ES2277680T3 - Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica. - Google Patents
Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2277680T3 ES2277680T3 ES99900919T ES99900919T ES2277680T3 ES 2277680 T3 ES2277680 T3 ES 2277680T3 ES 99900919 T ES99900919 T ES 99900919T ES 99900919 T ES99900919 T ES 99900919T ES 2277680 T3 ES2277680 T3 ES 2277680T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition according
- water
- oil
- acid
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/002—Aftershave preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/008—Preparations for oily skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Composición que comprende una fase de aceite, una fase acuosa, al menos un agente emulsionante del tipo agua en aceite (AG/AC), al menos un agente emulsionante del tipo aceite en agua (AC/AG), caracterizada porque dicha composición es un látex inverso que comprende del 20% al 60% en peso, y preferiblemente del 25% al 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de al menos un monómero que tiene una función de ácido fuerte, copolimerizado con al menos un monómero que tiene una función de ácido débil, sin utilizar monoacrilamida y caracterizada porque del 30% al 90% de los motivos monoméricos que comprende el polielectrolito aniónico tienen una función de ácido fuerte.
Description
Látex espesante, procedimiento de fabricación y
aplicaciones en cosmética.
La presente solicitud se refiere a látex de agua
en aceite espesante, a su procedimiento de preparación y a su
aplicación como espesante y/o emulsionante para productos de cuidado
de la piel y del cabello o para la fabricación de preparaciones
cosméticas, dermofarmacéuticas o farmacéuticas.
Existen diferentes espesantes y ya se utilizan
para estos usos. Se conocen en particular los productos naturales
tales como gomas de guar o almidón, pero cuyos inconvenientes son
los inherentes a los productos naturales, tales como las
fluctuaciones del cambio, las dificultades de abastecimiento y una
calidad aleatoria.
Los polímeros sintéticos en forma de polvo,
principalmente los poli(ácidos acrílicos), se utilizan igualmente
de manera amplia pero presentan el inconveniente de necesitar una
neutralización durante su uso, ya que sólo desarrollan su
viscosidad a partir de un pH > 6,5 y su puesta en disolución es a
menudo fastidiosa.
La solicitud de patente japonesa publicada con
el número 157.130/1997, divulga copolímeros espesantes de ácido
acrílico/acrilamido-2-metil-2-propanosulfonato
de sodio que comprenden al menos un 45% en moles de monómeros
acrílicos y estables en medio ácido y en presencia de sales.
También existen polímeros espesantes sintéticos,
que se presentan en forma de látex inverso, es decir, cuya fase
continua es un aceite. La puesta en disolución de estos látex es
extremadamente rápida; los polímeros contenidos en estos látex
inversos son con la mayor frecuencia copolímeros de
acrilamida/acrilato de metal alcalino o de
acrilamida/acrilamido-2-metil-2-propanosulfonato
de sodio; ya están neutralizados y cuando se disuelven en agua, por
ejemplo a una concentración del 1%, se observa que el pH es
generalmente superior a 6. También pueden citarse los polímeros
descritos en las patentes americanas US 4.906.701 y US 5.185.395,
que son polímeros lineales, utilizados en la industria
petrolera.
No obstante, los copolímeros de
acrilamida/acrilato de sodio no desarrollan propiedades espesantes
importantes cuando se disminuye el pH por debajo de 6; por el
contrario los copolímeros de
acrilamida/acrilamido-2-metil-2-propanosulfonato
de sodio descritos en el documento EP 0 503 853, conservan una
capacidad espesante importante incluso a pH 4.
No obstante, tales copolímeros presentan
contenidos en monoacrilamida que, aunque son extremadamente bajos,
podrían conducir a hacer que su uso en cosmética sea imposible en un
futuro próximo, debido a la evolución de la legislación europea
sobre las sustancias peligrosas.
El solicitante está interesado por tanto en la
síntesis y puesta a punto de polímeros espesantes, incluso en pH
ácido, en forma de látex inverso sin utilizar monoacrilamida.
La invención tiene por objeto una composición
que comprende una fase de aceite, una fase acuosa, al menos un
agente emulsionante del tipo agua en aceite (AG/AC), al menos un
agente emulsionante del tipo aceite en agua (AC/AG), caracterizado
porque dicha composición es un látex inverso que comprende del 20%
al 60% en peso, y preferiblemente del 25% al 45% en peso, de un
polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de al
menos un monómero que tiene una función de ácido fuerte,
copolimerizado con al menos un monómero que tiene una función de
ácido débil, sin utilizar monoacrilamida, y caracterizado porque del
30% al 90% de los motivos monoméricos que comprende el
polielectrolito aniónico tienen una función de ácido fuerte.
Por "agente emulsionante del tipo agua en
aceite", se representan agentes emulsionantes que tienen un valor
de HLB lo suficientemente bajo como para proporcionar emulsiones de
agua en aceite tales como los polímeros tensioactivos
comercializados con el nombre de HYPERMER® o tales como los ésteres
de sorbitano, como el monooleato de sorbitano comercializado por la
sociedad SEPPIC con el nombre comercial MONTANE 80®, o el
isoestearato de sorbitano comercializado por SEPPIC con el nombre
MONTANE 70®.
Por "agente emulsionante de tipo aceite en
agua", se representan agentes emulsionantes que tienen un valor
de HLB lo suficientemente elevado como para proporcionar emulsiones
de aceite en agua tales como los ésteres de sorbitano etoxilados
como el oleato de sorbitano etoxilado con 20 moles de óxido de
etileno, comercializado por la sociedad SEPPIC con el nombre
MONTANOX® 80.
Por polímero ramificado se representa un
polímero no lineal que tiene cadenas colgantes de manera que se
obtiene, cuando se disuelve este polímero en agua, un fuerte estado
de entrecruzamiento que conduce a viscosidades con bajo gradiente
muy importantes.
Por polímero reticulado, se designa un polímero
no lineal que se presenta en el estado de red tridimensional
insoluble en agua, pero hinchable en el agua y que conduce por tanto
a la obtención de un gel químico.
La composición según la invención comprende
motivos reticulados y/o motivos ramificados.
La invención tiene especialmente por objeto una
composición tal como se definió anteriormente, caracterizada porque
dicho polielectrolito aniónico es el resultado de una
copolimerización de sus monómeros precursores realizada a un pH
inferior a 4.
La función de ácido fuerte del monómero que la
lleva es especialmente la función de ácido sulfónico o la función
de ácido fosfónico, parcial o totalmente salificado. Dicho monómero
puede ser, por ejemplo, el ácido estirenosulfónico parcial o
totalmente salificado; es preferiblemente el ácido
2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico
parcial o totalmente salificado en forma de una sal de metal
alcalino o de sal de amonio. La función de ácido débil del monómero
que la lleva es especialmente la función de ácido carboxílico, y
preferiblemente dicho monómero se selecciona entre ácido acrílico,
ácido metacrílico, ácido itacónico o ácido maléico parcial o
totalmente salificado.
Según otro aspecto particular de la presente
invención, tiene por objeto una composición tal como se definió
anteriormente, caracterizada porque dicha composición es un látex
inverso que comprende del 20% al 60% en peso, y preferiblemente del
30% al 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o
reticulado, a base de un ácido
2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico,
parcial o totalmente salificado en forma de sal de sodio o de
amonio, copolimerizado con ácido acrílico, parcialmente salificado
en forma de sodio o de amonio.
La invención tiene más particularmente por
objeto una composición tal como se definió anteriormente,
caracterizada porque el polielectrolito aniónico está reticulado
y/o ramificado con un compuesto dietilénico o polietilénico en la
proporción molar, expresada con respecto a los monómeros puestos en
práctica, del 0,005% al 1%, y preferiblemente del 0,01% al 0,2% y,
más particularmente del 0,01% al 0,1%, preferiblemente aquella para
la que el agente de reticulación y/o el agente de ramificación se
selecciona entre dimetacrilato de etilenglicol, dialiloxiacetato de
sodio, diacrilato de etilenglicol, dialilurea, propanotriacrilato de
trimetilol o
metilen-bis-acrilamida.
