JP2009144171A - 逆転ラテックスの化粧料組成物を製造するための用途 - Google Patents

逆転ラテックスの化粧料組成物を製造するための用途 Download PDF

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Abstract

【課題】 モノアクリルアミドを使うことなく、酸性のｐＨにおいてさえ濃縮する逆転ラテックスを提供すること。
【解決手段】 油相、水相、少なくともひとつの油中水滴（Ｗ／Ｏ）型の乳化剤、少なくともひとつの水中油滴（Ｏ／Ｗ）型の乳化剤を含む組成物であって、前記組成物は、弱い酸性基を有する少なくとも一種のモノマーまたは少なくとも一種の中性のモノマーのいずれかと共重合された、強い酸性基を有する少なくとも一種のモノマーに基づく、２０％−６０％（重量）、好ましくは２５％−４５％の分枝したあるいは架橋した高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする混合物。本発明は、更に、この混合物の化粧料用途に関する。
【選択図】なし

Description

本出願は、濃縮油中水滴型ラテックス、それらの製造方法、およびスキンケア製品やヘアケア製品あるいは化粧品のための、または皮膚薬剤あるいは薬剤の調合のための濃縮剤および/またはエマルジョンとしてのそれらの用途に関する。
種々の濃縮剤が存在し、それらの用途にすでに用いられている。グアルガム（ｇｕａｒ ｇｕｍ）またはコーンスターチのような天然の製品が特に知られており、その欠点は、流行の変動、供給の困難やランダムな品質のような天然の製品に固有のものである。
主としてポリアクリルアミック酸の粉末状の合成ポリマーもまた広く用いられているが、ｐＨ６．５以上から粘性を示し、しばしば溶解を困難にするので、使用されるときに中和を必要とするという欠点をもっている。
逆転ラテックス、即ち、連続相が油である形の合成濃縮ポリマーもまた知られている。これらのラテックスは極めて速く溶解し、これらの逆転ラテックス中に含まれるポリマーは、通常、アクリルアミドとアルカリ金属アクリレートの共重合体、またはアクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムの共重合体であり、それらはすでに中和されており、たとえば１％濃度に水に溶解するとき、そのｐＨは一般に６以上であることが観測される。
しかし、アクリルアミドとナトリウムアクリレートの共重合体は、ｐＨが６以下に低下する時にほとんど濃縮特性を発揮せず、一方では、ＥＰ０，５０３，８５３に記載されているアクリルアミドと２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナトリウムの共重合体は、ｐＨ４でさえかなりの濃縮能力を維持する。
しかし、そのような共重合体は、危険物質についてのヨーロッパの規制の変化に伴って、可能性は非常に少ないが、将来的に化粧品に使うことを不可能にする結果を生じ得るモノアクリルアミド含量を有する。
出願人は、このように、モノアクリルアミドを使うことなしに、酸性のｐＨにおいてさえ、逆転ラテックスの形で濃縮するポリマーの合成および開発に関心を持っている。
本発明の主題は、油相、水相、少なくともひとつの油中水滴（ＷＯ）型の乳化剤、少なくともひとつの水中油滴（Ｏ／Ｗ）型の乳化剤を含む組成物であり、この組成物は、強い酸性基を有する少なくとも一種のモノマー、弱い酸性基を有する少なくとも一種のモノマー、少なくとも一種の中性のモノマーのいずれかと共重合された、２０％−６０％(重量)、好ましくは２５％−４５％の分枝したあるいは架橋した高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする。
“油中水滴型の乳化剤”という表現は、ハイパイマー（商標）という名で市販されている界面活性剤ポリマーもしくはソルビタンエステル、例えばマンテイン８０（商標）という商品名でセピック（ＳＥＰＰＩＣ）社より市販されているモノオレインサンソルビタン、あるいはマンテイン７０（商標）という名でセピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されているイソステアリン酸ソルビタンのような、油中水滴型のエマルジョンを与えるのに十分に低いＨＬＢ値を有する乳化剤を示ものと理解される。
“水中油滴型の乳化剤”という表現は、たとえば２０ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシル化されたオレイン酸ソルビタンである、マンタノックス(商標)の名でセピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、エトキシル化されたソルビタンエステルのような水中油滴エマルジョンを与えるのに十分に高いＨＬＢ値を有する乳化剤を示すものと理解される。
分枝ポリマーという語は、このポリマーが水に溶解するとき、非常に高度な低勾配濃度に導く、高度の分子間のからみあいを得るように懸垂鎖を有する非直鎖ポリマーを示すものと理解される。
架橋ポリマーという語は、水に不溶であるが水に膨潤し、このように化学物質ゲルの製造へと導く三次元網目状の非直鎖ポリマーを示すものと理解される。
本発明に係る組成物は、架橋ユニットおよび/または分枝ユニットを含むことが出来る。
本発明の主題は特に、上記アニオン高分子電解質が、４以下のｐＨで行われる前駆体モノマーの共重合の結果であることを特徴とする上述で定義された組成物である。
本発明の主題はまた、強い酸性基を有するアニオン高分子電解質を含むモノマー単位が３０％−９０％であることを特徴とする、上述で定義された組成物である。
それを含むモノマーの強い酸性基は特に、部分的に、もしくは全体的に塩にされたスルホン酸基、あるいはホスホン酸基である。上記モノマーは、たとえば、部分的に、もしくは全体的に塩にされたスチレンスルホン酸とすることができ、好ましくは、アルカリ金属塩、もしくはアンモニウム塩の形に、部分的にあるいは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸である。それを含むモノマーの弱い酸性基は、特に、部分的にもしくは全体的に塩にされたカルボン酸基であり、また、上記モノマーは、好ましくは、部分的にもしくは全体的に塩にされたアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、およびメタクリル酸により選択される。中性のモノマーは特に、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルアクリレート、２−ジヒドロキシエチルメタクリレート、および２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、あるいはエトキシル化された誘導体から選択され、これらのエステルのそれぞれの分子量は４００−１，０００である。
本発明の特定の態様によると、それは、油相、水相、少なくとも一種の水中油滴（Ｗ／Ｏ型の乳化剤、および少なくとも一種の油中水滴（Ｏ／Ｗ）型乳化剤を含む組成物に関し、上記組成物は、２−ヒドロキシエチルアクリレートと共重合された、部分的にもしくは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に基づく、２０％−６０％および、好ましくは２５％−４５％（重量）の分枝および架橋した、アニオン高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とし、特に上で定義された組成物は、アニオン高分子電解質に含まれる、モル比が３０％−６０％、好ましくは５０％のモノマー単位が、部分的にもしくは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＭＰＳＡ）であることを特徴とし、また、特に上で定義された組成物は、アニオン高分子電解質が、モル比が６０％−９０％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩またはアンモニウム塩、および１０％−４０％の２−ヒドロキシエチルアクリレートを含むものである。
