DE873082C

DE873082C - Verfahren zur Veredelung von Fasergut

Info

Publication number: DE873082C
Application number: DEF3836D
Authority: DE
Inventors: Herbert Dr Bestian; Georg Von Dr Finck
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1941-08-12
Filing date: 1941-08-12
Publication date: 1953-05-21
Also published as: NL6410003A; GB1083123A; FR1407418A; US3345253A; CH441980A; FI42398B; BE652509A

Description

Zierfahren zur Veredelung von Fasergut Es wurde gefunden, daß man Fasergut veredeln kann, wenn man es in ein- oder zweibadiger Arbeitsweise einerseits mit in Wasser löslichen oder dispergierbaren Polyalkyleniminen und andererseits mit Harnstoffabkömmlingen des Äthylenimins der Formeln worin R und R' aliphatische oder isocyclische Reste bedeuten und worin der Äthyleniminrest durch einen anderen a-ß-Alkyleniminrest ersetzt sein kann, belädt, gegebenenfalls trocknet und schließlich einer Wärmenachbehandlung unterwirft.
Als Polyalkylenimine sind z. B. geeignet: Polyamine, die bei der Umsetzung von Äthylenchlorid mit Ammoniak entstehen, wasserlösliche Polymerisationsprodukte des Äthylenimins oder andere a-ß-Alkylenimine.
Die Harnstoffabkömmlinge der angegebenen Zusammensetzung kann man durch Umsetzung von aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen und araliphatischen Mono- oder Diisocyanaten mit Äthylenimin oder dessen Homologen erhalten. In Betracht kommen z. B. folgende Verbindungen aliphatische Mono- und Diisocyanate mit gerader und verzweigter Kohlenstoffkette, z. B. Äthylisocyanat, Butylisocyanat, Isoheptylisocyanat, Isooctylisocyanat, Dodecylisocyanat, Octadecylisocyanat,Äthylen-i, 2-diisocyanat, Butylen-i, 4-diisocyanat, Hexamethyleni, 6-düsocyanat, Decamethylen-i, io-düsocyanat usw. Die Kohlenstoffkette der aliphatischen -Diisocyanate kann auch ein- oder mehrmalig durch Heteroatome, z. B. Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff unterbrochen sein. Cycloaliphatische Mono- und Diisocyanate sind z. B. Cyclohexylisocyanat, Cyclohexylen-i, 4-düsocyanat,Cyclohexylen-i, 3-düsocyanat, Dicyclohexylenmethan-4, 4'-düsocyanat u. a. Als aromatische und araliphatische Mono- und Diisocyanate kommen z.B. Phenylisocyanat, Butylphenylisocyanat, Dodecylphenylisocyanat, Octadecylphenylisocyanat, p- und m-Phenylendüsocyanat, ToluyIendiisocyanate, Xylylendiisocyanate, Diphenyhnethan-4, 4@-diisocyanat und dessen Methylhomologen, Diphenyl q., 4'-düsocyanat, p-Xylylen-w, co'-düsocyanat, z-Chlor-i, 4-xylylen-oo,co'-düsocyanat usw. in Betracht.
Die Äthylengruppe der Äthyleniminreste kann durch aliphatische oder isocyclische Kohlenwasserstoffreste, z. B. Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Decyl, Benzyl, Phenyl usw. substituiert sein.
Die Harnstoffabkömmlinge des Äthylenimins können sowohl aus Wasser als Lösungs- oder Verteilungsmittel als auch aus einem organischen Lösungsmittel auf das Fasergut aufgebracht werden. Man kann sie für sich allein oder in Mischung untereinander anwenden. Die hochmolekularen Aminoverbindungen werden zweckmäßig in wäßriger Lösung oder Dispersion angewendet.
Man kann die beiden Komponenten in einem'Bad anwenden oder sie in zwei Bädern auf die Faserstoffe aufbringen. Beim zweibadigen Arbeiten ist es oft vorteilhaft, nach der Behandlung mit der einen Komponenten eine Zwischentrocknung vorzunehmen, bevor man in das zweite Bad eingeht. Das mit beiden Komponenten beladene. Fasermaterial wird, gegebenenfalls nach dem Vortrocknen, vorteilhaft eine kurze Zeit bei höherer Temperatur nacherhitzt, zweckmäßig bei ioo bis i4o°.
