ES2277680T3 - Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica. - Google Patents

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Abstract

Composición que comprende una fase de aceite, una fase acuosa, al menos un agente emulsionante del tipo agua en aceite (AG/AC), al menos un agente emulsionante del tipo aceite en agua (AC/AG), caracterizada porque dicha composición es un látex inverso que comprende del 20% al 60% en peso, y preferiblemente del 25% al 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de al menos un monómero que tiene una función de ácido fuerte, copolimerizado con al menos un monómero que tiene una función de ácido débil, sin utilizar monoacrilamida y caracterizada porque del 30% al 90% de los motivos monoméricos que comprende el polielectrolito aniónico tienen una función de ácido fuerte.

Description

Látex espesante, procedimiento de fabricación y aplicaciones en cosmética.
La presente solicitud se refiere a látex de agua en aceite espesante, a su procedimiento de preparación y a su aplicación como espesante y/o emulsionante para productos de cuidado de la piel y del cabello o para la fabricación de preparaciones cosméticas, dermofarmacéuticas o farmacéuticas.
Existen diferentes espesantes y ya se utilizan para estos usos. Se conocen en particular los productos naturales tales como gomas de guar o almidón, pero cuyos inconvenientes son los inherentes a los productos naturales, tales como las fluctuaciones del cambio, las dificultades de abastecimiento y una calidad aleatoria.
Los polímeros sintéticos en forma de polvo, principalmente los poli(ácidos acrílicos), se utilizan igualmente de manera amplia pero presentan el inconveniente de necesitar una neutralización durante su uso, ya que sólo desarrollan su viscosidad a partir de un pH > 6,5 y su puesta en disolución es a menudo fastidiosa.
La solicitud de patente japonesa publicada con el número 157.130/1997, divulga copolímeros espesantes de ácido acrílico/acrilamido-2-metil-2-propanosulfonato de sodio que comprenden al menos un 45% en moles de monómeros acrílicos y estables en medio ácido y en presencia de sales.
También existen polímeros espesantes sintéticos, que se presentan en forma de látex inverso, es decir, cuya fase continua es un aceite. La puesta en disolución de estos látex es extremadamente rápida; los polímeros contenidos en estos látex inversos son con la mayor frecuencia copolímeros de acrilamida/acrilato de metal alcalino o de acrilamida/acrilamido-2-metil-2-propanosulfonato de sodio; ya están neutralizados y cuando se disuelven en agua, por ejemplo a una concentración del 1%, se observa que el pH es generalmente superior a 6. También pueden citarse los polímeros descritos en las patentes americanas US 4.906.701 y US 5.185.395, que son polímeros lineales, utilizados en la industria petrolera.
No obstante, los copolímeros de acrilamida/acrilato de sodio no desarrollan propiedades espesantes importantes cuando se disminuye el pH por debajo de 6; por el contrario los copolímeros de acrilamida/acrilamido-2-metil-2-propanosulfonato de sodio descritos en el documento EP 0 503 853, conservan una capacidad espesante importante incluso a pH 4.
No obstante, tales copolímeros presentan contenidos en monoacrilamida que, aunque son extremadamente bajos, podrían conducir a hacer que su uso en cosmética sea imposible en un futuro próximo, debido a la evolución de la legislación europea sobre las sustancias peligrosas.
El solicitante está interesado por tanto en la síntesis y puesta a punto de polímeros espesantes, incluso en pH ácido, en forma de látex inverso sin utilizar monoacrilamida.
La invención tiene por objeto una composición que comprende una fase de aceite, una fase acuosa, al menos un agente emulsionante del tipo agua en aceite (AG/AC), al menos un agente emulsionante del tipo aceite en agua (AC/AG), caracterizado porque dicha composición es un látex inverso que comprende del 20% al 60% en peso, y preferiblemente del 25% al 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de al menos un monómero que tiene una función de ácido fuerte, copolimerizado con al menos un monómero que tiene una función de ácido débil, sin utilizar monoacrilamida, y caracterizado porque del 30% al 90% de los motivos monoméricos que comprende el polielectrolito aniónico tienen una función de ácido fuerte.
Por "agente emulsionante del tipo agua en aceite", se representan agentes emulsionantes que tienen un valor de HLB lo suficientemente bajo como para proporcionar emulsiones de agua en aceite tales como los polímeros tensioactivos comercializados con el nombre de HYPERMER® o tales como los ésteres de sorbitano, como el monooleato de sorbitano comercializado por la sociedad SEPPIC con el nombre comercial MONTANE 80®, o el isoestearato de sorbitano comercializado por SEPPIC con el nombre MONTANE 70®.
Por "agente emulsionante de tipo aceite en agua", se representan agentes emulsionantes que tienen un valor de HLB lo suficientemente elevado como para proporcionar emulsiones de aceite en agua tales como los ésteres de sorbitano etoxilados como el oleato de sorbitano etoxilado con 20 moles de óxido de etileno, comercializado por la sociedad SEPPIC con el nombre MONTANOX® 80.
Por polímero ramificado se representa un polímero no lineal que tiene cadenas colgantes de manera que se obtiene, cuando se disuelve este polímero en agua, un fuerte estado de entrecruzamiento que conduce a viscosidades con bajo gradiente muy importantes.
Por polímero reticulado, se designa un polímero no lineal que se presenta en el estado de red tridimensional insoluble en agua, pero hinchable en el agua y que conduce por tanto a la obtención de un gel químico.
La composición según la invención comprende motivos reticulados y/o motivos ramificados.
La invención tiene especialmente por objeto una composición tal como se definió anteriormente, caracterizada porque dicho polielectrolito aniónico es el resultado de una copolimerización de sus monómeros precursores realizada a un pH inferior a 4.
La función de ácido fuerte del monómero que la lleva es especialmente la función de ácido sulfónico o la función de ácido fosfónico, parcial o totalmente salificado. Dicho monómero puede ser, por ejemplo, el ácido estirenosulfónico parcial o totalmente salificado; es preferiblemente el ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico parcial o totalmente salificado en forma de una sal de metal alcalino o de sal de amonio. La función de ácido débil del monómero que la lleva es especialmente la función de ácido carboxílico, y preferiblemente dicho monómero se selecciona entre ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico o ácido maléico parcial o totalmente salificado.
Según otro aspecto particular de la presente invención, tiene por objeto una composición tal como se definió anteriormente, caracterizada porque dicha composición es un látex inverso que comprende del 20% al 60% en peso, y preferiblemente del 30% al 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de un ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico, parcial o totalmente salificado en forma de sal de sodio o de amonio, copolimerizado con ácido acrílico, parcialmente salificado en forma de sodio o de amonio.
La invención tiene más particularmente por objeto una composición tal como se definió anteriormente, caracterizada porque el polielectrolito aniónico está reticulado y/o ramificado con un compuesto dietilénico o polietilénico en la proporción molar, expresada con respecto a los monómeros puestos en práctica, del 0,005% al 1%, y preferiblemente del 0,01% al 0,2% y, más particularmente del 0,01% al 0,1%, preferiblemente aquella para la que el agente de reticulación y/o el agente de ramificación se selecciona entre dimetacrilato de etilenglicol, dialiloxiacetato de sodio, diacrilato de etilenglicol, dialilurea, propanotriacrilato de trimetilol o metilen-bis-acrilamida.
