JP5917550B2 - アクリルアミド断片を含まない新規の高分子増粘剤、それを調製する方法、及びそれを含有する組成物 - Google Patents

アクリルアミド断片を含まない新規の高分子増粘剤、それを調製する方法、及びそれを含有する組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP5917550B2
JP5917550B2 JP2013541401A JP2013541401A JP5917550B2 JP 5917550 B2 JP5917550 B2 JP 5917550B2 JP 2013541401 A JP2013541401 A JP 2013541401A JP 2013541401 A JP2013541401 A JP 2013541401A JP 5917550 B2 JP5917550 B2 JP 5917550B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
formula
water
inverse latex
free
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2013541401A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2013545851A (ja
Inventor
ブラウン オリビエ
ブラウン オリビエ
マロ ポール
マロ ポール
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Original Assignee
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA filed Critical Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Publication of JP2013545851A publication Critical patent/JP2013545851A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5917550B2 publication Critical patent/JP5917550B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002—Aftershave preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

本発明の主題は、新規の高分子アニオン性増粘剤、それを調製する方法、更には増粘剤及び／又は乳化剤としてのその使用である。
水相の増粘は一般に、合成であるか又は天然起源であるかを問わず、あらゆるタイプの親水性ポリマーを水相に加えることによって行われる。
天然起源のポリマーの中でも、キサンタンガム又はグアーガムが極めて広範に使用されている。しかしながら、それらは天然産物の従来の欠点、すなわち品質及び価格の変動という欠点を有する。
親水性の合成増粘剤の中でも、粉末又は自己反転性逆ラテックスの形態のポリマーが最も広範に使用されている。化学構造の点では、それらは特に遊離形態又は部分的に塩化した形態のアクリル酸ホモポリマーである。遊離形態のホモポリマーは一般に沈殿重合によって合成され、粉末形態である。部分的に塩化した形態のホモポリマーに関しては、一般に沈殿重合又は逆相乳化重合によって調製される。例えば、特許文献１には、アクリル酸ホモポリマーがアンモニウム塩又はモノエタノールアミン塩の形態で塩化した自己反転性逆ラテックスが開示されている。しかしながら、この第１の群のポリマーの増粘力は十分満足のいくものではなく、窒素塩基の存在による不快臭が、化粧品産業におけるその使用を制限している。特許文献２は、写真フィルムの層として使用される、アクリル酸とアクリル酸二量体とのコポリマーを開示している。特許文献３は、化粧品産業で使用される、２−アクリルアミド−１−メチルプロパンスルホン酸とカルボキシエチルアクリレートとのコポリマーを開示している。
欧州特許出願公開第１０１０７０８号 欧州特許出願公開第０１７０２５号 独国特許出願公開第１０２００９０１４８７７号
本発明者らは、従来技術のアクリルポリマーよりも良好な増粘力を有し、不快臭という点で、その欠点を有しない増粘ポリマーを開発しようと試みた。
第１の態様によれば、本発明の主題は、油相と、水相と、少なくとも１つの油中水型乳化系とを含む、逆ラテックスの形態の組成物であって、線状、分岐又は架橋アニオン性高分子電解質を含むことを特徴とし、
ａ）ゼロでないモル比の、遊離形態又は部分的に塩化した形態のアクリル酸に由来するモノマー単位、及び、
ｂ）ゼロでないモル比の、遊離形態又は部分的に塩化した形態の式（Ｉ）：
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−［ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ］ｎ−Ｈ
・・・（Ｉ）
（式中、ｎは１以上かつ５以下の数を表す）の酸、又は式（Ｉ）の酸の混合物に由来する
モノマー単位、
を含む、組成物である。
「逆ラテックス」という用語は、少なくとも１つのポリマーの油中水型エマルションを表す。
「分岐高分子電解質」という用語は、ペンダント鎖を有し、水に溶解すると、低い速度勾配で非常に高い粘度をもたらす高度に絡み合った状態が得られる非線状高分子電解質を表す。
「架橋高分子電解質」という用語は、不水溶性であるが水膨潤性であり、したがって化学ゲルに達する三次元網目構造の形態である非線状高分子電解質を表す。
規定の逆ラテックスの定義において、「塩化した」という用語は、ナトリウム塩又はカリウム塩等のアルカリ金属塩を含むことを示す。
上記逆ラテックスの構成要素である高分子電解質は、架橋単位及び／又は分岐単位を含み得る。
上に規定した組成物において、「油中水型」（Ｗ／Ｏ）乳化系は、単一の界面活性剤又は界面活性剤の混合物からなる（ただし、上記界面活性剤又は上記混合物は、油中水型エマルションを誘導するのに十分に低いＨＬＢ価を有するものとする）。例えば、ソルビタンエステル、例えばSEPPIC社によってＭｏｎｔａｎｅ（商標）８０という名称で販売されるソルビタンオレエート、SEPPIC社によってＭｏｎｔａｎｅ（商標）７０という名称で販売されるソルビタンイソステアレート、又はSEPPIC社によってＭｏｎｔａｎｅ（商標）８３という名称で販売されるソルビタンセスキオレエートが挙げられる。或る特定のポリエトキシル化ソルビタンエステル、例えばSEPPIC社によってＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）８１という名称で販売されるペンタエトキシル化ソルビタンモノオレエート、又はSEPPIC社によってＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）７１という名称で販売されるペンタエトキシル化ソルビタンイソステアレートも挙げられる。ポリ（イソブテニル）コハク酸又はその無水物の縮合によって生成される１０００〜３０００の分子量を有するポリエステル、例えばUniqema社によって販売されるＨｙｐｅｒｍｅｒ（商標）２２９６、又は最後に、２５００〜３５００の分子量を有するブロックコポリマー、例えばUniqema社によって販売されるＨｙｐｅｒｍｅｒ（商標）Ｂ２４６、又はSEPPIC社によって販売されるＳｉｍａｌｉｎｅ（商標）ＩＥ ２００も挙げられる。
規定の組成物は概して、０．５重量％〜１０重量％の上記「油中水型」乳化系を含む。
逆ラテックスは概して、１００重量％に対して１重量％〜５０重量％の水を含む。
上に記載の自己反転性逆ラテックスの油相は、
パラフィン系、イソパラフィン系若しくはシクロパラフィン系の飽和炭化水素を含有し、常温で０．７〜０．９の密度及び１８０℃を超える沸点を有する鉱油若しくは鉱油の混合物、例えばExxonによって販売されるＩｓｏｐａｒ（商標）Ｍ若しくはＩｓｏｐａｒ（商標）Ｌ、Ｅｘｘｏｌ（商標）Ｄ １００ Ｓ、若しくはＦＤＡ ２１ ＣＦＲ １７２．８７８及びＦＲ １７８．３６２０（ａ）の規定に準拠する白色鉱油、例えば同様にExxonによって販売されるＭａｒｃｏｌ（商標）５２若しくはＭａｒｃｏｌ（商標）８２、又は、
合成油若しくは合成油の混合物、例えば水添ポリイソブテン、特に仏国内でEts B. Hossow and Cie社によってＰａｒｌｅａｍ−Ｐｏｌｙｓｙｎｌａｎｅ（商標）という名称で販
売され、Michel and Irene Ash; Thesaurus of Chemical products, Chemise Publicite Cos, Ince. 1986 Volume I, page 211（ＩＳＢＮ ０７１３１３６０３０）に引用されている水添ポリイソブテン；ポリデセン；Chemical AbstractsにＲＮ番号＝９３６８５−８０−４で特定されており、少なくとも９７％のＣ１６イソパラフィンを含有するＣ１２イソパラフィン、Ｃ１６イソパラフィン及びＣ２０イソパラフィンの混合物であり、その中でも主要構成要素は２，２，４，４，６，８，８−ヘプタメチルノナン（ＲＮ＝４３９０−０４−９）であり、仏国内でBayer社によって販売されるイソヘキサデカン；仏国内でBayer社によって販売されるイソドデカン、又は、
