DE69915991T2 - Verwendung in der Kosmetik eines, gegen Elektrolyten, stabilen inversen Latex - Google Patents

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft verdickende Wasser-in-Öl-Latices, ihr Herstellungsverfahren und ihre Anwendung als Verdickungsmittel und/oder Emulgator für Haut- und Haarpflegeprodukte oder zur Herstellung kosmetischer, dermopharmazeutischer oder pharmazeutischer Zubereitungen.
  • Verschiedene Verdickungsmittel existieren und werden bereits für diese Anwendungen verwendet. Man kennt insbesondere Naturprodukte, wie Guargummen oder Stärke, die aber die Naturprodukten innewohnenden Nachteile aufweisen, wie Verlaufsschwankungen, Nachlieferungsschwierigkeiten und eine zufallsbedingte Qualität.
  • Synthetische Polymere in Pulverform, hauptsächlich Polyacrylsäuren, werden ebenfalls weitverbreitet verwendet, zeigen aber den Nachteil, dass sie bei Verwendung eine Neutralisation erfordern, weil sie ihre Viskosität erst ab einem pH von über 6,5 entwickeln und es oft schwierig ist, sie in Lösung zu bringen.
  • Es existieren auch synthetische verdickende Polymere, die in Form inverser Latices vorliegen, d. h. deren kontinuierliche Phase ein Öl ist. Das Lösen dieser Latices erfolgt äußerst schnell; die in diesen inversen Latices enthaltenen Polymere sind am häufigsten Acrylamid/Alkalimetallacrylat- oder Acrylamid/Natriumacrylamido-2-methyl-2-propansulfonat-Copolymere; sie sind bereits neutralisiert und man beobachtet, dass der pH gewöhnlich höher als 6 ist, wenn sie beispielsweise in einer Konzentration von 1% in Wasser in Lösung gebracht werden.
  • Die Acrylamid/Natriumacrylat-Copolymere entwickeln jedoch keine erheblichen verdickenden Eigenschaften, wenn man den pH auf unter 6 senkt; im Gegensatz dazu behalten die in EP 0 503 853 beschriebenen Acrylamid/Natriumacrylamido-2-methyl-2-propansulfonat-Copolymere ein erhebliches Verdickungsvermögen selbst bei pH 4 bei.
  • Diese Copolymere weisen jedoch Monoacrylamidgehalte auf, die zwar äußerst niedrig sind, aber trotzdem in der Zukunft aufgrund der Entwicklung der europäischen Reglementierung bezüglich gefährlichen Substanzen dazu führen können, dass ihre Verwendung in der Kosmetik unmöglich wird.
  • Außerdem neigt die genannte Gruppe von Polymeren dazu, ihre Verdickungseigenschaft zu verlieren, wenn das zu verdickende Medium, zum Beispiel ein Kosmetikprodukt, Salze enthält; diese Neigung verstärkt sich mit der Zunahme der in diesem Medium vorhandenen Konzentration an Salzen.
  • Die Anmelderin hat sich daher für die Erforschung neuer inverser Emulsionen ohne Acrylamid interessiert, die beständiger gegenüber Elektrolyten sind.
  • Unter einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung hat diese die Verwendung einer Zusammensetzung, enthaltend eine Ölphase, eine wässrige Phase, mindestens einen Wasser-in-Öl-Emulgator (W/O-Emulgator), mindestens einen Öl-in-Wasser-Emulgator (O/W-Emulgator) in Form eines inversen Latex mit 20 bis 70 Gew.-% und vorzugsweise 25 bis 40 Gew.-% eines gegebenenfalls verzweigten und/oder vernetzten anionischen Polyelektrolyts auf Basis von teilneutralisierter Acrylsäure, zur Herstellung einer kosmetischen, dermopharmazeutischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung zur Aufgabe.
  • Mit "Wasser-in-Öl-Emulgator" werden Emulgatoren bezeichnet, die einen ausreichend niedrigen HLB-Wert besitzen, dass sie Wasser-in-Öl-Emulsionen liefern, wie die unter dem Namen HYPERMERTM vertriebenen oberflächenaktiven Polymere oder Sorbitanester, wie das von der Forma SEPPIC unter dem Namen MontaneTM 80 vertriebene Sorbitanmonooleat oder das von SEPPIC unter dem Namen MontaneTM 70 vertriebene Sorbitanisostearat.