El látex según la invención contiene generalmente del 2,5% al 15% en peso, y preferiblemente del 4% al 9% en peso, de agentes emulsionantes, entre los que del 20% al 50%, especialmente del 25% al 40% del peso total de los agentes emulsionantes presentes, son del tipo agua en aceite (AG/AC) y en la que del 80% al 50%, especialmente del 75% al 60%, del peso total de los agentes emulsionantes, son del tipo aceite en agua (AC/AG).
Según un aspecto particular, la composición tal como se definió anteriormente está caracterizada porque la fase de aceite representa del 15% al 40%, preferiblemente del 20% al 25% de su peso total.
Esta fase de aceite está constituida o bien por un aceite mineral comercial que contiene hidrocarburos saturados como las parafinas, las isoparafinas, las cicloparafinas, que presentan a temperatura ambiente una densidad de entre 0,7 y 0,9 y un punto de ebullición superior a 180ºC, tales como por ejemplo EXXSOL® D 100 S, o MARCOL® 52, comercializados por EXXON CHEMICAL, isohexadecano o isododecano, o bien por un aceite vegetal, o bien un aceite de síntesis, o bien por una mezcla de varios de estos aceites.
Según un aspecto preferido de la presente invención, la fase de aceite está constituida por MARCOL® 52 o isohexadecano; el isohexadecano, identificado en Chemical Abstracts por el número RN = 93685-80-4, es una mezcla de isoparafinas C_{12}, C_{16} y C_{20} que contienen al menos el 97% de isoparafinas C_{16}, entre las que el constituyente principal es 2,2,4,4,6,8,8-heptametilnonano (RN = 4390-04-9). Se comercializa en Francia por la sociedad BAYER. MARCOL® 52 es un aceite comercial que corresponde a la definición de los aceites de vaselina del vademécum francés. Es un aceite blanco mineral según las normativas FDA 21 CFR 172.878 y CFR 178.3620 (a) y está inscrito en la farmacopea de los EE. UU., US XXIII (1995) y en la farmacopea europea (1993).
Los látex contienen entre el 20% y el 50% de agua. Los látex según la invención pueden contener igualmente diversos aditivos tales como agentes complejantes, agentes de transferencia o agentes limitadores de la cadena.
Según otro aspecto de la presente invención, tiene por objeto un procedimiento de preparación de la composición tal como se definió anteriormente, caracterizado porque:
a) se emulsiona una disolución acuosa que contiene los monómeros y los eventuales aditivos, en una fase de aceite en presencia de uno o varios agentes emulsionantes de tipo agua en aceite,
b) se inicia la reacción de polimerización mediante introducción en la emulsión formada en a), de un iniciador de radicales libres, luego se deja que avance,
c) cuando se termina la reacción de polimerización, se introducen uno o varios agentes emulsionantes del tipo aceite en agua a una temperatura inferior a 50ºC.
Según un aspecto de este procedimiento, el medio de reacción resultado de la etapa b), se concentra mediante destilación antes de la puesta en práctica de la etapa c).
Según una realización preferida del procedimiento tal como se definió anteriormente, la reacción de polimerización se inicia mediante un par oxido-reductor, tal como el par hidroperóxido de cumeno-metabisulfito de sodio, a una temperatura inferior o igual a 10ºC, luego se realiza o bien de manera casi adiabática hasta una temperatura superior o igual a 40ºC, más particularmente superior o igual a 50ºC, o bien controlando la evolución de la temperatura.
Según otra realización preferida del procedimiento, la disolución acuosa de partida se ajusta a un pH inferior o igual a 4 antes de la puesta en práctica de la etapa a).
La invención también tiene por objeto el uso de la composición tal como se definió anteriormente para preparar una composición tópica cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica.
Una composición tópica según la invención, destinada a aplicarse sobre la piel o las mucosas de seres humanos o animales, puede consistir en una emulsión tópica que comprende al menos una fase acuosa y al menos una fase de aceite. Esta emulsión tópica puede ser del tipo aceite en agua. Más particularmente, esta emulsión tópica puede consistir en una emulsión fluida, tal como una leche o un gel fluido. La fase de aceite de la emulsión tópica puede consistir en una mezcla de uno o varios aceites.
Una composición tópica según la invención puede destinarse a un uso cosmético o a utilizarse para preparar un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades de la piel y de las mucosas. En este último caso, la composición tópica comprende entonces un principio activo que puede consistir, por ejemplo, en un agente antiinflamatorio, un miorrelajante, un antifúngico o un antibacteriano.
Cuando la composición tópica se utiliza como composición cosmética destinada a aplicarse sobre la piel o las mucosas, puede comprender o no un principio activo, por ejemplo un agente hidratante, un agente bronceador, un filtro solar, un antiarrugas, un agente con fines adelgazantes, un agente antiradicales, un agente antiacné o un antifúngico.
Una composición tópica según la invención comprende habitualmente entre el 0,1% y el 10% en peso del agente espesante definido anteriormente. El pH de la composición tópica es preferiblemente superior o igual a 5.
La composición tópica puede además comprender compuestos comprendidos clásicamente en este tipo de composiciones, por ejemplo, perfumes, conservantes, colorantes, emolientes o tensioactivos.
Según todavía otro aspecto, la invención se refiere al uso del agente espesante novedoso según la invención mencionada anteriormente, para espesar y emulsionar una composición tópica que comprende al menos una fase acuosa. La composición según la invención es un sustituto interesante de las vendidas con el nombre SEPIGEL® 305 o SEPIGEL® 501 por el solicitante, ya que presentan también una buena compatibilidad con los otros excipientes utilizados para la preparación de formulaciones tales como leches, lociones, geles, cremas, geles cremas, jabones, baños de espuma, bálsamos, champús o suavizantes. También puede ponerse en práctica con dichos SEPIGEL. Es especialmente compatible con los concentrados descritos y reivindicados en las publicaciones internacionales WO 92/06778,
WO 95/04592, WO 95/13863, WO 96/37285, WO 98/22207, WO 98/47610 o en el documento FR 2734 496, con los agentes tensioactivos descritos en el documento WO 93/08204.
Es particularmente compatible con MONTANOV® 68, MONTANOV® 82, MONTANOV® 202 o SEPIPERL® N. Puede utilizarse igualmente en emulsiones del tipo de las descritas y reivindicadas en el documento EP 0 629 396 y en las dispersiones acuosas cosmética o fisiológicamente aceptables con un compuesto organopolisiloxano seleccionado, por ejemplo, entre los descritos en el documento WO 93/05762 o en el documento WO 93/21316.