El látex según la invención contiene
generalmente del 2,5% al 15% en peso, y preferiblemente del 4% al 9%
en peso, de agentes emulsionantes, entre los que del 20% al 50%,
especialmente del 25% al 40% del peso total de los agentes
emulsionantes presentes, son del tipo agua en aceite (AG/AC) y en la
que del 80% al 50%, especialmente del 75% al 60%, del peso total de
los agentes emulsionantes, son del tipo aceite en agua (AC/AG).
Según un aspecto particular, la composición tal
como se definió anteriormente está caracterizada porque la fase de
aceite representa del 15% al 40%, preferiblemente del 20% al 25% de
su peso total.
Esta fase de aceite está constituida o bien por
un aceite mineral comercial que contiene hidrocarburos saturados
como las parafinas, las isoparafinas, las cicloparafinas, que
presentan a temperatura ambiente una densidad de entre 0,7 y 0,9 y
un punto de ebullición superior a 180ºC, tales como por ejemplo
EXXSOL® D 100 S, o MARCOL® 52, comercializados por EXXON CHEMICAL,
isohexadecano o isododecano, o bien por un aceite vegetal, o bien
un aceite de síntesis, o bien por una mezcla de varios de estos
aceites.
Según un aspecto preferido de la presente
invención, la fase de aceite está constituida por MARCOL® 52 o
isohexadecano; el isohexadecano, identificado en Chemical Abstracts
por el número RN = 93685-80-4, es
una mezcla de isoparafinas C_{12}, C_{16} y C_{20} que
contienen al menos el 97% de isoparafinas C_{16}, entre las que el
constituyente principal es
2,2,4,4,6,8,8-heptametilnonano (RN =
4390-04-9). Se comercializa en
Francia por la sociedad BAYER. MARCOL® 52 es un aceite comercial
que corresponde a la definición de los aceites de vaselina del
vademécum francés. Es un aceite blanco mineral según las normativas
FDA 21 CFR 172.878 y CFR 178.3620 (a) y está inscrito en la
farmacopea de los EE. UU., US XXIII (1995) y en la farmacopea
europea (1993).
Los látex contienen entre el 20% y el 50% de
agua. Los látex según la invención pueden contener igualmente
diversos aditivos tales como agentes complejantes, agentes de
transferencia o agentes limitadores de la cadena.
Según otro aspecto de la presente invención,
tiene por objeto un procedimiento de preparación de la composición
tal como se definió anteriormente, caracterizado porque:
a) se emulsiona una disolución acuosa que
contiene los monómeros y los eventuales aditivos, en una fase de
aceite en presencia de uno o varios agentes emulsionantes de tipo
agua en aceite,
b) se inicia la reacción de polimerización
mediante introducción en la emulsión formada en a), de un iniciador
de radicales libres, luego se deja que avance,
c) cuando se termina la reacción de
polimerización, se introducen uno o varios agentes emulsionantes del
tipo aceite en agua a una temperatura inferior a 50ºC.
Según un aspecto de este procedimiento, el medio
de reacción resultado de la etapa b), se concentra mediante
destilación antes de la puesta en práctica de la etapa c).
Según una realización preferida del
procedimiento tal como se definió anteriormente, la reacción de
polimerización se inicia mediante un par
oxido-reductor, tal como el par hidroperóxido de
cumeno-metabisulfito de sodio, a una temperatura
inferior o igual a 10ºC, luego se realiza o bien de manera casi
adiabática hasta una temperatura superior o igual a 40ºC, más
particularmente superior o igual a 50ºC, o bien controlando la
evolución de la temperatura.
Según otra realización preferida del
procedimiento, la disolución acuosa de partida se ajusta a un pH
inferior o igual a 4 antes de la puesta en práctica de la etapa
a).
La invención también tiene por objeto el uso de
la composición tal como se definió anteriormente para preparar una
composición tópica cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica.
Una composición tópica según la invención,
destinada a aplicarse sobre la piel o las mucosas de seres humanos
o animales, puede consistir en una emulsión tópica que comprende al
menos una fase acuosa y al menos una fase de aceite. Esta emulsión
tópica puede ser del tipo aceite en agua. Más particularmente, esta
emulsión tópica puede consistir en una emulsión fluida, tal como
una leche o un gel fluido. La fase de aceite de la emulsión tópica
puede consistir en una mezcla de uno o varios aceites.
Una composición tópica según la invención puede
destinarse a un uso cosmético o a utilizarse para preparar un
medicamento destinado al tratamiento de enfermedades de la piel y de
las mucosas. En este último caso, la composición tópica comprende
entonces un principio activo que puede consistir, por ejemplo, en un
agente antiinflamatorio, un miorrelajante, un antifúngico o un
antibacteriano.
Cuando la composición tópica se utiliza como
composición cosmética destinada a aplicarse sobre la piel o las
mucosas, puede comprender o no un principio activo, por ejemplo un
agente hidratante, un agente bronceador, un filtro solar, un
antiarrugas, un agente con fines adelgazantes, un agente
antiradicales, un agente antiacné o un antifúngico.
Una composición tópica según la invención
comprende habitualmente entre el 0,1% y el 10% en peso del agente
espesante definido anteriormente. El pH de la composición tópica es
preferiblemente superior o igual a 5.
La composición tópica puede además comprender
compuestos comprendidos clásicamente en este tipo de composiciones,
por ejemplo, perfumes, conservantes, colorantes, emolientes o
tensioactivos.
Según todavía otro aspecto, la invención se
refiere al uso del agente espesante novedoso según la invención
mencionada anteriormente, para espesar y emulsionar una composición
tópica que comprende al menos una fase acuosa. La composición según
la invención es un sustituto interesante de las vendidas con el
nombre SEPIGEL® 305 o SEPIGEL® 501 por el solicitante, ya que
presentan también una buena compatibilidad con los otros excipientes
utilizados para la preparación de formulaciones tales como leches,
lociones, geles, cremas, geles cremas, jabones, baños de espuma,
bálsamos, champús o suavizantes. También puede ponerse en práctica
con dichos SEPIGEL. Es especialmente compatible con los
concentrados descritos y reivindicados en las publicaciones
internacionales WO 92/06778,
WO 95/04592, WO 95/13863, WO 96/37285, WO 98/22207, WO 98/47610 o en el documento FR 2734 496, con los agentes tensioactivos descritos en el documento WO 93/08204.
WO 95/04592, WO 95/13863, WO 96/37285, WO 98/22207, WO 98/47610 o en el documento FR 2734 496, con los agentes tensioactivos descritos en el documento WO 93/08204.
Es particularmente compatible con MONTANOV® 68,
MONTANOV® 82, MONTANOV® 202 o SEPIPERL® N. Puede utilizarse
igualmente en emulsiones del tipo de las descritas y reivindicadas
en el documento EP 0 629 396 y en las dispersiones acuosas
cosmética o fisiológicamente aceptables con un compuesto
organopolisiloxano seleccionado, por ejemplo, entre los descritos
en el documento WO 93/05762 o en el documento WO 93/21316.
Puede utilizarse igualmente para formar geles
acuosos a pH ácido cosmética o fisiológicamente aceptables, tales
como los descritos en el documento WO 93/07856; puede igualmente
utilizarse en asociación con celulosas no iónicas, para formar por
ejemplo geles de peinado tales como los descritos en el documento EP
0 684 024, o incluso en asociación con ésteres de ácidos grasos y
azúcar, para formar composiciones para el tratamiento del cabello o
la piel tales como las descritas en el documento EP 0 603 019, o
incluso en champús o suavizantes tales como los descritos y
reivindicados en el documento WO 92/21316 o finalmente en asociación
con un homopolímero aniónico tal como CARBOPOL® para formar
productos de tratamiento del cabello tales como los descritos en el
documento
DE 195 23596.
DE 195 23596.
La composición según la invención es igualmente
compatible con los principios activos tales como, por ejemplo,
agentes autobronceadores tales como dihidroxiacetona (DHA) o agentes
antiacné; por tanto puede introducirse en composiciones
autobronceadoras tales como las reivindicadas en los documentos EP 0
715 845, EP 0 604 249,
EP 0576188 o en el documento WO 93/07902.
EP 0576188 o en el documento WO 93/07902.