  • Mit "Öl-in-Wasser-Emulgator" werden Emulgatoren bezeichnet, die einen ausreichend hohen HLB-Wert besitzen, dass sie Öl-in-Wasser-Emulsionen liefern, wie zum Beispiel Polyoxyethylensorbitanester, wie Polyoxyethylensorbitanoleat mit 20 mol Ethylenoxid, oder Polyoxyethylensorbitanlaurat mit 20 mol Ethylenoxid, die von der Firma SEPPIC unter den Namen MONTANOXTM 80 bzw. MONTANOXTM 20 vertrieben werden, oder ethoxyliertes Rizinusnöl mit 40 mol Ethylenoxid oder auch ethoxylierter Laurylalkohol mit 7 mol Ethylenoxid, die von der Firma SEPPIC unter den Namen SIMULSOLTM OL 50 bzw. SIMULSOLTM P7 vertrieben werden.
  • Mit teilneutralisierter Acrylsäure ist genauer gesagt Acrylsäure gemeint, die teilweise in Form eines Alkalisalzes, wie des Natrium- oder Kaliumsalzes, oder eines auf Stickstoff basierenden Salzes, wie des Ammoniumsalzes oder eines Salzes mit einer quarternären Ammoniumverbindung, wie eines Aminoalkoholsalzes, vorliegt. Vorzugsweise handelt es sich um teilneutralisierte Acrylsäure in Form des Ammoniumsalzes (NH4 +) oder Monoethanolaminsalzes (HOCH2CH2NH3 +).
  • Mit verzweigtem Polymer wird ein nichtlineares Polymer bezeichnet, das anhängende Ketten besitzt, so dass ein stark verflochtener Zustand erhalten wird, wenn das Polymer in Wasser in Lösung gebracht wird, der zu sehr beträchtlichen Viskositäten mit flachem Gradienten führt.
  • Mit vernetztem Polymer wird ein nichtlineares Polymer bezeichnet, das im Zustand eines dreidimensionalen Netzes vorliegt, das in Wasser unlöslich, aber in Wasser quellbar ist und somit zum Erhalt eines chemischen Gels führt.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann vernetzte und/oder verzweigte Einheiten tragen.
  • Unter Aminoalkohol werden Mono- oder Poly(hydroxyalkyl)amine verstanden.
  • Aufgabe der Erfindung ist genauer gesagt die Verwendung, wie vorstehend definiert, einer Zusammensetzung, in welcher der anionische Polyelektrolyt durch ein Vernetzungsmittel und/oder ein Verzweigungsmittel vernetzt und/oder verzweigt ist, das aus Trimethylolpropantriacrylat, Ethylenglycoldimethacrylat oder Methylenbis(acrylamid) oder Verbindungen mit mindestens zwei Allylresten, wie beispielsweise Diallyloxyessigsäure oder einem Salz davon, wie Natriumdiallyloxyacetat, Triallylamin, Diallylharnstoff, ausgewählt ist.
  • Das Vernetzungs- und/oder Verzweigungsmittel wird gewöhnlich in einem Molverhältnis, bezogen auf die verwendeten Monomere, von 0,05% bis 0,5% und vorzugsweise von 0,1% bis 0,25% verwendet.
  • Der erfindungsgemäße Latex enthält gewöhnlich 2,5 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 4 bis 9 Gew.-% Emulgatoren, unter denen 20 bis 50 Gew.-%, besonders 25 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der vorhandenen Emulgatoren, Wasser-in-Öl-(W/O-)Emulgatoren sind und worin 80 bis 50 Gew.-%, besonders 75 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulgatoren, Öl-in-Wasser-(O/W-)Emulgatoren sind.
  • Unter einem besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung macht die Ölphase der hergestellten Zusammensetzung 15 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
  • Diese Ölphase besteht entweder aus einem kommerziellen Mineralöl, das gesättigte Kohlenwasserstoffe des Typs Paraffin, Isoparaffin, Cycloparaffin enthält, die bei Umgebungstemperatur eine Dichte zwischen 0,7 und 0,9 und einen Siedepunkt über 180°C aufweisen, wie beispielsweise das von EXXON vertriebene EXXOLTM D 100 S oder ein Weißöl, wie das ebenfalls von EXXON vertriebene MARCOLTM 52, von BAYER vertriebenes Isohexadecan oder Isododecan, oder aus einem Pflanzenöl, wie Hexamethyltetracosan oder Squalan, oder einem Syntheseöl, wie Polyisobuten oder hydriertes Polyisobuten, oder einem Gemisch aus mehreren dieser Öle.