Puede utilizarse igualmente para formar geles acuosos a pH ácido cosmética o fisiológicamente aceptables, tales como los descritos en el documento WO 93/07856; puede igualmente utilizarse en asociación con celulosas no iónicas, para formar por ejemplo geles de peinado tales como los descritos en el documento EP 0 684 024, o incluso en asociación con ésteres de ácidos grasos y azúcar, para formar composiciones para el tratamiento del cabello o la piel tales como las descritas en el documento EP 0 603 019, o incluso en champús o suavizantes tales como los descritos y reivindicados en el documento WO 92/21316 o finalmente en asociación con un homopolímero aniónico tal como CARBOPOL® para formar productos de tratamiento del cabello tales como los descritos en el documento
DE 195 23596.
La composición según la invención es igualmente compatible con los principios activos tales como, por ejemplo, agentes autobronceadores tales como dihidroxiacetona (DHA) o agentes antiacné; por tanto puede introducirse en composiciones autobronceadoras tales como las reivindicadas en los documentos EP 0 715 845, EP 0 604 249,
EP 0576188 o en el documento WO 93/07902.
Es igualmente compatible con los derivados N-acilados de aminoácidos, lo que permite su uso en composiciones calmantes especialmente para la piel sensible, tales como las descritas o reivindicadas en los documentos
WO 92/21318, WO 94/27561 o WO 98/09611.
Los ejemplos que siguen tienen por objetivo ilustrar la presente invención.
Ejemplo 1 Preparación y propiedades del látex inverso según la invención A] Preparación
a) Se carga en un vaso de precipitados, con agitación:
-
200 g de agua tratada con cambiadores de iones,
-
112,1 g de una disolución acuosa de hidróxido de sodio al 48% (en peso),
-
278,4 g de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico,
-
73,1 g de ácido acrílico,
-
0,18 g de dietilentriaminapentacetato de sodio,
-
0,182 g de metilen-bis-acrilamida;
se ajusta a 3,5 el pH de la fase acuosa anteriormente descrita y se completa la cantidad de fase acuosa hasta la cantidad de 682 g mediante adición de agua tratada con cambiadores de iones.
Paralelamente, se prepara una fase orgánica introduciendo en un vaso de precipitados sucesivamente:
-
220 g de isohexadecano,
-
25 g de Montane 80 VG (oleato de sorbitano comercializado por SEPPIC),
-
0,2 g de azo-bis-isobutironitrilo.
Se introduce progresivamente la fase acuosa en la fase orgánica y luego se somete a una agitación mecánica violenta de tipo ultra-turrax® comercializado por IKA.
Entonces se transfiere la emulsión obtenida a un reactor de polimerización. La emulsión se somete a burbujeo de nitrógeno importante para eliminar el oxígeno y se enfría a aproximadamente 5-6ºC.
Entonces se introducen 5 ml de una disolución que contiene el 0,42% (en peso) de hidroperóxido de cumeno en isohexadecano.
Tras un tiempo suficiente para una buena homogeneización de la disolución, se introduce entonces una disolución acuosa de metabisulfito de sodio (0,2 g en 100 ml de agua) a razón de 0,5 ml/minuto. La introducción se realiza durante aproximadamente 60 minutos.
Durante esta introducción, se deja subir la temperatura en el reactor de polimerización hasta la temperatura final de polimerización.
Entonces se mantiene el medio de reacción durante aproximadamente 90 minutos a esta temperatura.
Se enfría el conjunto hasta una temperatura de aproximadamente 35ºC y se introducen lentamente 50 g de oleato de sorbitano etoxilado con 20 moles de óxido de etileno.
Se obtiene la emulsión deseada:
Evaluación de las propiedades
+ viscosidad a 25ºC del látex
(Brookfield RVT, husillo 3, velocidad 20): \eta = 650 mPas
+ viscosidad en el agua al 2% de látex
(Brookfield RVT, husillo 6, velocidad 20): \eta = 33800 mPas
(Brookfield, husillo 6, velocidad 5): \eta = 7400 mPas
Se constata que el producto final está libre de monoacrilamida.
b) Trabajando de la misma manera que en el párrafo a), a partir de:
-
200 g de agua tratada con cambiadores de iones,
-
121,8 g de una disolución acuosa de hidróxido de sodio al 48% (en peso),
-
302,66 g de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico,
-
49,54 g de ácido acrílico,
-
0,18 g de dietilentriaminapentacetato de sodio, y
-
0,163 g de metilen-bis-acrilamida.
Se obtiene la emulsión deseada que presenta las características siguientes:
+ viscosidad en el agua al 2% de látex
(Brookfield RVT, husillo 6, velocidad 20): \eta = 29000 mPas
(Brookfield, husillo 6, velocidad 5): \eta = 66000 mPas
Se constata que el producto final también está libre de monoacrilamida.
Se constata que el tacto de las emulsiones obtenidas es muy particular a partir del 1% de polímero en la disolución y que esta diferencia se acentúa con el aumento de la concentración; se trata de un tacto muy fresco al principio que funde completamente sobre la piel, tacto que no se percibe en absoluto con los látex del estado de la técnica.
Los ejemplos siguientes ponen en práctica indistintamente las emulsiones preparadas según uno de los párrafos Aa) a Ab) (denominados en los ejemplos siguientes como compuesto del ejemplo 1).
B] Propiedades a) Poder "emulsionante" de las fases grasas
Se ha utilizado el látex inverso preparado en el párrafo A]b) (composición 1) para preparar emulsiones con diferentes tipos de cuerpos grasos, apolares o polares, de origen vegetal o sintético. Los geles cremas obtenidos en los diferentes casos son estables y de aspecto perfectamente homogéneo. Su viscosidad está consignada en la tabla siguiente:
1
Por tanto, la composición 1 permite dispersar y estabilizar las fases grasas en un medio acuoso, mediante simple dilución sin que se necesite una etapa de neutralización.
b) Estabilidad con la temperatura
Se prepara un gel crema que comprende el 2,5% de la composición 1 y el 20% de octanoato de cetearilo y se mide la viscosidad. Los resultados son los siguientes:
2
c) Influencia del pH sobre la viscosidad
La viscosidad del gel crema preparado con la composición 1 es muy estable frente al pH en el intervalo de pH = 6 a pH = 9.
d) Compatibilidad con los disolventes
Se ha medido la viscosidad (en mPas), de los geles al 3% de composición 1, en diversos disolventes cosméticos a varias concentraciones.
Los resultados consignados en la tabla siguiente muestran que la viscosidad de estos geles no se ve afectada por la presencia de disolventes.
