DE855562C - Verfahren zur Herstellung von 2-Nitropyridin - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2-Nitropyridin

Info

Publication number
DE855562C
DE855562C DEB7045D DEB0007045D DE855562C DE 855562 C DE855562 C DE 855562C DE B7045 D DEB7045 D DE B7045D DE B0007045 D DEB0007045 D DE B0007045D DE 855562 C DE855562 C DE 855562C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
nitropyridine
pyridine
preparation
parts
nitric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEB7045D
Other languages
English (en)
Inventor
Otto Von Dr Schickh
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB7045D priority Critical patent/DE855562C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE855562C publication Critical patent/DE855562C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61Halogen atoms or nitro radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Nitropyridin Es ist bekannt, daß man durch Behandeln von Pvridin mit Kaliumnitrat in konzentrierter Sch@@efcls<iure 1)-ei 300 his 450- z-Nitropyridin erhält. Bei einem Umsatz von bestenfalls :2,51/o des Pyridins au 2-Nitropyridin beträgt die Menge des als solches oder in Form von 2-Nitropyridin zurückerhaltenen Pyridins nur 40 bis 50%. Es werden also erhebliche Mengen Pyridin zerstört.
  • Es wurde nun gefunden, daß man aus Pyridin 2-Nitropyridin in besserer Ausbeute und unterweitgehender Schonung des nichtumgesetzten Pyridins erhält, wenn man Gemische aus Pvridin und Salpetersäure auf 300 bis 500°, vorzugsweise 350 bis 4ooc, erhitzt.
  • Die, in folgendem Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile.
  • Beispiel Durch ein Quarzrohr von 3 m Länge und to mm Durchmesser; das vermittels eines Salpeterbades auf 380' geheizt wird, läßt man ein Gemisch von Zoo Teilen Pyridin und 42o Teilen 65o/oiger Salpetersäure mit einer Geschwindigkeit von 200 cm3 in der Stunciefiießen. DieausdemRöhraustretenden Dämpfe werden kondensiert und das Kondensat wird nach dem Abdestillieren der überschüssigen Salpetersäure, die wieder verwendet werden kann, mit wasserfreiem Natriumcarbonat zerlegt und getrocknet. Nach dem Abtrennen der ausgeschiedenen Salze wird der Rückstand fraktioniert destilliert. Man erhält 175 Teile Pyridin, das sind 87,5°/o des angewandten Pyridins, zurück und 22 Teile 2-Nitropyridin vom Schmelzpunkt 70°, entsprechend einem Umsatz von 70% des angewandten Pyridins. Die Pyridinausbeute beträgt somit 94,5 %.

Claims (1)

  1. PATGNTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 2-Nitropyridin durch Nitrieren von Pyridin, dadurch gekennzeichnet, daß man Gemische aus Pyridin und Salpetersäure auf 3oo bis 500°, vorzugsweise auf 350 bis 4oo° erhitzt.
DEB7045D 1943-04-25 1943-04-25 Verfahren zur Herstellung von 2-Nitropyridin Expired DE855562C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB7045D DE855562C (de) 1943-04-25 1943-04-25 Verfahren zur Herstellung von 2-Nitropyridin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB7045D DE855562C (de) 1943-04-25 1943-04-25 Verfahren zur Herstellung von 2-Nitropyridin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE855562C true DE855562C (de) 1952-11-13

Family

ID=6955075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB7045D Expired DE855562C (de) 1943-04-25 1943-04-25 Verfahren zur Herstellung von 2-Nitropyridin

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE855562C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE855562C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Nitropyridin
DE1593227A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Brom-1,1-difluoraethan
DE926185C (de) Verfahren zur Herstellung von m-Dichlorbenzol aus o- oder p-Dichlorbenzol oder einemGemisch der Dichlorbenzole
DE561484C (de) Verfahren zur Herstellung von Blausaeure und Cyaniden
DE938614C (de) Verfahren zur Herstellung von Methyltrimethylolmethan
DE426865C (de) Verfahren zur Herstellung eines reaktionsfaehigen Chlorids aus Pinen bzw. Terpentinoel
DE548901C (de) Verfahren zur Darstellung von 3-Menthen
DE899191C (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid aus Dichloraethanen
DE969485C (de) Verfahren zur Herstellung eines zur Acrylnitrilsynthese geeigneten, aus Acetylen undBlausaeure bestehenden Gasgemisches
DE872042C (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeure und ihren Substitutionserzeugnissen
DE851183C (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril
DE877606C (de) Verfahren zur Herstellung einfach ungesaettigter aliphatischer Ketone
DE896342C (de) Verfahren zur Herstellung von ª‡,ª‰-dichlorierten AEthern
DE571362C (de) Verfahren zur Herstellung von Essigsaeureanhydrid
DE865441C (de) Verfahren zur Herstellung von Ketolverbindungen
DE503571C (de) Verfahren zur Herstellung von Aceton
DE812078C (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-1-amino-naphthalin-5-sulfonsaeure
DE368160C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelchloruer (S Cl)
DE740637C (de) Verfahren zur Herstellung von Diacetylen
DE620402C (de) Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd aus Acetylen
DE576388C (de) Verfahren zur Darstellung von Camphen
DE958919C (de) Verfahren zur Herstellung von Propargylaldehyd
AT218515B (de) Verfahren zur Herstellung des 2, 6- und des neuen 2, 3-Dichlorbenzonitrils
DE494433C (de) Verfahren zur Darstellung von Anthrachinon und seinen Abkoemmlingen
DE508893C (de) Verfahren zur Darstellung von Menthol, seinen Isomeren und den Homologen beider sowie den entsprechenden Ketonen