JP3974591B2

JP3974591B2 - ロウを含有するｏ／ｗエマルション形態の組成物とその化粧品における使用

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Publication number: JP3974591B2
Application number: JP2004116177A
Authority: JP
Inventors: オディーユ・オブラン−ソネヴィル; フロランス・ラロレ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2003-04-11
Filing date: 2004-04-09
Publication date: 2007-09-12
Anticipated expiration: 2024-04-09
Also published as: EP1466588A1; FR2853543A1; JP2004315525A; FR2853543B1

Description

本特許出願は、少なくとも一つのロウおよび少なくとも一つの特定の両親媒性ポリマーを含むＯ／Ｗエマルション形態の組成物、および当該組成物の使用、特に身体または顔の皮膚、睫毛および／または唇のケア、保護、および／またはメイクアップ、および／またはヘアケアのための使用に関する。

化粧品分野において、スキンケア組成物にロウを添加することは、特に、乾燥肌および老いた肌を処理するのに適した製品を生じる。ロウは、皮膚を滋養し、皺や細かい皺を滑らかにすることに寄与する。これらは、Ｗ／ＯエマルションにもＯ／Ｗエマルションにも導入することができる。一般に、化粧品分野では、より優れていると考えられるその化粧品特性（軽さおよび新鮮さ）およびそのより優れた製剤柔軟性から、Ｏ／ＷエマルションはＷ／Ｏエマルションよりも好まれる。しかしながら、標準的なＯ／Ｗ製剤におけるロウの存在は、Ｗ／Ｏ製剤とは違って、その安定性に欠点を生じる。さらに、ロウを含むＯ／Ｗ製剤の化粧品特性は、一部の基準、すなわち過剰に高いコンシステンシー、広がりにくさ、および脂っぽい皮膜の存在、に関しては未だ不十分であると考えられている。

かくして、改善された化粧品特性を有する、ロウを含有する安定なＯ／Ｗエマルションを製造することが依然として必要とされている。

出願人は、予期せぬことに、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）から誘導された特定の非架橋ポリマーを使用することにより、本発明の背景に存在する課題を解決し、良好な化粧品特性を有し、有利にＯ／Ｗエマルションに通常用いられる乳化界面活性剤を含まなくてもよく、かつ、そのためあらゆるタイプの皮膚に寛容される安定な組成物が提供されることを見出した。

確かに、EP-A-1069142は、疎水性鎖を含むＡＭＰＳをベースとするポリマーを含むＯ／Ｗエマルションを開示している。しかしながら、この文献に記載されているＯ／Ｗエマルションは、エマルションの不安定化因子であるロウを含まない。さらに、ロウの使用はこの文献の実施例４５に記載されているだけであり、この実施例はＯ／Ｗエマルションと言うよりはむしろＷ／Ｏエマルションであり、しかも水相と油相との界面に位置する乳化剤（ポリグリセリル-２セスキステアラート）を含む。非架橋ＡＭＰＳポリマーは増粘剤として存在している。

さらに、WO-A-02/43689、WO-A-02/44231、WO-A-02/44271、WO-A-02/44270、WO-A-02/43686、WO-A-02/44267およびWO-A-02/44230は、ＡＭＰＳをベースとする両親媒性コポリマーを含む局所適用用の化粧品、皮膚科学的、または薬学的組成物について記載している。しかしながら、これらの文献のいずれもロウを含むＯ／Ｗエマルションについて記載していない。
EP-A-1069142 WO-A-02/43689 WO-A-02/44231 WO-A-02/44271 WO-A-02/44270 WO-A-02/43686 WO-A-02/44267 WO-A-02/44230

出願人は、驚くべきことに、モノマーの所定の比率によって特徴づけられる以下に記載の特定の非架橋ポリマーを使用することにより、本発明の目的を達成すること、すなわちＯ／Ｗエマルションに通常用いられる界面活性剤が存在しなくても安定な、ロウを含むＯ／Ｗエマルションを得ることが可能なことを見出した。

さらに、本発明に従って用いられる一部のポリマーは、特に喜ばしい質感および非常に良好な化粧特性を有する組成物を製造する。しかしながら、これらのより特定のポリマーは、それ自身では安定なエマルションを得ることを可能にしない。出願人は、これらのポリマーと一以上のロウとの組み合わせが、エマルションの不安定性の問題を解決することを見出した。

かくして、選択されたポリマーが、標準的な界面活性剤が存在しなくても安定な、ロウを含有するエマルションを製造するだけでなく、ロウがこれらの一部のポリマーを含むエマルションを安定化できる。これらのポリマーは、非常に良好な化粧品の質感を有するエマルションを与えるという利点を有する一方で、それ自身だけで安定なエマルションを得るには不十分であるという欠点を有する。本発明に従って用いられる少なくとも一つのロウと少なくとも一つのポリマーとの組み合わせは、かくして、安定かつ良好な化粧品特性を有するエマルションを得るのに特に有利である。

本発明の主題は、かくして、水相に分散された油相を含むＯ／Ｗエマルションからなる局所適用用組成物であって、少なくとも一つのロウと、
（ａ）８０から９９ｍｏｌ％の以下の式（Ｉ）の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）単位：

（式中、Ｘ^＋はプロトン、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウムイオン、または有機カチオンである）；および
（ｂ）１から２０ｍｏｌ％の以下の式（II）の単位：

（式中、ｎおよびｐはそれぞれ独立に０から２４、好ましくは１から２４、さらに好ましくは３から２０の範囲の整数を示すが、ただしｎ＋ｐは２５未満、好ましくは２０未満、さらに好ましくは１５未満であり；Ｒ_１は水素原子または１から６の炭素原子（Ｃ_１−Ｃ_６）を含む直鎖または分枝鎖状のアルキル基（好ましくはメチル）を示し、かつＲ_２は６から３０の炭素原子（Ｃ_６−Ｃ_３０）、好ましくは６から２２（Ｃ_６−Ｃ_２２）、さらに好ましくは１２から１８の炭素原子（Ｃ_１２−Ｃ_１８）を含む直鎖または分枝鎖状のアルキル基を示す）
を含む少なくとも一つの非架橋両親媒性ポリマーとを含むことを特徴とする組成物である。