3
Ejemplo 2
Crema de cuidado
Ciclometicona: 10%
Compuesto del ejemplo 1: 0,8%
MONTANOV® 68: 4,5%
Conservante: 0,65%
Lisina: 0,025%
EDTA (sal de disodio): 0,05%
Goma xantano: 0,2%
Glicerina: 3%
Agua: hasta el 100%
Ejemplo 3
Crema de cuidado
Ciclometicona: 10%
Compuesto del ejemplo 1: 0,8%
MONTANOV® 68: 4,5%
Perfluoropolimetilisopropiléter: 0,5%
Conservante: 0,65%
Lisina: 0,025%
EDTA (sal de disodio): 0,05%
PEMULEN® TR: 0,2%
Glicerina: 3%
Agua: hasta el 100%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 4
Bálsamo para después del afeitado Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Agua: hasta el 100%
B MICROPEARL® M 100: 5,0%
SEPICIDE® Cl: 0,50%
Perfume: 0,20%
Etanol 95º: 10,0%
Modo operatorio
Añadir B en A.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 5
Emulsión satinada para el cuerpo Fórmula
A SIMULSOL® 165: 5,0%
LANOL® 1688: 8,50%
Manteca de karité: 2%
Aceite de parafina: 6,5%
LANOL® 14M: 3%
LANOL® S: 0,6%
B Agua: 66,2%
C MICROPEARL® M 100: 5%
D Compuesto del ejemplo 1: 3%
E SEPICIDE® Cl: 0,3%
SEPICIDE® HB: 0,5%
MONTEINE® CA: 1%
Perfume: 0,20%
Aceite de vitamina E: 0,20%
Pirolidinonacarboxilato de sodio: 1% (agente hidratante)
Modo operatorio
Añadir C en B, emulsionar B en A a 70ºC, luego añadir D a 60ºC y después E a 30ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 6 Leche corporal Fórmula
A SIMULSOL® 165: 5,0%
LANOL® 1688: 12,0%
LANOL® 14M: 2,0%
Alcohol cetílico: 0,3%
SCHERCEMOL® OP: 3%
B Agua: hasta el 100%
C Compuesto del ejemplo 1: 0,35%
D SEPICIDE® Cl: 0,2%
SEPICIDE® HB: 0,5%
Perfume: 0,20%
(SCHERCEMOL® OP es un éster emoliente de efecto no graso)
Modo operatorio
Emulsionar B en A a aproximadamente 75ºC; añadir C a aproximadamente 60ºC, luego D a aproximadamente 30ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 7
Crema AC/AG Fórmula
A SIMULSOL® 165: 5,0%
LANOL® 1688: 20,0%
(aditivo con efecto estabilizante): 1,0%
B Agua: hasta el 100%
C compuesto del ejemplo 1: 2,50%
D SEPICIDE® Cl: 0,20%
SEPICIDE® HB: 0,30%
Modo operatorio
Introducir B en A a aproximadamente 75ºC; añadir C a aproximadamente 60ºC, luego D a aproximadamente 45ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 8
Gel solar no graso Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 3,00%
Agua: 30%
B SEPICIDE® Cl: 0,20%
SEPICIDE® HB: 0,30%
Perfume: 0,10%
C Colorante: cantidad suficiente
Agua: 30%
D MICROPEARL® M 100: 3,00%
Agua: hasta el 100%
E Aceite de silicona: 2,0%
PARSOL® MCX: 5,00%
Modo operatorio
Introducir B en A; añadir C, luego D, después E.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 9
Leche solar Fórmula
A SEPIPERL® N: 3,0%
Aceite de sésamo: 5,0%
PARSOL® MCX: 5,0%
Carragenano \lambda: 0,10%
B Agua: hasta el 100%
C Compuesto del ejemplo 1: 0,80%
D Perfume: cantidad suficiente
Conservante: cantidad suficiente
Modo operatorio
Emulsionar B en A a 75ºC; luego añadir C a aproximadamente 60ºC, luego D a aproximadamente 30ºC y ajustar el pH si es necesario.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 10
Gel de masaje Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 3,5%
Agua: 20,0%
B Colorante: 2 gotas/100 g
Agua: cantidad suficiente
C Alcohol: 10%
Mentol: 0,10%
D Aceite de silicona: 5,0%
Modo operatorio
Añadir B en A, luego añadir a la mezcla C y luego D.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 11
Gel de cuidado de masaje Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 3,00%
Agua: 30%
B SEPICIDE® Cl: 0,20%
SEPICIDE® HB: 0,30%
Perfume: 0,05%
C Colorante: cantidad suficiente
Agua: hasta el 100%
D MICROPEARL® SQL: 5,0%
LANOL® 1688: 2%
Modo operatorio
Preparar A; añadir B, luego C y luego D.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 12
Gel revitalizante Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 4%
Agua: 30%
B ELASTINE HPM: 5,0%
C MICROPEARL® M 100: 3%
Agua: 5%
D SEPICIDE® Cl: 0,2%
SEPICIDE® HB: 0,3%
Perfume: 0,06%
Pirolidinonacarboxilato de sodio al 50%: 1%
Agua: hasta el 100%
Modo operatorio
Preparar A; añadir B, luego C y luego D.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 13
Leche corporal Fórmula
A SEPIPERL® N: 3,0%
Triheptonato de glicerol: 10,0%
B Agua: hasta el 100%
C Compuesto del ejemplo 1: 1,0%
D Perfume: cantidad suficiente
Conservante: cantidad suficiente
Modo operatorio
Fundir A a aproximadamente 75ºC. Emulsionar B en A a 75ºC, luego añadir C a aproximadamente 60ºC, luego D.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 14
Emulsión desmaquilladora al aceite de almendra dulce Fórmula
MONTANOV® 68: 5%
Aceite de almendras dulces: 5%
Agua: hasta el 100%
Compuesto del ejemplo 1: 0,3%
Glicerina: 5%
Conservante: 0,2%
Perfume: 0,3%
\newpage
Ejemplo 15
Crema hidratante para pieles grasas Fórmula
MONTANOV® 68: 5%
Esteariloctanoato de cetilo: 8%
Palmitato de octilo: 2%
Agua: hasta el 100%
Compuesto del ejemplo 1: 0,6%
MICROPEARL® M100: 3,0%
Mucopolisacáridos: 5%
SEPICIDE® HB: 0,8%
Perfume: 0,3%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 16
Bálsamo para después del afeitado calmante sin alcohol Fórmula
Mezcla de lauril aminoácidos: del 0,1% al 5%
Aspartato de magnesio y de potasio: del 0,002% a 0,5%
LANOL® 99: 2%
Aceite de almendras dulces: 0,5%
Agua: hasta el 100%
Compuesto del ejemplo 1: 3%
SEPICIDE® HB: 0,3%
SEPICIDE® Cl: 0,2%
Perfume: 0,4%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 17
Crema de AHA para las pieles sensibles Fórmula
Mezcla de lauril aminoácidos: del 0,1% al 5%
Aspartato de magnesio y de potasio: del 0,002% al 0,5%
LANOL® 99: 2%
MONTANOV® 68: 5,0%
Agua: hasta el 100%
Compuesto del ejemplo 1: 1,50%
Ácido glucónico: 1,50%
Trietanolamina: 0,9%
SEPICIDE® HB: 0,3%
SEPICIDE® Cl: 0,2%
Perfume: 0,4%
\newpage
Ejemplo 18
Cuidado calmante para después del sol Fórmula
Mezcla de lauril aminoácidos: del 0,1% al 5%
Aspartato de magnesio y de potasio: del 0,002% al 0,5%
LANOL® 99: 10,0%
Agua: hasta el 100%
Compuesto del ejemplo 1: 2,50%
SEPICIDE® HB: 0,3%
SEPICIDE® Cl: 0,2%
Perfume: 0,4%
Colorante: 0,03%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 19