  • Isohexadecan, das in Chemical Abstracts durch die Nummer RN = 93685-80-4 gekennzeichnet ist, ist ein Gemisch von C12-, C16- und C20-Isoparaffinen und enthält mindestens 97% C16-Isoparaffine, unter denen der hauptsächliche Bestandteil 2,2,4,4,6,8,8-Heptamethylnonan (RN = 4390-04-9) ist. Es wird in Frankreich von der Firma Bayer vertrieben. MARCOLTM 52 ist ein im Handel erhältliches Öl, das der Definition von Vaselineölen im Codex français entspricht. Dies ist ein Weißöl entsprechend den Regeln FDA 21 CFR 178.878 und CFR 178.3620(a); es ist in der Pharmakopöe der USA, US XXIII (1995) und der europäischen Pharmakopöe (1993) enthalten.
  • Unter einem bevorzugten Aspekt der vorliegenden Erfindung umfasst die Ölphase der hergestellten Zusammensetzung Isohexadecan oder ein Weißöl.
  • Die Latices enthalten zwischen 20% und 50% Wasser. Sie können auch verschiedene Hilfsstoffe enthalten, wie Komplexierungsmittel, Übertragungsmittel oder Kettenabbruchmittel.
  • Aufgabe der Erfindung ist auch eine kosmetische, dermopharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie mindestens einen inversen Latex, wie vorstehend definiert, umfasst, sowie ein Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen, dermopharmazeutischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass darin 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% einer Zusammensetzung eingebracht werden, deren Verwendung Aufgabe der Erfindung ist.
  • Die vorstehend definierte kosmetische, dermopharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung umfasst gewöhnlich 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-% und insbesondere zwischen 0,5 Gew.-% und 5 Gew.% des inversen Latex. Sie liegt insbesondere in Form einer Milch, einer Lotion, eines Gels, einer Creme, einer Seife, eines Schaumbads, eines Balsams, eines Shampoos oder einer Haarpflegespülung vor.
  • Allgemein kann der inverse Latex vorteilhafterweise die unter dem Namen SEPIGELTM 305 oder SEPIGELTM 501 von der Anmelderin vertriebenen Produkte in kosmetischen, dermopharmazeutischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen ersetzen, weil er auch eine gute Verträglichkeit mit den anderen Excipienten aufweist, die zur Herstellung von Formulierungen, wie Milch, Lotionen, Cremes, Seifen, Schaumbädern, Balsamen, Shampoos oder Haarpflegespülungen, verwendet werden. Er kann auch in Kombination mit SEPIGEL verwendet werden. Er ist insbesondere mit den Konzentraten, die in den internationalen Veröffentlichungen WO 92/06778, WO 95/04592, WO 95/13863, WO 98/47610 oder FR 2734 496 beschrieben und beansprucht werden, oder mit den in WO 93/08204 beschriebenen oberflächenaktiven Mitteln verträglich.
  • Er ist ebenfalls mit MONTANOVTM 68, MONTANOVTM 82, MONTANOVTM 202 oder SEPIPERLTM N verträglich.
  • Er kann in Emulsionen des in EP 0 629 396 beschriebenen und beanspruchten Typs und in kosmetisch oder physiologisch verträglichen wässrigen Dispersionen mit einer Organopolysiloxan-Verbindung verwendet werden, die beispielsweise unter denjenigen ausgewählt ist, die in WO 93/05762 oder in WO 93/21316 beschrieben sind. Er kann ebenfalls zur Herstellung kosmetisch oder physiologisch verträglicher wässriger Gele mit saurem pH verwendet werden, wie den in WO 93/07856 beschriebenen; er kann auch in Verbindung mit nichtionischen Cellulosen beispielsweise zur Herstellung von Frisiergelen, wie den in EP 0 684 024 beschriebenen, oder auch in Verbindung mit Fettsäure- und Zuckerestern zur Herstellung von Zusammensetzungen zur Behandlung der Haare oder der Haut, wie den in EP 0 603 019 beschriebenen, oder auch in Shampoos oder Haarpflegespülungen, wie den in WO 92/21316 beschriebenen und beanspruchten, oder schließlich in Verbindung mit einem anionischen Homopolymer, wie CARBOPOLTM oder PEMULENTM, zur Herstellung von Haarbehandlungsprodukten, wie den in DE 195 23596 beschriebenen, verwendet werden.
  • Er ist ebenfalls mit zahlreichen Wirkstoffen verträglich, wie beispielsweise Selbstbräunungsmitteln, wie Dihydroxyaceton (DHA), oder Antiaknemitteln; er kann daher in Selbstbräunungszusammensetzungen, wie die in EP 0 715 845 , EP 0604249 , EP 0576188 oder in WO 93/07902 beanspruchten, eingebracht werden.
  • Er ist ebenfalls mit N-Acylaminosäure-Derivaten verträglich, wodurch er sich in beruhigenden Zusammensetzungen, insbesondere für empfindliche Haut, verwenden lässt, wie den in WO 92/21318, WO 94/27561 oder WO 98/09611 beschriebenen oder beanspruchten.