本発明にかかる組成物は、皮膚または外皮に局所的に適用することを意図したものであることから、生理学的に許容できる媒体を含む。用語“生理学的に許容できる媒体”とは、皮膚、唇、爪、頭皮および／または髪に適合する媒体を意味する。

本発明に従って得られる組成物は、室温以上の温度（例えば４５℃）であっても、経時的に良好な安定性を示す。用語“安定なエマルション”とは、４℃から５０℃の間のあらゆる温度において２４時間貯蔵した後に、色、臭い、または粘度に巨視的変化を何ら示さず、また、ｐＨに何の変化も示さないエマルションを意味する。

本発明にかかる組成物は、多少流動的なクリームまたは乳液の形態、すなわちスティックのような固形製品とは対照的に柔軟な製品である。かくして、この組成物は、室温（２５℃）で、約１から２５０ポアズ（０．１から２５Ｐａ．ｓ）、好ましくは約１から１５０ポアズ（１から１５Ｐａ．ｓ）の範囲の粘度を有しうる。この粘度は、２５℃において、Rheomat 180装置を用いて測定される。

非架橋ポリマー
本発明にかかる組成物において用いられるポリマーは、式（Ｉ）の少なくとも一つの親水性ＡＭＰＳモノマーと、式（II）の少なくとも一つの疎水性モノマーとをベースとする非架橋コポリマーである。これらのポリマーは、中和された、または部分的に中和された形態で、水溶性または水分散性である。これらは、好ましくは完全に中和されている。ポリマーは水溶性であることから、これらはエマルションの水相に導入される。

表現「水溶性または水分散性ポリマー」とは、水に１重量％の濃度で導入した場合に、５００ｎｍの波長で、１ｃｍの厚さのサンプルを通した光透過率が少なくとも１０％である巨視的に均質な溶液を与えるポリマーを意味する。

用語“非架橋ポリマー”とは、架橋剤と反応せず、かくして架橋性の基を含まないポリマーを意味する。これは直鎖状ポリマーである。

本発明にかかるポリマーは、一般に、１００００から１０００００００、好ましくは１０００００から８００００００、さらに好ましくは１０００００から７００００００の範囲の重量平均分子量を有する。

特に、式（Ｉ）の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）が、その部分的または完全に中和された形態で用いられる。

好ましくは、本発明にかかるポリマーは、無機塩基（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、またはアンモニア水溶液）、または有機塩基、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、またはトリエタノールアミン、アミノメチルプロパンジオール、Ｎ-メチルグルカミン、塩基性アミノ酸、例えばアルギニンおよびリシン、およびこれらの化合物の混合物で部分的または完全に中和される。

本発明にかかるポリマーは、特に、EP-A-1069142に一般的に記載されている、上記の定義に対応する非架橋両親媒性ポリマーから選択することができる。

上述したように、これらの一部のポリマーは、優れた化粧特性を有する組成物を得るのに特に有利である。より特定のポリマー：すなわち
（ａ）８５から９９ｍｏｌ％、好ましくは９０から９９ｍｏｌ％の上述した式（Ｉ）の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）単位：および
（ｂ）１から１５ｍｏｌ％、好ましくは１から１０ｍｏｌ％の以下の式（III）の単位：

（式中、ｎおよびｐはそれぞれ独立に７から２４、好ましくは８から２４の範囲の整数を示すが、ただしｎ＋ｐは２５未満、好ましくは２０未満、さらに好ましくは１５未満であり；Ｒ_１は、式（II）と同様に、水素原子または１から６の炭素原子（Ｃ_１−Ｃ_６）を含む直鎖または分枝鎖状のアルキル基（好ましくはメチル）を示し、かつＲ_３は６から１５の炭素原子（Ｃ_６−Ｃ_１５）、好ましくは８から１４の炭素原子（Ｃ_８−Ｃ_１４）を含む直鎖または分枝鎖状のアルキル基を示す）
を含むより特定のポリマーが存在する。

本発明に従って用いられる両親媒性ポリマーは、一以上の開始剤、例えばアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、アゾビスジメチルバレロニトリル、ＡＢＡＨ（２,２-アゾビス[２-アミジノプロパン]ヒドロクロリド）、有機ペルオキシド、例えばジラウリルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、tert-ブチルヒドロペルオキシドなど、無機ペルオキシド化合物、例えば過硫酸カリウムまたは過硫酸アンモニウム、またはＨ_２Ｏ_２の存在下で、任意に還元剤の存在下で、標準的なフリーラジカル重合法に従って得られる。

ポリマーは、特に、それらが沈降するtert-ブタノール媒体におけるフリーラジカル重合法によって得られる。tert-ブタノール中における沈殿重合を用いて、使用に特に望ましいポリマー粒子の粒度分布を得ることが可能である。

重合反応は、０から１５０℃、好ましくは１０から１００℃の温度で、大気圧または減圧下で行うことができる。不活性雰囲気下、好ましくは窒素下で行うこともできる。

この方法によれば、本発明に従って用いられるポリマーは、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）またはそのナトリウム塩またはアンモニウム塩と、アクリル酸またはメタクリル酸エステル、好ましくはメタクリル酸エステル、および
−８ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１０−Ｃ_１８アルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）U-080）、
−８ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１１オキソアルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）UD-080）、
−７ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１１オキソアルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）UD-070）、
−７ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１２−Ｃ_１４アルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）LA-070）、
−９ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１２−Ｃ_１４アルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）LA-090）
−１１ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１２−Ｃ_１４アルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）LA-110）、
−８ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１６−Ｃ_１８アルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）T-080）、
−１５ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１６−Ｃ_１８アルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）T-150）、
−１１ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１６−Ｃ_１８アルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）T-110）、
−２０ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１６−Ｃ_１８アルコール（Hoechst/Clariant社のGenapol（登録商標）T-200）、
から得られる。

