RU2403265C2 - Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности - Google Patents

Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности Download PDF

Info

Publication number
RU2403265C2
RU2403265C2 RU2007126818/04A RU2007126818A RU2403265C2 RU 2403265 C2 RU2403265 C2 RU 2403265C2 RU 2007126818/04 A RU2007126818/04 A RU 2007126818/04A RU 2007126818 A RU2007126818 A RU 2007126818A RU 2403265 C2 RU2403265 C2 RU 2403265C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
salt
water
propenyl
oxo
Prior art date
Application number
RU2007126818/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007126818A (ru
Inventor
Оливье БРАУН (FR)
Оливье Браун
Поль МАЛЛО (FR)
Поль Малло
Original Assignee
Сосьете Д`Эксплуатасьон Де Продюи Пур Ле Эндюстри Шимик Сеппик
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сосьете Д`Эксплуатасьон Де Продюи Пур Ле Эндюстри Шимик Сеппик filed Critical Сосьете Д`Эксплуатасьон Де Продюи Пур Ле Эндюстри Шимик Сеппик
Publication of RU2007126818A publication Critical patent/RU2007126818A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2403265C2 publication Critical patent/RU2403265C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/32Polymerisation in water-in-oil emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52Amides or imides
    • C08F220/54Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52Amides or imides
    • C08F220/54Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C08F220/585Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции для загущения и эмульгирования топической косметической, дермофармацевтической или фармацевтической композиции, в форме инверсного латекса, включающего: а) от 50 до 80 мас.% по меньшей мере одного линейного, разветвленного или сшитого органического полимера (Р); b) от 5 до 10 мас.% эмульгирующей системы (S1) типа вода-в масле (Е/Н); с) от 5 до 45 мас.% по меньшей мере одного масла; и d) до 5 мас.% воды. При этом от 0,01 до 10%, в молярных количествах, мономерных звеньев, которые включает вышеуказанный полимер Р, составляет по меньшей мере один нейтральный мономер формулы (I'): в которой радикал R'4 означает алифатический радикал, выбираемый среди радикалов октил, децил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, эйкозил, докозил, тетракозил, и n' означает число, составляющее от 4 до 25; или же соединений формулы (I''): в которой радикал R"4 означает алифатический радикал, выбираемый среди радикалов октил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, эйкозил, докозил, тетракозил; и n" означает число, составляющее от 4 до 25. Также предложены способ получения вышеуказанной композиции и ее применение. Изобретение позволяет получить концентрированные инверсные латексы, обладающие повышенной устойчивостью к электролитам. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

Description

Настоящая заявка относится к инверсным латексам вода-в-масле, способу их получения и их применению в качестве загустителя и/или эмульгатора в промышленных продуктах, продуктах по уходу за кожей и волосами или для получения косметических, дерматофармацевтических или фармацевтических препаратов.
Инверсные латексы на основе полимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфокислоты (называемой также 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислотой, ATBS или AMPS), частично или полностью превращенной в соль, а также их применение в косметике и/или фармации составляют объект многочисленных заявок на патенты. Однако наличие значительных количеств воды и масла представляет собой значимую помеху в отношении объема, стоимости и иногда повышенных опасностей и/или токсических эффектов.
Поэтому были разработаны решения в отношении повышения концентрации полимеров в конечных латексах, например, подвергая реакционную среду по окончании полимеризации стадии вакуумной дистилляции для удаления более или менее значительной части воды и масла. Эта дистилляция, однако, является трудной в осуществлении, так как она часто приводит к дестабилизации инверсного латекса, которой нужно противодействовать за счет предварительного добавления стабилизаторов. В заявках на европейские патенты 0161038 и 0126528, а также в заявке на патент Великобритании 1482515 раскрывается такое использование полимерных стабилизаторов.
Недостатком этих продуктов является то, что они содержат спирты или гликоли, которые могут приводить к проблемам в отношении окружающей среды. Кроме того, иногда происходит застудневание реакционной среды во время стадии дистилляции, причем, правда, это явление никогда не было объяснено, но последствием которого является разрушение части инверсного латекса и трудная и дорогостоящая очистка реактора. Наконец, даже когда дистилляция происходит корректно, получаемые инверсные латексы часто с трудом реверсируются, они обладают повышенной вязкостью и иногда внутри них имеются микрогели. Эти помехи, следовательно, препятствуют их использованию при получении косметических составов и/или набивке текстиля.
Поэтому заявитель стремился к получению концентрированных инверсных латексов, то есть включающих по меньшей мере 50 мас.% полимера и менее 5 мас.% воды, лишенных таких недостатков и обладающих повышенной устойчивостью к электролитам.
Согласно первому аспекту, объектом изобретения является композиция в форме инверсного латекса, включающая:
а) от 50 до 80 мас.% по меньшей мере одного линейного, разветвленного или сшитого органического полимера (Р),
b) от 5 до 10 мас.% эмульгирующей системы (S1) типа вода-в масле (Е/Н),
с) от 5 до 45 мас.% по меньшей мере одного масла, и
d) от 0 до 5 мас.% воды,
и отличающаяся тем, что от 0,01 до 10%, в молярных количествах, мономерных звеньев, которые включает вышеуказанный полимер Р, составляет по меньшей мере один нейтральный мономер формулы (I):
С(R1)(R3)=C(R2)-C(=O)-O-(CH2-CH2-O)n-R4 (I),
в которой радикалы R1, R2 и R3, одинаковые или разные, означают, независимо друг от друга, атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; радикал R4 означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алифатический радикал с 6-30 атомами углерода; и n означает число, составляющее от 1 до 50.
Термином «линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-4 атомами углерода» обозначают, в случае радикалов R1, R2 и R3 радикалы метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил или трет-бутил.
Термином «насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алифатический радикал с 6-30 атомами углерода» обозначают, в случае радикала R4, более конкретно, насыщенные линейные радикалы, такие как, например, радикалы гексил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, эйкозил, или докозил, или тетракозил, или гексакозил, или октакозил, или триаконтил.
Более конкретно, объектом изобретения является композиция, такая как указанная в п.1 формулы изобретения, в которой от 0,05 до 5%, в молярных количествах, и, предпочтительно, от 0,1% до 1%, в молярных количествах, мономерных звеньев, которые включает вышеуказанный полимер Р, составляет по меньшей мере один нейтральный мономер формулы (I).
Композиция, такая как указанная выше, содержит либо один полимер (Р), либо смесь различных полимеров (Р).
Согласно первому отдельному аспекту настоящего изобретения, полимер (Р) представляет собой:
- или сополимер, в котором каждый из мономеров, отличный от соединения формулы (I), выбирают, независимо друг от друга, или же среди таковых, обладающих сильной кислотной функциональной группой, частично или полностью превращенной в соль, или же среди таковых, обладающих слабой кислотной функциональной группой, частично или полностью превращенной в соль, или же среди нейтральных мономеров, или же среди катионных мономеров.
В композиции, такой как указанная выше, эмульгирующая система (S1) типа вода-в-масле (Е/Н) образована либо одним поверхностно-активным веществом, либо смесью поверхностно-активных веществ, при условии, что вышеуказанная смесь имеет достаточно незначительное значение гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) для введения эмульсий вода-в-масле. В качестве эмульгатора типа вода-в-масле имеются, например, сложные сорбитановые эфиры, как сорбитанолеат, например, выпускаемый фирмой SEPPIC под названием MONTANE™ 80, сорбитанизостеарат, например, выпускаемый фирмой SEPPIC под названием MONTANE™ 70, или сорбитансесквиолет, например, выпускаемый фирмой SEPPIC под названием MONTANE™ 83. Также имеются некоторые полиэтоксилированные сложные сорбитановые эфиры, например, пентаэтоксилированный сорбитанмоноолеат, такой как выпускаемый фирмой SEPPIC под названием MONTANOX™ 81, или пентаэтоксилированный сорбитанизостеарат, например, выпускаемый фирмой SEPPIC под названием MONTANOX™ 71. Имеются также диэтоксилированный олеоцетиловый спирт, например, выпускаемый под названием SIMULSOL™ OC 72 фирмой SEPPIC, сложные полиэфиры с молекулярной массой от 1000 до 3000, продукты конденсации между поли(изобутенил)янтарной кислотой или ее ангидридом и такие, как HYPERMER™ 2296, выпускаемый фирмой UNIQUEMA, или, наконец, блоксополимеры с молекулярной массой от 2500 до 3500, как HYPERMER™ В246, выпускаемый фирмой UNIQUEMA, или SIMALINE™ IE 200, выпускаемый фирмой SEPPIC.
Термином «разветвленный полимер» обозначают, в случае (Р), нелинейный полимер, который обладает боковыми цепями, чтобы получать, когда этот полимер растворен в воде, прочное состояние «сплетения», приводящее к очень значительным вязкостям с низким градиентом.
Термином «сшитый полимер» обозначают, в случае (Р), нелинейный полимер, находящийся в состоянии трехмерной сетки, нерастворимой в воде, но набухающей в воде и приводящей, таким образом, к образованию химического геля.
Композиция согласно изобретению может включать линейные полимеры, сшитые полимеры и/или разветвленные полимеры.
Когда полимер (Р) является сшитым, он, в особенности, представляет собой таковой с диэтиленовым или полиэтиленовым соединением в молярном количестве, выражаемом по отношению к используемым мономерам, ниже или равном 0,25%, и, более конкретно, ниже или равном 0,05%, и, еще более конкретно, составляющем от 0,005 до 0,01%. Предпочтительно, сшивающий агент и/или агент образования боковой цепи выбирают среди этиленгликольдиметакрилата, диэтиленгликольдиакрилата, диаллилоксиацетата натрия, этиленгликольдиакрилата, диаллилмочевины, триметилолпропантриакрилата, метиленбис(акриламида) или смеси этих соединений.