本発明の他の態様によると、それは上で定義された組成物に関し、上記組成物は、ナトリウム塩あるいはアンモニウム塩の形に部分的にもしくは全体的に塩にされたアクリル酸と共重合された、ナトリウム塩もしくはアンモニウム塩の形に部分的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に基づく、２０％−６０％（重量）、好ましくは３０％−４５％（重量）の分枝または架橋したアニオン高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする。
本発明の主題は、特に、上で定義された組成物であり、アニオン高分子電解質が、用いたモノマーに対する表し方のモル比で、０．００５％−１％、好ましくは０．０１％−０．２％、および特に０．０１％−０．１％の、ジエチレン性あるいはポリエチレン性化合物で架橋および／または分枝されており、また好ましくは、架橋剤および／または分枝剤がエチレングリコールジメタクリレート、ナトリウムジアリルオキシアセテート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリルユリア、トリメチロールプロパン、トリアクリレート、またはメチレンビスアクリルアミドから選択されることを特徴とする。
本発明におけるラテックスは、一般に、２．５％−１５％（重量）、好ましくは４％−９％(重量)の乳化剤を含んでおり、その中には、存在する乳化剤の全重量の２０％−５０％、特に２５％−４０％は油中水滴（Ｗ／Ｏ）型であり、乳化剤の全重量の８０％−５０％、特に７５％−６０％は水中油滴（Ｏ／Ｗ）型である。
特定の様態によると、上で定義された組成物は、油相が全重量の１５％−４０％、好ましくは２０％−２５％を示すことを特徴としている。
この油相は、室温で０．７−０．９の密度および１８０℃以上の沸点を有する、たとえばエクソンケミカル（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社によりイクソール（商標）Ｄ１００Ｓもしくはマルコール（商標）５２という商品名で市販されている、イソヘキサデカン若しくはイソドデカンのようなパラフィン、イソパラフィン、またはシクロパラフィンのような飽和炭化水素を含む市販の鉱油から構成されるか、または、植物性油若しくは合成油、またはこれらのオイルの数種の混合物から構成されている。
本発明の好ましい態様によると、油相はマルコール（商標）５２あるいはイソヘキサデカンから構成され、イソヘキサデカンは、ケミカルアブストラクトのＲＮ＝９３６８５−８０−４により確認されており、主成分が２，２，４，４，６，８，８−ヘプタメチルノナン（ＲＮ＝４３９０−０４−９）であるＣ１６イソパラフィンを少なくとも９７％含む、Ｃ１２、Ｃ１６およびＣ２０のイソパラフィンの混合物である。それは、ベイヤ−（Ｂａｙｅｒ）社によってフランスで市販されている。マルコール（商標）５２は、フランスの公定医薬品集における液体石油ゼリーの定義に対応する市販オイルである。これは、ＦＤＡ規則２１ＣＦＲ１７２．８７８およびＣＦＲ１７８．３６７２（ａ）に従った白色鉱油であり、ＵＳＡ調剤書、ＵＳ ＸＸＩＩＩ（１９９５）およびヨーロッパ調剤書（１９９３）に記載されている。
ラテックスは、２０％−５０％の水を含んでいる。本発明によるラテックスは、たとえば錯化剤、転移剤あるいは連鎖制限剤のような種々の添加剤も含むことができる。
本発明の他の態様によると、その主題は上で定義された組成物の製造のためのプロセスであり、以下のことを特徴としている。
ａ）モノマーおよび任意の添加剤を含む水溶液は、油中水滴型の一種あるいはそれ以上の乳化剤の存在下で油相中で乳化される。
ｂ）重合反応は、ａ）で形成されたエマルジョンの中への遊離基開始剤の導入により開始され、その後反応は続行される。
ｃ）重合反応が終わると、水中油滴型の一種あるいはそれ以上の乳化剤が５０℃以下の温度で導入される。
このプロセスの変形例によると、工程ｂ）の後に得られた反応媒体は、工程ｃ）が実行される前に蒸留により濃縮される。
上で定義されたプロセスの好ましい態様によると、重合反応は、クメンヒドロパーオキシドとメタ重硫酸ナトリウムのカップルのようなレドックスカップルにより、１０℃又はそれ以下の温度で開始され、また４０℃又はそれ以上の、好ましくは５０℃又はそれ以上の温度まで事実上断熱的な形で、もしくは温度変化を制御することによって実行される。
このプロセスの他の好ましい態様によると、出発水溶液は、工程ｃ）が実行される前に４又はそれ以下のｐＨに調整される。
本発明の主題はまた、化粧品、皮膚薬剤、もしくは局部的薬剤組成物の製造のための、上述で定義された組成物の使用である。
本発明による、人間あるいは動物の、皮膚もしくは粘膜に適用するように意図された局部的組成物は、少なくとも一種の水相および少なくとも一種の油相を含む局部的エマルジョンにより構成し得る。この局部的エマルジョンは、水中油滴型であってもよい。より好ましくは、この局部的エマルジョンは、たとえば流体ジェルあるいはミルクのような流体エマルジョンにより構成し得る。局部的エマルジョンの油相は、一種あるいはそれ以上のオイルの混合物により構成し得る。
本発明による局部的組成物は、化粧品の用途として意図された、もしくは筋肉および皮膚疾患の治療のために意図された医療製品を製造するために使用され得る。後者の場合、局部的組成物は、たとえば抗炎症剤、筋肉弛緩剤、抗菌剤、もしくは抗バクテリア剤から構成され得る活性主成分を含む。
局部的組成物が、皮膚もしくは粘膜に適用されるように意図された化粧用の組成物として用いられると、それは活性成分たとえば保湿剤、日焼け剤、日焼け止め、抗皺剤、スリミング剤、抗ラジカル剤、抗にきび剤、あるいは抗菌剤を含んでも、含まなくてもよい。
本発明による局部的組成物は通常、上で定義された濃縮剤を、０．１％−１０％（重量）含む。局部的組成物のｐＨは、５又はそれ以上であるのが好ましい。
局部的組成物は、通常この型の組成中に、たとえば香料、防腐剤、染料、皮膚軟化剤あるいは界面活性剤を含んでいる。
さらに他の態様によると、本発明は、本発明に従って上述の、少なくとも一種の水相を含む局部的組成物を濃縮、乳化するための新規な濃縮剤の使用に関するものである。
本発明による組成物は、出願人によりセピゲル（Ｓｅｐｉｇｅｌ）(商標)３０５、あるいはセピゲル(商標)５０１という名で市販されているものの有利な代替品である。それは、たとえばミルク、ローション、クリーム、石鹸、バス、香油、シャンプーあるいはコンディショナーのような配合物の製造のために用いられ他の賦型剤と良好な適合性も有するためである。それは上述のセピゲルとともに使用され得る。
特に、その組成物は、国際公開ＷＯ９２/０６７７８，ＷＯ９５/０４５９２，ＷＯ９５/１３８６３，ＷＯ９６/３７２８５，ＷＯ９８/２２２０７，ＷＯ９８/４７６１０，あるいはＦＲ２，７３４，４９６に記載されクレームされている濃縮物、およびＷＯ９３/０８２０４に記載されている界面活性剤と適合性がある。
組成物は特に、モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ）（登録商標）６８、モンタノブ（商標）８２、モンタノブ（商標）２０２あるいはセピペアル（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ）（商標）Ｎと適合性がある。それは、ＥＰ０，６２９，３９６に記載され、クレームされている型のエマルジョンに、あるいは、例えばＷＯ９３/０５７６２あるいはＷＯ９３/２１３１６に記載されているものから選択された有機ポリシロキサン化合物との、化粧料として又は生理的に許容しうる水性分散体に用いられることもあり得る。