本発明に従って用いられる好ましい両親媒性ポリマーとしては、９１．５ｍｏｌ％のＡＭＰＳと８．５ｍｏｌ％の７オキシエチレン基を含むＣ_１２−Ｃ_１４アルキルメタクリラート（Genapol LA-070）から得られるコポリマー（ポリマーＩ）；９２．６５ｍｏｌ％のＡＭＰＳと７．３５ｍｏｌ％の８オキシエチレン基を含むＣ_１６−Ｃ_１８アルキルメタクリラート（Genapol T-080）から得られるコポリマー（ポリマーII）；およびこれらのポリマーの混合物を挙げることができる。これらのポリマーは全て、ロウの存在下で安定な組成物を与えるのに適している。これらのポリマーは、特に快適な化粧特性を有する組成物を製造することもできる。かくして、得られたクリームは、適用が快適であり、脂っぽくなく、皮膚に粘着性でない皮膜を形成する。さらに、これらは皮膚表面を滑らかにすると共に、良好な保湿特性を有する。

本発明にかかる組成物の両親媒性ポリマーの量は、使用されるポリマーに依存する。例えば、活性物質について、組成物の全重量に対して、０．０５から２０重量％、好ましくは０．１から１５重量％、さらに好ましくは０．２から１０重量％、さらに好ましくは０．２５から５重量％の範囲とすることができる。

本発明の特定の実施態様によれば、本発明にかかる組成物は、Ｏ／Ｗエマルションに通常用いられる乳化界面活性剤を実質的に含まなくてもよい。表現“界面活性剤を実質的に含まない”は、組成物の全重量に対して乳化界面活性剤を０．５重量％未満、好ましくは０．３重量％未満含む、あるいは乳化剤を全く含まない組成物を意味する。

油相
本発明にかかる組成物は、一般的に油相に存在する少なくとも一つのロウを含む。本発明にかかる組成物中のロウの量は、例えば、組成物の全重量に対して、０．０５から１０重量％、好ましくは０．１から１５重量％、さらに好ましくは０．５から１０重量％の範囲にわたることができる。

用語“ロウ”は、室温（２５℃）で固形であり、かつ、（ＤＳＣで測定して）３０℃より高い、好ましくは４０℃より高い融点を有する脂肪物質を意味する。

本件出願の目的のため、ロウは、化粧品および皮膚科学において一般に用いられているものである；これらは、炭化水素をベースとするロウ、シリコーンロウ、および／またはフルオロロウとすることができ、任意にエステルまたはヒドロキシル基を含むものとすることができる。例えば、鉱物ロウ；動物由来のロウ；植物由来のロウ；２５℃で固形の水素化油、２５℃で固形の脂肪エステルおよびグリセリド、合成ロウおよびシリコーンロウ、およびこれらの混合物を用いることが可能である。

本発明にかかる組成物において用いられるロウの例として、マイクロクリスタリンロウ、パラフィンロウ、亜炭ロウ、セレシン、オゾケライト、モンタンロウ、ミツロウ、ラノリンおよびその誘導体、キャンデリラロウ、オーリクリーロウ、カルナウバロウおよびモクロウ、ココアバター、２０℃でペースト状のパーム油、コルク繊維ロウまたはサトウキビロウ、２５℃で固形の水素化油、２５℃で固形の脂肪エステルおよびグリセリド、ポリエチレンロウおよびフィッシャートロプシュ合成法により得られたロウ、シリコーンロウ、およびこれらの混合物を挙げることができる。

本発明の好ましい実施態様によれば、カルナウバロウ、ミツロウ、２０℃でペースト状のパーム油、６５℃より高い溶解開始点を有するポリエチレンロウ、および６５℃より高い溶解開始点を有するマイクロクリスタリンロウ、およびこれらの混合物から選択された少なくとも一つのロウが用いられる。

ロウ以外に、本発明にかかる組成物の油相は、室温（２０−２５℃）で液状の揮発性または不揮発性の油、動物、植物、鉱物、または合成由来のゴムおよびペースト状脂肪物質、およびこれらの混合物から選択される少なくとも一つの脂肪物質を含むことができる。これらの脂肪物質は、生理学的に許容できるものである。