Сильная кислотная функциональная группа мономеров, включающих ее, представляет собой, в частности, сульфокислотную функциональную группу или функциональную группу фосфоновой кислоты. Вышеуказанными мономерами являются, например, стиролсульфокислота, частично или полностью превращенная в соль, или, предпочтительно, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфокислота (называемая также 2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислотой), частично или полностью превращенная в соль.
Слабая кислотная функциональная группа мономеров, включающих ее, представляет собой, в частности, частично превращенную в соль карбоксильную группу. Вышеуказанными мономерами могут быть, например, акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, малеиновая кислота или 3-метил-3-[(1-оксо-2-пропенил)амино]бутановая кислота, частично или полностью превращенная в соль.
В случае мономеров с сильной кислотой функциональной группой или со слабой кислотной функциональной группой термин «превращенный в соль» указывает, что речь идет о солях щелочных металлов, таких как натриевые или калиевые соли, солях азотистых оснований, как аммониевая соль, соль лизина или соль моноэтаноламина (НО-СН2-СН2-NH4+).
Нейтральные мономеры, отличные от соединения формулы (I), выбирают, в частности, среди акриламида, метакриламида, диацетонакриламида, диметилакриламида, N-изопропилакриламида, N-[2-гидрокси-1,1-бис(гидроксиметил)этил]пропенамида [или трис-(гидроксиметил)акриламидметана или N-трис(гидроксиметил)метилакриламида, называемого также ТНАМ], (2-гидроксиэтил)акрилата, (2,3-дигидроксипропил)акрилата, (2-гидроксиэтил)метакрилата, (2,3-дигидроксипропил)метакрилата, этоксилированного производного с молекулярной массой, составляющей от 400 до 1000, каждого из этих сложных эфиров или винилпирролидона.
Катионные мономеры выбирают, в частности, среди четвертичных аммониевых производных. Вышеуказанные мономеры могут представлять собой, например, соли 2,N,N,N-тетраметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропанаммония, 2,N,N-триметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропанаммония, N,N,N-триметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)окси]этанаммония, N,N,N-триметил-3-[(1-оксо-2-пропенил)окси]пропанаммония, N,N,N-триметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропанаммония, диаллилдиметиламмония. Под солью понимают, более конкретно, хлориды, бромиды или иодиды вышеуказанных солей аммония.
Объектом изобретения, в особенности, является композиция, такая как указанная выше, в случае которой, в формуле (I), радикал R4 означает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал с 8-24 атомами углерода; композиция, такая как указанная выше, в случае которой, в формуле (I), радикалы R1, R2 и R3, одинаковые или разные, означают, независимо друг от друга, атом водорода или метильный радикал; и композиция, такая как указанная выше, в случае которой, в формуле (I), n означает число, составляющее от 1 до 30, и, предпочтительно, число, составляющее от 1 до 25.
Согласно другому отдельному аспекту в композиции, такой как указанная выше, мономер выбирают среди соединений формулы (I'):
CH2=CH-C(=O)-O-(CH2-CH2-O)n'-R'4 (I'),
соответствующей формуле (I), в которой радикалы R1, R2 и R3 означают, каждый, атом водорода, радикал R4 означает алифатический радикал, выбираемый среди радикалов октил, децил, додецил, тетрадецил, гексадецил или октадецил, эйкозил, докозил, тетракозил, и n' означает число, составляющее от 4 до 25; или же соединений формулы (I”):
CH2=C(CH3)-C(=O)-O-(CH2-CH2-O)n”-R”4 (I”),
соответствующей формуле (I), в которой радикалы R1 и R3 означают, каждый, атом водорода; радикал R2 означает метильную группу; радикал R4 означает алифатический радикал, выбираемый среди радикалов октил, додецил, тетрадецил, гексадецил или октадецил, эйкозил, докозил, тетракозил; и n” означает число, составляющее от 4 до 25.
Полимер (Р) тогда предпочтительно выбирают среди:
- сшитых сополимеров акриловой кислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли или аммониевой соли, акриламида и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
- сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, акриламида и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
- сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, акриловой кислоты, частично превращенных в соль, в форме натриевой соли, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
- сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, 2-гидроксиэтилакрилата и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
- сшитых сополимеров акриламида, N,N,N-триметил-3-(1-оксо-2-пропенил)пропанаммония и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
- сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
- сшитых сополимеров акриловой кислоты, частично превращенной в соль, в форме аммониевой соли или соли моноэтаноламина и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
- сополимеров акриламида, N,N,N-триметил-3-(1-оксо-2-пропенил)пропанаммония, трис(гидроксиметил)аминометилакриламида и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
- сшитых сополимеров акриламида, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, акриловой кислоты, частично превращенных в соль, в форме натриевой соли, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата; и
- сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропан-сульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, акриламида, винилпирролидона и тетраэтоксилированного лаурилакрилата.
Согласно другому отдельному варианту осуществления настоящего изобретения, композиция, такая как указанная выше, включает по меньшей мере 60 мас.% и самое большее 70 мас.% полимера (Р).
Согласно следующему отдельному варианту осуществления настоящего изобретения композиция, такая как указанная выше, включает, кроме того, вплоть до 5% от ее массы эмульгирующей системы (S2) типа масло-в-воде (Н/Е).
Термином «эмульгатор типа масло-в-воде» обозначают эмульгаторы, обладающие достаточно высоким значением ГЛБ для получения эмульсий масло-в-воде, такие как этоксилированные сложные сорбитановые эфиры, как полиэтоксилированный с помощью 20 моль этиленоксида сорбитанолеат, выпускаемый фирмой SEPPIC под названием MONTANOX™ 80; полиэтоксилированный с помощью 20 моль этиленоксида сорбитанлаурат, выпускаемый фирмой SEPPIC под названием MONTANOX™ 20; полиэтоксилированное с помощью 40 моль этиленоксида касторовое масло, выпускаемое под названием SIMULSOL™ OL 50; декаэтоксилированный олеодециловый спирт, выпускаемый фирмой SEPPIC под названием SIMULSOL™ OC 710; гептаэтоксилированный лауриловый спирт, выпускаемый под названием SIMULSOL™ Р7; декаэтоксилированный нонилфенол, выпускаемый фирмой SEPPIC под названием NONAROX™-10-30; или полиэтоксилированные сорбитангексаолеаты, выпускаемые фирмой SEPPIC под названием SIMALINE™-IE 400.
В композиции, составляющей объект настоящего изобретения, масляная фаза образована либо коммерчески доступным минеральным маслом, содержащим насыщенные углеводороды, как парафины, изопарафины, циклопарафины, имеющие при комнатной температуре плотность от 0,7 до 0,9 и температуру кипения выше примерно 250°С, таким как, например, MARCOL™ 52, выпускаемые фирмой EXXON CHEMICAL, либо растительным маслом, как сквалан растительного происхождения, либо синтетическим маслом, таким как гидрированный полиизобутен или гидрированный полидецен, либо смесью нескольких из этих масел. MARCOL™ 52 представляет собой коммерчески доступное масло, отвечающее определению вазелиновых масел фармакопеи Франции. Оно представляет собой осветленное минеральное масло согласно регламентациям FDA 21 CFR 172.878 и CFR 178.3620(a) и оно входит в фармакопею США, US XXIII (1995), и в Европейскую фармакопею (1993). Композиция согласно изобретению также может содержать различные добавки, такие как комплексообразователи, агенты передачи цепи и агенты обрыва цепи.
Согласно другому аспекту настоящего изобретения его объектом является способ получения композиции, такой как указанная выше, отличающийся тем, что:
а) эмульгируют водную фазу (А), содержащую мономеры и возможные гидрофильные добавки, в органической фазе (О), содержащей поверхностно-активную систему (S1), смесь, образованную маслом, предназначенным находиться в конечной композиции, и летучим маслом, и возможные гидрофобные добавки;
b) инициируют реакцию полимеризации за счет введения в эмульсию, полученную согласно п.а), инициатора свободно-радикальной полимеризации, затем оставляют ее осуществляться; и
с) концентрируют путем дистилляции реакционную среду, происходящую со стадии b), вплоть до полного удаления вышеуказанного летучего масла.
Летучие масла, применимые для осуществления способа, такого как указанный выше, представляют собой, например, легкие изопарафины с 8-11 атомами углерода, как, например, выпускаемые под названиями ISOPAR™ G, ISOPAR™ L, ISOPAR™ H или ISOPAR™ J.
Согласно предпочтительному осуществлению способа, такого как указанный выше, реакцию полимеризации инициируют окислительно-восстановительной парой, такой как пара гидропероксид кумола - метабисульфит натрия, при температуре, ниже или равной 10°С, затем проводят ее либо квази-адиабатическим образом вплоть до температуры, выше или равной 40°С, в особенности, выше или равной 50°С, либо контролируя изменение температуры.
По завершении стадии с) вводят, если желательно, один или несколько эмульгаторов типа масло-в-воде при температуре ниже 50°С.
Объектом изобретения также является применение композиции, такой как указанная выше, для получения топической косметической, дерматофармацевтической или фармацевтической композиции.
Топическая композиция согласно изобретению, предназначенная для нанесения на кожу или слизистые оболочки человека или животного, может состоять из топической эмульсии, включающей по меньшей мере одну водную фазу и по меньшей мере одну масляную фазу. Эта топическая эмульсия может быть типа масло-в-воде. Более конкретно, топическая эмульсия может состоять из жидкой эмульсии, такой как молочко или жидкий гель. Масляная фаза топической эмульсии может состоять из смеси одного или нескольких масел.