Leche desmaquilladora Fórmula
SEPIPERL® N: 3%
PRIMOL 352: 8,0%
Aceite de almendras dulces: 2%
Agua: hasta el 100%
Compuesto del ejemplo 1: 0,8%
Conservante: 0,2%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 20
Leche corporal Fórmula
SEPIPERL® N: 3,5%
LANOL® 37T: 8,0%
SOLAGUM® L: 0,05%
Agua: hasta el 100%
Benzofenona: 2,0%
Dimeticona 350 cPs: 0,05%
Compuesto del ejemplo 1: 0,8%
Conservante: 0,2%
Perfume: 0,4%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 21
Emulsión fluida a pH alcalino Fórmula
MARCOL® 82: 5%
NaOH: 10,0%
Agua: hasta el 100%
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
\newpage
Ejemplo 22
Fondo de maquillaje Fórmula
SIMULSOL® 165: 5,0%
LANOL® 84D: 8,0%
LANOL® 99: 5,0%
Agua: hasta el 100%
Pigmentos y cargas minerales: 10,0%
Compuesto del ejemplo 1: 1,2%
Conservante: 0,2%
Perfume: 0,4%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 23
Leche solar Fórmula
SEPIPERL® N: 3,5%
LANOL® 37T: 10,0%
PARSOL NOX®: 5,0%
EUSOLEX® 4360: 2,0%
Agua: hasta el 100%
Compuesto del ejemplo 1: 1,8%
Conservante: 0,2%
Perfume: 0,4%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 24
Gel contorno de ojos Fórmula
Compuesto del ejemplo 1: 2,0%
Perfume: 0,06%
Pirrolidinonacarboxilato de sodio: 0,2%
DOW CORNING® 245 Fluid: 2,0%
Agua: hasta el 100%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 25
Composición de cuidado sin aclarado Fórmula
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Perfume: cantidad suficiente
Conservante: cantidad suficiente
DOW CORNING® X2 8360: 5,0%
DOW CORNING® Q2 1401: 15,0%
Agua: hasta el 100%
\newpage
Ejemplo 26
Gel adelgazante Fórmula
Compuesto del ejemplo 1: 5%
Etanol: 30%
Mentol: 0,1%
Cafeína: 2,5%
Extracto de rusco: 2%
Extracto de hiedra: 2%
SEPICIDE® HB: 1%
Agua: hasta el 100%
Ejemplo 27
Bálsamo para después del afeitado calmante sin alcohol Fórmula
A LIPACIDE® PVB: 1,0%
LANOL® 99: 2,0%
Aceite de almendras dulces: 0,5%
B Compuesto del ejemplo 1: 3,5%
C Agua: hasta el 100%
D Perfume: 0,4%
SEPICIDE® HB: 0,4%
SEPICIDE® Cl: 0,2%
Ejemplo 28
Gel refrescante para después del afeitado Fórmula
A LIPACIDE® PVB: 0,5%
LANOL® 99: 5,0%
Compuesto del ejemplo 1: 2,5%
B Agua: hasta el 100%
C MICROPEARL® LM: 0,5%
Perfume: 0,2%
SEPICIDE® HB: 0,3%
SEPICIDE® Cl: 0,2%
Ejemplo 29
Cuidado para las pieles grasas Fórmula
A MICROPEARL® M310: 1,0%
Compuesto del ejemplo 1: 5,0%
Isononanoato de octilo: 4,0%
B Agua: hasta el 100%
C SEPTICONTROL® A5: 4,0%
Perfume: 0,1%
SEPICIDE® HB: 0,3%
SEPICIDE® Cl: 0,2%
D CAPIGEL® 98: 0,5%
Agua: 10%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 30
Crema de AHA Fórmula
A MONTANOV® 68: 5,0%
LIPACIDE® PVB: 1,05%
LANOL® 99: 10,0%
B Agua: hasta el 100%
Ácido glucónico: 1,5%
TEA (trietanolamina): 0,9%
C Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
D Perfume: 0,4%
SEPICIDE® HB: 0,2%
SEPICIDE® Cl: 0,4%
Ejemplo 31
Autobronceador no graso para la cara y el cuerpo Fórmula
A LANOL® 2681: 3,0%
Compuesto del ejemplo 1: 2,5%
B Agua: hasta el 100%
Dihidroxiacetona: 3,0%
C Perfume: 0,2%
SEPICIDE® HB: 0,8%
NaOH (hidróxido de sodio): hasta pH = 5%
Ejemplo 32
Leche solar de monoï de Tahití Fórmula
A Monoï de Tahití: 10%
LIPACIDE® PVB: 0,5%
Compuesto del ejemplo 1: 2,2%
B Agua: hasta el 100%
C Perfume: 0,1%
SEPICIDE® HB: 0,3%
SEPICIDE® Cl: 0,1%
Metoxicinamato de octilo: 4,0%
Ejemplo 33
Cuidado solar para la cara Fórmula
A Ciclometicona y dimeticonol: 4,0%
Compuesto del ejemplo 1: 3,5%
B Agua: hasta el 100%
C Perfume: 0,1%
SEPICIDE® HB: 0,3%
SEPICIDE® Cl: 0,21%
Metoxicinamato de octilo: 5,0%
Mica-titanio: 2,0%
Ácido láctico: hasta pH = 6,5
Ejemplo 34
Emulsión bronceadora sin sol Fórmula
A LANOL® 99: 15%
MONTANOV® 68: 5,0%
Parametoxicinamato de octilo: 3,0%
B Agua: hasta el 100%
Dihidroxiacetona: 5,0%
Fosfato de monosodio: 0,2%
C Compuesto del ejemplo 1: 0,5%
D Perfume: 0,3%
SEPICIDE® HB: 0,8%
NaOH: hasta pH = 5
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 35
Gel de brillo
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Silicona volátil: 25%
Monopropilenglicol: 25%
Agua desmineralizada: 10%
Glicerina: hasta el 100%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 36
Gel adelgazante
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Isononaoato de isononilo: 2%
Cafeína: 5%
Etanol: 40%
MICROPEARL® LM: 2%
Agua desmineralizada: hasta el 100%
Conservante, perfume: cantidad suficiente
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 37
Leche desmaquilladora
SIMULSOL® 165: 4%
MONTANOV® 202: 1%
Triglicérido de caprilato-caprato: 15%
PECOSIL® DCT: 1%
Agua desmineralizada: cantidad suficiente
CAPIGEL® 98: 0,5%
Compuesto del ejemplo 1: 1%
PROTEOL® OAT: 2%
NaOH: hasta pH 7
\newpage
Ejemplo 38
Crema solar
SIMULSOL® 165: 3%
MONTANOV® 202: 2%
Benzoato C12-C15: 8%
PECOSIL® PS 100: 2%
Dimeticona: 2%
Ciclometicona: 5%
Metoxicinamato de octilo: 6%
Benzofenona-3: 4%
Óxido de titanio: 8%
Goma xantano: 0,2%
Butilenglicol: 5%
Agua desmineralizada: hasta el 100%
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Conservante, perfume: cantidad suficiente
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 39
Gel de cuidado para pieles mixtas
Compuesto del ejemplo 1: 4%
Escualeno vegetal: 5%
Dimeticona: 1,5
SEPICONTROL® A5: 4%
Goma xantano: 0,3%
Agua: hasta el 100%
Conservante, perfume: cantidad suficiente
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 40
Leche corporal perfumada para el cuerpo
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Ciclometicona: 5%
Perfume: 2%
MICROPEARL® M100: 5%
Glicerina: 5%
Agua desmineralizada: hasta el 100%
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 41
Crema vitaminada
SIMULSOL® 165: 5%
MONTANOV® 202: 1%
Triglicéridos caprílicos/cápricos: 20%
Palmitato de vitamina A: 0,2%
Acetato de vitamina E: 1%
MICROPEARL® M305: 1,5%
Compuesto del ejemplo 1: 0,7%
Agua: hasta el 100%
Conservante, perfume: cantidad suficiente
\newpage
MONTANOV® 68 (glucósido de cetearilo) es una composición autoemulsionable tal como se describe en el documento WO 92/06778, comercializada por la sociedad SEPPIC.