  • Er ist ebenfalls mit Glycolsäuren, Milchsäure, Salicylsäure, Retinoiden, Phenoxyethanol, Zuckern, Glycerinaldehyd, Xanthanen, Fruchtsäuren und den verschiedenen zur Herstellung kosmetischer Zusammensetzungen verwendeten Polyolen verträglich.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist ganz besonders mit den kosmetischen Wirkstoffen verträglich, die reich an Mineralsalzen, beispielsweise an Natrium- oder Magnesiumsalz, sind. Sie ist insbesondere mit SEPICALMTM S, SEPICONTROLTM A5, Natrium-2-pyrrolidoncarboxylat, PROTEOLTM OAT, AJIDEWTM A100 oder Pyrrolidon verträglich.
  • Aufgabe der Erfindung ist schließlich eine kosmetische, dermopharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung, wie vorstehend definiert, die bis zu 5 Gew.-% eines oder mehrerer Metallkationen enthält, die insbesondere aus Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Mangan- oder Aluminiumkationen ausgewählt sind.
  • Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung veranschaulichen.
  • Beispiel 1: Herstellungen von inversen Latices
  • Beispiel 1a)
  • Vorgehensweise
  • Man gibt in einen Becher unter Rühren:
    • – 250 g permutiertes Wasser,
    • – 250 g Eisacrylsäure,
    • – eine 30%ige Ammoniaklösung, um den pH der Lösung auf 5,5 zu bringen, etwa 170 g,
    • – 0,45 g einer kommerziellen 40%igen Natriumdiethylentriaminpentaacetat-Lösung, 2,31 g einer kommerziellen 50%igen Natriumdiallyloxyacetat-Lösung,
    • – man gibt abschließend permutiertes Wasser bis auf 682 g zu.
  • Parallel stellt man eine organische Phase her, indem man in einen Becher nacheinander unter Rühren einbringt:
    • – 220 g Isohexadecan, 30 g MONTANETM 80 VG (von der Firma SEPPIC vertriebenes Sorbitanoleat),
    • – 0,2 g AIBN.
  • Die wässrige Phase wird nach und nach in die organische Phase eingebracht und dann heftigem mechanischen Rühren mit einem von IKA vertriebenen ULTRATURRAXTM unterworfen. Die erhaltene Emulsion wird dann in einen Polymerisationsreaktor überführt. Die Emulsion wird einer starken Spülung mit Stickstoff unterworfen, um den Sauerstoff zu entfernen, und bei 5–6°C gekühlt.
  • Dann werden 0,16 g Natriumperoxydisulfat, die in 20 g Wasser verdünnt sind, eingebracht.
  • Nach einer für eine gute Homogenisation der Lösung ausreichenden Zeit wird dann während 60 Minuten eine wässrige Natriummetabisulfit-Lösung (0,2 g/100 ml Wasser) in einer Rate von 0,5 ml/Minute zugegeben.
  • Das Reaktionsmedium wird 90 Minuten bei dieser Temperatur gehalten.
  • Das Ganze wird dann auf etwa 35°C abgekühlt, und dann fügt man 50 g SIMULSOLTM OL50 hinzu, um die gewünschte Emulsion zu erhalten.
  • Bestimmung der Eigenschaften des erhaltenen Latex
    • Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 30 500 mPas;
    • Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 93 000 mPas;
    • Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,1% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 20 200 mPas;
    • Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,1% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 7600 mPas.
  • Beispiel 1b)
  • Indem wie beim Beispiel 1a) vorgegangen wird, aber 50 g ethoxylierter Laurylalkohol mit 7 mol Ethylenoxid anstelle von SIMULSOLTM OL 50 hinzugefügt werden, erhält man einen Latex mit äquivalenten viskosimetrischen Eigenschaften.
  • Beispiel 1c)
  • Indem wie beim Beispiel 1a) vorgegangen wird, aber 0,95 g Triallylamin anstelle von 2,31 g der kommerziellen 50%igen Natriumdiallyloxyacetat-Lösung verwendet werden, erhält man einen Latex mit den folgenden viskosimetrischen Eigenschaften:
    Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 36 200 mPas;
    Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 108 000 mPas;
    Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,1% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 16 000 mPas;
    Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,1% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 6200 mPas.
  • Beispiel 1d)
  • Vorgehensweise
  • Man gibt in einen Becher unter Rühren:
    • – 250 g permutiertes Wasser,
    • – 250 g Eisacrylsäure,
    • – 149,6 Monoethanolamin, um den pH der Lösung auf 5,5 zu bringen,
    • – 0,45 g einer kommerziellen 40%igen Natriumdiethylentriaminpentaacetat-Lösung, 3,4 g einer kommerziellen 50%igen Natriumdiallyloxyacetat-Lösung,
    • – man gibt abschließend permutiertes Wasser bis auf 682 g zu.