Топическая композиция согласно изобретению может быть предназначена для косметического применения или может быть использована для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек. В этом последнем случае, топическая композиция включает действующее начало, которое может состоять, например, из противовоспалительного средства, миорелаксанта, противогрибкового средства или антибактериального средства.
Когда топическую композицию используют в качестве косметической композиции, предназначенной для нанесения на кожу или слизистые оболочки, она может включать или нет действующее начало, например увлажняющий компонент, агент для загара, солнечный фильтр, средство против морщин, способствующий похудению агент, препятствующий образованию свободных радикалов агент, агент против акне или противогрибковое средство.
Топическая композиция согласно изобретению обычно включает от 0,1 до 10 мас.% вышеуказанного загустителя. Значение рН топической композиции предпочтительно выше или равно 5.
Топическая композиция, кроме того, может включать соединения, обычно вводимые в этот тип композиций, такие как, например, отдушки, консерванты, красители, пластификаторы или поверхностно-активные вещества.
Согласно другому аспекту изобретение относится к применению нового загустителя согласно изобретению, указанного выше, для загущения и эмульгирования топической композиции, включающей по меньшей мере одну водную фазу.
Композиция согласно изобретению является представляющим интерес заменителем композиций, выпускаемых заявителем под названиями SEPIGEL™ 305, SEPIGEL™ 501, SIMULGEL™ EG, SIMULGEL™ NS или SIMULGEL™ 600, так как она обладает также хорошей совместимостью с другими эксципиентами, используемыми для получения косметических составов, таких как молочко, лосьоны, кремы, мыла, средства для принятия ванн, пены, шампуни или ополаскиватели. Она также может быть использована с вышеуказанными SEPIGEL или SIMULGEL.
Композиция согласно изобретению совместима, в частности, с концентратами, описанными и заявленными в международных публикациях WO 92/06778, WO 95/04592, WO 95/13863, WO 96/37285, WO 98/22207, WO 98/47610 или в патенте Франции 2734496, с поверхностно-активными веществами, описанными в WO 93/08204.
Она особенно совместима с MONTANOV™ 68, MONTANOV™ 82, MONTANOV™ 202 или SEPIPERL™ N. Она также может быть использована в эмульсиях типа таковых, описанных и заявленных в Европейском патенте 0629396, и в водных дисперсиях, косметически или физиологически совместимых с органополисилоксановым соединением, выбираемым, например, среди таковых, описанных в WO 93/05762 или WO 93/21316.
Композиция согласно изобретению также может быть использована для получения водных гелей с косметически или физиологически приемлемым значением рН в кислой области, таких как описанные в WO 93/07856; она также может быть использована в сочетании с неионными целлюлозами для получения, например, гелей для укладки волос, таких как описанные в Европейском патенте 0684024, или в сочетании со сложными эфирами жирных кислот и сахара для получения композиций в целях ухода за волосами или кожей, таких как описанные в Европейском патенте 0603019, или в шампунях или ополаскивателях, таких как описанные и заявленные в WO 92/21316, или, наконец, в сочетании с анионным гомополимером, таким как CARBOPOL™, в целях получения продуктов для ухода за волосами, как таковые, описанные в патенте ФРГ 19523596, или в сочетании с другими полимерными загустителями.
Композиция согласно изобретению также совместима с действующими началами, такими как, например, компоненты для искусственного загара, например дигидроксиацетон (DHA), или агентами против акне; следовательно, она также может быть введена в композиции для искусственного загара, такие как заявленные в европейских патентах 0715845, 0604249, 0576188 или в Международной заявке WO 93/07902.
Она также совместима с N-ацилированными производными аминокислот, что позволяет ее использовать в композициях с успокаивающим действием на кожу, особенно в случае чувствительной кожи, таких как описанные и заявленные в Международных заявках WO 92/21318, WO 94/27561 или WO 98/09611.
Когда композиция, такая как указанная выше, предназначена для ухода за волосами, она включает, в особенности, инверсный латекс катионного полимера, составляющий объект настоящего изобретения.
Когда композиция, такая как указанная выше, предназначена для ухода за кожей и/или слизистыми оболочками, она включает, в особенности, инверсный латекс анионного полимера, составляющий объект настоящего изобретения.
Инверсные латексы, составляющие объект настоящего изобретения, могут быть использованы в качестве загустителя масс для набивки текстиля.
Целью нижеследующих примеров является пояснение настоящего изобретения.
Пример 1
Инверсный латекс сополимера АМ/АА/(ALE-4OE), сшитого с помощью МВА (анионный загуститель - композиция 1)
а) В первый химический стакан при перемешивании последовательно вводят:
- 106,5 г коммерчески доступного 50 мас.%-го раствора акриламида (АМ),
- 162,0 г ледяной акриловой кислоты (АА),
- 98,1 г 29,3 мас.%-го раствора аммиака,
- 0,047 г метиленбис(акриламида) (МВА),
- 0,45 г коммерчески доступного 40%-го раствора диэтилентриаминпентаацетата натрия,
- вплоть до 680 г пермутированной воды.
b) Во втором химическом стакане приготовляют органическую фазу, смешивая:
- 121 г полиизобутена,
- 28 г MARCOL™ 52,
- 99 г ISOPAR™ H,
- 17 г MONTANE™ 70,
- 3 г HYPERMER™ 2296,
- 5 г SIMALINE™IE 200,
- 1,2 г тетраэтоксилированного лаурилакрилата (коммерчески доступный) (ALE-4OE),
- 0,1 г азобисизобутиронитрила (АИБН).
с) Затем водную фазу вводят в органическую фазу при перемешивании и после этого таким образом полученную предварительную эмульсию подвергают интенсивному механическому перемешиванию с помощью турбины типа Silverson, при барботировании азота, c целью получения тонкодисперсной эмульсии.
d) После охлаждения до температуры примерно 8°С реакцию полимеризации инициируют с помощью окислительно-восстановительной пары: гидропероксид кумола/метабисульфит натрия.
е) Сразу после окончания реакции полимеризации путем вакуумной дистилляции удаляют ISOPAR™ H и почти все количество воды.
f) После введения 2% MONTANOX™ 20 и 4% Laureth 7 получают анионный загущающий инверсный латекс, содержащий около 63% полимера. Полученный продукт является маловязким, его загущающая способность значительная и он легко реверсируется. Содержание в нем воды, измеряемое методом титрования по Карлу-Фишеру, составляет 1,8 мас.%.
Измерения вязкости (вискозиметр Брукфилда RVT)
А - Измеряют вязкости водного раствора, включающего 2 мас.% полученного концентрированного инверсного латекса, и водных растворов, содержащих 2 мас.% вышеуказанного инверсного латекса и 0,1 мас.%, 1 мас.% и 5 мас.% хлорида натрия.
Ротор (М); скорость вращения ротора (V) (в оборотах в минуту) Вязкость в мПа·с
Инверсный латекс
2 мас.%-ный водный раствор М 6, 5 об/мин 79400
2 мас.%-ный водный раствор + 0,1 мас.% NaCl М 6, 5 об/мин 45200
2 мас.%-ный водный раствор + 1 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 3300
2 мас.%-ный водный раствор + 5 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин н.о.
н.о.: не определено
Пример 2
Инверсный латекс сополимера АМ/АА/(ALE-4OE), сшитого с помощью МВА (анионный загуститель - композиция 2)
а) В первый химический стакан при перемешивании последовательно вводят:
- 106,5 г коммерчески доступного 50 мас.%-го раствора акриламида (АМ),
- 162,0 г ледяной акриловой кислоты (АА),
- 98,1 г 29,3 мас.%-го раствора аммиака,
- 0,047 г метиленбис(акриламида) (МВА),
- 0,45 г коммерчески доступного 40%-го раствора диэтилентриаминпентаацетата натрия,
- вплоть до 680 г пермутированной воды.
b) Во втором химическом стакане приготовляют органическую фазу, смешивая:
- 121 г полиизобутена,
- 28 г MARCOL™ 52,
- 99 г ISOPAR™ H,
- 17 г MONTANE™ 70,
- 3 г HYPERMER™ 2296,
- 5 г SIMALINE™IE 200,
- 3,0 г тетраэтоксилированного лаурилакрилата (коммерчески доступный) (ALE-4OE),
- 0,1 г АИБН.
с) Затем водную фазу вводят в органическую фазу при перемешивании и после этого таким образом полученную предварительную эмульсию подвергают интенсивному механическому перемешиванию с помощью турбины типа Silverson, при барботировании азота, c целью получения тонкодисперсной эмульсии.
d) После охлаждения до температуры примерно 8°С реакцию полимеризации инициируют с помощью окислительно-восстановительной пары: гидропероксид кумола/метабисульфит натрия.
е) Сразу после окончания реакции полимеризации путем вакуумной дистилляции удаляют ISOPAR™ H и почти все количество воды.
f) После введения 2% MONTANOX™ 20 и 4% Laureth 7 получают анионный загущающий инверсный латекс, содержащий около 63% полимера. Полученный продукт является маловязким, его загущающая способность значительная и он легко реверсируется. Содержание в нем воды, измеряемое методом титрования по Карлу-Фишеру, составляет 2 мас.%.
Измерения вязкости (вискозиметр Брукфилда RVT)
А - Измеряют вязкости водного раствора, включающего 2 мас.% полученного концентрированного инверсного латекса, и водных растворов, содержащих 2 мас.% вышеуказанного инверсного латекса и 0,1 мас.%, 1 мас.% и 5 мас.% хлорида натрия.
Ротор (М); скорость вращения ротора (V) (в оборотах в минуту) Вязкость в мПа·с
Инверсный латекс
2 мас.%-ный водный раствор М 6, 5 об/мин 74600
2 мас.%-ный водный раствор + 0,1 мас.% NaCl М 6, 5 об/мин 43600
2 мас.%-ный водный раствор + 1 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 6060
2 мас.%-ный водный раствор + 5 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин н.о.
