DE60127022T2

DE60127022T2 - Inverslatex basierend auf Squalan oder hydriertem Polyisobuten und diese enthaltende kosmetische Zusammensetzungen, Hautkosmetika, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen

Info

Publication number: DE60127022T2
Application number: DE60127022T
Authority: DE
Inventors: Guy Tabacchi; Jean-Pierre Boiteux; Chantal Amalric; Nelly Michel; Paul Mallo
Original assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Current assignee: Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date: 2000-05-05
Filing date: 2001-04-26
Publication date: 2007-11-29
Anticipated expiration: 2021-04-27
Also published as: JP2002012730A; FR2808447A1; DE60127022D1; FR2808447B1; EP1152023B1; US20010053801A1; EP1152023A1

Description

Die vorliegende Anmeldung betrifft Inverselatizes des Typs Wasser-in-Öl, ihr Herstellungsverfahren sowie ihre Anwendung als Verdickungsmittel und/oder Emulgatoren in Pflegeprodukten für die Haut und das Haar sowie zur Herstellung von kosmetischen, hautkosmetischen, hautpharmazeutischen oder pharmazeutischen Zubereitungen.
Synthetische verdickend wirkende Polymere, die in Form Inverselatizes vorliegen, können gemäß der Beschreibung in den französischen Patentanmeldungen, die unter den Nummern 2721511, 2733805, 2774688, 2774996 und 2782086 veröffentlicht wurden, sowie in der europäischen Patentanmeldung, die unter der Nummer EP 0 503 853 veröffentlicht wurde, bei der Herstellung von topischen Zusammensetzung verwendet werden.
Von den genannten Schriftstücken offenbart die französische Patentanmeldung 2 782 086 einen Inverselatex aus einem Copolymer aus Natrium-2-methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat und 2-Hydroxyethylacrylat, welches mit Methylen- bis(acrylamid) in Isohexadecan vernetzt wurde; die französische Patentanmeldung 2 774 688 offenbart einen Inverselatex aus einem Copolymer aus Natrium-2-methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat und Natriumacrylat, welches mit Methylen-bis(acrylamid) in Isohexadecan vernetzt wurde, und die Europäische Patentanmeldung, welche im Sinne des Artikels 54(3) EPÜ dem Stand der Technik angehört, offenbart einen Inverselatex aus Ammonium- oder Monoethanolaminpolyacrylat, welches mit Natriumdiallyloxyacetat oder mit Triallylamin in Isohexadecan vernetzt wurde.
Einige von diesen führen indes manchmal zu Unverträglichkeitsreaktionen bei bestimmten empfindlichen Hauttypen.
Aus diesem Grunde hat sich die Anmelderin mit der Suche nach neuen Polymeremulsionen beschäftigt, die besser hautverträglich sind als diejenigen des Standes der Technik.
Die Erfindung hat die Aufgaben, eine Zusammensetzung bereitzustellen, welche eine Ölphase, eine wässrige Phase, mindestens einen Emulgator des Typs Wasser-in-Öl (W/O) und mindestens einen Emulgator des Typs Öl-in-Wasser (O/W) in Form eines Inverselatex, bei dem die Phasenumkehr selbsttätig stattfinden kann, umfasst und welcher 20 Gewichts% bis 70 Gewichts%, und vorzugsweise 25 Gewichts% bis 50 Gewichts%, eines verzweigten und/oder vernetzten Polyelektrolyten umfasst, und welche dadurch gekennzeichnet ist, dass es sich bei dem Polyelektrolyten um ein Copolymer auf Grundlage mindestens eines Monomers handelt, das eine starke funktionelle Säuregruppe aufweist und entweder mit einem Monomer, das eine schwache funktionelle Säuregruppe aufweist, oder mit einem neutralen Monomer copolymerisiert ist, und welche dadurch gekennzeichnet ist, dass das Lösemittel, welches in der Ölphase enthalten ist, aus Squalan oder hydriertem Polyisobuten ausgewählt ist.
Das hydrierte Polyisobuten wird in Frankreich von der Firma Ets. B. Rossow et Cie. unter der Bezeichnung PARLEAM – POLYSYNLANE^TM vertrieben. In dem Werk von Michel und Irene Ash: Thesaurus of Chemical Products, Chemical Publishing Co, Inc. 1986 Band I, Seite 211 (ISBN 0 71313603 0) findet sich ein Verweis auf dieses Produkt.
Das Squalan wird in Frankreich von der Firma SOPHIM unter der Bezeichnung PHYTOSQUALAN^TM vertrieben. In den Chemical Abstracts ist es unter der Nummer RN = 111-01-3 registriert. Es handelt sich um eine Mischung aus Kohlenwasserstoffen, die mehr als 80 Gewichts% an 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan enthält.
Gemäß einem zweiten besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei dem Lösemittel, welches in der Ölphase des Inverselatex enthalten ist, um hydriertes Polyisobuten.
Gemäß einem dritten besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei dem Lösemittel, welches in der Ölphase des Inverselatex enthalten ist, um das Squalan.
Als verzweigtes Polymer wird ein nicht-geradkettiges Polymer bezeichnet, welches freie Nebenketten aufweist, sodass beim Lösen dieses Polymers in Wasser ein weitgehender Verflechtungszustand erreicht wird, der zu sehr hohen Viskositäten mit niedrigem Gradienten führt.
Als vernetztes Polymer wird ein nicht-geradkettiges Polymer bezeichnet, das als wasserunlösliches dreidimensionales Netzwerk vorliegt, welches jedoch mit Wasser aufquillt und zum Entstehen eines chemischen Gels führt.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann vernetzte Bestandteile und/oder verzweigte Bestandteile aufweisen.
Als "Emulgator des Typs Wasser-in-Öl" werden Emulgatoren bezeichnet, die einen HLB-Wert aufweisen, der ausreichend niedrig ist, um Wasser-in-Öl-Emulsionen zu liefern, wie dies etwa bei den Tensidpolymeren, die unter der Bezeichnung HYPERMER^TM vertrieben werden, oder etwa bei Sorbitanestern wie dem Sorbitanmonooleat, das von der Firma SEPPIC unter dem Markennamen MONTANE^TM 80 vertrieben wird, oder dem Sorbitanisostearat, das von SEPPIC unter dem Namen MONTANE^TM 70 vertrieben wird, der Fall ist. Diesen Emulgatoren kann darüber hinaus ethoxyliertes Sorbitanoleat mit 5 Mol Ethylenoxid, welches von der Firma SEPPIC unter der Bezeichnung MONTANOX^TM 81 vertrieben wird, zugesetzt werden.
Als "Emulgator des Typs Öl-in-Wasser" werden Emulgatoren bezeichnet, die einen HLB-Wert aufweisen, der ausreichend hoch ist, um Öl-in-Wasser Emulsionen zu liefern, wie dies etwa bei den ethoxylierten Sorbitanestern wie dem ethoxylierten Sorbitanoleat mit 20 Mol Ethylenoxid, welches von der Firma SEPPIC unter der Bezeichnung MONTANOX^TM 80 vertrieben wird, bei dem ethoxylierten Rizinusöl mit 40 Mol Ethylenoxid, welches von der Firma SEPPIC unter der Bezeichnung SIMULSOL^TM OL OL50 vertrieben wird, bei dem ethoxylierten Sorbitanlaurat mit 20 Mol Ethylenoxid, welches von der Firma SEPPIC unter der Bezeichnung MONTANOX^TM 20 vertrieben wird, oder bei dem ethoxylierten Laurylalkohol mit 7 mol Ethylenoxid, welcher von der Firma SEPPIC unter der Bezeichnung SIMULSOL^TM P7 vertrieben wird, der Fall ist.
Zu den Emulgatoren, die einen HLB-Wert aufweisen, der ausreichend hoch ist, um Öl-in-Wasser Emulsionen zu liefern, gehören auch die Verbindungen nach Formel (I): R₁-O-[CH(R₂)-CH₂-O]_n-(G)_x-H (I)wobei R₁ für ein geradkettiges oder verzweigtes, gesättigtes oder ungesättigtes, Kohlenwasserstoffradikal steht, welches 1 bis 30 Kohlenstoffatome umfasst, R₂ für ein Wasserstoffatom oder ein Alkylradikal, welches 1 oder 2 Kohlenstoffatome umfasst, steht, G für einen Saccharidrest steht, x für eine Dezimalzahl von 1 bis 5 steht und n entweder gleich null oder gleich einer ganzen Zahl von 1 bis 30 ist.
Als Saccharidrest G wird ein zweibindiges Radikal bezeichnet, das entsteht, wenn an einem Zuckermolekül einerseits ein Wasserstoffatom einer Hydroxylgruppe und andererseits die Hydroxylgruppe am anomeren Zentrum entfernt werden. Der Begriff Saccharide bezeichnet insbesondere Glucose oder Dextrose, Fructose, Mannose, Galactose, Altrose, Idose, Arabinose, Xylose, Ribose, Gulose, Lyxose, Maltose, Maltotriose, Lactose, Cellobiose, Dextran, Talose, Allose, Raffinose, Levoglucan, Cellulose oder Stärke. Die oligomerartige Struktur (G)_x kann in jedweder Isomerieform vorliegen, sei es nun in optischer Isomerie, in geometrischer Isomerie oder in Stellungsisomerie; sie kann auch eine Isomermischung darstellen.
In der Formel (I) gemäß der obigen Begriffsbestimmung ist das Radikal R₁-O-[CH(R₂)-CH₂-O]_n- derart über das anomere Kohlenstoffatom mit G verbunden, dass eine funktionelle Acetalgruppe gebildet wird. Die zweibindige Gruppe -[CH(R₂)-CH₂-O]_n- steht entweder für eine Kette, die sich ausschließlich aus Ethoxylgruppen (R₂ = H) zusammensetzt, oder für eine Kette, die sich ausschließlich aus Propoxylgruppen (R₂ = CH₃) zusammensetzt, oder für eine Kette, sich sowohl aus Ethoxyl- als auch aus Propoxylgruppen zusammensetzt. Im letzteren Fall sind die Fragmente -CH₂-CH₂-O- und -CH(CH₃)-CH₂-O- in Blöcken oder zufällig in der Kette verteilt.
Die Zahl x, die in der Formel (I) den mittleren Polymerisationsgrad des Saccharids angibt, liegt im Besonderen zwischen 1 und 3, insbesondere zwischen 1,05 und 2,5, sowie ganz besonders zwischen 1,1 und 2,0 und ist vorzugsweise kleiner oder gleich 1,5.
Zu den emulgierende Tensiden, die einen HLB-Wert aufweisen, der ausreichend hoch ist, um Öl-in-Wasser Emulsionen zu liefern, gehören im Besonderen die Verbindungen nach Formel (I) gemäß der obigen Begriffsbestimmung, wobei G für den Glucoserest oder den Xyloserest steht und/oder wobei n gleich 0 ist und/oder wobei R₁ für ein Radikal mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht und wobei im Besonderen R₁ für ein Radikal steht, welches aus den Radikalen Octyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tetradecyl oder Hexadecyl gewählt ist, wobei die Radikale geradkettig oder verzweigt sind.
Zu den Handelsprodukten, welche diese Verbindungen enthalten, gehören beispielsweise:
SIMULSOL^TM SL8, vertrieben von der Firma SEPPIC, wobei es sich um eine wässrige Lösung handelt, die zwischen ungefähr 35 Gewichts% und 45 Gewichts% einer Mischung aus Alkylpolyglycosiden enthält, wobei diese zu 45 Gewichts% bis 55 Gewichts% aus einer Verbindung nach Formel (I) besteht, bei welcher G für den Glucoserest steht, x ungefähr gleich 1,45 ist, n gleich 0 ist und R₁ für ein Decylradikal steht, sowie zu 45 Gewichts% bis 55 Gewichts% aus einer Verbindung nach Formel (I), bei welcher G für den Glucoserest steht, x ungefähr gleich 1,45 ist, n gleich 0 ist und R₁ für ein Octylradikal steht;
SIMULSOL^TM SL10, vertrieben von der Firma SEPPIC, wobei es sich um eine wässrige Lösung handelt, die zwischen ungefähr 40 Gewichts% und 50 Gewichts% einer Mischung aus Alkylpolyglycosiden enthält, wobei diese zu ungefähr 85 Gewichts% aus einer Verbindung nach Formel (I) besteht, bei welcher G für den Glucoserest steht, x ungefähr gleich 1,45 ist, n gleich 0 ist und R₁ für ein Decylradikal steht, sowie zu ungefähr 7,5 Gewichts% aus einer Verbindung nach Formel (I), bei welcher G für den Glucoserest steht, x ungefähr gleich 1,45 ist, n gleich 0 ist und R₁ für ein Dodecylradikal steht, sowie zu ungefähr 7,5 Gewichts% aus einer Verbindung nach Formel (I), bei welcher G für den Glucoserest steht, die Anzahl x ungefähr gleich 1,45 ist, n gleich 0 ist und R₁ für ein Tetradecylradikal steht.
