DE60316650T2

DE60316650T2 - Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser Emulsion und deren kosmetische Verwendungen

Info

Publication number: DE60316650T2
Application number: DE60316650T
Authority: DE
Inventors: Christine Noel; Anne-France Livernette
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2002-10-29
Filing date: 2003-09-30
Publication date: 2008-07-24
Anticipated expiration: 2023-10-01
Also published as: EP1792608A3; DE60316650D1; EP1415645A3; EP1415645B1; EP1792608A2; JP2004161762A; ES2294252T3; EP1792608B1; ES2504192T3; ATE374594T1; JP3834572B2; EP1415645A2

Description

Die vorliegende Anmeldung bezieht sich auf eine Zusammensetzung und insbesondere eine kosmetische Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die ein elastomeres Organopolysiloxan, ein hydrophiles Polymer und ein lipophiles Salicylsäurederivat enthält. Die Anmeldung betrifft auch die Verwendung der Zusammensetzung insbesondere auf dem Gebiet der Kosmetik und die Verwendung des Salicylsäurederivats zur Stabilisierung einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die ein hydrophiles Polymer und ein elastomeres Organopolysiloxan enthält.
Aus verschiedenen Gründen, die insbesondere mit einem besseren Anwendungskomfort zusammenhängen (Weichheit, Geschmeidigkeit und dergleichen), liegen die kosmetischen Zusammensetzungen heute meistens in Form einer Emulsion vom Öl-in-Wasser-Typ (O/W), die aus einer dispergierenden kontinuierlichen wässrigen Phase und einer diskontinuierlichen dispergierten Ölphase besteht, oder einer Emulsion vom Wasser-in-Öl-Typ (W/O) vor, die aus einer dispergierenden kontinuierlichen Ölphase und einer diskontinuierlichen dispergierten wässrigen Phase besteht. Die O/W-Emulsionen sind in der Kosmetik am beliebtesten, da sie als äußere Phase eine wässrige Phase enthalten, die beim Auftragen auf die Haut dazu führt, dass sie sich frischer, weniger fettig und leichter anfühlen als W/O-Emulsionen.
Die Emulsionen werden im Allgemeinen mit Hilfe von geeigneten emulgierenden Tensiden stabilisiert, die sich aufgrund ihrer amphiphilen Struktur an der Grenzfläche Öl/Wasser anordnen und auf diese Weise die dispergierten Tröpfchen stabilisieren. Diese Emulsionen haben jedoch den Nachteil, dass sie eindringen und auf die Haut, die Augen und die Kopfhaut insbesondere bei Personen mit empfindlicher Haut möglicherweise reizend wirken.
Solche Emulsionen können ferner kosmetische und physikalisch-chemische Eigenschaften aufweisen, die ungenügend sind (öliger Griff, zeitliche Instabilität). Die Erhöhung des Gehalts an grenzflächenaktiven Stoffen löst die genannten Probleme im Allgemeinen nicht. Die erforderliche Stabilität wird immer noch nicht erreicht und die kosmetischen Eigenschaften sind nicht besser (wachsiger, schwerer Griff, mangelnde Frische beim Aufbringen). Wie oben angegeben wurde, ist es außerdem aus Gründen der Unschädlichkeit nicht empfehlenswert, einen zu hohen Gehalt an grenzflächenaktiven Stoffen zu verwenden.
Eine Lösung, um den Phänomenen der Instabilität von O/W-Emulsionen abzuhelfen (Aufrahmen und Phasentrennung), besteht darin, Verdickungsmittel in die Emulsion einzuarbeiten, deren Aufgabe darin besteht, in der wässrigen Phase eine gelierte Matrix zu bilden, die dazu dient, die Öltröpfchen einzuschließen und eine mechanische Festigkeit der gesamten Emulsion sicherzustellen. Es wurde im Übrigen in Betracht gezogen, die grenzflächenaktiven Stoffe durch hydrophile Polymere, die in ihrer Kette einen hydrophilen Teil und einen hydrophoben Teil aufweisen, wie die Copolymere von Alkyl(C_10-30)acrylat und Acrylsäure oder Methacrylsäure, wie das Produkt "PEMULEN TR2" der Firma Goodrich, oder durch hydrophile Polymere zu ersetzen, die von 2-Acylamido-2-methylpropansulfonsäure (AMPS) abgeleitet sind, wie beispielsweise in der Druckschrift EP-A-815844 beschrieben wurde.
Die mit hydrophilen Polymeren stabilisierten Emulsionen können sich jedoch rau anfühlen. Zur Verbesserung der Weichheit dieser Emulsionen hat die Anmelderin versucht, Verbindungen einzubringen, die sie weicher machen, insbesondere elastomere Organopolysi loxane (die auch als Siliconelastomere bezeichnet werden), wie die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen KSG von Shin-Etsu. Die Anmelderin hat jedoch festgestellt, dass diese elastomeren Organopolysiloxane dazu neigen, die Emulsion, die das hydrophile Polymer enthält, zu destabilisieren, wenn sie in einer großen Menge und insbesondere in einer Menge über 1% (wirksame Substanz) eingebracht werden.
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, Öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W) zu realisieren, die gute kosmetische Eigenschaften (Weichheit) haben, die stabil sind, d. h., die weder Phasentrennung zeigen noch Öl ausscheiden, und zwar unabhängig von der Menge des in der Emulsion enthaltenen Siliconelastomers.
Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, dass durch die Verwendung eines lipophilen Salicylsäurederivats Öl-in-Wasser-Emulsionen hergestellt werden können, die gleichzeitig ein hydrophiles Polymer und ein Siliconelastomer enthalten und die stabil sind, wobei diese Stabilität sogar erhalten bleibt, wenn der Gehalt des Siliconelastomers hoch ist. In Abhängigkeit von dem verwendeten Polymer und insbesondere, wenn das hydrophile Polymer ein AMPS-Polymer ist, können ferner stabile Emulsionen hergestellt werden, auch wenn sie gegebenenfalls keinen grenzflächenaktiven Stoff enthalten, der gewöhnlich in diesem Typ von Emulsion verwendet wird.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher auf eine Zusammensetzung für die topische Anwendung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die eine in einer wässrigen Phase dispergierte Ölphase und ein hydrophiles Polymer enthält, wobei sie dadurch gekennzeichnet ist, dass sie (1) mindestens ein elastomeres Organopolysiloxan und (2) mindestens ein lipophiles Derivat enthält, das unter den lipophilen Salicylsäurederivaten der folgenden Formel (I) oder einem Salz einer solchen Verbindung ausgewählt ist:
wobei in der Formel bedeuten:
– R₁ bedeutet eine Hydroxygruppe oder einen Ester der Formel: -O-CO-R₄ worin R₄ eine gesättigte oder ungesättigte, aliphatische Gruppe mit 1 bis 26 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine Amin- oder Thiolfunktion bedeutet, die gegebenenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 12 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
