DE722247C - Verfahren zur Herstellung hochwertiger Anstrich- und Impraegnierungsmittel aus Talloel - Google Patents
Verfahren zur Herstellung hochwertiger Anstrich- und Impraegnierungsmittel aus TalloelInfo
- Publication number
- DE722247C DE722247C DED75859D DED0075859D DE722247C DE 722247 C DE722247 C DE 722247C DE D75859 D DED75859 D DE D75859D DE D0075859 D DED0075859 D DE D0075859D DE 722247 C DE722247 C DE 722247C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- tall oil
- heated
- hours
- production
- paints
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 title description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 title 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- -1 cyclic alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 7
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N ctk3j8699 Chemical compound Cl=S NGDNCZPCIZNCQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
- C09F1/00—Obtaining purification, or chemical modification of natural resins, e.g. oleo-resins
- C09F1/04—Chemical modification, e.g. esterification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung hochwertiger Anstrich- und Imprägnierungsmittel aus Tallöl Es ist bekannt, daß sich Tallöl durch Veresterung der darin enthaltenen Harn- und Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen in trocknende und für Anstrichzwecke geeignete Erzeugnisse überführen läßt. Die auf diese Weise erhaltenen Bindemittel eignen sich hinsichtlich der Trocknung und Wasserbeständigkeit nicht für alle Verwendungszwecke.
- £s hat sich nun gezeigt, daß man zu Erzeugnissen von verbessertem Trockenvermögen, die Filme von erhöhter Wasserfestigkeit und Wetterbeständigkeit ergeben, gelangt, wenn man Tallöl in rohem oder destilliertem Zustand längere Zeit bei Temperaturen von So bis zoo° bläst, gegebenenfalls unter Zusatz von Katalysatoren, anschließend mehrere Stunden auf 25o bis 300° erhitzt, darauf mit mehrwertigen Alkoholen oder Phenolen oder durch Behandlung mit Kalk oder anderen basischen Stoffen oder Metallen weitgehend neutralisiert, sikkativiert und gegebenenfalls mit Lösungsmitteln versetzt. Ähnliche, wenn auch dunkel gefärbte Anstrichmittel erhält man, wenn man Tallöl in rohem oder destilliertem Zustand bei zoo bis 3oo° bläst. Durch Zusatz von Harz- oder Fettsäuren vor der Veresterung kann das Trockenvermögen dieser Erzeugnisse beliebig abgestimmt werden.
- Werden den vorgenannten Erzeugnissen vor der Veresterung mehrbasische Säuren bzw. deren Anhydride zugesetzt, so werden nach der Veresterung harzartige Stoffe gewonnen, die nach dem Lösen in Lösungsmitteln und Sikk.ativzusatz gut trocknende und besonders wasserfeste und wetterbleständige Anstrich-und Imprägnierunggmittel ergeben.
- Weiterhin lassen sich aus den nach dem vorliegenden Verfahren gvcvonnenten, aber noch unveresterten Produkten durch Erhitzen mit Resolen und Novolaken harzartige Stoffe herstellen, die, in Benzin- und Benzolkohlenwasserätoffen gelöst, Anstrich- und Imprägnierungsmittel darstellen.
- Die erhaltenen Ans,trichmittel eignen sich weiter gut zur Herstellung von Grundierungsmitteln, Firnissen, Lacken, Lackfarben-, Druckfarben, Bindemitteln für die Wachstuch- und Linoleumindus:trie, Kitten und Spachteln. Sie lassen sich mit natürlichen und künstlichen Harzen, trocknenden Ölen, Standölen, Öl- und Kunstharzlacken, Wachsen, Kautschuk- und Chlorkautschukprodukten, Celluloseestem und Chlorschwefel kombinieren.
- Zusammenfassend kann gesagt werden, daß die durch Veresterung gewonnenen Erzeugnisse für alle Zwecke in Frage kommen, für die bisher trocknende öle verwandt worden sind.
