DE767206C - Verfahren zur Herstellung von haltbaren Loesungen der Ascorbinsaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von haltbaren Loesungen der Ascorbinsaeure

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DE767206C
DE767206C DEB188103D DEB0188103D DE767206C DE 767206 C DE767206 C DE 767206C DE B188103 D DEB188103 D DE B188103D DE B0188103 D DEB0188103 D DE B0188103D DE 767206 C DE767206 C DE 767206C
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ascorbic acid
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DEB188103D
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Albert Dr Rothmann
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Roche Diagnostics GmbH
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Boehringer Mannheim GmbH
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • A61K31/375Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von haltbaren Lösungen der Ascorbinsäure Es ist bekannt, daß die Ascorbinsäure sehr leicht der Oxydation unterliegt, wodurch sie ihre Wirksamkeit verliert. Zur Verhinderung einer solchen Oxydation hat man der Ascorbinsäure bzw, ihren Lösungen Stabilisatoren, wie z.B. Cystin, Cystein, Glutathion und andere Suflhydrylverbindungen zugesetzt; ferener hat man versucht, eine Oxydation hintanzuhalten, indem man in einer besonderen Apparatur durch inerte Gase vor Luft geschützte Lösungen in Ampullen abfüllt, diese dann noch mit einem inerten Gas fiillt und zuschmilzt.
  • Beobachtungen haben nun gezeigt, daß es gelingt, Lösungen der Ascorbinsäure, insbesondere solche in Ampullen für Injektionszwecke, auf einfache Weise haltbar zu machen, wenn man ihnen wasserlösliche Salze der unterphosphorigen Säure zusetzt. Dabei hat es sich herausgestellt, daß man bei der Handhabung derart bereiteter Lösungen, z.B. bei ihrer Abfüllung in ampullen, darauf verzichten kann, in Anwesenheit inerter Gase zu arbeiten, Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt in der Billigkeit des verwendeten Antioxydationsmittels. w;'ilrend bekanntlich die obengenannten Sulfhydrylverbindungen sehr teuer, meistenteils bedeuted teurer als die Ascorbinsäure selbst sind. An den nach dem neuen Verfahren hergestellten Lösungen zeigt scih selbst nach tagelangen stehen au der Luft praktisch keine Herabminderung ihrer Wirksamkeit.
  • Beispiele 1. 3g 1-Ascorbinsäure werden in 20 ccm destilliertem Wasser gelöst, mit 17.5 ccm n-Natronlauge versetzt und 2.1 g Natriumhypophosphit zugefügt. I)ie Lösung wird auf ein Volumen von 60 60 ccm gebracht un<l iu Ampullen abgefüllt; sie hat ein PH von 6.8 Ilis 6.9.
  • 2. Eutsprechend Beispiel 1 werden 3.5 g Ascorbinsäure in 40 ccm Wasser gelöst. mit 20 ccm 11-Kalialauge versetzt und sodann 2.8g Kaliumhypophosphit zugefügt. Nach Auffüllung auf 80 ccm mit Wasser wird die Lösung in Ampullen abgefüllt. Die Lösung hat ein PH vOn 6,9 bis 7.0.
  • 3. 3 g Ascorbiusäure werden in etwa 50 ccm ausgekochtem Wasser gelöst und mit 1 g Calciumcarbonat versetzt. nach bildung des Salozes wird filtriert. Man füllt nach Zusatz von 30 ccm einer 8%igen Lvsung von Calciumhxpophosphit auf 100 ccm auf. filtriert gegebenenfalls und füllt in Ampullen ab. Die Ampullen werden dann in üblicher Weise sterilisiert.

Claims (1)

  1. PATEXTANSPRUCH: Verifahren zur Herstellung von haltbaren Lösungen der Ascorbiusäure, dadurch gekennzeichnet. daß den Lösungen wasserlösliche Salze der unterphosphorigen Säure zugesetzt werden.
    Zur. Abgrenzung des Erfindungsgegenstands vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden: Mercks Jahresberichte, 1936. S. 66 Mitte: Biochemische Zeitschrift. 290. S. 127 ff.
    1937; Chemisches Zentralblatt, 1940. I. s. 1692.
    (Okuda); Festschriff für Emil Barell der Hoffmann-La Roche & Co. A. G., 1036. 5. 368; Chemisches Zentrallilatt. 1940. II. 5. 2938; Dr. Karl Weber. »Inhibitorwirkungen«.
    Verlag Ferdiand Enke, Stuttgart. 1938.
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