組成物は、ＷＯ９３/０７８５６に記載されているもののように、酸性のｐＨで水性である、化粧料として又は生理的に許容しうるゲルを形成するために用いられることもあり得る。それは例えば、ＥＰ０，６８４，０２４に記載されているもののようなスタイリングジェルを形成するために、非イオンセルロースとの組み合わせで、あるいはＥＰ０，６８４，０２４に記載された髪もしくは肌の治療のための組成物を形成するために、糖の脂肪酸エステルとの組み合わせで、あるいはＷＯ９２/２１３１６に記載され、クレームされているシャンプーもしくはコンディショナーに、最後に、ＤＥ１９５２３５９６に記載されているヘアートリートメント製品を形成するために、カーボポル（商標）のようなアニオン酸ホモポリマーとの組み合わせで用いられることもあり得る。
本発明による組成物はまた、自己日焼け剤、例えばジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、または抗にきび剤のような活性主成分との適合性もある。それは、ＥＰ０，７１５，８４５，ＥＰ０，６０４，２９４またはＷＯ９３/０７９０２にクレームされている自己日焼け組成物中に導入され得る。
組成物は、ＷＯ９２/２１３１８，ＷＯ９４/２７５６１，ＷＯ９８/０９６１１に記載あるいはクレームされている、特に敏感肌のための平滑組成物に使用することを可能にするアミノ酸のN−アシル誘導体との適合性もある。
以下の例は、本発明を説明するためのものである。
例１：本発明による逆転ラテックスの製造および特性
Ａ〕製造
ａ）以下のものをビーカーに収容し、撹拌する。
脱イオン水２００ｇ
４８％（重量）の水酸化ナトリウム水溶液１１２．１ｇ
２−メチル−２−〔（−オキソ−２−プロペニル）アミノ〕−１−プロパンスルホン酸２７８．４ｇ
アクリル酸７３．１ｇ
ナトリウムジエチレンポリアミンペンタアセテート０．１８ｇ
メチレンビスアクリルアミド０．１８２ｇ
上述の水相のｐＨを３．５に調整し、水相の量を、脱イオン水を加えて６８２ｇにする。
平行して、引き続いて撹拌したビーカーに以下の成分を導入することによって有機相を調製する。
イソヘキサデカン２２０ｇ
モンタン（Ｍｏｎｔａｎｅ）８０ＶＧ（セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社から市販されているソルビタンオレエート）２５ｇ
アゾビスイソブチロニトリル０．２ｇ。
水相を徐々に有機相に導入し、次いでＩＫＡ社から市販されているウルトラタラックス（Ｕｕｌｔｒａ ｔｕｒｒａｘ：（商標））型の強力な機械的撹拌に供する。
次に、得られたエマルジョンを重合反応器に移す。酸素を取り除くために市販窒素をエマルジョンを通してバブリングさせ、得られたエマルジョンを５−６℃に冷却する。
その後、イソヘキサデカン中に０．４２０％（重量）のクメンヒドロペルオキシドを含む溶液５ｍｌを導入する。
良好な均一性を得るのに十分な時間の後、次いでナトリウムメタ重亜硫酸塩水溶液（水１００ｍｌ中０．２ｇ)を０．５ｍｌ／分の流量で導入する。この導入は、約６０分にわたって実施される。
この導入の間、重合反応器内の温度を最終重合温度まで上昇させる。
次に、反応媒体を約９０分間、この温度で維持する。
この混合物を約３５℃の温度に冷却し、エチレンオキシド２０モルによりエトキシル化されたソルビタンオレエートをゆっくり導入する。
所望のエマルジョンが得られる。
特性の評価：
２５℃におけるラテックスの粘度（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．３スピンドル,スピード２０）：η＝６５０ｍＰａ．ｓ．
２％のラテックスを含む水の粘度（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）：η＝３３，８００ｍＰａ．ｓ．
（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード５）：η＝７４，０００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物にはアクリルアミドがないことが観察される。
ｂ）以下の物質で開始し、段落ａ）と同様の方法で操作する。
脱イオン水２００ｇ
４８％(重量)の水酸化ナトリウム水溶液１２１．８ｇ
２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸３０２．６６ｇ
ナトリウムジエチレントリアミノペンタアセテート０．１３ｇおよび
メチレンビスアクリルアミド０．１６３ｇ
所望のエマルジョンが得られ、それは以下の特性を有する。
２％のラテックスを含む水の粘度
（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）：η＝２９，０００ｍＰａ．ｓ．
（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード５）：η＝６６，０００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物には、またアクリルアミドがないことが観察される。
ｃ）以下のものをビーカーに収容し、撹拌する。
２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩の５０％溶液６０８．８ｇ
２−ヒドロキシエチルアクリレート７２．６ｇ
ナトリウムジエチレントリアミノペンタアセテート０．１８ｇ、および
メチレンビス（アクリルアミド）０．１２１ｇ
２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸０．７ｇを加えることによって、上述の水相のｐＨを３．５に調整する。
平行して、撹拌したビーカーの中に以下のものを導入することによって、有機相を調製する。
イソヘキサデカン２２０ｇ
モンタン（Ｍｏｎｔａｎｅ）８０ＶＧ（セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社から市販されている、２０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたソルビタンオレエート）２５ｇ、および
アゾビス（イソブチロニトリル）０．２ｇ。
水相を徐々に有機相に導入し、次いでＩＫＡ社から市販されているウルトラタラックス（Ｕｕｌｔｒａ ｔｕｒｒａｘ：（商標））機の強力な機械的撹拌に供する。
得られた、２５℃で２６００ｍＰａ．ｓ．（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．４スピンドル,スピード２０）の粘度によって特徴づけられたエマルジョンは、次に、重合反応器内に移される。このエマルジョンは、酸素を除去するために実質的な流量の窒素によるバブリングに供され、約５−６℃に冷却される。
その後、イソヘキサデカン中に１．１％重量のクメンヒドロペルオキシド活性材料を含む溶液１０ｇを導入する。溶液を良好に均一化するのに十分な時間の後、ナトリウムメタ重亜硫酸塩水溶液（０．２％溶液）２５ｇを約２５分にわたって導入する。この導入の間、重合反応器内の濃度は最終重合温度に上昇される。次いで、反応混合物をこの温度で約９０分間維持する。次に、この混合物を約３５℃の温度に冷却し、次いで、５０ｇのモンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）８０ＶＧをゆっくりと導入する。その結果、所望のエマルジョンが得られる。
特性の評価：
水に３％含まれるラテックスの２０℃における粘度（（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）：η＝３６，７００ｍＰａ．ｓ．；ｐＨは５．１である。
