DE830643C - Verfahren zur Herstellung von oelloeslichen organischen Quecksilberverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von oelloeslichen organischen QuecksilberverbindungenInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/10—Mercury compounds
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Description
- Verfahren zur Herstellung von öllöslichen organischen Quecksilberverbindungen Es wurde gefunden, daß man öllösliche organische nuecksilberverb ndungen erhält, wenn man Quecksilbersalze auf Ester organischer Dicarbonsäuren, in denen mindestens eine der Estergruppen ein Rest mit aliphatischer Doppelbildung ist, einwirken läßt.
- Die angewandten Ester entsprechen der allgemeinen Formel worin 1Z einen aliphatischen, aromatischen, hydroaromatischen oder heterocvclischen Rest, 1 einen Alkvlrest @-on mehr als 3 C-Atomen, einen Aryl-, .@ralh@l-. I3vdroarylrest und Y einen ungesättigten Alkylrest bedeuten, K aber auch die Bedeutung von Y haben kann. Als Beispiele für R seien die der Bernsteinsäure, Phthalsäure, Camphersäure, Chinolinsäure entsprechenden Kohlenwasserstoffreste, als Beispiele für Y Allyl, Allylomethyl und ähnliche genannt.
- Die erhaltenen Produkte stellen Anlagerungsverl>indungen der Komponenten dar. Sie sind in 01 oder lipotropen Lösungsmitteln leicht löslich. Diese Lösungen sind bei intramuskulärer Verabfolgung gut verträglich und resorbierbar und haben wertvolle therapeutische Eigenschaften.
- öllösliche Quecksilberverbindungen sind bis jetzt noch nicht bekannt. Man hat zwar schon versucht, das Quecksilber in verschiedenster Form in öligem Medium therapeutisch zu verwenden, wie z. 13. in dem Unguentum Hydrargyri cinereum des D.A.B. VI, jedoch haben alle diese Salben oder öligen Suspensionen den Nachteil, daß die Quecksi!berverbindungen ungenau dosierbar sind. Dagegen ist bei den klaren, in 01 löslichen Verbindungen der vorliegenden Erfindung die Dosierung einwandfrei und auch die Handhabung sauberer und handlicher.
- Beispiel i 37 g Phthalsäurediallylester, hergestellt aus Phthalsäureanhydrid, Allylalkohol und Schwefelsäure; K12 = 149 bis i52°, werden mit 48 g Mercuriacetat, i g Eisessig uni 750 ccm abs. Methanol geschüttelt. Nach Abdestillieren des :Methanols im Vakuum, Aufnehmen des Rückstands in Chloroform, Waschen, Trocknen und Entfernen des Lösungsmittels hinterbleibt das Anlagertingsprodukt als gelbliches 01 mit einem Hg-Gehalt von 34,46%.
- Beispie12 54 g Bernsteinsäureallyloctylester, hergestellt aus Bernsteinsäureanhydrid, Octylalkohol, metallischem Natrium und Xylol als Lösungsmittel über das Natriumsalz des Bernsteinsäureoctylesters mit Allylhalogenid, werden mit 63,7 g Mercuriacetat, i g Eisessig und 750 ccm abs. Methanol geschüttelt und wie im Beispiel i aufgearbeitet. Es hinterbleibt ein gelbliches 01, das die Quecksilberacetatanlagerungsverbindung darstellt, von 34,48% Hg-Gehalt.
- Beispiel 3 41,5 g Phthalsäureallyl-a-äthylhexylester, hergestellt aus Phthalsäureanbydrid, 2-Aethylhexanol-i und Natrium und weiter analog Beispiel e; Kp 1-2 = 194 bis t96`, werden mit 41,5 g Quecksilberacetat in 6oo ccm abs. Methanol und o.8 ccm Eisessig geschüttelt und wie im Beispiel i aufgearbeitet. Es hinterbleibt die Quecksill>eranlagerungsverbindung als gelbliches Öl mit (lern berechneten Quecksilbergehalt von 3.2,920.,'0.
- Beispiel4 35,39 inakt. Camphersäureallyloctylester, hergestellt aus inakt. Camphersäureanhydrid entsprechend Beispiel 2; Kp3 = 208 bis Z12°, werden mit 32 g Merciiriacetat, o,( ccin Eisessig und 5oo ccm abs. Methanol geschüttelt und wie im Beispiel i aufgearbeitet. Das erhaltene gelbliche 01 enthält 3o,88% Quecksilber (leer. 3i,i9%) und stellt die Quecksilheranlagertingsverbindung dar.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung öllöslicher organischer Ouecksillierverl>induiigeii, dadurch gekennzeichnet, daß man Otieck;ilhersalze auf Ester organischer Dicarbonsätiren einwirken läBt, welche die allgemeine Vorinel besitzen, worin R einen aliphatischen, aromatischen, hydroaromatischenoderheterocyclischen Rest, X einen Alkylrest von mehr als 3 C-Atomen, einen Aryl-, Aralkyl-, Hydroarylrest und Y einen ungesättigten Alkvlrest bedeuten, X aber auch die Bedeutung von Y haben kann.
Priority Applications (1)
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1948
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