植物油若しくは植物油の混合物、例えばChemical AbstractsにＲＮ番号＝１１１−０１−３で特定されており、８０重量％を超える２，６，１０，１５，１９，２３−ヘキサメチルテトラコサンを含有する炭化水素の混合物であるスクアラン、若しくはエステル系若しくはトリグリセリド系の植物油、例えば（カプリル／カプリン酸）ヤシアルキル（coco-caprylate/caprate）、例えばDubois社によって提供されるＤＵＢ（商標）８１０Ｃ、さもなければホホバ油、又は、
これらの各種油の幾つかの混合物、
から構成される。
規定の組成物は概して、１００重量％に対して５重量％〜５０重量％の油を含む。
特定の一態様によると、本発明の主題である組成物の構成要素である高分子電解質は、ゼロでないモル比の、ｎが１に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する、遊離形態又は部分的に塩化した形態の式（Ｉ１）：
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＨ
・・・（Ｉ１）
の酸に由来するモノマー単位を含む。
別の特定の態様によると、本発明の主題である組成物の構成要素である高分子電解質は、ゼロでないモル比の、ｎが１に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ１）：
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＨ
・・・（Ｉ１）
の酸と、ｎが２に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ２）：
CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH
・・・（Ｉ２）
の酸との、１超、より具体的には１．５超のモル比（Ｉ１）／（Ｉ２）での混合物に由来するモノマー単位を含み、該酸が遊離形態又は部分的に塩化した形態である。
別の特定の態様によると、本発明の主題である組成物の構成要素である高分子電解質は、ゼロでないモル比の、ｎが１に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ１）：
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＨ
・・・（Ｉ１）
の酸と、ｎが２に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ２）：
CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH
・・・（Ｉ２）
の酸と、ｎが３に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ３）：
CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH
・・・（Ｉ３）
の酸との、１超、より具体的には１．５超のモル比（Ｉ１）／（Ｉ２）、及び１．５超、より具体的には２以上のモル比（Ｉ２）／（Ｉ３）での混合物に由来するモノマー単位を含み、該酸が遊離形態又は部分的に塩化した形態である。
特定の一態様によると、規定の逆ラテックスの構成要素であるアニオン性高分子電解質は、１００ｍｏｌ％に対して、
９０ｍｏｌ％〜９９．５ｍｏｌ％、より具体的には９５ｍｏｌ％〜９９ｍｏｌ％の、遊離又は部分的に塩化したアクリル酸に由来するモノマー単位、及び、
０．５ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、より具体的には１ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％の、遊離又は部分的に塩化した式（Ｉ）のカルボン酸に由来するモノマー単位、
を含む。
本発明の別の特定の態様によると、規定のアニオン性高分子電解質が架橋されている。
後者の場合、架橋剤は、特にジエチレン系化合物又はポリエチレン系化合物、最も具体的にはジアリルオキシ酢酸若しくはその塩、特にそのナトリウム塩、トリアリルアミン若しくはその塩、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、又はメチレンビス（アクリルアミド）から選ばれる。
本発明の特定の一態様によると、使用される架橋剤はトリアリルアミン又はメチレンビス（アクリルアミド）である。
また、架橋剤は概して、使用されるモノマーに対して表される、０．００５ｍｏｌ％〜１ｍｏｌ％というモル比で使用される。
本発明の別の特定の態様によると、規定の組成物は「水中油型」乳化系も含む。
上記「水中油型（Ｏ／Ｗ）乳化系」は、単一の界面活性剤又は界面活性剤の混合物からなる（ただし、上記界面活性剤又は上記混合物は、水中油型エマルションを誘導するのに十分に高いＨＬＢ価を有するものとする）。例えば、
エトキシル化ソルビタンエステル、例えばSEPPIC社によってＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）８０という名称で販売される、２０ｍｏｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化されたソルビタンオレエート、若しくはSEPPIC社によってＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）２０という名称で販売される、２０ｍｏｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化されたソルビタンラウレート、
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＯＬ５０という名称で販売される、４０ｍｏｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化されたヒマシ油、
SEPPIC社によってＳｉｍｕｌｓｏｌ（商標）ＯＣ ７１０という名称で販売されるデカエトキシル化オレオデシル（oleodecyl）アルコール、
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）Ｐ７という名称で販売されるヘプタエトキシル化ラウリルアルコール、又は、
SEPPIC社によってＳｉｍａｌｉｎｅ ＩＥ ４００という名称で販売されるポリエトキシル化ソルビタンヘキサオレエート、
が挙げられる。
規定の組成物が「水中油型」乳化系も含む場合、組成物は、概して１重量％〜１５重量％の上記「水中油型」乳化系を含む自己反転性逆ラテックスの形態である。
本発明による組成物は、錯化剤又は連鎖制限剤（chain limiters）等の各種添加剤も含有し得る。
本発明の別の特定の態様によると、その主題は、１５重量％〜６０重量％、好ましくは２５重量％〜４０重量％の上記アニオン性高分子電解質を含む規定の組成物である。
本発明の別の特定の態様によると、その主題は、６０重量％超〜最大８０重量％、好ましくは６０重量％超〜７０重量％の上記アニオン性高分子電解質を含む規定の組成物である。
４−オキサ−５−オキソヘプタ−６−エン酸又はβ−カルボキシエチルアクリレートと呼ばれる、ｎが１に等しい式（Ｉ）の化合物は、市販の製品である。これはＣＡＳ番号＝２４６１５−８４−７で特定されている。
本発明の別の態様によると、その主題は、上述の態様のいずれか１つに記載の組成物を調製する方法であって、
ａ）モノマーと、親水性である任意の添加剤とを含む水溶液を、モノマーと、親油性である任意の添加剤とを含む油相中に上記油中水型乳化系の存在下で乳化する工程と、
ｂ）工程ａ）の終了時に形成されたエマルションに、フリーラジカル開始剤及び任意で共開始剤を投入することによって重合反応を開始するとともに進行させて（left to take
place）、逆ラテックスの形態の上記組成物を得る、開始するとともに進行させる工程と、
を含む、方法である。
規定した方法の工程ｂ）において、重合反応は概して、所望に応じて重合共開始剤、例えばアゾビス（イソブチロニトリル）、ジラウロイルペルオキシド、又は過硫酸ナトリウムとともに、亜硫酸水素（ＨＳＯ３）イオンを生成する酸化還元対、例えばクメンヒドロペルオキシド／メタ重亜硫酸ナトリウム（Ｎａ２Ｓ２Ｏ５）対、又はクメンヒドロペルオキシド／塩化チオニル（ＳＯＣｌ２）対によって１０℃以下の温度で開始させ、その後５０℃以上の温度まで準断熱的に（quasiadiabatically）、又は温度を制御して行う。
特定の一態様によると、ｃ）上記水中油型乳化系を、工程ｂ）の終了時に形成された逆ラテックスに添加して、上記組成物を自己反転性逆ラテックスの形態で得る、添加する工程を更に含む。
上に規定した方法の工程ｃ）において、上記水中油型乳化系の添加は概して５０℃以下の温度で行う。
特定の一態様によると、必要に応じて工程ｃ）を実行する前に、ｂ１）工程ｂ）によって得られる逆ラテックスを濃縮して、上記組成物を濃縮逆ラテックスの形態で得る、濃縮する工程を更に含む。
特定の一態様によると、ｃ１）工程ｃ）によって得られる自己反転性逆ラテックスを濃縮して、上記組成物を濃縮自己反転性逆ラテックスの形態で得る、濃縮する工程を更に含む。
上に規定した方法の工程ｂ１）又は工程ｃ１）において、媒体の濃縮は概して、本発明の主題である組成物におけるアニオン性高分子電解質の所望の含量が達成されるまで蒸留することによって行う。
特定の一態様によると、ｄ）工程ｂ）によって得られる逆ラテックス、工程ｂ１）によって得られる濃縮逆ラテックス、工程ｃ）によって得られる自己反転性逆ラテックス、又は工程ｃ１）によって得られる濃縮自己反転性逆ラテックスを噴霧乾燥させて、上記アニオン性高分子電解質の粉末を形成する、噴霧乾燥させる工程を更に含む。
本発明の主題は、規定の方法を用いて得られることを特徴とする線状又は架橋アニオン性高分子電解質の粉末でもある。
