DE730305C - Verfahren zum Faerben von organischen Loesungsmitteln, OElen, Fetten, Wachsen - Google Patents
Verfahren zum Faerben von organischen Loesungsmitteln, OElen, Fetten, WachsenInfo
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- DE730305C DE730305C DEI65924D DEI0065924D DE730305C DE 730305 C DE730305 C DE 730305C DE I65924 D DEI65924 D DE I65924D DE I0065924 D DEI0065924 D DE I0065924D DE 730305 C DE730305 C DE 730305C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
- Verfahren zum Färben von organischen Lösungsmitteln, Ölen, Fetten, Wachsen Es wurde gefunden, daß Derivate des 2-Nitro-I-aminobenzols, die an der Aminogruppe durch einen Alkyl-, Hydroaryl- oder Aralkylrest substituiert sind und im Kern noch andere Substituenten als Nitrogruppen enthalten können, also Verbindungen der allgemeinen Formel worin R einen Alkyl-, Hydroaryl- oder Aralkylrest, X und Y Wasserstoff oder weitere Substituenten, jedoch keine Nitrogruppen bedeuten, sich vorzüglich zum Färben von organischen Lösungsmitteln, Ölen, Fetten, Wachsen, Harzen, Lacken, Kunstmassen! und aus diesen hergestellten Erzeugnissen eignen.
- Diese Abkömmlinge des 2-Nitro-I-amino.-benzols sind teils bekannt, teils neu und lassen sich nach bekannten Verfahren durch Kondensation der betreffenden Amine mit Nitrobenzolderivaten, die in 2-Stellung zur Nitrogruppe austauschfähige Atome oder Atomgruppen enthalten, darstellen. Sie lösen sich in den meisten Fällen sehr leicht in den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln. Viele von ihnen sind Öle, die sich vor allem dann sehr bequem handhaben lassen, wenn es sich um die Anfärbung von flüssigen Medien, wie Benzin, Kraftstoffen, Ölen uswv., z. B. zwecks Kennzeichnung, handelt.
- Diese 2-Nitro-I-aminobenzolabkömmlinge geben klare, gelbe, farbkräftige Färbungen, die durch eine sehr gute Lichtechtheit in den verschiedensten organischen Färbemedien ausgezeichnet sind.
- Sie übertreffen die Abkömmlinge des 2-Nitro-I-aminobenzols, die man durch Kondensation von i-Halogen -2-nitrobenzol-4-alkylsulfonen mit sulfonsäuregruppen:freien aromatischen Aminen erhält, durch ihre bessere Lichtechtheit, ihre bessere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und: ihre höhere Farbstärke. Vor den bekannten fettlöslichen gelben Azofarbstoffen besitzen sie den Vorzug der erheblich besseren Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, insbesondere auch in Benzin, Butylallkohol und Butylacetat sie gestatten es ferner, grünstichigere Gelbtöne zu erzielen.
- Beispiel I Man schmilzt o,02 Teile 2-Nitro-I-cyclohexvlaminobenzol mit IooTeilen eines Gemisches von etwa gleichen Teilen Stearinsäure und Paraffin. Man erhält eine klare, grünstichiggelbe Färbung von guter Lichtechtheit. Beispiele Eine Schmelze von Ioo Teilen eines Gemisches von etwa gleichen Teilen Stearinsäure und Paraffin wird mit o,o25 Teilen 2-(2'-Nitrophenylamino)-I,2, 3, 4-tetrahydronaphthalin vermischt. Die Masse wird in einem klaren, grünstichigen Gelb von guter Lichtechtheit angefärbt.
- Beispiel 3 In einem harzhaltigen Nitrolack werden 0,3%4 vom Gewicht 2-Nitro-I-(4'-tnethylcyclohexylamino)-benzol gelöst. Der Lack wird in einem klaren, lichtechten Gelb angefärbt.
- Beispiel 4 Man färbt Ioo Teile eines Zaponlackes mit 0,3 Teilen 2-Nitro-I-γ-oxypropylaminobenzol an Man erhält eine klare, gelbe, lichtechte Färbung.
- Beispiel 5 0,5 TeHe 2-Nitro-I-isopentadecylanminobenzol, in Ioo Teilen Spirituslack gelöst, geben eine klare, grünstichiggelbe, lichtechte Färbung. Beispiel 6 Matt löst o,I5Teile 5-Chlor-2-nitro-I-cyclohexvlaminobenzol in Ioo Teilen eines Celluloseätherlackes. Der Film wird klar grünstichiggelb, lichtecht angefärbt.
- Beispiel 7 0,3 Teile (w#(2'-Nitrophenylaminol)-äithy1-benzol, in Ioo Teilen Spirituslack gelöst. geben einen Aufguß ähnlicher Nuance wie dlas 2-Nitro-I-isopentadecylamninobenzol.
- Beispiel 8 o,02 Teile 2-Nitro-I-isohexylaminobenzul, ein Öl, erteilt, mit Ioo Teilen Benzin vermischt, diesem eine kräftige, grünstichiggelbe, lichtechte Färbung.
- 4 -Chlor - 2 - nitro- I - isohexvlaminobenzol färbt etwas röter gelb.
- Die Anwendung des Verfahrens ist natürlich nicht auf die angeführten Derivate des 2-Nitro-I-aminobenzols beschränkt. Außer den oben angeführten Substituenten können im Kern Alkyl-, (van-, Fluoralkylgruppen enthalten sein.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von organischen Lösungsmitteln, Ölen, Fetten, Wachsen, Harzen, Lacken, Kunstmassen und aus diesen hergestellten Erzeugnissen, gekennzeichnet durch die Verwendung von Derivaten des 2-Nitro-I-aminobenzols, die an der Aminogruppe durch einen Alk@-1-, Hvdroarvl- oder Aralkvlrest substituiert sind und im lern noch weitere Suhstituenten, aber keine weiteren Nitrogruppen, enthalten können.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI65924D DE730305C (de) | 1939-11-07 | 1939-11-07 | Verfahren zum Faerben von organischen Loesungsmitteln, OElen, Fetten, Wachsen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI65924D DE730305C (de) | 1939-11-07 | 1939-11-07 | Verfahren zum Faerben von organischen Loesungsmitteln, OElen, Fetten, Wachsen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE730305C true DE730305C (de) | 1943-01-09 |
Family
ID=7196433
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI65924D Expired DE730305C (de) | 1939-11-07 | 1939-11-07 | Verfahren zum Faerben von organischen Loesungsmitteln, OElen, Fetten, Wachsen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE730305C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE927040C (de) * | 1950-10-06 | 1955-04-28 | Licentia Gmbh | Elektrischer Druckgas-Freistrahlschalter |
-
1939
- 1939-11-07 DE DEI65924D patent/DE730305C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE927040C (de) * | 1950-10-06 | 1955-04-28 | Licentia Gmbh | Elektrischer Druckgas-Freistrahlschalter |
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