Es igualmente compatible con los derivados
N-acilados de aminoácidos, lo que permite su uso en
composiciones calmantes especialmente para la piel sensible, tales
como las descritas o reivindicadas en los documentos
WO 92/21318, WO 94/27561 o WO 98/09611.
WO 92/21318, WO 94/27561 o WO 98/09611.
Los ejemplos que siguen tienen por objetivo
ilustrar la presente invención.
a) Se carga en un vaso de precipitados, con
agitación:
- -
- 200 g de agua tratada con cambiadores de iones,
- -
- 112,1 g de una disolución acuosa de hidróxido de sodio al 48% (en peso),
- -
- 278,4 g de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico,
- -
- 73,1 g de ácido acrílico,
- -
- 0,18 g de dietilentriaminapentacetato de sodio,
- -
- 0,182 g de metilen-bis-acrilamida;
se ajusta a 3,5 el pH de la fase acuosa
anteriormente descrita y se completa la cantidad de fase acuosa
hasta la cantidad de 682 g mediante adición de agua tratada con
cambiadores de iones.
Paralelamente, se prepara una fase orgánica
introduciendo en un vaso de precipitados sucesivamente:
- -
- 220 g de isohexadecano,
- -
- 25 g de Montane 80 VG (oleato de sorbitano comercializado por SEPPIC),
- -
- 0,2 g de azo-bis-isobutironitrilo.
Se introduce progresivamente la fase acuosa en
la fase orgánica y luego se somete a una agitación mecánica
violenta de tipo ultra-turrax® comercializado por
IKA.
Entonces se transfiere la emulsión obtenida a un
reactor de polimerización. La emulsión se somete a burbujeo de
nitrógeno importante para eliminar el oxígeno y se enfría a
aproximadamente 5-6ºC.
Entonces se introducen 5 ml de una disolución
que contiene el 0,42% (en peso) de hidroperóxido de cumeno en
isohexadecano.
Tras un tiempo suficiente para una buena
homogeneización de la disolución, se introduce entonces una
disolución acuosa de metabisulfito de sodio (0,2 g en 100 ml de
agua) a razón de 0,5 ml/minuto. La introducción se realiza durante
aproximadamente 60 minutos.
Durante esta introducción, se deja subir la
temperatura en el reactor de polimerización hasta la temperatura
final de polimerización.
Entonces se mantiene el medio de reacción
durante aproximadamente 90 minutos a esta temperatura.
Se enfría el conjunto hasta una temperatura de
aproximadamente 35ºC y se introducen lentamente 50 g de oleato de
sorbitano etoxilado con 20 moles de óxido de etileno.
Se obtiene la emulsión deseada:
Evaluación de las propiedades
- + viscosidad a 25ºC del látex
- (Brookfield RVT, husillo 3, velocidad 20): \eta = 650 mPas
- + viscosidad en el agua al 2% de látex
- (Brookfield RVT, husillo 6, velocidad 20): \eta = 33800 mPas
- (Brookfield, husillo 6, velocidad 5): \eta = 7400 mPas
Se constata que el producto final está libre de
monoacrilamida.
b) Trabajando de la misma manera que en el
párrafo a), a partir de:
- -
- 200 g de agua tratada con cambiadores de iones,
- -
- 121,8 g de una disolución acuosa de hidróxido de sodio al 48% (en peso),
- -
- 302,66 g de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico,
- -
- 49,54 g de ácido acrílico,
- -
- 0,18 g de dietilentriaminapentacetato de sodio, y
- -
- 0,163 g de metilen-bis-acrilamida.
Se obtiene la emulsión deseada que presenta las
características siguientes:
- + viscosidad en el agua al 2% de látex
- (Brookfield RVT, husillo 6, velocidad 20): \eta = 29000 mPas
- (Brookfield, husillo 6, velocidad 5): \eta = 66000 mPas
Se constata que el producto final también está
libre de monoacrilamida.
Se constata que el tacto de las emulsiones
obtenidas es muy particular a partir del 1% de polímero en la
disolución y que esta diferencia se acentúa con el aumento de la
concentración; se trata de un tacto muy fresco al principio que
funde completamente sobre la piel, tacto que no se percibe en
absoluto con los látex del estado de la técnica.
Los ejemplos siguientes ponen en práctica
indistintamente las emulsiones preparadas según uno de los párrafos
Aa) a Ab) (denominados en los ejemplos siguientes como compuesto del
ejemplo 1).
Se ha utilizado el látex inverso preparado en el
párrafo A]b) (composición 1) para preparar emulsiones con
diferentes tipos de cuerpos grasos, apolares o polares, de origen
vegetal o sintético. Los geles cremas obtenidos en los diferentes
casos son estables y de aspecto perfectamente homogéneo. Su
viscosidad está consignada en la tabla siguiente:
Por tanto, la composición 1 permite dispersar y
estabilizar las fases grasas en un medio acuoso, mediante simple
dilución sin que se necesite una etapa de neutralización.
Se prepara un gel crema que comprende el 2,5% de
la composición 1 y el 20% de octanoato de cetearilo y se mide la
viscosidad. Los resultados son los siguientes:
La viscosidad del gel crema preparado con la
composición 1 es muy estable frente al pH en el intervalo de pH = 6
a pH = 9.
Se ha medido la viscosidad (en mPas), de los
geles al 3% de composición 1, en diversos disolventes cosméticos a
varias concentraciones.
Los resultados consignados en la tabla siguiente
muestran que la viscosidad de estos geles no se ve afectada por la
presencia de disolventes.
Ejemplo
2
Ciclometicona: | 10% |
Compuesto del ejemplo 1: | 0,8% |
MONTANOV® 68: | 4,5% |
Conservante: | 0,65% |
Lisina: | 0,025% |
EDTA (sal de disodio): | 0,05% |
Goma xantano: | 0,2% |
Glicerina: | 3% |
Agua: | hasta el 100% |
Ejemplo
3
Ciclometicona: | 10% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 0,8% | |
MONTANOV® 68: | 4,5% | |
Perfluoropolimetilisopropiléter: | 0,5% | |
Conservante: | 0,65% | |
Lisina: | 0,025% | |
EDTA (sal de disodio): | 0,05% | |
PEMULEN® TR: | 0,2% | |
Glicerina: | 3% | |
Agua: | hasta el 100% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
A | Compuesto del ejemplo 1: | 1,5% |
Agua: | hasta el 100% | |
B | MICROPEARL® M 100: | 5,0% |
SEPICIDE® Cl: | 0,50% | |
Perfume: | 0,20% | |
Etanol 95º: | 10,0% |
Añadir B en A.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
A | SIMULSOL® 165: | 5,0% |
LANOL® 1688: | 8,50% | |
Manteca de karité: | 2% | |
Aceite de parafina: | 6,5% | |
LANOL® 14M: | 3% | |
LANOL® S: | 0,6% | |
B | Agua: | 66,2% |
C | MICROPEARL® M 100: | 5% |
D | Compuesto del ejemplo 1: | 3% |
E | SEPICIDE® Cl: | 0,3% |
SEPICIDE® HB: | 0,5% | |
MONTEINE® CA: | 1% | |
Perfume: | 0,20% | |
Aceite de vitamina E: | 0,20% | |
Pirolidinonacarboxilato de sodio: | 1% (agente hidratante) |
Añadir C en B, emulsionar B en A a 70ºC, luego
añadir D a 60ºC y después E a 30ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
A | SIMULSOL® 165: | 5,0% |
LANOL® 1688: | 12,0% | |
LANOL® 14M: | 2,0% | |
Alcohol cetílico: | 0,3% | |
SCHERCEMOL® OP: | 3% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
C | Compuesto del ejemplo 1: | 0,35% |
D | SEPICIDE® Cl: | 0,2% |
SEPICIDE® HB: | 0,5% | |
Perfume: | 0,20% | |
(SCHERCEMOL® OP es un éster emoliente de efecto no graso) |