本発明の主題であるアニオン性高分子電解質、更にはそれを含む逆ラテックス及び自己反転性逆ラテックスは、化粧品組成物又は医薬品組成物における増粘剤及び／又は乳化剤／安定剤として有利に使用される。
したがって、別の態様によると、本発明の主題は化粧品組成物又は医薬品組成物における増粘剤及び／又は乳化剤としての規定の組成物又は規定の粉末の使用である。
本発明の主題である、任意で自己反転性逆ラテックスの形態の粉末又は組成物は、化粧品配合物（formulas）又は医薬品配合物、例えばムース、ジェル、ローション、スプレー、シャンプー、コンディショナー、ハンドローション及びボディーローション、並びに日焼け止め、より一般的にはケア製品に配合することができる。
毛髪のトリートメント又は手入れ（upkeep）の場合、かかる化粧品組成物又は医薬品組成物は通常、シャンプー、エマルション、マイクロエマルションの形態、特にコンディショナーの場合、揮発性エマルションの形態である。
最後の態様によると、本発明の主題は、乳化剤及び／又は増粘剤として、有効量の規定の組成物又は規定の粉末を含有することを特徴とする化粧品組成物又は医薬品組成物である。
「有効量」という用語は、およそ１重量％〜およそ１０重量％の規定の組成物、及びおよそ０．２重量％〜およそ５重量％の規定の粉末という重量比を意味するよう意図される。
以下の実施例は本発明を説明するが、限定するものではない。
実施例Ａ：ナトリウム塩の形態で部分的に塩化し、トリアリルアミンと架橋したアクリル酸のホモポリマーの自己反転性逆ラテックス（従来技術）
自己反転性逆ラテックスの調製
油相を、
２６１ｇのＭａｒｃｏｌ（商標）５２、
１５．５ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）８０ ＶＧ、及び、
３．５ｇのＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）８１：３．５ｇ、
を混合することによって調製する。
水相を、
２０３ｇの氷アクリル酸、
４８重量％の水酸化ナトリウムを含有する１８８ｇの水溶液、
０．４５ｇのＶｅｒｓｅｎｅｘ（商標）８０、
０．７７ｇのトリアリルアミン、
を投入することによって調製した後、重量を脱イオン水で６５３ｇにする。
水相を油相中に投入し、Ｕｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ（商標）装置を用いて乳化を行う。
系を撹拌し、窒素でスパージングした後、１０℃に冷却し、０．２６８重量％のクメン
ヒドロペルオキシドを含有する１０ｃｍ３のＭａｒｃｏｌ（商標）５２溶液をそれに添加し、続いて０．５４重量％のメタ重亜硫酸ナトリウムを含有する２０ｇの水溶液を徐々に添加する。
反応媒体中の温度を８０℃に上昇させた後、反応を１時間行う。３０ｇのＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）８０を、得られる最終逆ラテックスに投入する。
得られる自己反転性逆ラテックスの粘度分析
３重量％の自己反転性逆ラテックスの水分散液の粘度：５５８００ｍＰａｓ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ（商標）ＲＶＴ、スピンドル６、速度：毎分５回転）。
０．１重量％の塩化ナトリウムと、３重量％の自己反転性逆ラテックスとを含有する水分散液の粘度：
３２００ｍＰａｓ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ（商標）ＲＶＴ、スピンドル３、毎分５回転）。
実施例１：Ｍａｒｃｏｌ（商標）５２中の、ナトリウム塩の形態で部分的に塩化し、トリアリルアミンと架橋したアクリル酸／β−カルボキシエチルアクリレートコポリマーの自己反転性逆ラテックス（組成物１）
自己反転性逆ラテックスの調製
油相を、
２６１ｇのＭａｒｃｏｌ（商標）５２、
１５．５ｇのＭｏｎｔａｎｅ（商標）８０ ＶＧ、及び、
３．５ｇのＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）８１：３．５ｇ、
を混合することによって調製する。
水相を、
１８６ｇの氷アクリル酸、
１７．３ｇのBimax社によってＢｅｔａ−Ｃ（商標）という名称で販売されるβ−カルボキシエチルアクリレート、
４８重量％の水酸化ナトリウムを含有する１８８ｇの水溶液、
０．４５ｇのＶｅｒｓｅｎｅｘ（商標）８０、
０．７７ｇのトリアリルアミン、
を投入することによって調製した後、重量を脱イオン水で６５３ｇにする。
水相を油相中に投入し、Ｕｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ（商標）装置を用いて乳化を行う。
系を撹拌し、窒素でスパージングした後、１０℃に冷却し、０．２６８重量％のクメンヒドロペルオキシドを含有する１０ｃｍ３のＭａｒｃｏｌ（商標）５２溶液をそれに添加し、続いて０．５４重量％のメタ重亜硫酸ナトリウムを含有する２０ｇの水溶液を徐々に添加する。
反応媒体中の温度を８０℃に上昇させた後、反応を１時間行う。３０ｇのＭｏｎｔａｎｏｘ（商標）８０を、得られる最終逆ラテックスに投入する。
得られる自己反転性逆ラテックスの粘度分析
３重量％の自己反転性逆ラテックスの水分散液の粘度：８０４００ｍＰａｓ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ（商標）ＲＶＴ、スピンドル６、速度：毎分５回転）。
０．１重量％の塩化ナトリウムと、３重量％の自己反転性逆ラテックスとを含有する水
分散液の粘度：
５６００ｍＰａｓ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ（商標）ＲＶＴ、スピンドル３、毎分５回転）。
この分析は、β−カルボキシエチルアクリレートに由来するモノマー単位の存在によるものである、実施例Ａの自己反転性逆ラテックスよりも増強した増粘力を実証することを可能にする。塩含量における僅かな改善にも留意されたい。
実施例２：スクアラン中の、ナトリウム塩の形態で部分的に塩化し、トリアリルアミンと架橋したアクリル酸／β−カルボキシエチルアクリレートコポリマーの自己反転性逆ラテックス（組成物２）
このプロセスは、Ｍａｒｃｏｌ（商標）５２をＳｑｕａｌａｎｅ（商標）ＶＧに置き換えて実施例１と同様に行う。期待される自己反転性逆ラテックスが得られる。
実施例３：Ｉｓｏｐａｒ（商標）Ｍ中の、ナトリウム塩の形態で部分的に塩化し、トリアリルアミンと架橋したアクリル酸／β−カルボキシエチルアクリレートコポリマーの自己反転性逆ラテックス（組成物３）
このプロセスは、Ｍａｒｃｏｌ（商標）５２をＩｓｏｐａｒ（商標）Ｍに置き換えて実施例１と同様に行う。期待される自己反転性逆ラテックスが得られる。
実施例４：ナトリウム塩の形態で部分的に塩化し、トリアリルアミンと架橋したアクリル酸／β−カルボキシエチルアクリレートコポリマーの粉末
先の実施例で得られる自己反転性逆ラテックスを蒸留によって濃縮した後、噴霧乾燥させる。
配合物の例
実施例５：ケアクリーム
シクロメチコン： １０％
組成物１： ４％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８： ４．５０％
防腐剤： ０．６５％
リジン： ０．０２５％
ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）： ０．０５％
キサンタンガム： ０．２０％
グリセロール： ３％
水： １００％まで適量
実施例６：ケアクリーム
シクロメチコン： １０％
組成物２： ４％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８： ４．５％
ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル： ０．５％
防腐剤： ０．６５％
リジン： ０．０２５％
ＥＤＴＡ（二ナトリウム塩）： ０．０５％
Ｐｅｍｕｌｅｎ（商標）ＴＲ： ０．２％
グリセロール： ３％
水： １００％まで適量
実施例７：アフターシェーブバーム
配合
Ａ 組成物３： ３％
水： １００％まで適量
Ｂ Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００： ５．０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．５０％
香料： ０．２０％
９５度エタノール： １０．０％
手順：ＢをＡに添加する。
実施例８：サテンボディエマルション
配合
Ａ Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５： ５．０％
Ｌａｎｏｌ（商標）１６８８： ８．５０％
シアバター： ２％
流動パラフィン： ６．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）１４Ｍ： ３％
Ｌａｎｏｌ（商標）Ｓ： ０．６％
Ｂ 水： ６６．２％
Ｃ Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００： ５％
Ｄ 実施例４の粉末： １％
Ｅ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．５％
Ｍｏｎｔｅｉｎｅ（商標）ＣＡ： １％
香料： ０．２０％
ビタミンＥアセテート： ０．２０％
ピロリジノンカルボン酸ナトリウム： １％（保湿剤）
手順：ＣをＢに添加し、７０℃でＢをＡに乳化させる。続けて６０℃でＤを添加した後、３０℃でＥを添加する。
実施例９：ボディミルク