SIMULSOL^TM SL11, vertrieben von der Firma SEPPIC, wobei es sich um eine wässrige Lösung handelt, die zwischen ungefähr 40 Gewichts% und 50 Gewichts% einer Mischung aus Alkylpolyglycosiden nach Formel (I) enthält, wobei G für den Glucoserest steht, x ungefähr gleich 1,45 ist, n gleich 0 ist und R₁ für ein Undecylradikal steht; oder
SIMULSOL^TM SL26, vertrieben von der Firma SEPPIC, wobei es sich um eine wässrige Lösung handelt, die zwischen ungefähr 40 Gewichts% und 55 Gewichts% einer Mischung aus Alkylpolyglycosiden enthält, wobei diese zu ungefähr 70 Gewichts% aus einer Verbindung nach Formel (I) besteht, bei welcher G für den Glucoserest steht, x ungefähr gleich 1,45 ist, n gleich 0 ist und R₁ für ein Dodecylradikal steht, sowie zu ungefähr 25 Gewichts% aus einer Verbindung nach Formel (I), bei welcher G für den Glucoserest steht, x ungefähr gleich 1,45 ist, n gleich 0 ist und R₁ für ein Tetradecylradikal steht, sowie zu ungefähr 5 Gewichts% aus einer Verbindung nach Formel (I), bei welcher G für den Glucoserest steht, x ungefähr gleich 1,45 ist, n gleich 0 ist und R₁ für ein Hexadecylradikal steht.
Bei der starken funktionellen Säuregruppe, welche das Monomer aufweist, handelt es sich insbesondere um eine teilweise oder vollständig in die Salzform überführte funktionelle Sulfonsäuregruppe oder funktionelle Phosphorsäuregruppe. Bei dem Monomer kann es sich beispielsweise um teilweise oder vollständig in die Salzform überführte Styrolsulfonsäure handeln. Vorzugsweise handelt es sich um teilweise oder vollständig in die Salzform überführte 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure in Form eines Alkalimetallsalzes wie beispielsweise des Natriumsalzes oder des Kaliumsalzes, in Form des Ammoniumsalzes, in Form eines Aminoalkoholsalzes wie beispielsweise des Monoethanolaminsalzes oder in Form eines Aminosäuresalzes wie beispielsweise des Lysinsalzes.
Bei der schwachen funktionellen Säuregruppe, welche das Monomer aufweist, handelt es sich insbesondere um die funktionelle Carbonsäuregruppe, und vorzugsweise wird das Monomer aus teilweise oder vollständig in die Salzform überführter Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure oder Maleinsäure gewählt.
Das neutrale Monomer ist insbesondere aus (2-Hydroxyethyl)acrylat, (2,3-Dihydroxypropyl)acrylat, (2-Hydroxyethyl)methacrylat, (2,3-Dihydroxypropyl)methacrylat oder einem ethoxylierten Derivat der jeweiligen Ester, welches eine Molekülmasse zwischen 400 und 1.000 aufweist, ausgewählt.
Gemäß einem vierten besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei dem Polyelektrolyten, der in dem Inverselatex gemäß der obigen Begriffsbestimmung enthalten ist, um ein Copolymer, in welchem der Molanteil der 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure, welche teilweise oder vollständig in ihre Salzform überführt ist, zwischen 30 % bis 90 % und im Besonderen zwischen 50 % und 90 % liegt und derjenige des (2-Hydroxyethyl)acrylats zwischen 10 % und 70 % und im Besonderen zwischen 10 % und 50 %. Der Inverselatex gemäß der obigen Begriffsbestimmung umfasst im Besonderen zwischen 20 Gewichts% und 60 % und vorzugsweise zwischen 25 % und 45 Gewichts% des Copolymers gemäß der obigen Begriffsbestimmung. Vorzugsweise handelt es sich um einen Inverselatex, gemäß der obigen Begriffsbestimmung, eines Copolymers, in welchem der Molanteil an Natriumsalz oder Ammoniumsalz der 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure 60 % bis 90 % beträgt und derjenige an (2-Hydroxyethyl)acrylat 10 % bis 40 %.
Gemäß einem fünften besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei dem Polyelektrolyten, der in dem Inverselatex gemäß der obigen Begriffsbestimmung enthalten ist, um ein Copolymer, in welchem der Molanteil an Natriumsalz, Ammoniumsalz, Monoethanolaminsalz oder Lysinsalz der 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure zwischen 30 % und 90 % und im Besonderen zwischen 30 % und 45 % beträgt und derjenige der Acrylsäure, die teilweise oder vollständig in ihr Natriumsalz, Ammoniumsalz, Monoethanolaminsalz oder Lysinsalz überführt ist, 10 % bis 70 % und im Besonderen 55 % bis 70 %.
Die Erfindung hat insbesondere die Aufgabe, eine Zusammensetzung gemäß der obigen Begriffsbestimmung bereitzustellen, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass der Polyelektrolyt vernetzt und/oder verzweigt ist und eine diethylenische oder polyethylenische Verbindung aufweist, deren molarer Anteil bezogen auf die eingesetzten Monomere 0,005 % bis 1 %, im Besonderen 0,01 % bis 0,5 %, und ganz besonders 0,1 % bis 0,25 % beträgt.
Das Vernetzungsmittel und/oder Verzweigungsmittel ist aus Diallyloxyessigsäure oder einem ihrer Salze wie Natriumdiallyloxyacetat, aus Ethylenglykoldimethacrylat, aus Ethylenglykoldiacrylat, aus Diallylharnstoff, aus Trimethylolpropantriacrylat, aus Methylen-bis(acrylamid), aus Triallylamin oder aus einer Mischung dieser Verbindungen gewählt.
Der Inverselatex gemäß der obigen Begriffsbestimmung enthält im Allgemeinen 4 Gewichts% bis 10 Gewichts% an Emulgatoren. Im Allgemeinen handelt es sich bei 20 % bis 50 % und im Besonderen bei 25 % bis 40 % des Gesamtgewichtes der Emulgatoren um solche des Typs Wasser-in-Öl und bei 80 % bis 50 % und im Besonderen 75 bis 60 % um solche des Typs Öl-in-Wasser.
Ihre Ölphase macht 15 % bis 40 % und vorzugsweise 20 % bis 25 % ihres Gesamtgewichtes aus. Darüber hinaus kann der Inverselatex einen oder mehrere Zusatzstoffe enthalten, die aus den Komplexierungsmitteln, den Übertragungsmitteln oder den Mitteln zur Begrenzung der Kettenlänge gewählt sind.
Die Erfindung hat somit die Aufgabe, eine kosmetische, hautkosmetische, hautpharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung bereitzustellen, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie mindestens eine verdickend wirkende Verbindung, mindestens einen Inverselatex gemäß der obigen Begriffsbestimmung umfasst.
Die kosmetische, hautkosmetische, hautpharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung gemäß der obigen Begriffsbestimmung umfasst im Allgemeinen 0,1 % bis 10 % und im Besonderen zwischen 0,5 Gewichts% und 5 Gewichts% des Inverselatex. Sie liegt insbesondere in Form einer Milch, einer Lotion, eines Gels, einer Crème, einer Seife, eines Schaumbads, eines Balsams, eines Shampoos oder eines Nachbehandlungsmittels für die Haarwäsche vor.
Im Allgemeinen kann der Inverselatex in den kosmetischen, hautpharmazeutischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen vorteilhafterweise die Produkte, die unter der Bezeichnung SEPIGEL^TM 305 oder SEPIGEL^TM 501 von der Anmelderin verkauft werden, ersetzen, denn er weist eine gute Verträglichkeit mit den übrigen Trägerstoffen auf, die zur Herstellung von Formulierungen wie etwa Milchen, Lotionen, Crèmes, Seifen, Bädern, Shampoos oder Nachbehandlungsmitteln für die Haarwäsche verwendet werden. Er kann auch in Kombination mit den SEPIGEL-Produkten verwendet werden. Er ist insbesondere mit den Konzentraten, die in den internationalen Veröffentlichungen WO 92/06778, WO 95/04592, WO 95/13863, wO 98/47610 oder FR 2734 496 beschrieben und beansprucht werden, oder mit den Tensiden, die in WO 93/08204 beschrieben werden, verträglich. Er ist besonders verträglich mit MONTANOV^TM 68, MONTANOV^TM 82, MONTANOV^TM 202, MONTANOV^TM WO18, MONTANOV^TM S oder SEPIPERL^TM N. Er kann ebenfalls in Emulsionen der Art wie sie in EP 0 629 396 beschrieben und beansprucht sind, sowie in kosmetisch oder physiologisch unbedenklichen wässrigen Dispersionen verwendet werden, und zwar gemeinsam mit einer Organopolysiloxanverbindung, die beispielsweise aus denjenigen gewählt ist, die in WO 93/05762 oder in WO 93/21316 beschrieben sind. Er kann ebenfalls verwendet werden, um wässrige Gele mit einem kosmetisch oder physiologisch unbedenklichen sauren pH-Wert zu bilden, wie etwa diejenigen, die in WO 93/07856 beschrieben sind; er kann weiterhin in Verbindung mit nichtionischen Cellulosen verwendet werden, um beispielsweise Haargele wie diejenigen, die in EP 0 684 024 beschrieben sind, zu bilden, oder auch in Verbindung mit Estern aus Fettsäuren und Zucker, um Zusammensetzungen für die Behandlung des Haars oder der Haut wie etwa diejenigen, die in EP 0 603 019 beschrieben sind, zu bilden, oder auch in Shampoos oder Nachbehandlungsmitteln für die Haarwäsche wie sie in WO 92/21316 beschrieben und beansprucht werden oder schließlich in Verbindung mit einem anionischen Homopolymer wie etwa CARBOPOL^TM, um Produkte zur Behandlung des Haars wie diejenigen, die in DE 195 23 596 beschrieben sind, zu bilden. Er ist ebenfalls mit zahlreichen Wirkstoffen verträglich wie beispielsweise mit Selbstbräunern wie Dihydroxyaceton (DHA) oder mit Akne-Bekämpfungsmitteln; er kann somit selbstbräunenden Zusammensetzungen wie denjenigen, die in EP 0 715 845 , EP 0604249 , EP 0576188 oder in WO 93/07902 beansprucht werden, zugesetzt werden. Er ist ebenfalls mit den N-acylierten Derivaten von Aminosäuren verträglich, wodurch es ermöglicht wird, ihn in beruhigenden Zusammensetzungen insbesondere für empfindliche Haut wie etwa denjenigen, die in WO 92/21318, WO 94/27561 oder WO 98/09611 beschrieben oder beansprucht werden, zu verwenden. Er ist ebenfalls mit glykolsäureartigen Verbindungen verträglich, sowie mit Milchsäure, mit Salicylsäure, mit Retinoiden, mit Phenoxyethanol, mit Zuckern, mit Glycerinaldehyd, mit Xanthanen, mit Fruchtsäuren und mit verschiedenartigen Polyolen, die bei der Herstellung von kosmetischen Formulierungen verwendet werden.
Die Erfindung hat somit ebenfalls die Aufgabe, einen Inverselatex gemäß der obigen Begriffsbestimmung zur Verwendung bei der Herstellung von kosmetischen, hautkosmetischen, hautpharmazeutischen und pharmazeutischen Zusammensetzungen bereitzustellen.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der vorliegenden Erfindung, ohne diese jedoch einzuschränken. Sie zeigen, dass die neuartigen Inverselatizes die Haut nicht reizen und dass sie über physikalische Eigenschaften verfügen, die eine Verwendung bei der Herstellung kosmetischer, hautpharmazeutischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen ermöglichen, welche insbesondere zur Behandlung empfindlicher Haut bestimmt sind.
A) Beispiele für die Herstellung von erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
Beispiel 1: Inverselatex eines Copolymers aus AMPS (Na-Salz)/Acrylsäure (Na-Salz), welches mit Methylen- bis(acrylamid) vernetzt ist, in hydriertem Polyisobuten (Zusammensetzung 1).

