DE869868C - Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten auf Acrylnitrilbasis - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten auf Acrylnitrilbasis

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DE869868C
DE869868C DEB2032A DEB0002032A DE869868C DE 869868 C DE869868 C DE 869868C DE B2032 A DEB2032 A DE B2032A DE B0002032 A DEB0002032 A DE B0002032A DE 869868 C DE869868 C DE 869868C
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DE
Germany
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acrylonitrile
production
sch
copolymers based
parts
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Expired
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DEB2032A
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English (en)
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Heinrich Dr Hopff
Konrad Dr Jost
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/42—Nitriles
    • C08F220/44—Acrylonitrile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten auf Acrylnitrilbasis Polyacrylnitril eignet sich vorzüglich für Kunstfasern, insbesondere Stapelfasern oder Kunstseide. Die Fäden lassen sich jedoch mit den bekannten Farbstoffen im Gegensatz zu anderen Kunstfäden und auch Fäden aus natürlichen Rohstoffen, wie Baumwolle, Wolle oder Seide, nur unbefriedigend färben. Das gleiche gilt für Folien und sonstige Formkörper aus Polyacrylnitril.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Polymerisate auf Acrylnitrilbasis, die frei von diesem Mangel sind und sich leicht und einwandfrei färben lassen. Man erhält solche Polymerisate, wenn man Gemische von Acrylnitril und N-Vinylimidazolen polemerisiert. Die Ausführung der Polymerisation kann in der sonst üblichen Weise erfolgen. Die erhaltenen Polymerisate können aus Lösungen, z. B. in Formylpyrrolidon, Pyrrolidonpropionitril oder Dimethylformamid, nach dem Trocken- oder Naßspinnverfahren verarbeitet, z. B. versponnen werden, und man erhält dabei Fasern, Filme oder sonstige Formkörper, die sich überraschend leicht färben lassen. Zum Färben geeignet sind beispielsweise die sauren Wollfarbstoffe Azofarbstoffe und deren Chromkomplexverbindungen, Triphenylmethanfarbstoffe u. a.
  • Beispiel i In eine 6o' warme Lösung von o,7 Teilen Kaliumpersulfat in 2oo Teilen Wasser wird unter Rühren innerhalb von 2 Stunden leontihuierlich eine Mischung aus 32 Teilen Acrylnitril, 3 Teilen Vinylimidazol und 0,3 Teilen Triäthanolamin eingebracht.
  • Die Polymerisation setzt augenblicklich ein und ist 1/, Stunde nach Zugabe der Monomerenmischung beendet. Nachdem die letzten Monomerenspuren durch Erhitzen des Reaktionsgefäßes auf go bis iooa abdestüliert sind, wird das in grießiger Form entstandene Polymerisat vom Wasser getrennt und getrocknet.
  • Aus 25%iger Dimethylformamidlösung aus einer 9,o-Loch-Düse in einen auf iio' erhitzten Spinnschacht versponnene und anschließend getrocknete Fäden aus dem Polymerisat sind nach den in der Textilfärbung üblichen Verfahren färbbar mit Viktoriaechtviolett 2 R extra (Schultz 7 1/103), Patentblau AE (Sch. 7 1/807), Azogrenadin S .(ScIL 7 I/io5), Säureanthracenbraun R (Sch. 7 1/145), Chromechtorange R (Sch. 7 1/567), Alizarindirelz:tblau A 3 G (Sch. 7 II/S. 9), Palatinechtgelb G R N (Sch. 7 II/S. 169), Palatinechtrot R N (Sch. 7 II/S. 169), Palatinechtblau G G N (Sch. 7 II/S. 168) -und andere mehr. Beispiel 2 In die im Beispiel i angegebene wäßrige Lösung wird bei gleicher Temperatur eine Mischung aus 29 Teilen Acrylnitrü, i Teil Vinyläthylimidazol und 0,3 Teilen Triäthanolamin eingebracht. Polymerisation und Aufarbeitung erfolgt nach Beispiel i:. Das' erhaltene Polymerisat kann trocken oder naß versponnen werden. Die Fäden haben gute Festigkeiten und sind mit den in Beispiel i angegebenen Farbstoffen färbbar.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH-Verfahren zur Herstellung von Mischpolymer!-saten auf Acrylnitrübasis, dadurch gekennzeichnet, daß man Gemische von Acrylnitril und N-Vinylimidazolen polymerisiert. Angezogene Druckschriften: USA.-Patentschriften Nr. 2 491471 und 2 456 36o.
DEB2032A 1950-02-11 1950-02-12 Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten auf Acrylnitrilbasis Expired DE869868C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1039700B (de) * 1957-01-17 1958-09-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Spinnloesungen von Polyacrylnitril

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2456360A (en) * 1944-08-09 1948-12-14 Du Pont Acrylonitrile process
US2491471A (en) * 1948-02-25 1949-12-20 Du Pont Acrylonitrile-vinylpyridine copolymers

Patent Citations (2)

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