KR20130141558A - 아크릴아미드 분절이 존재하지 않는 신규한 중합체성 증점제, 이의 제조 방법, 및 이를 함유하는 조성물 - Google Patents

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KR20130141558A
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소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세.
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Abstract

본 발명은 a) 0 초과 몰비의 유리(free)되거나 또는 부분적으로 염화된(salified) 형태의 아크릴산으로부터 유래된 단량체 단위, 및 b) 0 초과 몰비의 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 형태의 하기 화학식 (I) CH2=CH-C(=O)-O-[CH2-CH2-C(=O)-O]n-H (상기 식에서, n은 1 이상 내지 5 이하의 수를 나타냄)의 산으로부터 유래된 단량체 단위를 포함하는 선형, 분지형 또는 가교형 음이온성 고분자전해질(polyelectrolyte)을 포함하는 것을 특징으로 하는, 유상, 수상 및 적어도 하나의 유-중-수(water-in-oil) 유화계를 포함하는 포저티브(positive) 라텍스 형태의 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이의 제조 방법, 중합체 분말, 및 화장품 또는 제약 조성물을 위한 증점제로서의 이의 용도에 관한 것이다.

Description

아크릴아미드 분절이 존재하지 않는 신규한 중합체성 증점제, 이의 제조 방법, 및 이를 함유하는 조성물{NOVEL POLYMERIC THICKENING AGENT FREE OF ACRYLAMIDE FRAGMENTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME}
본 발명의 대상은 신규한 중합체성 음이온성 증점제, 이의 제조 방법 및 또한 증점제 및/또는 유화제로서의 이의 용도에 관한 것이다.
수상의 증점화(thickening)는 일반적으로 이것에 합성 또는 천연 기원(origin)의 모든 유형의 친수성 중합체를 혼입함으로써 수행된다.
천연 기원 중합체 중에서, 크산탄 또는 구아 검이 매우 널리 사용된다. 그러나, 이들은 천연 생성물의 기존의 단점, 즉 품질 및 가격의 변동을 갖는다.
친수성 합성 증점제 중에서, 분말 또는 자가-역상성(self-invertible) 역상(inverse) 라텍스 형태의 중합체가 가장 널리 사용된다. 화학 구조와 관련하여, 이들은 특히 유리(free)되거나 또는 부분적으로 염화된(salified) 형태의 아크릴산 단독중합체이고; 유리 형태의 단독중합체는 일반적으로 침전 중합에 의해서 합성되고, 분말 형태이고; 부분적으로 염화된 형태의 단독중합체와 관련하여, 이들은 일반적으로 침전 중합 또는 역상 유화 중합에 의해서 제조된다. 예를 들어, 유럽 특허 출원 공개 번호 EP 1 010 708 A1에는 아크릴산 단독중합체가 암모늄 염 또는 모노에탄올아민 염의 형태인 염화된 자가-역상성 역상 라텍스가 개시되어 있다. 그러나, 이러한 제1 그룹의 중합체의 증점력은 완전히 만족스럽지는 않으며, 질소성 염기의 존재로 인한 이들의 불쾌한 냄새로 인해서 화장품 산업에서 이들의 사용이 제한된다. 유럽 특허 출원 공개 번호 EP 0 17 025 A1에는 사진 필름 층으로서 사용되는 아크릴산과 아크릴산 이량체의 공중합체가 개시되어 있다. 독일 특허 출원 공개 번호 DE 10 2009 014 877 A1에는 화장품 산업에서 사용되는 2-아크릴아미도-1-메틸프로판술폰산 및 카르복시에틸아크릴레이트의 공중합체가 개시되어 있다.
본 발명자들은 선행 기술의 아크릴 중합체보다 양호한 증점력을 갖고 불쾌한 냄새의 단점을 갖지 않는 증점 중합체를 개발하려고 노력하였다.
제1 측면에 따라서, 본 발명의 대상은
a) 0 초과 몰비의 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 형태의 아크릴산으로부터 유래된 단량체 단위, 및
b) 0 초과 몰비의 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 형태의 하기 화학식 (I)의 산으로부터 유래된 단량체 단위 또는 하기 화학식 (I)의 산의 혼합물을 포함하는 선형, 분지형 또는 가교형 음이온성 고분자전해질(polyelectrolyte)을 포함하는 것을 특징으로 하는, 유상, 수상 및 적어도 하나의 유-중-수(water-in-oil) 유화계를 포함하는 역상 라텍스 형태의 조성물이다.
CH2=CH-C(=O)-O-[CH2-CH2-C(=O)-O]n-H (I)
(상기 식에서, n은 1 이상 내지 5 이하의 수를 나타냄)
용어 "역상 라텍스"는 적어도 하나의 중합체의 유-중-수 에멀젼을 나타낸다.
용어 "분지형 고분자전해질"은 수 중에 용해될 때 낮은 속도 구배에서 매우 높은 점도를 유발하는 매우 얽힌(entangled) 상태를 수득하도록 펜던트 사슬을 갖는 비선형 고분자전해질을 나타낸다.
용어 "가교형 고분자전해질"은 수-불용성이만 수-팽윤성(water-swellable)이어서 화학적 겔의 수득을 유발하는 3차원 네트워크 형태인 비선형 고분자전해질을 나타낸다.
상기에 정의된 바와 같은 역상 라텍스의 정의에서, 용어 "염화"는 이것이 알칼리 금속 염, 예컨대 나트륨 또는 칼륨 염을 포함하는 것을 나타낸다.
상기 역상 라텍스의 구성성분 고분자전해질은 가교형 단위 및/또는 분지형 단위를 포함할 수 있다.
상기에서 정의된 바와 같은 조성물에서, "유-중-수" (W/O) 유화계는 단일 계면활성제 또는 계면활성제의 혼합물로 구성되며, 단 상기 계면활성제 또는 상기 혼합물의 HLB 값은 유-중-수 에멀젼을 유도하기에 충분히 낮아야 한다. 예를 들어, 소르비탄 에스테르, 예컨대 셉픽(SEPPIC)에서 제품명 몬탄(Montane)TM 80 하에 판매되는 소르비탄 올레에이트, 셉픽에서 제품명 몬탄TM 70 하에 판매되는 소르비탄 이소스테아레이트 또는 셉틱에서 몬탄TM 83 하에 판매되는 소르비탄 세스퀴올레에이트가 언급된다. 또한, 특정 폴리에톡실화 소르비탄 에스테르, 예를 들어 셉픽에서 제품명 몬타녹스(Montanox)TM 81 하에 판매되는 펜타에톡실화 소르비탄 모노올레에이트 또는 셉픽에서 제품명 몬타녹스TM 71 하에 판매되는 펜타에톡실화 소르비탄 이소스테아레이트가 언급된다. 또한, 폴리(이소부테닐)숙신산 또는 그의 무수물 간의 축합으로부터 제조된 분자량이 1000 내지 3000인 폴리에스테르, 예컨대 유니케마(Uniqema)에서 판매되는 하이퍼머(Hypermer)TM 2296, 또는 마지막으로 분자량이 2500 내지 3500인 블록 공중합체, 예를 들어 유니케마에서 판매되는 하이퍼머TM B246 또는 셉픽에서 시판되는 시말린(Simaline)TM IE 200이 언급될 수 있다.