a) – Unter Rühren wird ein Becherglas mit Folgendem beschickt: – 61,4 g Acrylsäure, – 470,2 g einer im Handel erhältlichen 55 %igen Lösung von Natrium-2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat, – 35,54 g einer wässrigen Lösung (48 Gewichts%) von Natriumhydroxid, – 0,45 g einer im Handel erhältlichen wässrigen Lösung (40 Gewichts%) von Natriumdiethylentriaminpentaacetat sowie – 0,128 g an Methylen-bis(acrylamid). Der pH-Wert dieser wässrigen Lösung wird auf 5,1 eingestellt, und es wird soviel deionisiertes Wasser hinzugefügt, dass die Masse der wässrigen Phase einen Wert von 643,8 g erreicht.
b) – Durch Mischen folgender Inhaltsstoffe wird eine organische Phase hergestellt: – 260 g an hydriertem Polyisobuten, – 30,7 g an MONTANE^TM 80 VG, – 0,2 g an Azo-bis(isobutyronitril).
c) – Die wässrige Phase wird allmählich der organischen Phase zugesetzt, und der Gesamtansatz wird mittels eines ULTRA-TURRAX^TM-Rührgeräts, welches von IKA vertrieben wird, kräftig gerührt. Die erhaltene Emulsion wird daraufhin in einen Polymerisationsreaktor überführt, einer Stickstoffeinblasung ausgesetzt und anschließend auf ungefähr 5 bis 6°C abgekühlt. Daraufhin werden 5 ml einer Lösung, die 0,75 Gewichts% en Cumolhydroperoxid in hydriertem Polyisobuten enthält, hinzugefügt, und nach der Homogenisierung der Lösung wird eine wässrige Lösung an Natriumdisulfit (2,5 g in 100 ml Wasser) über einen Zeitraum von ungefähr 60 Minuten mit einer Rate von 0,5 ml/min. hinzugefügt, wobei die Temperatur bis zur Polymerisationstemperatur ansteigen gelassen wird. Daraufhin wird das Reaktionsmilieu für ungefähr 90 Minuten bei dieser Temperatur belassen, und nach Ablauf dieser Zeitspanne wird die erhaltene Mischung bis auf ungefähr 35°C abgekühlt. Es werden langsam 50 g an ethoxyliertem Sorbitanoleat mit 20 Mol (MONTANOX^TM 80) zugesetzt, woraufhin die gewünschte Wasser-in-Öl-Emulsion erhalten wird.