ｐＨを３．７に下げ、次いで以下の結果を得る。：η＝３１，０００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物には、アクリルアミドがないことが観察される。
ｄ）メチレンビス（アクリルアミド）の量を０．１２ｇから０．０９１へ下げることによって、段落ａ）と同様の方法で操作すると、以下の粘度特性を有するエマルジョンが得られる。
水に3％含まれるラテックスの２０℃における粘度（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）η＝３３，０００ｍＰａ．ｓ．；ｐＨは５．２である。
ｐＨを下げた後、以下の結果が得られる。
ｐＨ＝４．０で、η＝３１，０００ｍＰａ．ｓ．
ｐＨ＝２．８で、η＝１８，３００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物には、アクリルアミドがないことが観察される。
ｅ）メチレンビス（アクリルアミド）の量を０．１２１ｇから０．０８４ｇへ、および２−ヒドロキシメチルアクリレートの量を７２．６ｇから５３ｇへ下げることによって、および２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩の市販５０％溶液の量を６０８．８ｇから６２８ｇへ増やすことによって、段落Ａ）と同様の方法で操作すると、以下の粘度特性を有するエマルジョンが得られる。
水に３％含まれるラテックスの２０℃における粘度（ブルックフィールドＲＶＴ,Ｎｏ．６スピンドル,スピード２０）：η＝２７，４００ｍＰａ．ｓ．；ｐＨは５．２である。
ｐＨを下げた後、以下の結果が得られる。
ｐＨ＝４．０で、η＝２７，４００ｍＰａ．ｓ．
ｐＨ＝２．８で、η＝１８，２００ｍＰａ．ｓ．
最終生成物にはアクリルアミドがないことが観察される。
得られたエマルジョンが溶液中に１％およびそれ以上のポリマーを含むことで非常に特異的な感触を持っていること、および濃度が増加するに従ってこの相違が増加することが観察される。それは、始めは非常に新鮮な感触であり、完全に皮膚の上で溶融し、この感触は従来のラテックスでは全く経験されない。
以下の例は、同様に段落Ａａ）ないしＡｅ）のうちのひとつにより製造されたエマルジョンを使用する。（それらは以下の例で参照される−例１の化合物）
Ｂ］特性
Ａ）脂肪相の乳化力
段落Ａ］ｂ）（組成１）において製造された逆転ラテックスを、植物又は合成原料からの様々な型の非極性もしくは極性脂肪物質を用いて、エマルジョンを製造するのに使用した。様々な場合において得られたクリームゲルは安定しており、全体に均一な外観を有する。それらの粘度は以下の表中に与えられる。
Figure 2009144171
組成１は、それゆえ、中和工程を必要とせずに簡単な希釈によって、水性媒体中における脂肪相を分散および安定化することを可能にする。
ｂ）熱安定度
２．５％の組成１および２０％のセテアリルオクタノエートを含むクリームゲルを製造し、粘度を測定する。その結果は、以下の通りである。
Figure 2009144171
ｃ）粘度に対するｐＨの影響
組成１を用いて製造されたクリームゲルの粘度は、ｐＨ＝６〜ｐＨ＝９の範囲で、ｐＨに対し非常に安定である。
ｄ）３％の組成１を含むゲルの粘度（ｍＰａ．ｓ．）を、それぞれの濃度で様々な化粧料溶剤内で測定した。
以下の表に与えられた結果は、これらのゲルが溶剤の存在により影響を受けないということを示す。
Figure 2009144171
ｅ）化粧品配合物は、段落Ａ]ｃ）、Ａ]ｄ）およびＡ]ｅ）において製造されたラテックスのそれぞれを用いて製造される。
それらの配合物は以下のものを含む。
0.5％、1%、1.5%、2%、2.5%もしくは3%ラテックス
5％シムルソール（Simulsol）165
20％ラノール（Lanol）1688
0.5％セピサイド（Sepicide）HB
水 適量 100％
得られたエマルジョンの感触は、溶液中の１％およびそれ以上のポリマーで非常に特異的であること、濃度が増加するにつれてこの相違が増加することが観察される。
それは、始めは非常に新鮮な感触であり、完全に皮膚上で溶融し、この感触は従来のラテックスでは全く経験されない。
例２：ケアクリーム
シクロメチコーン １０％
例１の化合物 ０．８％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８ ４．５％
保存剤 ０．６５％
リシン ０．０２５％
ＥＤＴＡ（ジナトリウム塩） ０．０５％
キサンタンガム ０．２％
グリセロール ３％
水 適量 １００％。
例３ ケアクリーム
シクロメチコーン １０％
例１の化合物 ０．８％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８ ４．５％
パーフルオロポリメチル
イソプロピルエーテル ０．５％
保存剤 ０．６５％
リシン ０．０２５％
ＥＤＴＡ（ジナトリウム塩） ０．０５％
ピュームレン
（Ｐｕｍｕｌｅｎ：商標）ＴＲ ０．２％
グリセロール ３％
水 適量 １００％。
例４ アフターシェイブバルサム
式
Ａ 例１の化合物 １．５％
水 適量 １００％
Ｂ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ
５．０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．５０％
香料 ０．２０％
９５°エタノール １０．０％
手順
ＡにＢを加える。
例５：サテンボディエマルジョン
Ａ シムソル（Ｓｉｍｕｓｏｌ：商標）１６５
５．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８
８．５０％
カライト（Ｋａｒｉｔｅ）バター
２％
液状パラフィン ６．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１４Ｍ
３％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）Ｓ
０．６％
Ｂ 水 ６６．２％
Ｃ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ
５％
Ｄ 例１の化合物 ３％
Ｅ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．５％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＡ
１％
香料 ０．２０％
ビタミンＥアセテート ０．２０％
ピロリジノンカルボン酸ナトリウム
１％（保湿剤）
手順
ＢにＣを加え、７０℃でＡ内にＢを乳化し、次いで、６０℃でＤを加え、その後、３０℃でＥを加える。
例６：ボディミルク
式
Ａ シムソル（Ｓｉｍｕｓｏｌ：商標）１６５
５．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８
１２．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１４Ｍ
２．０％
セチルアルコール ０．３％
スケルスモル（Ｓｃｈｅｒｃｅｍｏｌ：商標）ＯＰ
３％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 例１の化合物 ０．３５％
Ｄ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．５％
香料 ０．２０％
（スケルスモル（Ｓｃｈｅｒｃｅｍｏｌ：商標）ＯＰは、非グリース状の柔軟化エステルである。）
手順
約７５℃でＡ内でＢを乳化し、約６０℃でＣを加え、次いで、約３０℃でＤを加える。
例７：Ｏ／Ｗクリーム
式
Ａ シムソル（Ｓｉｍｕｓｏｌ：商標）１６５
５．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８
