DE699327C - Verfahren zur Darstellung von haltbaren, injizierbaren Loesungen der 1-Ascorbinsaeure und ihrer Analogen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von haltbaren, injizierbaren Loesungen der 1-Ascorbinsaeure und ihrer AnalogenInfo
- Publication number
- DE699327C DE699327C DE1935I0058569 DEI0058569D DE699327C DE 699327 C DE699327 C DE 699327C DE 1935I0058569 DE1935I0058569 DE 1935I0058569 DE I0058569 D DEI0058569 D DE I0058569D DE 699327 C DE699327 C DE 699327C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ascorbic acid
- analogues
- durable
- injectable solutions
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 title claims description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 compound inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
- Verfahren zur Darstellung von haltbaren, injizierbaren Lösungen der l-Ascorbinsäure und ihrer Analogen Zusatz zum Patent 693 375 In dem Patent 693 375 ist ein Verfahren zur Darstellung von haltbaren, injizierbaren Lösungen der 1-Asoorbinsäure oder ihrer Analogen beschrieben, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man Lösungen der 1-Ascorbinsäure oder ihrer Analogen mit organischen Basen teilweise oder völlig neutralisiert, die erhaltenen Lösungen mit Hilfe inerter Gase unter Ausschluß von Sauerstoff abfüllt und die Ampullen gegebenenfalls sberilisiert. Weiterhin ist bereits vorgeschlagen worden, zu Stabilisierungszwecken einer wäßrigen Lösung von Ascorbinsäure etwa so viel Alkali oder Erdalkali zuzusetzen, wie zur Bildung der einbasischen Salze notwlendig ist, und die so erhaltenen Lösungen in üblicher Weise in Ampullen anzufüllen und zu stern lisieren.
- In weiterer Ausbildung des in dem Patent 693 375 beschriebenen Verfahrens wurde nun gefunden, daß man zu haltbaren, injizierbaren Lösungen der I-Ascorbinsäure oder ihrer Analogen auch dann gelallgen kann, wenn man Lösungen dieser Verbindung anorganische Basen in einer Menge zusetzt, die nur teilweise zur Bildung der einbasischen Salze ausreicht, und alsdann die Lösungen mit Hilfe inerter Gase unter Ausschluß von Sauerstoff abfüllt. Als anorganische Basen können beispielsweise Natriumcarbonat, Natronlauge, Calciumhydroxyd, Magnesiumhydroxyd oder Ammoniak Verwendung finden.
- Die nach dem beschriebenen Verfahren stabilisierten Lösungen weisen die gleichen Haltbarkeitseigenschaften ,auf wie die nach Patent 693 375 erhältlichen.
- Beispiele I. 2,5 g I-Ascorbinsäure werden in Wasser gelöst; durch Zusatz von 3,5 ccm n-Natronlauge wird eine Wasserstoffionenkonzentration pom PH etwa = 4,0 eingestellt. Die Lösung wird auf I 00 ocm aufgefüllt, unter Kohlensäure in Ampullen abgefüllt, die im Kohlensäurestrom zugeschmolzen und 10 Minuten in strömendem Dampf sterilisiert werden.
- 2. 2,5 g I-Ascorbinsäure werden in Wasser gelöst, durch Zusatz von 13,7 ccm n-Natronlauge oder der entsprechenden Menge Sodalösung auf eine Wasserstoffionenkonzentration von pH etwa = 6,5 eingestellt und die Lösung auf 100 ccm aufgefüllt. Die Lösung wird dann unter Stickstoff oder Wasserstoff in Ampullen abgefüllt und wie in Beispiel 1 sterilisiert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCN: Weitere Ausbildung des Verfahrens zur Darstellung von haltbaren, injizierbaren Lösungen der 1-Ascorbinsäure oder ihrer Analogen nach Patent 693 375, dadurch gekennzeichnet, daß man den Lösungen anorganische Basen in einer Menge zusetzt, die nur teilweise zur Bildung der einbasischen Salze ausreicht.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1935I0058569 DE699327C (de) | 1935-01-27 | 1935-01-27 | Verfahren zur Darstellung von haltbaren, injizierbaren Loesungen der 1-Ascorbinsaeure und ihrer Analogen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1935I0058569 DE699327C (de) | 1935-01-27 | 1935-01-27 | Verfahren zur Darstellung von haltbaren, injizierbaren Loesungen der 1-Ascorbinsaeure und ihrer Analogen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE699327C true DE699327C (de) | 1940-11-27 |
Family
ID=7194805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1935I0058569 Expired DE699327C (de) | 1935-01-27 | 1935-01-27 | Verfahren zur Darstellung von haltbaren, injizierbaren Loesungen der 1-Ascorbinsaeure und ihrer Analogen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE699327C (de) |
-
1935
- 1935-01-27 DE DE1935I0058569 patent/DE699327C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2405215A1 (de) | Stabilisierte konzentrierte waessrige wasserstoffperoxidloesungen | |
| DE699327C (de) | Verfahren zur Darstellung von haltbaren, injizierbaren Loesungen der 1-Ascorbinsaeure und ihrer Analogen | |
| DE1809119A1 (de) | Infarktprophylaktikum | |
| DE731086C (de) | Verfahren zur Herstellung Haltbarer Loesungen von Calciumgluconat oder -lactat | |
| DE354528C (de) | Verfahren zur Herstellung von Borax und Borsaeure | |
| DE752605C (de) | Stabilisieren von Sauerstoffbleichbaedern | |
| DE550156C (de) | Herstellung von Kaliumbicarbonat bzw. Kaliumcarbonat | |
| DE383433C (de) | Verfahren zur Herstellung von kristallisiertem Magnesit | |
| DE334654C (de) | Verfahren zur Herstellung von unloeslichem, basischem Magnesiumhypobromit | |
| DE767206C (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren Loesungen der Ascorbinsaeure | |
| DE1542907A1 (de) | Verfahren zur Bodenverbesserung | |
| DE858591C (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischen Blutersatzfluessigkeiten mit einem Gehalt an kolloidalen Celluronsaeuresalzen | |
| DE519053C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der Camphersaeure mit Scopolamin, Hyoscyamin und Atropin | |
| DE526388C (de) | Verfahren zur Nutzbarmachung der Mutterlauge von der Faellung des Magnesiumkaliumcarbonats | |
| DE403054C (de) | Verfahren zur Darstellung von Wismutkakodylat | |
| DE936110C (de) | Verfahren zur Herstellung von stabilen waessrigen Loesungen von Dihydrostreptomycinsalzen | |
| DE515851C (de) | Verfahren zur vollstaendigen Abtrennung technisch reiner Rubidium- (und Caesium-) Salze von denen der Alkalien | |
| DE620574C (de) | Verfahren zur Herstellung fester Wasserstoffsuperoxydanlagerungsprodukte von Natrium- oder Kaliumacetat | |
| DE540328C (de) | Verfahren zur Darstellung leicht loeslicher komplexer Doppelsalze der Cyanmercuriphenole | |
| DE354544C (de) | Verfahren zum Fuellen von Papier im Hollaender | |
| DE663987C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Loesungen von Ascorbinsaeure in Ampullen | |
| DE493791C (de) | Trennung von arsensauren und zinnsauren Alkalisalzen aus ihren Gemischen | |
| DE370380C (de) | Verfahren zur Herstellung von Arsensalzen | |
| DE288944C (de) | ||
| DE455099C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Zucker aus Melassen |