Physikalische Eigenschaften

Viskosität in Wasser bei 3 %igem Gehalt an Latex (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 89.200 mPas
Viskosität bei 3 %igen Gehalt an Latex + in Salzwasser (NaCl 0,1 %) (Brookfield RVT Mobile 3, Geschwindigkeit 5). η = 10.500 mPas.

Beispiel 2: Inverselatex eines Copolymers aus AMPS (Na-Salz)/Acrylsäure (Na-Salz), welches mit Methylen- bis(acrylamid) vernetzt ist, in hydriertem Polyisobuten (Zusammensetzung 2).

a) – Unter Rühren wird ein Becherglas mit Folgendem beschickt: – 61,4 g Acrylsäure, – 470,2 g einer im Handel erhältlichen 55 %igen Lösung von Natrium-2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat, – 35,54 g einer wässrigen Lösung (48 Gewichts%) von Natriumhydroxid, – 0,45 g einer im Handel erhältlichen, wässrigen Lösung (40 Gewichts%) von Natriumdiethylentriaminpentaacetat sowie – 0,128 g an Methylen-bis(acrylamid). Der pH-Wert dieser wässrigen Lösung wird auf 5,1 eingestellt, und es wird soviel deionisiertes Wasser hinzugefügt, dass die Masse der wässrigen Phase einen Wert von 643,8 g erreicht.
b) – Durch Mischen folgender Inhaltsstoffe wird eine organische Phase hergestellt: – 260 g an hydriertem Polyisobuten, – 30,7 g an MONTANE^TM 80 VG, – 0,2 g an Azo-bis(isobutyronitril).
c) – Die wässrige Phase wird allmählich der organischen Phase zugesetzt, und der Gesamtansatz wird mittels eines ULTRA-TURRAX^TM-Rührgeräts, welches von IKA vertrieben wird, kräftig gerührt. Die erhaltene Emulsion wird daraufhin in einen Polymerisationsreaktor überführt, einer Stickstoffeinblasung ausgesetzt und anschließend auf ungefähr 5 bis 6°C abgekühlt. Daraufhin werden 5 ml einer Lösung, die 0,75 Gewichts% en Cumolhydroperoxid in hydriertem Polyisobuten enthält, hinzugefügt, und nach der Homogenisierung der Lösung wird eine wässrige Lösung an Natriumdisulfit (2,5 g in 100 ml Wasser) über einen Zeitraum von ungefähr 60 Minuten mit einer Rate von 0,5 ml/min. hinzugefügt, wobei die Temperatur bis zur Polymerisationstemperatur ansteigen gelassen wird. Daraufhin wird das Reaktionsmilieu für ungefähr 90 Minuten bei dieser Temperatur belassen, und nach Ablauf dieser Zeitspanne wird die erhaltene Mischung bis auf ungefähr 35°C abgekühlt. Es werden langsam 54,5 g an SIMULSOL^TM SL8 zugesetzt, und es wird die gewünschte Wasser-in-Öl-Emulsion erhalten.

Physikalische Eigenschaften

Viskosität in Wasser bei 3 %igem Gehalt an Latex (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 87.600 mPas
Viskosität bei 3 %igen Gehalt an Latex + in Salzwasser (NaCl 0,1 %) (Brookfield RVT Mobile 3, Geschwindigkeit 5). η = 16.800 mPas.

Beispiel 3: Inverselatex eines AMPS (Na-Salz)/Acrylsäure (Na-Salz), welches mit Methylen- bis(acrylamid) vernetzt ist in hydriertem Polyisobuten (Zusammensetzung 3).

a) – Unter Rühren wird ein Becherglas mit Folgendem beschickt: – 61,4 g Acrylsäure, – 470,2 g einer im Handel erhältlichen 55 %igen Lösung von Natrium-2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat, – 35,54 g einer wässrigen Lösung (48 Gewichts%) von Natriumhydroxid, – 0,45 g einer im Handel erhältlichen, wässrigen Lösung (40 Gewichts%) von Natriumdiethylentriaminpentaacetat sowie – 0,128 g an Methylen-bis(acrylamid). Der pH-Wert dieser wässrigen Lösung wird auf 5,1 eingestellt, und es wird soviel deionisiertes Wasser hinzugefügt, dass die Masse der wässrigen Phase einen Wert von 643,8 g erreicht.
b) – Durch Mischen folgender Inhaltsstoffe wird eine organische Phase hergestellt: – 260 g an hydriertem Polyisobuten, – 30,7 g an MONTANE^TM 80 VG, – 0,2 g an Azo-bis(isobutyronitril).
c) – Die wässrige Phase wird allmählich der organischen Phase zugesetzt, und der Gesamtansatz wird mittels eines ULTRA-TURRAX^TM-Rührgeräts, welches von IKA vertrieben wird, kräftig gerührt. Die erhaltene Emulsion wird daraufhin in einen Polymerisationsreaktor überführt, einer Stickstoffeinblasung ausgesetzt und anschließend auf ungefähr 5 bis 6°C abgekühlt. Daraufhin werden 5 ml einer Lösung, die 0,75 Gewichts% en Cumolhydroperoxid in hydriertem Polyisobuten enthält, hinzugefügt, und nach der Homogenisierung der Lösung wird eine wässrige Lösung an Natriumdisulfit (2,5 g in 100 ml Wasser) über einen Zeitraum von ungefähr 60 Minuten mit einer Rate von 0,5 ml/min. hinzugefügt, wobei die Temperatur bis zur Polymerisationstemperatur ansteigen gelassen wird. Daraufhin wird das Reaktionsmilieu für ungefähr 90 Minuten bei dieser Temperatur belassen, und nach Ablauf dieser Zeitspanne wird die erhaltene Mischung bis auf ungefähr 35°C abgekühlt. Es werden langsam 72,7 g an SIMULSOL^TM SL26 zugesetzt, und es wird die gewünschte Wasser-in-Öl-Emulsion erhalten.

Physikalische Eigenschaften

Viskosität in Wasser bei 3 %igem Gehalt an Latex (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 79.600 mPas
Viskosität bei 3 %igen Gehalt an Latex + in Salzwasser (NaCl 0,1 %) (Brookfield RVT Mobile 3, Geschwindigkeit 5). η = 10.600 mPas

Beispiel 4: Inverselatex eines Copolymers aus AMPS (Lysinsalz)/Acrylsäure (Lysinsalz), welches mit Methylen-bis(acrylamid) vernetzt ist, in Squalan (Zusammensetzung 4).

a) – Unter Rühren wird ein Becherglas mit Folgendem beschickt: – 61,4 g Acrylsäure, – 470,2 g einer im Handel erhältlichen 55 %igen Lösung von Natrium-2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat, – 0,46 g einer im Handel erhältlichen, wässrigen Lösung (40 Gewichts%) von Natriumdiethylentriaminpentaacetat, – 0,161 g an Methylen-bis(acrylamid), – 70,0 g an L-Lysin sowie – 76,13 g Wasser. Die Menge an Lysin ist derart angepasst, dass eine Lösung mit einem pH-Wert von näherungsweise 5,0 erhalten wird. Die Zugabe erfolgt mit einer Geschwindigkeit, die so gewählt wird, dass die Temperatur des Reaktionsmilieus 25°C nicht übersteigt.
b) – Durch Mischen folgender Inhaltsstoffe wird eine organische Phase hergestellt: – 234,5 g an Squalan, – 41,4 g an MONTANE^TM 80 VG, – 0,2 g an Azo-bis(isobutyronitril).
c) – Die wässrige Phase wird allmählich der organischen Phase zugesetzt, und der Gesamtansatz wird mittels eines ULTRA-TURRAX^TM-Rührgeräts, welches von IKA vertrieben wird, kräftig gerührt. Die erhaltene Emulsion wird daraufhin in einen Polymerisationsreaktor überführt, einer Stickstoffeinblasung ausgesetzt und anschließend auf ungefähr 5 bis 6°C abgekühlt. Daraufhin werden 10 ml einer Lösung, die 0,28 Gewichts% en Cumolhydroperoxid in Squalan enthält, hinzugefügt, und nach der Homogenisierung der Lösung wird eine wässrige Lösung an Natriumdisulfit (2,5 g in 100 ml Wasser) über einen Zeitraum von ungefähr 60 Minuten mit einer Rate von 0,5 ml/min. hinzugefügt, wobei die Temperatur bis auf 75°C ansteigen gelassen wird. Daraufhin wird das Reaktionsmilieu für ungefähr 60 Minuten bei dieser Temperatur belassen, und nach Ablauf dieser Zeitspanne wird die erhaltene Mischung bis auf ungefähr 35°C abgekühlt. Es werden langsam 50 g an MONTANOX^TM 80 zugesetzt, und es wird die gewünschte Wasser-in-Öl-Emulsion erhalten.