配合
Ａ Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５： ５．０％
Ｌａｎｏｌ（商標）１６８８： １２．０％
Ｌａｎｏｌ（商標）１４Ｍ： ２．０％
セチルアルコール： ０．３％
Ｓｃｈｅｒｃｅｍｏｌ（商標）ＯＰ： ３％
Ｂ 水： １００％まで適量
Ｃ 組成物１： ０．３５％
Ｄ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．５％
香料： ０．２０％
手順：約７５℃でＢをＡに乳化させる。約６０℃でＣを添加した後、約３０℃でＤを添加する。
実施例１０：Ｏ／Ｗ型クリーム
配合
Ａ Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）６５： ５．０％
Ｌａｎｏｌ（商標）１６８８： ２０．０％
Ｌａｎｏｌ（商標）Ｐ： １．０％（安定化効果のある添加剤）Ｂ 水： １００％まで適量
Ｃ 組成物１： ２．５０％
Ｄ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３０％
手順：約７５℃でＢをＡに投入する。約６０℃でＣを添加した後、約４５℃でＤを添加する。
実施例１１：ベタつかない日焼け止めジェル（Nongreasy antisun gel）
配合
Ａ 組成物３： ３．００％
水： ３０％
Ｂ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）Ｃ： ０．２０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３０％
香料： ０．１０％
Ｃ 色素： 適量
水： ３０％
Ｄ Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００： ３．００％
水： １００％まで適量
Ｅ シリコーンオイル： ２．００％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ： ５．００％
手順：ＢをＡに投入する。Ｃ、Ｄ、Ｅを順に添加する。
実施例１２：日焼け止め乳液
配合
Ａ Ｓｅｐｉｐｅｒｌ（商標）Ｎ： ３．０％
ゴマ油： ５．０％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸ： ５．０％
λカラギーナン： ０．１０％
Ｂ 水： １００％まで適量
Ｃ 実施例４の粉末： ０．８０％
Ｄ 香料： 適量
防腐剤： 適量
手順：約７５℃でＢをＡに乳化させる。続けて約６０℃でＣを添加した後、約３０℃でＤを添加し、必要に応じてｐＨを調整する。
実施例１３：マッサージジェル
配合
Ａ 組成物３： ３．５％
水： ２０．０％
Ｂ 色素： ２滴／１００ｇ
水： 適量
Ｃ アルコール： １０％
メントール： ０．１０％
Ｄ シリコーンオイル： ５．０％
手順：ＢをＡに添加し、続けてＣを混合物に添加した後、Ｄを添加する。
実施例１４：マッサージケアジェル
配合
Ａ 組成物１： ３．００％
水： ３０％
Ｂ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３０％
香料： ０．０５％
Ｃ 色素： 適量
水： １００％まで適量
Ｄ Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）ＳＱＬ： ５．０％
Ｌａｎｏｌ（商標）１６８８： ２％
手順：Ａを調製し、Ｂ、Ｃ、Ｄを順に添加する。
実施例１５：ラジエンスジェル
配合
Ａ 組成物２： ４％
水： ３０％
Ｂ Ｅｌａｓｔｉｎ（商標）ＨＰＭ： ５．０％
Ｃ Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００： ３％
水： ５％
Ｄ Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３％
香料： ０．０６％
５０％ピロリジノンカルボン酸ナトリウム：１％
水： １００％まで適量
手順：Ａを調製し、Ｂ、Ｃ、Ｄを順に添加する。
実施例１６：ボディミルク
配合
Ａ Ｓｅｐｉｐｅｒｌ（商標）Ｎ： ３．０％
グリセリルトリヘプトネート： １０．０％
Ｂ 水： １００％まで適量
Ｃ 実施例４の粉末： １．０％
Ｄ 香料： 適量
防腐剤： 適量
手順：約７５℃でＡを融解する。約７５℃でＢをＡに乳化させ、続けて約６０℃でＣを添加した後、Ｄを添加する。
実施例１７：甘扁桃油入りメイク落としエマルション
配合
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８： ５％
甘扁桃油： ５％
水： １００％まで適量
実施例４の粉末： ０．３％
グリセロール： ５％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．３％
実施例１８：脂性肌用保湿クリーム
配合
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８： ５％
オクタン酸セチルステアリル： ８％
パルミチン酸オクチル： ２％
水： １００％まで適量
組成物１： ０．６％
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００： ３．０％
ムコ多糖類： ５％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．８％
香料： ０．３％
実施例１９：アルコールフリーのスージングアフターシェーブバーム
配合
ラウリルアミノ酸混合物： ０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム： ０．００２％〜０．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９： ２％
甘扁桃油： ０．５％
水： １００％まで適量
組成物１： ３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２％
香料： ０．４％
実施例２０：敏感肌用ＡＨＡ入りクリーム
配合
ラウリルアミノ酸混合物： ０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム： ０．００２％〜０．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９： ２％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８： ５．０％
水： １００％まで適量
組成物３： １．５０％
グルコン酸： １．５０％
トリエタノールアミン： ０．９％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２％
香料： ０．４％
実施例２１：日焼け後用スージングケア製品
配合
ラウリルアミノ酸混合物： ０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム： ０．００２％〜０．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９： １０．０％
水： １００％まで適量
組成物２： ２．５０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２％
香料： ０．４％
色素： ０．０３％
実施例２２：メイク落とし乳液
配合
Ｓｅｐｉｐｅｒｌ（商標）Ｎ： ３％
Ｐｒｉｍｏｌ（商標）３５２： ８．０％
甘扁桃油： ２％
水： １００％まで適量
組成物１： ０．８％
防腐剤： ０．２％
実施例２３：ボディミルク
配合
Ｓｅｐｉｐｅｒｌ（商標）Ｎ： ３．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）３７Ｔ： ８．０％
Ｓｏｌａｇｕｍ（商標）Ｌ： ０．０５％
水： １００％まで適量
ベンゾフェノン： ２．０％
ジメチコン３５０ｃＰｓ： ０．０５％
実施例４の粉末： ０．８％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．４％
実施例２４：アルカリｐＨの液体エマルション
Ｍａｒｃｏｌ（商標）８２： ５．０％
ＮａＯＨ： １０．０％
水： １００％まで適量
組成物１： １．５％
実施例２５：液体ファンデーション
配合
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５： ５．０％
Ｌａｎｏｌ（商標）８４Ｄ： ８．０％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９： ５．０％
水： １００％まで適量
無機充填剤及び顔料： １０．０％
組成物３： １．２％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．４％
実施例２６：日焼け止め乳液
配合
Ｓｅｐｉｐｅｒｌ（商標）Ｎ： ３．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）３７Ｔ： １０．０％
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＮＯＸ： ５．０％
Ｅｕｓｏｌｅｘ（商標）４３６０： ２．０％
水： １００％まで適量
組成物１： １．８％
防腐剤： ０．２％
香料： ０．４％
実施例２７：アイコントアージェル（Eye contour gel）
配合
組成物２： ２．０％
香料： ０．０６％
ピロリジノンカルボン酸ナトリウム： ０．２％