상기에 정의된 바와 같은 조성물은 일반적으로 0.5 중량％ 내지 10 중량％의 상기 "유-중-수" 유화계를 포함한다.
역상 라텍스는 일반적으로 100 중량％에 대해서, 1 중량％ 내지 50 중량％의 물을 포함한다.
상기에 기재된 자가-역상성 역상 라텍스의 유상은 하기 물질로 구성된다.
- 주변 온도에서 밀도가 0.7 내지 0.9이고, 비등점이 180℃를 초과하는 파라핀, 이소파라핀 또는 시클로파라핀 유형의 포화 탄화수소, 예를 들어, 엑손(Exxon)에서 판매되는 이소파르(Isopar)TM M 또는 이소파르TM L, 엑솔(Exxol)TM D 100 S 또는 FDA 21 CFR 172.878 및 FR 178.3620(a) 규제에 따른 미네랄 화이트 오일, 예컨대 또한 엑손에서 판매되는 마콜(Marcol)TM 52 또는 마콜TM 82를 함유하는 미네랄 오일, 또는 미네랄 오일의 혼합물; 또는
- 합성 오일 또는 합성 오일의 혼합물, 예컨대 수소화 폴리이소프렌, 특히 에츠 비. 호소 앤드 시에(Ets B. Hossow and Cie)에서 프랑스에서 제품명 파림-폴리신란(Parleam-Polysynlane)TM 하에 판매되고, 문헌 [Michel and Irene Ash; Thesaurus of Chemical products, Chemise Publicite Cos, Ince. 1986 Volume I, page 211 (ISBN 0 7131 36030)]에 언급된 것; 폴리데센; 문헌 [Chemical Abstracts by the number RN = 93685 - 80 - 4]에서 규정되고, 적어도 97％의 C16 이소파리핀을 함유하는 C12, C16 및 C20 이소파라핀의 혼합물이고 주 구성성분이 2,2,4,4,6,8,8-헵타메틸노난 (RN = 4390-04-9)이고, 바이엘(Bayer)이 프랑스에서 판매하는 이소헥사데칸; 바이엘이 프랑스에서 판매하는 이소도데칸; 또는
- 식물 오일, 또는 식물 오일의 혼합물, 예컨대 문헌 [Chemical Abstracts by the number RN = 111-01-3]에서 규정되고, 80 중량％를 초과하는 2,6,10,15,19,23-헥사메틸테트라코산을 함유하는 탄화수소의 혼합물인 스쿠알란; 또는 에스테르 또는 트리클리세리드 유형의 식물 오일, 예를 들어 코코-카프릴레이트/카프레이트, 예를 들어 두보이스(Dubois)에서 제공되는 DUBTM 810C, 또는 달리는 호호바 오일; 또는
- 이들 다양한 오일의 일부의 혼합물.
상기에 정의된 바와 같은 조성물은 일반적으로 100 중량％를 기준으로 5 중량％ 내지 50 중량％의 오일을 포함한다.
특정 일 측면에 따라서, 본 발명의 대상인 조성물의 구성성분 고분자전해질은 n이 1의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 형태의 하기 화학식 (I1)의 산으로부터 유래된 단량체 단위를 0 초과 몰비로 포함한다.
CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-H (I1)
또 다른 특정 측면에 따라서, 본 발명의 대상인 조성물의 구성성분 고분자전해질은 n이 1의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I1)의 산, 및 n이 2의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I2)의 산의 혼합물로부터 유래된 단량체 단위를 0 초과 몰비로 포함하며, 상기 산은 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 형태이고, (I1)/(I2) 몰비는 1을 초과하고, 보다 특별하게는 1.5를 초과한다.
CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-H (I1)
CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH (I2)
또 다른 특정 측면에 따라서, 본 발명의 대상인 조성물의 구성성분 고분자전해질은 n이 1의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I1)의 산, n이 2의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I2)의 산, 및 n이 3의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I3)의 산의 혼합물로부터 유래된 단량체 단위를 0 초과 몰비로 포함하며, 상기 산은 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 형태이고, (I1)/(I2) 몰비는 1을 초과하고, 보다 특별하게는 1.5를 초과하고, (I2)/(I3) 몰비는 1.5를 초과하고, 보다 특별하게는 2 이상이다.
CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-H (I1)
CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH (I2)
CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH (I3)
특정 일 측면에 따라서, 상기에 정의된 바와 같은 역상 라텍스의 구성성분 음이온성 고분자전해질은 100 몰％를 기준으로,
- 90 몰％ 내지 99.5 몰％, 보다 특별하게는 95 몰％ 내지 99 몰％의 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 아크릴산으로부터 유래된 단량체 단위;
- 0.5 몰％ 내지 10 몰％, 보다 특별하게는 1 몰％ 내지 5 몰％의 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 화학식 (I)의 카르복실산으로부터 유래된 단량체 단위를 포함한다.
본 발명의 또 다른 특정 측면에 따라서, 상기에 정의된 바와 같은 음이온성 고분자전해질은 가교형이다.
후자의 경우, 가교제는 특히 디에틸렌 또는 폴리에틸렌 화합물, 가장 특별하게는 디알릴옥시아세트산 또는 그의 염, 특별하게는 그의 나트륨 염, 트리알릴아민, 또는 그의 염, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 에틸렌 글리콜, 디메타크릴레이트, 디에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 디알릴우레아 또는 메틸렌비스(아크릴아미드)로부터 선택된다.
본 발명의 특정 일 측면에 따라서, 사용되는 가교제는 트리알릴아민 또는 메틸렌비스(아크릴아미드)이다.
따라서, 가교제는 일반적으로 사용된 단량체에 대해서 0.005 몰％ 내지 1 몰％의 몰비로 사용된다.
본 발명의 또 다른 특정 측면에 따라서, 상기에 정의된 바와 같은 조성물은 "수-중-유" 유화계를 추가로 포함한다.
상기 "수-중-유 (O/W) 유화계"는 단일 계면활성제 또는 계면활성제의 혼합물로 구성되며, 단 상기 계면활성제 또는 상기 혼합물은 수-중-유 에멀젼을 유도하기에 충분히 높은 HLB 값을 가져야 한다. 예를 들어, 하기가 언급된다.
- 에톡실화 소르비탄 에스테르, 예를 들어 셉픽에서 제품명 몬타녹스TM 80으로 판매되는 20 mol의 에틸렌 옥시드로 폴리에톡실화된 소르비탄 올레에이트 또는 셉픽에서 제품명 몬타녹스TM 20 하에 판매되는 20 mol의 에틸렌 옥시드로 폴리에톡실화된 소르비탄 라우레이트;
- 제품명 시물졸(Simulsol)TM OL50 하에 판매되는 40 mol의 에틸렌 옥시드로 폴리에톡실화된 피마자유;
- 셉픽에서 제품명 시물졸TM OC 710 하에 판매되는 데카에톡실화 올레오데실 알콜;
- 제품명 시물졸TM P7 하에 판매되는 헵타에톡실화 라우릴 알콜; 또는
- 셉픽에서 제품명 시말린 IE 400 하에 판매되는 폴리에톡실화 소르비탄 헥사올레에이트.
이것이 "수-중-유" 유화계를 추가로 포함하는 경우, 상기에 정의된 바와 같은 조성물은 일반적으로 1 중량％ 내지 15 중량％의 상기 "수-중-유" 유화계를 포함하는 자가-역상성 역상 라텍스 형태이다.
