JP4440466B2 - 濃縮ラテックス、製造プロセスおよび化粧品としての用途 - Google Patents

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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本出願は、濃縮油中水滴型ラテックス、それらの製造方法、およびスキンケア製品やヘアケア製品あるいは化粧品のための、または皮膚薬剤あるいは薬剤の調合のための濃縮剤および/またはエマルジョンとしてのそれらの用途に関する。
【０００２】
【従来の技術】
種々の濃縮剤が存在し、それらの用途にすでに用いられている。グアルガム（ｇｕａｒ ｇｕｍ）またはコーンスターチのような天然の製品が特に知られており、その欠点は、流行の変動、供給の困難やランダムな品質のような天然の製品に固有のものである。
【０００３】
主としてポリアクリルアミック酸の粉末状の合成ポリマーもまた広く用いられているが、ｐＨ６．５以上から粘性を示し、しばしば溶解を困難にするので、使用されるときに中和を必要とするという欠点をもっている。
【０００４】
逆転ラテックス、即ち、連続相が油である形の合成濃縮ポリマーもまた知られている。これらのラテックスは極めて速く溶解し、これらの逆転ラテックス中に含まれるポリマーは、通常、アクリルアミドとアルカリ金属アクリレートの共重合体、またはアクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムの共重合体であり、それらはすでに中和されており、たとえば１％濃度に水に溶解するとき、そのｐＨは一般に６以上であることが観測される。
【０００５】
しかし、アクリルアミドとナトリウムアクリレートの共重合体は、ｐＨが６以下に低下する時にほとんど濃縮特性を発揮せず、一方では、ＥＰ０，５０３，８５３に記載されているアクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムの共重合体は、ｐＨ４でさえかなりの濃縮能力を維持する。
【０００６】
しかし、そのような共重合体は、危険物質についてのヨーロッパの規制の変化に伴って、可能性は非常に少ないが、将来的に化粧品に使うことを不可能にする結果を生じ得るモノアクリルアミド含量を有する。
【０００７】
出願人は、このように、モノアクリルアミドを使うことなしに、酸性のｐＨにおいてさえ、逆転ラテックスの形で濃縮するポリマーの合成および開発に関心を持っている。
【０００８】
本発明の主題は、油相、水相、少なくともひとつの油中水滴（ＷＯ）型の乳化剤、少なくともひとつの水中油滴（Ｏ／Ｗ）型の乳化剤を含む組成物であり、この組成物は、強い酸性基を有する少なくとも一種のモノマー、弱い酸性基を有する少なくとも一種のモノマー、少なくとも一種の中性のモノマーのいずれかと共重合された、２０％−６０％(重量)、好ましくは２５％−４５％の分枝したあるいは架橋した高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする。
【０００９】
“油中水滴型の乳化剤”という表現は、ハイパイマー（商標）という名で市販されている界面活性剤ポリマーもしくはソルビタンエステル、例えばマンテイン８０（商標）という商品名でセピック（ＳＥＰＰＩＣ）社より市販されているモノオレインサンソルビタン、あるいはマンテイン７０（商標）という名でセピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されているイソステアリン酸ソルビタンのような、油中水滴型のエマルジョンを与えるのに十分に低いＨＬＢ値を有する乳化剤を示ものと理解される。
【００１０】
“水中油滴型の乳化剤”という表現は、たとえば２０ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたオレイン酸ソルビタンである、マンタノックス(商標)の名でセピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、エトキシル化されたソルビタンエステルのような水中油滴エマルジョンを与えるのに十分に高いＨＬＢ値を有する乳化剤を示すものと理解される。
【００１１】
分枝ポリマーという語は、このポリマーが水に溶解するとき、非常に高度な低勾配濃度に導く、高度の分子間のからみあいを得るように懸垂鎖を有する非直鎖ポリマーを示すものと理解される。
【００１２】
架橋ポリマーという語は、水に不溶であるが水に膨潤し、このように化学物質ゲルの製造へと導く三次元網目状の非直鎖ポリマーを示すものと理解される。
【００１３】
本発明に係る組成物は、架橋ユニットおよび/または分枝ユニットを含むことが出来る。
【００１４】
本発明の主題は特に、上記アニオン高分子電解質が、４以下のｐＨで行われる前駆体モノマーの共重合の結果であることを特徴とする上述で定義された組成物である。
【００１５】
本発明の主題はまた、強い酸性基を有するアニオン高分子電解質を含むモノマー単位が３０％−９０％であることを特徴とする、上述で定義された組成物である。
【００１６】
それを含むモノマーの強い酸性基は特に、部分的に、もしくは全体的に塩にされたスルホン酸基、あるいはホスホン酸基である。上記モノマーは、たとえば、部分的に、もしくは全体的に塩にされたスチレンスルホン酸とすることができ、好ましくは、アルカリ金属塩、もしくはアンモニウム塩の形に、部分的にあるいは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸である。それを含むモノマーの弱い酸性基は、特に、部分的にもしくは全体的に塩にされたカルボン酸基であり、また、上記モノマーは、好ましくは、部分的にもしくは全体的に塩にされたアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、およびメタクリル酸により選択される。中性のモノマーは特に、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルアクリレート、２−ジヒドロキシエチルメタクリレート、および２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、あるいはエトキシル化された誘導体から選択され、これらのエステルのそれぞれの分子量は４００−１，０００である。
【００１７】
本発明の特定の態様によると、それは、油相、水相、少なくとも一種の水中油滴（Ｗ／Ｏ型の乳化剤、および少なくとも一種の油中水滴（Ｏ／Ｗ）型乳化剤を含む組成物に関し、上記組成物は、２−ヒドロキシエチルアクリレートと共重合された、部分的にもしくは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に基づく、２０％−６０％および、好ましくは２５％−４５％（重量）の分枝および架橋した、アニオン高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とし、特に上で定義された組成物は、アニオン高分子電解質に含まれる、モル比が３０％−６０％、好ましくは５０％のモノマー単位が、部分的にもしくは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＭＰＳＡ）であることを特徴とし、また、特に上で定義された組成物は、アニオン高分子電解質が、モル比が６０％−９０％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩またはアンモニウム塩、および１０％−４０％の２−ヒドロキシエチルアクリレートを含むものである。
【００１８】
本発明の他の態様によると、それは上で定義された組成物に関し、上記組成物は、ナトリウム塩あるいはアンモニウム塩の形に部分的にもしくは全体的に塩にされたアクリル酸と共重合された、ナトリウム塩もしくはアンモニウム塩の形に部分的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に基づく、２０％−６０％（重量）、好ましくは３０％−４５％（重量）の分枝または架橋したアニオン高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする。
【００１９】
本発明の主題は、特に、上で定義された組成物であり、アニオン高分子電解質が、用いたモノマーに対する表し方のモル比で、０．００５％−１％、好ましくは０．０１％−０．２％、および特に０．０１％−０．１％の、ジエチレン性あるいはポリエチレン性化合物で架橋および／または分枝されており、また好ましくは、架橋剤および／または分枝剤がエチレングリコールジメタクリレート、ナトリウムジアリルオキシアセテート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリルユリア、トリメチロールプロパン、トリアクリレート、またはメチレンビスアクリルアミドから選択されることを特徴とする。
【００２０】
本発明におけるラテックスは、一般に、２．５％−１５％（重量）、好ましくは４％−９％(重量)の乳化剤を含んでおり、その中には、存在する乳化剤の全重量の２０％−５０％、特に２５％−４０％は油中水滴（Ｗ／Ｏ）型であり、乳化剤の全重量の８０％−５０％、特に７５％−６０％は水中油滴（Ｏ／Ｗ）型である。
【００２１】
特定の様態によると、上で定義された組成物は、油相が全重量の１５％−４０％、好ましくは２０％−２５％を示すことを特徴としている。
【００２２】
この油相は、室温で０．７−０．９の密度および１８０℃以上の沸点を有する、たとえばエクソンケミカル（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社によりイクソール（商標）Ｄ１００Ｓもしくはマルコール（商標）５２という商品名で市販されている、イソヘキサデカン若しくはイソドデカンのようなパラフィン、イソパラフィン、またはシクロパラフィンのような飽和炭化水素を含む市販の鉱油から構成されるか、または、植物性油若しくは合成油、またはこれらのオイルの数種の混合物から構成されている。
【００２３】