– R₂ und R₃ befinden sich unabhängig voneinander in 3-, 4-, 5- oder 6-Stellung des Benzolrings und bedeuten unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe -(O)_n-(CO)_m-R₅ worin n und m unabhängig voneinander jeweils 0 oder 1 bedeuten; mit der Maßgabe, dass die Gruppen R₂ und R₃ nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten;
R₅ bedeutet Wasserstoff, eine gesättigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, die geradkettig, verzweigt oder cyclisiert ist, eine ungesättigte Gruppe mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen, die eine bis neun Doppelbindungen aufweist, die konjugiert oder nicht konjugiert sind, wobei die Gruppen mit mindestens ei nem Substituenten substituiert sein können, der unter den Halogenatomen (Fluor, Chlor, Brom, Jod), Trifluormethyl, Hydroxygruppen in freier Form oder verestert mit einer Säure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Carboxygruppen in freier Form oder verestert mit einem niederen Alkohol mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, eine aromatische Gruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen.
Durch das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendete lipophile Derivat kann eine stabile Emulsion gebildet werden. Die Erfindung bezieht sich daher auch auf die Verwendung eines lipophilen Derivats, das unter den lipophilen Salicylsäurederivaten der Formel (I) ausgewählt ist, um eine Öl-in-Wasser-Emulsion zu stabilisieren, die ein elastomeres Organopolysiloxan und ein hydrophiles Polymer enthält.
Da die Zusammensetzung für eine topische Anwendung vorgesehen ist, enthält sie ein physiologisch akzeptables Medium. Unter einem "physiologisch akzeptablen Medium" wird ein nichttoxisches Medium verstanden, das auf die Haut (einschließlich der Innenseite der Lider), die Lippen, die Nägel oder die Haare beim Menschen aufgetragen werden kann.
Lipophiles Salicylsäurederivat
Das lipophile Salicylsäurederivat, das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet wird, ist eine Verbindung der Formel (I).
Das Salicylsäurederivat der Formel (I) liegt vorzugsweise so vor, dass R₁ eine Hydroxygruppe bedeutet, R₂ ein Wasserstoffatom bedeutet, R₃ sich in 5-Stellung des Benzolrings befindet und R₅ eine gesättigte aliphatische Gruppe mit 3 bis 15 Kohlenstoffatomen ist.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform ist das Salicylsäurederivat der Formel (I) ausgewählt unter 5-n-Octanoylsalicylsäure, 5-n-Decanoylsalicylsäure, 5-n-Dodecanoylsalicylsäure, 5-n-Octylsalicylsäure, 5-n-Heptyloxysalicylsäure, 4-n-Heptyloxysalicylsäure, 5-tert-Octylsalicylsäure, 3-tert-Butyl-5-methylsalicylsäure, 3-tert-Butyl-6-methylsalicylsäure, 3,5-Diisopropylsalicylsäure, 5-Butoxysalicylsäure, 5-Octyloxysalicylsäure, 5-Propanoylsalicylsäure, 5-n-Hexadecanoylsalicylsäure, 5-n-Oleoylsalicylsäure, 5-Benzoylsalicylsäure, ihren einwertigen und zweiwertigen Salzen und ihren Gemischen. Es handelt sich insbesondere um die 5-n-Octanoylsalicylsäure (INCI-Name: Capryloyl Salicylic Acid).
Es können ein oder mehrere lipophile Salicylsäurederivate verwendet werden. Der Mengenanteil des lipophilen Derivats (der lipophilen Derivate) kann beispielsweise im Bereich von 0,01 bis 20%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-% und besser 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
Elastomeres Organopolysiloxan
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält mindestens ein elastomeres Organopolysiloxan, das vorzugsweise zumindest teilweise vernetzt ist. Unter einem «Elastomer» ist ein weiches, deformierbares festes Material zu verstehen, das viskoelastische Eigenschaften hat und insbesondere die Konsistenz eines Schwamms oder einer weichen Kugel aufweist. Sein Elastizitätsmodul ist so, dass das Material Deformierung widersteht und eine begrenzte Fähigkeit zur Ausdehnung und Kontraktion aufweist. Dieses Material kann nach Ziehen seine ursprüngliche Form wieder annehmen. Dieses Elastomer wird aus Polymerketten mit hohem Molekulargewicht gebildet, deren Mobilität durch ein gleichförmiges Netz von Vernetzungspunkten eingeschränkt ist.
Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten elastomeren Organopolysiloxane sind vorzugsweise ganz oder teilweise vernetzt. Sie liegen in Form von Partikeln vor. Die Partikel des elastomeren Organopolysiloxans haben insbesondere eine Größe von 0,1 bis 500 μm, vorzugsweise 3 bis 200 μm und besser 3 bis 50 μm. Diese Partikel können eine beliebige Form haben und beispielsweise sphärisch, abgeflacht oder amorph sein.
Wenn sie in einer Ölphase enthalten sind, wandeln sich diese elastomeren Organopolysiloxane in Abhängigkeit vom Gehalt der verwendeten Ölphase in ein Produkt, das wie ein Schwamm aussieht, wenn sie mit geringen Mengen der Ölphase verwendet werden, oder in Gegenwart von höheren Mengen der Ölphase in ein homogenes Gel um. Das Gelieren der Ölphase durch diese Elastomere kann vollständig oder zum Teil erfolgen.
Die erfindungsgemäßen Elastomere können daher in Form eines wasserfreien Gels vorliegen, das aus einem elastomeren Organopolysiloxan und einer Ölphase besteht. Die bei der Herstellung des wasserfreien Gels des elastomeren Organopolysiloxans verwendete Ölphase enthält ein oder mehrere, bei Raumtemperatur (25°C) flüssige Öle, die unter den Kohlenwasserstoffölen und/oder Siliconölen ausgewählt sind. Die Ölphase ist vorteilhaft eine flüssige Siliconphase, die ein oder mehrere Öle enthält, die unter den Polydimethylsiloxanen mit linearer oder cyclischer Kette ausgewählt sind, die bei Raumtemperatur flüssig sind und als Seitenkette oder am Ende der Kette eine Alkyl- oder Arylgruppe enthalten, wobei die Alkylgruppe 1 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist.
Die erfindungsgemäß verwendeten elastomeren Organopolysiloxane können unter den vernetzten Polymeren, die in der Patentanmeldung EP-A-0295886 beschrieben sind, und unter den Polymeren ausge wählt werden, die in dem Patent US-A-5,266,321 beschrieben wurden.
Es handelt sich vorzugsweise um elastomere Organopolysiloxane, die durch Addition und Vernetzung von zumindest den folgenden Verbindungen in Gegenwart eines Katalysators und vorzugsweise eines Katalysators vom Platintyp gebildet werden:

– (a) eines ersten Organopolysiloxans mit zwei Vinylgruppen in α-ω-Stellung der Siliconkette pro Molekül; und
– (b) eines zweiten Organopolysiloxans mit mindestens zwei Wasserstoffatomen, die an ein Siliciumatom gebunden sind, pro Molekül.

Das erste Organopolysiloxan (i) ist unter den Polydimethylsiloxanen ausgewählt; es handelt sich vorzugsweise um ein α-ω-Dimethylvinylpolydimethylsiloxan.
Das Organopolysiloxan liegt vorzugsweise in einem Gel vor, das nach den folgenden Schritten hergestellt wird:

– (a) Mischen des ersten und des zweiten Organopolysiloxans (i) und (ii);
– (b) Zugabe einer Ölphase zu dem Gemisch aus Schritt (a);
– (c) Polymerisieren des ersten und zweiten Organopolysiloxans (i) und (ii) in der Ölphase in Gegenwart eines Katalysators und vorzugsweise eines Platinkatalysators.

Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten elastomeren Organopolysiloxanen kann es sich beispielsweise um die Produkte handeln, die unter dem Namen KSG 6 von der Firma Shin-Etsu; Trefil E-505C oder Trefil E-506C von der Firma Dow Corning; Gransil (SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556) von der Firma Grant In dustries im Handel erhältlich sind, oder die Produkte, die in Form von bereits gebildeten Gelen im Handel angeboten werden: KSG 15, KSG 16, KSG 17, KSG 18, KSG 26A, KSG 26B von der Firma Shin-Etsu; Gransil SR 5CYC-Gel, Gransil SR DMF 10-Gel, Gransil SR DC556-Gel der Firma Grant Industries; 1229-02-167 und 1229-02-168 der Firma General Electric. Es kann auch ein Gemisch von Siliconelastomeren verwendet werden und insbesondere ein Gemisch dieser Handelsprodukte.
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendete elastomeren Organopolysiloxan liegt vorzugsweise in der Form eines wasserfreien Gels vor und besonders in der Form eines wasserfreien Gels, das aus nichtsphärischen Partikeln des elastomeren Organopolysiloxans gebildet ist, wie die Produkte KSG. Das elastomere Organopolysiloxan wird vorzugsweise in die Ölphase der erfindungsgemäßen Emulsion eingearbeitet.
Das oder die erfindungsgemäß verwendeten elastomeren Organopolysiloxane liegen in einer Wirkstoffmenge vor, die je nach dem gewünschten Ziel variiert. Diese Menge kann beispielsweise im Bereich von 0,5 bis 20%, vorzugsweise 1 bis 15% und besser 5 bis 10% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegen.
Hydrophile Polymere
Die hydrophilen Polymere sind wasserlösliche oder in Wasser dispergierbare Polymere. Unter einem "wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polymer" wird ein Polymer verstanden, das, wenn es in einer Konzentration von 1% in Wasser gegeben wird, zu einer makroskopisch homogenen Lösung führt, deren Lichtdurchlässigkeit bei einer Wellenlänge von 500 nm durch eine Probe von 1 cm Dicke mindestens 10% beträgt.
Diese Polymere sind Gelbildner und sie können insbesondere unter den Carboxyvinylpolymeren; Acrylcopolymeren oder Methacrylcopolymeren; natürlichen Gummen; Polysacchariden; Acrylamidpolymeren (Homopolymeren und Copolymeren); und deren Gemischen ausgewählt werden. Diese Polymere können als solche oder in Form von Latex (in Dispersionen) vorliegen.
Von den Carboxyvinylpolymeren können beispielsweise die vernetzten Acrylsäurepolymere (INCI-Name: Carbomer) angegeben werden, beispielsweise die Produkte, die unter den Bezeichnungen Carbopol 980, 981, 954, 2984 und 5984 von der Firma NOVEON angeboten werden, oder die Produkte, die unter den Namen Synthalen M und Synthalen K von der Firma 3 VSA verkauft werden.
Von den Acryl- oder Methacrylcopolymeren sind insbesondere die Copolymere von Alkyl(C_10-30)acrylaten und Acrylsäure oder Methacrylsäure oder ihren Estern zu nennen, die unter den Bezeichnungen Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1342 von der Firma NOVEON erhältlich sind (INCI-Name: Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer).
Von den natürlichen Gummen können beispielsweise Xanthan, Gellan und Johannisbrotkernmehl genannt werden.
Von den Polysacchariden kommen insbesondere die Cellulosederivate in Betracht, wie beispielsweise Hydroxypropylmethylcellulose und Carboxymethylcellulose.
Von den Acrylamidpolymeren können insbesondere die Poly(meth)acrylamidoalkyl(C_1-4)sulfonsäuren angegeben werden. Diese Polymere sind vorzugsweise vernetzt und ferner sind sie ganz oder teilweise neutralisiert.
Von diesen Polymeren sind insbesondere zu nennen:

– Polyacrylamidomethansulfonsäure,
– Polyacrylamidoethansulfonsäure,
– Polyacrylamidopropansulfonsäure,
– Poly-2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure,
– Poly-2-methacrylamido-2-methylpropanansulfonsäure,
– Poly-2-acrylamido-n-butansulfonsäure.