- Es ist bereits vorgeschlagen worden, oxydiertes Tallöl zu verestern, sowie weiterhin, die Trocknung von verestertem Tallöl durch Blasen mit Luft zu erhöhen. Demgegenüber wird das geblasene Erzeugnis gemäß vorliegender Erfindung vor der Veres:terung auf 25o bis 300' erhitzt. Hierin liegt der grundlegende Unterschied; denn durch dieses Verfahren tritt eine Wasserabspaltung auf. Es entstehen hierbei stark, ungesättigte Fettsäuren, die nach der Veresterung holzölartige Eigenschaften besitzen, d.h. schnelltrocknend, stark Wasser- und wetterbeständig sind und sich hierdurch wesentlich von den Erzeugnissen, die nach den genannten VOTschlägen erhalten werden, unterscheiden.
- Ferner wurde bereits vorgeschlagen, Anstrichmittel aus Tallöl mit mehrbasischen Säuren bzw. deren Anhydriden, Fettsäuren und mehrwertigen Alkoholen herzustellen. Auch hier gilt das vorstehend Gesagte. Die hierbei erfindungsgemäß erhaltenen Anstrichmittel sind entsprechend wesentlich wasser-und wetterfester.
- Man hat auch Resole mit geblasenen, lufttrocknenden fetten ölen vereinigt. Erfindungsgemäß werden dagegen die nach dem Blasen und Wasserabspaken gewonnenen Erzeugnisse des Tallöls verwendet, die noch nichtverestert sind. Diese Erzeugnisse unterscheiden sich wesentlich von den genannten fetten ölen, denn sie sind nicht verestert und können daher keineswegs als fette öle angesprochen werden; im Gegenteil, durch die Behandlung dieser freien Säuren mit Resolen und Novolacken tritt erst eine Art Veresterung der Komponenten ein, so daß es sich hierbei um ganz andere Erzeugnisse handelt.
- Es ist auch bekanntgeworden, das technische Gemisch der Leinölfettsäure mit Luft zu behandeln und nach Erhitzen auf 26o° anschließend zu verestern. Bei dem Verfahren gemäß Erfindung dient das Tallöl als Ausgangsmaterial; dieses besteht aus einem Gemisch verschiedener Fett- und Abietinsäuren, die Zusammensetzung des Fettsäuregemisches in Tallöl ist zudem eine ganz -andere als die des Gemisches der Leinölfettsäure. Das aus dem Tallöl gemäß Erfindung erhaltene Endprodukt ist daher ein anderes als das vorerwähnte.
- Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens seien folgende Beispiele genannt, die jedoch in keiner Weise als erschöpfend anzusehen sind. Beispiel i 6oo g rohes oder destilliertes Tallöl werden 35 bis 40 Stunden bei Temperaturen zwischen 8ö bis 200° geblasen, anschließend 8 bis io Stunden auf 25o bis 3oo- erhitzt und hierauf mit 6o g Glycerin bei 26o bis 29o-' verestert, bis eine Säurezahl von etwa i o bis 15 erreicht ist. Es wird dann mit Lackbenzin bis zur Streichbarkeit verdünnt und mit der erforderlichen Menge Sikkativ versetzt. Das erhaltene Erzeugnis ist zur Herstellung von Firnissen und Lacken gtit geeignet. Beispiel 2 6o- rohes oder destilliertes Tallöl werden 35 bis 4o Stunden bei Temperaturen zwischen 8o bis Zoo' geblasen, anschließend 8 bis io Stunden auf 25o bis 300' erhitzt und hierauf mit 6o g Pentaerythrit bei 26o bis 300° verestert, bis die Säurezahl auf etwa i o bis 15 herabgedrückt ist. Es wird dann mit Lackbenzin bis zur Streichbarkeit verdünnt und mit der erforderlichen Menge-Sikkativ versetzt. Nach dem Aufstrich ergibt sich ein besonders gut trocknender Film. Beispiel 3 6oo g rohes oder destilliertes Tallöl werden 35 bis 40 Stunden bei Temperaturen zwischen 8o bis 200° geblasen, anschließend 8 bis iö Stunden auf 25o bis 300° erhitzt und hierauf mit io g Kalk 3 bis 4 Stunden bei 22o bis 24o" behandelt. Dann wird mit 43 g Glycerin bei 26o bis 29o° so lange