DE836644C - Verfahren zur Herstellung von Cyanamid-Aldehyd-Kondensationsprodukten - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Cyanamid-Aldehyd-Kondensationsprodukten Es wurde gefunden. (1a13 man Kondensationsprodukte aus Cyanamid und Formaldehyd erhält, die völlig unempfindlich gegen Sulfationen sind und klare und stabile Lösungen ergeben, wenn man bei der Kondensation von Cyanamid und Formaldehyd gleichzeitig oder nachträglich Ammoniumsalze oder Aminsalze einkondensiert. Statt Cyanamid oder dessen Salze kann auch mit Vorteil das wasserunlösliche Kondensationsprodukt Verwendung finden. (las beim Vermischen verdünnter wäßriger Cvanamidlösungen mit Formaldehyd bei Temperaturen unter 20 bis 25° und einem p" von (i,5 bis 7.5 ausfällt. Neben Formaldehyd können auch an(lerr.\lde'lly(le, wie Acetaldehyd oder Crotonaldelivd, mitverwendet werden, und zwar kann die Anwendung verschiedenartiger Aldehyde entweder gleichzeitig oder nacheinander erfolgen.
• Als :lmmoniumsalze oder Aminsalze können verwendet werden die Chloride, Sulfate, Nitrate oder Formiate von Ammoniak oder Aminen, z. B. Methylamin. Äthvlamin oder Äthanolamin. Das Ammoniumsalz kann auch teilweise durch Spaltung von Hexamethylentetramin während der Kondensation in der sauren Reaktionslösung erzeugt werden.
• Die erhaltenen Kondensationsprodukte sind in wäßriger Lösung weitgehend stabil. Sie können durch Zerstäubungstrocknung in farblose, beliebig lange lagerfähige, wasserlösliche Pulver übergeführt werden. Sie fällen saure Farbstoffe und haben zu B>auniwolle eine große .'Xffinität. Wird z. B. BaumNvollgeNvel>e in einer o,o5%igen Lösung der Kondensationsprodukte 20 Minuten getränkt und anschließend 30 Minuten in fließendem Wasser gespült, dann zeigt das Gewebe bei der Färbung mit einem substantiven Farbstoff, z.13. Diaminreinblau F1, (S c h u 1 t z , Farbstoff tahellen. 7. _luf1., r. ; 10) oder Chicagoblau 6 B (S c h u 1 t z , F arbstofftahellen, 7. .lufl.. Nr.5io) eine satte Ausfärbung, während eine nicht vorbehandelte Probe nur schwach angefärbt ist. Die erhaltenen Färbungen haben zum Unterschied von Färbungen ohne 1# ixierung mit den Kondensationsprodukten ausgezeichnete Waschfestigkeit. Wird an Stelle der Vorbehandlung des Gewebes mit Lösungen der 1-o»idensationsprodukte und anschließender Färbung Baumwolle mit substantiven Farbstoffen zuerst gefärbt und in o, i %igen Lösungen der Kondensationsprodukte nachbehandelt. dann erhält man eine solche Erhöhung der Echtheit der Färbung, elaß selbst bei kochender Wäsche in Seifenwasser ein .\usbluten der Färbung nicht eintritt. In gleicher \\'eise lassen sich Glasgespinste durch Behandeln mit Lösungen der geschilderten Kondensationsprodukte zur Färbung mit substantiven Farbstoffen geeignet machen. Beispiel Eine wäßrige Lösung von 3 his 6% Cyanamid, die durch Zersetzung von Kalkstickstoff mitWasser unter Einleiten von Kohlensäure bei Temperaturen unter 25° hergestellt wurde, wird mit 1,2 Mol Formaldehyd je Mol Cyanainid vermischt und auf ein pH von 7.2 gebracht. Das entstehende Kondensationsprodukt fällt aus und wird nach der Trennung von der Mutterlauge mit einem weiteren Mol 30%igem wäßrigem Formaldehyd je 11o1 Cyanainiid versetzt und bei 6o bis 70° bei einem pH von 5,5 in Lösung gebracht. Nachdem die Lösung .I5 Minuten bei dieser Temperatur gehalten wurde, wird je Mol Cyanamid 'i= 11o1 Ammoniumchlorid, in wenig Wasser gelöst, zugegeben und die milchig gewordene Lösung mit einem weiteren Mol Formaldehyd behandelt, his sie klar geworden ist. Schon nach wenigen Julinuten ergibt eine mit Natriumhydrox\-d neutralisierte Probe mit Natriumsulfat keine Fällung mehr. Mit \ atritiinliydroxyd, Natriumcarbonat oder Triäthanolamin wird das p" der Lösung auf '5,5 bis 6 gebracht. Durch Zerstäubungstrocknung erhält man das Kondensationsprodukt als farbloses, lagerfähiges Pulver. Eine Lösung davon in Wasser ist beliebig weit verdünnbar und optisch klar.

Claims (1)

1. PATENTANSPRI CH: Verfahren zur Herstellung von Cyanamid-Aldehyd-Kotidensationspradukten, dadurch gekennzeichnet, daß man hei der Kondensation von Cvanamid mit Aldehyden gleichzeitig oder nachträglich Ainmoniunisalze oder Aininsalze einkondensiert.