本発明の好ましい態様によると、油相はマルコール（商標）５２あるいはイソヘキサデカンから構成され、イソヘキサデカンは、ケミカルアブストラクトのＲＮ＝９３６８５−８０−４により確認されており、主成分が２，２，４，４，６，８，８−ヘプタメチルノナン（ＲＮ＝４３９０−０４−９）であるＣ１６イソパラフィンを少なくとも９７％含む、Ｃ１２、Ｃ１６およびＣ２０のイソパラフィンの混合物である。それは、ベイヤ−（Ｂａｙｅｒ）社によってフランスで市販されている。マルコール（商標）５２は、フランスの公定医薬品集における液体石油ゼリーの定義に対応する市販オイルである。これは、ＦＤＡ規則２１ＣＦＲ１７２．８７８およびＣＦＲ１７８．３６７２（ａ）に従った白色鉱油であり、ＵＳＡ調剤書、ＵＳ ＸＸＩＩＩ（１９９５）およびヨーロッパ調剤書（１９９３）に記載されている。
【００２４】
ラテックスは、２０％−５０％の水を含んでいる。本発明によるラテックスは、たとえば錯化剤、転移剤あるいは連鎖制限剤のような種々の添加剤も含むことができる。
【００２５】
本発明の他の態様によると、その主題は上で定義された組成物の製造のためのプロセスであり、以下のことを特徴としている。
【００２６】
ａ）モノマーおよび任意の添加剤を含む水溶液は、油中水滴型の一種あるいはそれ以上の乳化剤の存在下で油相中で乳化される。
【００２７】
ｂ）重合反応は、ａ）で形成されたエマルジョンの中への遊離基開始剤の導入により開始され、その後反応は続行される。
【００２８】
ｃ）重合反応が終わると、水中油滴型の一種あるいはそれ以上の乳化剤が５０℃以下の温度で導入される。
【００２９】
このプロセスの変形例によると、工程ｂ）の後に得られた反応媒体は、工程ｃ）が実行される前に蒸留により濃縮される。
【００３０】
上で定義されたプロセスの好ましい態様によると、重合反応は、クメンヒドロパーオキシドとメタ重硫酸ナトリウムのカップルのようなレドックスカップルにより、１０℃又はそれ以下の温度で開始され、また４０℃又はそれ以上の、好ましくは５０℃又はそれ以上の温度まで事実上断熱的な形で、もしくは温度変化を制御することによって実行される。
【００３１】
このプロセスの他の好ましい態様によると、出発水溶液は、工程ｃ）が実行される前に４又はそれ以下のｐＨに調整される。
【００３２】
本発明の主題はまた、化粧品、皮膚薬剤、もしくは局部的薬剤組成物の製造のための、上述で定義された組成物の使用である。
【００３３】
本発明による、人間あるいは動物の、皮膚もしくは粘膜に適用するように意図された局部的組成物は、少なくとも一種の水相および少なくとも一種の油相を含む局部的エマルジョンにより構成し得る。この局部的エマルジョンは、水中油滴型であってもよい。より好ましくは、この局部的エマルジョンは、たとえば流体ジェルあるいはミルクのような流体エマルジョンにより構成し得る。局部的エマルジョンの油相は、一種あるいはそれ以上のオイルの混合物により構成し得る。
【００３４】
本発明による局部的組成物は、化粧品の用途として意図された、もしくは筋肉および皮膚疾患の治療のために意図された医療製品を製造するために使用され得る。後者の場合、局部的組成物は、たとえば抗炎症剤、筋肉弛緩剤、抗菌剤、もしくは抗バクテリア剤から構成され得る活性主成分を含む。
【００３５】
局部的組成物が、皮膚もしくは粘膜に適用されるように意図された化粧用の組成物として用いられると、それは活性成分たとえば保湿剤、日焼け剤、日焼け止め、抗皺剤、スリミング剤、抗ラジカル剤、抗にきび剤、あるいは抗菌剤を含んでも、含まなくてもよい。
【００３６】
本発明による局部的組成物は通常、上で定義された濃縮剤を、０．１％−１０％（重量）含む。局部的組成物のｐＨは、５又はそれ以上であるのが好ましい。
【００３７】
局部的組成物は、通常この型の組成中に、たとえば香料、防腐剤、染料、皮膚軟化剤あるいは界面活性剤を含んでいる。
【００３８】
さらに他の態様によると、本発明は、本発明に従って上述の、少なくとも一種の水相を含む局部的組成物を濃縮、乳化するための新規な濃縮剤の使用に関するものである。
【００３９】
本発明による組成物は、出願人によりセピゲル（Ｓｅｐｉｇｅｌ）(商標)３０５、あるいはセピゲル(商標)５０１という名で市販されているものの有利な代替品である。それは、たとえばミルク、ローション、ゲル、クリーム、クリームゲル、石鹸、フォームバス、香油、シャンプーあるいはコンディショナーのような配合物の製造のために用いられ他の賦型剤と良好な適合性も有するためである。それは上述のセピゲルとともに使用され得る。
【００４０】
特に、その組成物は、国際公開ＷＯ９２/０６７７８，ＷＯ９５/０４５９２，ＷＯ９５/１３８６３，ＷＯ９６/３７２８５，ＷＯ９８/２２２０７，ＷＯ９８/４７６１０，あるいはＦＲ２，７３４，４９６に記載されクレームされている濃縮物、およびＷＯ９３/０８２０４に記載されている界面活性剤と適合性がある。
【００４１】
組成物は特に、モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ）（登録商標）６８、モンタノブ（商標）８２、モンタノブ（商標）２０２あるいはセピペアル（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ）（商標）Ｎと適合性がある。それは、ＥＰ０，６２９，３９６に記載され、クレームされている型のエマルジョンに、あるいは、例えばＷＯ９３/０５７６２あるいはＷＯ９３/２１３１６に記載されているものから選択された有機ポリシロキサン化合物との、化粧料として又は生理的に許容しうる水性分散体に用いられることもあり得る。
【００４２】
組成物は、ＷＯ９３/０７８５６に記載されているもののように、酸性のｐＨで水性である、化粧料として又は生理的に許容しうるゲルを形成するために用いられることもあり得る。それは例えば、ＥＰ０，６８４，０２４に記載されているもののようなスタイリングジェルを形成するために、非イオンセルロースとの組み合わせで、あるいはＥＰ０，６８４，０２４に記載された髪もしくは肌の治療のための組成物を形成するために、糖の脂肪酸エステルとの組み合わせで、あるいはＷＯ９２/２１３１６に記載され、クレームされているシャンプーもしくはコンディショナーに、最後に、ＤＥ１９５２３５９６に記載されているヘアートリートメント製品を形成するために、カーボポル（商標）のようなアニオン酸ホモポリマーとの組み合わせで用いられることもあり得る。
【００４３】
本発明による組成物はまた、自己日焼け剤、例えばジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、または抗にきび剤のような活性主成分との適合性もある。それは、ＥＰ０，７１５，８４５，ＥＰ０，６０４，２９４またはＷＯ９３/０７９０２にクレームされている自己日焼け組成物中に導入され得る。
【００４４】
組成物は、ＷＯ９２/２１３１８，ＷＯ９４/２７５６１，ＷＯ９８/０９６１１に記載あるいはクレームされている、特に敏感肌のための平滑組成物に使用することを可能にするアミノ酸のN−アシル誘導体との適合性もある。
【００４５】
以下の例は、本発明を説明するためのものである。
例１：本発明による逆転ラテックスの製造および特性
Ａ〕製造
ａ）以下のものをビーカーに収容し、撹拌する。
【００４６】
脱イオン水２００ｇ
４８％（重量）の水酸化ナトリウム水溶液１１２．１ｇ
２−メチル−２−〔（−オキソ−２−プロペニル）アミノ〕−１−プロパンスルホン酸２７８．４ｇ
アクリル酸７３．１ｇ
ナトリウムジエチレンポリアミンペンタアセテート０．１８ｇ
メチレンビスアクリルアミド０．１８２ｇ
上述の水相のｐＨを３．５に調整し、水相の量を、脱イオン水を加えて６８２ｇにする。
【００４７】
平行して、引き続いて撹拌したビーカーに以下の成分を導入することによって有機相を調製する。
【００４８】
イソヘキサデカン２２０ｇ
モンタン（Ｍｏｎｔａｎｅ）８０ＶＧ（セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社から市販されているソルビタンオレエート）２５ｇ
アゾビスイソブチロニトリル０．２ｇ。
【００４９】
水相を徐々に有機相に導入し、次いでＩＫＡ社から市販されているウルトラタラックス（Ｕｕｌｔｒａ ｔｕｒｒａｘ：（商標））型の強力な機械的撹拌に供する。
次に、得られたエマルジョンを重合反応器に移す。酸素を取り除くために市販窒素をエマルジョンを通してバブリングさせ、得られたエマルジョンを５−６℃に冷却する。
その後、イソヘキサデカン中に０．４２０％（重量）のクメンヒドロペルオキシドを含む溶液５ｍｌを導入する。
【００５０】
良好な均一性を得るのに十分な時間の後、次いでナトリウムメタ重亜硫酸塩水溶液（水１００ｍｌ中０．２ｇ)を０．５ｍｌ／分の流量で導入する。この導入は、約６０分にわたって実施される。
この導入の間、重合反応器内の温度を最終重合温度まで上昇させる。
【００５１】
次に、反応媒体を約９０分間、この温度で維持する。
この混合物を約３５℃の温度に冷却し、エチレンオキシド２０モルによりエトキシル化されたソルビタンオレエートをゆっくり導入する。
所望のエマルジョンが得られる。
【００５２】
特性の評価：
２５℃におけるラテックスの粘度（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．３スピンドル,スピード２０）：η＝６５０ｍＰａ．ｓ．
２％のラテックスを含む水の粘度（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）：η＝３３，８００ｍＰａ．ｓ．
（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード５）：η＝７４，０００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物にはアクリルアミドがないことが観察される。
【００５３】
ｂ）以下の物質で開始し、段落ａ）と同様の方法で操作する。
脱イオン水２００ｇ
４８％(重量)の水酸化ナトリウム水溶液１２１．８ｇ
２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸３０２．６６ｇ
ナトリウムジエチレントリアミノペンタアセテート０．１３ｇおよび
メチレンビスアクリルアミド０．１６３ｇ
所望のエマルジョンが得られ、それは以下の特性を有する。
【００５４】
２％のラテックスを含む水の粘度
（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）：η＝２９，０００ｍＰａ．ｓ．
（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード５）：η＝６６，０００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物には、またアクリルアミドがないことが観察される。
【００５５】