Physikalische Eigenschaften

Viskosität in Wasser bei 3 %igem Gehalt an Latex (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 51.000 mPas
Viskosität bei 3 %igen Gehalt an Latex in einer wässrigen Salzlösung (NaCl 0,1 %) (Brookfield RVT Mobile 3, Geschwindigkeit 5): η = 6.700 mPas
pH-Wert der wässrigen Lösung mit einem 3 %igen Gehalt an Latex: 6,3

Beispiel 5: Inverselatex eines Copolymers aus AMPS (Monoethanolaminsalz)/Acrylsäure (Monoethanolaminsalz), welches mit Methylen- bis(acrylamid) vernetzt ist, in Squalan (Zusammensetzung 5).

a) – Unter Rühren wird ein Becherglas mit Folgendem beschickt: – 61,4 g Acrylsäure, – 470,2 g einer im Handel erhältlichen 55 %igen Lösung von Natrium-2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat, – 0,46 g einer im Handel erhältlichen, wässrigen Lösung (40 Gewichts%) von Natriumdiethylentriaminpentaacetat sowie – 0,161 g an Methylen-bis(acrylamid), – 26,0 g an Monoethanolamin sowie – 90,4 g Wasser.
b) – Durch Mischen folgender Inhaltsstoffe wird eine organische Phase hergestellt: – 234,5 g an Squalan, – 41,4 g an MONTANE^TM 80 VG, – 0,2 g an Azo-bis(isobutyronitril).
c) – Die wässrige Phase wird allmählich der organischen Phase zugesetzt, und der Gesamtansatz wird mittels eines ULTRA-TURRAX^TM-Rührgeräts, welches von IKA vertrieben wird, kräftig gerührt. Die erhaltene Emulsion wird daraufhin in einen Polymerisationsreaktor überführt, einer Stickstoffeinblasung ausgesetzt und anschließend auf ungefähr 5 bis 6°C abgekühlt. Daraufhin werden 10 ml einer Lösung, die 0,28 Gewichts% en Cumolhydroperoxid in Squalan enthält, hinzugefügt, und nach der Homogenisierung der Lösung wird eine wässrige Lösung an Natriumdisulfit (2,5 g in 100 ml Wasser) über einen Zeitraum von ungefähr 60 Minuten mit einer Rate von 0,5 ml/min. hinzugefügt, wobei die Temperatur bis auf 75°C ansteigen gelassen wird. Daraufhin wird das Reaktionsmilieu für ungefähr 60 Minuten bei dieser Temperatur belassen, und nach Ablauf dieser Zeitspanne wird die erhaltene Mischung bis auf ungefähr 35°C abgekühlt. Es werden langsam 50 g an MONTANOX^TM 80 zugesetzt, und es wird die gewünschte Wasser-in-Öl-Emulsion erhalten.

Physikalische Eigenschaften

Viskosität in Wasser bei 3 %igem Gehalt an Latex (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 69.200 mPas
Viskosität bei 3 %igen Gehalt an Latex in einer wässrigen Salzlösung (NaCl 0,1 %) (Brookfield RVT Mobile 3, Geschwindigkeit 5): η = 6.300 mPas
pH-Wert der wässrigen Lösung mit einem 3 %igen Gehalt an Latex: 6,0

Beispiel 6: Inverselatex eines Copolymers aus AMPS (Na-Salz)/(2-Hydroxyethyl)acrylat, welches mit Methylen- bis(acrylamid) vernetzt ist, in Squalan (Zusammensetzung 6).

a) – Unter Rühren wird ein Becherglas mit Folgendem beschickt: – 20,4 g an (2-Hydroxyethyl)acrylat, – 660,6 g einer im Handel erhältlichen 55 %igen Lösung von Natrium-2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat, – 0,45 g einer im Handel erhältlichen, wässrigen Lösung (40 Gewichts%) von Natriumdiethylentriaminpentaacetat sowie – 0,123 g an Methylen-bis(acrylamid). Es werden 0,55 g an 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure zugesetzt, um den pH-Wert auf 4,0 einzustellen.
b) – Durch Mischen folgender Inhaltsstoffe wird eine organische Phase hergestellt: – 265, g an Squalan, – 17,76 g an MONTANE^TM 80 VG, – 9,24 g an MONTANOX^TM 81 VG – 0,2 g an Azo-bis(isobutyronitril).
c) – Die wässrige Phase wird allmählich der organischen Phase zugesetzt, und der Gesamtansatz wird mittels eines ULTRA-TURRAX^TM-Rührgeräts, welches von IKA vertrieben wird, kräftig gerührt. Die erhaltene Emulsion wird daraufhin in einen Polymerisationsreaktor überführt, einer Stickstoffeinblasung ausgesetzt und anschließend auf ungefähr 5 bis 6°C abgekühlt. Daraufhin werden 10 ml einer Lösung, die 0,28 Gewichts% en Cumolhydroperoxid in Squalan enthält, hinzugefügt, und nach der Homogenisierung der Lösung wird eine wässrige Lösung an Natriumdisulfit (2,5 g in 100 ml Wasser) über einen Zeitraum von ungefähr 60 Minuten mit einer Rate von 0,5 ml/min. hinzugefügt, wobei die Temperatur bis auf 75°C ansteigen gelassen wird. Daraufhin wird das Reaktionsmilieu für ungefähr 60 Minuten bei dieser Temperatur belassen, und nach Ablauf dieser Zeitspanne wird die erhaltene Mischung bis auf ungefähr 35°C abgekühlt. Es werden langsam 25 g an MONTANOX^TM 80 zugesetzt, und es wird die gewünschte Wasser-in-Öl-Emulsion erhalten.

Physikalische Eigenschaften

Viskosität in Wasser bei 3 %igem Gehalt an Latex (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 90.000 mPas
Viskosität bei 3 %igen Gehalt an Latex in einer wässrigen Salzlösung (NaCl 0,1 %) bei pH = 3 (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 58.800 mPas
pH-Wert der wässrigen Lösung mit einem 3 %igen Gehalt an Latex: 5,3

Beispiel 7: Inverselatex eines Copolymers aus AMPS (Na-Salz)/(2-Hydroxyethyl)acrylat, welches mit Methylen- bis(acrylamid) vernetzt ist in Squalan (Zusammensetzung 7).

a) – Unter Rühren wird ein Becherglas mit Folgendem beschickt: – 20,4 g an (2-Hydroxyethyl)acrylat, – 660,6 g einer im Handel erhältlichen 55 %igen Lösung von Natrium-2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat, – 0,45 g einer im Handel erhältlichen, wässrigen Lösung (40 Gewichts%) von Natriumdiethylentriaminpentaacetat sowie – 0,123 g an Methylen-bis(acrylamid). Es werden 0,55 g an 2-Methyl-2-((1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure zugesetzt, um den pH-Wert auf 4,0 einzustellen.
b) – Durch Mischen folgender Inhaltsstoffe wird eine organische Phase hergestellt: – 265, g an Squalan, – 17,76 g an MONTANE^TM 80 VG, – 9,24 g an MONTANOX^TM 81 VG – 0,2 g an Azo-bis(isobutyronitril).
c) – Die wässrige Phase wird allmählich der organischen Phase zugesetzt, und der Gesamtansatz wird mittels eines ULTRA-TURRAX^TM-Rührgeräts, welches von IKA vertrieben wird, kräftig gerührt. Die erhaltene Emulsion wird daraufhin in einen Polymerisationsreaktor überführt, einer Stickstoffeinblasung ausgesetzt und anschließend auf ungefähr 5 bis 6°C abgekühlt. Daraufhin werden 10 ml einer Lösung, die 0,28 Gewichts% en Cumolhydroperoxid in Squalan enthält, hinzugefügt, und nach der Homogenisierung der Lösung wird eine wässrige Lösung an Natriumdisulfit (2,5 g in 100 ml Wasser) über einen Zeitraum von ungefähr 60 Minuten mit einer Rate von 0,5 ml/min. hinzugefügt, wobei die Temperatur bis auf 75°C ansteigen gelassen wird. Daraufhin wird das Reaktionsmilieu für ungefähr 60 Minuten bei dieser Temperatur belassen, und nach Ablauf dieser Zeitspanne wird die erhaltene Mischung bis auf ungefähr 35°C abgekühlt. Es werden langsam 27,2 g an SIMULSOL^TM SL10 zugesetzt, und es wird die gewünschte Wasser-in-Öl-Emulsion erhalten.

