DE69934296T2 - Verdickend wirkendes latex, verfahren zu dessen herstellung und anwendungen in der kosmetik - Google Patents

Verdickend wirkendes latex, verfahren zu dessen herstellung und anwendungen in der kosmetik Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Anmeldung betrifft verdickend wirkende Wasser-in-Öl-Latizes, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Verdickungsmittel und/oder Emulgator für Haut- und Haarpflegeprodukte oder zur Herstellung von kosmetischen, dermopharmazeutischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen.
  • Es gibt bereits verschiedene Verdickungsmittel, die für diese Zwecke verwendet werden. Insbesondere sind Naturprodukte wie Guar-Gummen oder Stärke bekannt, die jedoch die Naturprodukten innewohnenden Nachteile wie Kursschwankungen, Beschaffungsprobleme und zufällige Qualität aufweisen.
  • Synthetische Polymere in Pulverform, hauptsächlich Polyacrylsäuren, finden ebenfalls breite Anwendung, sind jedoch mit dem Nachteil behaftet, daß bei der Verwendung eine Neutralisation erforderlich ist, da sie ihre Viskosität erst ab einem pH-Wert größer 6,5 entwickeln und häufig nur schlecht löslich sind.
  • In der unter der Nummer 157,130/1997 veröffentlichten japanischen Patentanmeldung werden verdickend wirkende Acrylsäure/Natrium-2-acrylamido-2-methylpropansulfonat-Copolymere beschrieben, die mindestens 45 Mol-% Acrylmonomere enthalten und in saurem Milieu und in Gegenwart von Salzen stabil sind.
  • Es gibt auch verdickend wirkende synthetische Polymere, die in Form von inversen Latizes vorliegen, d. h. mit einem Öl als kontinuierlicher Phase. Diese Latizes lösen sich extrem schnell; bei den in diesen inversen Latizes enthaltenen Polymeren handelt es sich meist um Acrylamid/Alkalimetallacrylat-Copolymere oder Acrylamid/Natrium-2-acrylamido-2-methylpropansulfonat-Copolymere; sie sind bereits neutralisiert und weisen beim Lösen in Wasser beispielsweise in einer Konzentration von 1% im allgemeinen einen pH-Wert von mehr als 6 auf.
  • Angeführt werden können auch die Polymere gemäß den US-Patentschriften 4,906,701 und 5,185,395, bei denen es sich um lineare Polymere handelt, die in der Erdölindustrie verwendet werden.
  • Die Acrylamid/Natriumacrylat-Copolymere entwickeln jedoch bei Senkung des pH-Werts unter 6 keine starken verdickenden Eigenschaften; im Gegensatz dazu bleibt bei den Acrylamid/Natrium-2-acrylamido-2-methylpropansulfonat-Copolymeren gemäß der EP 0 503 853 auch bei pH 4 eine starke Verdickungswirkung bestehen.
  • Derartige Copolymere weisen jedoch Monoacrylamidgehalte auf, die zwar äußerst gering sind, jedoch dazu führen könnten, daß ihre Verwendung in der Kosmetik in naher Zukunft durch die Entwicklung einer europäischen Gefahrstoffverordnung unmöglich gemacht wird.
  • Daher wurden eigene Arbeiten zur Synthese und Entwicklung von auch bei saurem pH-Wert verdickend wirkenden Polymeren in Form von inversem Latex ohne Verwendung von Monoacrylamid durchgeführt.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung, enthaltend eine Ölphase, eine wäßrige Phase, mindestens einen Emulgator vom Wasser-in-Öl-Typ (W/O-Typ) und mindestens einen Emulgator vom Öl-in-Wasser-Typ (O/W-Typ), dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Zusammensetzung um einen inversen Latex mit 20 bis 60 Gew.-% und vorzugsweise 25 bis 45 Gew.-% eines verzweigten oder vernetzten anionischen Polyelektrolyts auf Basis mindestens eines Monomers mit einer stark sauren Funktion, das mit mindestens einem Monomer mit einer schwach sauren Funktion copolymerisiert ist, ohne Verwendung von Monoacrylamid handelt und 30 bis 90 Gew.-% der Monomereinheiten, die der anionische Polyelektrolyt enthält, eine stark saure Funktion aufweisen.
  • Unter "Emulgator vom Wasser-in-Öl-Typ" versteht man Emulgatoren mit einem zur Bereitstellung von Wasser-in-Öl-Emulsionen ausreichend niedrigen HLB-Wert, wie die unter der Bezeichnung HypermerTM vertriebenen oberflächenaktiven Polymere oder Sorbitanester, wie das von der Firma Seppic unter der Handelsbezeichnung Montane 80TM vertriebene Sorbitanmonooleat oder das von Seppic unter der Bezeichnung Montane 70TM vertriebene Sorbitanisostearat.
  • Unter "Emulgator vom Öl-in-Wasser-Typ" versteht man Emulgatoren mit einem zur Bereitstellung von Öl-in-Wasser-Emulsionen ausreichend hohen HLB-Wert, wie ethoxylierte Sorbitanester, wie mit 20 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Sorbitanoleat, das von der Firma Seppic unter der Bezeichnung MontanoxTM80 vertrieben wird.
  • Unter einem verzweigten Polymer versteht man ein nicht lineares Polymer mit Seitenketten, sodaß sich beim Lösen dieses Polymers in Wasser ein starker Verhakungszustand ergibt, der zu sehr hohen Viskositäten mit niedrigem Gradienten führt.
  • Unter einem vernetzten Polymer versteht man ein nicht lineares Polymer, das als wasserunlösliches dreidimensionales Netz vorliegt, aber in Wasser quellbar ist und so zum Erhalt eines chemischen Gels führt.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vernetzte Einheiten und/oder verzweigte Einheiten.
  • Gegenstand der Erfindung ist insbesondere eine Zusammensetzung gemäß obiger Definition, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem anionischen Polyelektrolyt um das Ergebnis einer Copolymerisation der Vorläufermonomere dafür bei einem pH-Wert von weniger als 4 handelt.
  • Bei der stark sauren Funktion des diese enthaltenden Monomers handelt es sich insbesondere um eine teilweise oder vollständig in die Salzform überführte Sulfonsäurefunktion oder Phosphonsäurefunktion. Bei dem Monomer kann es sich beispielsweise um teilweise oder vollständig in die Salzform überführte Styrolsulfonsäure handeln; vorzugsweise handelt es sich um teilweise oder vollständig in die Alkalimetallsalz- oder Ammoniumsalzform überführte 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure. Bei der schwach sauren Funktion des diese enthaltenen Monomers handelt es sich insbesondere um eine Carbonsäurefunktion, und das Monomer ist vorzugsweise unter teilweise oder vollständig in die Salzform überführter Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure oder Maleinsäure ausgewählt.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist gemäß einer besonderen Ausgestaltung eine Zusammensetzung gemäß obiger Definition, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Zusammensetzung um einen inversen Latex mit 20 bis 60 Gew.-% und vorzugsweise 30 bis 45 Gew.-% eines verzweigten oder vernetzten anionischen Polyelektrolyts auf Basis von teilweise oder vollständig in die Natriumsalz- oder Ammoniumsalzform überführter 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure, die mit teilweise oder vollständig in die Natriumsalz- oder Ammoniumsalzform überführter Acrylsäure copolymerisiert ist, handelt.