н.о.: не определено
Пример 3
Инверсный латекс сополимера АМ/АА/(ALE-4OE), сшитого с помощью МВА (анионный загуститель - композиция 3)
Следуют методике предыдущего примера, но в этом случае используют 6 г тетраэтоксилированного лаурилакрилата и не вводят метиленбисакриламид.
После введения 2 % MONTANOX™ 20 и 4% Laureth 7 получают анионный загущающий инверсный латекс, содержащий около 63% полимера. Полученный продукт является маловязким, его загущающая способность значительная и он легко реверсируется. Содержание в нем воды, измеряемое методом титрования по Карлу-Фишеру, составляет 2,3 мас.%.
Измерения вязкости (вискозиметр Брукфилда RVT)
А - Измеряют вязкости водного раствора, включающего 2 мас.% полученного концентрированного инверсного латекса, и водных растворов, содержащих 2 мас.% вышеуказанного инверсного латекса и 0,1 мас.%, 1 мас.% и 5 мас.% хлорида натрия.
Ротор (М); скорость вращения ротора (V) (в оборотах в минуту) Вязкость в мПа·с
Инверсный латекс
2 мас.%-ный водный раствор М 6, 5 об/мин 37000
2 мас.%-ный водный раствор + 0,1 мас.% NaCl М 6, 5 об/мин 26800
2 мас.%-ный водный раствор + 1 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 12100
2 мас.%-ный водный раствор + 5 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 7300
Пример 4
Инверсный латекс сополимера АМ/АА/(ALE-4OE), сшитого с помощью МВА (анионный загуститель - композиция 4)
Следуют предыдущей методике, но используют 6 г тетраэтоксилированного лаурилакрилата (коммерчески доступный) (ALE-4OE) и 0,012 г метиленбис(акриламида) (МВА).
После введения 2% MONTANOX™ 20 и 4% Laureth 7 получают анионный загущающий инверсный латекс, содержащий около 63% полимера. Полученный продукт является маловязким, его загущающая способность значительная и он легко реверсируется. Содержание в нем воды, измеряемое методом титрования по Карлу-Фишеру, составляет 2,2 мас.%.
Измерения вязкости (вискозиметр Брукфилда RVT)
А - Измеряют вязкости водного раствора, включающего 2 мас.% полученного концентрированного инверсного латекса, и водных растворов, содержащих 2 мас.% вышеуказанного инверсного латекса и 0,1 мас.%, 1 мас.% и 5 мас.% хлорида натрия.
Ротор (М); скорость вращения ротора (V) (в оборотах в минуту) Вязкость в мПа·с
Инверсный латекс
2 мас.%-ный водный раствор М 6, 5 об/мин 75000
2 мас.%-ный водный раствор + 0,1 мас.% NaCl М 6, 5 об/мин 52400
2 мас.%-ный водный раствор + 1 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 13700
2 мас.%-ный водный раствор + 5 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 3000
Пример 5
Инверсный латекс сополимера АМ/АА/(ALE-4OE), сшитого с помощью МВА (анионный загуститель - композиция 5)
Следуют предыдущей методике, но вводят 1,2 г тетраэтоксилированного лаурилакрилата (коммерчески доступный) (ALE-4OE) и 0,14 г метиленбис(акриламида) (МВА).
После введения 2% MONTANOX™ 20 и 4% Laureth 7 получают анионный загущающий инверсный латекс, содержащий около 63% полимера. Полученный продукт является маловязким, его загущающая способность значительная и он легко реверсируется. Содержание в нем воды, измеряемое методом титрования по Карлу-Фишеру, составляет 2,8 мас.%.
Измерения вязкости (вискозиметр Брукфилда RVT)
А - Измеряют вязкости водного раствора, включающего 2 мас.% полученного концентрированного инверсного латекса, и водных растворов, содержащих 2 мас.% вышеуказанного инверсного латекса и 0,1 мас.%, 1 мас.% и 5 мас.% хлорида натрия.
Ротор (М); скорость вращения ротора (V) (в оборотах в минуту) Вязкость в мПа·с
Инверсный латекс
2 мас.%-ный водный раствор М 6, 5 об/мин 160000
2 мас.%-ный водный раствор + 0,1 мас.% NaCl М 6, 5 об/мин 80600
2 мас.%-ный водный раствор + 1 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 1000
2 мас.%-ный водный раствор + 5 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин н.о.
н.о.: не определено
Пример 6
Инверсный латекс тройного сополимера АМ/ATBS/АА/(ALE-4OE), (анионный загуститель - композиция 6)
а) В первый реактор при перемешивании последовательно вводят:
- 227,5 кг коммерчески доступного 50 мас.%-го раствора акриламида (АМ),
- 308,1 кг коммерчески доступного 55 мас.%-го раствора натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (ATBS),
- 8,8 кг акриловой кислоты (АА),
- 0,032 кг метиленбис(акриламида) (МВА),
- 0,37 кг коммерчески доступного 40%-го раствора диэтилентриаминпентаацетата натрия,
- значение рН доводят до 6,2 с помощью гидроксида натрия,
- пермутированную воду для доведения общей массы до 564,3 кг.
b) Во втором реакторе приготовляют органическую фазу, смешивая:
- 107,6 кг полиизобутена,
- 25 кг MARCOL™ 52,
- 74,5 кг ISOPAR™ H,
- 14,1 кг MONTANE™ 70,
- 2,5 кг HYPERMER™ 2296,
- 4,1 кг SIMALINE™IE 200,
- 4,8 кг тетраэтоксилированного лаурилакрилата.
с) Затем водную фазу вводят в органическую фазу при перемешивании и после этого таким образом полученную предварительную эмульсию подвергают интенсивному механическому перемешиванию с помощью турбины типа Silverson, при барботировании азота, c целью получения тонкодисперсной эмульсии.
d) После охлаждения до температуры примерно 8°С реакцию полимеризации инициируют с помощью окислительно-восстановительной пары: персульфат аммония/метабисульфит натрия.
е) Сразу после окончания реакции полимеризации путем вакуумной дистилляции удаляют ISOPAR™ Н и почти все количество воды.
f) После введения 5% MONTANOX™ 20 получают анионный загущающий инверсный латекс, содержащий около 63% полимера. Полученный продукт является маловязким, его загущающая способность значительная и он легко реверсируется. Содержание в нем воды, измеряемое методом титрования по Карлу-Фишеру, составляет 3,1 мас.%.
Измерения вязкости (вискозиметр Брукфилда RVT)
Ротор (М); скорость вращения ротора (V) (в оборотах в минуту) Вязкость в мПа·с
Инверсный латекс М 4; V:20 1450
2 мас.%-ный водный раствор M 6; V:5 120000
2 мас.%-ный водный раствор + 0,1 мас.% NaCl M 6; V:5 34000
Пример 7
Инверсный латекс тройного сополимера АМ/ATBS/ALE-4OE, сшитого с помощью МВА (композиция 7)
а) В первый химический стакан при перемешивании последовательно вводят:
- 560 г коммерчески доступного 55 мас.%-го раствора натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты (ATBSNa),
- 73,3 г ледяного раствора акриловой кислоты,
- 40,6 г водного 50 мас.%-го раствора гидроксида натрия,
- 0,073 г метиленбис(акриламида) (МВА),
- 0,45 г коммерчески доступного 40%-го раствора диэтилентриаминпентаацетата натрия,
- значение рН доводят до 5,0 с помощью порошкообразной 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты,
- пермутированную воду для доведения до общей массы 682 г.
b) Во втором реакторе приготовляют органическую фазу, смешивая:
- 130 г полиизобутена,
- 30 г MARCOL™ 52,
- 90 г ISOPAR™ H,
- 17 г MONTANE™ 70,
- 3,0 г HYPERMER™ 2296,
- 5,0 г SIMALINE™IE 200,
- 9,5 г тетраэтоксилированного лаурилакрилата.
с) Затем водную фазу вводят в органическую фазу при перемешивании и после этого таким образом полученную предварительную эмульсию подвергают интенсивному механическому перемешиванию с помощью турбины типа Silverson, при барботировании азота, c целью получения тонкодисперсной эмульсии.
d) После охлаждения до температуры примерно 8°С реакцию полимеризации инициируют с помощью окислительно-восстановительной пары: персульфат аммония/метабисульфит натрия.
е) Сразу после окончания реакции полимеризации путем вакуумной дистилляции удаляют ISOPAR™ Н и почти все количество воды.
f) После введения 2% MONTANOX™ 20 и 4% Laureth 7 получают анионный загущающий инверсный латекс, содержащий около 63% полимера. Полученный продукт является маловязким, его загущающая способность значительная и он легко реверсируется. Содержание в нем воды, измеряемое методом титрования по Карлу-Фишеру, составляет 4 мас.%.
Измерения вязкости (вискозиметр Брукфилда RVT)
Ротор (М); скорость вращения ротора (V) (в оборотах в минуту) Вязкость в мПа·с
Инверсный латекс М 4; V:20 4000
2 мас.%-ный водный раствор M 6; V:5 94000
2 мас.%-ный водный раствор + 0,1 мас.% NaCl M 6; V:5 38600
Пример 8
Инверсный латекс тройного сополимера АМ/AA/(MAS-20OE), сшитого с помощью МВА (композиция 8)
Следуют методике примера 1, но используют 3,4 г этоксилированного с помощью 20 моль этиленоксида стеарилметакрилата (MAS-20OE) и 0,034 г метиленбис(акриламида). Таким образом получают загущающий инверсный латекс, характеристики которого приведены ниже.