ダウコーニング（商標）２４５ Ｆｌｕｉｄ： ２．０％
水： １００％まで適量
実施例２８：リーブインケア組成物
配合
組成物１： １．５％
香料： 適量
防腐剤： 適量
ダウコーニング（商標）Ｘ２ ８３６０： ５．０％
ダウコーニング（商標）Ｑ２ １４０１： １５％
水： １００％まで適量
実施例２９：スリミングジェル
組成物３： ５％
エタノール： ３０％
メントール： ０．１％
カフェイン： ２．５％
ナギイカダ（ruscus）抽出物： ２％
セイヨウキヅタ（ivy）抽出物： ２％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： １％
水： １００％まで適量
実施例３０：アルコールフリーのスージングアフターシェーブバーム
配合
Ａ Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢ： １．０％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９： ２．０％
甘扁桃油： ０．５％
Ｂ 組成物１： ３．５％
Ｃ 水： １００％まで適量
Ｄ 香料： ０．４％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．４％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２％
実施例３１：リフレッシングアフターシェーブジェル
配合
Ａ Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢ： ０．５％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９： ５．０％
組成物１： ２．５％
Ｂ 水： １００％まで適量
Ｃ Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）ＬＭ： ０．５％
香料： ０．２％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２％
実施例３２：脂性肌用ケア製品
配合
Ａ Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標） Ｍ３１０：１．０％
組成物１： ５．０％
イソノナン酸オクチル： ４．０％
Ｂ 水： １００％まで適量
Ｃ Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ（商標）Ａ５： ４．０％
香料： ０．１％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２％
Ｄ Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８： ０．５％
水： １０％
実施例３３：ＡＨＡ入りクリーム
配合
Ａ Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８： ５．０％
Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢ： １．０５％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９： １０．０％
Ｂ 水： １００％まで適量
グルコン酸： １．５％
トリエタノールアミン（ＴＥＡ）： ０．９％
Ｃ 組成物１： １．５％
Ｄ 香料： ０．４％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．２％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．４％
実施例３４：顔及び身体用のベタつかないセルフタンニング製品
配合
Ａ Ｌａｎｏｌ（商標）２６８１： ３．０％
組成物３： ２．５％
Ｂ 水： １００％まで適量
ジヒドロキシアセトン： ３．０％
Ｃ 香料： ０．２％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．８％
水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）： ｐＨ＝５％まで適量
実施例３５：モノイオイル入り日焼け止め乳液
配合
Ａ モノイオイル： １０％
Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢ： ０．５％
組成物２： ２．２％
Ｂ 水： １００％まで適量
Ｃ 香料： ０．１％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．１％
オクチルメトキシシンナメート： ４．０％
実施例３６：顔用日焼け止めケア製品
配合
Ａ シクロメチコン及びジメチコノール： ４．０％
組成物１： ３．５％
Ｂ 水： １００％まで適量
Ｃ 香料： ０．１％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２１％
オクチルメトキシシンナメート： ５．０％
雲母チタン： ２．０％
乳酸： ｐＨ＝６．５まで適量
実施例３７：日焼け止め用エマルション（No-sun tanning emulsion）
配合
Ａ Ｌａｎｏｌ（商標）９９： １５％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８： ５．０％
オクチルパラ−メトキシシンナメート： ３．０％
Ｂ 水： １００％まで適量
ジヒドロキシアセトン： ５．０％
リン酸一ナトリウム： ０．２％
Ｃ 実施例４の粉末： ０．５％
Ｄ 香料： ０．３％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．８％
ＮａＯＨ： ｐＨ＝５まで適量
実施例３８：グロスジェル
実施例４の粉末： １．５％
揮発性シリコーン： ２５％
モノプロピレングリコール： ２５％
脱イオン水： １０％
グリセロール： １００％まで適量
実施例３９：スリミングジェル
組成物１： １．５％
イソノニルイソノナノエート： ２％
カフェイン： ５％
エタノール： ４０％
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）ＬＭ： ２％
脱塩水： １００％まで適量
防腐剤、香料： 適量
実施例４０：メイク落とし乳液
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５： ４％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２： １％
トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル： １５％
Ｐｅｃｏｓｉｌ（商標）ＤＣＴ： １％
脱塩水： 適量
Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８： ０．５％
組成物３： １％
Ｐｒｏｔｅｏｌ（商標）ＯＡＴ： ２％
ＮａＯＨ： ｐＨ７まで適量
実施例４１：日焼け止めクリーム
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５ ３％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２ ２％
Ｃ１２〜Ｃ１５ベンゾエート ８％
Ｐｅｃｏｓｉｌ（商標）ＰＳ１００ ２％
ジメチコン ２％
シクロメチコン ５％
オクチルメトキシシンナメート ６％
ベンゾフェノン−３ ４％
酸化チタン ８％
キサンタンガム ０．２％
ブチレングリコール ５％
脱塩水 １００％まで適量
組成物２ １．５％
防腐剤、香料 適量
実施例４２：混合肌用のケアゲル
組成物２ ４％
植物性スクワラン ５％
ジメチコン １．５％
Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ（商標）Ａ５ ４％
キサンタンガム ０．３％
水 １００％まで適量
防腐剤、香料 適量
実施例４３：香り付きボディマスク
組成物１： １．５％
シクロメチコン： ５％
香料： ２％
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００： ５％
グリセロール： ５％
脱イオン水： １００％まで適量
実施例４４：ビタミン入りクリーム
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５： ５％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２： １％
カプリル／カプリン酸のトリグリセリド： ２０％
ビタミンＡパルミテート： ０．２％
ビタミンＥアセテート： １％
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ３０５： １．５％
実施例４の粉末： ０．７％
水： １００％まで適量
防腐剤、香料： 適量
実施例４５：抗ストレスヘアケア製品
配合
Ａ相
水： １００％まで適量
キサンタンガム： ０．５０％
Ｂ相
Ｓｅｐｉｃａｐ（商標）ＭＰ： ３．００％
Ｃ相
組成物１： ４．００％
Ｄ相
ブチレングリコール： ５．００％
Ｌａｎｏｌ（商標）９９： ５．００％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２０％
香料： ０．２０％
手順：キサンタンガムを解膠機（deflocculator）で水に分散させる。続けてＳｅｐｉｃ
ａｐ（商標）ＭＰを添加した後に、組成物１を添加する。これらを分散させた後、Ｄ相の構成要素を添加する。