  • Gegenstand der Erfindung ist speziell eine Zusammensetzung gemäß obiger Definition, dadurch gekennzeichnet, daß der anionische Polyelektrolyt mit einer diethylenischen oder polyethylenischen Verbindung in einem molaren Anteil, bezogen auf die eingesetzten Monomere, von 0,005 bis 1%, vorzugsweise 0,01 bis 0,2% und insbesondere 0,01 bis 0,1% vernetzt und/oder verzweigt ist, vorzugsweise die Zusammensetzung, für die das Vernetzungsmittel und/oder das Verzweigungs mittel unter Ethylenglykoldimethacrylat, Natriumdiallyloxyacetat, Ethylenglykoldiacrylat, Diallylharnstoff, Trimethylolpropantriacrylat und Methylenbis(acrylamid) ausgewählt ist bzw. sind.
  • Der erfindungsgemäße Latex enthält im allgemeinen 2,5 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 4 bis 9 Gew.-% Emulgatoren, unter denen 20 bis 50% und insbesondere 25 bis 40% des Gesamtgewichts der vorliegenden Emulgatoren vom Wasser-in-Öl-Typ (W/O-Typ) und 80 bis 50% und insbesondere 75 bis 60% des Gesamtgewichts der vorliegenden Emulgatoren vom Öl-in-Wasser-Typ (O/W-Typ) sind.
  • Gemäß einer besonderen Ausgestaltung ist die Zusammensetzung gemäß obiger Definition dadurch gekennzeichnet, daß die Ölphase 15 bis 40% und vorzugsweise 20 bis 25% ihres Gesamtgewichts ausmacht.
  • Diese Ölphase besteht entweder aus einem handelsüblichen Mineralöl, das gesättigte Kohlenwasserstoffe wie Paraffine, Isoparaffine und Cycloparaffine enthält, bei Raumtemperatur eine Dichte zwischen 0,7 und 0,9 und einen Siedepunkt von mehr als 180°C aufweist, wie beispielsweise ExxsolTM D 100 S oder MarcolTM52 von Exxon Chemical, Isohexadecan oder Isododecan, oder aus einem pflanzlichen Öl, einem synthetischen Öl oder einer Mischung von mehreren dieser Öle.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung besteht die Ölphase aus MarcolTM52 oder Isohexadecan; bei Isohexadecan, das in Chemical Abstracts durch die Nummer RN = 93685-80-4 identifiziert wird, handelt es sich um ein Gemisch aus C12-, C16- und C20-Isoparaffinen mit mindestens 97% C16-Isoparaffinen, unter denen 2,2,4,4,6,8,8-Heptamethylnonan (RN = 4390-04-9) den Hauptbestandteil dargestellt. Es wird in Frankreich von der Firma Bayer vertrieben. Bei MarcolTM52 handelt es sich um ein im Handel erhältliches Öl, das der Definition von Vaselineölen gemäß dem französischen Codex entspricht. Es handelt sich um ein Weißöl, das den FDA-Vorschriften 21 CFR 172.878 und CFR 178.3620 (a) entspricht und im amerikanischen Arzneibuch US XXIII (1995) und dem europäischen Arzneibuch (1993) eingetragen ist.
  • Die Latizes enthalten 20% bis 50% Wasser. Die erfindungsgemäßen Latizes können auch verschiedene Additive, wie Komplexbildner, Kettenübertragungsmittel oder Kettenregler enthalten.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist gemäß einer weiteren Ausgestaltung ein Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung gemäß obiger Definition, dadurch gekennzeichnet, daß man
    • a) eine die Monomere und die fakultativen Additive enthaltende wäßrige Lösung in Gegenwart eines oder mehrerer Emulgatoren vom Wasser-in-Öl-Typ in einer Ölphase emulgiert,
    • b) die Polymerisationsreaktion durch Eintragen eines radikalbildenden Initiators in die in a) gebildete Emulsion initiiert und dann ablaufen läßt und
    • c) nach Beendigung der Polymerisation bei einer Temperatur von weniger als 50°C einen oder mehrere Emulgatoren vom Öl-in-Wasser-Typ einträgt.
  • Gemäß einer Ausgestaltung dieses Verfahrens konzentriert man die Reaktionsmischung aus Schritt b) vor Verwendung der Durchführung von Schritt c) destillativ auf.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens gemäß obiger Definition geht man so vor, daß man die Polymerisationsreaktion mit einem Redoxpaar, wie dem Paar Cumolhydroperoxid/Natriummetabisulfit, bei einer Temperatur kleiner gleich 10°C initiiert und dann entweder quasi-adiabatisch bis zu einer Temperatur größer gleich 40°C, insbesondere größer gleich 50°C, oder unter Steuerung der Temperaturentwicklung fährt.
  • Gemäß einer anderen bevorzugten Durchführung des Verfahrens stellt man die als Ausgangsmaterial dienende wäßrige Lösung vor der Durchführung von Schritt a) auf einen pH-Wert kleiner gleich 4 ein.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der Zusammensetzung gemäß obiger Definition zur Herstellung einer topischen kosmetischen, dermopharmazeutischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung.
  • Eine zum Auftragen auf die Haut oder die Schleimhäute des Menschen oder des Tieres bestimmte erfindungsgemäße topische Zusammensetzung kann aus einer topischen Emulsion, die mindestens eine wäßrige Phase und mindestens eine Ölphase enthält, bestehen. Bei dieser topischen Emulsion kann es sich um den Öl-in-Wasser-Typ handeln. Insbesondere kann diese topische Emulsion aus einer fluiden Emulsion, wie einer Milch oder einem fluiden Gel, bestehen. Die Ölphase der topischen Emulsion kann aus einer Mischung von einem oder mehreren Ölen bestehen.
  • Eine erfindungsgemäße topische Zusammensetzung kann zur kosmetischen Verwendung bestimmt sein oder zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Haut- und Schleimhauterkrankungen verwendet werden. In letzterem Fall enthält die topische Zusammensetzung dann einen Wirkstoff, der beispielsweise aus einem entzündungshemmenden Mittel, einem muskelentspannenden Mittel, einem Antimykotikum oder einem antibakteriellen Mittel bestehen kann.
  • Bei Verwendung der topischen Zusammensetzung als kosmetische Zusammensetzung zur Auftragung auf die Haut oder die Schleimhäute kann sie gegebenenfalls einen Wirkstoff enthalten, beispielsweise ein Feuchtigkeitsmittel, ein Bräunungsmittel, ein Sonnenschutzmittel, ein Antifaltenmittel, ein Abmagerungsmittel, einen Radikalfänger, ein Antiaknemittel oder ein Antimykotikum.
  • Eine erfindungsgemäße topische Zusammensetzung enthält in der Regel zwischen 0,1 und 10 Gew.-% des oben definierten Verdickungsmittels. Der pH-Wert der topischen Zusammensetzung ist vorzugsweise größer gleich 5.