１．０％（安定化剤） ２０．０％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 例１の化合物 ２．５０％
Ｄ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３０％
手順
７５℃でＡにＢを加え、６０℃でＣを加え、その後、４５℃でＤを加える。
例８：非グリース日焼け止ゲル
式
Ａ 例１の化合物 ３．００％
水 ３０％
Ｂ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）［ｓｉｃ］
０．２０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３０％
香料 ０．１０％
Ｃ 染料 適量
水 ３０％
Ｄ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ
３．００％
水 適量 １００％
Ｅ シリコ―ンオイル ２．０％
パーソル（Ｐａｒｓｏｌ：商標）ＭＣＸ
５．００％
手順
ＡにＢを加え、Ｃを加え、Ｄを加え、次いでＥを加える。
例９：日焼け止ミルク
式
Ａ セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．０％
ごま油 ５．０％
パーソル（Ｐａｒｓｏｌ：商標）ＭＣＸ
５．００％
λ−カラギーナン ０．１０％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 例１の化合物 ０．８０％
Ｄ 香料 適量
保存剤 適量
手順
約７５℃でＡ内でＢを乳化し、約６０℃でＣを加え、次いで、約３０℃でＤを加え、必要に応じてｐＨを調整する。
例１０：マッサージゲル
式
Ａ 例１の化合物 ３．５％
水 ２０．０％
Ｂ 染料 ２滴／１００ｇ
水 適量
Ｃ アルコール １０％
メタノール ０．１０％
Ｄ シリコーンオイル ５．０％。
例１１：マッサージケアゲル
式
Ａ
Ａ 例１の化合物 ３．００％
水 ３０％
Ｂ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３０％
香料 ０．０５％
Ｃ 染料 適量
水 適量 １００％
Ｄ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＳＱＬ
５．００％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８
２％
手順
Ａを調製し、Ｂを加え、次いでＣ、Ｄを加える。
例１２：放射―効果ゲル
Ａ 例１の化合物 ４％
水 ３０％
Ｂ エラスチンＨＰＭ ５．０％
Ｃ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ１００
３％
水 ５％
Ｄ セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３％
香料 ０．０６％
５０％ピロリジノンカルボン酸ナトリウム
１％
水 適量 １００％
手順
Ａを調製し、Ｂを加え、次いでＣ、Ｄを加える。
例１３：ボディミルク
式
Ａ セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．０％
グリセリルトリヘプタノエート
１０．０％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 式１の化合物 １．０％
Ｄ 香料 適量
保存剤 適量
手順
約７５℃でＡを溶融し、７５℃でＡ内でＢを乳化し、次いで、約６０℃でＣを加え、次にＤを加える。
例１４：スイートアーモンドオイルを含むメキャップ除去エマルジョン
式
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８
５％
スイートアーモンドオイル ０．５％
水 適量 １００％
例１の化合物 ０．３％
グリセロール ５％
保存剤 ０．２％
香料 ０．３％。
例１５：脂ぎった皮膚のための保湿クリーム
式
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８
５％
セチルステアリルオクタノエート ８％
オクチルパルミテート ２％
水 適量 １００％
例１の化合物 ０．６％
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ１００
３％
ムコ多糖 ５％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．８％
香料 ０．３％。
例１６：無アルコールの鎮静アフターシェイブバルサム
式
ラウリルアミノ酸の混合物 ０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム ０．００２％〜０．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ １２．０％
スイートアーモンドオイル ０．５％
水 適量 １００％
例１の化合物 ３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
香料 ０．４％。
例１７：過敏性皮膚のためのＡＨＡｓを含むクリーム
式
ラウリルアミノ酸の混合物 ０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム ０．００２％〜０．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ １２．０％
水 適量 １００％
例１の化合物 １．５０％
グルコン酸 １．５０％
トリエチルアミン ０．９％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
香料 ０．４％。
例１８：日焼け後鎮静ケア製品
ラウリルアミノ酸の混合物 ０．１％〜５％
アスパラギン酸マグネシウムカリウム ０．００２％〜０．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ １２．０％
水 適量 １００％
例１の化合物 ２．５０％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
香料 ０．４％
染料 ０．０３％。
例１９：メーキャップ除去ミルク
式
セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．０％
プリモール（Ｐｒｉｍｏｌ）３５２ ８．０％
スイートアーモンドオイル ２％
水 適量 １００％
例１の化合物 ０．８％
保存剤 ０．２％。
例２０：ボディミルク
式
セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）３７Ｔ １２．０％
ソーラガム（Ｓｏｌａｇｕｍ：商標）Ｌ ０．０５％
水 適量 １００％
ベンゾフェノン ２．０％
ジメチコーン３５０ｃＰｓ ０．０５％
例１の化合物 ０．８％
保存剤 ０．２％
香料 ０．４％。
例２１：アルカリ性ｐＨ流体エマルジョン
式
マルコール（Ｍａｒｃｏｌ：商標）８２ ５．０％
ＮａＯＨ １０．０％
水 適量 １００％
例１の化合物 １．５％。
例２２：流体ファンデーション
式
シムソル（Ｓｉｍｕｓｏｌ：商標）１６５
５．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）８４Ｄ ８．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ ５．０％
水 適量 １００％
無機充填材および顔料 １０．０％
例１の化合物 １．２％
保存剤 ０．２％
香料 ０．４％。
例２３：日焼け防止ミルク
式
セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎ
