DE733640C

DE733640C - Herstellung von Lacken

Info

Publication number: DE733640C
Application number: DEH142975D
Authority: DE
Inventors: Dr Winfrid Hentrich; Dr Carl Albert Lainan
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1935-03-05
Filing date: 1935-03-05
Publication date: 1943-03-31

Description

Herstellung von Lacken Es wurde gefunden, daß sich hydrierte aro= matische Verbindungen, die mindestens zwei Hydroxylgruppen und mindestens io Kohlenstoffatome enthalten, ausgezeichnet zur Herstellung von Lacken eignen. Sie geben einen geschmeidigen Film und sind in der Lage, als Weichmachungsmittel auch Filme, die aus anderen Stoffen bestehen, geschmeidig zu machen. Die genannten hydroaromatischen Stoffe können zusammen mit Harzen, Kunstharzen, Kautschuk, Asphalten, Farbstoffen, Ölen, Fetten, Wachsen, Lösungsmitteln, Weichinachungsmitteln, Füllstoffen, wie Asbest, Glimmer, Gerüststoffen, ferner anderen Stoffen zur Erhöhung der mechanischen Festigkeit zur Herstellung wertvoller Lacke verwendet werden.
Solche hydrierten aromatischen Verbindungen, die mindestens zwei Hydroxylgruppen und mindestens io Kohlenstoffatome besitzen, sind z. B. die durch höhere Alkylreste substituierten hydrierten Dioxybenzole und -naphthaline. Weitere Verbindungen sind die hydrierten Di- und Polyoxyverbindungen der Diaryle, Diarylmethane und Diarylalkane bzw. der entsprechenden Polyarylmethane und Polyarylalkane. Solche Verbindungen sind beispielsweise das ganz oder teilweise hydrierte -.. 4'-Dioxy diphenyl von der Formel sowie die entsprechenden homologen ganz oder teilweise hydrierten 4., 4'-Dioxyalkyldiphenyle, ferner das perhydrierte 2, z'-Dioxy-i, i'-dinaphthyl der Formel sowie deren homologe und analoge Verbindungen.
`"eitere Verbindungen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind hydrierte Kondensationsprodukte aus aromatischen Hydroxylverbindungen und Aldehyden oder Ketonen oder Säuren bzw. deren Derivaten, wie z. B. das perhydrierte Dipheny lmethanderivat aus einem Mol Formaldehyd und zwei Molen eines Kresolgemisches sowie ferner das hydrierte -2, 6-Bis-(2'-cxy-5`-mett-lbenzz-1)-4-tnethylphenol der Formel Auch die hydrierten Kondensationsprodukte aus mehreren Molen aromatischer Hydroxylverbindungen, wie Phenole, Kresole, Xylenole, mit einem Mol Oleinalkohol oder Octodecendiol oder Octodecandiol können mit Vorteil angewandt werden.
Weitere geeignete Verbindungen sind Stoffe, die man durch Hydrierung von 1i ovolaken und Phenoplasten erhalten kann. Die genannten Verbindungen können ihrerseits beliebig substituiert sein. Besonders wertvoll sind dabei diejenigen Verbindungen, die einen oder mehrere aliphatische Reste, wie z. B. Butyl-. Hexyl-, Decyl-, Octadecylreste, oder cycloaliphatisclte Reste an beliebiger Stelle des Moleküls enthalten.
Auch die Äther und Acetale der genannten hydrierten aromatischen Verbindungen lassen sich zur Herstellung von Lacken verwenden. Solche Äther sind insbesondere die aliphatischen Äther, wie Äthyl-, Butyl-, Amy 1-, Decyl-, Octodecv 1-, Oxyäthyl-, (i, y-Dioxypropyläther, ferner araliphatisclte,Äther, wie die Benzyläther. Die Acetale können sich ableiten von Aldehyden, wie Acetaldehyd, Acrolein, Benzaldehyd, oder Ketonen, wie Aceton, Methylätliylketon, Acetophenon. Die Äther- und Acetalgruppen können ein oder mehrere Male in dem -Molekül vorhanden sein.
Gegenüber vergleichbaren Stoffen, wie den üblichen Weichmachungsmitteln, zeichnen sich die erfindungsgemäß verwendeten Lackgrund-bzw. -rohstoffe im allgemeinen durch größere Widerstandsfähigkeit gegen chemische und physikalische Einwirkungen aus. Besonders hervorzuheben ist in dieser Beziehung die AIkalifestigkeit und Lichtbeständigkeit. Die erfindungsgemäßen Lackgrundstoffe sind neutral und nicht verseifbar; sie sind fest und von . zäher, harzartiger Beschaffenheit, falls von einem technischen Kresolgemisch, das mit Aldehyden und Ketonen kondensiert und dann hydriert wird, ausgegangen ist.
Beispiel i Zu einem Lack, der aus 11,7 Gewichtsteilen niedrig viscoser Nitrocellulose, 6,3 Gewichtsteilen Äthylalkohol, S Gewichtsteilen Butanol, 25 Gewichtsteilen Butylacetat, io Gewichtsteilen Toluol, 25 Gewichtsteilen Xylol, d. Gewichtsteilen Rizinusöl, 2 Gewichtsteilen Uethvladipinsäuremethy lhexalinester besteht. «-erden 5 Gewichtsteile perhydriertes d.. a'-Dioxvclitolvimethan der Formel zugesetzt. Die genannte Verbindung ergibt auf Grund ihrer Helligkeit einen sehr wenig; gefärbten Lack und verleiht dem Film eine hervorragende Adhäsion auf glatten Unterlagen.
Beispie12 io Gewichtsteile eines durch Kondensation von 21Io1 technischem Kresolgemisch mit einem llol Formaldehyd und nachfolgende Hydrierung erhaltenen harzartigen Körper werden in 4o Gewichtsteilen Terpentinöl unter Zusatz von io Gewichtsteilen Spiritus gelöst. Man erhält auf diese Weise einen ausgezeich neten Bilderfirnis.
2o Gewichtsteile desselben Harzkörper werden zusammen mit 3 Gewichtsteilen Adipinsäuredimethy lcyclohexylester in einem Gernisch von 2o Gewichtsteilen Toluol und io Gewichtsteilen Spiritus gelöst. Die Lösung stellt einen Lack dar, der sehr gut als Konservierungsmittel für Gummiwaren geeignet ist.

Claims

P? TENTANSPRUCH: . Verwendung von hydrierten aromatischen Verbindungen, die mindestens zwei Hydroxylgruppen und mindestens io Kohlenstoffatome enthalten, bzw. ihrer Äther oder Acetale zur Herstellung von Lacken.