ｃ）以下のものをビーカーに収容し、撹拌する。
２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩の５０％溶液６０８．８ｇ
２−ヒドロキシエチルアクリレート７２．６ｇ
ナトリウムジエチレントリアミノペンタアセテート０．１８ｇ、および
メチレンビス（アクリルアミド）０．１２１ｇ
２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸０．７ｇを加えることによって、上述の水相のｐＨを３．５に調整する。
【００５６】
平行して、撹拌したビーカーの中に以下のものを導入することによって、有機相を調製する。
イソヘキサデカン２２０ｇ
モンタン（Ｍｏｎｔａｎｅ）８０ＶＧ（セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社から市販されている、２０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたソルビタンオレエート）２５ｇ、および
アゾビス（イソブチロニトリル）０．２ｇ。
【００５７】
水相を徐々に有機相に導入し、次いでＩＫＡ社から市販されているウルトラタラックス（Ｕｕｌｔｒａ ｔｕｒｒａｘ：（商標））機の強力な機械的撹拌に供する。
【００５８】
得られた、２５℃で２６００ｍＰａ．ｓ．（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．４スピンドル,スピード２０）の粘度によって特徴づけられたエマルジョンは、次に、重合反応器内に移される。このエマルジョンは、酸素を除去するために実質的な流量の窒素によるバブリングに供され、約５−６℃に冷却される。
【００５９】
その後、イソヘキサデカン中に１．１％重量のクメンヒドロペルオキシド活性材料を含む溶液１０ｇを導入する。溶液を良好に均一化するのに十分な時間の後、ナトリウムメタ重亜硫酸塩水溶液（０．２％溶液）２５ｇを約２５分にわたって導入する。この導入の間、重合反応器内の濃度は最終重合温度に上昇される。次いで、反応混合物をこの温度で約９０分間維持する。次に、この混合物を約３５℃の温度に冷却し、次いで、５０ｇのモンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）８０ＶＧをゆっくりと導入する。その結果、所望のエマルジョンが得られる。
【００６０】
特性の評価：
水に３％含まれるラテックスの２０℃における粘度（（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）：η＝３６，７００ｍＰａ．ｓ．；ｐＨは５．１である。
ｐＨを３．７に下げ、次いで以下の結果を得る。：η＝３１，０００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物には、アクリルアミドがないことが観察される。
【００６１】
ｄ）メチレンビス（アクリルアミド）の量を０．１２ｇから０．０９１へ下げることによって、段落ａ）と同様の方法で操作すると、以下の粘度特性を有するエマルジョンが得られる。
水に3％含まれるラテックスの２０℃における粘度（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）η＝３３，０００ｍＰａ．ｓ．；ｐＨは５．２である。
【００６２】
ｐＨを下げた後、以下の結果が得られる。
ｐＨ＝４．０で、η＝３１，０００ｍＰａ．ｓ．
ｐＨ＝２．８で、η＝１８，３００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物には、アクリルアミドがないことが観察される。
【００６３】
ｅ）メチレンビス（アクリルアミド）の量を０．１２１ｇから０．０８４ｇへ、および２−ヒドロキシメチルアクリレートの量を７２．６ｇから５３ｇへ下げることによって、および２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩の市販５０％溶液の量を６０８．８ｇから６２８ｇへ増やすことによって、段落Ａ）と同様の方法で操作すると、以下の粘度特性を有するエマルジョンが得られる。
【００６４】
水に３％含まれるラテックスの２０℃における粘度（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）：η＝２７，４００ｍＰａ．ｓ．；ｐＨは５．２である。
【００６５】
ｐＨを下げた後、以下の結果が得られる。
ｐＨ＝４．０で、η＝２７，４００ｍＰａ．ｓ．
ｐＨ＝２．８で、η＝１８，２００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物にはアクリルアミドがないことが観察される。
【００６６】
得られたエマルジョンが溶液中に１％およびそれ以上のポリマーを含むことで非常に特異的な感触を持っていること、および濃度が増加するに従ってこの相違が増加することが観察される。それは、始めは非常に新鮮な感触であり、完全に皮膚の上で溶融し、この感触は従来のラテックスでは全く経験されない。
【００６７】
以下の例は、同様に段落Ａａ）ないしＡｅ）のうちのひとつにより製造されたエマルジョンを使用する。（それらは以下の例で参照される−例１の化合物）
Ｂ］特性
Ａ）脂肪相の乳化力
段落Ａ］ｂ）（組成１）において製造された逆転ラテックスを、植物又は合成原料からの様々な型の非極性もしくは極性脂肪物質を用いて、エマルジョンを製造するのに使用した。様々な場合において得られたクリームゲルは安定しており、全体に均一な外観を有する。それらの粘度は以下の表中に与えられる。
【００６８】
【表１】
Figure 0004440466
【００６９】
組成１は、それゆえ、中和工程を必要とせずに簡単な希釈によって、水性媒体中における脂肪相を分散および安定化することを可能にする。
【００７０】
ｂ）熱安定度
２．５％の組成１および２０％のセテアリルオクタノエートを含むクリームゲルを製造し、粘度を測定する。その結果は、以下の通りである。
【００７１】
【表２】
Figure 0004440466
【００７２】
ｃ）粘度に対するｐＨの影響
組成１を用いて製造されたクリームゲルの粘度は、ｐＨ＝６〜ｐＨ＝９の範囲で、ｐＨに対し非常に安定である。
【００７３】
ｄ）３％の組成１を含むゲルの粘度（ｍＰａ．ｓ．）を、それぞれの濃度で様々な化粧料溶剤内で測定した。
以下の表に与えられた結果は、これらのゲルが溶剤の存在により影響を受けないということを示す。
【００７４】
【表３】
Figure 0004440466
【００７５】
ｅ）化粧品配合物は、段落Ａ]ｃ）、Ａ]ｄ）およびＡ]ｅ）において製造されたラテックスのそれぞれを用いて製造される。
【００７６】
それらの配合物は以下のものを含む。
【００７７】
0.5％、1%、1.5%、2%、2.5%もしくは3%ラテックス
5％シムルソール（Simulsol）165
20％ラノール（Lanol）1688
0.5％セピサイド（Sepicide）HB
水 適量 100％
得られたエマルジョンの感触は、溶液中の１％およびそれ以上のポリマーで非常に特異的であること、濃度が増加するにつれてこの相違が増加することが観察される。
【００７８】
それは、始めは非常に新鮮な感触であり、完全に皮膚上で溶融し、この感触は従来のラテックスでは全く経験されない。
例２：ケアクリーム
シクロメチコーン １０％
例１の化合物 ０．８％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８ ４．５％
保存剤 ０．６５％
リシン ０．０２５％
ＥＤＴＡ（ジナトリウム塩） ０．０５％
キサンタンガム ０．２％
グリセロール ３％
水 適量 １００％。
【００７９】
例３ ケアクリーム
シクロメチコーン １０％
例１の化合物 ０．８％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８ ４．５％
パーフルオロポリメチル
イソプロピルエーテル ０．５％
保存剤 ０．６５％
リシン ０．０２５％
ＥＤＴＡ（ジナトリウム塩） ０．０５％
ピュームレン
（Ｐｕｍｕｌｅｎ：商標）ＴＲ ０．２％
グリセロール ３％
水 適量 １００％。
【００８０】
例４ アフターシェイブバルサム
式
Ａ 例１の化合物 １．５％
水 適量 １００％
Ｂ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ
５．０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．５０％
香料 ０．２０％
９５°エタノール １０．０％
手順
ＡにＢを加える。
【００８１】
例５：サテンボディエマルジョン
Ａ シムソル（Ｓｉｍｕｓｏｌ：商標）１６５
５．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８
８．５０％
カライト（Ｋａｒｉｔｅ）バター
２％
液状パラフィン ６．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１４Ｍ
３％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）Ｓ
０．６％
Ｂ 水 ６６．２％
Ｃ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ
５％
Ｄ 例１の化合物 ３％
Ｅ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．５％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＡ
１％
香料 ０．２０％
ビタミンＥアセテート ０．２０％
ピロリジノンカルボン酸ナトリウム
１％（保湿剤）
手順
ＢにＣを加え、７０℃でＡ内にＢを乳化し、次いで、６０℃でＤを加え、その後、３０℃でＥを加える。
【００８２】
例６：ボディミルク
式
Ａ シムソル（Ｓｉｍｕｓｏｌ：商標）１６５
５．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８
１２．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１４Ｍ
２．０％
セチルアルコール ０．３％
スケルスモル（Ｓｃｈｅｒｃｅｍｏｌ：商標）ＯＰ
３％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 例１の化合物 ０．３５％