  • Die topische Zusammensetzung kann außerdem auch noch Verbindungen enthalten, die üblicherweise zu Zusammensetzungen dieses Typs zählen, beispielsweise Riechstoffe, Konservierungsmittel, Farbmittel, Emollientien oder Tenside.
  • Gemäß einer weiteren Ausgestaltung betrifft die Erfindung die Verwendung des obigen erfindungsgemäßen neuen Verdickungsmittels zum Verdicken und Emulgieren einer topischen Zusammensetzung, die mindestens eine wäßrige Phase enthält. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist ein vorteilhafter Ersatz für die unter der Bezeichnung SepigelTM 305 oder SepigelTM 501 von der Anmelderin vertriebenen Zusammensetzungen, da sie auch eine gute Verträglichkeit mit den anderen für die Herstellung von Formulierungen wie Milchen, Lotionen, Gelen, Cremen, Cremgelen, Seifen, Schaumbädern, Balsamen, Shampoos oder Haarpflegespülungen verwendeten Grundstoffen aufweist. Sie kann auch mit den Sepigel-Zusammensetzungen eingesetzt werden. Die Zusammensetzung ist insbesondere mit den in den internationalen Veröffentlichungen WO 92/06778, WO 95/04592, WO 95/13863, WO 96/37285, WO 98/22207, WO 98/47610 oder in der FR 2 734 496 beschriebenen Konzentraten und mit den in der WO 93/08204 beschriebenen Tensiden verträglich.
  • Besonders gut verträglich ist die Zusammensetzung mit Montanov® 68, MontanovTM82, MontanovTM 202 oder SepiperlTM N. Sie kann auch in Emulsionen des in der EP 0 629 396 beschriebenen und beanspruchten Typs und in kosmetisch oder physiologisch unbedenklichen wäßrigen Dispersionen mit einer Organopolysiloxanverbindung, die beispielsweise unter den in der WO 93/05762 oder der WO 93/21316 beschriebenen ausgewählt ist, verwendet werden.
  • Sie kann auch zur Bildung von wäßrigen Gelen mit kosmetisch oder physiologisch unbedenklichem pH-Wert, wie denjenigen gemäß der WO 93/07856, verwendet werden; sie kann auch zusammen mit nichtionischen Cellulosen, beispielsweise zur Herstellung von Haargelen, wie beispielsweise denjenigen gemäß EP 0 684 024 oder auch zusammen mit Estern von Fettsäuren und Zucker zur Herstellung von Zusammensetzungen zur Behandlung der Haare oder der Haut, wie beispielsweise denjenigen gemäß EP 0 603 019 , oder auch in Shampoos oder Haarpflegespülungen, wie sie in der WO 92/21316 beschrieben und beansprucht werden, oder schließlich zusammen mit einem anionischen Homopolymer, wie CarbopolTM, zur Herstellung von Haarbehandlungsprodukten, wie sie in der DE 195 23596 beschrieben werden, verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist auch mit Wirkstoffen wie beispielsweise Selbstbräunungsmitteln, wie Dihydroxyaceton (DHA), oder Antiaknemitteln verträglich; sie kann daher in Selbstbräunungszusammensetzungen, wie sie in EP 0 715 845 , EP 0 604 249 , EP 0 576 188 oder WO 93/07902 beansprucht werden, eingearbeitet werden.
  • Die Zusammensetzung ist auch mit N-Acylaminosäurederivaten verträglich, sodaß sie in Pflegezusammensetzungen, insbesondere für empfindliche Haut, wie sie in der WO 92/21318, WO 94/27561 oder WO 98/09611 beschrieben bzw. beansprucht werden, verwendet werden kann.
  • Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung erläutern.
  • Beispiel 1: Herstellung und Eigenschaften des erfindungsgemäßen inversen Latex
  • A] Herstellung
    • a) In ein Becherglas werden unter Rühren die folgenden Substanzen eingetragen: – 200 g entionisiertes Wasser – 112,1 g 48 gew.-%ige wäßrige Natriumhydroxidlösung – 278,4 g 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure – 73,1 g Acrylsäure – 0,18 g Natriumdiethylentriaminpentacetat – 0,182 g Methylenbis(acrylamid).
  • Der pH-wert der oben beschriebenen wäßrigen Phase wird auf 3,5 eingestellt, und die Menge der wäßrigen Phase wird mit entionisiertem Wasser auf 682 g gebracht.
  • Parallel dazu wird eine organische Phase hergestellt, indem man in ein gerührtes Becherglas nacheinander die folgenden Substanzen einträgt:
    • – 220 g Isohexadecan,
    • – 25 g Montane 80 VG (Sorbitanoleat, das im Handel von SEPPIC vertrieben wird) und
    • – 0,2 g Azobis(isobutyronitril).
  • Die wäßrige Phase wird nach und nach in die organische Phase gegeben, wonach mit einer Ultra-TurraxTM-Apparatur von IKA kräftig mechanisch gerührt wird.
  • Die erhaltene Emulsion wird dann in einen Polymerisationsreaktor überführt. Dann wird die Emulsion zur Entfernung des Sauerstoffs kräftig mit Stickstoff gespült und auf ungefähr 5-6°C abgekühlt.
  • Dann werden 5 ml einer Lösung mit 0,42 Gew.-% Cumolhydroperoxid in Isohexadecan eingetragen.
  • Nach einer für eine gute Homogenisierung der Lösung ausreichenden Zeit wird eine wäßrige Lösung von Natriummetabisulfit (0,2 g in 100 ml Wasser) in einer Menge von 0,5 ml/min eingetragen. Die Eintragung erfolgt über einen Zeitraum von ungefähr 60 Minuten.
  • Dabei wird die Temperatur im Polymerisationsreaktor auf die Polymerisationsendtemperatur ansteigen gelassen.
  • Die Reaktionsmischung wird dann ungefähr 90 Minuten lang bei dieser Temperatur gehalten.
  • Dann wird das Ganze auf eine Temperatur von ungefähr 35°C abgekühlt, wonach langsam 50 g mit 20 mol Ethylenoxid ethoxyliertes Sorbitanoleat eingetragen werden.
  • Man erhält die gewünschte Emulsion.
  • Evaluierung der Eigenschaften
    • + Viskosität des Latex bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel Nr. 3, Geschwindigkeit 20): η = 650 mPas.
    • + Viskosität des Latex bei einer Konzentration von 2% in Wasser
    • (Brookfield RVT Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 33 800 mPas.
    • (Brookfield RVT Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 74 000 mPas.
  • Es wird festgestellt, daß das Endprodukt frei von Monoacrylamid ist.
    • b) In Analogie zu Absatz a) erhält man aus: – 200 g entionisiertem Wasser – 121,8 g 48 gew.-%iger wäßriger Natriumhydroxidlösung – 302,66 g 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure – 49,54 g Acrylsäure – 0,18 g Natriumdiethylentriaminpentacetat und – 0,163 g Methylenbis(acrylamid)
    die gewünschte Emulsion mit den folgenden Eigenschaften:
    • + Viskosität des Latex bei einer Konzentration von 2% in Wasser
    • (Brookfield RVT Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 29 000 mPas.
    • (Brookfield Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 66 000 mPas.