実施例４６：ストレスを受け、脆くなった毛髪用の再生クリームマスク
配合
Ａ相
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２： ３．００％
Ｌａｎｏｌ（商標）Ｐ： ６．００％
Ａｍｏｎｙｌ（商標）ＤＭ： １．００％
イソノナン酸イソステアリル： ５．００％
実施例４の粉末： ２．５０％
Ｂ相
水： １００％まで適量
Ｃ相
Ｓｅｐｉｃａｐ（商標）ＭＰ： ３．００％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．３０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．２０％
手順：７５℃でＡ相を融解する。またＢ相を７５℃に熱する。ＡをＢに乳化させる。約４０℃で、Ｃ相の構成成分を投入する。
実施例４７：洗顔ジェル（Purifying facial gel）
配合
Ａ相
Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ（商標）Ｃ４０： ７．００％
Ｐｅａｒｌｅｓｃｅｎｔ ｂａｓｅ ２０７８： ５．００％
組成物１： ２．００％
Ｂ相
水： １００％まで適量
実施例４８：カラーリングシャンプー
配合
Ａ相
Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ（商標）Ｃ４０： １５．００％
ココアンホ酢酸二ナトリウム： ５．００％
塩化セトリモニウム： １．００％
Ｓｅｐｉｐｅｒｌ（商標）Ｎ： ３．００％
組成物３： ３．００％
Ｂ相
着色料 適量
水 １００％まで適量
実施例４９：ヘアローション
ブチレングリコール： ３．０％
組成物１： ３．０％
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１２９３： ３．０％
乳酸： ｐＨ＝６まで適量
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．２％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．３％
香料： ０．３％
水： １００％まで適量
実施例５０：プロテクティングリラクシングシャンプー
Ａｍｏｎｙｌ（商標）６７５ＳＢ： ５．０％
２８％ラウロイルエーテル硫酸ナトリウム： ３５．０％
実施例４の粉末： ３．０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．５％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．３％
水酸化ナトリウム： ｐＨ＝７．２まで適量
香料： ０．３％
色素（ＦＤＣ青色１号／黄色５号）： 適量
水： １００％まで適量
実施例５１：リーブオンプロテクター；抗ストレスヘアケア製品
Ｋｅｔｒｏｌ（商標）Ｔ： ０．５％
ココイルアミノ酸混合物： ３．０％
ブチレングリコール： ５．０％
ＤＣ１５０１： ５．０％
組成物２： ４．０％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢ： ０．５％
Ｓｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩ： ０．３％
香料： ０．３％
水： １００％まで適量
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８（セテアリルグルコシド）は、SEPPIC社によって販売される国際公開第９２／０６７７８号に記載の自己乳化性組成物である。
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２は、セテアリルアルコール及びココイルグルコシドをベースとする乳化剤である。
Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２は、SEPPIC社によって販売される国際公開第９８／４７６１０号に記載のＡＰＧ／脂肪アルコール組成物である。
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）ＬＭは、SEPPIC社によって販売されるスクアラン、ポリ（メチルメタクリレート）及びメントールの混合物である。
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）Ｍ１００は、Matsumo社によって販売される、非常に手触りが柔らかく、艶消し作用を有する超微粉である。
Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ（商標）ＳＱＬは、マッサージの作用下で放出されるスクアランを含有する微粒子の混合物である。これはMatsumo社によって販売される。
フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン及びブチルパラベンの混合物であるＳｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＨＢは、SEPPIC社によって販売される防腐剤である。
イミダゾリジン尿素であるＳｅｐｉｃｉｄｅ（商標）ＣＩは、SEPPIC社によって販売される防腐剤である。
Ｐｅｍｕｌｅｎ（商標）ＴＲは、Goodrichによって販売されるアクリルポリマーである。
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５は、SEPPIC社によって販売される自己乳化性グリセリルステアレートである。
Ｌａｎｏｌ（商標）１４Ｍ及びＬａｎｏｌ（商標）Ｓは、SEPPIC社によって販売される粘稠剤（consistency factors）である。
Ｌａｎｏｌ（商標）８４Ｄは、SEPPIC社によって販売されるジオクチルマレートである。
Ｌａｎｏｌ（商標）９９は、SEPPIC社によって販売されるイソノニルイソノナノエートである。
Ｌａｎｏｌ（商標）３７Ｔは、SEPPIC社によって販売されるグリセリルトリヘプタノエートである。
Ｌａｎｏｌ（商標）Ｐは、SEPPIC社によって販売される、安定化効果を有する添加剤である。
Ｌａｎｏｌ（商標）１６８８は、SEPPIC社によって販売される、ベタつかない効果（nongreasy effect）を有するエモリエント（emollient）エステルである。
Ｌａｎｏｌ（商標）２６８１は、SEPPIC社によって販売される（カプリル／カプリン酸）ヤシアルキル（coconut caprylate/caprate）混合物である。
Ｍｏｎｔｅｉｎｅ（商標）ＣＡは、SEPPIC社によって販売される保湿剤である。
Ｓｃｈｅｒｃｅｍｏｌ（商標）ＯＰは、ベタつかない効果を有するエモリエントエステルである。
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＭＣＸは、Givaudan社によって販売されるオクチルパラ−メトキシシンナメートである。
Ｓｅｐｉｐｅｒｌ（商標）Ｎは、SEPPIC社によって販売される、国際公開第９５／１３８６３号に記載のようなアルキルポリグルコシドの混合物をベースとする真珠光沢剤である。
Ｓｏｌａｇｕｍ（商標）Ｌは、SEPPIC社によって販売されるカラギーナンである。
Ｍａｒｃｏｌ（商標）８２は、Exxon社によって販売される流動パラフィンである。
Ｐａｒｓｏｌ（商標）ＮＯＸは、Givaudan社によって販売される日焼け止めである。
Ｅｕｓｏｌｅｘ（商標）４３６０は、Merck社によって販売される日焼け止めである。
Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（商標）２４５ Ｆｌｕｉｄは、Dow Corning社によって販売されるシクロメチコンである。
Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢは、SEPPIC社によって販売されるアシル化小麦タンパク質加水分解物である。
Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ（商標）Ａ５は、SEPPIC社によって販売される、１９９８年６月２３日付けで出願された国際出願ＰＣＴ／ＦＲ９８／０１３１３号に記載のようなカプリロイルグリシン、サルコシン及びシナモン（Cinnamon zylanicum）抽出物の混合物である。
Ｃａｐｉｇｅｌ（商標）９８は、SEPPIC社によって販売されるアクリルコポリマーである。
実施例において使用される市販製品の定義は以下のとおりである：
Ｍｏｎｔａｌｉｎｅ（商標）Ｃ４０：SEPPICによって販売される（コカンモニウムカルバモイル（cocamoniumcarbamoyl）クロリド）。
Ｓｅｐｉｐｅｒｌ（商標）Ｎ：SEPPICによって販売される（ココイルグルコシド／ココイルアルコール）。
Ａｍｏｎｙｌ（商標）ＤＭ：SEPPICによって販売される（クオタニウム８２）。
Ｓｅｐｉｃａｐ（商標）ＭＰ：SEPPICによって販売される（ナトリウムココイルアミノ酸／カリウムジメチコンコポリオールパンテニルホスフェート）。
Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１２９３は、SEPPIC社によって販売される、４０に等しいエトキシル化度を有するエトキシル化水添ヒマシ油である。
Ｋｅｔｒｏｌ（商標）Ｔは、Kelco社によって販売されるキサンタンガムである。
ＤＣ１５０１は、Dow Chemical社によって販売されるシクロペンタシロキサン及びジメチコノールの混合物である。