Ｄ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．５％
香料 ０．２０％
（スケルスモル（Ｓｃｈｅｒｃｅｍｏｌ：商標）ＯＰは、非グリース状の柔軟化エステルである。）
手順
約７５℃でＡ内でＢを乳化し、約６０℃でＣを加え、次いで、約３０℃でＤを加える。
【００８３】
例７：Ｏ／Ｗクリーム
式
Ａ シムソル（Ｓｉｍｕｓｏｌ：商標）１６５
５．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８
２０．０％
（安定化剤） １．０％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 例１の化合物 ２．５０％
Ｄ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３０％
手順
７５℃でＡにＢを加え、６０℃でＣを加え、その後、４５℃でＤを加える。
【００８４】
例８：非グリース日焼け止ゲル
式
Ａ 例１の化合物 ３．００％
水 ３０％
Ｂ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）
０．２０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３０％
香料 ０．１０％
Ｃ 染料 適量
水 ３０％
Ｄ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ
３．００％
水 適量 １００％
Ｅ シリコ―ンオイル ２．０％
パーソル（Ｐａｒｓｏｌ：商標）ＭＣＸ
５．００％
手順
ＡにＢを加え、Ｃを加え、Ｄを加え、次いでＥを加える。
【００８５】
例９：日焼け止ミルク
式
Ａ セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．０％
ごま油 ５．０％
パーソル（Ｐａｒｓｏｌ：商標）ＭＣＸ
５．００％
λ−カラギーナン ０．１０％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 例１の化合物 ０．８０％
Ｄ 香料 適量
保存剤 適量
手順
約７５℃でＡ内でＢを乳化し、約６０℃でＣを加え、次いで、約３０℃でＤを加え、必要に応じてｐＨを調整する。
【００８６】
例１０：マッサージゲル
式
Ａ 例１の化合物 ３．５％
水 ２０．０％
Ｂ 染料 ２滴／１００ｇ
水 適量
Ｃ アルコール １０％
メタノール ０．１０％
Ｄ シリコーンオイル ５．０％。
【００８７】
例１１：マッサージケアゲル
式
Ａ
Ａ 例１の化合物 ３．００％
水 ３０％
Ｂ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３０％
香料 ０．０５％
Ｃ 染料 適量
水 適量 １００％
Ｄ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＳＱＬ
５．００％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８
２％
手順
Ａを調製し、Ｂを加え、次いでＣ、Ｄを加える。
【００８８】
例１２：放射―効果ゲル
Ａ 例１の化合物 ４％
水 ３０％
Ｂ エラスチンＨＰＭ ５．０％
Ｃ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ１００
３％
水 ５％
Ｄ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３％
香料 ０．０６％
５０％ピロリジノンカルボン酸ナトリウム
１％
水 適量 １００％
手順
Ａを調製し、Ｂを加え、次いでＣ、Ｄを加える。
【００８９】
例１３：ボディミルク
式
Ａ セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．０％
グリセリルトリヘプタノエート
１０．０％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 式１の化合物 １．０％
Ｄ 香料 適量
保存剤 適量
手順
約７５℃でＡを溶融し、７５℃でＡ内でＢを乳化し、次いで、約６０℃でＣを加え、次にＤを加える。
【００９０】
例１４：スイートアーモンドオイルを含むメキャップ除去エマルジョン
式
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８
５％
スイートアーモンドオイル ０．５％
水 適量 １００％
例１の化合物 ０．３％
グリセロール ５％
保存剤 ０．２％
香料 ０．３％。
【００９１】
例１５：脂ぎった皮膚のための保湿クリーム
式
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８
５％
セチルステアリルオクタノエート ８％
オクチルパルミテート ２％
水 適量 １００％
例１の化合物 ０．６％
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ１００
３％
ムコ多糖 ５％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．８％
香料 ０．３％。
【００９２】
例１６：無アルコールの鎮静アフターシェイブバルサム
式
ラウリルアミノ酸の混合物 ０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム ０．００２％〜０．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ １２．０％
スイートアーモンドオイル ０．５％
水 適量 １００％
例１の化合物 ３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
香料 ０．４％。
【００９３】
例１７：過敏性皮膚のためのＡＨＡｓを含むクリーム
式
ラウリルアミノ酸の混合物 ０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム ０．００２％〜０．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ １２．０％
水 適量 １００％
例１の化合物 １．５０％
グルコン酸 １．５０％
トリエチルアミン ０．９％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
香料 ０．４％。
【００９４】
例１８：日焼け後鎮静ケア製品
ラウリルアミノ酸の混合物 ０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム ０．００２％〜０．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ １２．０％
水 適量 １００％
例１の化合物 ２．５０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
香料 ０．４％
染料 ０．０３％。
例１９：メーキャップ除去ミルク
式
セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．０％
プリモール（Ｐｒｉｍｏｌ）３５２ ８．０％
スイートアーモンドオイル ２％
水 適量 １００％
例１の化合物 ０．８％
保存剤 ０．２％。
【００９５】
例２０：ボディミルク
式
セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）３７Ｔ １２．０％
ソーラガム（Ｓｏｌａｇｕｍ：商標）Ｌ ０．０５％
水 適量 １００％
ベンゾフェノン ２．０％
ジメチコーン３５０ｃＰｓ ０．０５％
例１の化合物 ０．８％
保存剤 ０．２％
香料 ０．４％。
【００９６】
例２１：アルカリ性ｐＨ流体エマルジョン
式
マルコール（Ｍａｒｃｏｌ：商標）８２ ５．０％
ＮａＯＨ １０．０％
水 適量 １００％
例１の化合物 １．５％。
【００９７】
例２２：流体ファンデーション
式
シムソル（Ｓｉｍｕｓｏｌ：商標）１６５
５．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）８４Ｄ ８．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ ５．０％
水 適量 １００％
無機充填材および顔料 １０．０％
例１の化合物 １．２％
保存剤 ０．２％
香料 ０．４％。
【００９８】
例２３：日焼け防止ミルク
式
セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）３７Ｔ １０．０％
パルソール（Ｐａｒｓｏｌ）ＮＯＸ（商標）
５．０％
ユーソレックス（Ｅｕｓｏｌｅｘ：商標）４３６０
２．０％
水 適量 １００％
例１の化合物 １．８％
保存剤 ０．２％
香料 ０．４％。
【００９９】
例２４：目の周辺のゲル
式
例１の化合物 ２．０％
香料 ０．０６％
ピロリジノンカルボン酸ナトリウム ０．２％
ダウコーニング（商標）２４５流体 ２．０％
水 適量 １００％。
【０１００】
例２５：リーブ‐イン（ｌｅａｖｅ−ｉｎ）ケア組成物
式
例１の化合物 １．５％
香料 適量
保存剤 適量
ダウコーニング（商標）Ｘ２ ５．０％
ダウコーニング（商標）Ｑ２ １５％
水 適量 １００％。
【０１０１】
例２６：スリミングゲル
例１の化合物 ５％
エタノール ３０％
メタノール ０．１％
カフェイン ２．５％
ナギイカダの抽出物 ２％
セイヨウヅタの抽出物 ２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
１％
水 適量 １００％。
【０１０２】
例２７：無アルコール鎮静アフターシェイブバルサム
式
Ａ リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢ
１．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ ２．０％
スイートアーモンドオイル ０．５％
Ｂ 例１の化合物 ３．５％
Ｃ 水 適量 １００％
Ｄ 香料 ０．４％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．４％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％。
【０１０３】
例２８：リフレッシュアフターシェイブゲル
式
Ａ