본 발명에 따른 조성물은 각종 첨가제, 예컨대 착화제(complexing agent) 또는 사슬 제한제(limiter)를 추가로 함유할 수 있다.
본 발명의 또 다른 특정 측면에 따라서, 본 발명의 대상은 15 중량％ 내지 60 중량％, 바람직하게는 25 중량％ 내지 40 중량％의 상기 음이온성 고분자전해질을 포함하는, 상기에 정의된 바와 같은 조성물이다.
본 발명의 또 다른 특정 측면에 따라서, 본 발명의 대상은 60 중량％ 초과 내지 80 중량％ 이하, 바람직하게는 60 중량％ 초과 내지 70 중량％의 상기 음이온성 고분자전해질을 포함하는, 상기에 정의된 바와 같은 조성물이다.
n이 1인, 4-옥사-5-옥소헵트-6-엔산 또는 β-카르복시에틸 아크릴레이트로 지칭되는 화학식 (I)의 화합물은 상업적으로 입수가능한 제품이다. 이것은 CAS = 24615-84-7로 식별된다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라서, 본 발명의 대상은
단량체 및 친수성인 임의적인 첨가제를 포함하는 수용액을 상기 유-중-수 유화계의 존재 하에서 단량체 및 친유성인 임의적인 첨가제를 포함하는 유상 중에서 유화시키는 단계 a); 및
단계 a)의 마지막에 형성된 에멀젼에 자유-라디칼 개시제 및 임의로는 공개시제(coinitiator)를 혼입하여 중합 반응을 개시하고, 이어서, 진행시켜서 역상 라텍스 형태의 상기 조성물을 수득하는 단계 b)를 포함하는, 상기 측면 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 조성물의 제조 방법이다.
정의된 바와 같은 방법의 단계 b) 동안, 일반적으로, 10℃ 이하의 온도에서, 바람직한 경우, 중합 공개시제, 예를 들어 아조비스(이소부티로니트릴), 디라우로일 퍼옥시드 또는 나트륨 퍼술페이트와 함께 히드로겐 술피트 (HSO3) 이온을 생성하는 산화/환원 짝(couple), 예컨대 쿠멘 히드로퍼옥시드/나트륨 메타비술피트 (Na2S2O5) 짝 또는 쿠멘 히드로퍼옥시드/티오닐 클로라이드 (SOCl2) 짝에 의해서 중합 반응이 개시되고, 이어서, 50℃ 이상의 온도로 유사단열적으로(quasiadiabatically) 또는 온도를 제어함으로써 수행된다.
특정 일 측면에 따라서, 상기에 정의된 방법은 상기 수-중-유 유화계를 단계 b)의 마지막에 형성된 역상 라텍스에 첨가하여 자가-역상성 역상 라텍스 형태의 상기 조성물을 수득하는 단계 c)를 추가로 포함한다.
상기에 정의된 바와 같은 방법의 단계 c) 동안, 상기 수-중-유 유화계의 첨가는 일반적으로 50℃ 이하의 온도에서 수행된다.
특정 일 측면에 따라서, 정의된 바와 같은 방법은 적절한 경우 단계 c)의 실시 전에, 단계 b)로부터 생성된 역상 라텍스를 농축하여 농축된 역상 라텍스 형태의 상기 조성물을 수득하는 단계 b 1 )을 추가로 포함한다.
특정 일 측면에 따라서, 상기에 정의된 방법은 단계 c)로부터 유래된 자가-역상성 역상 라텍스를 농축하여 농축된 자가-역상성 역상 라텍스 형태의 상기 조성물을 수득하는 단계 c 1 )을 추가로 포함한다.
상기에 정의된 바와 같은 방법의 단계 b1) 또는 단계 c1) 동안, 매질의 농축은 일반적으로 본 발명의 대상인 조성물 중에서 음이온성 고분자전해질의 목적하는 함량이 성취될 때까지 증류에 의해서 수행된다.
특정 일 측면에 따라서, 상기에 정의된 방법은 단계 b)로부터 유래된 역상 라텍스, 단계 b 1 )로부터 유래된 농축된 역상 라텍스, 단계 c)로부터 유래된 자가-역상성 역상 라텍스 또는 단계 c 1 )로부터 유래된 농축된 자가-역상성 역상 라텍스를 분무-건조하여 상기 음이온성 고분자전해질의 분말을 형성하는 단계 d)를 추가로 포함한다.
본 발명의 대상은 또한 상기에 정의된 바와 같은 방법에 의해서 수득되는 것을 특징으로 하는, 선형 또는 가교형 음이온성 고분자전해질의 분말이다.
본 발명의 대상인 음이온성 고분자전해질 및 또한 이를 포함하는 역상 라텍스 및 자가-역상성 역상 라텍스는 화장품 또는 제약 조성물에서 증점제 및/또는 유화제/안정제로서 이롭게 사용된다.
결과적으로, 또 다른 측면에 따라서, 본 발명의 대상은 상기에 정의된 바와 같은 조성물 또는 상기에 정의된 바와 같은 분말의 화장품 또는 제약 조성물에서의 증점제 및/또는 유화제로서의 용도이다.
본 발명의 대상인 분말 또는 임의로는 자가-역상성 역상 라텍스 형태의 조성물은 화장품 또는 제약 제제, 예컨대 무스, 겔, 로션, 스프레이, 샴푸, 컨디셔너, 핸드 앤 바디 로션 및 선스크린 및 보다 일반적으로는 케어 제품 중에 제제화될 수 있다.
모발 트리트먼트 또는 유지(upkeep)의 경우, 상기 화장품 또는 제약 조성물은 통상적으로 샴푸, 에멀젼, 마이크로에멀젼의 형태이며, 특히 컨디셔너의 경우 증발성 에멀젼의 형태이다.
최종 측면에 따라서, 본 발명의 대상은 상기에 정의된 바와 같은 조성물 또는 상기에 정의된 바와 같은 분말의 유효량을 유화제 및/또는 증점제로서 함유하는 것을 특징으로 하는, 화장품 또는 제약 조성물이다.
용어 "유효량"은 상기에 정의된 바와 같은 조성물 대략 1 중량％ 내지 대략 10 중량％의 중량비 및 상기에 정의된 바와 같은 분말 대략 0.2 중량％ 내지 대략 5％ 중량의 중량비를 의미하려는 의도이다.
하기 실시예는 본 발명을 제한하지 않고, 본 발명을 설명한다.
실시예 A: 트리알릴아민으로 가교된, 나트륨 염 형태로 부분적으로 염화된 아크릴산의 단독중합체의 자가-역상성 역상 라텍스 (선행 기술)
자가-역상성 역상 라텍스의 제조
- 하기 물질을 혼합하여 유상을 제조한다.
마콜TM 52 261 g
몬탄TM 80 VG 15.5 g, 및
몬타녹스TM 81 3.5 g: 3.5 g.
- 하기 물질을 혼입하여 수상을 제조한다.
글래셜(glacial) 아크릴산 203 g,
48 중량％의 수산화나트륨을 함유하는 수용액 188 g,
버세넥스(Versenex)TM 80 0.45 g,
트리알릴아민 0.77 g, 이어서 탈이온수를 사용하여 중량이 653 g이 되게 한다.