本発明の好ましい実施態様によれば、油相は、少なくとも一つの油を含む。用語“油”とは、室温（２５℃）で液状の脂肪物質を意味する。

本発明にかかる組成物において用いられる油として挙げることのできる例は、
−動物由来の炭化水素ベース油、例えばペルヒドロスクアレン（またはスクアレン）；
−炭化水素ベースの植物由来の油、例えば、４−１０の炭素原子を含む脂肪酸の液状トリグリセリド、例えばヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリド、あるいは例えばヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、マロー油、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、コリアンダー油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えばStearineries Dubois社から市販されているもの、Dynamit Nobel社からMiglyol 810、812および818の商品名で市販されているもの、ホホバ油またはシアバター、およびシアバターの液体画分；
−特に脂肪酸の合成エステルおよび合成エーテル、例えば、式Ｒ^１ＣＯＯＲ^２およびＲ^１ＯＲ^２の油（式中、Ｒ^１は８から２９の炭素原子を含む脂肪酸残基を示し、かつ、Ｒ^２は３から３０の炭素原子を含む分枝状または非分枝状の炭化水素ベース鎖を示す）、例えば、パーセリン油、イソノニルイソノナノアート、イソプロピルミリスタート、２-エチルヘキシルパルミタート（またはオクチルパルミタート）、２-オクチルドデシルステアラート、２-オクチルドデシルエルカート、またはイソステアリルイソステアラート；ヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクタート、オクチルヒドロキシステアラート、オクチルドデシルヒドロキシステアラート、ジイソステアリルマラート、トリイソセチルシトラート、および脂肪アルキルヘプタノアート、オクタノアート、およびデカノアート；ポリオールエステル、例えばプロピレングリコールジオクタノアート、ネオペンチルグリコールジヘプタノアート、およびジエチレングリコールジイソノナノアート；およびペンタエリトリトールエステル、例えばペンタエリトリチルテトライソステアラート；親油性アミノ酸誘導体、例えばAjinomoto社からEldew SL 205の商品名で市販されているイソプロピルラウロイルサルコシナート（INCI名：イソプロピルラウロイルサルコシナート）；
−鉱物または合成由来の直鎖または分枝鎖状炭化水素、例えば、鉱油（石油から誘導された炭化水素ベース油の混合物；INCI名：鉱油）、揮発性または不揮発性流動パラフィン、その誘導体、ペトロレアムジェリー、ポリデセン、イソヘキサデカン、イソドデカン、およびNOF Corporationから市販されているパーラーム（登録商標）油(Parleam oil)のような水素化イソパラフィン（INCI名：水素化ポリイソブテン）；
−８から２６の炭素原子を含む脂肪アルコール、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびこれらの混合物（セテアリルアルコール）、オクチルドデカノール、２-ブチルオクタノール、２-ヘキシルデカノール、２-ウンデシルペンタデカノールまたはオレイルアルコール；
−部分的に炭化水素をベースとした、および／またはシリコーンをベースとしたフルオロ油、例えば、JP-A-2295912号公報に記載されているもの；
−シリコーン油、例えば、直鎖または環状シリコーン鎖を有する揮発性または不揮発性ポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）であって、室温で液状またはペースト状のもの、特に直鎖または環状の揮発性シリコーン油、例えば、シクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコーン）、例えばシクロペンタシロキサンおよびシクロヘキサジメチルシロキサン；シリコーン鎖のペンダントまたは末端に、２から２４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン；フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２-フェニルエチルトリメチルシロキシシリカート、およびポリメチルフェニルシロキサン；
−これらの混合物
を含む。

本発明の好ましい実施態様によれば、組成物の油相は、鉱物または合成由来の直鎖または分枝鎖状炭化水素、例えばパーラーム油、揮発性シリコーン油、特にシクロポリジメチルシロキサン、植物油、例えばシアバターの液体画分、およびエステル、例えばオクチルパルミタートから選択される少なくとも一つの油を含む。

油相に存在することができる他の脂肪物質は、例えば、８から３０の炭素原子を有する脂肪酸、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸；シリコーンゴムのようなゴム（ジメチコノール）；シリコーン樹脂、例えばトリフルオロメチル-Ｃ_１−４-アルキルジメチコーンおよびトリフルオロプロピルジメチコーン；およびシリコーンエラストマー、例えばShin-Etsu社から“KSG”、Dow Corning社から“Trefil”、あるいはGrant Industries社から“Gransil”の商品名で市販されている製品；ペトロラタムのようなペースト；およびこれらの混合物である。

本発明の特定の実施態様によれば、組成物は少なくとも一つのシリコーンゴムを含む。シリコーンゴムの存在は、組成物の化粧特性をさらに改善する。１５０００００未満の分子量を有する一以上のシリコーンゴム、例えばポリジメチルシロキサン（INCI名：ジメチコーン）、ポリフェニルシロキサンまたはポリヒドロキシシロキサン（INCI名：ジメチコノール）が特に使用される。これらが存在する場合には、シリコーンゴムの量は、最終組成物の重量に対して、例えば０．０１から１０重量％、好ましくは０．１から３重量％の範囲をとることができる。

存在することができる全ての脂肪物質および親油性アジュバントを含む油相は、一般に組成物の全重量に対して１０から７５重量％、好ましくは１５から７０重量％の範囲の量で、本発明にかかる組成物中に存在する。

水相
本発明にかかる組成物の水相は、組成物の全重量に対して９０から２５重量％、好ましくは８５から３０重量％の範囲とすることができる。水相は少なくとも水を含む。水以外に、１以上の水混和性または少なくとも部分的に水混和性の化合物、例えばポリオール；Ｃ_２からＣ_８低級モノアルコール、例えばエタノールおよびイソプロパノール；および室温で液体のＣ_３からＣ_４ケトンを含むことができる。用語「室温」とは、通常大気圧（760mmHg）で、約２５℃の温度を意味すると理解すべきである。

用語「ポリオール」とは、少なくとも２つのフリーのヒドロキシル基を含むあらゆる有機分子を意味すると解するべきである。挙げることができるポリオールの例は、グリセロール、グリコール、例えばブチレングリコール、プロピレングリコール、およびイソプレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ペンチレングリコール、およびポリエチレングリコール、例えばＰＥＧ−８、ソルビトールおよび糖類、例えばグルコースを含む。

溶媒は、組成物の全重量に対して０．１から３０重量％の範囲の量で存在することができる。

アジュバント
周知のようにして、本発明にかかる組成物は、化粧品および／または皮膚科学において一般的なアジュバント、例えば、活性剤、防腐剤、酸化防止剤、錯化剤、ｐＨ調節剤（酸性または塩基性）、香料、フィラー、抗菌剤、消臭剤、染料（顔料および染料）、界面活性剤、ポリマーまたは脂質ベシクルも含むことができる。種々のアジュバントの量は、当該技術分野で通常用いられる量、例えば組成物の全重量の０．０１から２０％である。その性質に依存して、これらのアジュバントは、脂肪相中、水相中、および／または脂質ベシクル中に導入されうる。