Man kann die Behandlung unter Mitverwendung von anderen Textilhilfsmitteln, z. B. Netzmitteln, geeigneten Hydrophobierungs-, Weichmachungs- oder Appreturmitteln, wie Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium, polymethylacrylsaurem Ammonium, wasserlöslichen Salzen von Mischpolymerisationsprodukten aus Vinylverbindungen, z. B. Vinylchlorid, Vinylacetat, Styrol usw. und Maleinsäure bzw. deren Anhydrid, ferner Mischpolymerisaten, deren eine Komponente Acryl- oder Crotonsäure ist, Stärke, Celluloseglykolsäure usw. vornehmen. Ferner kann die Behandlung auch mit solchen Verfahren kombiniert werden, bei denen die Faserstoffe mit Harnstoff und Formaldehyd oder Formaldehyd allein veredelt werden. Schließlich können gleichzeitig auch solche Verbindungen auf das Fasergut aufgebracht werden, die mit den Aminoverbindungen leicht in Reaktion treten können, z. B. Isocyansäureester, Ketene, Säurechloride oder Säureanhydride.
Das Verfahren eignet sich für die Veredelung beliebiger Faserstoffe in Form von Fasern, Fäden oder Gespinsten oder auch Strangware, Wirkware oder Gewebe daraus. Besonders geeignete Faserstoffe sind beispielsweise: Kunstseide und Zellwolle, hergestellt nach dem Viskose- oder Kupferoxyd-Ammoniak-Verfahren, Baumwolle, Leinen, Hanf, Papier, Leder, Kaseinfaser sowie synthetische Fasern aus Superpolyamiden oder Polyvinylchlorid.
Durch die Behandlung werden eine Reihe von Eigenschaften des Fasergutes verbessert, die für den praktischen Gebrauch des Materials von Bedeutung sind. So wird z. B. die Naßreißfestigkeit und Scheuerfestigkeit gesteigert. Die Neigung zum Aufspleißen, zum Schrumpfen und zum Quellen wird herabgesetzt. In vielen Fällen erhält man durch die Behandlung eine Verbesserung des Griffs. Durch Auswahl geeigneter Harnstoffderivate des Äthylenimins erhält das Fasermaterial stark wasserabweisende Eigenschaften, die eine bisher nicht erreichte Echtheit gegenüber einer schweren Walke besitzen. Ferner kann man Animalisierungseffekte erzielen. Die durch die Behandlung erreichten Wirkungen zeichnen sich stets durch hervorragende Waschechtheit aus. Beispiele i. Viskosezellwolle in Form von losen Fasern wird in einem Bad, das im Liter 2,8 g einer 5o°/oigen wäßrigen Lösung von Polyäthylenimin enthält, getränkt, abgeschleudert und bei 7o bis 8o° getrocknet. Dann wird in ein zweites Bad eingegangen, das in Suspension im Liter io g N-Octadecyl-N', N'-äthylenharnstoff und 5 g des Diäthylenharnstoffs der Formel enthält. Es wird bei Raumtemperatur imprägniert, abgeschleudert, bei 8o° vorgetrocknet und anschließend 2o Minuten auf 14o° nacherhitzt. Das durch die Behandlung erhaltene Fasermaterial zeigt einen stark hydrophoben Charakter, der auch erhalten bleibt,, wenn das Material zusammen mit Wolle zu einem Tuch verwalkt wird. 2. Ein Baumwollgewebe wird in einer Flotte, die ;m Liter Wasser 9o g des Diharnstoffs der Formel 1,5 g polymeres Äthylenimin enthält, bei Raumtemperatur geklotzt, abgequetscht und nach Vortrocknen bei 7o° io Minuten bei i35' nacherhitzt. Das so behandelte Baumwollgewebe besitzt eine hohe Affinität zu sauren Wollfarbstoffen. Die mit diesen Farbstoffen hergestellten Färbungen zeichnen sich durch hervorragende Waschechtheit aus.
3. Ein Gewebe aus Viskose-Zellwolle wird in einer Flotte, die im Liter Wasser 75 g der Verbindung io g N-Octadecyl-N', N'-äthylenharnstoff und 3 g polymeres Äthylenimin enthält, bei 30° getränkt, dann abgequetscht und nach dem Vortrocknen bei 8o° 30 Minuten auf i2o° nacherhitzt. Das in dieser Weise veredelte Gewebe besitzt einen weichen Griff. Ferner zeigt es einen stark hydrophoben Charakter, der hohe Waschbeständigkeit besitzt, und schließlich ist die Naßreißfestigkeit sowie die Scheuerfestigkeit bedeutend erhöht.

Claims

PATENTA\SPRLC£i: Verfahren zur Veredelung von Fasergut, dadurch gekennzeichnet, daß man dasselbe in ein- oder zweibadiger Arbeitsweise einerseits mit in Wasser löslichen oder dispergierbaren Polyalkyleniminen und andererseits mit Harnstoffabkömmlingen des Äthylenimins der Formeln worin R und R' aliphatische oder isocyclische Reste bedeuten und worin der Äthyleniminrest durch einen anderen a, ß-Alkyleniminrest ersetzt sein kann, belädt, gegebenenfalls trocknet und schließlich einer Wärmenachbehandlung unterwirft.