Ａ リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢ
０．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ ５．０％
例１の化合物 ２．５％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＬＭ
０．５％
香料 ０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％。
【０１０４】
例２９：脂ぎった皮膚のためのケア製品
式
Ａ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ３１０
１．０％
例１の化合物 ５．０％
アクチルイソノナノエート ４．０％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ セピコントロール（Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ：商標）Ａ５
４．０％
香料 ０．１％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
Ｄ キャピゲル（Ｃａｐｉｇｅｌ：商標）９８
０．５％
水 １０％。
【０１０５】
例３０：ＡＨＡｓを含むクリーム
式
Ａ モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８
４．５％
リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢ
１．０５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ １０．０％
Ｂ 水 適量 １００％
グルコン酸 １．５％
ＴＥＡ（トリエタノールアミン） ０．９％
Ｃ 例１の化合物 １．５％
Ｄ 香料 ０．４％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．４％。
【０１０６】
例３１：顔および身体のための無グリース自己日焼け製品
式
Ａ ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）２６８１
３．０％
例１の化合物 ２．５％
Ｂ 水 適量 １００％
ジヒドロキシアセトン ３．０％
Ｃ 香料 ０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．８％
ＮａＯＨ（水酸化ナトリウム） 適量 ｐＨ＝５％。
【０１０７】
例３２：Ｍｏｎｏｉ ｄｅ Ｔａｈｉｔｉを含むアンチサンミルク
式
Ａ Ｍｏｎｏｉ ｄｅ Ｔａｈｉｔｉ １０％
リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢ
０．５％
例１の化合物 ２．２％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 香料 ０．１％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．１％
オクチルメトキシシンナメート ４．０％。
【０１０８】
例３３：顔のためのアンチサンケア製品
式
Ａ シクロメチコーンおよびジメチコノール
４．０％
例１の化合物 ３．５％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 香料 ０．１％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２１％
オクチルメトキシシンナメート ５．０％
チタンマイカ ２．０％
乳酸 適量 ｐＨ＝６．５％。
【０１０９】
例３４：自己日焼けエマルジョン
式
Ａ ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ ３．０％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８
５．０％
オクチルパラメトキシシンナメート ３．０％
Ｂ 水 適量 １００％
ジヒドロキシアセトン ５．０％
燐酸モノナトリウム ０．２％
Ｃ 例１の化合物 ０．５％
Ｄ 香料 ０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．８％
ＮａＯＨ 適量 ｐＨ＝６．５％。
【０１１０】
例３５：シーンゲル
例１の化合物 １．５％
揮発性シリコーン ２５％
モノプロピレングリコール ２５％
脱ミネラル水 １０％
グリセロール 適量 １００％。
【０１１１】
例３６：スリミングゲル
例１の化合物
イソノニルイソノナノエート １．５％
カフェイン ５％
エタノール ４０％
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＬＭ
５．０％
脱ミネラル水 １０％
保存剤、香料 適量。
【０１１２】
例３７：メーキャップ除去ミルク
シムルソル（Ｓｉｍｕｌｓｏｌ：商標）１６５
４％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）２０２
１％
カプリル酸カプリン酸トリグリセリド １５％
ペコシル（Ｐｅｃｏｓｉｌ：商標）ＤＣＴ
１％
脱ミネラル水 適量
カピゲル（Ｃａｐｉｇｅｌ：商標）９８ ０．５％
例１の化合物 １％
プロテオール（Ｐｒｏｔｅｏｌ：商標）ｏａｔ
２％
ＮａＯＨ 適量 ｐＨ７。
【０１１３】
例３８：アンチサンクリーム
シムルソル（Ｓｉｍｕｌｓｏｌ：商標）１６５
３％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）２０２
２％
Ｃ１２−Ｃ１５ベンゾエート ８％
ペコシル（Ｐｅｃｏｓｉｌ：商標）ＰＳ１００
２％
ジメチコーン ２％
シクロメチコーン ５％
オクチルメトキシシンナメート ６％
ベンゾフェノン−３ ４％
酸化チタン ８％
キサンタンガム ０．２％
ブチレングリコール ５％
脱ミネラル水 適量 １００％
例１の化合物 １．５％
保存剤、香料 適量。
【０１１４】
例３９：混合皮膚のためのケアゲル
例１の化合物 ４％
植物スクワラン ５％
ジメチコーン １．５％
セピコントロール（Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ：商標）Ａ５
４％
キサンタンガム ０．２％
水 適量 １００％
保存剤、香料 適量。
【０１１５】
例４０：芳香ボディマスク
例１の化合物 １．５％
シクロメチコーン ５％
香料 ２％
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ１００
５．０％
グリセロール ５％
脱ミネラル水 適量 １００％。
【０１１６】
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８（セテアリルグルコシド）は、ＷＯ９２／０６７７８に記載され、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、自己乳化性組成物である。
【０１１７】
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ１００は、マツノ（Ｍａｔｓｕｎｏ）社により市販されている、非常にソフトな感触と、艶消し効果を有する、極めて微細な粉末である。
【０１１８】
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ、イミダゾリジンユリアは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている保存剤である。
ピュームレン（Ｐｕｍｕｌｅｎ：商標）ＴＲは、グッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｃｈ）社により市販されている、アクリルポリマーである。
【０１１９】
シムルソル（Ｓｉｍｕｌｓｏｌ：商標）１６５は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、自己乳化性グリセリルステアレートである。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、非グリース性柔軟化エステルである。
【０１２０】
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１４Ｍおよびラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）Ｓは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、コンシステンシーファクターである。
【０１２１】
フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、およびブチルパラベンの混合物であるセピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている保存剤である。
【０１２２】
モンテイン（Ｍｏｎｔｅｉｎ：商標）ＣＡは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている保湿剤である。
シャーセモル（Ｓｃｈｅｒｃｅｍｏｌ：商標）ＯＰは、非グリース性柔軟化エステルである。
【０１２３】
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）Ｐは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている安定化添加剤である。
パーソル（Ｐａｒｓｏｌ：商標）ＭＣＸは、ギバウダン（Ｇｉｖａｕｄａｎ：商標）社により市販されている、オクチルパラ−メトキシシンナメートである。
【０１２４】
セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、ＷＯ９５／１３８６３に記載されているもののようなアルキルポリグルコサイドの混合物に基づく、真珠光沢剤である。
【０１２５】
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＳＱＬは、マツノ（Ｍａｔｓｕｎｏ）社により市販されている、マッサージ作用の下で放出される、スクワランを含む微粒子の混合物である。
【０１２６】