- 수상을 유상에 도입하고, 울트라 투락스(Ultra Turrax)TM 장치를 사용하여 유화를 수행한다.
- 계를 교반하고, 질소로 살포한 후, 이것을 10℃로 냉각하고, 이것에 마콜TM 52 중에 0.268 중량％의 쿠멘 히드로퍼옥시드를 함유하는 용액 10 cm3을 첨가한 후, 0.54 중량％의 나트륨 메타비술피트를 함유하는 수용액 20 g을 서서히 첨가한다.
- 온도를 반응 매질 중에서 80℃로 상승시키고, 이어서 반응을 1시간 동안 수행한다. 몬타녹스TM 80 30 g을 수득된 최종 역상 라텍스에 혼입한다.
수득된 자가-역상성 역상 라텍스의 점도계 분석법
3 중량％의 자가-역상성 역상 라텍스의 수성 분산액의 점도: 55,800 mPas (브룩필드(Brookfield)TM RVT, 스핀들(spindle) 6, 속도: 5 회전수/분).
0.1 중량％의 염화나트륨 및 3 중량％의 자가-역상성 역상 라텍스를 함유하는 수성 분산액의 점도:
3200 mPas (브룩필드TM RVT, 스핀들 3, 5 회전수/분).
실시예 1: 마콜 TM 52 중에서, 트리알릴아민으로 가교된, 나트륨 염 형태로 부분적으로 염화된 아크릴산/β-카르복시에틸 아크릴레이트의 공중합체의 자가-역상성 역상 라텍스 (조성물 1)
자가-역상성 역상 라텍스의 제조
- 하기 물질을 혼합하여 유상을 제조한다.
마콜TM 52 261 g,
몬탄TM 80 VG 15.5 g, 및
몬타녹스TM 81 3.5 g: 3.5 g.
- 하기 물질을 혼입하여 수상을 제조한다.
글래셜 아크릴산 186 g,
비맥스(Bimax)에서 제품명 베타(Beta)-CTM 하에 판매되는 β-카르복시에틸 아크릴레이트 17.3 g,
48 중량％의 수산화나트륨을 함유하는 수용액 188 g,
버세넥스(Versenex)TM 80 0.45 g,
트리알릴아민 0.77 g, 이어서, 탈이온수를 사용하여 중량이 653 g이 되게 한다.
- 수상을 유상에 도입하고, 울트라 투락스TM 장치를 사용하여 유화를 수행한다.
- 계를 교반하고, 질소로 살포한 후, 이것을 10℃로 냉각하고, 이것에 마콜TM 52 중에 0.268 중량％의 쿠멘 히드로퍼옥시드를 함유하는 용액 10 cm3을 첨가한 후, 0.54 중량％의 나트륨 메타비술피트를 함유하는 수용액 20 g을 서서히 첨가한다.
- 온도를 반응 매질 중에서 80℃로 상승시키고, 이어서 반응을 1시간 동안 수행한다. 몬타녹스TM 80 30 g을 수득된 최종 역상 라텍스에 혼입한다.
수득된 자가-역상성 역상 라텍스의 점도계 분석법
3 중량％의 자가-역상성 역상 라텍스의 수성 분산액의 점도: 80,400 mPas (브룩필드TM RVT, 스핀들 6, 속도: 5 회전수/분).
0.1 중량％의 염화나트륨 및 3 중량％의 자가-역상성 역상 라텍스를 함유하는 수성 분산액의 점도:
5600 mPas (브룩필드TM RVT, 스핀들 3, 5 회전수/분).
이 분석법은 이것이 실시예 A의 자가-역상성 역상 라텍스의 증점력보다 더 큰 증점력을 나타낸다는 것을 예증할 수 있으며, 이것은 β-카르복시에틸 아크릴레이트로부터 유래된 단량체 단위의 존재로 인한 것이다. 염 함량에서의 약간의 개선도 주목되어야 한다.
실시예 2: 스쿠알란 중에서, 트리알릴아민으로 가교된, 나트륨 염 형태로 부분적으로 염화된 아크릴산/β-카르복시에틸 아크릴레이트의 공중합체의 자가-역상성 역상 라텍스 (조성물 2)
마콜TM 52를 스쿠알란TM VG로 대체하고, 실시예 1에서와 같이 공정을 수행한다. 예측된 자가-역상성 역상 라텍스를 수득한다.
실시예 3: 이소파르 TM M 중에서, 트리알릴아민으로 가교된, 나트륨 염 형태로 부분적으로 염화된 아크릴산/β-카르복시에틸 아크릴레이트의 공중합체의 자가-역상성 역상 라텍스 (조성물 3)
마콜TM 52를 이소파르TM M으로 대체하고, 실시예 1에서와 같이 공정을 수행한다. 예측된 자가-역상성 역상 라텍스를 수득한다.
실시예 4: 트리알릴아민으로 가교된, 나트륨 염 형태로 부분적으로 염화된 아크릴산/β-카르복시에틸 아크릴레이트의 공중합체의 분말
상기 실시예에서 수득된 자가-역상성 역상 라텍스를 증류로 농축하고, 이어서, 분무-건조한다.
제제 실시예
실시예 5: 케어 크림
시클로메티콘: 10％
조성물 1: 4％
몬타노브(Montanov)TM 68: 4.50％
보존제: 0.65％
라이신: 0.025％
EDTA (디나트륨 염): 0.05％
크산탄 검: 0.20％
글리세롤: 3％
물: qs 100％
실시예 6: 케어 크림
시클로메티콘: 10％
조성물 2: 4％
몬타노브TM 68: 4.5％
퍼플루오로폴리메틸 이소프로필 에테르: 0.5％
보존제: 0.65％
라이신: 0.025％
EDTA (디나트륨 염): 0.05％
페물렌(Pemulen)TM TR: 0.2％
글리세롤: 3％
물: qs 100％
실시예 7: 에프터쉐이브 밤(Aftershave balm)
조제
A 조성물 3: 3％
물: q.s. 100％
B 마이크로펄(Micropearl)TM M 100: 5.0％
세피시드(Sepicide)TM CI: 0.50％
향제: 0.20％
95° 에탄올: 10.0％
절차: B를 A에 첨가함.
실시예 8: 부드러운(satin) 바디 에멀젼
조제
A 시물졸TM 165: 5.0％
라놀(Lanol)TM 1688: 8.50％
시어 버터(Shea butter): 2％
액체 파라핀: 6.5％
라놀TM 14M: 3％
라놀TM S: 0.6％
B 물: 66.2％
C 마이크로펄TM M 100: 5％
D 실시예 4의 분말: 1％
E 세피시드TM CI: 0.3％
세피시드TM HB: 0.5％
몬테인(Monteine)TM CA: 1％
향제: 0.20％
비타민 E 아세테이트: 0.20％
나트륨 피롤리디논카르복실레이트: 1％ (보습제)
절차: C를 B에 첨가하고, B를 A 중에서 70℃에서 유화시키고, 이어서, D를 60℃에서 첨가하고, 이어서, E를 30℃에서 첨가함.