  • Parallel stellt man eine organische Phase her, indem man in einen Becher nacheinander unter Rühren einbringt:
    • – 220 g Isohexadecan, 30 g MONTANETM 80 VG (von der Firma SEPPIC vertriebenes Sorbitanoleat),
    • – 0,2 g AIBN.
  • Die wässrige Phase wird nach und nach in die organische Phase eingebracht und dann heftigem mechanischen Rühren mit einem von IKA vertriebenen ULTRATURRAXTM unterworfen. Die erhaltene Emulsion wird dann in einen Polymerisationsreaktor überführt. Die Emulsion wird einer starken Spülung mit Stickstoff unterworfen, um den Sauerstoff zu entfernen, und bei 5–6°C gekühlt.
  • Dann werden 0,54 g Natriumperoxydisulfat, die in 20 g Wasser verdünnt sind, eingebracht.
  • Nach einer für eine gute Homogenisation der Lösung ausreichenden Zeit wird dann während 60 Minuten eine wässrige Natriummetabisulfit-Lösung (0,4 g/100 ml Wasser) in einer Rate von 0,5 ml/Minute zugegeben.
  • Das Reaktionsmedium wird 90 Minuten bei dieser Temperatur gehalten.
  • Das Ganze wird dann auf etwa 35°C abgekühlt, und dann fügt man 50 g Laureth 7 hinzu, um die gewünschte Emulsion zu erhalten.
  • Bestimmung der Eigenschaften des erhaltenen Latex
    • Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 23 800 mPas;
    • Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 69 800 mPas;
    • Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,1% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 28 000 mPas;
    • Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,1% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 10 200 mPas.
  • Beispiel 1e)
  • Indem wie beim Beispiel 1d) vorgegangen wird, aber 0,215 g Methylenbis(acrylamid) anstelle von 3,40 g der kommerziellen 50%igen Natriumdiallyloxyacetat-Lösung verwendet werden, erhält man einen Latex mit den folgenden viskosimetrischen Eigenschaften:
    Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 30 400 mPas;
    Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 92 000 mPas;
    Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,1% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 23 000 mPas;
    Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,1% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 8600 mPas.
  • Beispiel 1f)
  • Indem wie beim Beispiel 1d) vorgegangen wird, aber 0,039 g Cumenhydroperoxid anstelle von 0,54 g in 20 g Wasser verdünntem Natriumperoxydisulfat und 50 g SIMULSOLTM OL 50 anstelle von 50 g SIMULSOLTM P7 verwendet werden, erhält man einen Latex mit den folgenden viskosimetrischen Eigenschaften:
    Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 37 200 mPas;
    Viskosität von 3% Latex in Wasser bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 114 000 mPas;
    Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,1% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 20): η = 12 000 mPas;
    Viskosität von 3% Latex in Wasser + 0,% NaCl bei 25°C (Brookfield RVT, Spindel 6, Geschwindigkeit 5): η = 35 000 mPas.
  • Die nachstehenden Beispiele verwenden eine beliebige der in den Beispielen 1a bis 1f hergestellten Zusammensetzungen (als Zusammensetzung 1 bezeichnet). Beispiel 2: Pflegecreme
    Cyclomethicon: 10%
    Zusammensetzung 1: 0,8%
    MONTANOVTM 68: 2%
    Stearylalkohol: 1,5%
    Konservierungsmittel: 0,65%
    Lysin: 0,025%
    EDTA (Dinatriumsalz): 0,05%
    Xanthangummi: 0,2%
    Glycerin: 3%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Beispiel 3: Pflegecreme
    Cyclomethicon: 10%
    Zusammensetzung 1: 0,8%
    MONTANOVTM 68: 2%
    Perfluorpolymethylisopropylether 0,5%
    Stearylalkohol: 1,5%
    Konservierungsmittel: 0,65%
    Lysin: 0,025%
    EDTA (Dinatriumsalz): 0,05%
    PEMULENTM TR1: 0,2%
    Glycerin: 3%
    Wasser: Q. s. p. 100%
  • Beispiel 4: Aftershave-Balsam FORMULIERUNG
    Figure 00130001
  • VORGEHENSWEISE
  • B zu A hinzufügen.
  • Beispiel 5: Satinierte Körperemulsion FORMULIERUNG
    Figure 00130002
  • VORGEHENSWEISE
  • C zu B hinzufügen, B in A bei 70°C emulgieren, dann D bei 60°C und E bei 30°C hinzufügen.