Polymere dieses Typs und insbesondere die Poly-2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäuren, die vernetzt und ganz oder teilweise neutralisiert sind, sind bekannt und in der Druckschrift DE-A-19625810 zusammen mit ihren Herstellungsverfahren beschrieben worden.
Bevorzugte Poly(meth)acrylamidoalkyl(C_1-4)sulfonsäuren sind vernetzt und zumindest zu 90% neutralisiert. Diese Polymere können insbesondere mit einer Vernetzungseinheit vernetzt sein, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweist. Die Vernetzungsmittel, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen besitzen, können beispielsweise unter Dipropylenglycoldiallylether, Polyglycoldiallylethern, Triethylenglycoldivinylether, Hydrochinondiallylether, Tetraallyloxyethan oder anderen Allyl- oder Vinylethern von mehrwertigen Alkoholen, Tetraethylenglycoldiacrylat, Triallylamin, Trimethylolpropandiallylether, Methylen-bis-acrylamid oder Divinylbenzol ausgewählt werden.
Die Vernetzungseinheiten, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweisen, sind insbesondere unter den Verbindungen ausgewählt, die der folgenden allgemeinen Formel (III) entsprechen:
worin R₁ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe bedeutet. Bei der Vernetzungseinheit kann es sich insbesondere um das Trimethylolpropantriacrylat (R₁ = Methyl) handeln.
Bevorzugte Poly(meth)acrylamidoalkyl(C_1-4)sulfonsäuren sind insbesondere die Poly-2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäuren, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie zufällig verteilt enthalten:

a) 90 bis 99,9 Gew.-% Einheiten der folgenden allgemeinen Formel (IV):
worin X⁺ ein Kation oder ein Gemisch von Kationen, darunter H⁺, bedeutet,
b) 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens einer Vernetzungseinheit, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweist, wobei die Gewichtsanteile bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers definiert sind.

X⁺ ist ein Kation oder ein Gemisch von Kationen, die insbesondere unter einem Proton (H⁺), einem Alkalimetallkation oder einem Kation, das einem Erdalkalimetallkation äquivalent ist, oder einem Ammoniumion ausgewählt sind.
Die verwendete vernetzte und neutralisierte Poly-2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthält vorzugsweise 98 bis 99,5 Gew.-% Einheiten der Formel (III) und 0,5 bis 2 Gew.-% vernetzende Einhei ten, wobei die Vernetzungseinheit vorzugsweise das Trimethylolpropantriacylat ist.
Die vernetzten und ganz oder teilweise neutralisierten Poly-2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäuren sind im Allgemeinen unter den Bezeichnungen "Ammonium Polyacrylamido-2-methylpropansulfonate" oder auch "Ammonium Polyacryldimethyltauramide" (INCI-Name) bekannt.
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Produkt ist das von der Firma CLARIANT unter der Handelsbezeichnung HOSTACERIN AMPS verkaufte Produkt, wobei es sich um eine Poly-2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure handelt, die vernetzt und teilweise mit Ammoniak neutralisiert ist.
Die vernetzten Poly(meth)acrylamidoalkyl(C_1-4)sulfonsäuren können nach dem bekannten Herstellungsverfahren gebildet werden, das die folgenden Schritte umfasst:

(a) Das in freier Form vorliegende 2-(Meth)acrylamidoalkyl(C_1-4)sulfonsäuremonomer wird in einer Lösung von tert-Butanol oder in einer Lösung von Wasser und tert-Butanol dispergiert oder gelöst;
(b) die Lösung oder Dispersion des Monomers, die in (a) erhalten wird, wird mit einer oder mehreren anorganischen oder organischen Basen, vorzugsweise Ammoniak, in einer solchen Menge neutralisiert, dass ein Neutralisationsgrad der Sulfonsäurefunktionen des Polymers von 0 bis 100% erhalten wird;
(c) zu der in (b) erhaltenen Lösung oder Dispersion gibt man das oder die vernetzenden Monomere;
(d) man führt in Gegenwart von Radikalstartern bei einer Temperatur von 10 bis 150°C eine herkömmliche radikalische Polymeri sation durch, wobei das Polymer in der Lösung oder Dispersion auf der Basis von tert-Butanol ausfällt.

Von den Acrylamidpolymeren kann auch das vernetzte Copolymer von Acrylamid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure genannt werden, insbesondere das Gemisch, das unter dem Namen Seeigel 305 von der Firma SEPPIC erhältlich ist, das in Form einer Emulsion von etwa 40% Copolymer vorliegt (INCI-Name: Polyacrylamide/C13-14 Isoparaffin/Laureth-7).
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendete hydrophile Polymer wird vorzugsweise in die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Emulsion gegeben.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das hydrophile Polymer eine Poly-2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, die vernetzt oder ganz oder teilweise neutralisiert ist, insbesondere das Ammoniumsalz einer solchen Säure.
Der Mengenanteil (wirksame Substanz) des oder der hydrophilen Polymere liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-% und besser 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Ölphase
Neben den Ölen, die gegebenenfalls in dem Gel des elastomeren Organopolysiloxans enthalten sind, kann die Ölphase beliebiger Natur sein und Öle, Wachse oder bei Raumtemperatur feste Gummis und pastöse Fettsubstanzen tierischer, pflanzlicher, mineralischer oder synthetischer Herkunft und deren Gemische enthalten.
Von den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Ölen können insbesondere angegeben werden:

– Kohlenwasserstofföle tierischer Herkunft, wie Perhydrosqualen;
– Kohlenwasserstofföle pflanzlicher Herkunft, wie flüssige Triglyceride von Fettsäuren, beispielsweise Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Kürbiskernöl, Korianderöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnussöl, Aprikosenkernöl, Macadamiaöl, Ricinusöl, Avocadoöl, Triglyceride von Capryl/Caprinsäure, wie die von der Firma Stearineries Dubois erhältlichen Produkte oder die Produkte, die unter den Bezeichnungen Miglyol 810, 812 und 818 von der Firma Dynamit Nobel vertrieben werden;
– Öle der Formel R¹COOR², wobei R¹ den Rest einer höheren Fettsäure mit 7 bis 19 Kohlenstoffatomen bedeutet, und R² eine verzweigte Kohlenwasserstoffkette bedeutet, die 3 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, wie beispielsweise Purcellinöl, Isopropylmyristat, Octanoate, Decanoate oder Ricinoleate von Alkoholen oder Polyalkoholen;
– lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffe mineralischer oder synthetischer Herkunft, wie flüchtige oder nichtflüchtige Paraffinöle und ihre Derivate, Vaseline, Polydecene, hydriertes Polyisobuten, wie das Öl Parleam^®;
– synthetische Ether der Formel R³OR⁴, worin R³ eine C_3-19-Alkylgruppe ist und R⁴ eine C_3-20-Alkylgruppe bedeutet;
– Fettalkohole, wie Octyldodecanol oder Oleylalkohol;
– fluorierte, teilweise kohlenwasserstoffhaltige und/oder siliconierte Öle, wie Perfluorpolyester;
– Siliconöle, wie die Polymethylsiloxane mit linearer oder cyclischer Siliconkette, die bei Raumtemperatur flüssig oder pastös sind, Phenyldimethicone, Phenyltrimethicone, Polymethylphenylsiloxane, Alkylpolydimethylsiloxane mit C_2-20-Alkylkette;
– ihre Gemische.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die Ölphase mindestens ein flüchtiges Öl. Unter einem flüchtigen Öl wird insbesondere ein Öl verstanden, das innerhalb zumindest einer Stunde in Kontakt mit der Haut oder den Lippen verdampfen kann und insbesondere einen von Null verschiedenen Dampfdruck aufweist, insbesondere einen Dampfdruck im Bereich von 10^–3 bis 300 mm Hg (bei Raumtemperatur und Atmosphärendruck) und vorzugsweise über 0,3 mm Hg. Von den flüchtigen Ölen können insbesondere die flüchtigen Siliconöle angegeben werden, wie Polydimethylsiloxane mit linearer oder cyclischer Siliconkette und besonders die Cyclomethicone, wie Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Cyclotetrasiloxan und deren Gemische.
Der Mengenanteil der Ölphase in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann im Bereich von 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 40% und besser 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
Wässrige Phase
Der Mengenanteil der wässrigen Phase in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann im Bereich von 50 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 60 bis 95% und besser 70 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
Die wässrige Phase enthält zumindest Wasser. Sie kann ferner ein oder mehrere wasserlösliche Lösungsmittel enthalten. Von den wasserlöslichen Lösungsmitteln können beispielsweise die linearen oder verzweigten Monoalkohole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie Ethanol, Propanol, Butanol, Isopropanol, Isobutanol; Polyethylenglycole mit 6 bis 80 Ethylenoxid; Polyole, wie Propylenglycol, Glycerin, Isoprenglycol und Butylenglycol genannt werden.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäße Emulsion keinen gewöhnlich in O/W-Emulsionen verwendeten grenzflächenaktiven Stoff und sie hat dadurch den Vorteil, dass sie insbesondere bei empfindlichen Hauttypen nicht reizend wirkt. Diese Emulsion hat außerdem den Vorteil, dass wärmeempfindliche Wirkstoffe eingearbeitet werden können, da sie bei Raumtemperatur hergestellt wird.
Zusatzstoffe
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in bekannter Weise auf den jeweiligen Gebieten übliche Zusatzstoffe enthalten. Von den Zusatzstoffen können beispielsweise die Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Komplexbildnern, pH-Regler (sauer oder basisch), Parfums, Bakterizide, Geruchsabsorber, Füllstoffe, Farbmittel (Pigmente oder Farbstoffe) und auch Lipidvesikel angegeben werden. Diese Zusatzstoffe werden in für das Gebiet der Kosmetik üblichen Mengenanteilen verwendet, beispielsweise in einem Mengenanteil von 0,01 bis 30% des Gesamtgewichts der Emulsion, und sie werden in Abhängigkeit von ihrer Art in die wässrige Phase oder in die Ölphase der Emulsion oder auch in Vesikel gegeben. Diese Zusatzstoffe sowie ihre Konzentrationen müssen so sein, dass sie die für die erfindungsgemäße Emulsion gewünschte Eigenschaft nicht verändern.
Von den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Wirkstoffen können beispielsweise die Enzyme (zum Beispiel Lactoperoxidase, Lipase, Protease, Phospholipase, Cellulasen); Flavonoide; Hydratisierungsmittel, wie Proteinhydrolysate; Natriumhyaluronat; Polyole, wie Glycerin, Glycole, wie Polyethylenglycole und Zuckerderivate; entzündungshemmende Wirkstoffe; Procyanidin-Oligomere; Vitamine, wie Vitamin A (Retinol), Vitamin E (Tocopherol), Vitamin C (Ascorbinsäure), Vitamin B5 (Panthenol), Vitamin B3 (Niacinamid), Derivate dieser Vitamine (insbesondere Ester) und ihre Gemische; Harnstoff; Coffein; Depigmentierungsmittel, wie Kojisäure, Hydrochinon und Kaffeesäure; Salicylsäure und ihre Derivate; α-Hydroxysäuren, wie Milchsäure und Glycolsäure und ihre Derivate; Retinoide, wie Carotinoide und Vitamin A-Derivate; Sonnenschutzfilter, Hydro cortison; Melatonin; Algenextrakte, Pilzextrakte, Pflanzenextrakte, Hefeextrakte, Bakterienextrakte; Steroide; antibakterielle Wirkstoffe, wie 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (oder Triclosan); 3,4,4'-Trichlorcarbanilid (oder Triclocarban); Mattierungsmittel, wie Fasern; straffende Wirkstoffe; Ceramide; etherische Öle; und deren Gemische; und alle Wirkstoffe, die für den Endzweck der Zusammensetzung geeignet sind, angegeben werden.
Als Beispiele für Steroide können Dehydroepiandrosteron (oder DHEA) sowie (1) seine biologischen Vorläufer und Derivate und insbesondere die Salze und Ester von DHEA, wie DHEA-sulfat und DHEA-salicylat, 7-Hydroxy-DHEA, 7-Keto-DHEA, die Ester von 7-Hydroxy-DHEA und 7-Keto-DHEA, insbesondere 3-beta-Acetoxy-7-oxo-DHEA, und (2) die chemischen Vorläufer und Derivate, insbesondere die Sapogenine, wie Diosgenin oder Hecogenin und/oder deren Derivate, beispielsweise Hecogeninacetat, und/oder natürliche Extrakte, die sie enthalten, insbesondere die Extrakte von Dioscoreaceae, wie vom Wildem Yams (Wild Yam), angegeben werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner mindestens ein organisches Lichtschutzmittel und/oder mindestens ein anorganisches Lichtschutzmittel enthalten, die im UV-A- oder UV-B-Bereich wirksam sind (Absorber) und die wasserlöslich oder fettlöslich oder in den gewöhnlich verwendeten kosmetischen Lösungsmitteln unlöslich sind.
Die organischen Lichtschutzmittel sind insbesondere unter den Anthranilaten; Zimtsäurederivaten; Dibenzoylmethanderivaten; Salicylsäurederivaten, Campherderivaten; Triazinderivaten, wie den in den Druckschriften US-A-4 367 390 , EP-A-863 145 , EP-A-517 104 , EP-A-570 838 , EP-A-796 851 , EP-A-775 698 , EP-A-878 469 , EP-A-933 376 , EP-A-507 691 , EP-A-507 692 , EP-A-790 243 , EP-A-944 624 beschriebenen Derivaten; Benzophenonderivaten; β,β-Diphenyl acrylatderivaten; Benzotriazolderivaten; Benzalmalonatderivaten; Benzimidazolderivaten; Imidazolinen; Bis-benzoazolylderivaten, wie den in den Druckschriften EP-A-669323 und US-A-2,463,264 beschriebenen Derivaten; Derivaten von p-Aminobenzoesäure (PABA); Methylen-bis(hydroxyphenylbenzotriazol)derivaten, wie den Derivaten, die in den Druckschriften US-A-5,237,071 , US-A-5,166,355 , GB-A-2303549 , DE-A-19726184 und EP-A-893119 beschrieben sind; Filterpolymeren und Siliconfiltern, wie den Verbindungen, die insbesondere in der Druckschrift WO-A-93/04665 beschrieben sind; von α-Alkylstyrol abgeleiteten Dimeren, wie den in der Druckschrift DE-A-19855649 beschriebenen Derivaten; 4,4-Diarylbutadienderivaten, wie den in den Druckschriften EP-A-967200 , DE-A-19746654 , DE-A-19755649 , EP-A-1008586 , EP-A-1133980 und EP-A-133981 beschriebenen Verbindungen, und deren Gemischen ausgewählt.
Die organischen Lichtschutzmittel, die besonders bevorzugt werden, sind unter den folgenden Verbindungen ausgewählt:

– Ethylhexyl Salicylate, das unter dem Handelsnamen NEO HELIOPAN OS von HAARMAN und REIMER vertrieben wird;
– Ethylhexyl Methoxycinnamate, das insbesondere unter dem Handelsnamen PARSOL MCX von HOFFMANN LA ROCHE verkauft wird;
– Octocrylene (2-Ethylhexyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat), das insbesondere unter dem Handelsnamen UVINUL N539 von BASF erhältlich ist;
– Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
– Benzophenone-3 oder Oxybenzone, das unter dem Handelsnamen UVINUL M40 von BASF erhältlich ist,
– Benzophenone-4, das unter dem Handelsnamen UVINUL MS40 an BASF erhältlich ist,
– 4-Methylbenylidene Camphor, der unter dem Handelsnamen EUSOLEX 6300 von MERCK verkauft wird;
– Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, die unter dem Namen MEXORYL SX von CHIMEX hergestellt wird;
– Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-Sulfonate;
– 2,4,6-Tris-(diisobutyl-4'-aminobenzalmalonat)-s-triazin;
– Anisotriazine, das unter dem Handelsnamen TINOSORB S von CIBA GEIGY vertrieben wird;
– Butyl Methoxydibenzoylmethane, das insbesondere unter dem Handelsnamen PARSOL 1789 von HOFFMANN LA ROCHE angeboten wird;
– und deren Gemischen.