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、イソノニルイソノナノエートである。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）３７Ｔは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、グリセリルトリヘプタノエートである。
【０１２７】
ソーラガム（Ｓｏｌａｇｕｍ：商標）Ｌは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されているカラギーナンである。
マルコール（Ｍａｒｃｏｌ：商標）８２は、エクソン社により市販されている液体パラフィンである。
【０１２８】
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）８４Ｄは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、ジオクチルマレエートである。
パーソル（Ｐａｒｓｏｌ：商標）ＮＯＸは、ギバウダン（Ｇｉｖａｕｄａｎ：商標）社により市販されている、サンスクリーンである。
【０１２９】
ユーソレックス（Ｅｕｓｏｌｅｘ：商標）４３６０は、メルク社により市販されている、サンスクリーンである。
ダウコーニング（商標）２４５流体は、ダウコーニング社により市販されているシクロメチコーンである。
【０１３０】
リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、アクリル化小麦蛋白加水分解物である。
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＳＱＬは、マツノ（Ｍａｔｓｕｎｏ）社により市販されている、スクワラン、ポリメチルメタクリレート、およびメタノールの混合物である。
【０１３１】
セピコントロール（Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ：商標）Ａ５は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、１９９８年６月２３日に出願された国際特許出願ＰＣＴ／ＦＲ９８／０１３１３に記載されている、カプリロイルグリシン、サルコシン、およびシナモンジラニカム（Ｃｉｎｎａｍｏｎ ｚｙｌａｎｉｃｕｍ）の抽出物の混合物である。
【０１３２】
キャピゲル（Ｃａｐｉｇｅｌ：商標）９８は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、アクリルコポリマーである。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）２６８１は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、カプリル酸／カプリン酸ココナツ混合物である。
【０１３３】
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）２０２は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、ＷＯ９９８／４７６１０に記載されているＡＰＧ／脂肪族アルコールである。

Claims (14)

  1. 油相、水相、少なくともひとつの油中水滴（Ｗ／Ｏ）型の乳化剤、少なくともひとつの水中油滴（Ｏ／Ｗ）型の乳化剤を含む組成物であって、前記組成物は、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルアクリレート、２−ジヒドロキシエチルメタクリレート、および２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、あるいはエトキシル化された誘導体から選択され、これらのエステルのそれぞれの分子量は４００−１，０００である少なくとも一種の中性のモノマーと共重合された、アルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩の形に、部分的にあるいは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に基づく、２０重量％−６０重量％の分枝したあるいは架橋した高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする組成物。
  2. アニオン高分子電解質を含むモノマー単位の３０％−９０％が、アルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩の形に、部分的にあるいは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 前記組成物は、２−ヒドロキシエチルアクリレートと共重合された、アルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩の形に、部分的にあるいは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に基づく、２０重量％−６０重量％の分枝または架橋した、アニオン高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 前記組成物は、２−ヒドロキシエチルアクリレートと共重合された、アルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩の形に、部分的にあるいは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に基づく、２５重量％−４５重量％の分枝および架橋した、アニオン高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする請求項３に記載の組成物。
  5. 前記組成物は、２４重量％−４５重量％の分枝したあるいは架橋した高分子電解質を含む逆転ラテックスであり、前記アニオン高分子電解質が、モル比が６０％−９０％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩またはアンモニウム塩、および１０％−４０％の２−ヒドロキシエチルアクリレートを含むことを特徴とする請求項４に記載の組成物。
  6. 前記アニオン高分子電解質は、用いたモノマーに対するモル比で、０．００５％−１％のジエチレン性あるいはポリエチレン性化合物で架橋および／または分枝されていることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
  7. 前記アニオン高分子電解質は、用いたモノマーに対するモル比で、０．００１％−０．２％のジエチレン性あるいはポリエチレン性化合物で架橋および／または分枝されていることを特徴とする請求項６に記載の組成物。
  8. 前記架橋剤および／または分枝剤は、エチレングリコールジメタクリレート、ナトリウムジアリルオキシアセテート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリルユリア、トリメチロールプロパントリアクリレート、またはメチレンビスアクリルアミドから選択されることを特徴とする請求項６又は７に記載の組成物。
  9. ２．５重量％−１５重量％の乳化剤を含むことを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
  10. ４重量％−９重量％の乳化剤を含むことを特徴とする請求項９に記載の組成物。
  11. 存在する乳化剤の全重量の２０％−５０％は油中水滴（Ｗ／Ｏ）型であり、乳化剤の全重量の８０％−５０％は水中油滴（Ｏ／Ｗ）型であることを特徴とする請求項９又は１０に記載の組成物。
  12. 存在する乳化剤の全重量の２５％−４５％は油中水滴（Ｗ／Ｏ）型であり、乳化剤の全重量の７０％−６０％は水中油滴（Ｏ／Ｗ）型であることを特徴とする請求項１１に記載の組成物。
  13. 前記油相が全重量の１５％−４０％を示すことを特徴とする請求項１〜１２のいずれかに記載の組成物。
  14. 前記油相は、イソヘキサデカンまたは白色鉱油からなることを特徴とする請求項１３に記載の組成物。
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Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2674247T3 (es) * 1998-01-16 2018-06-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Composición cosmética espesada con un látex
DE69919414T2 (de) 1999-11-19 2005-05-19 Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques S.E.P.P.I.C. Inverser latex und verwendung in der kosmetik
FR2810545B1 (fr) * 2000-06-23 2004-05-07 Snf Sa Utilisation comme epaississants en cosmetique de copolymeres neutralises comportant des motifs d'acides faible et des motifs d'acide fort, et compositions cosmetiques les contenant
FR2810883B1 (fr) * 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
AUPQ877300A0 (en) * 2000-07-13 2000-08-03 Johnson & Johnson Pacific Pty Limited Topical treatment of skin
DE10051351A1 (de) * 2000-10-17 2002-04-18 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Emulsionen
FR2838349B1 (fr) * 2002-04-15 2004-06-25 Laurence Paris Compositions liquides pour capsules molle a liberation prolongee et leur procede de fabrication