Physikalische Eigenschaften

Viskosität in Wasser bei 3 %igem Gehalt an Latex (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 113.000 mPas
Viskosität bei 3 %igen Gehalt an Latex in einer wässrigen Salzlösung (NaCl 0,1 %) (Brookfield RVT Mobile 3, Geschwindigkeit 5): η = 17.200 mPas
pH-Wert der wässrigen Lösung mit einem 3 %igen Gehalt an Latex: 5,8

Beispiel 8: Inverselatex eines Copolymers aus AMPS (Na-Salz)/(2-Hydroxyethyl)acrylat, welches mit Methylen- bis(acrylamid) vernetzt ist, in Squalan (Zusammensetzung 8).

a) – Unter Rühren wird ein Becherglas mit Folgendem beschickt: – 20,4 g an (2-Hydroxyethyl)acrylat, – 660,6 g einer im Handel erhältlichen 55 %igen Lösung von Natrium-2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonat, – 0,45 g einer im Handel erhältlichen, wässrigen Lösung (40 Gewichts%) von Natriumdiethylentriaminpentaacetat sowie – 0,123 g an Methylen-bis(acrylamid). Es werden 0,55 g an 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure zugesetzt, um den pH-Wert auf 4,0 einzustellen.
b) – Durch Mischen folgender Inhaltsstoffe wird eine organische Phase hergestellt: – 265, g an Squalan, – 17,76 g an MONTANE^TM 80 VG, – 9,24 g an MONTANOX^TM 81 VG – 0,2 g an Azo-bis(isobutyronitril).
c) – Die wässrige Phase wird allmählich der organischen Phase zugesetzt, und der Gesamtansatz wird mittels eines ULTRA-TURRAX^TM-Rührgeräts, welches von IKA vertrieben wird, kräftig gerührt. Die erhaltene Emulsion wird daraufhin in einen Polymerisationsreaktor überführt, einer Stickstoffeinblasung ausgesetzt und anschließend auf ungefähr 5 bis 6°C abgekühlt. Daraufhin werden 10 ml einer Lösung, die 0,28 Gewichts% en Cumolhydroperoxid in Squalan enthält, hinzugefügt, und nach der Homogenisierung der Lösung wird eine wässrige Lösung an Natriumdisulfit (2,5 g in 100 ml Wasser) über einen Zeitraum von ungefähr 60 Minuten mit einer Rate von 0,5 ml/min. hinzugefügt, wobei die Temperatur bis auf 75°C ansteigen gelassen wird. Daraufhin wird das Reaktionsmilieu für ungefähr 60 Minuten bei dieser Temperatur belassen, und nach Ablauf dieser Zeitspanne wird die erhaltene Mischung bis auf ungefähr 35°C abgekühlt. Es werden langsam 27,2 g an SIMULSOL^TM SL8 zugesetzt, und es wird die gewünschte Wasser-in-Öl-Emulsion erhalten.

Physikalische Eigenschaften

Viskosität in Wasser bei 3 %igem Gehalt an Latex (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 93.000 mPas
Viskosität bei 6 %igen Gehalt an Latex in einer wässrigen Salzlösung (NaCl 0,1 %) (Brookfield RVT Mobile 6, Geschwindigkeit 5): η = 6.100 mPas
pH-Wert der wässrigen Lösung mit einem 3 %igen Gehalt an Latex: 5,8

B Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
a) Temperaturstabilität
Es wird eine gelartige Crème hergestellt, die 3 % der Zusammensetzung 6 und 20 % an Cetylstearyloctanoat umfasst, woraufhin die Viskosität gemessen wird. Die Ergebnisse sind im Folgenden aufgeführt:
b)UV-Stabilität
Es wurde festgestellt, dass das hergestellte Gel mit der Zusammensetzung 6 sehr UV-stabil ist; seine Viskosität ist nämlich nach einer Einwirkungsdauer von 14 Tagen unverändert geblieben.
c) Einfluss des pH-wertes auf die Viskosität
Die Viskosität der hergestellten gelartigen Crème mit der Zusammensetzung 6 ist innerhalb des Intervalls von pH = 3 bis pH = 8 sehr pH-stabil.
d) Vergleichende Untersuchung der Hautverträglichkeit
Es wurde die lokale epikutane Verträglichkeit einer Reihe von gelartigen Crèmes bestimmt, die 3 Gewichts% bis 5 Gewichts% einer der Zusammensetzungen 1 bis 8, die gemäß der obigen Beschreibung hergestellt wurden, enthielten, wobei ein Vergleich mit denjenigen Ergebnissen erfolgte, die beobachtet wurden, wenn ein Inverselatex eines Copolymers aus AMPS/Acrylat, welches mit Methylen-bis(acrylamid) vernetzt ist, in Isohexadecan (Zusammensetzung A) verwendet wurde, und wobei folgendermaßen vorgegangen wurde: Die zu untersuchende Zusammensetzung wird auf eine Fläche von ungefähr 50 mm² der linken subkapsulären Region der Rückenhaut von 38 gesunden Freiwilligen aufgebracht, von denen 19 eine Haut des "japanischen" Hauttyps (PJ) hatten und 19 eine Haut des "weißen" Hauttyps (PC). Der Kontakt wird 48 Stunden lang unter einem Okklusivpflaster aufrechterhalten.
Weiterhin wird diese Anwendung unter den gleichen Bedingungen mit einem Pflaster ohne Zusätze (ohne Zusammensetzung) als Negativkontrolle durchgeführt.
Die klinische Beobachtung der Hautfläche, die auf diese Weise behandelt wurde, erfolgt nach dem Aufbringen der Pflaster zunächst nach 30 Minuten und dann nach 24 Stunden. Diese Beobachtungen erfolgten im Vergleich mit der unbehandelten Fläche der Negativkontrolle
Für jede der möglicherweise auftretenden Reaktionen, und zwar für Hautrötung, für Ödeme, für Bläschenbildung, für Hauttrockenheit, für Hautrauheit und für Hautglanz, wurde die Quantifizierung der Hautreizung gemäß einer Zahlenskala von 0 bis 4 (0: keine Wirkung; 1: sehr geringe Wirkung; 2: deutliche Wirkung; 3 und 4 mäßige bis starke Wirkung je nach Reaktion) durchgeführt.
Die Werte des Hautverträglichkeitsindex (IC) drücken den Mittelwert der Summe der quantifizierten Wirkungen, die bei jedem der Freiwilligen beobachtet wurden, aus:
IC = 0 bedeutet, dass keinerlei Reizung beobachtet wurde,
IC ≤ 0,5 bedeutet, dass das Produkt aus statischer Sicht gut verträglich ist,
IC > 0,5 bedeutet, dass das Produkt eine Unverträglichkeitsreaktion hervorruft.
Die Ergebnisse, die als Hautverträglichkeitsindex-Werte ausgedrückt sind, sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:

Diese Ergebnisse zeigen, dass Squalan und hydriertes Polyisobuten unerwarteterweise die Hautverträglichkeit des Inverselatex milchigen Umkehremulsion in Polymeren verstärken. C) Beispiele für Formulierungen, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hergestellt wurden Beispiel 9: Pflegecrème

Cyclomethicone:	10 %
Zusammensetzung 3:	0,8 %
MONTANOV^TM 68:	2 %
Stearylalkohol:	1 %
Stearylalkohol:	0,5 %
Konservierungsstoff:	0,65 %
Lysin:	0,025 %
EDTA (Dinatriumsalz)	0,05 %
Xanthangummi:	0,2 %
Glycerin:	3 %
Wasser:	q.s.p. 100 %

Beispiel 10: Aftershave-Balsam FORMEL
DURCHFÜHRUNG
B wird zu A hinzugefügt.
Beispiel 11: Geschmeidige Körperlotion FORMEL
DURCHFÜHRUNG
C wird zu B hinzugefügt, B bei 70°C in A emulgiert, dann bei 60°C D hinzugefügt, dann E bei 30°C. Beispiel 12: O/W-Crème
FORMEL
DURCHFÜHRUNG
Bei ungefähr 75°C wird B zu A hinzugefügt; bei ungefähr 60°C bei C zugesetzt, dann D bei ungefähr 45 °C.
Beispiel 13: Nichtfettendes Sonnengel FORMEL
DURCHFÜHRUNG
B wird A zugesetzt, C wird hinzugefügt, dann D, dann E.
Beispiel 14: Massagegel FORMEL
DURCHFÜHRUNG
B zu A hinzufügen, dann C zu der Mischung hinzufügen, dann D
Beispiel 15: Feuchtigkeitsspendende und mattierende Grundierung FORMEL
DURCHFÜHRUNG
Bei 80°C werden die Mischungen B + D und A + C hergestellt, dann zu einem Gesamtansatz vermischt und emulgiert.
Beispiel 16: Gel für strahlend schöne Haut FORMEL
DURCHFÜHRUNG

