DE871003C - Verfahren zur Herstellung von AEthylen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von AEthylen

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DE871003C
DE871003C DEB14906A DEB0014906A DE871003C DE 871003 C DE871003 C DE 871003C DE B14906 A DEB14906 A DE B14906A DE B0014906 A DEB0014906 A DE B0014906A DE 871003 C DE871003 C DE 871003C
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DEB14906A
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Wilhelm Dr Muenster
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BASF SE
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BASF SE
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56Platinum group metals
    • B01J23/60Platinum group metals with zinc, cadmium or mercury
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/08Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds
    • C07C5/09Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds to carbon-to-carbon double bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C2523/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Äthylen Zusatz zum Patent 827 063 Das Patent 827 063 betrifft ein Verfahren zur Herstellung z-on Athvlen durch partielle Hydrierung von Acetylen in Gegenwart von Ouecksilber enthaltenden Palladiumkatalysatoren. Bei der Durchführung des Verfahrens hat sich gezeigt, daß die bei der Acetylenhydrierung unerwünschte Äthanbildung zurückgedrängt wird, wenn der Katalysator einen genügenden Gehalt an Ouecksilber hat. Sinkt dieser Gehalt ab, so steigt der Gehalt des gewonnenen itthylens an Äthan an.
  • Andererseits entstehen bei zu hohem Quecksilbergehalt verhältnismäßig große Mengen an STebenprodukten, wie Butylen und höheren Olefinen Es wurde nun gefunden, daß man den für die Äthylenbildung günstigsten Gehalt des Eatalysators an Quecksilber in einfacher Weise dadurch einstellen kann, daß man für die Hydrierung des Acetylens mehr oder weniger Ouecksilber enthaltenden Wasserstoff verwendet So kann man z B bei Verwendung eines Palladiumkatalysators mit einem Quecksilbergehalt, der hohe Ausbeuten an äthylen neben geringer Bildung von Äthan und höheren öligen Stoffen bewirkt, naeh Absinken der Aktivität infolge Nachlassens des Quecksilbergehalts diesen wieder auf die optimale Höhe bringen, indem man die Hydrierung mit Elektro- lytwasserstoff, der kleine Mengen Quecksilber enthält, durchführt. Andererseits kann man, wienn sich zeigt, daß der Quecksilbergehalt des Palladiumkatalysators höher geworden tist ials es für die Äthylenbildung günstig ist, mit einem quecksilberfreien Wasserstoff arbeiten, z. B. einem Elektrolytwasserstoff, der durch Behandlung mit Absorptionskohle oder anderen Absorptionsmitteln, wie Kiesel-; gel, oder mit Metallen, die mit Quecksilber reagieren, z. B. Kupfer, oder durch Tiefkühlung von O~uecksilber befreit wurde. Auch durch Vermischen von Elektrolytwassenstoff mit quecksilberfreiem Wialsserstoff kann man den Quecksilbergehalt im Gas so einstellen, daß die für den Katalysator günstigste Konzentration vorhanden ist.
  • Die vorgeschlagene Maßnahme ermöglicht es, die Wirksamkeit des Katalysators stets auf der optimalen Höhe zu halten und damit Äthylenausbeuten zu erzielen, die über 86°/o der Theorie liegen.
  • Beispiel 4 m3 eines Katalysators, der aus aktivem K : ieselgel besteht, das je Liter 0,2 g Palladium enthält, werden bei 150 bis 170° 48 Stunden lang mit einem quecksilberhaltigen Elektrolytwasserstoff behandelt.
  • Über den so vorbereiteten Katalysator leitet man bei 250° stündlich 625 m3 eines Gemisches von Acetylen und quecksilberfreiem Wasserstoff im Verhältnis I : I, 5 und gleichzeitig etwa die Idoppelte Volumenmenge Wasserdampf.
  • Mlan erhält ein Rohgas, das I bis 2 Volumteile Äthan enthält. Etwa 5 biis 6 Gewichtsprozent des angewandten Acetylens sind in höhermolekulare Kohlenwasserstoffe übergegangen. Die Äthylenausbeute beträgt 86 bis 88°/o der Theorie.
  • Sobald die Bildung von Äthan zunimmt, was nach verhältnismäßig kurzer Zeit, der Fall ist, wird ein Teil des quecksilberfreien Wasserstoffs durch quecksilberhaltigen Elektrolytwasserstoff ersetzt.
  • Dler Gehalt dles lECatalysators an Quecksilber steigt dadurch wieder so weit, daß die Bildung von Äthan wieder zurückgedrängt wird.
  • Das gleiche Ergebnis erzielt man, wenn man zur Hydrierung des Acetylens Elektrolytwasserstoff verwendet und diesen je nach Bedarf ganz oder teilweise durch einen Turm, der mit 2 bis 3 m3 Absorptionskohle gefüllt ist, leitet, wodurch der Queckisilbergehalt auf das gewünschte Maß verringert wird. Die mit Quecksilber gesättigte Absorptionskohle läßt sich auf einfache Weise durch Ausdampfen regenerieren.

Claims (1)

  1. P A T E N T A N S P R U C H: Verfahren zur Hydrierung von Acetylen zu Äthylen in Gegenwart von quecksilberhaltigen Palladiumkatalysatoren nach Patent 827 063, dadurch gekennzeichnet, daß man den für die Äthylenbildung günstigsten Gehalt des I (atalysators an Quecksilber dadurch einstellt, daß man zur Hyldrierung mehr oder weniger Quecksilber enthaltenden WasserstoEr verwendet,
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