Claims (14)

  1. 油相と、水相と、少なくとも１つの油中水型乳化系とを含む、逆ラテックスの形態の組成物であって、線状、分岐又は架橋アニオン性高分子電解質を含むことを特徴とし、
    ａ）ゼロでないモル比の、遊離形態又は部分的に塩化した形態のアクリル酸に由来するモノマー単位、及び、
    ｂ）ゼロでないモル比の、遊離形態又は部分的に塩化した形態の式（Ｉ）：
    ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−［ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ］ｎ−Ｈ
    ・・・（Ｉ）
    （式中、ｎは１以上かつ５以下の数を表す）の酸、又は式（Ｉ）の酸の混合物に由来するモノマー単位、
    を含む、組成物。
  2. 前記アニオン性高分子電解質が、１００ｍｏｌ％に対して、
    ９０ｍｏｌ％〜９９．５ｍｏｌ％の、遊離又は部分的に塩化したアクリル酸に由来するモノマー単位、及び、
    ０．５ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％の、遊離又は部分的に塩化した式（Ｉ）のカルボン酸に由来するモノマー単位、
    を含む、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記アニオン性高分子電解質が、ゼロでないモル比の、ｎが１に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ１）：
    ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＨ
    ・・・（Ｉ１）
    の酸と、ｎが２に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ２）：
    CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH
    ・・・（Ｉ２）
    の酸との、１超のモル比（Ｉ１）／（Ｉ２）での混合物に由来するモノマー単位を含み、該酸が遊離形態又は部分的に塩化した形態である、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 前記アニオン性高分子電解質が、ゼロでないモル比の、ｎが１に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ１）：
    ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＨ
    ・・・（Ｉ１）
    の酸と、ｎが２に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ２）：
    CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH
    ・・・（Ｉ２）
    の酸と、ｎが３に等しい数を表す規定の式（Ｉ）に対応する式（Ｉ３）：
    CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH
    ・・・（Ｉ３）
    の酸との、１超のモル比（Ｉ１）／（Ｉ２）、及び１．５超のモル比（Ｉ２）／（Ｉ３）での混合物に由来するモノマー単位を含み、該酸が遊離形態又は部分的に塩化した形態である、請求項２に記載の組成物。
  5. 規定の前記アニオン性高分子電解質が架橋されている、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. １５重量％〜８０重量％の前記アニオン性高分子電解質を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 「水中油型」乳化系を更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物を調製する方法であって、
    ａ）モノマーと、親水性である任意の添加剤とを含む水溶液を、モノマーと、親油性である任意の添加剤とを含む油相中に前記油中水型乳化系の存在下で乳化する工程と、
    ｂ）工程ａ）の終了時に形成されたエマルションに、フリーラジカル開始剤及び任意で共開始剤を投入することによって重合反応を開始するとともに進行させて、逆ラテックスの形態の前記組成物を得る、開始するとともに進行させる工程と、
    を含む、方法。
  9. ｃ）水中油型乳化系を、工程ｂ）の終了時に形成された逆ラテックスに添加して、前記組成物を自己反転性逆ラテックスの形態で得る、添加する工程を更に含む、請求項８に記載の方法。
  10. 必要に応じて工程ｃ）を実行する前に、ｂ１）工程ｂ）によって得られる逆ラテックスを濃縮して、前記組成物を濃縮逆ラテックスの形態で得る、濃縮する工程を更に含む、請求項８又は９に記載の方法。
  11. ｃ１）工程ｃ）によって得られる自己反転性逆ラテックスを濃縮して、前記組成物を濃縮自己反転性逆ラテックスの形態で得る、濃縮する工程を更に含む、請求項１０に記載の方法。
  12. 工程ｂ）によって得られる逆ラテックス、工程ｂ１）によって得られる濃縮逆ラテックス、工程ｃ）によって得られる自己反転性逆ラテックス、又は工程ｃ１）によって得られる濃縮自己反転性逆ラテックス、を噴霧乾燥させる工程ｄ）を更に含む、請求項８〜１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. 化粧品組成物又は医薬品組成物における増粘剤及び／又は乳化剤としての、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  14. 乳化剤及び／又は増粘剤として、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物を含有することを特徴とする化粧品組成物又は医薬品組成物。
JP2013541401A 2010-11-30 2011-11-16 アクリルアミド断片を含まない新規の高分子増粘剤、それを調製する方法、及びそれを含有する組成物 Active JP5917550B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1059944 2010-11-30
FR1059944A FR2968007B1 (fr) 2010-11-30 2010-11-30 Nouvel epaississant polymerique exempt de tout fragment acrylamido, procede pour leur preparation et composition en contenant.
PCT/FR2011/052648 WO2012072911A1 (fr) 2010-11-30 2011-11-16 Nouvel épaississant polymérique exempt de tout fragment acrylamido, procédé pour leur préparation et composition en contenant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013545851A JP2013545851A (ja) 2013-12-26
JP5917550B2 true JP5917550B2 (ja) 2016-05-18