verestert, bis die Säurezahl auf etwa i o bis 12 gesunken ist. Hierauf wird mit Lackbenzin bis zur Streichbarkeit verdünnt und mit der erforderlichen Menge Sikkativ versetzt. Das erhaltene Erzeugnis ist zur Herstellung von Firnissen und Lacken gut geeignet. Beispiel 4 312 g rohes oder destilliertes Tallöl, das längere Zeit zwischen 8o bis Zoo' geblasen und anschließend mehrere Stunden auf 250 bis 3oo' erhitzt wurde, werden mit i48 g Phthal.säureanhydrid und io6 g Glycerin so lange auf Zoo bis 22o° erhitzt, bis die Säurezahl so weit gesunken ist, daß sich das Erzeugnis als Bindemittel für Lackfarben verwenden läßt. Das Reaktionsprodukt wird dann mit Lackbenzin bis zur Streachb.arkeit verdünnt und mit der erforderlichen Menge Sikkativ versetzt. Das erhaltene Anstrichmittel eignet sich gut zur Herstellung wetterfester Lackfarben. Beispiel 5 200 g Novolak (nicht härtbares werden in ¢0o g Cyclohexanon gelöst und mit Zoo g rohem oder destilliertem Tallöl, das längere Zeit bei Temperaturen zwischen 8o bis 2oo° geblasen und anschließend mehrere Stunden auf 25o bis 300° erhitzt war, bis zur Homogenität erhitzt.
- Nach den Abdestillieren des Cyclohexanons wird das Reaktionsprodukt noch solange auf Zoo bis 300° erhitzt, bis die Säurezahl auf etwa 2o gesunken ist.
- Das Reaktionsprodukt wird dann mit Lackbenzin bis zur Streichharkeit verdünnt und mit der erforderlichen Menge Sikkativ versitzt. Das erhaltene Erzeugnis wird als Grundierungs- und Imprägnierungsmittel verwendet.
- Beispiel 6 200g Resöl (härtbares Phenolharz) werden in 400 g Cyclohexanon gelöst und mit Zoo g rohem oder destilliertem Tallöl, das längere Zeit bei Temperaturen mvischen 8o bis 2oo° geblasen und .anschließend mehrere Stunden auf 25o bis 300° erhitzt war, bis zur Homogenität erhitzt.
- Nach den Abdestillieren des Cyclohexanons wird das Reaktionsprodukt noch solange auf Zoo bis 300°_ erhitzt, bis die Säurezahl auf :etwa 20 gesunken ist.
- Das Reaktionsprodukt wird dann mit Lackbenzin bis zur Streichbarkeit verdünnt und mit der erforderlichen Menge Kobalt- und Bleisikka.tiv versetzt. Es wird ein Grundierungs- und Imprägnierungsmittel erhalten.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Anstrich- und Imprägnierungsmitteln aus Tallöl bei erhöhter Temperatur durch Blasen und anschließende Veres.terung bzw. Absättigung, dadurch gekennzeichnet, daß Tallöl in roheren oder destilliertem Zustande etwa 35 bis 40 Stunden bei 8o bis 2oo° geblasen, darauf 8 bis io Stunden auf 25o bis 3oo° erhitzt und ,anschließend, gegebenenfalls nach Zusatz mehrbasischer Säuren bzw.,deren Anhydriden, in bekannter Weise bei höheren Temperaturen mit mehrwertigen Alkoholen Bader Phenolen verestert bzw. mit Kalk abgesättigt oder reit mehrwertigen Alkoholen teilweise verestert und mit Kalk abgesättigt und mit Sikkativ sowie gegebenenfalls organischen Lösungsmitteln versetzt wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß Tallöl nach dem Blasen und Erhitzen mit Resolen oder Novol,aken bei i 5o bis 300° in Gegenwart von vorzugsweise cyclischen Alkoholen bis zur Homogenität erhitzt und nach Abdestillation der Alkohole bis zur Absättigung (S.Z.=2o) weiter -erhitzt wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED75859D DE722247C (de) | 1937-07-31 | 1937-07-31 | Verfahren zur Herstellung hochwertiger Anstrich- und Impraegnierungsmittel aus Talloel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED75859D DE722247C (de) | 1937-07-31 | 1937-07-31 | Verfahren zur Herstellung hochwertiger Anstrich- und Impraegnierungsmittel aus Talloel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE722247C true DE722247C (de) | 1942-07-07 |
