DE703102C - indungen aus Keratinabbauprodukten - Google Patents

indungen aus Keratinabbauprodukten

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DE703102C
DE703102C DE1937W0101705 DEW0101705D DE703102C DE 703102 C DE703102 C DE 703102C DE 1937W0101705 DE1937W0101705 DE 1937W0101705 DE W0101705 D DEW0101705 D DE W0101705D DE 703102 C DE703102 C DE 703102C
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Germany
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alcohol
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hydrochloric acid
sodium
hydrolysis
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Expired
Application number
DE1937W0101705
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English (en)
Inventor
Dr Richard Fleischmann
Dr Ernst Sturm
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WUELFING J A FA
Original Assignee
WUELFING J A FA
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/01Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
    • A61K38/012Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals
    • A61K38/014Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals from connective tissue peptides, e.g. gelatin, collagen
    • A61K38/015Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals from connective tissue peptides, e.g. gelatin, collagen from keratin

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Metallsulfhydrylverbindungen aus Keratinabbauprodukten Zusatz zum Patent 662 648 Nach dem Verfahren des Hauptpatents werden schwefelreiche Keratinabbauprodukte bei neutraler, schwach alkalischer oder schwach saurer Reaktion mit Natriumhydrosulfit oder formaldehydsulfoxylsaurem Natrium zu Sulfhydrylverbindungen reduziert und zu den Lösungen der Sulfhydrylverbindungen in an sich üblicher Weise Schwermetallsalze bis zum Verschwinden der Nitroprussidnatriumreaktion hinzugefügt, worauf man gegebenenfalls nach Neutralisation mit organischen Lösungsmitteln ausfällt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man auch unmittelbar das bei der Hydrolyse von Keratinen mit verdünnter Salzsäure, gegebenenfalls in Kombination mit proteolytischen Enzymen, anfallende Hydrolysegemisch zur Herstellung von Schwermetallsulihydrylverbindungen verwenden kann, wenn man das Hydrolysegemisch mit solchen basisch reagierenden Stoffen neutralisiert bzw. schwach alkalisiert, die in Alkohol lösliche Chloride bilden, wie Dimethylamin, Diäthylamin, Calcium-, Strontiumhydroxyd und -carbonat, Magnesiumhydroxyd u. a., und dann wie nach dem Verfahren des Hauptpatents Natriumbydrosulfit bzw. formaldehydsulfoxylsaures Natrium hinzufügt, nach Beendigung der Reduktion Schwermetallsalze bzw. -oxyde bzw. -hydroxyde zugibt und nach Filtrieren mit Alkohol ausfällt. Hierbei bleiben die bei der Neutralisation gebildeten Chloride im wässerigen Alkohol gelöst, während die Salze der Schwermetallsulfhydrylverbindungen ausgefällt werden. Diese können unmittelbar therapeutisch verwendet werden.
  • Beispiel I 20 g Haare werden mit so com 20- bis 25°'oiger Salzsäure auf dem Wasserbad bis zur mehr oder weniger vollständigen Lösung erhitzt. Nach dem Erkalten wird die Lösung mit Calciumcarbonat bis zur kongoneutralen Reaktion und dann mit Calciumhydroxyd bis zur schwach alkalischen Reaktion versetzt. Zu der Lösung werden 3 g formal debydsulfoxylsaures Natrium gefügt.
  • Nach Stehenlassen unter Luftabschluß wird eine mit Calciumhydroxyd neutralisierte Goldchloridlösung bis zum Verschwinden der Nitroprussidnatriumreaktion anteilsweise eingerührt, das Gemisch filtriert und aus dem Filtrat mit der mehrfachen Menge Alkohol die gelblichc Goldverbindung ausgefällt. Sie ist in Wasser mit neutraler bis schwach alkalischer Reaktion leicht löslich.
  • Beispiel 2 10 g Haare werden mit 40 ccm 25%iger Salzsäure auf dem Wasserbad bis eben zur Lösung erhitzt. Die Lösung wird nach dem Abküblen mit Diäthylamin schwach alkalisch gemacht und mit 1,2 g Natriumhydrosulfit versetzt. Nach Stehenlassen unter Luftabschluß werden in die reduzierte Lösung abwechslungsweise 10%ige Goldchloridlösung und Diäthyla min eingetragen. Das Reaktionsgemisch soll immer schwach alkalisch blei ben. Das Goldchlorid wird bis zum Verschwinden der Nitroprussidnatriumreaktion zugegeben, wozu etwa 1,5 g Goldchlorid vertaucht werden. Es wird filtriert und aus dem Filtrat die Goldverbindung mit der mehrfachen Menge Alkohol ausgefällt. Sie ist in Wasser mit neutraler Reaktion leicht löslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Metallsulfhydrylverbindungen aus Keratinabbauprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß man in Abänderung des Verfahrens des Hauptpatents 662 648 hier unmittelbar das bei der Hydrolyse von Keratinen mit verdünnter Salzsäure oder mit Salzsäure und proteolytischen Enzymen anfallende Hydrolysegemisch mit solchen basisch rcagierenden Stoffen, die in Alkohol lösliche Chloride bilden, wie z. B. Dimethylamin, Diäthylamin, Calcium-, Strontiumhydroxyd und -carbonat, Magnesiumhydroxyd u. a., neutralisiert oder schwach alkalisch macht und dann mit Natriumhydrosulfit bzw. formaldehydsulfoxylsaurem Natrium versetzt, nach Reduktion Schwermetallsalze bzw. -oxyde bzw. -hydroxyde zugibt und nach Filtrieren die Produkte mit Alkohol ausfällt.
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