Ротор (М); скорость вращения ротора (V) (в оборотах в минуту) Вязкость в мПа·с
Инверсный латекс
2 мас.%-ный водный раствор М 6, 5 об/мин 87000
2 мас.%-ный водный раствор + 0,1 мас.% NaCl М 6, 5 об/мин 49800
2 мас.%-ный водный раствор + 1 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 2600
2 мас.%-ный водный раствор + 5 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 120
Пример 9
Инверсный латекс сополимера АМ/AA/(MBE-25OE), сшитого с помощью МВА (композиция 9)
Следуют методике примера 8, но используют 3,3 г этоксилированного с помощью 25 моль этиленоксида бегенилметакрилата (MBE-25OE) вместо MAS-20 OE.
Ротор (М); скорость вращения ротора (V) (в оборотах в минуту) Вязкость в мПа·с
Инверсный латекс
2 мас.%-ный водный раствор М 6, 5 об/мин 70000
2 мас.%-ный водный раствор + 0,1 мас.% NaCl М 6, 5 об/мин 42400
2 мас.%-ный водный раствор + 1 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 5100
2 мас.%-ный водный раствор + 5 мас.% NaCl М 3, 5 об/мин 180
Примеры косметических составов
Пример 10
Крем для ухода за кожей
DOW CORNING™ 345: 10%
Композиция 2: 0,8%
MONTANOV™ 68: 4,5%
Консервант: 0,65%
Лизин: 0,025%
ЭДТУ (динатриевая соль): 0,05%
KETROL™ T: 0,2%
Глицерин: 3%
Вода: до общего количества: 100%
Пример 11
Крем для ухода за кожей
DOW CORNING™ 345: 10%
Композиция 4: 0,8%
MONTANOV™ 68: 4,5%
Перфторполиметилизопропиловый эфир: 0,5
Консервант: 0,65%
Лизин: 0,025%
ЭДТУ (динатриевая соль): 0,05%
PEMULEN ™ TR: 0,2%
Глицерин: 3%
Вода: до общего количества: 100%
Пример 12
Бальзам после бритья
Состав
А. Композиция 3: 1,5%
Вода: до общего количества 100%
В MICROPEARL™ M 100: 5,0%
SEPICIDE™ CI: 0,50%
Отдушка: 0,20%
Этанол, 95°: 10,0%
Способ получения
Добавить В в А.
Пример 13
Эмульсия для ухода за телом, придающая атласность коже
Состав
А. SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 1688: 8,50%
Масло Каритэ: 2%
Парафиновое масло: 6,5%
LANOL™ 14 М: 3%
LANOL™ S: 0,6%
В. Вода: 66,2%
С. MICROPEARL™ M100: 5%
D. Композиция 5: 3%
Е. SEPICIDE™ CI: 0,3%
SEPICIDE™ HB: 0,5%
MONTEINE™ CA: 1%
Отдушка: 0,20%
Ацетат витамина Е: 0,20%
Пиролидинонкарбоксилат натрия: 1% (увлажняющий компонент)
Способ получения
Добавить С в В, эмульгировать В в А при температуре 70°С, затем добавить D при температуре 60°С, потом Е при температуре 30°С.
Пример 14
Молочко для ухода за телом
Состав
А. SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 1688: 12,0%
LANOL™ 14 М: 2,0%
Цетиловый спирт: 0,3%
SCHERCEMOL™ OP: 3%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Композиция 4: 0,35%
D. SEPICIDE™ CI: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,5%
Отдушка: 0,20%
Способ получения
Эмульгировать В в А при температуре около 75°С, добавить С при температуре около 60°С, затем D при температуре около 30°С.
Пример 15
Крем типа «масло-в-воде»
Состав
А. SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 1688: 20,0%
LANOL™ Р: 1,0%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Композиция 2: 2,50%
D. SEPICIDE™ CI: 0,20%
SEPICIDE™ HB: 0,30%
Способ получения
Ввести В в А при температуре около 75°С, добавить С при температуре около 60°С, затем D при температуре около 45°С.
Пример 16
Нежирный гель для загара
Состав
А. Композиция 5: 3,00%
Вода: 30%
В. SEPICIDE™ CI: 0,20%
SEPICIDE™ HB: 0,30%
Отдушка: 0,10%
Краситель: достаточное количество
Вода: 30%
D. MICROPEARL™ M100: 3,00%
Вода: до общего количества 100%
Е. Силиконовое масло: 2,0%
PARSOL™ MCX: 5,00%
Способ получения
Ввести В в А; добавить С, затем D, затем Е.
Пример 17
Молочко для загара
Состав
А. SEPIPERL™ N: 3,0%
Кунжутное масло: 5,0%
PARSOL™ MCX: 5,0%
Каррагенан λ: 0,10%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Композиция 3 0,80%
D. Отдушка: достаточное количество
Консервант: достаточное количество
Способ получения
Эмульгировать В в А при температуре 75°С, затем добавить С при температуре около 60°С, потом D при температуре около 30°С и отрегулировать значение рН, если необходимо.
Пример 18
Массажный гель
Состав
А. Композиция 2: 3,5%
Вода: 20,0%
В. Краситель: 2 капли/100 г
Вода: достаточное количество
С. Спирт: 10%
Ментол: 0,10%
D. Силиконовое масло: 5,0%
Способ получения
Добавить В в А; затем к смеси добавить С, потом D.
Пример 19
Массажный гель для ухода за кожей
Состав
А. Композиция 3: 3,00%
Вода: 30%
В. SEPICIDE™ CI: 0,20%
SEPICIDE™ HB: 0,30%
Отдушка: 0,05%
С. Краситель: достаточное количество
Вода: до общего количества 100%
D. MICROPEARL™ SQL: 5,0%
LANOL™ 1688: 2%
Способ получения
Приготовить А; добавить В, затем С, затем D.
Пример 20
Гель для достижения эффекта свежего цвета лица
Состав
А. Композиция 4: 4%
Вода: 30%
В. ELASTINE HPM: 5,0%
С. MICROPEARL™ М100: 3%
Вода: 5%
D. SEPICIDE™ CI: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
Отдушка: 0,06
50%-ный пирролидинонкарбоксилат натрия: 1%
Вода: до общего количества 100%
Способ получения
Приготовить А; добавить В, затем С, затем D.
Пример 21
Молочко для ухода за телом
Состав
А. SEPIPERL™ N: 3,0%
Глицеринтригептаноат: 10,0%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Композиция 5: 1,0%
D. Отдушка достаточное количество
Консервант: достаточное количество
Способ получения
Расплавить А при температуре около 75°С. Эмульгировать В в А при температуре 75°С, затем добавить С при температуре около 60°С, потом D.
Пример 22
Эмульсия с маслом сладкого миндаля для снятия макияжа
Состав
MONTANOV™ 68: 5%
Масло сладкого миндаля: 5%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 4: 0,3%
Глицерин: 5%
Консервант: 0,2%
Отдушка: 0,3%
Пример 23
Увлажняющий крем для жирной кожи
Состав
MONTANOV™ 68: 5%
Цетилстеарилоктаноат: 8%
Октилпальмитат: 2%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 3: 0,6%
MICROPEARL™ M100: 3,0%
Мукополисахариды 5%
SEPICIDE™ HB: 0,8%
Отдушка: 0,3%
Пример 24
Бальзам после бритья с успокаивающим действием на кожу,
не содержащий спирта
Состав
Смесь лауриламинокислот: 0,1-5%
Аспартат магния и калия: 0,002-0,5%
LANOL™ 99: 2%
Масло сладкого миндаля 0,5%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 2: 3%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 25
Крем с альфа-оксикислотами для чувствительной кожи
Состав
Смесь лауриламинокислот 0,1-5%
Аспартат магния и калия 0,002-0,5%
LANOL™ 99: 2%
MONTANOV™ 68: 5,0%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 2: 1,50%
Глюконовая кислота: 1,50%
Триэтаноламин: 0,9%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 26
Средство с успокаивающим действием для ухода за кожей после
загара
Состав
Смесь лауриламинокислот: 0,1-5%
Аспартат магния и калия: 0,002-0,5%
LANOL™ 99: 10,0%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 4: 2,50%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Отдушка 0,4%
Краситель: 0,03%
Пример 27
Молочко для снятия макияжа
Состав
SEPIPERL™ N: 3%
PRIMOL™ 352: 8,0%
Масло сладкого миндаля: 2%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 3: 0,8%
Консервант: 0,2%
Пример 28
Молочко для ухода за телом
Состав
SEPIPERL™ N: 3,5%
LANOL™ 37T: 8,0%
SOLAGUM™ L: 0,05%
Вода: до общего количества 100%
Бензофенон: 2,0%
Диметикон, 350 сПа·с: 0,05%
Композиция 5: 0,8%
Консервант 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 29
Жидкая эмульсия с щелочным значением рН
MARCOL™ 82: 5,0%
NaOH: 10,0%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 2: 1,5%
Пример 30
Жидкий тональный крем
Состав
SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 84D: 8,0%
LANOL™ 99: 5,0%
Вода: до общего количества 100%
Минеральные пигменты и наполнители: 10,0
Композиция 3: 1,2%
Консервант: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 31
Молочко для загара