MICROPEARL® M 100 es un polvo ultrafino con un tacto muy suave y de acción matificante comercializado por la sociedad MATSUMO.
SEPICIDE® Cl, imidazolidinurea, es un agente conservante comercializado por la sociedad SEPPIC.
PEMULEN® TR es un polímero acrílico comercializado por GOODRICH.
SIMULSOL® 165 es un estearato de glicerol autoemulsionable comercializado por la sociedad SEPPIC.
LANOL® 1688 es un éster emoliente de efecto no graso comercializado por la sociedad SEPPIC.
LANOL® 14M y LANOL® S son factores de consistencia comercializados por la sociedad SEPPIC.
SEPICIDE® HB, que es una mezcla de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno, es un agente conservante comercializado por la sociedad SEPPIC.
MONTEINE® CA es un agente hidratante comercializado por la sociedad SEPPIC.
SCHERCEMOL® OP es un éster emoliente de efecto no graso.
LANOL® P es un aditivo de efecto estabilizante comercializado por la sociedad SEPPIC.
PARSOL® MCX es parametoxicinamato de octilo, comercializado por la sociedad GIVAUDAN.
SEPIPERL® N es un agente nacarante, comercializado por la sociedad SEPPIC, a base de una mezcla de poliglucósidos de alquilo tales como los descritos en el documento WO 95/13863.
MICROPEARL® SQL es una mezcla de micropartículas que encierran escualeno que se libera con la acción del masaje; se comercializa por la sociedad MATSUMO.
LANOL® 99 es isononanoato de isononilo comercializado por la sociedad SEPPIC.
LANOL® 37T es triheptanoato de glicerol, comercializado por la sociedad SEPPIC.
SOLAGUM® L es un carragenano comercializado por la sociedad SEPPIC.
MARCOL® 82 es un aceite de parafina comercializado por la sociedad EXXON.
LANOL® 84D es malato de dioctilo comercializado por la sociedad SEPPIC.
PARSOL NOX® es un filtro solar comercializado por la sociedad GIVAUDAN.
EUSOLEX® 4360 es un filtro solar comercializado por la sociedad MERCK.
DOW CORNING® 245 Fluid es ciclometicona, comercializada por la sociedad DOW CORNING.
LIPACIDE® PVB es un hidrolizado de proteínas de trigo acilado comercializado por la sociedad SEPPIC.
MICROPEARL® LM es una mezcla de escualeno, poli(metacrilato de metilo) y mentol, comercializado por la sociedad SEPPIC.
SEPICONTROL® A5 es una mezcla de capriloilglicina, sarcosina, extracto de cinnamomun zeylanicum, comercializada por la sociedad SEPPIC, tal como las descritas en la solicitud internacional de patente PCT/FR98/01313, presentada el 23 de junio de 1998 (documento WO 99/00109).
CAPIGEL® 98 es un copolímero acrílico comercializado por la sociedad SEPPIC.
LANOL® 2681 es una mezcla de caprilato, caprato de copra, comercializada por la sociedad SEPPIC.
MONTANOV® 202 es una composición de APG/alcoholes grasos tal como se describe en el documento WO 98/47610, comercializada por la sociedad SEPPIC.

Claims (20)

1. Composición que comprende una fase de aceite, una fase acuosa, al menos un agente emulsionante del tipo agua en aceite (AG/AC), al menos un agente emulsionante del tipo aceite en agua (AC/AG), caracterizada porque dicha composición es un látex inverso que comprende del 20% al 60% en peso, y preferiblemente del 25% al 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de al menos un monómero que tiene una función de ácido fuerte, copolimerizado con al menos un monómero que tiene una función de ácido débil, sin utilizar monoacrilamida y caracterizada porque del 30% al 90% de los motivos monoméricos que comprende el polielectrolito aniónico tienen una función de ácido fuerte.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho polielectrolito aniónico es el resultado de una copolimerización de sus monómeros precursores realizada a un pH inferior a 4.
3. Composición según una de las reivindicaciones 1 ó 2, para la que la función de ácido fuerte del monómero que la comprende, es la función de ácido sulfónico o la función de ácido fosfónico, parcial o totalmente salificada y preferiblemente, dicho monómero es el ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico parcial o totalmente salificado en forma de una sal de metal alcalino o de sal de amonio.
4. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 3, para la que la función de ácido débil del monómero que la comprende es la función de ácido carboxílico, y preferiblemente, dicho monómero se selecciona entre ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico o ácido maleico, parcial o totalmente salificado.
5. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque dicha composición es un látex inverso que comprende del 20% al 60% en peso, y preferiblemente del 30% al 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico parcial o totalmente salificado en forma de sal de sodio o de sal de amonio, copolimerizado con ácido acrílico, parcialmente salificado en forma de sal de sodio o sal de amonio.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el polielectrolito aniónico está reticulado y/o ramificado con un compuesto dietilénico o polietilénico en la proporción molar expresada con respecto a los monómeros puestos en práctica del 0,005% al 1%, y preferiblemente del 0,01% al 0,2% y, más particularmente del 0,01% al 0,1%.
7. Composición según la reivindicación 6, para la que el agente de reticulación y/o el agente de ramificación se selecciona entre dimetacrilato de etilenglicol, dialiloxiacetato de sodio, diacrilato de etilenglicol, dialilurea, propanotriacrilato de trimetilol o metilen-bis-acrilamida.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque contiene del 2,5% al 15% en peso, y preferiblemente del 4% al 9% en peso, de agentes emulsionantes.
9. Composición según la reivindicación 8, en la que del 20% al 50%, especialmente del 25% al 40% del peso total de los agentes emulsionantes presentes, son del tipo agua en aceite (AG/AC) y en la que del 80% al 50%, especialmente del 75% al 60%, del peso total de los agentes emulsionantes, son del tipo aceite en agua (AC/AG).
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque la fase de aceite representa del 15% al 40%, preferiblemente del 20% al 25% de su peso total.