  • Es wird festgestellt, daß das Endprodukt frei von Monoacrylamid ist.
  • Es wird festgestellt, daß sich die erhaltenen Emulsionen ab 1% Polymer in der Lösung ganz bevorzugt anfühlen und daß dieser Unterschied mit steigender Konzentration zunimmt; es handelt sich um ein anfangs sehr kühles Gefühl, das vollständig auf der Haut schmilzt, wie es bei den Latizes des Standes der Technik keinesfalls anzutreffen ist.
  • In den folgenden Beispielen werden ausnahmslos die gemäß den Absätzen A]a) bis A]b) hergestellten Emulsionen verwendet (die in den folgenden Beispielen als Verbindung gemäß Beispiel 1 bezeichnet werden).
  • B] Eigenschaften
  • Fettphasen-„Emulgiervermögen"
  • Der in Absatz A]b) hergestellte inverse Latex (Zusammensetzung 1) wurde zur Herstellung von Emulsionen mit verschiedenen unpolaren oder polaren Fettkörpern pflanzlichen oder synthetischen Ursprungs verwendet. Die in den verschiedenen Fällen erhaltenen Cremegele sind stabil und haben ein vollkommen homo genes Aussehen. Ihre Viskosität ist in der folgenden Tabelle aufgeführt:
    Figure 00130001
  • Zusammensetzung 1 ermöglicht somit die Dispergierung und Stabilisierung von Fettphasen in wäßrigem Milieu durch einfaches Lösen, ohne daß ein Neutralisationsschritt erforderlich ist.
  • b) Temperaturstabilität
  • Es wurde ein Cremegel mit 2,5% Zusammensetzung 1 und 20% Cetearyloctanoat hergestellt und die Viskosität gemessen. Dabei wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
    Figure 00130002
  • c) Einfluß des pH-Werts auf die Viskosität
  • Die Viskosität des mit Zusammensetzung 1 hergestellten Cremegels ist im Bereich von pH = 6 bis pH = 9 sehr pH-stabil.
  • Verträglichkeit mit Lösungsmitteln
  • Es wurde die Viskosität (in mPas) von Gelen mit 3% Zusammensetzung 1 in verschiedenen kosmetischen Lösungsmitteln bei mehreren Konzentrationen gemessen.
  • Die in der folgenden Tabelle aufgeführten Ergebnisse zeigen, daß die Viskosität dieser Gele durch die Gegenwart von Lösungsmitteln nicht beeinflußt wird.
    Figure 00140001
    Beispiel 2: Pflegecreme
    Cyclomethicon 10%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 0,8%
    MontanovTM 68 4,5%
    Konservierungsmittel 0,65%
    Lysin 0,025%
    EDTA (Dinatriumsalz) 0,05%
    Xanthangummi 0,2%
    Glycerin 3%
    Wasser ad 100%
    Beispiel 3: Pflegecreme
    Cyclomethicon 10%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 0,8%
    MontanovTM 68 4,5%
    Perfluorpolymethylisopropylether 0,5%
    Konservierungsmittel 0,65%
    Lysin 0,025%
    EDTA (Dinatriumsalz) 0,05%
    PemulenTM TR 0,2%
    Glycerin 3%
    Wasser ad 100%
  • Beispiel 4: Rasierbalsam ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00150001
  • VORGEHENSWEISE
    • B zu A zugeben.
  • Beispiel 5: Seidige Körperemulsion ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00150002
  • Figure 00160001
  • VORGEHENSWEISE
    • C zu B zugeben, B bei 70°C in A emulgieren, dann D bei 60°C und anschließend E bei 30°C zugeben.
  • Beispiel 6: Körpermilch ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00160002
    • (Bei SchercemolTM OP handelt es sich um einen Ester, der als Emollientium dient und sich nicht fett anfühlt)
  • VORGEHENSWEISE
  • B bei ungefähr 75°C in A emulgieren; C bei ungefähr 60°C und anschließend D bei ungefähr 30°C zugeben.
  • Beispiel 7: O/W-Creme ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00170001
  • VORGEHENSWEISE
    • A bei ungefähr 75°C mit B versetzen; C bei ungefähr 60°C und anschließend D bei ungefähr 45°C zugeben.
  • Beispiel 8: nichtfettendes Sonnenschutzgel ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00170002
  • VORGEHENSWEISE
    • A mit B versetzen; C, dann D und dann E zugeben.
  • Beispiel 9: Sonnenschutzmilch ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00180001
  • VORGEHENSWEISE
    • B bei 75°C in A emulgieren und anschließend C bei ungefähr 60°C und dann D bei ungefähr 30°C zugeben und gegebenenfalls den pH-Wert einstellen.
  • Beispiel 10: Massagegel ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00180002
  • VORGEHENSWEISE
    • B zu A zugeben, anschließend C und dann D zu der Mischung zugeben.
  • Beispiel 11: Massage-Pflegegel Zusammensetzung
    Figure 00180003
  • Figure 00190001
  • VORGEHENSWEISE
    • A herstellen; B, dann C und dann D zugeben.
  • Beispiel 12: Schönheitsgel mit Sofortwirkung ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00190002
  • VORGEHENSWEISE
    • A herstellen; B, dann C und dann D zugeben.
  • Beispiel 13: Körpermilch ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00190003
  • Figure 00200001
  • VORGEHENSWEISE
    • A bei circa 75°C schmelzen. B bei 75°C in A emulgieren und anschließend C bei ungefähr 60°C und dann D zugeben.