本発明にかかる組成物に用いることができるポリマーとして、本発明に用いられる上記ポリマー以外に、親水性ポリマー、例えば変性または未変性カルボキシビニルポリマー、例えばGoodrich社のCarbopol（INCI名：カーボマー）およびPemulen（INCI名：アクリラート／C10-30アルキルアクリラート架橋ポリマー）；ポリアクリルアミド；２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸から誘導されたポリマー、例えばClariant社からHostacerin AMPS（INCI名：アンモニウムポリアクリルジメチルタウラート）の商品名で市販されている製品；エマルション形態のアクリルアミドおよびＡＭＰＳの架橋アニオン性コポリマー、例えばSEPPIC社からSepigel 305(CTFA名：ポリアクリルアミド／C13-14イソパラフィン／ラウレス-7)およびSimulgel 600（CTFA名：アクリルアミド／ナトリウムアクリロイルジメチルタウラートコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルバート80）の商品名で市販されている製品；Kingston社からHYPAN SS201の商品名で市販されているアクリラート／アクリロニトリルコポリマー；ポリ-Ｎ-ビニルピロリドンのような合成の中性ポリマー；多糖類、例えばグアーガム、キサンタンガムおよびセルロース誘導体；水溶性または水分散性シリコーン誘導体、例えばアクリルシリコーン、ポリエーテルシリコーンおよびカチオン性シリコーン；鉱物化合物、例えば変性または未変性ヘクトライトおよびスメクタイト、例えばRheox社から市販されているベントン製品、Southern Clay Products社から市販されているラポナイト製品、R.T.Vanderbilt社から市販されているVeegum HS製品；およびこれらの混合物を挙げることができる。これらのポリマーの量は、例えば、組成物の全重量に対して０．０５から３重量％である。

本発明にかかる組成物において用いられるフィラーとして挙げることのできる例は、酸化チタン、酸化亜鉛または酸化鉄および有機顔料のような顔料；カオリン；シリカ；タルク；窒化ホウ素；有機球形粉末、繊維；およびこれらの混合物を含む。挙げることができる有期球形粉末の例は、Atochem社からOrgasolの商品名で市販されているナイロン（登録商標）−１またはポリアミド１２のようなポリアミド粉末特にナイロン（登録商標）粉末；ポリエチレン粉末；テフロン（登録商標）；アクリルコポリマーをベースとするミクロスフェア、例えばPolytrapの商品名でDow Corning社から市販されているエチレングリコールジメタクリラート／ラウリルメタクリラートコポリマーからなるもの；中空ミクロスフェアのような膨張粉末、特にKemanord Plast社からExpancelまたはMatsumoto社からMicropearl F 80 EDの商品名市販されているミクロスフィアー；シリコーン樹脂マイクロビーズ、例えばToshiba Silicone社からTospearlの商品名で市販されている製品；Matsumoto社からMicrosphere M-100またはWackherr社からCovabead LH85の商品名で市販されているポリメチルメタクリラートミクロスフィアー；Sumitomo Seika Chemicals社からFlobeadsの商品名で市販されているエチレンアクリラートコポリマー粉末；デンプン粉末のような天然有機物質の粉末、特にトウモロコシデンプン、小麦デンプンまたは米デンプンの粉末、これらは架橋していてもしていなくてもよく、例えばNational Starch社からDry-Floの商品名で市販されているオクテニルスクシナート無水物と架橋したデンプン粉末を含む。挙げることができる繊維の例は、ポリアミド繊維、特にナイロン（登録商標）６（またはポリアミド６）（INCI名：ナイロン６）繊維、ナイロン（登録商標）６.６（またはポリアミド６.６）（INCI名：ナイロン６６）繊維、または例えばポリ-ｐ-フェニレンテレフタミド繊維；およびこれらの混合物を含む。これらの繊維は、組成物の全重量に対して、０から２０重量％、好ましくは０．５から１０重量％の範囲の量で存在することができる。

特に使用することができる活性剤は、単独、混合物、または誘導体の形態のビタミン類（Ａ、Ｂ３、Ｃ、Ｅ、Ｋ、ＰＰ等）；角質溶解剤および／または脱鱗剤、例えばサリチル酸とその誘導体、αヒドロキシ酸、例えば乳酸、クエン酸、グリコール酸、およびアスコルビン酸およびこれらの誘導体；抗炎症剤；鎮静剤、例えばアラントイン；脱色剤；テンショニング剤、例えば合成ポリマー、植物蛋白質、任意にマイクロゲル形態の植物由来の多糖類、デンプン、ロウ分散物、混合ケイ酸塩および鉱物フィラーのコロイド粒子；つや消し剤；脱毛予防剤および／または育毛剤；抗皺剤；およびこれらの混合物を含む。

サンスクリーン剤は、以下の化合物のような有機ＵＶスクリーニング剤から選択することができる。
−サリチル酸誘導体、特にHaarmann & Reimer社からNeo Heliopan OSの商品名で市販されているエチルヘキシルサリチラート（またはオクチルサリチラート）；
−ジベンゾイルメタン誘導体、特にHoffmann LaRoche社からParsol 1789の商品名で市販されているブチルメトキシジベンゾイルメタン；
−ケイ皮誘導体、特にHoffmann LaRoche社からParsol MCXの商品名で市販されているエチルヘキシルメトキシシンナマート；
−β,β'-ジフェニルアクリラート誘導体、特にBASF社からUvinul N539の商品名で市販されているオクトクリレン（２-エチルヘキシルα-シアノ-β,β-ジフェニルアクリラート）；
−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸；
−ベンジリデンカンファー誘導体、特にChimex社からMexoryl SXの商品名で市販されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、およびMerck社からEusolex 6300の商品名で市販されている４-メチルベンジリデンカンファー；
−ベンゾフェノン誘導体、特にBASF社からUvinul M40の商品名で市販されているベンゾフェノン−３またはオキシベンゾン、BASF社からUvinul MS40の商品名で市販されているベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５；
−フェニルベンズイミダゾール誘導体、特にHaarmann & Reimer社からNeo heliopan APの商品名で市販されているベンズイミダジラート；
−トリアジン誘導体、特にCiba Geigy社からTinosorb Sの商品名で市販されているアニソトリアジン；BASF社からUvinul T150の商品名で市販されているエチルヘキシルトリアゾン；およびSigma 3V社からUvasorb HEBの商品名で市販されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン；
−メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール；
−フェニルベンゾトリアゾール誘導体、特にRhodia Chimie社からシラトリゾールの商品名で市販されているドロメトリゾールトリシロキサン；またはFairmount Chemical社からMixxim BB/100の商品名で固形形態で市販されているメチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール、またはCiba Specialty Chemicals社からTinosorb Mの商品名で水性分散物として微小化形態で市販されているメチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール；
およびこれらの混合物を含む。