Emulsionar B en A a aproximadamente 75ºC; añadir
C a aproximadamente 60ºC, luego D a aproximadamente 30ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
7
A | SIMULSOL® 165: | 5,0% |
LANOL® 1688: | 20,0% | |
(aditivo con efecto estabilizante): | 1,0% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
C | compuesto del ejemplo 1: | 2,50% |
D | SEPICIDE® Cl: | 0,20% |
SEPICIDE® HB: | 0,30% |
Introducir B en A a aproximadamente 75ºC; añadir
C a aproximadamente 60ºC, luego D a aproximadamente 45ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
8
A | Compuesto del ejemplo 1: | 3,00% |
Agua: | 30% | |
B | SEPICIDE® Cl: | 0,20% |
SEPICIDE® HB: | 0,30% | |
Perfume: | 0,10% | |
C | Colorante: | cantidad suficiente |
Agua: | 30% | |
D | MICROPEARL® M 100: | 3,00% |
Agua: | hasta el 100% | |
E | Aceite de silicona: | 2,0% |
PARSOL® MCX: | 5,00% |
Introducir B en A; añadir C, luego D, después
E.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
9
A | SEPIPERL® N: | 3,0% |
Aceite de sésamo: | 5,0% | |
PARSOL® MCX: | 5,0% | |
Carragenano \lambda: | 0,10% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
C | Compuesto del ejemplo 1: | 0,80% |
D | Perfume: | cantidad suficiente |
Conservante: | cantidad suficiente |
Emulsionar B en A a 75ºC; luego añadir C a
aproximadamente 60ºC, luego D a aproximadamente 30ºC y ajustar el pH
si es necesario.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
10
A | Compuesto del ejemplo 1: | 3,5% |
Agua: | 20,0% | |
B | Colorante: | 2 gotas/100 g |
Agua: | cantidad suficiente | |
C | Alcohol: | 10% |
Mentol: | 0,10% | |
D | Aceite de silicona: | 5,0% |
Añadir B en A, luego añadir a la mezcla C y
luego D.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
11
A | Compuesto del ejemplo 1: | 3,00% |
Agua: | 30% | |
B | SEPICIDE® Cl: | 0,20% |
SEPICIDE® HB: | 0,30% | |
Perfume: | 0,05% | |
C | Colorante: | cantidad suficiente |
Agua: | hasta el 100% | |
D | MICROPEARL® SQL: | 5,0% |
LANOL® 1688: | 2% |
Preparar A; añadir B, luego C y luego D.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
12
A | Compuesto del ejemplo 1: | 4% |
Agua: | 30% | |
B | ELASTINE HPM: | 5,0% |
C | MICROPEARL® M 100: | 3% |
Agua: | 5% | |
D | SEPICIDE® Cl: | 0,2% |
SEPICIDE® HB: | 0,3% | |
Perfume: | 0,06% | |
Pirolidinonacarboxilato de sodio al 50%: | 1% | |
Agua: | hasta el 100% |
Preparar A; añadir B, luego C y luego D.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
13
A | SEPIPERL® N: | 3,0% |
Triheptonato de glicerol: | 10,0% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
C | Compuesto del ejemplo 1: | 1,0% |
D | Perfume: | cantidad suficiente |
Conservante: | cantidad suficiente |
Fundir A a aproximadamente 75ºC. Emulsionar B en
A a 75ºC, luego añadir C a aproximadamente 60ºC, luego D.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
14
MONTANOV® 68: | 5% | |
Aceite de almendras dulces: | 5% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 0,3% | |
Glicerina: | 5% | |
Conservante: | 0,2% | |
Perfume: | 0,3% |
\newpage
Ejemplo
15
MONTANOV® 68: | 5% | |
Esteariloctanoato de cetilo: | 8% | |
Palmitato de octilo: | 2% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 0,6% | |
MICROPEARL® M100: | 3,0% | |
Mucopolisacáridos: | 5% | |
SEPICIDE® HB: | 0,8% | |
Perfume: | 0,3% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
16
Mezcla de lauril aminoácidos: | del 0,1% al 5% | |
Aspartato de magnesio y de potasio: | del 0,002% a 0,5% | |
LANOL® 99: | 2% | |
Aceite de almendras dulces: | 0,5% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 3% | |
SEPICIDE® HB: | 0,3% | |
SEPICIDE® Cl: | 0,2% | |
Perfume: | 0,4% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
17
Mezcla de lauril aminoácidos: | del 0,1% al 5% | |
Aspartato de magnesio y de potasio: | del 0,002% al 0,5% | |
LANOL® 99: | 2% | |
MONTANOV® 68: | 5,0% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 1,50% | |
Ácido glucónico: | 1,50% | |
Trietanolamina: | 0,9% | |
SEPICIDE® HB: | 0,3% | |
SEPICIDE® Cl: | 0,2% | |
Perfume: | 0,4% |
\newpage
Ejemplo
18
Mezcla de lauril aminoácidos: | del 0,1% al 5% | |
Aspartato de magnesio y de potasio: | del 0,002% al 0,5% | |
LANOL® 99: | 10,0% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 2,50% | |
SEPICIDE® HB: | 0,3% | |
SEPICIDE® Cl: | 0,2% | |
Perfume: | 0,4% | |
Colorante: | 0,03% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
19
SEPIPERL® N: | 3% | |
PRIMOL 352: | 8,0% | |
Aceite de almendras dulces: | 2% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 0,8% | |
Conservante: | 0,2% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
20
SEPIPERL® N: | 3,5% | |
LANOL® 37T: | 8,0% | |
SOLAGUM® L: | 0,05% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Benzofenona: | 2,0% | |
Dimeticona 350 cPs: | 0,05% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 0,8% | |
Conservante: | 0,2% | |
Perfume: | 0,4% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
21
MARCOL® 82: | 5% | |
NaOH: | 10,0% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 1,5% |
\newpage
Ejemplo
22
SIMULSOL® 165: | 5,0% | |
LANOL® 84D: | 8,0% | |
LANOL® 99: | 5,0% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Pigmentos y cargas minerales: | 10,0% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 1,2% | |
Conservante: | 0,2% | |
Perfume: | 0,4% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
23
SEPIPERL® N: | 3,5% | |
LANOL® 37T: | 10,0% | |
PARSOL NOX®: | 5,0% | |
EUSOLEX® 4360: | 2,0% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 1,8% | |
Conservante: | 0,2% | |
Perfume: | 0,4% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
24
Compuesto del ejemplo 1: | 2,0% | |
Perfume: | 0,06% | |
Pirrolidinonacarboxilato de sodio: | 0,2% | |
DOW CORNING® 245 Fluid: | 2,0% | |
Agua: | hasta el 100% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
25
Compuesto del ejemplo 1: | 1,5% | |
Perfume: | cantidad suficiente | |
Conservante: | cantidad suficiente | |
DOW CORNING® X2 8360: | 5,0% | |
DOW CORNING® Q2 1401: | 15,0% | |
Agua: | hasta el 100% |
\newpage
Ejemplo
26
Compuesto del ejemplo 1: | 5% | |
Etanol: | 30% | |
Mentol: | 0,1% | |
Cafeína: | 2,5% | |
Extracto de rusco: | 2% | |
Extracto de hiedra: | 2% | |
SEPICIDE® HB: | 1% | |
Agua: | hasta el 100% |
Ejemplo
27
A | LIPACIDE® PVB: | 1,0% |
LANOL® 99: | 2,0% | |
Aceite de almendras dulces: | 0,5% | |
B | Compuesto del ejemplo 1: | 3,5% |
C | Agua: | hasta el 100% |
D | Perfume: | 0,4% |
SEPICIDE® HB: | 0,4% | |
SEPICIDE® Cl: | 0,2% |
Ejemplo
28
A | LIPACIDE® PVB: | 0,5% |
LANOL® 99: | 5,0% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 2,5% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
C | MICROPEARL® LM: | 0,5% |
Perfume: | 0,2% | |
SEPICIDE® HB: | 0,3% | |
SEPICIDE® Cl: | 0,2% |
Ejemplo
29
A | MICROPEARL® M310: | 1,0% |
Compuesto del ejemplo 1: | 5,0% | |