  • Beispiel 14: Abschminkemulsion mit Süßmandelöl ZUSAMMENSETZUNG
    MontanovTM 68 5%
    Süßmandelöl 5%
    Wasser ad 100%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 0,3%
    Glycerin 5%
    Konservierungsmittel 0,2%
    Riechstoff 0,3%
    Beispiel 15: Feuchtigkeitscreme für fettige Haut ZUSAMMENSETZUNG
    MontanovTM 68 5%
    Cetylstearyloctanoat 8%
    Octylpalmitat 2%
    Wasser ad 100%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 0,6%
    MicropearlTM M 100 3,0%
    Mucopolysaccharide 5%
    SepicideTM HB 0,8%
    Riechstoff 0,3%
    Beispiel 16: Alkoholfreier, beruhigender Rasierbalsam ZUSAMMENSETZUNG
    Laurylaminosäuremischung 0,1% bis 5%
    Magnesiumkaliumaspartat 0,002% bis 0,5%
    LanolTM 99 2%
    Süßmandelöl 0,5%
    Wasser ad 100%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 3%
    SepicideTM HB 0,3%
    SepicideTM Cl 0,2%
    Riechstoff 0,4%
    Beispiel 17: AHA-Creme für empfindliche Haut ZUSAMMENSETZUNG
    Laurylaminosäuremischung 0,1% bis 5%
    Magnesiumkaliumaspartat 0,002% bis 0,5%
    LanolTM 99 2%
    MontanovTM 68 5,0%
    Wasser ad 100%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 1,50%
    Gluconsäure 1,50%
    Triethanolamin 0,9%
    SepicideTM HB 0,3%
    SepicideTM Cl 0,2%
    Riechstoff 0,4%
    Beispiel 18: Beruhigendes After-Sun-Pflegemittel ZUSAMMENSETZUNG
    Laurylaminosäuremischung 0,1% bis 5%
    Magnesiumkaliumaspartat 0,002% bis 0,5%
    LanolTM 99 10,0%
    Wasser ad 100%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 2,50%
    SepicideTM HB 0,3%
    SepicideTM Cl 0,2%
    Riechstoff 0,4%
    Farbmittel 0,03%
    Beispiel 19: Abschminkmilch ZUSAMMENSETZUNG
    SepiperlTM N 3%
    Primol 352 8,0%
    Süßmandelöl 2%
    Wasser ad 100%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 0,8%
    Konservierungsmittel 0,2%
    Beispiel 20: Körpermilch ZUSAMMENSETZUNG
    SepiperlTM N 3,5%
    LanolTM 37T 8,0%
    SolagumTM L 0,05%
    Wasser ad 100%
    Benzophenon 2,0%
    Dimetikon 350cPs 0,05%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 0,8%
    Konservierungsmittel 0,2%
    Riechstoff 0,4%
    Beispiel 21: Fluide Emulsion mit alkalischem pH-Wert ZUSAMMENSETZUNG
    MarcolTM 82 5,0%
    NaOH 10,0%
    Wasser ad 100%
    Verbindung nach Anspruch 1 1,5%
    Beispiel 22: Fluide Make-up-Grundierung ZUSAMMENSETZUNG
    SimulsolTM 165 5,0%
    LanolTM 84D 8,0%
    LanolTM 99 5,0%
    Wasser ad 100%
    Pigmente und mineralische Füllstoffe 10,0%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 1,2%
    Konservierungsmittel 0,2%
    Riechstoff 0,4%
    Beispiel 23: Sonnenschutzmilch ZUSAMMENSETZUNG
    SepiperlTM N 3,5%
    LanolTM 37T 10,0%
    Parsol NoxTM 5,0%
    EusolexTM 4360 2,0%
    Wasser ad 100%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 1,8%
    Konservierungsmittel 0,2%
    Riechstoff 0,4%
    Beispiel 24: Augengel ZUSAMMENSETZUNG
    Verbindung gemäß Beispiel 1 2,0%
    Riechstoff 0,06%
    Natriumpyrrolidinoncarboxylat 0,2%
    Dow CorningTM 245 Fluid 2,0%
    Wasser ad 100%
    Beispiel 25: Nichtabzuspülende Pflegezusammensetzung ZUSAMMENSETZUNG
    Verbindung gemäß Beispiel 1 1,5%
    Riechstoff q.s.
    Konservierungsmittel q.s.
    Dow CorningTM X2 8360 5,0%
    Dow CorningTM Q2 1401 15%
    Wasser ad 100%
    Beispiel 26: Schlankheitsgel ZUSAMMENSETZUNG
    Verbindung gemäß Beispiel 1 5%
    Ethanol 30%
    Menthol 0,1%
    Coffein 2,5%
    Ruscus-Extrakt 2%
    Efeu-Extrakt 2%
    SepicideTM HB 1%
    Wasser ad 100%
    Beispiel 27: Alkoholfreier beruhigender Rasierbalsam ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00240001
    Beispiel 28: Erfrischendes Rasiergel ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00240002
    Beispiel 29: Pflegemittel für fettige Haut ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00240003
    Figure 00250001
    Beispiel 30: AHA-Creme ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00250002
    Beispiel 31: Nichtfettendes Selbstbräunungsmittel für Gesicht und Körper ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00250003
    Beispiel 32: Sonnenmilch mit Tahiti-Monoi ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00260001
    Beispiel 33: Gesichts-Sonnenpflegemittel ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00260002
    Beispiel 34: Selbstbräunungsemulsion ZUSAMMENSETZUNG
    Figure 00260003
    Figure 00270001
    Beispiel 35: Schimmergel
    Verbindung gemäß Beispiel 1 1,5%
    Flüchtiges Silikon 25%
    Monopropylenglykol 25%
    Entmineralisiertes Wasser 10%
    Glycerin ad 100%
    Beispiel 36: Schlankheitsgel
    Verbindung gemäß Beispiel 1 1,5%
    Isononylisononanoat 2%
    Coffein 5%
    Ethanol 40%
    MicropearlTM LM 2%
    Entmineralisiertes Wasser ad 100%
    Konservierungsmittel, Riechstoff q.s.
    Beispiel 37: Abschminkmilch
    SimulsolTM 165 4%
    MontanovTM 202 1%
    Capryl-/Caprinsäuretriglycerid 15%
    PecosilTM DCT 1%
    Entmineralisiertes Wasser q.s.
    CapigelTM 98 0,5%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 1%
    ProteolTM OAT 2%
    NaOH ad pH 7
    Beispiel 38: Sonnenschutzcreme
    SimulsolTM 165 3%
    MontanovTM 202 2%
    C12-C15-Benzoat 8%
    PecosilTM PS 100 2%
    Dimethicon 2%
    Cyclomethicon 5%
    Octylmethoxycinnamat 6%
    3-Benzophenon 4%
    Titanoxid 8%
    Xanthangummi 0,2%
    Butylenglykol 5%
    Entmineralisiertes Wasser ad 100%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 1,5%
    Konservierungsmittel, Riechstoff q.s.
    Beispiel 39: Pflegegel für Mischhaut
    Verbindung gemäß Beispiel 1 4%
    Pflanzliches Squalan 5%
    Dimethicon 1,5%
    SepicontrolTM A5 4%
    Xanthangummi 0,3%
    Wasser ad 100%
    Konservierungsmittel, Riechstoff q.s.
    Beispiel 40: Riechstoff-Körperspray
    Verbindung gemäß Beispiel 1 1,5%
    Cyclomethicon 5%
    Riechstoff 2%
    MicropearlTM M 100 5%
    Glycerin 5%
    Entmineralisiertes Wasser ad 100%
    Beispiel 41: Vitamincreme
    SimulsolTM 165 5%
    MontanovTM 202 1%
    Capryl-/Caprinsäuretriglyceride 20%
    Vitamin-A-palmitat 0,2%
    Vitamin-E-acetat 1%
    MicropearlTM M305 1,5%
    Verbindung gemäß Beispiel 1 0,7%
    Wasser ad 100%
    Konservierungsmittel, Riechstoff q.s.
  • Bei MontanovTM 68 (Cetearylglucosid) handelt es sich um eine wie in WO 92/06778 beschriebene selbstemulgierbare Zusammensetzung, die von der Firma Seppic vertrieben wird.
  • Bei MicropearlTM M 100 handelt es sich um einen ultrafeinen Puder, der sich sehr zart anfühlt und mattierend wirkt; er wird von der Firma Matsumo vertrieben.
  • Bei SepicideTM Cl (Imidazolidinharnstoff) handelt es sich um ein Konservierungsmittel, das von der Firma Seppic vertrieben wird.
  • Bei PemulenTM TR handelt es sich um einen Acrylpolymer, der von der Firma Goodrich vertrieben wird.
  • Bei SimulsolTM 165 handelt es sich um ein selbstemulgierbares Glycerinstearat, das von der Firma Seppic vertrieben wird.