３．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）３７Ｔ １０．０％
パルソール（Ｐａｒｓｏｌ）ＮＯＸ（商標）
５．０％
ユーソレックス（Ｅｕｓｏｌｅｘ：商標）４３６０
２．０％
水 適量 １００％
例１の化合物 １．８％
保存剤 ０．２％
香料 ０．４％。
例２４：目の周辺のゲル
式
例１の化合物 ２．０％
香料 ０．０６％
ピロリジノンカルボン酸ナトリウム ０．２％
ダウコーニング（商標）２４５流体 ２．０％
水 適量 １００％。
例２５：リーブ−イン（ｌｅａｖｅ−ｉｎ）ケア組成物
式
例１の化合物 １．５％
香料 適量
保存剤 適量
ダウコーニング（商標）Ｘ２ ５．０％
ダウコーニング（商標）Ｑ２ １５％
水 適量 １００％。
例２６：スリミングゲル
例１の化合物 ５％
エタノール ３０％
メタノール ０．１％
カフェイン ２．５％
ナギイカダの抽出物 ２％
セイヨウヅタの抽出物 ２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
１％
水 適量 １００％。
例２７：無アルコール鎮静アフターシェイブバルサム
式
Ａ リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢ
１．０％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ ２．０％
スイートアーモンドオイル ０．５％
Ｂ 例１の化合物 ３．５％
Ｃ 水 適量 １００％
Ｄ 香料 ０．４％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．４％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％。
例２８：リフレッシュアフターシェイブゲル
式
Ａ
Ａ リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢ
０．５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ ５．０％
例１の化合物 ２．５％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＬＭ
０．５％
香料 ０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％。
例２９：脂ぎった皮膚のためのケア製品
式
Ａ ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ３１０
１．０％
例１の化合物 ５．０％
アクチルイソノナノエート ４．０％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ セピコントロール（Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ：商標）Ａ５
４．０％
香料 ０．１％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２％
Ｄ キャピゲル（Ｃａｐｉｇｅｌ：商標）９８
０．５％
水 １０％。
例３０：ＡＨＡｓを含むクリーム
式
Ａ モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８
４．５％
リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢ
１．０５％
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ １０．０％
Ｂ 水 適量 １００％
グルコン酸 １．５％
ＴＥＡ（トリエタノールアミン） ０．９％
Ｃ 例１の化合物 １．５％
Ｄ 香料 ０．４％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．４％。
例３１：顔および身体のための無グリース自己日焼け製品
式
Ａ ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）２６８１
３．０％
例１の化合物 ２．５％
Ｂ 水 適量 １００％
ジヒドロキシアセトン ３．０％
Ｃ 香料 ０．２％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．８％
ＮａＯＨ（水酸化ナトリウム） 適量 ｐＨ＝５％。
例３２：Ｍｏｎｏｉｅ ｄｅ Ｔａｈｉｔｉを含むアンチサンミルク
式
Ａ Ｍｏｎｏｉｅ ｄｅ Ｔａｈｉｔｉ １０％
リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢ
０．５％
例１の化合物 ２．２％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 香料 ０．１％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．１％
オクチルメトキシシンナメート ４．０％。
例３３：顔のためのアンチサンケア製品
式
Ａ シクロメチコーンおよびジメチコノール
４．０％
例１の化合物 ３．５％
Ｂ 水 適量 １００％
Ｃ 香料 ０．１％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ
０．２１％
オクチルメトキシシンナメート ５．０％
チタンマイカ ２．０％
乳酸 適量 ｐＨ＝６．５％。
例３４：自己日焼けエマルジョン
式
Ａ ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９ ３．０％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８
５．０％
オクチルパラメトキシシンナメート ３．０％
Ｂ 水 適量 １００％
ジヒドロキシアセトン ５．０％
燐酸モノナトリウム ０．２％
Ｃ 例１の化合物 ０．５％
Ｄ 香料 ０．３％
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＰ
０．８％
ＮａＯＨ 適量 ｐＨ＝６．５％。
例３５：シーンゲル
例１の化合物 １．５％
揮発性シリコーン ２５％
モノプロピレングリコール ２５％
脱ミネラル水 １０％
グリセロール 適量 １００％。
例３６：スリミングゲル
例１の化合物
イソノニルイソノナノエート １．５％
カフェイン ５％
エタノール ４０％
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＬＭ
５．０％
脱ミネラル水 １０％
保存剤、香料 適量。
例３７：メーキャップ除去ミルク
シムルソル（Ｓｉｍｕｌｓｏｌ：商標）１６５
４％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）２０２
１％
カプリル酸カプリン酸トリグリセリド １５％
ペコシル（Ｐｅｃｏｓｉｌ：商標）ＤＣＴ
１％
脱ミネラル水 適量
カピゲル（Ｃａｐｉｇｅｌ：商標）９８ ０．５％
例１の化合物 １％
プロテオール（Ｐｒｏｔｅｏｌ：商標）ｏａｔ
２％
ＮａＯＨ 適量 ｐＨ７。
例３８：アンチサンクリーム
シムルソル（Ｓｉｍｕｌｓｏｌ：商標）１６５
３％
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）２０２
２％
Ｃ１２−Ｃ１５ベンゾエート ８％
ペコシル（Ｐｅｃｏｓｉｌ：商標）ＰＳ１００
２％
ジメチコーン ２％
シクロメチコーン ５％
オクチルメトキシシンナメート ６％
ベンゾフェノン−３ ４％
酸化チタン ８％
キサンタンガム ０．２％
ブチレングリコール ５％
脱ミネラル水 適量 １００％
例１の化合物 １．５％
保存剤、香料 適量。
例３９：混合皮膚のためのケアゲル
例１の化合物 ４％