A herstellen, B hinzufügen, dann C, dann D. Beispiel 17: Körpermilch FORMEL

MONTANOV^TM S:	3,5 %
LANOL^TM 37 T:	8,0 %
SOLAGUM^TM L:	0,05 %
Wasser:	q.s.p. 100 %
Benzophenon:	2,0 %
Dimethicone 350cPs:	0,05 %
Zusammensetzung 4:	0,8 %
Konservierungsstoff:	0,2 %
Duftstoff:	0,4 %

Beispiel 18: Abschminkemulsion mit Süßmandelöl FORMEL

MONTANOV^TM 68:	5 %
Süßmandelöl:	5 %
Wasser:	q.s.p. 100 %
Zusammensetzung 8:	0,3 %
Glycerin:	5 %
Konservierungsstoff:	0,2 %
Duftstoff:	0,3 %

Beispiel 19: Feuchtigkeitsspendende Crème für fettige Haut FORMEL

MONTANOV^TM 68:	5 %
Cetylstearyloctanoat:	8 %
Octylpalmitat:	2 %
Wasser:	q.s.p. 100 %
Zusammensetzung 4:	0,6 %
MICROPEARL^TM M100:	3,0 %
Mucopolysaccharide:	5 %
SEPICIDE^TM HB:	0,8 %
Duftstoff:	0,3 %

Beispiel 20: Beruhigender Aftershave-Balsam ohne Alkohol FORMEL

Beispiel 21: AHA-Crème für empfindliche Haut FORMEL

Mischung aus Laurylaminosäuren:	0,1 % bis 5 %
Magnesium- oder Kaliumaspartat:	0,002 %
	bis 0,5 %
LANOL^TM 99:	2 %
MONTANOV^TM 68:	5,0 %
Wasser:	q.s.p. 100 %
Zusammensetzung 6:	1,50 %
Gluconsäure:	1,50 %
Triethylamin:	0,9 %
SEPICIDE^TM HB:	0,3 %
SEPICIDE^TM CI:	0,2 %
Duftstoff:	0,4 %

Beispiel 22: Körpermilch FORMEL

SEPIPERL^TM N:	3 %
PRIMOL^TM 352:	8,0 %
Süßmandelöl:	2 %
Wasser:	q.s.p. 100 %
Zusammensetzung 6:	0,8 %
Konservierungsstoff:	0,2 %

Beispiel 23: Flüssige Emulsion mit basischem pH-Wert

MARCOL^TM 82:	5,0 %
NaOH:	10,0 %
Wasser:	q.s.p. 100 %
Zusammensetzung 7:	1,5 %

Beispiel 24: Flüssige Make-up-Grundierung FORMEL

SIMULSOL^TM 165:	5,0 %
LANOL^TM 84 D:	8,0 %
LANOL^TM 99:	5,0 %
Wasser:	q.s.p. 100 %
Pigmente und mineralische Füllstoffe:	10,0 %
Zusammensetzung 1:	1,2 %
Konservierungsstoff:	0,2 %
Duftstoff:	0,4 %

Beispiel 25: Sonnenmilch FORMEL

SEPIPERL^TM N:	3,5 %
LANOL^TM 37T:	10,0 %
PARSOL^TM MCX:	5,0 %
EUSOLEX^TM 4360:	2,0 %
Wasser:	q.s.p. 100 %
Zusammensetzung 5:	1,8 %
Konservierungsstoff:	0,2 %
Duftstoff:	0,4 %

Beispiel 26: Gel für die Augenpartie FORMEL

Zusammensetzung 6:	2,0 %
Duftstoff:	0,06 %
Natriumpyrrolidinoncarboxylat:	0,2 %
DOW CORNING^TM 245 Fluid:	2,0 %
Wasser:	q.s.p. 100 %

Beispiel 27: Einziehende Pflegezusammensetzung FORMEL

Zusammensetzung 4:	1,5 %
Duftstoff:	q.s.
Konservierungsstoff:	q.s.
DOW CORNING^TM X2 8360:	5,0 %
DOW CORNING^TM Q2 1401:	15,0 %
Wasser:	q.s.p. 100 %

Beispiel 28: Schlankheitsgel

Zusammensetzung 6:	5 %
Ethanol:	30 %
Menthol:	0,1 %
Coffein:	2,5 %
Ruscus-Extrakt:	2 %
Efeu-Extrakt:	2 %
SEPICIDE^TM HP:	1 %
Wasser:	q.s.p. 100 %

Beispiel 29: Gelartige Crème mit hochgradig natürlichem Farbton FORMEL
DURCHFÜHRUNG
Eine Mischung aus B + C herstellen, dann A hinzufügen, dann D.
Beispiel 30: Pflegemittel für fettige Haut FORMEL
Beispiel 31: AHA-Crème FORMEL
Beispiel 32: Sonnenmilch mit Monoi aus Tahiti FORMEL
Beispiel 33: Pflegendes Sonnenschutzmittel für das Gesicht FORMEL
Beispiel 34: Selbstbräuner-Emulsion FORMEL
Die Produkte, die in den vorhergehenden Beispielen verwendet werden, weisen die folgenden Eigenschaften auf:
MONTANOV^TM 68 (Cetylstearylglucosid, Cetylstearylalkohol) ist eine selbstemulgierbare Zusammensetzung gemäß der Beschreibung in WO 92/06778, die von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
MONTANOV^TM 202 (Arachidylglucosid, Arachidylalkohol + Behenalkohol) ist eine selbstemulgierbare Zusammensetzung gemäß der Beschreibung in WO 98/17610, die von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
MICROPEARL^TM M 305 ist in Wasser dispergierbares Pulver mit Perlglanz, auf Basis eines vernetzten Methylmethacrylat-Copolymers.
MICROPEARL^TM M 100 ist ein ultrafeines Pulver, welches sich sehr weich anfühlt, Mattglanz verleiht und von der Firma MATSUMO vertrieben wird.
SEPICIDE^TM CI, Imidazolin-Harnstoff, ist ein Konservierungsstoff, der von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
PEMULEN^TM TR ist ein Acrylpolymer, das von GOODRICH vertrieben wird.
Bei SIMULSOL^TM 165 handelt es sich um selbstemulgierbares Glycerinstearat, das von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
LANOL^TM 1688 ist ein nicht fettender Weichmacher-Ester, der von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
LANOL^TM 14M und LANOL^TM S sind Konsistenzfaktoren, die von der Firma SEPPIC vertrieben werden.
SEPICIDE^TM HB, wobei es sich um eine Mischung aus Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben und Butylparaben handelt, ist ein Konservierungsstoff, der von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
MONTEINE^TM CA ist ein feuchtigkeitsspendendes Mittel, das von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
SCHERCEMOL^TM OP ist ein nicht-fettender Weichmacher- Ester.
LANOL^TM P ist ein stabilisierender Zusatzstoff, der von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
SEPIPERL^TM N ist ein Perlglanzmittel, das von der Firma SEPPIC vertrieben wird, und dessen Basis eine Mischung aus Alkylpolyglucosiden wie etwa denjenigen, die in WO 95/13863 beschrieben sind, ist.
MONTANOV^TM S ist ein Perlglanzmittel, das von der Firma SEPPIC vertrieben wird, und dessen Basis eine Mischung aus Alkylpolyglucosiden wie etwa denjenigen, die in WO 95/13863 beschrieben sind, ist.
Bei PECOSIL^TM PS100 handelt es sich um Dimethicone-Copolyolphosphat, welches von der Firma PHOENIX vertrieben wird.
Bei LANOL^TM 99 handelt es sich um Isononylisononanoat, welches von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
Bei LANOL^TM 37T handelt es sich um Glycerintriheptanoat, welches von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
SEPIFEEL^TM ONE ist eine Mischung aus Palmitoylprolin, Magnesiumpalmitoylglutamat und Magnesiumpalmitoylsarcosinat, entsprechend etwa der Beschreibung in FR 2787323 .
Bei SOLAGUM^TM L handelt es sich um Carrageen, welches von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
Bei MARCOL^TM 82 handelt es sich um ein Paraffinöl, welches von der Firma ESSO vertrieben wird.
Bei LANOL^TM 84D handelt es sich um Dioctylmalat, welches von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
Bei PARSOL^TM MCX handelt es sich um (Ethylhexyl)paramethoxycinnamat, welches von der Firma GIVAUDAN vertrieben wird.
Bei EUSOLEX^TM 4360 handelt es sich um Benzophenon-3, welches von der Firma MERCK vertrieben wird.
Bei DOW CORNING^TM 245 Fluid handelt es sich um Cyclomethicone, welches von der Firma DOW CORNING vertrieben wird.
Bei LIPACIDE^TM PVB handelt es sich um ein Palmitoyl-Weizenproteinhydrolysat, welches von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
SEPICONTROL^TM A5 ist eine Mischung aus Caprylolglycin, Sarcosin und Cinnamon zylanicum-Extrakt, die von der Firma SEPPIC vertrieben wird, entsprechend etwa der Beschreibung in der internationalen Patentanmeldung PCT/FR98/01313, die am 23 Juni 1998 eingereicht wurde.
CAPIGEL^TM 98 ist ein Copolymer aus Acrylaten, welches von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
LANOL^TM 2681 ist eine Mischung aus Caprylat und Caprat aus Kopra, welche von der Firma SEPPIC vertrieben wird.