  • Bei LanolTM 1688 handelt es sich um ein nichtfettendes Ester-Emolliens, das von der Firma Seppic vertrieben wird.
  • Bei LanolTM 14M und Lanol® S handelt es sich um Konsistenzgeber, die von der Firma Seppic vertrieben werden.
  • Bei SepicideTM HB, einer Mischung aus Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben und Butylparaben, handelt es sich um ein Konservierungsmittel, das von der Firma Seppic vertrieben wird.
  • Bei MonteineTM CA handelt es sich um ein Feuchtigkeitsmittel, das von der Firma Seppic vertrieben wird.
  • Bei SchercemolTM OP handelt es sich um ein nichtfettendes Ester-Emolliens.
  • Bei LanolTM P handelt es sich um ein Additiv mit stabilisierender Wirkung, das von der Firma Seppic vertrieben wird.
  • Bei ParsolTM MCX handelt es sich um Octylparamethoxycinnamat, das von der Firma Givaudan vertrieben wird.
  • Bei SepiperlTM N handelt es sich um ein Perlglanzmittel auf Grundlage einer Mischung von wie in WO 95/13863 beschriebenen Alkylpolyglucosiden; es wird von der Firma Seppic vertrieben.
  • Bei MicropearlTM SQL handelt es sich um eine Mischung von Mikropartikeln, die Squalan enthalten, das während des Massierens freigegeben wird; es wird von der Firma Matsumo vertrieben.
  • Bei LanolTM 99 handelt es sich um von der Firma Seppic vertriebenes Isononylisononanoat.
  • Bei LanolTM 37T handelt es sich um von der Firma Seppic vertriebenes Glycerintriheptanoat.
  • Bei SolagumTM L handelt es sich um ein von der Firma Seppic vertriebenes Carrageenan.
  • Bei MarcolTM 82 handelt es sich um ein von der Firma Exxon vertriebenes Paraffinöl.
  • Bei LanolTM 84D handelt es sich um von der Firma Seppic vertriebenes Dioctylmalat.
  • Bei Parsol NoxTM handelt es sich um ein von der Firma Givaudan vertriebenes Sonnenschutzmittel.
  • Bei EusolexTM 4360 handelt es sich um ein von der Firma Merck vertriebenes Sonnenschutzmittel.
  • Bei Dow Corning 245 Fluid handelt es sich um von der Firma Dow Corning vertriebenes Cyclomethicon.
  • Bei LipacideTM PVB handelt es sich um ein von der Firma Seppic vertriebenes acyliertes Weizenproteinhydrolysat.
  • Bei MicropearlTM LM handelt es sich um eine von der Firma Seppic vertriebene Mischung aus Squalan, Polymethylmethacrylat und Menthol.
  • Bei SepicontrolTM A5 handelt es sich um eine von der Firma Seppic vertriebene Mischung aus Capryloyglycin, Sarcosin und Cinnamon-zylanicum-Extrakt, wie diejenigen, die in der am 23. Juni 1998 eingereichten internationalen Patentanmeldung PCT/FR98/01313 (WO99/00109) beschrieben sind.
  • Bei CapigelTM 98 handelt es sich um einen von der Firma Seppic vertriebenen Acrylcopolymer.
  • Bei LanolTM 2681 handelt es sich um eine von der Firma Seppic vertriebene Mischung aus Kokosnußcaprylat und -caprat.
  • Bei MontanovTM 202 handelt es sich um eine von der Firma Seppic vertriebene, wie in WO 98/47610 beschriebene APG/Fettalkohol-Zusammensetzung.

Claims (20)

  1. Zusammensetzung, enthaltend eine Ölphase, eine wäßrige Phase, mindestens einen Emulgator vom Wasser-in-Öl-Typ (W/O-Typ) und mindestens einen Emulgator vom Öl-in-Wasser-Typ (O/W-Typ), dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Zusammensetzung um einen inversen Latex mit 20 bis 60 Gew.-% und vorzugsweise 25 bis 45 Gew.-% eines verzweigten oder vernetzten anionischen Polyelektrolyts auf Basis mindestens eines Monomers mit einer stark sauren Funktion, das mit mindestens einem Monomer mit einer schwach sauren Funktion copolymerisiert ist, ohne Verwendung von Monoacrylamid handelt und 30 bis 90 Gew.-% der Monomereinheiten, die der anionische Polyelektrolyt enthält, eine stark saure Funktion aufweisen.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem anionischen Polyelektrolyt um das Ergebnis einer Copolymerisation der Vorläufermonomere dafür bei einem pH-Wert von weniger als 4 handelt.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, für die es sich bei der stark sauren Funktion des diese enthaltenden Monomers um eine teilweise oder vollständig in die Salzform überführte Sulfonsäurefunktion oder eine Phosphonsäurefunktion und vorzugsweise um teilweise oder vollständig in die Alkalimetallsalz- oder Ammoniumsalzform überführte 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure handelt.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, für die es sich bei der schwach sauren Funktion des diese enthaltenden Monomers um eine Carbonsäurefunktion handelt und das Monomer vorzugsweise unter teilweise oder vollständig in die Salzform überführter Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure oder Maleinsäure ausgewählt ist.
  5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Zusammensetzung um einen inversen Latex mit 20 bis 60 Gew.-% und vorzugsweise 30 bis 45 Gew.-% eines verzweigten oder vernetzten anionischen Polyelektrolyts auf Basis von teilweise oder vollständig in die Natriumsalz- oder Ammoniumsalzform überführter 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure, die mit teilweise oder vollständig in die Natriumsalz- oder Ammoniumsalzform überführter Acrylsäure copolymerisiert ist, handelt.
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der anionische Polyelektrolyt mit einer diethylenischen oder polyethylenischen Verbindung in einem molaren Anteil, bezogen auf die eingesetzten Monomere, von 0,005 bis 1%, vorzugsweise 0,01 bis 0,2% und insbesondere 0,01 bis 0,1% vernetzt und/oder verzweigt ist.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, für die das Vernetzungsmittel und/oder Verzweigungsmittel unter Ethylenglykoldimethacrylat, Natriumdiallyloxyacetat, Ethylenglykoldiacrylat, Diallylharnstoff, Trimethylolpropantriacrylat und Methylenbis(acrylamid) ausgewählt ist bzw. sind.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 4 bis 9 Gew.-% Emulgatoren enthält.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, in der 20 bis 50% und insbesondere 25 bis 40% des Gesamtgewichts der vorliegenden Emulgatoren vom Wasser-in-Öl-Typ (W/O-Typ) und 80 bis 50% und insbesondere 75 bis 60% des Gesamtgewichts der vorliegenden Emulgatoren vom Öl-in-Wasser-Typ (O/W-Typ) sind.
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Ölphase 15 bis 40% und vorzugsweise 20 bis 25% ihres Gesamtgewichts ausmacht.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, in der die Ölphase aus Isohexadecan oder Weißöl besteht.
  12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem auch noch ein oder mehrere Additive, die insbesondere unter Komplexbildnern, Kettenübertragungsmitteln oder Kettenreglern ausgewählt sind, enthält.