サンスクリーン剤は、物理的サンブロックから選択することができる。本発明にかかる組成物に加えることができる物理的サンブロックとして挙げることができる例は、被覆または未被覆の金属酸化物の顔料およびナノ顔料、特に酸化チタン、酸化鉄、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛または酸化セリウム、およびこれらの混合物を含み、これらの酸化物は、任意に被覆されたマイクロ粒子またはナノ粒子（ナノ顔料）の形態をとることができる。

活性剤の量は所望の目的に依存する。活性剤は、例えば、組成物の全重量に対して、０．００１から２０重量％、好ましくは０．０１から１０重量％、さらに好ましくは０．０５から５重量％の範囲の濃度で存在することができる。

言うまでもなく、当業者であれば、本発明にかかる組成物に加える任意の化合物およびその量を選ぶ際に、本発明にかかる組成物に本来的に関与する有利な特性が企図する添加により不利な影響を実質的に受けないように注意を払うであろう。

本発明にかかる組成物は、特に多少流動的なクリームまたは乳液の形態で存在することができ、特に化粧品または皮膚化学的組成物を構成することができる。それゆえ、多くの処理、特に、頭皮を含む皮膚、髪、爪、および／または粘膜の美容処理、特に身体または顔の皮膚、睫毛および／または唇のケア、保護、および／またはメイクアップ、および／またはヘアケア（例えばヘアマスク）のための美容処理にその適用を見出すことができる。

かくして、本発明の主題は、皮膚および／または唇をケア、保護、および／またはメイクアップする、および／またはヘアケアのための、上記化粧品組成物の美容的使用である。

本発明の主題は、上記化粧品組成物を、皮膚、髪、および／または唇に適用することを特徴とする、頭皮を含む皮膚、髪、および／または唇を処理するための美容処理方法でもある。

さらに、本発明に係る組成物は、敏感肌によく寛容される。かくして、本発明の主題は、敏感肌をケア、保護、および／またはメイクアップするための上記化粧品組成物の美容的使用でもある。

本発明にかかる組成物は、通常の方法で調製される。すなわち、ポリマーを水相に溶解する。油相を全ての固形油性成分が液体になる温度まで加熱する。この温度で、油相を中和または非中和水相に、攪拌しながら導入する。このエマルションを、標準的なホモジナイゼーション手段、例えばローター-ステーターターボミキサーを用いて調製することができる。

本発明にかかる組成物の以下の実施例は、本発明を例示するものであって、限定するものではない。特に言及しない限り、表示の量は重量パーセントである。

本発明にかかる実施例１：ロウと８．５ｍｏｌ％のＣ_{１２−１４}（ＯＥ）_７側鎖を有する両親媒性ＡＭＰＳコポリマーとを含むエマルション
油相
−ミツロウ２％
−パーラーム油１０．８％
−ペンタシクロメチコーン１６％
−オクチルパルミタート３％
−シアバターの液体画分２％
−トコフェリルアセタート０．２％
−セチルアルコール３％
−ステアリルアルコール３％
水相
−防腐剤１％
−水中に１０％のトリエタノールアミン０．０５％
−ＡＭＰＳとGenapol LA-070メタクリラート（８．５ｍｏｌ％）とのコポリマー０．７％
−水全体を１００％とする量

方法：両親媒性ＡＭＰＳコポリマーを、２５℃で水相に攪拌しながら２時間溶解した。得られた溶液は巨視的に均質であった。予め７０℃に加熱した油相を、１５分間、２０００ｒｐｍの攪拌速度でMoritzホモジナイザーを用いて攪拌しながら、水相にゆっくりと導入することによりエマルションを調製した。

得られた組成物は、ｐＨ５．６、粘度３９ポアズ（３．９Pa.s）の柔軟なクリームの形態であった。粘度は、Rheomat 180装置で、２５℃において１０分後に、No.４スピンドルを用いて２００ｓ^−１の剪断速度で測定した。このエマルションは、顕微鏡観察で微細であった。室温および４５℃で２ヶ月後、エマルションは微細なままであり、同一レベルの粘度を保持していた。巨視的な不安定化の兆候を示さなかった。

化粧品試験：
実施例１について、乾燥肌または複合乾燥肌(combination dry skin)のタイプの３５歳の女性７人に官能試験を行った。美容師が女性の顔に、顔の半分にクリームを適用した。製品は、確かな軟化および柔軟化効果を有すると観察された。堅い質感を有し、拡げる際に素早く溶けた。適用が容易であり、よく滑り、遮断または粘着効果無しにゆっくりと浸透した。触れてみると、僅かにロウ状の柔らかくて軽い被膜が皮膚に残って、保護的な印象を与えた。

本発明にかかる実施例２：ロウと８．５ｍｏｌ％のＣ_{１２−１４}（ＯＥ）_７側鎖を有する両親媒性ＡＭＰＳコポリマーとを含むエマルション
油相
−ワセリン（融点５３−５８℃）３％
−シリコーンガム７％
−パーラーム油１５．８％
−ペンタシクロメチコーン９％
−オクチルパルミタート３％
−パーム油（４０／１０／５０パルミチン−オレイン−ステアリン酸トリグリセリド）（融点３７℃）（ロウ）２％
−セチルアルコール１％
−ステアリルアルコール１３％
水相
−防腐剤０．６％
−水中に１０％のトリエタノールアミン０．０６％
−ＡＭＰＳとGenapol LA-070メタクリラート（８．５ｍｏｌ％）とのコポリマー０．８％
−水全体を１００％とする量