  • Beispiel 6: Körpermilch FORMULIERUNG
    Figure 00130003
  • Figure 00140001
  • VORGEHENSWEISE
  • B in A bei etwa 75°C emulgieren; C bei etwa 60°C, dann D bei etwa 30°C hinzufügen.
  • Beispiel 7: O/W-Creme FORMULIERUNG
    Figure 00140002
  • VORGEHENSWEISE
  • B in A bei etwa 75°C einbringen; C bei etwa 60°C, dann D bei etwa 45°C hinzufügen.
  • Beispiel 8: Nichtfettendes Sonnengel FORMULIERUNG
    Figure 00140003
  • Figure 00150001
  • VORGEHENSWEISE
  • B in A einbringen, C, dann D, dann E hinzufügen.
  • Beispiel 9: Sonnenmilch FORMULIERUNG
    Figure 00150002
  • VORGEHENSWEISE
  • B in A bei 75°C emulgieren, dann C bei etwa 60°C, dann D bei etwa 30°C hinzufügen und den pH wenn nötig einstellen.
  • Beispiel 10: Massagegel FORMULIERUNG
    Figure 00150003
  • VORGEHENSWEISE
  • B zu A zugeben, dann zum Gemisch C, dann D hinzufügen.
  • Beispiel 11: Massagepflegegel FORMULIERUNG
    Figure 00150004
  • Figure 00160001
  • VORGEHENSWEISE
  • A herstellen; B zufügen, dann C, dann D.
  • Beispiel 12: Brillianzgel FORMULIERUNG
    Figure 00160002
  • VORGEHENSWEISE
  • A herstellen; B zufügen, dann C, dann D.
  • Beispiel 13: Körpermilch FORMULIERUNG
    Figure 00160003
  • VORGEHENSWEISE
  • A bei etwa 75°C schmelzen. B in A bei 75°C emulgieren, dann C bei etwa 60°C, dann D hinzufügen. Beispiel 14: Abschminkemulsion mit Süßmandelöl FORMULIERUNG
    MONTANOVTM 68: 5%
    Süßmandelöl: 5%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Zusammensetzung 1: 0,3%
    Glycerin: 5%
    Konservierungsmittel: 0,2%
    Parfum: 0,3%
    Beispiel 15: Hydratisierende Creme für fettige Haut FORMULIERUNG
    MONTANOVTM 68: 5%
    Cetylstearyloctanoat: 8%
    Octylpalmitat: 2%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Zusammensetzung 1: 0,6%
    MICROPEARLTM M 100: 3,0%
    Mucopolysaccharide: 5%
    SEPICIDETM HB: 0,8%
    Parfum: 0,3%
    Beispiel 16: Beruhigender Aftershave-Balsam ohne Alkohol FORMULIERUNG
    Gemisch von Laurylaminosäuren: 0,1% bis 5%
    Magnesium- und Kaliumaspartat: 0,002% bis 0,5%
    LANOLTM 99: 2%
    Süßmandelöl 0,5%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Zusammensetzung 1: 3%
    SEPICIDETM HB: 0,3%
    SEPICIDETM Cl: 0,2%
    Parfum: 0,4%
    Beispiel 17: Creme mit AHA für empfindliche Haut FORMULIERUNG
    Gemisch von Laurylaminosäuren: 0,1% bis 5%
    Magnesium- und Kaliumaspartat: 0,002% bis 0,%5
    LANOLTM 99: 2%
    MONTANOVTM 68: 5,0%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Zusammensetzung 1: 1,50%
    Gluconsäure: 1,50%
    Triethylamin: 0,9%
    SEPICIDETM HB: 0,3%
    SEPICIDETM Cl: 0,2%
    Parfum: 0,4%
    Beispiel 18: Beruhigende Après-Soleil-Pflege FORMULIERUNG
    Gemisch von Laurylaminosäuren: 0,1% bis 5%
    Magnesium- und Kaliumaspartat: 0,002% bis 0,5%
    LANOLTM 99: 10,0%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Zusammensetzung 1: 2,50%
    SEPICIDETM HB: 0,3%
    SEPICIDETM Cl: 0,2%
    Parfum: 0,4%
    Farbstoff: 0,03%
    Beispiel 19: Abschminkmilch FORMULIERUNG
    SEPIPERLTM N: 3%
    PRIMOLTM 352: 8,0%
    Süßmandelöl: 2%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Zusammensetzung 1: 0,8%
    Konservierungsmittel: 0,2%
    Beispiel 20: Körpermilch FORMULIERUNG
    SEPIPERLTM N: 3,5%
    LANOLTM 37T: 8,0%
    SOLAGUMTM L: 0,05%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Benzophenon: 2,0%
    Dimethicon 350 cPS: 0,05%
    Zusammensetzung 1: 0,8%
    Konservierungsmittel: 0,2%
    Parfum: 0,4%
    Beispiel 21: Flüssige Teintgrundierung FORMULIERUNG
    SIMULSOLTM 165: 5,0%
    LANOLTM 84D: 8,0%
    LANOLTM 99: 5,0%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Mineralische Pigmente und 10,0%
    Zusammensetzung 1: 1,2%
    Konservierungsmittel: 0,2%
    Parfum: 0,4%
    Beispiel 22: Sonnenmilch FORMULIERUNG
    SEPIPERLTM N: 3,5%
    LANOLTM 37T: 10,0%
    PARSOL NOXTM: 5,0%
    EUSOLEXTM 4360: 2,0%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Zusammensetzung 1: 1,8%
    Konservierungsmittel: 0,2%
    Parfum: 0,4%
    Beispiel 23: Augenkonturengel FORMULIERUNG
    Zusammensetzung 1: 2,0%
    Parfum: 0,06%
    Natriumpyrrolidinoncarboxylat: 0,2%
    DOW CORNINGTM 245 Fluid: 2,0%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Beispiel 24: Pflegezusammensetzung ohne Ausspülen FORMULIERUNG
    Zusammensetzung 1: 1,5%
    Parfum: Q. s.