실시예 9: 바디 밀크
조제
A 시물졸TM 165: 5.0％
라놀TM 1688: 12.0％
라놀TM 14M: 2.0％
세틸 알콜: 0.3％
쉐르세몰(Schercemol)TM OP: 3％
B 물: q.s. 100％
C 조성물 1: 0.35％
D 세피시드TM CI: 0.2％
세피시드TM HB: 0.5％
향제: 0.20％
절차: B를 A 중에서 약 75℃에서 유화시키고; 약 60℃에서 C를 첨가하고, 약 30℃에서 D를 첨가함.
실시예 10: O/W 크림
조제
A 시물졸TM 65: 5.0％
라놀TM 1688: 20.0％
라놀TM P: 1.0％ (안정화 효과를 갖 는 첨가제)
B 물: q.s. 100％
C 조성물 1: 2.50％
D 세피시드TM CI: 0.20％
세피시드TM HB: 0.30％
절차: B를 약 75℃에서 A 중에 혼입하고; 약 60℃에서 C를 첨가한 후 약 45℃에서 D를 첨가함.
실시예 11: 번들거리지 않는(Nongreasy) 안티선(antisun) 겔
조제
A 조성물 3: 3.00％
물: 30％
B 세피시드TM C: 0.20％
세피시드TM HB: 0.30％
향제: 0.10％
C 염료: q.s.
물: 30％
D 마이크로펄TM M 100: 3.00％
물: q.s. 100％
E 실리콘 오일: 2.00％
파르솔(Parsol)TM MCX: 5.00％
절차: B를 A 중에 혼입하고; C, 이어서, D, 이어서, E를 첨가함.
실시예 12: 안티선 밀크
조제
A 세피펄(Sepiperl)TM N: 3.0％
참기름: 5.0％
파르솔TM MCX: 5.0％
λ 카라기난: 0.10％
B 물: q.s. 100％
C 실시예 4의 분말: 0.80％
D 향제: q.s.
보존제: q.s.
절차: B를 75℃에서 A 중에 유화시킨 후, 약 60℃에서 C를 첨가하고, 약 30℃에서 D를 첨가하고, 필요한 경우 pH를 조정함.
실시예 13: 마사지 겔
조제
A 조성물 3: 3.5％
물: 20.0％
B 염료: 2 방울/100 g
물: q.s.
C 알콜: 10％
멘톨: 0.10％
D 실리콘 오일: 5.0％
절차: B를 A에 첨가하고; 이어서 C, 이어서 D를 혼합물에 첨가함.
실시예 14: 마사지 케어 겔
조제
A 조성물 1: 3.00％
물: 30％
B 세피시드TM CI: 0.20％
세피시드TM HB: 0.30％
향제: 0.05％
C 염료: q.s.
물: q.s. 100％
D 마이크로펄TM SQL: 5.0％
라놀TM 1688: 2％
절차: A를 준비하고; B, 이어서 C, 이어서 D를 첨가함.
실시예 15: 래디언스(Radiance) 겔
조제
A 조성물 2: 4％
물: 30％
B 엘라스틴(Elastin)TM HPM: 5.0％
C 마이크로펄TM M 100: 3％
물: 5％
D 세피시드TM CI: 0.2％
세피시드TM HB: 0.3％
향제: 0.06％
50％ 나트륨 피롤리디논카르복실레이트: 1％
물: q.s. 100％
절차: A를 준비하고; B, 이어서 C, 이어서 D를 첨가함.
실시예 16: 바디 밀크
조제
A 세피펄TM N: 3.0％
글리세릴 트리헵토네이트: 10.0％
B 물: q.s. 100％
C 실시예 4의 분말: 1.0％
D 향제: q.s.
보존제: q.s.
절차: A를 약 75℃에서 용융시킴. B를 75℃에서 A 중에 유화시키고, 이어서 약 60℃에서 C를 첨가하고, 이어서 D를 첨가함.
실시예 17: 스위트 아몬드 오일(sweet almond oil)이 함유된 메이크업-제거 에멀젼
조제
몬타노브TM 68: 5％
스위트 아몬드 오일: 5％
물: q.s. 100％
실시예 4의 분말: 0.3％
글리세롤: 5％
보존제: 0.2％
향제: 0.3％
실시예 18: 지성 피부용 보습 크림
조제
몬타노브TM 68: 5％
세틸스테아릴 옥타노에이트: 8％
옥틸 팔미테이트: 2％
물: q.s. 100％
조성물 1: 0.6％
마이크로펄TM M 100: 3.0％
무코다당: 5％
세피시드TM HB: 0.8％
향제: 0.3％
실시예 19: 알콜-무함유 스무딩(soothing) 에프터쉐이브 밤
조제
라우릴 아미노산의 혼합물: 0.1％ 내지 5％
마그네슘 칼륨 아스파테이트: 0.002％ 내지 0.5％
라놀TM 99: 2％
스위트 아몬드 오일: 0.5％
물: q.s. 100％
조성물 1: 3％
세피시드TM HB: 0.3％
세피시드TM CI: 0.2％
향제: 0.4％
실시예 20: AHA가 함유된 민감성 피부용 크림
조제
라우릴 아미노산의 혼합물: 0.1％ 내지 5％
마그네슘 칼륨 아스파테이트: 0.002％ 내지 0.5％
라놀TM 99: 2％
몬타노브TM 68: 5.0％
물: q.s. 100％
조성물 3: 1.50％
글루콘산: 1.50％
트리에탄올아민: 0.9％
세피시드TM HB: 0.3％
세피시드TM CI: 0.2％
향제: 0.4％
실시예 21: 에프터선 스무딩 케어 제품
조제
라우릴 아미노산의 혼합물: 0.1％ 내지 5％
마그네슘 칼륨 아스파테이트: 0.002％ 내지 0.5％
라놀TM 99: 10.0％
물: q.s. 100％
조성물 2: 2.50％
세피시드TM HB: 0.3％
세피시드TM CI: 0.2％
향제: 0.4％
염료: 0.03％
실시예 22: 메이크업-제거 밀크
조제
세피펄TM N: 3％
프리몰(Primol)TM 352: 8.0％
스위트 아몬드 오일: 2％
물: q.s. 100％
조성물 1: 0.8％
보존제: 0.2％
실시예 23: 바디 밀크
조제
세피펄TM N: 3.5％
라놀TM 37T: 8.0％
솔라검(Solagum)TM L: 0.05％
물: q.s. 100％
벤조페논: 2.0％
디메티콘 350 cPs: 0.05％
실시예 4의 분말: 0.8％
보존제: 0.2％
향제: 0.4％
실시예 24: 알칼리성 pH에서의 유체 에멀젼
마콜TM 82: 5.0％
NaOH: 10.0％
물: q.s. 100％
조성물 1: 1.5％
실시예 25: 유체 파운데이션
조제
시물졸TM 165: 5.0％
라놀TM 84D: 8.0％
라놀TM 99: 5.0％
물: q.s. 100％
미네랄 충전제 및 안료: 10.0％
조성물 3: 1.2％
보존제: 0.2％
향제: 0.4％
실시예 26: 안티선 밀크
조제
세피펄TM N: 3.5％
라놀TM 37T: 10.0％
파르솔TM NOX: 5.0％
에우솔렉스(Eusolex)TM 4360: 2.0％
물: q.s. 100％
조성물 1: 1.8％
보존제: 0.2％
향제: 0.4％
실시예 27: 아이 컨투어 겔(eye contour gel)
조제
조성물 2: 2.0％
향제: 0.06％
나트륨 피롤리디논카르복실레이트: 0.2％
다우 코닝(Dow Corning)TM 245 유체: 2.0％
물: q.s. 100％
실시예 28: 리브-인(Leave-in) 케어 조성물
조제
조성물 1: 1.5％
향제: q.s.