Isononanoato de octilo: | 4,0% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
C | SEPTICONTROL® A5: | 4,0% |
Perfume: | 0,1% | |
SEPICIDE® HB: | 0,3% | |
SEPICIDE® Cl: | 0,2% | |
D | CAPIGEL® 98: | 0,5% |
Agua: | 10% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
30
A | MONTANOV® 68: | 5,0% |
LIPACIDE® PVB: | 1,05% | |
LANOL® 99: | 10,0% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
Ácido glucónico: | 1,5% | |
TEA (trietanolamina): | 0,9% | |
C | Compuesto del ejemplo 1: | 1,5% |
D | Perfume: | 0,4% |
SEPICIDE® HB: | 0,2% | |
SEPICIDE® Cl: | 0,4% |
Ejemplo
31
A | LANOL® 2681: | 3,0% |
Compuesto del ejemplo 1: | 2,5% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
Dihidroxiacetona: | 3,0% | |
C | Perfume: | 0,2% |
SEPICIDE® HB: | 0,8% | |
NaOH (hidróxido de sodio): | hasta pH = 5% |
Ejemplo
32
A | Monoï de Tahití: | 10% |
LIPACIDE® PVB: | 0,5% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 2,2% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
C | Perfume: | 0,1% |
SEPICIDE® HB: | 0,3% | |
SEPICIDE® Cl: | 0,1% | |
Metoxicinamato de octilo: | 4,0% |
Ejemplo
33
A | Ciclometicona y dimeticonol: | 4,0% |
Compuesto del ejemplo 1: | 3,5% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
C | Perfume: | 0,1% |
SEPICIDE® HB: | 0,3% | |
SEPICIDE® Cl: | 0,21% | |
Metoxicinamato de octilo: | 5,0% | |
Mica-titanio: | 2,0% | |
Ácido láctico: | hasta pH = 6,5 |
Ejemplo
34
A | LANOL® 99: | 15% |
MONTANOV® 68: | 5,0% | |
Parametoxicinamato de octilo: | 3,0% | |
B | Agua: | hasta el 100% |
Dihidroxiacetona: | 5,0% | |
Fosfato de monosodio: | 0,2% | |
C | Compuesto del ejemplo 1: | 0,5% |
D | Perfume: | 0,3% |
SEPICIDE® HB: | 0,8% | |
NaOH: | hasta pH = 5 |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
35
Compuesto del ejemplo 1: | 1,5% | |
Silicona volátil: | 25% | |
Monopropilenglicol: | 25% | |
Agua desmineralizada: | 10% | |
Glicerina: | hasta el 100% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
36
Compuesto del ejemplo 1: | 1,5% | |
Isononaoato de isononilo: | 2% | |
Cafeína: | 5% | |
Etanol: | 40% | |
MICROPEARL® LM: | 2% | |
Agua desmineralizada: | hasta el 100% | |
Conservante, perfume: | cantidad suficiente |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
37
SIMULSOL® 165: | 4% | |
MONTANOV® 202: | 1% | |
Triglicérido de caprilato-caprato: | 15% | |
PECOSIL® DCT: | 1% | |
Agua desmineralizada: | cantidad suficiente | |
CAPIGEL® 98: | 0,5% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 1% | |
PROTEOL® OAT: | 2% | |
NaOH: | hasta pH 7 |
\newpage
Ejemplo
38
SIMULSOL® 165: | 3% | |
MONTANOV® 202: | 2% | |
Benzoato C12-C15: | 8% | |
PECOSIL® PS 100: | 2% | |
Dimeticona: | 2% | |
Ciclometicona: | 5% | |
Metoxicinamato de octilo: | 6% | |
Benzofenona-3: | 4% | |
Óxido de titanio: | 8% | |
Goma xantano: | 0,2% | |
Butilenglicol: | 5% | |
Agua desmineralizada: | hasta el 100% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 1,5% | |
Conservante, perfume: | cantidad suficiente |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
39
Compuesto del ejemplo 1: | 4% | |
Escualeno vegetal: | 5% | |
Dimeticona: | 1,5 | |
SEPICONTROL® A5: | 4% | |
Goma xantano: | 0,3% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Conservante, perfume: | cantidad suficiente |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
40
Compuesto del ejemplo 1: | 1,5% | |
Ciclometicona: | 5% | |
Perfume: | 2% | |
MICROPEARL® M100: | 5% | |
Glicerina: | 5% | |
Agua desmineralizada: | hasta el 100% |
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
41
SIMULSOL® 165: | 5% | |
MONTANOV® 202: | 1% | |
Triglicéridos caprílicos/cápricos: | 20% | |
Palmitato de vitamina A: | 0,2% | |
Acetato de vitamina E: | 1% | |
MICROPEARL® M305: | 1,5% | |
Compuesto del ejemplo 1: | 0,7% | |
Agua: | hasta el 100% | |
Conservante, perfume: | cantidad suficiente |
\newpage
MONTANOV® 68 (glucósido de cetearilo) es una
composición autoemulsionable tal como se describe en el documento
WO 92/06778, comercializada por la sociedad SEPPIC.
MICROPEARL® M 100 es un polvo ultrafino con un
tacto muy suave y de acción matificante comercializado por la
sociedad MATSUMO.
SEPICIDE® Cl, imidazolidinurea, es un agente
conservante comercializado por la sociedad SEPPIC.
PEMULEN® TR es un polímero acrílico
comercializado por GOODRICH.
SIMULSOL® 165 es un estearato de glicerol
autoemulsionable comercializado por la sociedad SEPPIC.
LANOL® 1688 es un éster emoliente de efecto no
graso comercializado por la sociedad SEPPIC.
LANOL® 14M y LANOL® S son factores de
consistencia comercializados por la sociedad SEPPIC.
SEPICIDE® HB, que es una mezcla de fenoxietanol,
metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno, es un
agente conservante comercializado por la sociedad SEPPIC.
MONTEINE® CA es un agente hidratante
comercializado por la sociedad SEPPIC.
SCHERCEMOL® OP es un éster emoliente de efecto
no graso.
LANOL® P es un aditivo de efecto estabilizante
comercializado por la sociedad SEPPIC.
PARSOL® MCX es parametoxicinamato de octilo,
comercializado por la sociedad GIVAUDAN.
SEPIPERL® N es un agente nacarante,
comercializado por la sociedad SEPPIC, a base de una mezcla de
poliglucósidos de alquilo tales como los descritos en el documento
WO 95/13863.
MICROPEARL® SQL es una mezcla de micropartículas
que encierran escualeno que se libera con la acción del masaje; se
comercializa por la sociedad MATSUMO.
LANOL® 99 es isononanoato de isononilo
comercializado por la sociedad SEPPIC.
LANOL® 37T es triheptanoato de glicerol,
comercializado por la sociedad SEPPIC.
SOLAGUM® L es un carragenano comercializado por
la sociedad SEPPIC.
MARCOL® 82 es un aceite de parafina
comercializado por la sociedad EXXON.
LANOL® 84D es malato de dioctilo comercializado
por la sociedad SEPPIC.
PARSOL NOX® es un filtro solar comercializado
por la sociedad GIVAUDAN.
EUSOLEX® 4360 es un filtro solar comercializado
por la sociedad MERCK.
DOW CORNING® 245 Fluid es ciclometicona,
comercializada por la sociedad DOW CORNING.
LIPACIDE® PVB es un hidrolizado de proteínas de
trigo acilado comercializado por la sociedad SEPPIC.
MICROPEARL® LM es una mezcla de escualeno,
poli(metacrilato de metilo) y mentol, comercializado por la
sociedad SEPPIC.
SEPICONTROL® A5 es una mezcla de
capriloilglicina, sarcosina, extracto de cinnamomun
zeylanicum, comercializada por la sociedad SEPPIC, tal como las
descritas en la solicitud internacional de patente PCT/FR98/01313,
presentada el 23 de junio de 1998 (documento WO 99/00109).
CAPIGEL® 98 es un copolímero acrílico
comercializado por la sociedad SEPPIC.
LANOL® 2681 es una mezcla de caprilato, caprato
de copra, comercializada por la sociedad SEPPIC.
MONTANOV® 202 es una composición de
APG/alcoholes grasos tal como se describe en el documento WO
98/47610, comercializada por la sociedad SEPPIC.