    Konservierungsmittel: Q. s.
    DOW CORNINGTM X2 8360: 5,0%
    DOW CORNINGTM Q2 1401: 15%
    Wasser: Q. s. p. 100%
    Beispiel 25: Dünner machendes Gel
    Zusammensetzung 1: 5%
    Ethanol: 30%
    Menthol: 0,1%
    Koffein: 2,5%
    Ruscus-Extrakt: 2%
    Efeu-Extrakt: 2%
    SEPICIDETM HP: 1%
    Wasser: Q. s. p. 100%
  • Beispiel 26: Beruhigender Aftershave-Balsam ohne Alkohol FORMULIERUNG
    Figure 00200001
  • Beispiel 27: Erfrischendes Aftershave-Gel FORMULIERUNG
    Figure 00200002
  • Beispiel 28: Pflege für fettige Haut FORMULIERUNG
    Figure 00210001
  • Beispiel 29: AHA-Creme FORMULIERUNG
    Figure 00210002
  • Beispiel 30: Nichtfettendes Selbstbräunungsmittel für Gesicht und Körper FORMULIERUNG
    Figure 00210003
  • Beispiel 31: Sonnenmilch mit Monoi de Tahiti FORMULIERUNG
    Figure 00210004
  • Figure 00220001
  • Beispiel 32: Sonnenpflege für das Gesicht FORMULIERUNG
    Figure 00220002
  • Beispiel 33: Ohne Sonne bräunende Emulsion FORMULIERUNG
    Figure 00220003
  • Die vorstehend genannten Handelsamen haben die folgenden Definitionen:
  • MONTANOVTM 68
    (Cetearylglucosid) ist eine selbstemulgierbare Zusammensetzung, wie in WO 92/06778 beschrieben, die von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
    MICROPEARLTM M 100
    ist ein sich sehr weich anfühlendes ultrafeines Pulver mit mattierender Wirkung, das von der Firma MATSUMO vertrieben wird.
    SEPICIDETM Cl
    Imidazolinharnstoff, ist ein von der Firma SEPPIC vertriebenes Konservierungsmittel.
    PEMULENTM TR
    ist ein Acrylpolymer, das von der Firma GOODRICH vertrieben wird.
    SIMULSOLTM 165
    ist selbstemulgierbares Glycerinstearat, das von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
    LANOLTM 1688
    ist ein weichmachender Ester mit nichtfettender Wirkung, der von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
    LANOLTM 14M und LANOL® S
    sind Konsistenzfaktoren, die von der Firma SEPPIC vertrieben werden.
    SEPICIDETM HB
    ein Gemisch aus Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben und Butylparaben, ist ein von der Firma SEPPIC vertriebenes Konservierungsmittel.
    MONTEINETM CA
    ist ein von der Firma SEPPIC vertriebenes Hydratationsmittel.
    SCHERCEMOLTM OP
    ist ein weichmachender Ester mit nichtfettender Wirkung.
    LANOLTM P
    ist ein Hilfsstoff mit stabilisierender Wirkung, der von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
    PARSOLTM MCX
    ist von der Firma GIVAUDAN vertriebenes Octylparamethoxycinnamat.
    SEPIPERLTM N
    ist ein von der Firma SEPPIC vertriebenes Perlmuttglanz erzeugendes Mittel auf der Basis eines Gemischs von Alkylpolyglucosiden, wie den in WO 95/13863 beschriebenen.