11. Composición según la reivindicación 10, en la que la fase de aceite está constituida por isohexadecano o aceite blanco mineral.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque contiene además uno o varios aditivos seleccionados especialmente entre agentes complejantes, agentes de transferencia o agentes limitadores de la cadena.
13. Procedimiento de preparación de la composición según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque:
a) se emulsiona una disolución acuosa que contiene los monómeros y los eventuales aditivos, en una fase de aceite en presencia de uno o varios agentes emulsionantes de tipo agua en aceite,
b) se inicia la reacción de polimerización mediante introducción en la emulsión formada en a), de un iniciador de radicales libres, luego se deja que avance,
c) cuando se termina la reacción de polimerización, se introducen uno o varios agentes emulsionantes del tipo aceite en agua a una temperatura inferior a 50ºC.
\newpage
14. Procedimiento según la reivindicación 13, según el cual el medio de reacción resultado de la etapa b), se concentra mediante destilación antes de la puesta en práctica de la etapa c).
15. Procedimiento según una de las reivindicaciones 13 ó 14, en el que la reacción de polimerización se inicia mediante un par oxido-reductor, tal como el par hidroperóxido de cumeno-disulfito de sodio, a una temperatura inferior o igual a 10ºC, luego se realiza o bien de manera casi adiabática hasta una temperatura superior o igual a 40ºC, más particularmente superior o igual a 50ºC, o bien controlando la evolución de la temperatura.
16. Procedimiento según una de las reivindicaciones 13 a 15, en el que la disolución acuosa de partida se ajusta a un pH inferior o igual a 4 antes de la puesta en práctica de la etapa a).
17. Uso de la composición según una de las reivindicaciones 1 a 12, para preparar una composición tópica cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica.
18. Composición tópica cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica que comprende del 0,1% al 10% en peso de un látex inverso según una de las reivindicaciones 1 a 12.
19. Composición según la reivindicación 18, en forma de leche, loción, gel, crema, gel crema, jabón, baño de espuma, bálsamo, champú o suavizante.
20. Composición según una de las reivindicaciones 18 ó 19 para calmar las pieles sensibles.
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Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2674247T3 (es) * 1998-01-16 2018-06-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Composición cosmética espesada con un látex
DE69919414T2 (de) 1999-11-19 2005-05-19 Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques S.E.P.P.I.C. Inverser latex und verwendung in der kosmetik
FR2810545B1 (fr) * 2000-06-23 2004-05-07 Snf Sa Utilisation comme epaississants en cosmetique de copolymeres neutralises comportant des motifs d'acides faible et des motifs d'acide fort, et compositions cosmetiques les contenant
FR2810883B1 (fr) * 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
AUPQ877300A0 (en) * 2000-07-13 2000-08-03 Johnson & Johnson Pacific Pty Limited Topical treatment of skin
DE10051351A1 (de) * 2000-10-17 2002-04-18 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Emulsionen
FR2838349B1 (fr) * 2002-04-15 2004-06-25 Laurence Paris Compositions liquides pour capsules molle a liberation prolongee et leur procede de fabrication
EP1505139B2 (en) * 2002-05-14 2014-06-18 Shiseido Company, Ltd. Thickener, cosmetic preparation containing the same, and process for producing the same
FR2840909B1 (fr) * 2002-06-13 2005-01-28 Seppic Sa Nouveau microlatex inverse auto reversible, son procede de preparation et ses utilisations en cosmetique et dans l'industrie
EP1394225B1 (de) * 2002-08-10 2013-11-20 Lefatex Chemie GmbH Wasser-in-Öl-Verdickerdispersionen auf Basis natürlicher Öle mit verbesserter Umweltverträglichkeit
US8263666B2 (en) * 2002-10-29 2012-09-11 L'oreal Composition in the form of an oil-in-water emulsion and uses thereof
US7455848B2 (en) * 2002-12-18 2008-11-25 Nalco Company Skin care composition containing an anionic polymer
US20040126337A1 (en) * 2002-12-30 2004-07-01 Singleton Laura C. Sunscreen compositions
ITVA20030002A1 (it) * 2003-01-09 2004-07-10 Lamberti Spa Addensanti sintetici per cosmetici.
FR2850866B1 (fr) * 2003-02-06 2007-04-20 Seppic Sa Melange de latex inverse auto-inversible et d'une poudre a usage cosmetique ou pharmaceutique; utilisation comme agent de texture
FR2851251B1 (fr) * 2003-02-13 2005-04-08 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, procede pour leur preparation et composition en contenant
EP1481664B1 (en) * 2003-05-27 2010-12-22 The Procter & Gamble Company Stable cosmetic compositions comprising a self-tanning agent
EP1481663A1 (en) * 2003-05-27 2004-12-01 The Procter & Gamble Company Stable cosmetic compositions comprising a self-tanning agent
US7901697B2 (en) * 2003-06-24 2011-03-08 Lamberti Spa Synthetic thickeners for cosmetics
FR2856691B1 (fr) * 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
US20060018852A1 (en) * 2003-08-22 2006-01-26 L'oreal Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
US20050043283A1 (en) * 2003-08-22 2005-02-24 L'oreal S.A. Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
FR2874617B1 (fr) * 2004-08-25 2006-10-27 Inst Francais Du Petrole Methode de traitement de formations ou de cavites souterraines par des microgels
US20060130248A1 (en) * 2004-12-21 2006-06-22 L'oreal Easily removable water resistant cosmetic makeup compositions
ITVA20040063A1 (it) * 2004-12-23 2005-03-23 Lamberti Spa Emulsioni inverse con funzione addensante per cosmetici
US20060216257A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 L'oreal Makeup and/or care kit providing volumizing effect
FR2886300B1 (fr) 2005-05-25 2007-06-29 Seppic Sa Nouveau latex inverse de copolymeres d'amps et de nn-dimethyl acrylamide; utilisation en cosmetique
JP2009040686A (ja) * 2005-11-28 2009-02-26 Seiwa Kasei Co Ltd 粉末状の乳化増粘剤を含有する毛髪処理剤
ITVA20060049A1 (it) * 2006-08-03 2008-02-04 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici
CN100473673C (zh) * 2006-08-17 2009-04-01 广州天赐高新材料股份有限公司 丙烯酰胺交联共聚物乳液及其制备方法
EP1961450A1 (en) * 2007-02-20 2008-08-27 Wella Aktiengesellschaft Dyes for keratinic fibers comprising a special anionic thickener
FR2916356B1 (fr) 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie Nouvel agent permettant le relargage d'actifs dans des pansements contenant au moins un corps gras
FR2916355B1 (fr) * 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie Nouveau principe actif dans la cicatrisation et son utilisation
FR2922206B1 (fr) 2007-10-15 2012-08-31 Seppic Sa Nouveaux composes prepares par addition d'un derive oxetane sur un alcool, procede pour leur preparation, leur utilisation comme agents tensioactifs non ioniques
DE102007052864A1 (de) 2007-11-02 2009-05-07 Worlee-Chemie G.M.B.H. Verdickungsmittel und dessen Anwendung
FR2933096B1 (fr) 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses sur des ethers d'alcools gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2933097B1 (fr) * 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses exempts de derives oxyethyleniques, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2942146B1 (fr) 2009-02-19 2011-03-11 Seppic Sa Nouvelle composition emulsionnante pulverulente d'alkyl polyglycosides, leur utilisation pour preparer des emulsions cosmetiques et procedes pour leurs preparations
DE102010011245A1 (de) 2010-03-03 2011-09-08 Beiersdorf Ag Polymerkombination für Kosmetika
FR2961210B1 (fr) 2010-06-15 2013-06-07 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux polymeres epaississants des phases grasses
FR2961513B1 (fr) 2010-06-22 2012-07-13 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere epaississant de phases grasses sans monomere ionique
FR2961815B1 (fr) * 2010-06-25 2013-05-10 Coatex Sas Emulsions acryliques alkali gonflables a l'acide acrylique, leur utilisation dans des formulations aqueuses et formulations les contenant.