보존제: q.s.
다우 코닝TM X2 8360: 5.0％
다우 코닝TM Q2 1401: 15％
물: q.s. 100％
실시예 29: 슬리밍 겔(Slimming gel)
조성물 3: 5％
에탄올: 30％
멘톨: 0.1％
카페인: 2.5％
루스쿠스(ruscus) 추출물: 2％
아이비(ivy) 추출물: 2％
세피시드TM HB: 1％
물: q.s. 100％
실시예 30: 알콜-무함유 스무딩 에프터쉐이브 밤
조제
A 리파시드TM PVB: 1.0％
라놀TM 99: 2.0％
스위트 아몬드 오일: 0.5％
B 조성물 1: 3.5％
C 물: q.s. 100％
D 향제: 0.4％
세피시드TM HB: 0.4％
세피시드TM CI: 0.2％
실시예 31: 리프레싱(Refreshing) 에프터쉐이브 겔
조제
A 리파시드TM PVB: 0.5％
라놀TM 99: 5.0％
조성물 1: 2.5％
B 물: q.s. 100％
C 마이크로펄TM LM: 0.5％
향제: 0.2％
세피시드TM HB: 0.3％
세피시드TM CI: 0.2％
실시예 32: 지성 피부용 케어 제품
조제
A 마이크로펄TM M310: 1.0％
조성물 1: 5.0％
옥틸 이소노나노에이트: 4.0％
B 물: q.s. 100％
C 세피콘트롤(Sepicontrol)TM A5: 4.0％
향제: 0.1％
세피시드TM HB: 0.3％
세피시드TM CI: 0.2％
D 카피겔(Capigel)TM 98: 0.5％
물: 10％
실시예 33: AHA가 함유된 크림
조제
A 몬타노브TM 68: 5.0％
리파시드TM PVB: 1.05％
라놀TM 99: 10.0％
B 물: q.s. 100％
글루콘산: 1.5％
TEA (트리에탄올아민): 0.9％
C 조성물 1: 1.5％
D 향제: 0.4％
세피시드TM HB: 0.2％
세피시드TM CI: 0.4％
실시예 34: 번들거리지 않는 얼굴 및 바디용 셀프-태닝(self-tanning) 제품
조제
A 라놀TM 2681: 3.0％
조성물 3: 2.5％
B 물: q.s. 100％
디히드록시아세톤: 3.0％
C 향제: 0.2％
세피시드TM HB: 0.8％
NaOH (수산화나트륨): qs pH = 5％
실시예 35: 모노이 오일(monoi oil)이 함유된 안티선 밀크
조제
A 모노이 오일: 10％
리파시드TM PVB: 0.5％
조성물 2: 2.2％
B 물: q.s. 100％
C 향제: 0.1％
세피시드TM HB: 0.3％
세피시드TM CI: 0.1％
옥틸 메톡시신나메이트: 4.0％
실시예 36: 페이셜 안티선 케어 제품
조제
A 시클로메티콘 및 디메티코놀: 4.0％
조성물 1: 3.5％
B 물: q.s. 100％
C 향제: 0.1％
세피시드TM HB: 0.3％
세피시드TM CI: 0.21％
옥틸 메톡시신나메이트: 5.0％
티타늄 미카(titanium mica): 2.0％
락트산: q.s. pH = 6.5
실시예 37: 노-선(No-sun 태닝 에멀젼
조제
A 라놀TM 99: 15％
몬타노브TM 68: 5.0％
옥틸 파라-메톡시신나메이트: 3.0％
B 물: q.s. 100％
디히드록시아세톤: 5.0％
모노나트륨 포스페이트: 0.2％
C 실시예 4의 분말: 0.5％
D 향제: 0.3％
세피시드TM HB: 0.8％
NaOH: q.s. pH=5.
실시예 38: 글로스(gloss) 겔
실시예 4의 분말: 1.5％
휘발성 실리콘: 25％
모노프로필렌 글리콜: 25％
탈미네랄수: 10％
글리세롤: q.s. 100％
실시예 39: 슬리밍 겔
조성물 1: 1.5％
이소노닐 이소노나노에이트: 2％
카페인: 5％
에탄올: 40％
마이크로펄TM LM: 2％
탈미네랄수: q.s. 100％
보존제, 향제: qs
실시예 40: 메이크업-제거 밀크
시물졸TM 165: 4％
몬타노브TM 202: 1％
트리글리세리드 카프릴레이트-카프레이트: 15％
페코실(Pecosil)TM DCT: 1％
탈미네랄수: qs
카피겔TM 98: 0.5％
조성물 3: 1％
프로테올(Proteol)TM OAT: 2％
NaOH: qs pH 7
실시예 41: 안티선 크림
시물졸TM 165 3％
몬타노브TM 202 2％
C12-C15 벤조에이트 8％
페코실TM PS 100 2％
디메티콘 2％
시클로메티콘 5％
옥틸 메톡시신나메이트 6％
벤조페논-3 4％
티타늄 옥시드 8％
크산탄 검 0.2％
부틸렌 글리콜 5％
탈미네랄수 q.s. 100％
조성물 2 1.5％
보존제, 향제 qs
실시예 42: 복합 피부용 케어 겔
조성물 2 4％
식물 스쿠알란 5％
디메티콘 1.5％
세피콘트롤TM A5 4％
크산탄 검 0.3％
물 q.s. 100％
보존제, 향제 qs
실시예 43: 퍼퓸드(perfumed) 바디 마스크
조성물 1: 1.5％
시클로메티콘: 5％
향제: 2％
마이크로펄TM M100: 5％
글리세롤: 5％
탈미네랄수: q.s. 100％
실시예 44: 비타민이 함유된 크림
시물졸TM 165: 5％
몬타노브TM 202: 1％
카프릴/카프르 트리글리세리드: 20％
비타민 A 팔미테이트: 0.2％
비타민 E 아세테이트: 1％
마이크로펄TM M305: 1.5％
실시예 4의 분말: 0.7％
물: q.s. 100％
보존제, 향제: qs
실시예 45: 항스트레스성(antistress) 모발 케어 제품
조제
상 A
물: qs 100％
크산탄 검: 0.50％
상 B
세피캡(Sepicap)TM MP: 3.00％
상 C
조성물 1: 4.00％
상 D
부틸렌 글리콜: 5.00％
라놀TM 99: 5.00％
세피시드TM HB: 0.30％
세피시드TM CI: 0.20％
향제: 0.20％
절차: 크산탄 검을 분산제(deflocculator)와 함께 물 중에 분산시킴. 그 후, 세피캡TM MP, 이어서 조성물 1을 첨가하고; 이를 분산시킨 후, 상 D의 성분을 첨가함.