Von den anorganischen Lichtschutzmitteln (oder physikalischen Filtern) können beispielsweise die Pigmente und Nanopigmente von Metalloxiden angegeben werden, die umhüllt oder nichtumhüllt sind, insbesondere die Oxide von Titan, Eisen, Zirconium, Zink oder Cer und deren Gemische, wobei die Oxide in Form von Mikro- oder Nanopartikeln (Nanopigmente) vorliegen können, die gegebenenfalls umhüllt sind.
Von den Füllstoffen können beispielsweise angegeben werden: die Partikel von Polyamid (Nylon) und insbesondere die Partikel, die unter den Bezeichnungen ORGASOL von der Firma Atochem angeboten werden; Polyethylenpulver; Mikrosphären auf der Basis von Acrylcopolymeren, wie solche aus Ethylenglycoldimethacrylat/Laurylmethacrylat-Copolymer, die von der Firma Dow Corning unter der Bezeichnung POLYTRAP erhältlich sind; Mikrosphären aus Polymethylmethacrylat, die unter der Bezeichnung MICROSPHERE M-100 von der Firma Matsumoto oder unter der Bezeichnung COVABEAD LH865 von der Firma Wackherr erhältlich sind; Pulver aus Ethylen/Acrylat-Copolymer, wie solche, die unter der Bezeichnung FLOBEADS von der Firma Sumitomo Seika Chemicals verkauft werden; expandierte Pulver, wie die Mikrohohlkugeln und insbesondere die Mikrokugeln, die aus einem Terpolymer von Vinylidenchlorid, Ac rylnitril und Methacrylat gebildet sind und unter der Bezeichnung EXPANCEL von der Firma Kemanord Plast unter den Referenzen 551 DE 12 (Korngröße etwa 12 μm und Dichte 40 kg/m³), 551 DE 20 (Korngröße etwa 30 μm und Dichte 65 kg/m³), 551 DE 50 (Korngröße etwa 40 μm) vertrieben werden, oder die Mikrosphären, die unter der Bezeichnung MICROPEARL F 80 ED von der Firma Matsumoto im Handel sind; Pulver aus natürlichen organischen Materialien, wie Stärkepulver, insbesondere von Maisstärke, Weizenstärke oder Reisstärke, die gegebenenfalls vernetzt sind, wie die Pulver aus mit Octenylsuccinate Anhydride vernetzter Stärke, die unter dem Namen DRY-FLO von der Firma National Starch erhältlich sind; Siliconharz-Mikrokugeln, wie die, die unter der Bezeichnung TOSPEARL von der Firma Toshiba Silicone erhältlich sind, insbesondere TOSPEARL 240; Kieselsäure; Metalloxide, wie Titandioxid oder Zinkoxid; Glimmer; Fasern, wie Fasern aus Nylon 6 (oder Polyamid 6) und Nylon 6,6 (oder Polyamid 66) und deren Gemische. Der Mengenanteil des Füllstoffs oder der Füllstoffe kann beispielsweise im Bereich von 0,05 bis 20 Gew.-% und besser 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird für eine topische Anwendung verwendet und sie kann insbesondere eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung sein. Die Zusammensetzung kann mehr oder weniger fluide sein und wie eine weiße oder farbige Creme, eine Pomade, eine Milch, eine Lotion, ein Serum, eine Paste oder ein Schaum aussehen. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auf topischem Weg auf das Gesicht einschließlich der Augenpartie, auf den Körper sowie auf die Kopfhaut beim Menschen aufgebracht werden.
Die Zusammensetzung, die der Gegenstand der Erfindung ist, wird insbesondere bei einer großen Zahl von kosmetischen Behandlungen der Haut, der Lippen und der Haare einschließlich der Kopfhaut ein gesetzt, besonders zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut und/oder der Lippen (wobei Pigmente und/oder Farbstoffe eingearbeitet werden) und/oder für den Sonnenschutz (wobei Lichtschutzmittel eingearbeitet werden). Sie kann insbesondere dafür vorgesehen sein, als Anti-Age-Zusammensetzung für die Haut die Zeichen der Hautalterung zu bekämpfen und insbesondere den Teint der Haut noch strahlender aussehen zu lassen. Sie kann für alle anderen Anwendungen, insbesondere für die Haut, eingesetzt werden, die je nach den in der Zusammensetzung enthaltenen Wirkstoffen für das gewünschte Ziel geeignet sind.
Die Erfindung betrifft auch die kosmetische Verwendung der oben definierten kosmetischen Zusammensetzung zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut und/oder der Lippen.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut, einschließlich der Kopfhaut, der Haare und/oder der Lippen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen eine kosmetische Zusammensetzung aufgetragen wird, wie sie oben definiert wurde.
Die Erfindung hat ferner die kosmetische Verwendung einer oben definierten kosmetischen Zusammensetzung zum Gegenstand, um die Anzeichen der Hautalterung zu bekämpfen und/oder den Teint der Haut strahlender aussehen zu lassen.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung noch besser, ohne dass sie jedoch einschränkend zu verstehen sind. Die Mengenanteile sind, falls nichts Anderes gesagt wird, Gewichtsprozent.
Erfindungsgemäßes Beispiel 1
Wässrige Phase:

– Hostacerin AMPS (von der Firma Hoechst erhältlich) 2%

– Konservierungsmittel 0,4%

– Farbmittel 0,8%

– entmineralisiertes Wasser q. s. p. 100%

Ölphase:

– Cyclopentasiloxan 6%

–KSG 16 (mit 24% wirksamer Substanz) (d. h. 1,2% wirksame Substanz) 5%

–5-n-Octanoyl-salicylsäure 0,01%
Vorgehensweise: Das Wasser, die Konservierungsmittel und die Farbmittel werden auf 75/80°C erwärmt. Man dispergiert die AMPS unter Rühren darin, bis ein transparentes und glattes Gel gebildet ist. Dann wird auf 55°C abgekühlt, worauf unter Rühren das Cyclopentasiloxan und die 5-n-Octanoylsalicylsäure eingearbeitet werden.
Man kühlt auf 40°C ab und gibt das KSG-16 unter Rühren zu, worauf auf Raumtemperatur abgekühlt wird.
Man erhält eine glatte und für die Haut sehr weiche Creme. Unter dem Mikroskop sind die KSG-Kügelchen gut dispergiert, die Creme ist regelmäßig. Die Creme ist geeignet, den Teint der Haut strahlender aussehen zu lassen, wobei sie gleichzeitig sehr welch ist.
Vergleichsbeispiel 1
Es wird eine Zusammensetzung wie in Beispiel 1 hergestellt, die jedoch die 5-n-Octanoylsäure nicht enthält. Man erhält eine wenig glatte Emulsion, die unter dem Mikroskop große KSG-Kügelchen zeigt.
Erfindungsgemäßes Beispiel 2
Wässrige Phase:

– Hostacerin AMPS (von der Firma Hoechst erhältlich) 2%

– Konservierungsmittel 0,4%

– Farbmittel 0,8%

– entmineralisiertes Wasser q. s. p. 100%

Ölphase:

– Cyclopentasiloxan 6%

–KSG 16 (mit 24% wirksamer Substanz) (d. h. 3,6% wirksame Substanz) 15%

–5-n-Octanoyl-salicylsäure 0,01%
Die Vorgehensweise entspricht Beispiel 1.
Man erhält eine glatte und für die Haut sehr weiche Creme. Unter dem Mikroskop sind die KSG-Kügelchen ziemlich gut dispergiert, die Creme ist regelmäßig. Die Creme ist geeignet, den Teint der Haut strahlender aussehen zu lassen, wobei sie gleichzeitig sehr weich ist.
Vergleichsbeispiel 2
Es wird eine Zusammensetzung wie in Beispiel 2 realisiert, die jedoch die 5-n-Octanoylsalicylsäure nicht enthält. Man erhält eine körnige Emulsion, die unter dem Mikroskop große Bereiche von KSG und Abscheidungen von KSG an den Rändern der Emulsion aufweist.