Claims (20)
1. Composición que comprende una fase de aceite,
una fase acuosa, al menos un agente emulsionante del tipo agua en
aceite (AG/AC), al menos un agente emulsionante del tipo aceite en
agua (AC/AG), caracterizada porque dicha composición es un
látex inverso que comprende del 20% al 60% en peso, y
preferiblemente del 25% al 45% en peso, de un polielectrolito
aniónico, ramificado o reticulado, a base de al menos un monómero
que tiene una función de ácido fuerte, copolimerizado con al menos
un monómero que tiene una función de ácido débil, sin utilizar
monoacrilamida y caracterizada porque del 30% al 90% de los
motivos monoméricos que comprende el polielectrolito aniónico
tienen una función de ácido fuerte.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque dicho polielectrolito aniónico es el
resultado de una copolimerización de sus monómeros precursores
realizada a un pH inferior a 4.
3. Composición según una de las reivindicaciones
1 ó 2, para la que la función de ácido fuerte del monómero que la
comprende, es la función de ácido sulfónico o la función de ácido
fosfónico, parcial o totalmente salificada y preferiblemente, dicho
monómero es el ácido
2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico
parcial o totalmente salificado en forma de una sal de metal
alcalino o de sal de amonio.
4. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 3, para la que la función de ácido débil del monómero que la
comprende es la función de ácido carboxílico, y preferiblemente,
dicho monómero se selecciona entre ácido acrílico, ácido
metacrílico, ácido itacónico o ácido maleico, parcial o totalmente
salificado.
5. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 4, caracterizada porque dicha composición es un látex
inverso que comprende del 20% al 60% en peso, y preferiblemente del
30% al 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o
reticulado, a base de ácido
2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico
parcial o totalmente salificado en forma de sal de sodio o de sal
de amonio, copolimerizado con ácido acrílico, parcialmente
salificado en forma de sal de sodio o sal de amonio.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el
polielectrolito aniónico está reticulado y/o ramificado con un
compuesto dietilénico o polietilénico en la proporción molar
expresada con respecto a los monómeros puestos en práctica del
0,005% al 1%, y preferiblemente del 0,01% al 0,2% y, más
particularmente del 0,01% al 0,1%.
7. Composición según la reivindicación 6, para
la que el agente de reticulación y/o el agente de ramificación se
selecciona entre dimetacrilato de etilenglicol, dialiloxiacetato de
sodio, diacrilato de etilenglicol, dialilurea, propanotriacrilato
de trimetilol o
metilen-bis-acrilamida.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque contiene del
2,5% al 15% en peso, y preferiblemente del 4% al 9% en peso, de
agentes emulsionantes.
9. Composición según la reivindicación 8, en la
que del 20% al 50%, especialmente del 25% al 40% del peso total de
los agentes emulsionantes presentes, son del tipo agua en aceite
(AG/AC) y en la que del 80% al 50%, especialmente del 75% al 60%,
del peso total de los agentes emulsionantes, son del tipo aceite en
agua (AC/AG).
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque la fase de
aceite representa del 15% al 40%, preferiblemente del 20% al 25% de
su peso total.
11. Composición según la reivindicación 10, en
la que la fase de aceite está constituida por isohexadecano o
aceite blanco mineral.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque contiene además
uno o varios aditivos seleccionados especialmente entre agentes
complejantes, agentes de transferencia o agentes limitadores de la
cadena.
13. Procedimiento de preparación de la
composición según una de las reivindicaciones 1 a 12,
caracterizado porque:
a) se emulsiona una disolución acuosa que
contiene los monómeros y los eventuales aditivos, en una fase de
aceite en presencia de uno o varios agentes emulsionantes de tipo
agua en aceite,
b) se inicia la reacción de polimerización
mediante introducción en la emulsión formada en a), de un iniciador
de radicales libres, luego se deja que avance,
c) cuando se termina la reacción de
polimerización, se introducen uno o varios agentes emulsionantes del
tipo aceite en agua a una temperatura inferior a 50ºC.
\newpage
14. Procedimiento según la reivindicación 13,
según el cual el medio de reacción resultado de la etapa b), se
concentra mediante destilación antes de la puesta en práctica de la
etapa c).
15. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 13 ó 14, en el que la reacción de polimerización se
inicia mediante un par oxido-reductor, tal como el
par hidroperóxido de cumeno-disulfito de sodio, a
una temperatura inferior o igual a 10ºC, luego se realiza o bien de
manera casi adiabática hasta una temperatura superior o igual a
40ºC, más particularmente superior o igual a 50ºC, o bien
controlando la evolución de la temperatura.
16. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 13 a 15, en el que la disolución acuosa de partida
se ajusta a un pH inferior o igual a 4 antes de la puesta en
práctica de la etapa a).
17. Uso de la composición según una de las
reivindicaciones 1 a 12, para preparar una composición tópica
cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica.
18. Composición tópica cosmética,
dermofarmacéutica o farmacéutica que comprende del 0,1% al 10% en
peso de un látex inverso según una de las reivindicaciones 1 a
12.
19. Composición según la reivindicación 18, en
forma de leche, loción, gel, crema, gel crema, jabón, baño de
espuma, bálsamo, champú o suavizante.
20. Composición según una de las
reivindicaciones 18 ó 19 para calmar las pieles sensibles.
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9800464 | 1998-01-16 | ||
FR9800464A FR2773805B1 (fr) | 1998-01-16 | 1998-01-16 | Nouveau latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique |
FR9801525 | 1998-02-10 | ||
FR9801525A FR2774688B1 (fr) | 1998-02-10 | 1998-02-10 | Nouveau latex, procede de preparation et applications en cosmetique |
FR9809999 | 1998-08-04 | ||
FR9809999A FR2782086B1 (fr) | 1998-08-04 | 1998-08-04 | Nouveau latex epaississant a base d'acide 2-methyl 2-[(1-oxo 2-propenyl) amino] 1-propanesulfonique, copolymerise avec l'acrylate de (2-hydroxyethyle), procede de preparation et applications en cosmetique |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2277680T3 true ES2277680T3 (es) | 2007-07-16 |
Family
ID=27253407
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES06300353.7T Expired - Lifetime ES2674247T3 (es) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Composición cosmética espesada con un látex |
ES03292022T Expired - Lifetime ES2269947T3 (es) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica. |
ES99900919T Expired - Lifetime ES2277680T3 (es) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica. |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES06300353.7T Expired - Lifetime ES2674247T3 (es) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Composición cosmética espesada con un látex |
ES03292022T Expired - Lifetime ES2269947T3 (es) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6197287B1 (es) |
EP (3) | EP1047716B1 (es) |
JP (4) | JP4440466B2 (es) |
DE (2) | DE69932648T2 (es) |
ES (3) | ES2674247T3 (es) |
WO (1) | WO1999036445A1 (es) |
Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2674247T3 (es) * | 1998-01-16 | 2018-06-28 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. | Composición cosmética espesada con un látex |
DE69919414T2 (de) | 1999-11-19 | 2005-05-19 | Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques S.E.P.P.I.C. | Inverser latex und verwendung in der kosmetik |
FR2810545B1 (fr) * | 2000-06-23 | 2004-05-07 | Snf Sa | Utilisation comme epaississants en cosmetique de copolymeres neutralises comportant des motifs d'acides faible et des motifs d'acide fort, et compositions cosmetiques les contenant |