Состав
SEPIPERL™ N: 3,5%
LANOL™ 37T: 10,0%
PARSOL™ NOX: 5,0%
EUSOLEX™ 4360: 2,0%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 4: 1,8%
Консервант: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 32
Гель для ухода за кожей вокруг глаз
Состав
Композиция 3: 2,0%
Отдушка: 0,06%
Пирролидинонкарбоксилат натрия: 0,2%
DOW CORNING™ 245 Fluid: 2,0%
Вода: до общего количества 100%
Пример 33
Неополаскиваемая композиция для ухода за кожей
Состав
Композиция 4: 1,5%
Отдушка: достаточное количество
Консервант: достаточное количество
DOW CORNING™ Х2 8360: 5,0%
DOW CORNING™ Q2 1401 15,0%
Вода: до общего количества 100%
Пример 34
Гель для похудения
Композиция 5: 5%
Этанол: 30%
Ментол: 0,1%
Кофеин: 2,5%
Экстракт ruscus: 2%
Экстракт плюща: 2%
SEPICIDE™ HB: 1%
Вода: до общего количества 100%
Пример 35
Бальзам после бритья с успокаивающим действием на кожу,
не содержащий спирта
Состав
А. LIPACIDE™ PVB: 1,0%
LANOL™ 99: 2,0%
Масло сладкого миндаля: 0,5%
В. Композиция 3: 3,5%
С. Вода: до общего количества 100%
D. Отдушка: 0,4%
SEPICIDE™ HB: 0,4%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Пример 36
Освежающий гель после бритья
Состав
А. LIPACIDE™ PVB: 0,5%
LANOL™ 99: 5,0%
Композиция 2: 2,5%
В. Вода: до общего количества 100%
С. MICROPEARL™ LM: 0,5%
Отдушка: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Пример 37
Средство для ухода за жирной кожей
Состав
А. MICROPEARL™ M310: 1,0%
Композиция 4: 5,0%
Октилизононаноат: 4,0%
В. Вода: до общего количества 100%
С. SEPICONTROL™ A5: 4,0
Отдушка: 0,1%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
D. CAPIGEL™ 98: 0,5%
Вода: 10%
Пример 38
Крем с альфа-оксикислотами
Состав
А. MONTANOV™ 68: 5,0%
LIPACIDE™ PVB: 1,05%
LANOL™ 99: 10,0%
В. Вода: до общего количества 100%
Глюконовая кислота: 1,5%
ТЕА (триэтаноламин): 0,9%
С. Композиция 5: 1,5%
D. Отдушка: 0,4%
SEPICIDE™ HB: 0,2%
SEPICIDE™ CI: 0,4%
Пример 39
Нежирный препарат для искусственного загара лица и тела
Состав
А.LANOL™ 2681: 3,0%
Композиция 4: 2,5%
В. Вода: до общего количества 100%
Дигидроксиацетон: 3,0%
С. Отдушка: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,8%
Гидроксид натрия: достаточное количество до рН 5
Пример 40
Молочко с моноем Таити для загара
Состав
А. Моной Таити: 10%
LIPACIDE™ PVB: 0,5%
Композиция 2: 2,2%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Отдушка: 0,1%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,1%
PARSOL™ MCX: 4,0%
Пример 41
Средство для ухода за кожей лица при загаре
Состав
А. DC™ 1501: 4,0%
Композиция 3: 3,5%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Отдушка: 0,1%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,21%
Октилметоксициннамат: 5,0%
Титанированная слюда 2,0%
Молочная кислота: достаточное количество до рН 6,5
Пример 42
Эмульсия для искусственного загара
Состав
А. LANOL™ 99 15%
MONTANOV™ 68 5,0%
Октилпараметоксициннамат: 3,0%
В. Вода: до общего количества 100%
Дигидроксиацетон: 5,0%
Мононатрийфосфат: 0,2%
С. Композиция 4: 0,5%
D. Отдушка: 0,3%
SEPICIDE™ HB: 0,8%
Гидроксид натрия: достаточное количество до рН 5
Пример 43
Гель для придания блеска
Композиция 5: 1,5%
Летучий силикон: 25%
Монопропиленгликоль: 25%
Деминерализованная вода: 10%
Глицерин: от общего количества 100%
Пример 44
Гель для похудения
Композиция 4: 1,5%
LANOL™ 99: 2%
Кофеин: 5%
Этанол: 40%
MICROPEARL™ LM: 2%
Деминерализованная вода: до общего количества 100%
Консервант, отдушка: достаточное количество
Пример 45
Молочко для снятия макияжа
SIMULSOL™ 165: 4%
MONTANOV™ 202: 1%
Каприлат-капринат-триглицерид: 15%
PECOSIL™ DCT: 1%
Деминерализованная вода: достаточное количество
CAPIGEL™ 98: 0,5%
Композиция 5: 1%
PROTEOL™ OAT: 2%
Гидроксид натрия: достаточное количество до рН 7
Пример 46
Реструктурирующая крем-маска «без ополаскивания» для подвергнутых стрессу и ставших ломкими волос
Состав
KETROL™ T: 0,5%
PECOSIL™ SPP50: 0,75%
N-производные аминокислот кокосового масла: 0,70%
Бутиленгликоль: 3,0%
Композиция 1: 3,0%
MONTANOV™ 82: 3,0%
Масло жожоба: 1,0%
LANOL™ p: 6,0%
AMONYL™ DM: 1,0%
LANOL™ 99: 5,0%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Отдушка: 0,2%
Вода: до общего количества 100%
Пример 47
Крем для загара
SIMULSOL™ 165: 3%
MONTANOV™ 202: 2%
С12-С15-бензоат: 8%
PECOSIL™ PS 100: 2%
Диметикон: 2%
DOW CORNING™ 345: 5%
Октил-п-метоксициннамат: 6%
Бензофенон-3: 4%
Диоксид титана: 8%
KETROL™ T: 0,2%
Бутиленгликоль: 5%
Деминерализованная вода: до общего количества 100%
Композиция 2: 1,5%
Консервант, отдушка: достаточное количество
Пример 48
Гель для ухода за кожей смешанного типа
Композиция 3: 4%
Сквалан растительного происхождения: 5%
Диметикон: 1,5%
SEPICONTROL™ A5: 4%
KETROL™ T: 0,3%
Вода: до общего количества 100%
Консервант, отдушка: достаточное количество
Пример 49
Лосьон для волос
Бутиленгликоль: 3,0%
Композиция 6: 3%
SIMULSOL™ 1293: 3,0%
Молочная кислота: достаточное количество до рН 6
SEPICIDE™ HB: 0,2%
SEPICIDE™ CI: 0,3%
Отдушка: 0,3%
Вода: до общего количества 100%
Пример 50
Защитный и релаксирующий шампунь
Amonyl™ 675 SB: 5,0%
28%-ный лаурилоксисульфат натрия: 35,0%
Композиция 6: 3,0%
SEPICIDE™ HB: 0,5%
SEPICIDE™ CI: 0,3%
Гидроксид натрия: достаточное количество до рН 7,2
Отдушка: 0,3%
Краситель (FDC синий 1/желтый 5): достаточное количество
Вода: до общего количества: 100%
Пример 51
Защитное против стресса косметическое средство
«leave-on» для волос
KETROL™ Т: 0,5%
Смесь аминокислот кокосового масла: 3,0%
Бутиленгликоль: 5,0%
DC 1501: 5,0%
Композиция 1: 4,0%
SEPICIDE™ HB: 0,5%
SEPICIDE™ CI: 0,3%
Отдушка: 0,3%
Вода: до общего количества 100%
Пример 52
Витаминизированный крем
SIMULSOL™ 165: 5%
MONTANOV™ 202: 1%
Каприл/каприн-триглицериды: 20%
Пальмитат витамина А: 0,2%
Ацетат витамина Е: 1%
MICROPEARL™ M305: 1,5%
Композиция 1: 2%
Вода: до общего количества 100%
Консервант, отдушка: достаточное количество
Пример 53
Крем для ухода за кожей
DOW CORNING™ 345: 10%
Композиция 1: 0,8%
MONTANOV™ 68: 2%
Стеариловый спирт: 1%
Стеариновый спирт: 0,5%
Консервант: 0,65%
Лизин: 0,025%
ЭДТУ (динатриевая соль): 0,05%
KETROL™ T: 0,2%
Глицерин: 3%
Вода: до общего количества 100%
Пример 54
Бальзам после бритья
Состав
А. Композиция 3: 1,5%
Вода: до общего количества 100%
В. MICROPEARL™ M100: 5,0%
SEPICIDE™ CI: 0,50%
Отдушка: 0,20%
Этанол, 95°: 10,0%
Способ получения
Добавить В в А.
Пример 55
Эмульсия для ухода за телом, придающая атласность коже
Состав
А. SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 1688: 8,50%
Масло Каритэ: 2%
Парафиновое масло: 6,5%
LANOL™ 14M: 3%
LANOL™ S: 0,6%
В. Вода: 66,2%
С. MICROPEARL™ M100: 5%
D. Композиция 5: 3%
Е. SEPICIDE™ CI: 0,3%
SEPICIDE™ НВ: 0,5%
AQUAXYL™: 3%
Отдушка: 0,20%
Ацетат витамина Е: 0,20%
Пирролидинонкарбоксилат натрия: 1%
Способ получения
Добавить С в В, эмульгировать в А при температуре 70°С, затем добавить D при температуре 60°С, после этого Е при температуре 30°С.
Пример 56
Крем типа «масло-в-воде»
Состав
А. SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 1688: 20,0%
LANOL™ Р: 1,0%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Композиция 2: 2,50%
D. SEPICIDE™ CI: 0,20%
SEPICIDE™ НВ: 0,30%
Способ получения
Ввести В в А при температуре около 75°С; добавить С при температуре около 60°С, затем D при температуре около 45°С.
Пример 57
Нежирный гель для загара
Состав
А. Композиция 7: 3,00%
Вода: 30%
В. SEPICIDE™ CI: 0,20%
SEPICIDE™ НВ: 0,30%
Отдушка: 0,10%
С. Краситель: достаточное количество
Вода: 30%
D. MICROPEARL™ M100: 3,00%
Вода: до общего количества 100%
Е. Силиконовое масло: 2,0%
PARSOL™ MCX: 5,00%
Способ получения
Ввести В в А; добавить С, затем D, потом Е.