植物スクワラン ５％
ジメチコーン １．５％
セピコントロール（Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ：商標）Ａ５
４％
キサンタンガム ０．２％
水 適量 １００％
保存剤、香料 適量。
例４０：芳香ボディマスク
例１の化合物 １．５％
シクロメチコーン ５％
香料 ２％
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ１００
５．０％
グリセロール ５％
脱ミネラル水 適量 １００％。
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）６８（セテアリルグルコシド）は、ＷＯ９２／０６７７８に記載され、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、自己乳化性組成物である。
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）Ｍ１００は、マツノ（Ｍａｔｓｕｎｏ）社により市販されている、非常にソフトな感触と、艶消し効果を有する、極めて微細な粉末である。
セピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＣＩ、イミダゾリジンユリアは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている保存剤である。
ピュームレン（Ｐｕｍｕｌｅｎ：商標）ＴＲは、グッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｃｈ）社により市販されている、アクリルポリマーである。
シムルソル（Ｓｉｍｕｌｓｏｌ：商標）１６５は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、自己乳化性グリセリルステアレートである。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１６８８は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、非グリース性柔軟化エステルである。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）１４Ｍおよびラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）Ｓは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、コンシステンシーファクターである。
フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、およびブチルパラベンの混合物であるセピサイド（Ｓｅｐｉｃｉｄｅ：商標）ＨＢは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている保存剤である。
モンテイン（Ｍｏｎｔｅｉｎ：商標）ＣＡは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている保湿剤である。
シャーセモル（Ｓｃｈｅｒｃｅｍｏｌ：商標）ＯＰは、非グリース性柔軟化エステルである。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）Ｐは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている安定化添加剤である。
パーソル（Ｐａｒｓｏｌ：商標）ＭＣＸは、ギバウダン（Ｇｉｖａｕｄａｎ：商標）社により市販されている、オクチルパラ−メトキシシンナメートである。
セピパール（Ｓｅｐｉｐｅｒｌ：商標）Ｎは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、ＷＯ９５／１３８６３に記載されているもののようなアルキルポリグルコサイドの混合物に基づく、真珠光沢剤である。
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＳＱＬは、マツノ（Ｍａｔｓｕｎｏ）社により市販されている、マッサージ作用の下で放出される、スクワランを含む微粒子の混合物である。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）９９は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、イソノニルイソノナノエートである。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）３７Ｔは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、グリセリルトリヘプタノエートである。
ソーラガム（Ｓｏｌａｇｕｍ：商標）Ｌは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されているカラギーナンである。
マルコール（Ｍａｒｃｏｌ：商標）８２は、エクソン社により市販されている液体パラフィンである。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）８４Ｄは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、ジオクチルマレエートである。
パーソル（Ｐａｒｓｏｌ：商標）ＮＯＸは、ギバウダン（Ｇｉｖａｕｄａｎ：商標）社により市販されている、サンスクリーンである。
ユーソレックス（Ｅｕｓｏｌｅｘ：商標）４３６０は、メルク社により市販されている、サンスクリーンである。
ダウコーニング（商標）２４５流体は、ダウコーニング社により市販されているシクロメチコーンである。
リパサイド（Ｌｉｐａｃｉｄｅ：商標）ＰＶＢは、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、アクリル化小麦蛋白加水分解物である。
ミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ：商標）ＳＱＬは、マツノ（Ｍａｔｓｕｎｏ）社により市販されている、スクワラン、ポリメチルメタクリレート、およびメタノールの混合物である。
セピコントロール（Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ：商標）Ａ５は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、１９９８年６月２３日に出願された国際特許出願ＰＣＴ／ＦＲ９８／０１３１３に記載されている、カプリロイルグリシン、サルコシン、およびシナモンジラニカム（Ｃｉｎｎａｍｏｎ ｚｙｌａｎｉｃｕｍ）の抽出物の混合物である。
キャピゲル（Ｃａｐｉｇｅｌ：商標）９８は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、アクリルコポリマーである。
ラノール（Ｌａｎｏｌ：商標）２６８１は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、カプリル酸／カプリン酸ココナツ混合物である。
モンタノブ（Ｍｏｎｔａｎｏｖ：商標）２０２は、セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社により市販されている、ＷＯ９９８／４７６１０に記載されているＡＰＧ／脂肪族アルコールである。

Claims (24)