FR2810883B1 (fr) * | 2000-06-28 | 2006-07-28 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
AUPQ877300A0 (en) * | 2000-07-13 | 2000-08-03 | Johnson & Johnson Pacific Pty Limited | Topical treatment of skin |
DE10051351A1 (de) * | 2000-10-17 | 2002-04-18 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische Emulsionen |
FR2838349B1 (fr) * | 2002-04-15 | 2004-06-25 | Laurence Paris | Compositions liquides pour capsules molle a liberation prolongee et leur procede de fabrication |
EP1505139B2 (en) * | 2002-05-14 | 2014-06-18 | Shiseido Company, Ltd. | Thickener, cosmetic preparation containing the same, and process for producing the same |
FR2840909B1 (fr) * | 2002-06-13 | 2005-01-28 | Seppic Sa | Nouveau microlatex inverse auto reversible, son procede de preparation et ses utilisations en cosmetique et dans l'industrie |
EP1394225B1 (de) * | 2002-08-10 | 2013-11-20 | Lefatex Chemie GmbH | Wasser-in-Öl-Verdickerdispersionen auf Basis natürlicher Öle mit verbesserter Umweltverträglichkeit |
US8263666B2 (en) * | 2002-10-29 | 2012-09-11 | L'oreal | Composition in the form of an oil-in-water emulsion and uses thereof |
US7455848B2 (en) * | 2002-12-18 | 2008-11-25 | Nalco Company | Skin care composition containing an anionic polymer |
US20040126337A1 (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Singleton Laura C. | Sunscreen compositions |
ITVA20030002A1 (it) * | 2003-01-09 | 2004-07-10 | Lamberti Spa | Addensanti sintetici per cosmetici. |
FR2850866B1 (fr) * | 2003-02-06 | 2007-04-20 | Seppic Sa | Melange de latex inverse auto-inversible et d'une poudre a usage cosmetique ou pharmaceutique; utilisation comme agent de texture |
FR2851251B1 (fr) * | 2003-02-13 | 2005-04-08 | Seppic Sa | Nouveaux epaississants cationiques, procede pour leur preparation et composition en contenant |
EP1481664B1 (en) * | 2003-05-27 | 2010-12-22 | The Procter & Gamble Company | Stable cosmetic compositions comprising a self-tanning agent |
EP1481663A1 (en) * | 2003-05-27 | 2004-12-01 | The Procter & Gamble Company | Stable cosmetic compositions comprising a self-tanning agent |
US7901697B2 (en) * | 2003-06-24 | 2011-03-08 | Lamberti Spa | Synthetic thickeners for cosmetics |
FR2856691B1 (fr) * | 2003-06-26 | 2005-08-26 | Seppic Sa | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
US20060018852A1 (en) * | 2003-08-22 | 2006-01-26 | L'oreal | Compositions containing topical active agents and pentylene glycol |
US20050043283A1 (en) * | 2003-08-22 | 2005-02-24 | L'oreal S.A. | Compositions containing topical active agents and pentylene glycol |
FR2874617B1 (fr) * | 2004-08-25 | 2006-10-27 | Inst Francais Du Petrole | Methode de traitement de formations ou de cavites souterraines par des microgels |
US20060130248A1 (en) * | 2004-12-21 | 2006-06-22 | L'oreal | Easily removable water resistant cosmetic makeup compositions |
ITVA20040063A1 (it) * | 2004-12-23 | 2005-03-23 | Lamberti Spa | Emulsioni inverse con funzione addensante per cosmetici |
US20060216257A1 (en) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | L'oreal | Makeup and/or care kit providing volumizing effect |
FR2886300B1 (fr) | 2005-05-25 | 2007-06-29 | Seppic Sa | Nouveau latex inverse de copolymeres d'amps et de nn-dimethyl acrylamide; utilisation en cosmetique |
JP2009040686A (ja) * | 2005-11-28 | 2009-02-26 | Seiwa Kasei Co Ltd | 粉末状の乳化増粘剤を含有する毛髪処理剤 |
ITVA20060049A1 (it) * | 2006-08-03 | 2008-02-04 | Lamberti Spa | Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici |
CN100473673C (zh) * | 2006-08-17 | 2009-04-01 | 广州天赐高新材料股份有限公司 | 丙烯酰胺交联共聚物乳液及其制备方法 |
EP1961450A1 (en) * | 2007-02-20 | 2008-08-27 | Wella Aktiengesellschaft | Dyes for keratinic fibers comprising a special anionic thickener |
FR2916356B1 (fr) | 2007-05-25 | 2009-08-28 | Urgo Soc Par Actions Simplifie | Nouvel agent permettant le relargage d'actifs dans des pansements contenant au moins un corps gras |
FR2916355B1 (fr) * | 2007-05-25 | 2009-08-28 | Urgo Soc Par Actions Simplifie | Nouveau principe actif dans la cicatrisation et son utilisation |
FR2922206B1 (fr) | 2007-10-15 | 2012-08-31 | Seppic Sa | Nouveaux composes prepares par addition d'un derive oxetane sur un alcool, procede pour leur preparation, leur utilisation comme agents tensioactifs non ioniques |
DE102007052864A1 (de) | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Worlee-Chemie G.M.B.H. | Verdickungsmittel und dessen Anwendung |
FR2933096B1 (fr) | 2008-06-27 | 2010-08-20 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses sur des ethers d'alcools gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
FR2933097B1 (fr) * | 2008-06-27 | 2010-08-20 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses exempts de derives oxyethyleniques, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
FR2942146B1 (fr) | 2009-02-19 | 2011-03-11 | Seppic Sa | Nouvelle composition emulsionnante pulverulente d'alkyl polyglycosides, leur utilisation pour preparer des emulsions cosmetiques et procedes pour leurs preparations |
DE102010011245A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-08 | Beiersdorf Ag | Polymerkombination für Kosmetika |
FR2961210B1 (fr) | 2010-06-15 | 2013-06-07 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveaux polymeres epaississants des phases grasses |
FR2961513B1 (fr) | 2010-06-22 | 2012-07-13 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau polymere epaississant de phases grasses sans monomere ionique |
FR2961815B1 (fr) * | 2010-06-25 | 2013-05-10 | Coatex Sas | Emulsions acryliques alkali gonflables a l'acide acrylique, leur utilisation dans des formulations aqueuses et formulations les contenant. |
US8829026B2 (en) | 2010-10-01 | 2014-09-09 | Raqualia Pharma Inc. | Sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives as TRPM8 antagonists |
FR2968304B1 (fr) | 2010-12-01 | 2014-03-14 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveaux epaississants cationiques, exempts d'huile et de tensioactifs, procede pour leur preparation et composition en contenant. |
FR2983722B1 (fr) * | 2011-12-08 | 2014-06-27 | Seppic Sa | Nouvelles emulsions huile-dans-eau riches en sels, stabilisees avec des gommes naturelles, a viscosite elevee et stables au cours du temps. |
FR2987839B1 (fr) | 2012-03-08 | 2014-05-09 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau polymere d'acrylate de silicone et d'acide acrylique epaississant et reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine |
FR3008981B1 (fr) | 2013-07-24 | 2016-11-18 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
FR3011464B1 (fr) | 2013-10-07 | 2015-11-20 | Snf Sas | Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
FR3024736B1 (fr) | 2014-08-06 | 2016-08-26 | Snf Sas | Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
CN104473857B (zh) * | 2014-11-24 | 2017-05-24 | 广州神采化妆品有限公司 | 一种炫彩啫喱及其制备方法 |
KR102510229B1 (ko) * | 2015-09-25 | 2023-03-15 | 주식회사 케이씨아이 | 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 및 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 제조방법 |
KR102510227B1 (ko) * | 2015-09-25 | 2023-03-15 | 주식회사 케이씨아이 | 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 및 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 제조방법 |
FR3060321B1 (fr) | 2016-12-16 | 2020-01-03 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Procede d'amelioration des proprietes sensorielles d'emulsions huile-dans-eau pour reduire l'effet collant desdites emulsions huile-dans-eau a base de glycerine |
FR3069774B1 (fr) | 2017-08-02 | 2020-09-04 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouvelle composition tensioactive, son procede de preparation, et son utilisation comme emulsionnant pour preparer des emulsions topiques huile-dans-eau |
FR3082746A1 (fr) * | 2018-06-22 | 2019-12-27 | L'oreal | Emulsion comprenant un alkylpolyglycoside, des nacres et procede de maquillage et/ou de soin la mettant en œuvre |