EP1505139B2 (en) * 2002-05-14 2014-06-18 Shiseido Company, Ltd. Thickener, cosmetic preparation containing the same, and process for producing the same
FR2840909B1 (fr) * 2002-06-13 2005-01-28 Seppic Sa Nouveau microlatex inverse auto reversible, son procede de preparation et ses utilisations en cosmetique et dans l'industrie
EP1394225B1 (de) * 2002-08-10 2013-11-20 Lefatex Chemie GmbH Wasser-in-Öl-Verdickerdispersionen auf Basis natürlicher Öle mit verbesserter Umweltverträglichkeit
US8263666B2 (en) * 2002-10-29 2012-09-11 L'oreal Composition in the form of an oil-in-water emulsion and uses thereof
US7455848B2 (en) * 2002-12-18 2008-11-25 Nalco Company Skin care composition containing an anionic polymer
US20040126337A1 (en) * 2002-12-30 2004-07-01 Singleton Laura C. Sunscreen compositions
ITVA20030002A1 (it) * 2003-01-09 2004-07-10 Lamberti Spa Addensanti sintetici per cosmetici.
FR2850866B1 (fr) * 2003-02-06 2007-04-20 Seppic Sa Melange de latex inverse auto-inversible et d'une poudre a usage cosmetique ou pharmaceutique; utilisation comme agent de texture
FR2851251B1 (fr) * 2003-02-13 2005-04-08 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, procede pour leur preparation et composition en contenant
EP1481664B1 (en) * 2003-05-27 2010-12-22 The Procter & Gamble Company Stable cosmetic compositions comprising a self-tanning agent
EP1481663A1 (en) * 2003-05-27 2004-12-01 The Procter & Gamble Company Stable cosmetic compositions comprising a self-tanning agent
US7901697B2 (en) * 2003-06-24 2011-03-08 Lamberti Spa Synthetic thickeners for cosmetics
FR2856691B1 (fr) * 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
US20060018852A1 (en) * 2003-08-22 2006-01-26 L'oreal Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
US20050043283A1 (en) * 2003-08-22 2005-02-24 L'oreal S.A. Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
FR2874617B1 (fr) * 2004-08-25 2006-10-27 Inst Francais Du Petrole Methode de traitement de formations ou de cavites souterraines par des microgels
US20060130248A1 (en) * 2004-12-21 2006-06-22 L'oreal Easily removable water resistant cosmetic makeup compositions
ITVA20040063A1 (it) * 2004-12-23 2005-03-23 Lamberti Spa Emulsioni inverse con funzione addensante per cosmetici
US20060216257A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 L'oreal Makeup and/or care kit providing volumizing effect
FR2886300B1 (fr) 2005-05-25 2007-06-29 Seppic Sa Nouveau latex inverse de copolymeres d'amps et de nn-dimethyl acrylamide; utilisation en cosmetique
JP2009040686A (ja) * 2005-11-28 2009-02-26 Seiwa Kasei Co Ltd 粉末状の乳化増粘剤を含有する毛髪処理剤
ITVA20060049A1 (it) * 2006-08-03 2008-02-04 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici
CN100473673C (zh) * 2006-08-17 2009-04-01 广州天赐高新材料股份有限公司 丙烯酰胺交联共聚物乳液及其制备方法
EP1961450A1 (en) * 2007-02-20 2008-08-27 Wella Aktiengesellschaft Dyes for keratinic fibers comprising a special anionic thickener
FR2916356B1 (fr) 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie Nouvel agent permettant le relargage d'actifs dans des pansements contenant au moins un corps gras
FR2916355B1 (fr) * 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie Nouveau principe actif dans la cicatrisation et son utilisation
FR2922206B1 (fr) 2007-10-15 2012-08-31 Seppic Sa Nouveaux composes prepares par addition d'un derive oxetane sur un alcool, procede pour leur preparation, leur utilisation comme agents tensioactifs non ioniques
DE102007052864A1 (de) 2007-11-02 2009-05-07 Worlee-Chemie G.M.B.H. Verdickungsmittel und dessen Anwendung
FR2933096B1 (fr) 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses sur des ethers d'alcools gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2933097B1 (fr) * 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses exempts de derives oxyethyleniques, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2942146B1 (fr) 2009-02-19 2011-03-11 Seppic Sa Nouvelle composition emulsionnante pulverulente d'alkyl polyglycosides, leur utilisation pour preparer des emulsions cosmetiques et procedes pour leurs preparations
DE102010011245A1 (de) 2010-03-03 2011-09-08 Beiersdorf Ag Polymerkombination für Kosmetika
FR2961210B1 (fr) 2010-06-15 2013-06-07 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux polymeres epaississants des phases grasses
FR2961513B1 (fr) 2010-06-22 2012-07-13 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere epaississant de phases grasses sans monomere ionique
FR2961815B1 (fr) * 2010-06-25 2013-05-10 Coatex Sas Emulsions acryliques alkali gonflables a l'acide acrylique, leur utilisation dans des formulations aqueuses et formulations les contenant.