  1. 油相、水相、少なくともひとつの油中水滴（Ｗ／Ｏ）型の乳化剤、少なくともひとつの水中油滴（Ｏ／Ｗ）型の乳化剤を含む組成物であって、前記組成物は、弱い酸性基を有する少なくとも一種のモノマーまたは少なくとも一種の中性のモノマーのいずれかと共重合された、強い酸性基を有する少なくとも一種のモノマーに基づく、２０％−６０％（重量）、好ましくは２５％−４５％の分枝したあるいは架橋した高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする組成物。
  2. 前記アニオン高分子電解質が、４以下のｐＨで行われる前駆体モノマーの共重合の結果であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. アニオン高分子電解質を含むモノマー単位の３０％−９０％が、強い酸性基を有することを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。
  4. それを含むモノマーの強い酸性基は、部分的にもしくは全体的に塩にされたスルホン酸基、あるいはホスホン酸基であり、好ましくは前記モノマーは、アルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩の形に、部分的にあるいは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかの項に記載の組成物。
  5. それを含むモノマーの弱い酸性基は、カルボン酸基であり、また、前記モノマーは、好ましくは、部分的にもしくは全体的に塩にされたアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、およびメタクリル酸から選択されることを特徴とする請求項１〜４のいずれかの項に記載の組成物。
  6. 前記中性モノマーは、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルアクリレート、２−ジヒドロキシエチルメタクリレート、および２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、あるいはエトキシル化された誘導体から選択され、これらのエステルのそれぞれの分子量は４００−１，０００であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかの項に記載の組成物。
  7. 油相、水相、少なくとも一種の水中油滴（Ｗ／Ｏ）型の乳化剤、および少なくとも一種の油中水滴（Ｏ／Ｗ）型乳化剤を含む組成物であって、前記組成物は、２−ヒドロキシエチルアクリレートと共重合された、部分的にもしくは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に基づく、２０％−６０％および、好ましくは２５％−４５％（重量）の分枝および架橋した、アニオン高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とする請求項１〜４、または６のいずれかの項に記載の組成物。
  8. アニオン高分子電解質に含まれる、モル比が３０％−６０％、好ましくは５０％のモノマー単位が、アルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形に、部分的にもしくは全体的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＭＰＳＡ）であり、特に、上で定義された組成物は、アニオン高分子電解質が、モル比が６０％−９０％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸のナトリウム塩またはアンモニウム塩、および１０％−４０％の２−ヒドロキシエチルアクリレートを含むものであることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
  9. 前記組成物は、ナトリウム塩あるいはアンモニウム塩の形に部分的にもしくは全体的に塩にされたアクリル酸と共重合された、ナトリウム塩もしくはアンモニウム塩の形に部分的に塩にされた２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に基づく、２０％−６０％（重量）、好ましくは３０％−４５％（重量）の分枝または架橋したアニオン高分子電解質を含む逆転ラテックスであることを特徴とすることを特徴とする請求項１〜５のいずれかの項に記載の組成物。
  10. 前記アニオン高分子電解質は、用いたモノマーに対するモル比で、０．００５％−１％、好ましくは０．０１％−０．２％、より好ましくは０．０１％−０．１％の、ジエチレン性あるいはポリエチレン性化合物で架橋および／または分枝されていることを特徴とする請求項１〜５のいずれかの項に記載の組成物。
  11. 前記架橋剤および／または分枝剤は、エチレングリコールジメタクリレート、ナトリウムジアリルオキシアセテート、エチレングリコールジアクリレート、ジアリルユリア、トリメチロールプロパン、トリアクリレート、またはメチレンビスアクリルアミドから選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
  12. ２．５％−１５％（重量）、好ましくは４％−９％(重量)の乳化剤を含むことを特徴とする請求項１〜１１のいずれかの項に記載の組成物。
  13. 存在する乳化剤の全重量の２０％−５０％、特に２５％−４０％は油中水滴（Ｗ／Ｏ）型であり、乳化剤の全重量の８０％−５０％、特に７５％−６０％は水中油滴（Ｏ／Ｗ）型であることを特徴とする請求項１２に記載の組成物。
  14. 前記油相が全重量の１５％−４０％、好ましくは２０％−２５％を示すことを特徴とする請求項１〜１３のいずれかの項に記載の組成物。
  15. 前記油相は、イソヘキサデカンまたは白色鉱油からなることを特徴とする請求項１４に記載の組成物。
  16. 特に、錯化剤、転移剤または連鎖制限剤から選択された1種またはそれ以上の添加剤を含むことを特徴とする請求項１〜１３のいずれかの項に記載の組成物。
  17. 請求項１〜１６のいずれかに記載の組成物を製造する方法であって、
    ａ）モノマーおよび任意の添加剤を含む水溶液は、油中水滴型の一種あるいはそれ以上の乳化剤の存在下で油相中で乳化され、
    ｂ）重合反応は、ａ）で形成されたエマルジョンの中への遊離基開始剤の導入により開始され、その後反応は続行され、
    ｃ）重合反応が終わると、水中油滴型の一種あるいはそれ以上の乳化剤が５０℃以下の温度で導入される
    ことを特徴とする組成物の製造方法。
  18. 前記工程ｂ）の後に得られた反応媒体は、工程ｃ）が実行される前に蒸留により濃縮される請求項１７に記載の方法の変形。
  19. 前記重合反応は、クメンヒドロパーオキシドとメタ重硫酸ナトリウムのカップルのようなレドックスカップルにより、１０℃又はそれ以下の温度で開始され、また４０℃又はそれ以上の、好ましくは５０℃又はそれ以上の温度まで事実上断熱的な形で、もしくは温度変化を制御することによって実行される請求項１７または１８に記載の方法。
  20. 前記出発水溶液は、工程［ｌａｃｕｎａ］が実行される前に４又はそれ以下のｐＨに調整される請求項１７〜１９のいずれかの項に記載の方法。
  21. 化粧品、皮膚薬剤、または局部的薬剤組成物を製造するための、請求項１〜１６のいずれかに記載の組成物の用途。
  22. 請求項１〜１６のいずれかに記載の逆転ラテックスを、０．１％−１０％（重量）含む、化粧品、皮膚薬剤、または局部的薬剤組成物。
  23. ミルク、ローション、ジェル、クリーム、クリームーゲル、石鹸、フォームバス、香油、シャンプーまたはコンディショナーの形である、請求項２２に記載の組成物。
  24. 請求項１〜１６のいずれかに記載の逆転ラテックスと、１種またはそれ以上のN−アシル化アミノ酸とを含む、敏感な皮膚のための平滑剤組成物。
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