方法：実施例１と同じ方法。
得られた組成物は、ｐＨ６．５、粘度２７ポアズ（２．７Pa.s）の柔軟なクリームの形態であった。粘度は、Rheomat 180装置で、２５℃において１０分後に、No.３スピンドルを用いて２００ｓ^−１の剪断速度で測定した。このエマルションは、顕微鏡観察で微細であった。室温および４５℃で２ヶ月後、エマルションは微細なままであり、同一レベルの粘度を保持していた。巨視的な不安定化の兆候を示さなかった。

本発明にかかる実施例３：ロウと７．３５ｍｏｌ％のＣ_{１６−１８}（ＯＥ）_８側鎖を有する両親媒性ＡＭＰＳコポリマーとを含むエマルション
油相
−パーラーム油１５．８％
−ペンタシクロメチコーン１６％
−オクチルパルミタート３％
−シアバターの液体画分２％
−ミツロウ１％
−トコフェリルアセタート０．２％
−セチルアルコール１％
−ステアリルアルコール１％
水相
−防腐剤１％
−水中に１０％のトリエタノールアミン０．０３％
−ＡＭＰＳとGenapol LA-080メタクリラート（７．３５ｍｏｌ％）とのコポリマー０．５％
−水全体を１００％とする量

方法：実施例１と同じ方法。
得られた組成物は、ｐＨ５．８、粘度１３．４ポアズ（１．３４Pa.s）の柔軟なクリームの形態であった。粘度は、Rheomat 180装置で、２５℃において１０分後に、No.３スピンドルを用いて２００ｓ^−１の剪断速度で測定した。このエマルションは、顕微鏡観察でかなり微細であった。室温および４５℃で２ヶ月後、エマルションはかなり微細なままであり、同一レベルの粘度を保持していた。巨視的な不安定化の兆候を示さなかった。

本発明にかかる実施例４：ロウと７．３５ｍｏｌ％のＣ_{１６−１８}（ＯＥ）_８側鎖を有する両親媒性ＡＭＰＳコポリマーとを含むエマルション
油相
−パーラーム油１５．８％
−ペンタシクロメチコーン１６％
−オクチルパルミタート３％
−シアバターの液体画分２％
−ミツロウ１％
−トコフェリルアセタート０．２％
−セチルアルコール１％
−ステアリルアルコール１％
水相
−防腐剤０．６％
−水中に１０％のトリエタノールアミン０．０３％
−グリセロール５％
−ＡＭＰＳとGenapol T-080メタクリラート（７．３５ｍｏｌ％）とのコポリマー０．５％
−水全体を１００％とする量
−ナイロン粉末

方法：実施例１と同じ方法。ただし、エマルションの調製後にナイロン粉末を添加した。
得られた組成物は、ｐＨ６、粘度１８．５ポアズ（１．８５Pa.s）の柔軟なクリームの形態であった。粘度は、Rheomat 180装置で、２５℃において１０分後に、No.３スピンドルを用いて２００ｓ^−１の剪断速度で測定した。このエマルションは、顕微鏡観察でかなり微細であった。室温および４５℃で２ヶ月後、エマルションはかなり微細なままであり、同一レベルの粘度を保持していた。巨視的な不安定化の兆候を示さなかった。

本発明にかかる実施例５：ロウと８．５ｍｏｌ％のＣ_{１２−１４}（ＯＥ）_７側鎖を有する両親媒性ＡＭＰＳコポリマーとを含むエマルション
油相
−ミツロウ２％
−パーラーム油１３％
水相
−防腐剤１％
−水中に１０％のトリエタノールアミン０．０６％
−ＡＭＰＳとGenapol LA-070メタクリラート（８．５ｍｏｌ％）とのコポリマー１％
−水全体を１００％とする量

方法：実施例１と同じ方法。
得られた組成物は、乳液の形態であった（ｐＨは約６．１）。平均粒径は１０μｍであった。粘度は、Rheomat 180装置で、２５℃において、No.２スピンドルを用いて２００ｓ^−１の剪断速度で測定して、０．１３Ｐａ．ｓであった。２５℃で２４時間後、このエマルションは安定なままであった。

比較例１：８．５ｍｏｌ％のＣ_{１２−１４}（ＯＥ）_７側鎖を有する両親媒性ＡＭＰＳコポリマーを含みロウを含まないエマルション
油相
−シクロペンタジメチルシロキサン６％
−パーラーム油９％
水相
−防腐剤１％
−水中に１０％のトリエタノールアミン０．０６％
−ＡＭＰＳとGenapol LA-070メタクリラート（８．５ｍｏｌ％）とのコポリマー１％
−水全体を１００％とする量

方法：実施例１と同じ方法。
得られた組成物は、クリーム現象（一部の油相の分離）の出現を伴って、即座に不安定化する乳液の形態であった。この８．５ｍｏｌ％のＣ_{１２−１４}（ＯＥ）_７側鎖を有する両親媒性ＡＭＰＳコポリマーを含むエマルションは、ロウの不在下で不安定であるが、同じポリマーとロウとを含む本発明にかかる実施例１、２および５は安定であった。

比較例２：３．５５ｍｏｌ％のＣ_{１６−１８}（ＯＥ）_２５側鎖を有する両親媒性ＡＭＰＳコポリマーを含みロウを含むエマルション
油相
−パーラーム油１５．８％
−ペンタシクロメチコーン１６％
−オクチルパルミタート３％
−シアバターの液体画分２％
−ミツロウ１％
−トコフェリルアセタート０．２％
−セチルアルコール１％
−ステアリルアルコール１％
水相
−防腐剤１％
−水中に１０％のトリエタノールアミン０．０３％
−ＡＭＰＳとGenapol T-250メタクリラート（３．５５ｍｏｌ％）とのコポリマー０．５％
−水全体を１００％とする量