Family
ID=7062048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DED75859D Expired DE722247C (de) | 1937-07-31 | 1937-07-31 | Verfahren zur Herstellung hochwertiger Anstrich- und Impraegnierungsmittel aus Talloel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE722247C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2565484A (en) * | 1949-03-15 | 1951-08-28 | Armstrong Cork Co | Fractionation of tall oil |
DE974500C (de) * | 1953-03-27 | 1961-01-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von harten, hellfarbigen Esterwachsen |
-
1937
- 1937-07-31 DE DED75859D patent/DE722247C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2565484A (en) * | 1949-03-15 | 1951-08-28 | Armstrong Cork Co | Fractionation of tall oil |
DE974500C (de) * | 1953-03-27 | 1961-01-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von harten, hellfarbigen Esterwachsen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE951770C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackharzen aus Styrol und Mischestern mehrwertiger Alkohole | |
DE1900464C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Druckfarbenbindemitteln und deren Verwendung | |
DE975683C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten | |
DE722247C (de) | Verfahren zur Herstellung hochwertiger Anstrich- und Impraegnierungsmittel aus Talloel | |
DE2657458A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines bindemittels zur verwendung in druckfarben | |
DE887413C (de) | Verfahren zur Herstellung von oel-, wachs- oder harzartigen Um-wandlungsprodukten von AEthergruppen enthaltenden Kondensations-produkten aus Aminotriazinen, Formaldehyd und Alkoholen | |
DE749434C (de) | Verfahren zur Herstellung oelloeslicher Kunstharze | |
EP0005229B1 (de) | Luftvernetzende, eingebaute Holzschutzwirkstoffe enthaltende, Polyacrylat-Lackbindemittel | |
DE1595406B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines harzes das in wasser das ammoniak oder ein amin enthaelt loeslich ist | |
DE2744304A1 (de) | Lufttrocknendes praeparat zum beschichten von gegenstaenden | |
DE570958C (de) | Verfahren zur Herstellung von oelloeslichen Kunstharzen | |
DE601262C (de) | Verfahren zur Herstellung esterartiger hochmolekularer Produkte | |
DE659808C (de) | Verfahren zur Herstellung homogener OElharzprodukte aus Maleinsaeure, Maleinsaeureanhydrid oder Fumarsaeure und mehrwertigen Alkoholen | |
DE708843C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
US2115775A (en) | Bituminous compositions and process for making same | |
DE624280C (de) | Verfahren zur Herstellung oelloeslicher Kunstharze | |
DE751600C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkyd-Aminotriazinaldehyd-Mischharzen | |
DE577691C (de) | Verfahren zur Darstellung von Harzestern | |
DE2406555A1 (de) | Verfahren zur herstellung von hochschmelzenden bindemitteln fuer druckfarben | |
DE553512C (de) | Anstrichmittel, insbesondere fuer Rostschutz | |
DE1495221B2 (de) | Verfahren zur Herstellung modifizierter Alkydharze | |
DE1570461B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von mit Wasser verdünnbaren Bindemitteln | |
DE526802C (de) | Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Kondensationsprodukte | |
AT130216B (de) | Verfahren zur Herstellung esterartiger Grundstoffe für die Lackindustrie. | |
DE922369C (de) | Verfahren zur Herstellung wetterfeste Filme ergebender Lacke |