Family

ID=43735157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013541401A Active JP5917550B2 (ja) 2010-11-30 2011-11-16 アクリルアミド断片を含まない新規の高分子増粘剤、それを調製する方法、及びそれを含有する組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9144610B2 (ja)
EP (1) EP2646510B1 (ja)
JP (1) JP5917550B2 (ja)
KR (1) KR20130141558A (ja)
CN (1) CN103228725B (ja)
FR (1) FR2968007B1 (ja)
WO (1) WO2012072911A1 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10773973B2 (en) 2013-03-08 2020-09-15 Ecolab Usa Inc. Enhanced foam removal of total suspended solids and multiply charged cations from aqueous or aqueous/oil mixed phase via increased viscoelasticity
US10435308B2 (en) * 2013-03-08 2019-10-08 Ecolab Usa Inc. Enhanced foam fractionation of oil phase from aqueous/oil mixed phase via increased viscoelasticity
FR3104157B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-10 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse pour composition cosmétique combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide faible
FR3104166B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-10 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant un latex inverse combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide faible
CN117396526A (zh) 2021-05-26 2024-01-12 法国特种经营公司 含有具有至少一种β-羧乙基丙烯酸酯单体的特定共聚物分散剂的用于漆/涂料应用的组合物
WO2022248591A1 (en) 2021-05-26 2022-12-01 Rhodia Operations Agrochemical composition containing a particular copolymer dispersant with at least one β-carboxyethyl acrylate monomer

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2847481A1 (de) 1978-11-02 1980-05-14 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von zu elastomeren haertbaren organosiloxanmassen mit vermindertem druckverformungsrest
DE2911694A1 (de) * 1979-03-24 1980-10-02 Agfa Gevaert Ag Fotografische filmeinheit zur herstellung farbiger uebertragsbilder
US4359564A (en) * 1980-03-14 1982-11-16 Rohm & Haas Co. Addition polymer of oligomeric polyesters of acrylic acid
US4772659A (en) * 1984-04-04 1988-09-20 Calgon Corporation Surfactant system for emulsion polymers
FR2668080B1 (fr) 1990-10-17 1993-08-13 Seppic Sa Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions.
US5185395A (en) * 1991-03-27 1993-02-09 Exxon Chemical Patents Inc. AMPS copolymer emulsions with improved stability
FR2712595B1 (fr) 1993-11-19 1995-12-22 Seppic Sa Un concentré comportant des alkylglycosides et ses utilisations.
FR2762317B1 (fr) 1997-04-21 1999-07-09 Seppic Sa Composition a base d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, et ses utilisations
FR2786493B1 (fr) * 1998-11-27 2003-08-01 Seppic Sa Procede de preparation d'un latex epaississant sans alcanolamide, utilisation dudit latex en cosmetologie et composition le contenant
DE69915991T2 (de) * 1998-12-18 2005-03-10 Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques S.E.P.P.I.C. Verwendung in der Kosmetik eines, gegen Elektrolyten, stabilen inversen Latex
FR2856691B1 (fr) * 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2861397B1 (fr) * 2003-10-22 2006-01-20 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie
DE102009014877A1 (de) 2009-03-25 2009-09-24 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Acryl-, Methacryl- oder Ethacrylamidoalkylsulfonsäure oder -salzen und Carboxyalkylacrylat, -methacrylat oder -ethacrylat oder Oligomeren dieser Carboxy-Verbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130141558A (ko) 2013-12-26
WO2012072911A1 (fr) 2012-06-07
US20130190410A1 (en) 2013-07-25
US9144610B2 (en) 2015-09-29
CN103228725A (zh) 2013-07-31
FR2968007B1 (fr) 2014-03-14
JP2013545851A (ja) 2013-12-26
FR2968007A1 (fr) 2012-06-01
EP2646510A1 (fr) 2013-10-09
CN103228725B (zh) 2016-04-06
EP2646510B1 (fr) 2015-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6197287B1 (en) Thickening latex, manufacturing process and cosmetic applications
US7771710B2 (en) Powdered polymer, method for its preparation, and use as a thickener
JP5198871B2 (ja) 新規な濃縮逆相ラテックス、その製造方法および産業におけるその使用
JP5694331B2 (ja) 新規の粉末状ポリマー、その調製方法および増粘剤としてのその使用
US6375959B1 (en) Thickening homopolymer, preparation process and cosmetic applications
JP2011051990A (ja) 新規な濃縮逆相ラテックス、その製造方法および産業におけるその使用
JP5426013B2 (ja) 粉体フォームの新規な濃厚化ポリマー
US7943155B2 (en) Self-reversible reverse microlatex process for preparing it and cosmetic and industrial uses thereof
CN102076324B (zh) 不含氧亚乙基衍生物的新型反相胶乳以及包含它们的化妆品的、皮肤用化妆品的、皮肤药物的或药物的组合物
JP5917550B2 (ja) アクリルアミド断片を含まない新規の高分子増粘剤、それを調製する方法、及びそれを含有する組成物
US9101552B2 (en) Self-reversible reverse latex, and use thereof as a thickening agent in a cosmetic composition
JP2013545852A (ja) 広いｐＨ範囲にわたって使用可能な新規のカチオン性増粘剤、それを調製する方法、及びそれを含有する組成物

Legal Events

Date Code Title Description
RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426

Effective date: 20140306

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20140306

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20141015

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150911

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20151007

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20151217

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160203

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160316

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160406

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5917550

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250