  13. Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man a) eine die Monomere und die fakultativen Additive enthaltende wäßrige Lösung in Gegenwart eines oder mehrerer Emulgatoren vom Wasser-in-Öl-Typ in einer Ölphase emulgiert, b) die Polymerisationsreaktion durch Eintragen eines radikalbildenden Initiators in die in a) gebildete Emulsion initiiert und dann ablaufen läßt und c) nach Beendigung der Polymerisation bei einer Temperatur von weniger als 50°C einen oder mehrere Emulgatoren vom Öl-in-Wasser-Typ einträgt.
  14. Verfahren nach Anspruch 13, bei dem man die Reaktionsmischung aus Schritt b) vor der Durchführung von Schritt c) destillativ aufkonzentriert.
  15. Verfahren nach Anspruch 13 oder 14, bei dem man die Polymerisationsreaktion mit einem Redoxpaar, wie dem Paar Cumolhydroperoxid/Natriumdisulfit, bei einer Temperatur kleiner gleich 10°C initiiert und dann entweder quasi-adiabatisch bis zu einer Temperatur größer gleich 40°C, insbesondere größer gleich 50°C, oder unter Steuerung der Temperaturentwicklung fährt.
  16. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 15, bei dem man die als Ausgangsmaterial dienende wäßrige Lösung vor der Durchführung von Schritt a) auf einen pH-Wert kleiner gleich 4 einstellt.
  17. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Herstellung einer topischen kosmetischen, dermopharmazeutischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung.
  18. Topische kosmetische, dermopharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend 0,1 bis 10 Gew.-% eines inversen Latex nach einem der Ansprüche 1 bis 12.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 18 in Form einer Milch, einer Lotion, eines Gels, einer Creme, eines Cremegels, einer Seife, eines Schaumbads, eines Balsams, eines Shampoos oder einer Haarpflegespülung.
  20. Zusammensetzung nach Anspruch 18 oder 19 zur Beruhigung von empfindlicher Haut.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP1369435B1 (de) * 1998-01-16 2006-08-02 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Verdickend wirkendes Latex, Verfahren zu dessen Herstellung und Anwendungen in der Kosmetik
WO2001035922A1 (fr) 1999-11-19 2001-05-25 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse et utilisation en cosmetique
FR2810545B1 (fr) * 2000-06-23 2004-05-07 Snf Sa Utilisation comme epaississants en cosmetique de copolymeres neutralises comportant des motifs d'acides faible et des motifs d'acide fort, et compositions cosmetiques les contenant
FR2810883B1 (fr) * 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
AUPQ877300A0 (en) * 2000-07-13 2000-08-03 Johnson & Johnson Pacific Pty Limited Topical treatment of skin
DE10051351A1 (de) * 2000-10-17 2002-04-18 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Emulsionen
FR2838349B1 (fr) * 2002-04-15 2004-06-25 Laurence Paris Compositions liquides pour capsules molle a liberation prolongee et leur procede de fabrication
US20050175564A1 (en) * 2002-05-14 2005-08-11 Isamu Kaneda Tickener, cosmetic preparation containing the same, and process for producing the same
FR2840909B1 (fr) * 2002-06-13 2005-01-28 Seppic Sa Nouveau microlatex inverse auto reversible, son procede de preparation et ses utilisations en cosmetique et dans l'industrie
EP1394225B1 (de) * 2002-08-10 2013-11-20 Lefatex Chemie GmbH Wasser-in-Öl-Verdickerdispersionen auf Basis natürlicher Öle mit verbesserter Umweltverträglichkeit
US8263666B2 (en) * 2002-10-29 2012-09-11 L'oreal Composition in the form of an oil-in-water emulsion and uses thereof
US7455848B2 (en) * 2002-12-18 2008-11-25 Nalco Company Skin care composition containing an anionic polymer
US20040126337A1 (en) * 2002-12-30 2004-07-01 Singleton Laura C. Sunscreen compositions
ITVA20030002A1 (it) * 2003-01-09 2004-07-10 Lamberti Spa Addensanti sintetici per cosmetici.
FR2850866B1 (fr) 2003-02-06 2007-04-20 Seppic Sa Melange de latex inverse auto-inversible et d'une poudre a usage cosmetique ou pharmaceutique; utilisation comme agent de texture
FR2851251B1 (fr) * 2003-02-13 2005-04-08 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, procede pour leur preparation et composition en contenant
EP1481664B1 (de) * 2003-05-27 2010-12-22 The Procter & Gamble Company Stabile kosmetische Zubereitung enthaltend ein selbstbräunungsagens
EP1481663A1 (de) * 2003-05-27 2004-12-01 The Procter & Gamble Company Stabile kosmetische Zubereitung enthaltend ein Selbstbräunungsagens
US7901697B2 (en) * 2003-06-24 2011-03-08 Lamberti Spa Synthetic thickeners for cosmetics
FR2856691B1 (fr) * 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
US20050043283A1 (en) * 2003-08-22 2005-02-24 L'oreal S.A. Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
US20060018852A1 (en) * 2003-08-22 2006-01-26 L'oreal Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
FR2874617B1 (fr) 2004-08-25 2006-10-27 Inst Francais Du Petrole Methode de traitement de formations ou de cavites souterraines par des microgels
US20060130248A1 (en) * 2004-12-21 2006-06-22 L'oreal Easily removable water resistant cosmetic makeup compositions
ITVA20040063A1 (it) * 2004-12-23 2005-03-23 Lamberti Spa Emulsioni inverse con funzione addensante per cosmetici
US20060216257A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 L'oreal Makeup and/or care kit providing volumizing effect
FR2886300B1 (fr) * 2005-05-25 2007-06-29 Seppic Sa Nouveau latex inverse de copolymeres d'amps et de nn-dimethyl acrylamide; utilisation en cosmetique
JP2009040686A (ja) * 2005-11-28 2009-02-26 Seiwa Kasei Co Ltd 粉末状の乳化増粘剤を含有する毛髪処理剤
ITVA20060049A1 (it) * 2006-08-03 2008-02-04 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici
CN100473673C (zh) * 2006-08-17 2009-04-01 广州天赐高新材料股份有限公司 丙烯酰胺交联共聚物乳液及其制备方法
EP1961450A1 (de) * 2007-02-20 2008-08-27 Wella Aktiengesellschaft Farbstoffe für Keratinfasern mit einem speziellen anionischen Verdicker
FR2916355B1 (fr) * 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie Nouveau principe actif dans la cicatrisation et son utilisation
FR2916356B1 (fr) * 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie Nouvel agent permettant le relargage d'actifs dans des pansements contenant au moins un corps gras
FR2922206B1 (fr) 2007-10-15 2012-08-31 Seppic Sa Nouveaux composes prepares par addition d'un derive oxetane sur un alcool, procede pour leur preparation, leur utilisation comme agents tensioactifs non ioniques
DE102007052864A1 (de) 2007-11-02 2009-05-07 Worlee-Chemie G.M.B.H. Verdickungsmittel und dessen Anwendung
FR2933097B1 (fr) * 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses exempts de derives oxyethyleniques, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2933096B1 (fr) 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses sur des ethers d'alcools gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2942146B1 (fr) 2009-02-19 2011-03-11 Seppic Sa Nouvelle composition emulsionnante pulverulente d'alkyl polyglycosides, leur utilisation pour preparer des emulsions cosmetiques et procedes pour leurs preparations
DE102010011245A1 (de) 2010-03-03 2011-09-08 Beiersdorf Ag Polymerkombination für Kosmetika
FR2961210B1 (fr) 2010-06-15 2013-06-07 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux polymeres epaississants des phases grasses
FR2961513B1 (fr) 2010-06-22 2012-07-13 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere epaississant de phases grasses sans monomere ionique
FR2961815B1 (fr) * 2010-06-25 2013-05-10 Coatex Sas Emulsions acryliques alkali gonflables a l'acide acrylique, leur utilisation dans des formulations aqueuses et formulations les contenant.