WO2019243613A1 (en) * | 2018-06-22 | 2019-12-26 | L' Oreal | Emulsion comprising an alkylpolyglycoside and nacres, and makeup and/or care process using same |
IT201800020872A1 (it) | 2018-12-21 | 2020-06-21 | Lamberti Spa | Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici |
FR3113907B1 (fr) | 2020-09-07 | 2023-05-05 | Snf Sa | Utilisation dans des compositions hydroalcooliques d’un copolymere obtenu par polymerisation par precipitation |
FR3122092B1 (fr) | 2021-04-22 | 2024-02-23 | Snf Sa | Utilisation dans une composition hydroalcoolique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA960791A (en) * | 1970-12-15 | 1975-01-07 | Nalco Chemical Company | Rapid dissolving water-soluble polymers |
US3624019A (en) | 1970-12-15 | 1971-11-30 | Nalco Chemical Co | Process for rapidly dissolving water-soluble polymers |
JPS5218224A (en) * | 1975-08-02 | 1977-02-10 | Toto Ltd | Valve |
ZA792356B (en) * | 1978-05-25 | 1980-05-28 | Ici Australia Ltd | Products and processes |
US4554018A (en) * | 1984-02-01 | 1985-11-19 | Allied Colloids Limited | Production of polymeric thickeners and their use in printing |
US4540510A (en) | 1984-02-13 | 1985-09-10 | Henkel Corporation | Synergistic thickener mixtures of amps polymers with other thickeners |
US4539368A (en) * | 1984-07-26 | 1985-09-03 | Azs Corporation | Technology for the production of inverse emulsion polymers |
EP0172723B2 (en) * | 1984-08-15 | 1997-11-05 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Water soluble polymers |
DE3579680D1 (de) | 1984-12-10 | 1990-10-18 | Scott Bader Co | Verdickungsmittel fuer waessrige medien. |
JPS62106902A (ja) * | 1985-11-02 | 1987-05-18 | Lion Corp | 多孔性ポリマ−の製造方法 |
US4906701A (en) * | 1986-12-09 | 1990-03-06 | Phillips Petroleum Company | Inverse emulsion polymerization |
US5126395A (en) * | 1990-03-08 | 1992-06-30 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of stable water-in-oil emulsions of hydrolyzed polymers of n-vinylamides |
US5110853A (en) * | 1990-08-27 | 1992-05-05 | Exxon Chemical Patents Inc. | Freeze-thaw stable polyacrylamide emulsions |
GB9104878D0 (en) * | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
US5185395A (en) * | 1991-03-27 | 1993-02-09 | Exxon Chemical Patents Inc. | AMPS copolymer emulsions with improved stability |
FR2676922B1 (fr) * | 1991-06-03 | 1995-01-20 | Givaudan Lavirotte | Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales. |
EP0523776A3 (en) * | 1991-07-17 | 1993-05-26 | Unilever N.V. | Oral compositions containing a phosphopeptide |
CA2125452A1 (en) | 1993-07-01 | 1995-01-02 | Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Co. | Anionic sulfonated thickening composition |
FR2710650B1 (fr) * | 1993-09-29 | 1995-12-22 | Hoechst France | Dispersions eau dans huile épaississantes, leur procédé de préparation et leur application en impression textile. |
US5472698A (en) * | 1994-12-20 | 1995-12-05 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition for enhancing lipid production in skin |
DE19508191A1 (de) * | 1995-03-09 | 1996-09-12 | Hoechst Ag | Anionische Polymermischungen mit reduzierter Schaumbildung in Wasser |
JPH0925306A (ja) * | 1995-07-12 | 1997-01-28 | Nitto Chem Ind Co Ltd | ハイドロゲルの製造方法 |
EP0770639B1 (de) * | 1995-10-24 | 2003-04-23 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von polymerisaten als Hilfsmittel bei der Trocknung wässriger Polymerisatdispersionen |
US5721313A (en) | 1995-11-02 | 1998-02-24 | Rhone-Poulenc Inc. | Crosslinked polymer composition |
JP3649299B2 (ja) * | 1995-12-08 | 2005-05-18 | 株式会社資生堂 | 水溶性増粘剤及びこれを配合した化粧料 |
FR2745494B1 (fr) * | 1996-03-04 | 1998-08-07 | Oreal | Composition comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene,et utilisation d'un systeme polymerique comprenant ladite dispersion notamment en cosmetique |
FR2750329B1 (fr) * | 1996-06-28 | 1998-08-14 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau ultrafine gelifiee et stabilisee par un poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 %, procede de preparation et applications |
ES2674247T3 (es) * | 1998-01-16 | 2018-06-28 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. | Composición cosmética espesada con un látex |
-
1999
- 1999-01-14 ES ES06300353.7T patent/ES2674247T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-14 ES ES03292022T patent/ES2269947T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-14 EP EP99900919A patent/EP1047716B1/fr not_active Revoked
- 1999-01-14 ES ES99900919T patent/ES2277680T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-14 DE DE69932648T patent/DE69932648T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-14 WO PCT/FR1999/000055 patent/WO1999036445A1/fr active IP Right Grant
- 1999-01-14 JP JP2000540160A patent/JP4440466B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-14 EP EP06300353.7A patent/EP1710259B1/fr not_active Revoked
- 1999-01-14 DE DE69934296T patent/DE69934296T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-14 EP EP03292022A patent/EP1369435B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-19 US US09/233,177 patent/US6197287B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-02-26 JP JP2009044428A patent/JP5323534B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2009-02-26 JP JP2009044426A patent/JP5502342B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2009-02-26 JP JP2009044427A patent/JP5502343B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1047716B1 (fr) | 2006-12-06 |
EP1369435A3 (fr) | 2004-04-14 |
EP1710259A2 (fr) | 2006-10-11 |
ES2269947T3 (es) | 2007-04-01 |
US6197287B1 (en) | 2001-03-06 |
JP5323534B2 (ja) | 2013-10-23 |
JP4440466B2 (ja) | 2010-03-24 |
EP1369435A2 (fr) | 2003-12-10 |
JP2002509166A (ja) | 2002-03-26 |
JP2009144170A (ja) | 2009-07-02 |
JP5502343B2 (ja) | 2014-05-28 |
JP2009144171A (ja) | 2009-07-02 |
DE69932648T2 (de) | 2007-08-09 |
JP2009143958A (ja) | 2009-07-02 |
EP1369435B1 (fr) | 2006-08-02 |
EP1047716A1 (fr) | 2000-11-02 |
DE69934296D1 (de) | 2007-01-18 |
DE69934296T2 (de) | 2007-07-05 |
EP1710259B1 (fr) | 2018-04-18 |
WO1999036445A1 (fr) | 1999-07-22 |
DE69932648D1 (de) | 2006-09-14 |
ES2674247T3 (es) | 2018-06-28 |
JP5502342B2 (ja) | 2014-05-28 |
EP1710259A3 (fr) | 2006-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2277680T3 (es) | Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica. | |
ES2218992T3 (es) | Polimero espesante, procedimiento de preparacion y aplicaciones en cosmetica. | |
ES2535392T3 (es) | Nuevo polímero en polvo, proceso para su preparación y uso como espesante | |
RU2403265C2 (ru) | Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности | |
US7771710B2 (en) | Powdered polymer, method for its preparation, and use as a thickener | |
JP5184758B2 (ja) | Ampsおよびn,n−ジメチルアクリルアミドのコポリマーの新規な逆相ラテックスおよびその化粧料的使用 | |
US6346239B1 (en) | Use in cosmetics of a reverse latex of nitrogenous salts of polyacrylate, novel latices, process for their preparation and cosmetic compositions incorporating them | |
JP2012052119A (ja) | 新規な濃縮逆相ラテックス、その製造方法および産業におけるその使用 | |
JP2002003554A (ja) | 白鉱油、スクワラン、水素化ポリイソブテン、イソヘキサデカン、またはイソドデカンに関して自己逆転可能な、新規な逆転ラテックス、及びそれらを含む化粧料組成物、皮膚化粧料組成物、皮膚治療薬組成物、または治療薬組成物 | |
US20010053801A1 (en) | Inverse latexes based on white mineral oil, squalene or hydrogenated polyisobutene, cosmetic, dermocosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical compositions containing them | |
ES2226459T3 (es) | Nuevo latex inverso y utilizacion en los cosmeticos. | |
ES2535444T3 (es) | Nuevo proceso para la preparación de látex inverso de polímeros basados en acrilamida y composición que comprende dicho látex | |
US9144610B2 (en) | Polymeric thickening agent free of acrylamide fragments, method for the preparation thereof, and composition containing same | |
ES2535353T3 (es) | Nuevo látex inverso auto-reversible y su utilización como agente espesante en una composición cosmética | |
JP2002531596A (ja) | 新規なアルカノールアミドフリーの増粘性ラテックス | |
JP4763229B2 (ja) | 自己可逆性逆相マイクロラテックス組成物及び化粧品 |