    MICROPEARLTM SQL
    ist ein Gemisch Squalan enthaltender Mikroteilchen, die durch Massagewirkung freigesetzt werden; es wird von der Firma MATSUMO vertrieben.
    LANOLTM 99
    ist von der Firma SEPPIC vertriebenes Isononylisononanoat.
    LANOLTM 37T
    ist von der Firma SEPPIC vertriebenes Glycerintriheptanoat.
    SOLAGUMTM L
    ist ein von der Firma SEPPIC vertriebenes Carraghenan.
    MARCOLTM 82
    ist ein von der Firma ESSO vertriebenes Paraffinöl.
    LANOLTM 84D
    ist von der Firma SEPPIC vertriebenes Dioctylmalat.
    PARSOLNOXTM
    ist ein von der Firma GIVAUDAN vertriebener Sonnenfilter.
    EUSOLEXTM 4360
    ist ein von der Firma MERCK vertriebener Sonnenfilter.
    DOW CORNINGTM 245
    Fluid ist von der Firma DOW CORNING vertriebenes Cyclomethicon.
    LIPACIDETM PVB
    ein Hydrolysat aus palmitoylierten Getreideproteinen, wird von der Firma SEPPIC vertrieben.
    MICROPEARLTM LM
    ist ein Gemisch von Squalan, Poly(methylmethacryxlatz) und Menthol, das von der Firma SEPPIC vertrieben wird.
    SEPICONTROLTM A5
    ist ein von der Firma SEPPIC vertriebenes Gemisch von Capryloylglycin, Sarcosin und Cinnamon-zylanicum-Extrakt, wie die in der internationalen Patentanmeldung PCT/FR98/01313, hinterlegt am 23. Juni 1998, beschriebenen.
    CAPIGELTM 98
    ist ein von der Firma SEPPIC vertriebenes Copolymer von Acrylaten.
    LANOLTM 2681
    ist ein von der Firma SEPPIC vertriebenes Gemisch aus Caprylat und Coprahcaprat.

Claims (11)

  1. Verwendung einer Zusammensetzung, enthaltend eine Ölphase, eine wäßrige Phase, mindestens einen Wasser-in-Öl-Emulgator (W/O-Emulgator) und mindestens einen Öl-in-Wasser-Emulgator (O/W-Emulgator), in Form eines inversen Latex mit 20 bis 70 Gew.-% und vorzugsweise 25 bis 40 Gew.-% eines gegebenenfalls verzweigten und/oder vernetzten anionischen Polyelektrolyts auf Basis von teilneutralisierter Acrylsäure zur Herstellung einer kosmetischen, dermopharmazeutischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, bei der die Acrylsäure teilweise in Form eines Alkalisalzes, wie des Natrium- oder Kaliumsalzes, oder eines auf Stickstoff basierenden Salzes, wie des Ammoniumsalzes, oder eines Salzes mit einer quaternären Ammoniumverbindung, wie eines Aminoalkoholsalzes, vorliegt.
  3. Verwendung nach Anspruch 2, bei der die Acrylsäure teilweise in Form des Ammoniumsalzes (NH4 +) oder des Monoethanolaminsalzes (HOCH2CH2NH3 +) vorliegt.
  4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei der der anionische Polyelektrolyt mit einem unter Trimethylolpropantriacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat oder Methylenbis(acrylamid) oder Verbindungen mit mindestens zwei Allylresten, wie beispielsweise Diallyloxyessigsäure oder einem Salz davon, wie Natriumdiallyloxyacetat, Triallylamin oder Diallylharnstoff, ausgewählten Vernetzungs- und/oder Verzweigungsmittel vernetzt und/oder verzweigt ist.
  5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei der die Ölphase 15 bis 40 Gew.-% und vorzugsweise 20 bis 25 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
  6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei der die Ölphase Isohexadecan oder ein Weißöl enthält.
  7. Kosmetische, dermopharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend 0,1 bis 10 Gew.-% eines inversen Latex nach einem der Ansprüche 1 bis 6.
  8. Kosmetische, dermopharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 7 in Form einer Milch, einer Lotion, eines Gels, einer Creme, einer Seife, eines Schaumbads, eines Balsams, eines Shampoos oder einer Haarpflegespülung.
  9. Kosmetische, dermopharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder 8 mit bis zu 5 Gew.-% eines oder mehrerer Metallkationen.
  10. Kosmetische, dermopharmazeutische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 9, in der das Metallkation bzw. die Metallkationen unter Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Mangan- oder Aluminiumkationen ausgewählt ist bzw. sind.
  11. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen, dermopharmazeutischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß man darin 0,1 bis 10 Gew.-% einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 einarbeitet.
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