US8829026B2 (en) 2010-10-01 2014-09-09 Raqualia Pharma Inc. Sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives as TRPM8 antagonists
FR2968304B1 (fr) 2010-12-01 2014-03-14 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux epaississants cationiques, exempts d'huile et de tensioactifs, procede pour leur preparation et composition en contenant.
FR2983722B1 (fr) * 2011-12-08 2014-06-27 Seppic Sa Nouvelles emulsions huile-dans-eau riches en sels, stabilisees avec des gommes naturelles, a viscosite elevee et stables au cours du temps.
FR2987839B1 (fr) 2012-03-08 2014-05-09 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere d'acrylate de silicone et d'acide acrylique epaississant et reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR3008981B1 (fr) 2013-07-24 2016-11-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR3011464B1 (fr) 2013-10-07 2015-11-20 Snf Sas Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
FR3024736B1 (fr) 2014-08-06 2016-08-26 Snf Sas Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
CN104473857B (zh) * 2014-11-24 2017-05-24 广州神采化妆品有限公司 一种炫彩啫喱及其制备方法
KR102510229B1 (ko) * 2015-09-25 2023-03-15 주식회사 케이씨아이 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 및 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 제조방법
KR102510227B1 (ko) * 2015-09-25 2023-03-15 주식회사 케이씨아이 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 및 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 제조방법
FR3060321B1 (fr) 2016-12-16 2020-01-03 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Procede d'amelioration des proprietes sensorielles d'emulsions huile-dans-eau pour reduire l'effet collant desdites emulsions huile-dans-eau a base de glycerine
FR3069774B1 (fr) 2017-08-02 2020-09-04 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouvelle composition tensioactive, son procede de preparation, et son utilisation comme emulsionnant pour preparer des emulsions topiques huile-dans-eau
FR3082746A1 (fr) * 2018-06-22 2019-12-27 L'oreal Emulsion comprenant un alkylpolyglycoside, des nacres et procede de maquillage et/ou de soin la mettant en œuvre
WO2019243613A1 (en) * 2018-06-22 2019-12-26 L' Oreal Emulsion comprising an alkylpolyglycoside and nacres, and makeup and/or care process using same
IT201800020872A1 (it) 2018-12-21 2020-06-21 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici
FR3113907B1 (fr) 2020-09-07 2023-05-05 Snf Sa Utilisation dans des compositions hydroalcooliques d’un copolymere obtenu par polymerisation par precipitation
FR3122092B1 (fr) 2021-04-22 2024-02-23 Snf Sa Utilisation dans une composition hydroalcoolique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA960791A (en) * 1970-12-15 1975-01-07 Nalco Chemical Company Rapid dissolving water-soluble polymers
US3624019A (en) 1970-12-15 1971-11-30 Nalco Chemical Co Process for rapidly dissolving water-soluble polymers
JPS5218224A (en) * 1975-08-02 1977-02-10 Toto Ltd Valve
ZA792356B (en) * 1978-05-25 1980-05-28 Ici Australia Ltd Products and processes
US4554018A (en) * 1984-02-01 1985-11-19 Allied Colloids Limited Production of polymeric thickeners and their use in printing
US4540510A (en) 1984-02-13 1985-09-10 Henkel Corporation Synergistic thickener mixtures of amps polymers with other thickeners
US4539368A (en) * 1984-07-26 1985-09-03 Azs Corporation Technology for the production of inverse emulsion polymers
EP0172723B2 (en) * 1984-08-15 1997-11-05 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Water soluble polymers
DE3579680D1 (de) 1984-12-10 1990-10-18 Scott Bader Co Verdickungsmittel fuer waessrige medien.
JPS62106902A (ja) * 1985-11-02 1987-05-18 Lion Corp 多孔性ポリマ−の製造方法
US4906701A (en) * 1986-12-09 1990-03-06 Phillips Petroleum Company Inverse emulsion polymerization
US5126395A (en) * 1990-03-08 1992-06-30 Basf Aktiengesellschaft Preparation of stable water-in-oil emulsions of hydrolyzed polymers of n-vinylamides
US5110853A (en) * 1990-08-27 1992-05-05 Exxon Chemical Patents Inc. Freeze-thaw stable polyacrylamide emulsions
GB9104878D0 (en) * 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
US5185395A (en) * 1991-03-27 1993-02-09 Exxon Chemical Patents Inc. AMPS copolymer emulsions with improved stability
FR2676922B1 (fr) * 1991-06-03 1995-01-20 Givaudan Lavirotte Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales.
EP0523776A3 (en) * 1991-07-17 1993-05-26 Unilever N.V. Oral compositions containing a phosphopeptide
CA2125452A1 (en) 1993-07-01 1995-01-02 Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Co. Anionic sulfonated thickening composition
FR2710650B1 (fr) * 1993-09-29 1995-12-22 Hoechst France Dispersions eau dans huile épaississantes, leur procédé de préparation et leur application en impression textile.
US5472698A (en) * 1994-12-20 1995-12-05 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Composition for enhancing lipid production in skin
DE19508191A1 (de) * 1995-03-09 1996-09-12 Hoechst Ag Anionische Polymermischungen mit reduzierter Schaumbildung in Wasser
JPH0925306A (ja) * 1995-07-12 1997-01-28 Nitto Chem Ind Co Ltd ハイドロゲルの製造方法
EP0770639B1 (de) * 1995-10-24 2003-04-23 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von polymerisaten als Hilfsmittel bei der Trocknung wässriger Polymerisatdispersionen
US5721313A (en) 1995-11-02 1998-02-24 Rhone-Poulenc Inc. Crosslinked polymer composition
JP3649299B2 (ja) * 1995-12-08 2005-05-18 株式会社資生堂 水溶性増粘剤及びこれを配合した化粧料
FR2745494B1 (fr) * 1996-03-04 1998-08-07 Oreal Composition comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene,et utilisation d'un systeme polymerique comprenant ladite dispersion notamment en cosmetique
FR2750329B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Emulsion huile-dans-eau ultrafine gelifiee et stabilisee par un poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 %, procede de preparation et applications
ES2674247T3 (es) * 1998-01-16 2018-06-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Composición cosmética espesada con un látex

Also Published As

Publication number Publication date
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DE69932648D1 (de) 2006-09-14
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