WO2012042915A1 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Raqualia Pharma Inc. Sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives as trpm8 antagonists
FR2968304B1 (fr) 2010-12-01 2014-03-14 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux epaississants cationiques, exempts d'huile et de tensioactifs, procede pour leur preparation et composition en contenant.
FR2983722B1 (fr) * 2011-12-08 2014-06-27 Seppic Sa Nouvelles emulsions huile-dans-eau riches en sels, stabilisees avec des gommes naturelles, a viscosite elevee et stables au cours du temps.
FR2987839B1 (fr) 2012-03-08 2014-05-09 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere d'acrylate de silicone et d'acide acrylique epaississant et reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR3008981B1 (fr) 2013-07-24 2016-11-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR3011464B1 (fr) 2013-10-07 2015-11-20 Snf Sas Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
FR3024736B1 (fr) 2014-08-06 2016-08-26 Snf Sas Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
CN104473857B (zh) * 2014-11-24 2017-05-24 广州神采化妆品有限公司 一种炫彩啫喱及其制备方法
KR102510227B1 (ko) * 2015-09-25 2023-03-15 주식회사 케이씨아이 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 및 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 제조방법
KR102510229B1 (ko) * 2015-09-25 2023-03-15 주식회사 케이씨아이 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 및 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 제조방법
FR3060321B1 (fr) 2016-12-16 2020-01-03 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Procede d'amelioration des proprietes sensorielles d'emulsions huile-dans-eau pour reduire l'effet collant desdites emulsions huile-dans-eau a base de glycerine
FR3069774B1 (fr) 2017-08-02 2020-09-04 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouvelle composition tensioactive, son procede de preparation, et son utilisation comme emulsionnant pour preparer des emulsions topiques huile-dans-eau
WO2019243613A1 (en) * 2018-06-22 2019-12-26 L' Oreal Emulsion comprising an alkylpolyglycoside and nacres, and makeup and/or care process using same
FR3082746A1 (fr) * 2018-06-22 2019-12-27 L'oreal Emulsion comprenant un alkylpolyglycoside, des nacres et procede de maquillage et/ou de soin la mettant en œuvre
IT201800020872A1 (it) 2018-12-21 2020-06-21 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici
FR3113907B1 (fr) 2020-09-07 2023-05-05 Snf Sa Utilisation dans des compositions hydroalcooliques d’un copolymere obtenu par polymerisation par precipitation
FR3122092B1 (fr) 2021-04-22 2024-02-23 Snf Sa Utilisation dans une composition hydroalcoolique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA960791A (en) * 1970-12-15 1975-01-07 Nalco Chemical Company Rapid dissolving water-soluble polymers
US3624019A (en) 1970-12-15 1971-11-30 Nalco Chemical Co Process for rapidly dissolving water-soluble polymers
JPS5218224A (en) * 1975-08-02 1977-02-10 Toto Ltd Valve
ZA792356B (en) * 1978-05-25 1980-05-28 Ici Australia Ltd Products and processes
US4554018A (en) * 1984-02-01 1985-11-19 Allied Colloids Limited Production of polymeric thickeners and their use in printing
US4540510A (en) 1984-02-13 1985-09-10 Henkel Corporation Synergistic thickener mixtures of amps polymers with other thickeners
US4539368A (en) 1984-07-26 1985-09-03 Azs Corporation Technology for the production of inverse emulsion polymers
DE3583559D1 (de) * 1984-08-15 1991-08-29 Allied Colloids Ltd Wasserloesliche polymere.
EP0186361B2 (de) 1984-12-10 1994-04-27 Scott Bader Company Limited Verdickungsmittel für wässrige Medien
JPS62106902A (ja) * 1985-11-02 1987-05-18 Lion Corp 多孔性ポリマ−の製造方法
US4906701A (en) * 1986-12-09 1990-03-06 Phillips Petroleum Company Inverse emulsion polymerization
US5126395A (en) * 1990-03-08 1992-06-30 Basf Aktiengesellschaft Preparation of stable water-in-oil emulsions of hydrolyzed polymers of n-vinylamides
US5110853A (en) * 1990-08-27 1992-05-05 Exxon Chemical Patents Inc. Freeze-thaw stable polyacrylamide emulsions
GB9104878D0 (en) * 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
US5185395A (en) * 1991-03-27 1993-02-09 Exxon Chemical Patents Inc. AMPS copolymer emulsions with improved stability
FR2676922B1 (fr) * 1991-06-03 1995-01-20 Givaudan Lavirotte Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales.
EP0523776A3 (en) * 1991-07-17 1993-05-26 Unilever N.V. Oral compositions containing a phosphopeptide
CA2125452A1 (en) 1993-07-01 1995-01-02 Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Co. Anionic sulfonated thickening composition
FR2710650B1 (fr) * 1993-09-29 1995-12-22 Hoechst France Dispersions eau dans huile épaississantes, leur procédé de préparation et leur application en impression textile.
US5472698A (en) * 1994-12-20 1995-12-05 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Composition for enhancing lipid production in skin
DE19508191A1 (de) * 1995-03-09 1996-09-12 Hoechst Ag Anionische Polymermischungen mit reduzierter Schaumbildung in Wasser
JPH0925306A (ja) * 1995-07-12 1997-01-28 Nitto Chem Ind Co Ltd ハイドロゲルの製造方法
ATE238375T1 (de) * 1995-10-24 2003-05-15 Basf Ag Verwendung von polymerisaten als hilfsmittel bei der trocknung wässriger polymerisatdispersionen
US5721313A (en) 1995-11-02 1998-02-24 Rhone-Poulenc Inc. Crosslinked polymer composition
JP3649299B2 (ja) 1995-12-08 2005-05-18 株式会社資生堂 水溶性増粘剤及びこれを配合した化粧料
FR2745494B1 (fr) * 1996-03-04 1998-08-07 Oreal Composition comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene,et utilisation d'un systeme polymerique comprenant ladite dispersion notamment en cosmetique
FR2750329B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Emulsion huile-dans-eau ultrafine gelifiee et stabilisee par un poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 %, procede de preparation et applications
EP1369435B1 (de) * 1998-01-16 2006-08-02 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Verdickend wirkendes Latex, Verfahren zu dessen Herstellung und Anwendungen in der Kosmetik

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JP5502342B2 (ja) 2014-05-28
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