DE79673C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
Ersetzt man in dem durch Patent Nr. 75071 geschützten Verfahren zur Darstellung von
Nitrorosamin das dort genannte Tetraäthylbezw. ■ Tetramethyl - m - amidophenolphtalei'n
oder deren salzsaure Salze durch das symmetrische Diäthyl- bezw. Dimethyl-m-amidophenolphtalem
oder deren salzsaure Salze und läfst die freien Farbstoffbasen ohne
Alkalizusatz oder die salzsauren Salze derselben unter Zusatz von Alkali in alkoholischer
Lösung auf Dinitrochlorbenzol, o- und p-Nitrobenzylchlorid einwirken, so erhält man neue,
dem Nitrorosamin analoge Farbstoffe, welche bei gleicher Seifechtheit tannirte Baumwolle
bedeutend gelbstichiger anfärben, wie die bisher dargestellten Nitrorosamine. ■
Die von den Dialkylrhodaminen abgeleiteten Nitrorosamine sind in Sprit, Essigsäure, Wasser
schwerer löslich als die entsprechenden tetraalkylirten Farbstoffe.
5oproc. Essigsäure und Sprit lösen die neuen Farbstoffe schon in der Kälte, Wasser erst
beim Erwärmen. Kochsalz fällt den Farbstoff aus' der wässerigen Lösung in rothen Flocken.
Der getrocknete Farbstoff bildet ein hellgelbrothes Pulver, welches.grün metallischen Glanz zeigt.
Die Darstellung der neuen Farbstoffe erfolgt analog dem für das Nitrorosamin aus
den tetraalkylirten Rhodaminen im Haupt-Patent angegebenen Verfahren.
21 kg salzsaures Diäthyl-m-amidophenolphtale'in,
8,6 kg p-Nitrobenzylchlorid und 2,65 kg in 10 kg Wasser gelöste calcinirte Soda werden
mit 50 1 Sprit (97 pCt.) sechs Stunden am Rückflufskühler gekocht. Nach dem Abdestilliren
des Sprits wird der Farbstoff in heifsem Wasser gelöst und aus dem Filtrat durch Kochsalz gefällt.
19,3 kg Diäthyl-m-amidophenolphtalem und
10,1 kg Dinitrochlorbenzol werden in 50 1 Sprit sechs Stunden am Rückflufskühler gekocht.
Darauf wird der Sprit abdestillirt und aus dem Rückstand der Farbstoff durch kochendes
Wasser, dem etwas Salzsäure zugesetzt ist, ausgezogen und aus dem Filtrat durch Kochsalz
gefällt.
Patenτ-Anspruch:
Abänderung des durch die Patente Nr. 75071 und Nr. 76504 geschützten Verfahrens, darin
bestehend, dafs die Tetraalkylamidophenolphtalei'ne unter Benutzung des durch Patent
Nr. 73880 geschützten Verfahrens durch symmetrische Dialkylamidophenolphtale'ine öder deren
salzsaure Salze ersetzt werden, indem man entweder die salzsauren Salze des symmetrischen
Diäthyl-m-amidophenolphtale'ins unter Zusatz von Alkali oder das freie symmetrische
Diäthyl - m-amidophenolphtalei'n ohne Zusatz
von Alkali in alkoholischer Lösung mit Dinitrochlorbenzol, p- oder o-Nitrobenzylchlorid erhitzt.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREt.
Claims (1)
- PATENTAMT.PATENTSCHRIFKLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.Verfahren zur Darstellung von Nitrorosamin.Patentirt im Deutschen Reiche vom 21. März 1893 ab. Längste Dauer: 28. Oktober 1907.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE79673C true DE79673C (de) |
Family
ID=352293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT79673D Active DE79673C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE79673C (de) |
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- DE DENDAT79673D patent/DE79673C/de active Active
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