Claims

Zusammensetzung, welche eine Ölphase, eine wässrige Phase, mindestens einen Emulgator des Typs Wasser-in-Öl (W/O) und mindestens einen Emulgator des Typs Öl-in-Wasser (O/W) umfasst und welche in Form eines Inverselatex, bei der die Phasenumkehr selbsttätig stattfinden kann, vorliegt und welche 20 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise jedoch 25 bis 50 Gew.-%, eines verzweigten und/oder vernetzten Polyelektrolyten umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Polyelektrolyten um ein Copolymer handelt, und zwar eines auf Basis mindestens eines Monomers, das eine starke Säuregruppe aufweist und das entweder mit mindestens einem Monomer, das eine schwache Säuregruppe aufweist, oder mit mindestens einem neutralen Monomer copolymerisiert ist, sowie dadurch gekennzeichnet, dass das Lösemittel, welches in der Ölphase enthalten ist, aus Squalan oder hydriertem Polyisobuten gewählt wird.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Lösemittel, welches in der Ölphase enthalten ist, um hydriertes Polyisobuten handelt.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Lösemittel, welches in der Ölphase enthalten ist, um Squalan handelt.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 3, wobei der oder die Emulgatoren des Typs Wasser-in-Öl aus Sorbitanmonooleat, Sorbitanisostearat oder ethoxyliertem Sorbitanoleat mit 5 mol Ethylenoxid gewählt werden.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 4, wobei der oder die Emulgatoren des Typs Wasser-in-Öl aus ethoxyliertem Sorbitanoleat mit 20 mol Ethylenoxid, ethoxyliertem Rizinusöl mit 40 mol Ethylenoxid, ethoxyliertem Sorbitanlaurat mit 20 mol Ethylenoxid, ethoxyliertem Laurinalkohol mit 7 mol Ethylenoxid gewählt werden.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 5, wobei der oder die Emulgatoren des Typs Öl-in-Wasser aus den Verbindungen nach Formel (I) gewählt werden: R₁-O-[CH(R₂)-CH₂-O]_n-(G)_x-H (I)wobei R₁ für ein geradkettiges oder verzweigtes, gesättigtes oder ungesättigtes Wasserstoffradikal mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen steht und R₂ für ein Wasserstoffatom oder ein Alkylradikal mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht und G für einen Saccharidrest steht und x für eine Dezimalzahl von 1 bis 5 steht und n entweder gleich null oder gleich einer Zahl von 1 bis 30 ist.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in Anspruch 6, bei welcher die Zahl x in der Formel (I) zwischen 1 und 3, insbesondere zwischen 1,05 und 2,5, sowie ganz besonders zwischen 1,1 und 2,0 liegt und vorzugsweise kleiner oder gleich 1,5 ist.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem der Ansprüche 6 oder 7, bei welcher G in der Formel (I) für einen Glucoserest oder einen Xyloserest steht und n gleich 0 ist.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 6 bis 8, bei welcher R₁ in der Formel (I) für ein Radikal mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere für ein Octyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-Tetradecyl- oder Hexadecylradikal steht, wobei die Radikale geradkettig oder verzweigt sein können.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 9, bei welcher es sich bei der starken funktionellen Säuregruppe, welche das Monomer aufweist, um eine teilweise oder vollständig in die Salzform überführte funktionelle Sulfonsäuregruppe oder funktionelle Phosphonsäuregruppe handelt, wobei es sich bei dem Monomer vorzugsweise um teilweise oder vollständig in die Salzform überführte 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure handelt, welche in Form eines Alkalimetallsalzes wie beispielsweise des Natriumsalzes oder des Kaliumsalzes, in Form eines Ammoniumsalzes, in Form eines Aminoalkoholsalzes wie beispielsweise des Monoethanolaminsalzes oder in Form eines Aminosäuresalzes wie beispielsweise des Lysinsalzes vorliegt.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 10, bei welcher es sich bei der schwachen funktionellen Säuregruppe, welche das Monomer aufweist, um eine funktionelle Carbonsäuregruppe handelt, wobei das Monomer vorzugsweise aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure oder Maleinsäure, teilweise oder vollständig in die Salzform überführt, gewählt wird.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 11, bei welcher das neutrale Monomer aus (2-Hydroxyethyl)acrylat, (2,3-Dihydroxypropyl)acrylat, (2-Hydroxyethyl)methacrylat, (2,3-Dihydroxypropyl)methacrylat oder einem ethoxylierten Derivat eines dieser Ester, welches eine Molekülmasse zwischen 400 und 1000 aufweist, ausgewählt wird.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in den Ansprüchen 10 und 12, bei welcher es sich bei dem Polyelektrolyt um ein Copolymer handelt, welches, in molaren Anteilen ausgedrückt, zwischen 30 % und 90 %, insbesondere jedoch zwischen 50 % und 90 %, an teilweise oder vollständig in die Salzform überführter 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure sowie zwischen 10 % und 70 %, insbesondere jedoch zwischen 10 % und 50 %, an (2-Hydroxyethyl)acrylat umfasst.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in Anspruch 13, welche zwischen 20 und 60 Gew.-%, vorzugsweise jedoch zwischen 25 und 45 Gew.-%, des Copolymers umfasst.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in den Ansprüchen 13 und 14, bei welcher das Copolymer, in molaren Anteilen ausgedrückt, 60 % bis 90 % an Natriumsalz oder Ammoniumsalz der 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure sowie 10 % bis 40 % an (2-Hydroxyethyl)acrylat umfasst.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in den Ansprüchen 10 und 11, bei welcher es sich bei dem Polyelektrolyt um ein Copolymer handelt, welches, in molaren Anteilen ausgedrückt, zwischen 30 % und 90 %, insbesondere jedoch zwischen 30 % und 45 %, an Natriumsalz, an Ammoniumsalz, an Monoethanolaminsalz oder Lysinsalz der 2-Methyl-2-[(1- oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure sowie zwischen 10 % und 70 %, insbesondere jedoch zwischen 55 % und 70 %, an teilweise oder vollständig in die Salzform überführter Acrylsäure in Form des Natriumsalzes, des Ammoniumsalzes, des Monoethanolaminsalzes oder des Lysinsalzes umfasst.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyelektrolyt vernetzt und/oder verzweigt ist und eine diethylenische oder polyethylenische Verbindung aufweist, deren molarer Anteil bezogen auf die eingesetzten Monomere zwischen 0,005 % und 1 %, vorzugsweise jedoch zwischen 0,01 % und 0,5 %, und insbesondere zwischen 0,1 % und 0,25 % beträgt.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Vernetzungs- und/oder Verzweigungsmittel aus Diallyloxyessigsäure oder einem ihrer Salze wie etwa Natriumdiallyloxyacetat, aus Ethylenglykoldimethacrylat, aus Ethylenglykoldiacrylat, aus Diallylharnstoff, aus Trimethylolpropantriacrylat, aus Methylen-bis(acrylamid), aus Triallylamin oder aus einer Mischung dieser Verbindungen gewählt wird.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass sie 4 bis 10 Gew.-% an Emulgatoren enthält.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in Anspruch 19, wobei es sich bei 20 % bis 50 % und insbesondere bei 25 % bis 40 % des Gesamtgewichtes der Emulgatoren um solche des Typs Wasser-in-Öl und bei 80 % bis 50 % und insbesondere 75 bis 60 Gew.-% um solche des Typs Öl-in-Wasser handelt.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase 15 % bis 40 % und vorzugsweise 20 % bis 25 % ihres Gesamtgewichtes ausmacht.
Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin einen oder mehrere Zusatzstoffe umfasst, welche aus den Komplexierungsmitteln, den Übertragungsmitteln oder den Mitteln zur Begrenzung der Kettenlänge gewählt werden.
Kosmetische, hautkosmetische, hautpharmazeutische oder pharmazeutisch Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,1 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 22 umfasst.
Kosmetische, hautkosmetische, hautpharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach der Begriffsbestimmung in Anspruch 23, welche in Form einer Milch, einer Lotion, eines Gels, einer Crème, einer Seife, eines Schaumbads, eines Balsams, eines Shampoos oder eines Nachbehandlungsmittels für die Haarwäsche vorliegt.
Verwendung einer Zusammensetzung gemäß der Begriffsbestimmung in einem der Ansprüche 1 bis 22, um kosmetische, hautkosmetische, hautpharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzungen herzustellen.