Пример 58
Молочко для загара
Состав
А. MONTANOV™ S: 3,0%
Кунжутное масло: 5,0%
Parsol™ MCX: 5,0%
Каррагенан λ: 0,10%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Композиция 1: 0,80%
D. Отдушка: достаточное количество
Консервант: достаточное количество
Способ получения
Эмульгировать В в А при температуре 75°С, затем добавить С при температуре около 60°С, потом D при температуре около 30°С и отрегулировать значение рН, если необходимо.
Пример 59
Массажный гель
Состав
А. Композиция 8: 3,5%
Вода: 20,0%
В. Краситель: 2 капли/100 г
Вода: достаточное количество
С. Спирт: 10%
Ментол: 0,10%
D. Силиконовое масло: 5,0%
Способ получения
Добавить В в А, затем к смеси добавить С, потом D.
Пример 60
Увлажняющий и матирующий тональный крем
Состав
А. Вода: 20,0%
Бутиленгликоль: 4,0%
ПЭГ-400: 4,0%
PECOSIL™ PS100: 1,0%
NaOH: достаточное количество до рН 9
Диоксид титана: 7,0%
Тальк: 2,0%
Желтый оксид железа: 0,8%
Красный оксид железа: 0,3%
Черный оксид железа: 0,05%
В. LANOL™ 99: 8%
Каприл/каприн-триглицерид: 8%
MONTANOV™ 202: 5,00%
С. Вода: до общего количества 100%
MICROPEARL™ M305: 2,0%
Тетранитриевая соль ЭДТУ: 0,05%
В. DOW CORNING™ 345: 4,0%
Ксантановая смола: 0,2%
Композиция 5: 0,8%
Е. SEPICIDE™ НВ: 0,5%
SEPICIDE™ CI: 0,3%
Отдушка: 0,2%
Способ получения
Приготовить при температуре 80°С смеси В+D и А+С, затем смешать и все вместе эмульгировать.
Пример 61
Гель для достижения эффекта свежего цвета лица
Состав
А. Композиция 5: 4%
Вода: 30%
В. ELASTINE HPM: 5,0%
С. MICROPEARL™ М100: 3%
Вода: 5%
D. SEPICIDE™ CI: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
Отдушка: 0,06%
50%-ный пирролидинонкарбоксилат натрия: 1%
Вода: до общего количества 100%
Способ получения
Приготовить А; добавить В, затем С, затем D.
Пример 62
Молочко для ухода за телом
Состав
MONTANOV™ S: 3,5%
LANOL™ 37T: 8,0%
SOLAGUM™ L: 0,05%
Вода: до общего количества 100%
Бензофенон-3: 2,0%
Диметикон, 350 мПа.с: 0,05%
Композиция 4: 0,8%
Консервант: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 63
Эмульсия с маслом сладкого миндаля для снятия макияжа
Состав
MONTANOV™ 68: 5%
Масло сладкого миндаля: 5%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 3: 0,3%
Глицерин: 5%
Консервант: 0,2%
Отдушка: 0,3%
Пример 64
Увлажняющий крем для жирной кожи
Состав
MONTANOV™ 68: 5%
Цетилстеарилоктаноат: 8%
Октилпальмитат: 2%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 3: 0,6%
MICROPEARL™ M100: 3,0%
Мукополисахариды: 5%
SEPICIDE™ HB: 0,8%
Отдушка: 0,3%
Пример 65
Бальзам после бритья с успокаивающим действием на кожу,
не содержащий спирта
Состав
А. LIPACIDE™ PVB: 1,0%
LANOL™ 99: 2,0%
Масло сладкого миндаля: 0,5%
В. Композиция 1: 3,5%
С. Вода: до общего количества 100%
D. Отдушка: 0,4%
SEPICIDE™ НВ: 0,4%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Пример 66
Крем с альфа-оксикислотами для чувствительной кожи
Смесь лауриламинокислот: 0,1 - 5%
Аспартат магния и калия: 0,002 - 0,5%
LANOL™ 99: 2%
MONTANOV™ 68: 5,0%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 4: 1,50%
Глюконовая кислота: 1,50%
Триэтиламин: 0,9%
SEPICIDE™ НВ: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 67
Средство с успокаивающим действием для ухода за кожей после
воздействия солнечного излучения
Смесь лауриламинокислот: 0,1 - 5%
Аспартат магния и калия: 0,002 - 0,5%
LANOL™ 99: 10,0%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 2: 2,50%
SEPICIDE™ НВ: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Краситель: 0,03%
Пример 68
Молочко для снятия макияжа
SEPIPERL™ N: 3%
PRIMOL™ 352: 8,0%
Масло сладкого миндаля: 2%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 5: 0,8%
Консервант: 0,2%
Пример 69
Жидкая эмульсия с щелочным значением рН
MARCOL™ 82: 5,0%
NaOH: 10,0%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 4: 1,5%
Пример 70
Жидкий тональный крем
SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 84D: 8,0%
LANOL™ 99: 5,0%
Вода: до общего количества 100%
Минеральные пигменты и наполнители: 10,0%
Композиция 5: 1,2%
Консервант: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 71
Молочко для загара
SEPIPERL™ N: 3,5%
LANOL™ 37T: 10,0%
PARSOL™ MCX: 5,0%
EUSOLEX™ 4360: 2,0%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 1: 1,8%
Консервант: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 72
Гель для ухода за кожей вокруг глаз
Композиция 2: 2,0%
Отдушка: 0,06%
Пирролидинонкарбоксилат натрия: 0,2%
DOW CORNING™ 245 Fluid: 2,0%
Вода: до общего количества 100%
Пример 73
Не ополаскиваемая композиция для ухода за кожей
Композиция 3: 1,5%
Отдушка: достаточное количество
Консервант: достаточное количество
DOW CORNING™ X2 8360: 5,0%
DOW CORNING™ Q2 1401: 15,0%
Вода: до общего количества 100%
Пример 74
Гель для похудения
Композиция 6: 5%
Этанол: 30%
Ментол: 0,1%
Кофеин: 2,5%
Экстракты ruscus: 2%
Экстракт плюща: 2%
SEPICIDE™ HB: 1%
Вода: до общего количества 100%
Пример 75
Натуральный ультратональный крем-гель
Состав
А. Вода: 10,0%
Бутиленгликоль: 4,0%
ПЭГ-400: 4,0%
PECOSIL™ PS100: 1,5%
NaOH: достаточное количество до рН 7
Диоксид титана: 2,0%
Желтый оксид железа: 0,8%
Красный оксид железа: 0,3%
Черный оксид железа: 0,05%
B.LANOL™ 99: 4,0%
Каприл/каприн-триглицерид: 4,0%
SEPIFEEL™ ONE: 1,0%
Композиция 5: 3,0%
С. Вода: до общего количества 100%
MICROPEARL™ M305: 2,0%
Тетранатриевая соль ЭДТУ: 0,05%
DOW CORNING™ 245 Fluid: 4,0%
D. SEPICIDE™ НВ: 0,5%
SEPICIDE™ CI: 0,3%
Отдушка: 0,2%
Способ получения
Приготовить смесь В+С, затем добавить А, потом D.
Пример 76
Средство для ухода за жирной кожей
Состав
А. MICROPEARL™ M310: 1,0%
Композиция 5: 5,0%
Октилизононаноат: 4,0%
В. Вода: до общего количества 10%
С. SEPICONTROL™ A5: 4,0%
Отдушка: 0,1%
SEPICIDE™ НВ: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
D. CAPIGEL™ 98: 0,5%
Вода: 10%
Пример 77
Крем с альфа-оксикислотами
Состав
A. MONTANOV™ 68: 5,0%
LIPACIDE™ PVB: 1,05%
LANOL™ 99: 10,0%
В. Вода: до общего количества 100%
Глюконовая кислота: 1,5%
ТЕА (триэтаноламин): 0,9%
С. Композиция 4: 1,5
D. Отдушка: 0,4%
SEPICIDE™ НВ: 0,2%
SEPICIDE™ CI 0,4%
Пример 78
Нежирный препарат для искусственного загара лица и тела
Состав
А. LANOL™ 2681: 3,0%
Композиция 3: 2,5%
В. Вода: до общего количества 100%
Дигидроксиацетон: 3,0%
С. Отдушка: 0,2%
SEPICIDE™ НВ: 0,8%
NaOH (гидроксид натрия): достаточное количество до рН 5
Пример 79
Молочко с моноем Таити для загара
Состав
А. Моной Таити: 10%
LIPACIDE™ PVB: 0,5%
Композиция 7: 2,2%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Отдушка: 0,1%
SEPICIDE™ НВ: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,1%
PARSOL™ MCX: 4,0%
Пример 80
Фотозащитный препарат для ухода за кожей лица
Состав
А. DC™ 1501: 4,0%
Композиция 5: 3,5%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Отдушка: 0,1%
SEPICIDE™ НВ: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,21%
PARSOL™ MCX: 5,0%
Титанированная слюда: 2,0%
Молочная кислота: достаточное количество до рН 6,5
Пример 81
Эмульсия для искусственного загара
Состав
А. LANOL™ 99: 15%
MONTANOV™ 68: 5,0%
PARSOL™ MCX: 3,0%
В. Вода: до общего количества 100%
Дигидроксиацетон: 5,0%
Мононатрийфосфат: 0,2%
С. Композиция 1: 0,5%
D. Отдушка: 0,3%
SEPICIDE™ НВ: 0,8%
NaOH: достаточное количество до рН 5
Пример 82
Крем для ухода за кожей
DOW CORNING™ 345: 10%
Композиция 8: 0,8%
MONTANOV™ 68: 4,5%
Консервант: 0,65%
Лизин: 0,025%
ЭДТУ (динатриевая соль): 0,05%
KETROL™ T: 0,2%
Глицерин: 3,0%
Вода: до общего количества 100%
Пример 83
Крем для ухода за кожей
DOW CORNING™ 345: 10%
Композиция 3: 0,8%
MONTANOV™ 68: 4,5%
Перфторполиметилизопропиловый эфир: 0,5%
Консервант: 0,65%
Лизин: 0,025%
ЭДТУ (динатриевая соль): 0,05%
PEMULEN™ TR: 0,2%
Глицерин: 3 %
Вода: до общего количества 100%
Пример 84
Молочко для ухода за телом
Состав
А. SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 1688: 12,0%
LANOL™ 14 M: 2,0%
Цетиловый спирт: 0,3%
SCHERCEMOL™ OP: 3%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Композиция 4: 0,35%
D. SEPICIDE™ CI: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,5%
Отдушка: 0,20%
Способ получения
Эмульгировать В в А при температуре около 75°С; добавить С при температуре около 60°С, затем D при температуре около 30°С.
