DE735321C - Verfahren zur Herstellung von Hydrazin - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Hydrazin

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DE735321C
DE735321C DEI66168D DEI0066168D DE735321C DE 735321 C DE735321 C DE 735321C DE I66168 D DEI66168 D DE I66168D DE I0066168 D DEI0066168 D DE I0066168D DE 735321 C DE735321 C DE 735321C
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DE
Germany
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hydrazine
production
liquid
urea
exceed
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Expired
Application number
DEI66168D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Pfannmueller
Dr Wilhelm Traud
Dr Karl Wintersberger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
    • C01B21/16—Hydrazine; Salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Hydrazin Es ist bekannt, Hydrazin durch Ein«rirkung von Alkalihypochlorit auf eine ätzalkalische Lösunf von Harnstoff darzustellen. Zur Verbesserung der Ausbeute hat man den Zusatz von Kolloiden, wie Leim, Gelatine u. dfl. oder deren Spaltungsprodukten, vorgeschlagen. Die Ausgangslösungen müssen a2tf niedrige Temperatur, vorzugsweise auf o°, abgekühlt werden. Die Ausbeuten an Hydrazinsalzen betrafen .6o bis 650;o der Theorie, ohne Aim-endun- von Zusätzen nur S bis i o o'o der Theorie. Auch Aldehyde und Ketone hat man schon zu- esetzt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zu vorzüglichen Ausbeuteil an Hydrazin gelangt, ohne auf derartige Zusätze und auf Maßnahmen für starke Abkühlung angewiesen zu sein, wenn man die wässerige alkalische Harnstofflösung mit der Alkalihypochloritlösung bei niedrigen, Raumtemperatur nicht wesentlich überschreitenden Temperaturen vermischt und die Mischung möglichst ohne Verzug erhitzt. Die Verweilzeit von der Herstellung der Mischung bis zu ihrem Erhitzen soll sehr kurz bemessen werden; beispielsweise einige Sekunden nicht überschreiten. Eine vorzeitige-Erwärmung während des Mischens läßt sich leicht durch Kühlen des Gefäßes vermeiden. Die sofort sich anschließende weitere Verarbeitung der Mischung er-
    folgt durch Erhitzen, vorzugsweise auf etwa
    Ioo". Nach dem Abkühlen der Lösung kann
    lnan das Hyd!rlzili. in bekannter Weise, z. B.
    als Sulfat, -verwenden.
    Beispiel
    37-8- -Natriuniliypochloritlösulig mit einem
    Gehalt von tz.; l@ aktivem Chlor und eine
    l.<)snng von .1o kg Harnstoff und 58 l:- Na-
    triumhydrosvti in 26o 1 Wasser läßt man,
    beide mit Zimmertemperatur, über entspre-
    chend eingestellte Men-enmeßvorrichtungen
    in einem Gefäß zusammenlaufen. -Nachdem
    die Flüssigkeit hier z bis 3 Sekunden verweilt
    iiat. führt man sie durch eine Ifeizsclil.an-e,
    in der sie sehr schnell auf foo- erhitzt wird,
    und dann in ein Abkühlgcfäß. Dort wird das
    'gebildete Hy#dn-azin .durch Fällen mit Schwe-
    f clsäture als Sulfat in bekannter Weise gc-
    «-oiinen. Man erhält 65 bis 69,5 kg Hydrazin-
    sttlfat, entsprechend 75 bis So@'o der Theorie.
    Anstatt die Flüssigkeit durch eine Heizschlan;e zu führen, kann n-t.an sie auch mit Wasserdampf in einen mit Füllkörpern versehenen Turm oben eindösen. wobei die Temperatur und die Menge des Dampfes so bemessen werden, daß die Flüssig-keit eine Temperatur von etwa .95- zeigt; wenn sie den Turm unten verläßt. Sodann wird die Flüssigkeit. wie angegeben, durch Ausfällen des HydTazilisill.fats aufgcarlieitct.

Claims (1)

  1. PATE\'1'A\SI'IeUCIi: Verfahreli zur Herstellwig von Hydrazin durch Umsetzuti- von Harnstoff in wässe- ri"er alkalischer Lösung mit Alkalihypo- cliloritlösuiig, dadurch gekennzeichliet, daß man die Lösungen bei niedrigen, Raum- temperatur nicht wesentlich überschreiten- dem Temperaturen vermischt und die \Ii- sclinng möglichst ohne Verzug crliitzt.
DEI66168D 1939-12-19 1939-12-19 Verfahren zur Herstellung von Hydrazin Expired DE735321C (de)

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