실시예 46: 스트레스성 및 끊어지기 쉬운(embrittled) 모발의 재구조화(restructuring) 크림 마스크
조제
상 A
몬타노브TM 82: 3.00％
라놀TM P: 6.00％
아모닐(Amonyl)TM DM: 1.00％
이소스테아릴 이소노나노에이트: 5.00％
실시예 4의 분말: 2.50％
상 B
물: q.s. 100％
상 C
세피캡TM MP: 3.00％
세피시드TM HB: 0.30％
세피시드TM CI: 0.20％
절차: 상 A를 75℃에서 용융시킴. 상 B를 75℃로 가열함. A를 B 중에 유화시킴. 약 40℃에서, 상 C의 구성성분을 혼입함.
실시예 47: 세정용(purifying) 페이셜 겔
조제
상 A
몬탈린(Montaline)TM C 40: 7.00％
진주광택 베이스(Pearlescent base) 2078: 5.00％
조성물 1: 2.00％
상 B
물: q.s. 100％
실시예 48: 염색 샴푸
조제
상 A
몬탈린TM C 40: 15.00％
디나트륨 코코암포아세테이트: 5.00％
세트리모늄 클로라이드: 1.00％
세피펄TM N: 3.00％
조성물 3: 3.00％
상 B
색제 qs
물 q.s. 100％
실시예 49: 모발 로션
부틸렌 글리콜: 3.0％
조성물 1: 3.0％
시물졸TM 1293: 3.0％
락트산: q.s. pH = 6
세피시드TM HB: 0.2％
세피시드TM CI: 0.3％
향제: 0.3％
물: q.s. 100％
실시예 50: 보호 및 완화 샴푸
아모닐TM 675 SB: 5.0％
28％에서의 나트륨 라우로일 에테르 술페이트: 35.0％
실시예 4의 분말: 3.0％
세피시드TM HB: 0.5％
세피시드TM CI: 0.3％
수산화나트륨: q.s. pH = 7.2
향제: 0.3％
염료 (FDC 블루 1/옐로우 5): q.s.
물: q.s. 100％
실시예 51: 리브-온 보호제: 항스트레스성 모발 케어 제품
케트롤(Ketrol)TM T: 0.5％
코코일 아미노산의 혼합물: 3.0％
부틸렌 글리콜: 5.0％
DC 1501: 5.0％
조성물 2: 4.0％
세피시드TM HB: 0.5％
세피시드TM CI: 0.3％
향제: 0.3％
물: q.s. 100％
몬타노브TM 68 (세테아릴 글루코시드)은 셉픽에서 판매되는, WO 92/06778에 기재된 바와 같은 자가-유화(self-emulsifying) 조성물이다.
몬타노브TM 82는 세테아릴 알콜 및 코코일 글루코시드를 기재로 하는 유화제이다.
몬타노브TM 202는 셉픽에서 판매되는, WO 98/47610에 기재된 바와 같은 APG/지방 알콜 조성물이다.
마이크로펄TM LM은 셉픽에서 판매되는, 스쿠알란, 폴리(메틸 메타크릴레이트) 및 멘톨의 혼합물이다.
마이크로펄TM M 100은 마추모(Matsumo)에서 판매되는, 매우 부드러운 감촉 및 매팅(matting) 작용을 갖는 초미세 분말이다.
마이크로펄TM SQL은 마사지 작용 하에서 방출되는, 스쿠알란을 함유하는 미세입자의 혼합물이며; 이것은 마추모에서 판매된다.
페녹시에탄올, 메틸파라벤, 에틸파라벤, 프로필파라벤 및 부틸파라벤의 혼합물인 세피시드TM HB는 셉픽에서 판매되는 보존제이다.
세피시드TM CI, 이미다졸리딘 우레아는 셉픽에서 판매되는 보존제이다.
페물렌TM TR은 굿리치(Goodrich)에서 판매되는 아크릴 중합체이다.
시물졸TM 165는 셉픽에서 판매되는 자가-유화 글리세릴 스테아레이트이다.
라놀TM 14M 및 라놀TM S는 셉픽에서 판매되는 컨시스턴시 팩터(consistency factor)이다.
라놀TM 84D는 셉픽에서 판매되는 디옥틸 말레이트이다.
라놀TM 99는 셉픽에서 판매되는 이소노닐 이소노나노에이트이다.
라놀TM 37T는 셉픽에서 판매되는 글리세릴 트리헵타노네이트이다.
라놀TM P는 셉픽에서 판매되는 안정화 효과를 갖는 첨가제이다.
라놀TM 1688은 셉픽에서 판매되는 번들거리지 않는 효과를 갖는 에몰리언트(emollient) 에스테르이다.
라놀TM 2681은 셉픽에서 판매되는 코코넛 카프릴레이트/카프레이트 혼합물이다.
몬테인TM CA는 셉픽에서 판매되는 보습제이다.
쉐르세몰TM OP는 번들거리지 않는 효과를 갖는 에몰리언트 에스테르이다.
파르솔TM MCX는 지바우단(Givaudan)에서 판매되는 옥틸 파라-메톡시신나메이트이다.
세피펄TM N은 셉픽에서 판매되는, WO 95/13863에 기재된 것과 같은 알킬 폴리글루코시드의 혼합물을 기재로 하는 진주광택제이다.
솔라검TM L은 셉픽에서 판매되는 카라기난이다.
마콜TM 82는 엑손에서 판매되는 액체 파라핀이다.
파르솔TM NOX는 지바우단에서 판매되는 선스크린이다.
에우솔렉스TM 4360은 머크(Merck)에서 판매되는 선스크린이다.
다우 코닝TM 245 유체는 다우 코닝에서 판매되는 시클로메티콘이다.
리파시드TM PVB는 셉픽에서 판매되는 아실화 밀 단백질 가수분해물이다.
세피콘트롤TM A5는 셉픽에서 판매되는, 1998년 6월 23일자로 출원된 국제 특허 출원 PCT/FR98/01313에 기재된 것과 같은 카프릴로일 글리신, 사르코신 및 시나몬 질라니쿰(Cinnamon zylanicum) 추출물의 혼합물이다.
카피겔TM 98은 셉픽에서 판매되는 아크릴 공중합체이다.
실시예에서 사용된 시판 제품의 정의는 하기와 같다.
몬탈린TM C40: (코카모늄카르바모일 클로라이드) 셉픽에서 판매됨.
세피펄TM N: (코코일글루코시드/코코일 알콜) 셉픽에서 판매됨.
아모닐TM DM: (쿼터늄(quaternium) 82) 셉픽에서 판매됨.
세피캡TM MP: (나트륨 코코일 아미노산/칼륨 디메티콘 코폴리올 판테닐 포스페이트) 셉픽에서 판매됨.
시물졸TM 1293은 셉픽에서 판매되는 에톡실화가가 40인 수소화되고 에톡실화된 피마자유이다.
케트롤TM T는 켈코(Kelco)에서 판매되는 크산탄 검이다.
DC1501은 다우 케미컬(Dow Chemical)에서 판매되는 시클로펜타실록산 및 디메티코놀의 혼합물이다.

Claims (14)

  1. a) 0 초과 몰비의 유리(free)되거나 또는 부분적으로 염화된(salified) 형태의 아크릴산으로부터 유래된 단량체 단위, 및
    b) 0 초과 몰비의 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 형태의 하기 화학식 (I)의 산으로부터 유래된 단량체 단위 또는 하기 화학식 (I)의 산의 혼합물을 포함하는 선형, 분지형 또는 가교형 음이온성 고분자전해질(polyelectrolyte)을 포함하는 것을 특징으로 하는, 유상, 수상 및 적어도 하나의 유-중-수(water-in-oil) 유화계를 포함하는 역상(inverse) 라텍스 형태의 조성물.