得られたエマルションは不均一であり、水相から分離してエマルションの上部に浮いた油相を有していたが、使用したポリマー以外の全ての点でこの比較例と同一の実施例３は完全に安定であった。この例は、２５オキシエチレン基を含むポリマーでは、安定なＯ／Ｗエマルションが得られないことを示している。

比較例３：５８．２ｍｏｌ％のＣ_{１２−１４}（ＯＥ）_７側鎖を有する両親媒性ＡＭＰＳコポリマーを含みロウを含むエマルション
油相
−パーラーム油１５．８％
−ペンタシクロメチコーン１６％
−オクチルパルミタート３％
−シアバターの液体画分２％
−ミツロウ１％
−トコフェリルアセタート０．２％
−セチルアルコール１％
−ステアリルアルコール１％
水相
−防腐剤１％
−水中に１０％のトリエタノールアミン０．０３％
−ＡＭＰＳとGenapol LA-070メタクリラート（５８．２ｍｏｌ％）とのコポリマー０．５％
−水全体を１００％とする量

得られたエマルションは不均一であり、室温で２４時間後にはクリーミング現象（水相と油相の分離）を示したが、８．５％の疎水性の鎖を有すること以外は同一のポリマーを含む実施例１、２および５は完全に安定であった。この例は、２５％より多くの疎水性の鎖を有するポリマーでは、安定なＯ／Ｗエマルションが得られないことを示している。

Claims

水相に分散された油相を含むＯ／Ｗエマルションからなる局所適用用組成物であって、少なくとも一つのロウと、
（ａ）８０から９９ｍｏｌ％の以下の式（Ｉ）の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）単位：

（式中、Ｘ^＋はプロトン、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオン、アンモニウムイオン、または有機カチオンである）；および
（ｂ）１から２０ｍｏｌ％の以下の式（II）の単位：

（式中、ｎは１から２４の範囲の整数を示し、ｐは０から２４の範囲の整数を示し、ただしｎ＋ｐは２５未満であり；Ｒ_１は水素原子または１から６の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖状のアルキル基を示し、かつＲ_２は６から３０の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖状のアルキル基を示す）
を含む少なくとも一つの非架橋両親媒性ポリマーとを含み、さらにそれ以外に乳化界面活性剤を含まないか又は０．５重量％未満しか含まないことを特徴とする組成物。
前記ポリマーが無機または有機塩基で部分的または全体的に中和されていることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
前記ポリマーが、
（ａ）８５から９９ｍｏｌ％の式（Ｉ）の２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）単位：および
（ｂ）１から１５ｍｏｌ％の以下の式（III）の単位：

（式中、ｎおよびｐはそれぞれ独立に７から２４の範囲の整数を示すが、ただしｎ＋ｐは２５未満であり；Ｒ_１は水素原子または１から６の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖状のアルキル基を示し、かつＲ_３は６から１５の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖状のアルキル基を示す）
を含むことを特徴とする、請求項１または２記載の組成物。
前記ポリマーが、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）またはそのナトリウムまたはアンモニウム塩および、
−８ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１０−Ｃ_１８アルコール、
−８ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１１オキソアルコール、
−７ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１１オキソアルコール、
−７ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１２−Ｃ_１４アルコール、
−９ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１２−Ｃ_１４アルコール、
−１１ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１２−Ｃ_１４アルコール、
−８ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１６−Ｃ_１８アルコール、
−１５ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１６−Ｃ_１８アルコール、
−１１ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１６−Ｃ_１８アルコール、
−２０ｍｏｌのエチレンオキシドでオキシエチレン化されたＣ_１６−Ｃ_１８アルコール
との（メタ）アクリル酸エステルから得られることを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか一項に記載の組成物。
前記ポリマーが、９１．５ｍｏｌ％のＡＭＰＳと８．５ｍｏｌ％の７オキシエチレン基を含むＣ_１２−Ｃ_１４アルキルメタクリラートから得られるコポリマー；９２．６５ｍｏｌ％のＡＭＰＳと７．３５ｍｏｌ％の８オキシエチレン基を含むＣ_１６−Ｃ_１８アルキルメタクリラートから得られるコポリマー；およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項４記載の組成物。
前記両親媒性ポリマーの量が、組成物の全重量に対して０．０５から２０重量％の範囲であることを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか一項に記載の組成物。
前記油相が、組成物の全重量に対して１５から７５重量％の範囲であることを特徴とする、請求項１ないし６のいずれか一項に記載の組成物。
前記ロウの量が、組成物の全重量に対して０．１から１０重量％の範囲であることを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか一項に記載の組成物。
前記ロウが、鉱物ロウ、動物由来のロウ、植物由来のロウ、２５℃で固形の水素化油、２５℃で固形の脂肪エステルおよびグリセリド、合成ロウおよびシリコーンロウ、およびこれらの混合物を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか一項に記載の組成物。
前記ロウが、カルナウバロウ、６５℃より高い融解開始点を有するポリエチレンロウ、６５℃より高い融解開始点を有するマイクロクリスタリンロウ、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１ないし９のいずれか一項に記載の組成物。
化粧品または皮膚科学組成物を構成することを特徴とする、請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の組成物。
請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の化粧品組成物を、皮膚および／または唇および／または毛髪に適用することによる、皮膚および／または唇をケア、保護、および／またはメイクアップする、および／またはヘアケアのための、請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の化粧品組成物の美容的使用。
請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の化粧品組成物を、皮膚、髪、および／または唇に適用することを特徴とする、頭皮を含む皮膚、髪、および／または唇を処理するための美容方法。
請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の化粧品組成物を敏感肌に適用することによる、敏感肌をケア、保護、および／またはメイクアップするための、請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の化粧品組成物の美容的使用。