DE875347C - Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyddivinylacetal - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyddivinylacetal

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DE875347C
DE875347C DEP4689D DEP0004689D DE875347C DE 875347 C DE875347 C DE 875347C DE P4689 D DEP4689 D DE P4689D DE P0004689 D DEP0004689 D DE P0004689D DE 875347 C DE875347 C DE 875347C
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DE
Germany
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preparation
divinylacetal
acetaldehyde
compound
monobasic
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DEP4689D
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English (en)
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Willy O Dr Herrmann
Wolfram Dr Haehnel
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HELLMUTH HOLZ DR
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HELLMUTH HOLZ DR
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/12Acetic acid esters
    • C07C69/14Acetic acid esters of monohydroxylic compounds
    • C07C69/145Acetic acid esters of monohydroxylic compounds of unsaturated alcohols
    • C07C69/15Vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/04Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyddivinylacetal Im Patent 846 848 wurde die Herstellung Ales Acetaldehyddivinylacetals der Formel C6H1002 dadurch begrenzt, daß man die Spaltung der Verbindung C6H1,02 S, worin S eine einbasische niedere Fettsäure, insbesondere Essigsäure, bedeutet, durch Umsetzung dieser Verbindung mit zweibasischen, in ihr löslichen Säuren vornimmt. Wir haben nun überraschenderweise gefunden, daß die Bildung des ungesättigten Acetals grundsätzlich auch dann erfolgt, wenn man zur Spaltung der Verbindung C6 H10 02 - S höhere einbasische Fettsäuren benutzt. In diesem Falle erfolgt die Bildung des _@cetaldehyddivinylacetals zwar nicht als Hauptreaktion, das Acetal kann jedoch als Nebenprodukt in 'kleinen Mengen gewonnen werden, was einer Verbesserung der Ausbeute an technisch wertvollen Erzeugnissen gleichzusetzen ist. Die Hauptreaktion verläuft in der Weise, @daß in der Ausgangsverbindung Co H10 02 - S die Säurekomponente S durch .die höhere Fettsäure ersetzt wird. Die Abtrennung und Aufarbeitung kann nach den im Hauptpatent gegebenen Vorschriften erfolgen.
  • Beispiel 4359 der Verbindung C6 H10 02. ' C H3 C O O H wurden innerhalb 22 Stunden bei r2 mm und bei allmählich von 64, auf r 2o° gesteigerter Temperatur über Zoo g Laurinsäure destilliert, wobei sich aus dem vorwiegend aus Essigsäure bestehenden Destillat durch Neutralisierung oder Säure und Fraktionierung der hierbei übrigbleibenden organischen Substanz 1q. g des ungesättigten Acetals C6H1002 abtrennen ließen. Als Hauptprodukt wurden r99 g,der Verbindung C6 H10 02), CIl C23 ' C O O H erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens zur Herstellung des nach Patent 846 848 erhältlichen Acetal:de'hyddivinylacetals, dadurch gekennzeichnet"daß man,das. Vinylacetat-Umsetzungsprodukt Co H1o 02 - S, worin S eine einbasische niedere Fettsäure, insbesondere Essigsäure bedeutet, mit einbasischen höheren Fettsäuren erhitzt.
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