US8829026B2 (en) 2010-10-01 2014-09-09 Raqualia Pharma Inc. Sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives as TRPM8 antagonists
FR2968304B1 (fr) 2010-12-01 2014-03-14 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux epaississants cationiques, exempts d'huile et de tensioactifs, procede pour leur preparation et composition en contenant.
FR2983722B1 (fr) * 2011-12-08 2014-06-27 Seppic Sa Nouvelles emulsions huile-dans-eau riches en sels, stabilisees avec des gommes naturelles, a viscosite elevee et stables au cours du temps.
FR2987839B1 (fr) 2012-03-08 2014-05-09 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere d'acrylate de silicone et d'acide acrylique epaississant et reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR3008981B1 (fr) 2013-07-24 2016-11-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR3011464B1 (fr) 2013-10-07 2015-11-20 Snf Sas Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
FR3024736B1 (fr) 2014-08-06 2016-08-26 Snf Sas Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
CN104473857B (zh) * 2014-11-24 2017-05-24 广州神采化妆品有限公司 一种炫彩啫喱及其制备方法
KR102510229B1 (ko) * 2015-09-25 2023-03-15 주식회사 케이씨아이 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 및 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 제조방법
KR102510227B1 (ko) * 2015-09-25 2023-03-15 주식회사 케이씨아이 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 및 유중 수형 에멀젼 중합 조성물 제조방법
FR3060321B1 (fr) 2016-12-16 2020-01-03 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Procede d'amelioration des proprietes sensorielles d'emulsions huile-dans-eau pour reduire l'effet collant desdites emulsions huile-dans-eau a base de glycerine
FR3069774B1 (fr) 2017-08-02 2020-09-04 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouvelle composition tensioactive, son procede de preparation, et son utilisation comme emulsionnant pour preparer des emulsions topiques huile-dans-eau
FR3082746A1 (fr) * 2018-06-22 2019-12-27 L'oreal Emulsion comprenant un alkylpolyglycoside, des nacres et procede de maquillage et/ou de soin la mettant en œuvre
WO2019243613A1 (en) * 2018-06-22 2019-12-26 L' Oreal Emulsion comprising an alkylpolyglycoside and nacres, and makeup and/or care process using same
IT201800020872A1 (it) 2018-12-21 2020-06-21 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici
FR3113907B1 (fr) 2020-09-07 2023-05-05 Snf Sa Utilisation dans des compositions hydroalcooliques d’un copolymere obtenu par polymerisation par precipitation
FR3122092B1 (fr) 2021-04-22 2024-02-23 Snf Sa Utilisation dans une composition hydroalcoolique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA960791A (en) * 1970-12-15 1975-01-07 Nalco Chemical Company Rapid dissolving water-soluble polymers
US3624019A (en) 1970-12-15 1971-11-30 Nalco Chemical Co Process for rapidly dissolving water-soluble polymers
JPS5218224A (en) * 1975-08-02 1977-02-10 Toto Ltd Valve
ZA792356B (en) * 1978-05-25 1980-05-28 Ici Australia Ltd Products and processes
US4554018A (en) * 1984-02-01 1985-11-19 Allied Colloids Limited Production of polymeric thickeners and their use in printing
US4540510A (en) 1984-02-13 1985-09-10 Henkel Corporation Synergistic thickener mixtures of amps polymers with other thickeners
US4539368A (en) * 1984-07-26 1985-09-03 Azs Corporation Technology for the production of inverse emulsion polymers
EP0172723B2 (en) * 1984-08-15 1997-11-05 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Water soluble polymers
DE3579680D1 (de) 1984-12-10 1990-10-18 Scott Bader Co Verdickungsmittel fuer waessrige medien.
JPS62106902A (ja) * 1985-11-02 1987-05-18 Lion Corp 多孔性ポリマ−の製造方法
US4906701A (en) * 1986-12-09 1990-03-06 Phillips Petroleum Company Inverse emulsion polymerization
US5126395A (en) * 1990-03-08 1992-06-30 Basf Aktiengesellschaft Preparation of stable water-in-oil emulsions of hydrolyzed polymers of n-vinylamides
US5110853A (en) * 1990-08-27 1992-05-05 Exxon Chemical Patents Inc. Freeze-thaw stable polyacrylamide emulsions
GB9104878D0 (en) * 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
US5185395A (en) * 1991-03-27 1993-02-09 Exxon Chemical Patents Inc. AMPS copolymer emulsions with improved stability
FR2676922B1 (fr) * 1991-06-03 1995-01-20 Givaudan Lavirotte Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales.
EP0523776A3 (en) * 1991-07-17 1993-05-26 Unilever N.V. Oral compositions containing a phosphopeptide
CA2125452A1 (en) 1993-07-01 1995-01-02 Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Co. Anionic sulfonated thickening composition
FR2710650B1 (fr) * 1993-09-29 1995-12-22 Hoechst France Dispersions eau dans huile épaississantes, leur procédé de préparation et leur application en impression textile.
US5472698A (en) * 1994-12-20 1995-12-05 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Composition for enhancing lipid production in skin
DE19508191A1 (de) * 1995-03-09 1996-09-12 Hoechst Ag Anionische Polymermischungen mit reduzierter Schaumbildung in Wasser
JPH0925306A (ja) * 1995-07-12 1997-01-28 Nitto Chem Ind Co Ltd ハイドロゲルの製造方法
EP0770639B1 (de) * 1995-10-24 2003-04-23 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von polymerisaten als Hilfsmittel bei der Trocknung wässriger Polymerisatdispersionen
US5721313A (en) 1995-11-02 1998-02-24 Rhone-Poulenc Inc. Crosslinked polymer composition
JP3649299B2 (ja) * 1995-12-08 2005-05-18 株式会社資生堂 水溶性増粘剤及びこれを配合した化粧料
FR2745494B1 (fr) * 1996-03-04 1998-08-07 Oreal Composition comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene,et utilisation d'un systeme polymerique comprenant ladite dispersion notamment en cosmetique
FR2750329B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Emulsion huile-dans-eau ultrafine gelifiee et stabilisee par un poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 %, procede de preparation et applications
ES2674247T3 (es) * 1998-01-16 2018-06-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Composición cosmética espesada con un látex

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