    CH2=CH-C(=O)-O-[CH2-CH2-C(=O)-O]n-H (I)
    (상기 식에서, n은 1 이상 내지 5 이하의 수를 나타냄)
  2. 제1항에 있어서, 상기 음이온성 고분자전해질이 100 몰％를 기준으로,
    - 90 몰％ 내지 99.5 몰％, 보다 특별하게는 95 몰％ 내지 99 몰％의 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 아크릴산으로부터 유래된 단량체 단위;
    - 0.5 몰％ 내지 10 몰％, 보다 특별하게는 1 몰％ 내지 5 몰％의 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 화학식 (I)의 카르복실산으로부터 유래된 단량체 단위를 포함하는 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 음이온성 고분자전해질이 n이 1의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I1)의 산, 및 n이 2의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I2)의 산의 혼합물로부터 유래된 단량체 단위를 0 초과 몰비로 포함하며, 상기 산은 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 형태이고, (I1)/(I2) 몰비는 1을 초과하고, 보다 특별하게는 1.5를 초과하는 조성물.
    CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-H (I1)
    CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH (I2)
  4. 제2항에 있어서, 상기 음이온성 고분자전해질이 n이 1의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I1)의 산, n이 2의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I2)의 산, 및 n이 3의 수를 나타내는 상기에 정의된 바와 같은 화학식 (I)에 상응하는 하기 화학식 (I3)의 산의 혼합물로부터 유래된 단량체 단위를 0 초과 몰비로 포함하며, 상기 산은 유리되거나 또는 부분적으로 염화된 형태이고, (I1)/(I2) 몰비는 1을 초과하고, 보다 특별하게는 1.5를 초과하고, (I2)/(I3) 몰비는 1.5를 초과하고, 보다 특별하게는 2 이상인 조성물.
    CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-H (I1)
    CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH (I2)
    CH2=CH-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-O-CH2-CH2-C(=O)-OH (I3)
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기에 정의된 바와 같은 음이온성 고분자전해질이 가교형인 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 음이온성 고분자전해질을 15 중량％ 내지 80 중량％ 포함하는 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, "수-중-유(oil-in-water)" 유화계를 더 포함하는 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 제조 방법으로서,
    단량체 및 친수성인 임의적인 첨가제를 포함하는 수용액을 상기 유-중-수 유화계의 존재 하에서 단량체 및 친유성인 임의적인 첨가제를 포함하는 유상 중에서 유화시키는 단계 a); 및
    단계 a)의 마지막에 형성된 에멀젼에 자유-라디칼 개시제 및 임의로는 공개시제(coinitiator)를 혼입하여 중합 반응을 개시하고, 이어서, 진행시켜서 역상 라텍스 형태의 상기 조성물을 수득하는 단계 b)를 포함하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 수-중-유 유화계를 단계 b)의 마지막에 형성된 역상 라텍스에 첨가하여 자가-역상성(self-invertible) 역상 라텍스 형태의 상기 조성물을 수득하는 단계 c)를 더 포함하는 방법.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 적절할 경우, 단계 c)의 수행 전에, 단계 b)로부터 유래된 역상 라텍스를 농축하여 농축된 역상 라텍스 형태의 상기 조성물을 수득하는 단계 b1)을 더 포함하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 단계 c)로부터 유래된 자가-역상성 역상 라텍스를 농축하여 농축된 자가-역상성 역상 라텍스 형태의 상기 조성물을 수득하는 단계 c1)을 더 포함하는 방법.
  12. 제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 단계 b)로부터 유래된 역상 라텍스, 단계 b1)로부터 유래된 농축된 역상 라텍스, 단계 c)로부터 유래된 자가-역상성 역상 라텍스 또는 단계 c1)로부터 유래된 농축된 자가-역상성 역상 라텍스를 분무-건조하여 상기 음이온성 고분자전해질의 분말을 형성하는 단계 d)를 더 포함하는 방법.
  13. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 조성물 또는 제13항에 따른 분말의 화장품 또는 제약 조성물에서의 증점제 및/또는 유화제로서의 용도.
  14. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 조성물 또는 제12항에 따른 방법에 의해서 수득된 분말의 유효량을 유화제 및/또는 증점제로서 함유하는 것을 특징으로 하는 화장품 또는 제약 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10435308B2 (en) 2013-03-08 2019-10-08 Ecolab Usa Inc. Enhanced foam fractionation of oil phase from aqueous/oil mixed phase via increased viscoelasticity
US10773973B2 (en) 2013-03-08 2020-09-15 Ecolab Usa Inc. Enhanced foam removal of total suspended solids and multiply charged cations from aqueous or aqueous/oil mixed phase via increased viscoelasticity
JPWO2021070738A1 (ko) * 2019-10-11 2021-04-15
FR3104166B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-10 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant un latex inverse combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide faible
FR3104157B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-10 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse pour composition cosmétique combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide faible
CN117396526A (zh) 2021-05-26 2024-01-12 法国特种经营公司 含有具有至少一种β-羧乙基丙烯酸酯单体的特定共聚物分散剂的用于漆/涂料应用的组合物
CN117580452A (zh) 2021-05-26 2024-02-20 法国特种经营公司 含有具有至少一种β-羧乙基丙烯酸酯单体的特定共聚物分散剂的农用化学组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2847481A1 (de) 1978-11-02 1980-05-14 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von zu elastomeren haertbaren organosiloxanmassen mit vermindertem druckverformungsrest
DE2911694A1 (de) 1979-03-24 1980-10-02 Agfa Gevaert Ag Fotografische filmeinheit zur herstellung farbiger uebertragsbilder
US4359564A (en) * 1980-03-14 1982-11-16 Rohm & Haas Co. Addition polymer of oligomeric polyesters of acrylic acid
US4772659A (en) * 1984-04-04 1988-09-20 Calgon Corporation Surfactant system for emulsion polymers
FR2668080B1 (fr) 1990-10-17 1993-08-13 Seppic Sa Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions.
US5185395A (en) * 1991-03-27 1993-02-09 Exxon Chemical Patents Inc. AMPS copolymer emulsions with improved stability
FR2712595B1 (fr) 1993-11-19 1995-12-22 Seppic Sa Un concentré comportant des alkylglycosides et ses utilisations.
FR2762317B1 (fr) 1997-04-21 1999-07-09 Seppic Sa Composition a base d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, et ses utilisations
FR2786493B1 (fr) * 1998-11-27 2003-08-01 Seppic Sa Procede de preparation d'un latex epaississant sans alcanolamide, utilisation dudit latex en cosmetologie et composition le contenant
DE69915991T2 (de) * 1998-12-18 2005-03-10 Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques S.E.P.P.I.C. Verwendung in der Kosmetik eines, gegen Elektrolyten, stabilen inversen Latex
FR2856691B1 (fr) * 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2861397B1 (fr) * 2003-10-22 2006-01-20 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie
DE102009014877A1 (de) 2009-03-25 2009-09-24 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Acryl-, Methacryl- oder Ethacrylamidoalkylsulfonsäure oder -salzen und Carboxyalkylacrylat, -methacrylat oder -ethacrylat oder Oligomeren dieser Carboxy-Verbindungen

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