Claims

Zusammensetzung für die topische Anwendung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die eine in einer wässrigen Phase dispergierte Ölphase und ein hydrophiles Polymer enthält, dadurch gekennzeichnet, dass sie (1) mindestens ein elastomeres Organopolysiloxan und (2) mindestens ein lipophiles Derivat enthält, das unter den lipophilen Salicylsäurederivaten der folgenden Formel (I) oder einem Salz einer solchen Verbindung ausgewählt ist:
wobei in der Formel bedeuten: – R₁ bedeutet eine Hydroxygruppe oder einen Ester der Formel: -O-CO-R₄ worin R₄ eine gesättigte oder ungesättigte, aliphatische Gruppe mit 1 bis 26 Kohlenstoffatomen oder eine Amin- oder Thiolfunktion bedeutet, die gegebenenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen substituiert ist, – R₂ und R₃ befinden sich unabhängig voneinander in 3-, 4-, 5- oder 6-Stellung des Benzolrings und bedeuten unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe -(O)_n-(CO)_m-R₅ worin n und m unabhängig voneinander jeweils 0 oder 1 bedeuten; mit der Maßgabe, dass die Gruppen R₂ und R₃ nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten; R₅ bedeutet Wasserstoff, eine gesättigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, die geradkettig, verzweigt oder cyclisiert ist, eine ungesättigte Gruppe mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen, die eine bis neun Doppelbindungen aufweist, die konjugiert oder nicht konjugiert sind, wobei die Gruppen mit mindestens einem Substituenten substituiert sein können, der unter den Halogenatomen (Fluor, Chlor, Brom, Iod), Trifluormethyl, Hydroxygruppen in freier Form oder verestert mit einer Säure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Carboxygruppen in freier Form oder verestert mit einem niederen Alkohol mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist, eine aromatische Gruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Salicylsäurederivat der Formel (I) unter 5-n-Octanoylsalicylsäure, 5-n-Decanoylsalicylsäure, 5-n-Dodecanoylsalicylsäure, 5-n-Octylsalicylsäure, 5-n-Heptyloxysalicylsäure, 4-n-Heptyloxysalicylsäure, 5-tert-Octylsalicylsäure, 3-tert-Butyl-5-methylsalicylsäure, 3-tert-Butyl-6-methylsalicylsäure, 3,5-Diisopropylsalicylsäure, 5-Butoxysalicylsäure, 5-Octyloxysalicylsäure, 5-Propanoylsalicylsäure, 5-n-Hexadecanoylsalicylsäure, 5-n-Oleoylsalicylsäure, 5-Benzoylsalicylsäure, deren einwertigen und zweiwertigen Salzen und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem lipophilen Salicylsäurederivat um die 5-n-Octanoylsalicylsäure handelt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des lipophilen Derivats (der lipophilen Derivate) im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das elastomere Organopolysiloxan durch Addition und Vernetzung von zumindest den folgenden Verbindungen in Gegenwart eines Katalysators gebildet wird: – eines ersten Organopolysiloxans (i) mit zwei Vinylgruppen in α-ω-Stellung der Siliconkette pro Molekül; und – eines zweiten Organopolysiloxans (ii) mit mindestens einem Wasserstoffatom, das an ein Siliciumatom gebunden ist, pro Molekül.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Organopolysiloxan (i) ein α-ω-Dimethylvinylpolydimethylsiloxan ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Organopolysiloxan in einem Gel vorliegt, das nach den folgenden Schritten hergestellt wird: – (a) Mischen des ersten und des zweiten Organopolysiloxans (i) und (ii); – (b) Zugabe einer Ölphase zu dem Gemisch aus Schritt (a); – (c) Polymerisation des ersten und zweiten Organopolysiloxans (i) und (ii) in der Ölphase in Gegenwart eines Platinkatalysators.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des elastomeren Organopolysiloxans (der elastomeren Organopolysiloxane) im Bereich von 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophile Polymer unter den Carboxyvinylpolymeren; Acryl- oder Methacrylcopolymeren; natürlichen Gummen; Polysacchariden; Acrylpolymeren und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophile Polymer eine Poly(meth)acrylamidoalkyl(C_1-4)sulfonsäure ist.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Poly(meth)acrylamidoalkyl(C_1-4)sulfonsäure zu mindestens 90% neutralisiert und vernetzt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Poly(meth)acrylamidoalkyl(C_1-4)sulfonsäure eine Polyacrylamidomethylpropansulfonsäure ist, die zufällig verteilt umfasst: a) 90 bis 99,9 Gew.-% Einheiten der folgenden allgemeinen Formel (IV):
worin X⁺ ein Kation oder ein Gemisch von Kationen, darunter H⁺, bedeutet, b) 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens einer Vernetzungseinheit, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweist, wobei die Gewichtsanteile bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers definiert sind.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyacrylamidomethylpropansulfonsäure 98 bis 99,5 Gew.-% Einheiten der Formel (IV) und 0,2 bis 2 Gew.-% Vernetzungseinheiten aufweist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des hydrophilen Polymers im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil der Ölphase im Bereich von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase mindestens ein flüchtiges Öl enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie keinen grenzflächenaktiven Stoff enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung handelt.
Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut und/oder der Lippen.
Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut, der Haare und/oder der Lippen, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17 aufgetragen wird.
Kosmetische Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Bekämpfung der Anzeichen der Hautalterung und/oder um die Ausstrahlung des Teints zu verbessern.
Verwendung eines lipophilen Derivats, das unter den lipophilen Salicylsäurederivaten der Formel (I) ausgewählt ist, um eine Öl-in-Wasser-Emulsion zu stabilisieren, die ein elastomeres Organopolysiloxan und ein hydrophiles Polymer enthält.