Пример 85
Массажный гель для ухода за кожей
Состав
А. Композиция 5: 3,00%
Вода: 30%
В. SEPICIDE™ CI: 0,20%
SEPICIDE™ НВ: 0,30%
Отдушка: 0,05%
С. Краситель: достаточное количество
Вода: до общего количества 100%
D. MICROPEARL™ SQL: 5,0%
LANOL™ 1688: 2%
Способ получения
Приготовить А; добавить В, затем С, потом D.
Пример 86
Молочко для ухода за телом
Состав
А. SEPIPERL™ N: 3,0%
Глицеринтригептонат: 10,0%
В. Вода: до общего количества 100%
С. Композиция 4: 1,0%
D. Отдушка: достаточное количество
Консервант: достаточное количество
Способ получения
Расплавить А при температуре около 75°С. Эмульгировать В в А при температуре 75°С, добавить С при температуре 60°С, затем добавить D.
Пример 87
Бальзам после бритья с успокаивающим действием на кожу, не
содержащий спирта
Смесь лауриламинокислот: 0,1 - 5%
Аспартат магния и калия: 0,002 - 0,5%
LANOL™ 99: 2%
Масло сладкого миндаля: 0,5%
Вода: до общего количества 100%
Композиция 3: 3%
SEPICIDE™ НВ: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 88
Молочко для ухода за телом
SEPIPERL™ N: 3,5%
LANOL™ 37T: 8,0%
SOLAGUM™ L: 0,05%
Вода: до общего количества 100%
Бензофенон-3: 2,0%
Диметикон, 350 мПа.с: 0,05%
Композиция 2: 0,8%
Консервант: 0,2%
Отдушка: 0,4%
Пример 89
Бальзам после бритья с успокаивающим действием на кожу, не
содержащий спирта
Состав
А. LIPACIDE™ PVB: 1,0%
LANOL™ 99: 2,0%
Масло сладкого миндаля: 0,5%
В. Композиция 1: 3,5%
С. Вода: до общего количества 100%
D. Отдушка: 0,4%
SEPICIDE™ НВ: 0,4%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Пример 90
Освежающий гель после бритья
Состав
А. LIPACIDE™ PVB: 0,5%
LANOL™ 99: 5,0%
Композиция 3: 2,5%
В. Вода: до общего количества 100%
С. MICROPEARL™ LM: 0,5%
Отдушка: 0,2%
SEPICIDE™ НВ: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Пример 91
Крем с альфа-оксикислотами
Состав
А. MONTANOV™ 68: 5,0%
LIPACIDE™ PVB: 1,05%
LANOL™ 99: 10,0%
В. Вода: до общего количества 100%
Глюконовая кислота: 1,5%
ТЕА (триэтаноламин): 0,9%
С. Композиция 3: 1,5%
D. Отдушка: 0,4%
SEPICIDE™ НВ: 0,2%
SEPICIDE™ CI: 0,4%
Пример 92
Гель для придания блеска
Композиция 7: 1,5%
Летучий силикон: 25%
Пропиленгликоль: 25%
Деминерализованная вода: 10%
Глицерин: до общего количества 100%
Пример 93
Гель для похудения
Композиция 6: 1,5%
LANOL™ 99: 2%
Кофеин: 5%
Этанол: 40%
MICROPEARL™ LM: 2%
Деминерализованная вода: до общего количества 100%
Консервант, отдушка: достаточное количество
Пример 94
Молочко для снятия макияжа
SIMULSOL™ 165: 4%
MONTANOV™ 202: 1%
Каприлат/капринат-триглицерид: 15%
PECOSIL™ DCT: 1%
Деминерализованная вода: достаточное количество
CAPIGEL™ 98: 0,5%
Композиция 4: 1%
PROTEOL™ APL: 2%
Гидроксид натрия: достаточное количество до рН 7
Пример 95
Реструктурирующий крем-маска «без ополаскивания» для подвергнутых стрессу и ставших ломкими волос
KETROL™ T: 0,5%
PECOSIL™ SPP50: 0,75%
N-производные аминокислот кокосового масла: 0,70%
Бутиленгликоль: 3,0%
Композиция 1: 3,0%
MONTANOV™ 82: 3,0%
Масло жожоба: 1,0%
LANOL™ P: 6,0%
AMONYL™ DM: 1,0%
LANOL™ 99: 5,0%
SEPICIDE™ НВ: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Отдушка: 0,2%
Вода: до общего количества 100%
Пример 96
Крем для загара
SIMULSOL™ 165: 3%
MONTANOV™ 202: 2%
С12-С15-бензоат: 8%
PECOSIL™ PS 100: 2%
Диметикон: 2%
DOW CORNING™ 345: 5%
PARSOL™ MCX: 6%
Бензофенон-3: 4%
Диоксид титана: 8%
KETROL™ T: 0,2%
Бутиленгликоль: 5%
Деминерализованная вода: до общего количества 100%
Композиция 8: 1,5%
Консервант, отдушка: достаточное количество
Пример 97
Гель для ухода за кожей смешанного типа
Композиция 3: 4%
Сквалан растительного происхождения: 5%
Диметикон: 1,5%
SEPICONTROL™ A5: 4%
KETROL™ T: 0,3%
Вода: до общего количества 100%
Консервант, отдушка: достаточное количество
Пример 98
Лосьон для волос
Бутиленгликоль: 3,0%
Композиция 4: 3%
SIMULSOL™ 1293: 3,0%
Молочная кислота: достаточное количество до рН 6
SEPICIDE™ НВ: 0,2%
SEPICIDE™ CI: 0,3%
Отдушка: 0,3%
Вода: до общего количества 100%
Пример 99
Шампунь с защитным и релаксирующим действием
AMONYL™ 675 SB: 5,0%
28%-ный лаурилоксисульфат натрия: 35,0%
Композиция 6: 3,0%
SEPICIDE™ НВ: 0,5%
SEPICIDE™ CI: 0,3%
Гидроксид натрия: достаточное количество до рН=7,2
Отдушка: 0,3%
Краситель (FDC синий 1/желтый 5): достаточное количество
Вода: до общего количества 100%
Пример 100
Защитное против стресса косметическое средство «leave-on» для волос
KETROL™ T: 0,5%
Смесь аминокислот кокосового масла: 3,0%
Бутиленгликоль: 5,0%
DC 1501: 5,0%
Композиция 1: 4,0%
SEPICIDE™ НВ: 0,5%
SEPICIDE™ CI: 0,3%
Отдушка: 0,3%
Вода: до общего количества 100%
Пример 101
Витаминизированный крем
SIMULSOL™ 165: 5%
MONTANOV™ 202: 1%
Каприл/каприн-триглицериды: 20%
Пальмитат витамина А: 0,2%
Ацетат витамина Е: 1%
MICROPEARL™ M 305: 1,5%
Композиция 2: 2%
Вода: до общего количества 100%
Консервант, отдушка: достаточное количество
Пример 102
Гель для загара
Состав
Композиция 5: 3,00%
SEPICIDE™ CI: 0,20%
SEPICIDE™ HB: 0,30%
Отдушка: 0,10%
Краситель: достаточное количество
Диоксид кремния: 3,00%
Вода: до общего количества 100%
Силиконовое масло: 2,0%
Бензофенон-3: 5,00%
Пример 103
Блеск для губ
Композиция 5: 1,50%
Schercemol™ TISC: 15,00%
Vistanol™ NPGC: 15,00%
Candurin Paprica: 0,50%
MONTANOX™ 80: 1,00%
Antaron™ V216: 0,90%
Ароматизатор с запахом абрикоса: 0,20%
SEPICIDE™ HB: 0,50%
C. Maltidex™ H16322: до общего количества 100%
Пример 104
Компактная пудра «Terre de soleil»
Композиция 3: 2,00%
LANOL™ 99: 12,00%
SEPIWHITE™ MSH: 1,00%
Тальк: 33,00%
MICROPEARL™ M 310: 3,00%
Желтый оксид железа: 0,80%
Красный оксид железа: 0,30%
Черный оксид железа: 0,05%
Слюда: до общего количества 100%
Пример 105
Эмульсия для кожи с атопической тенденцией
Arlacel™ P135: 2,00%
Композиция 6: 1,00%
Lanol™ 1688: 14,00%
Primol™ 352: 8,00%
Глицерин: 5,00%
Вода: до общего количества 100%
Сульфат магния: 0,70%
SEPICIDE™ НВ: 0,30%
SEPICIDE™ CI: 0,20%
MICROPEARL™ M 310: 5,00%
Пример 106
Средство для ухода за кожей тела при загаре с успокаивающим
действием на кожу (вода-в-силиконе)
Композиция 8: 2,00%
DC522C: 20,00%
DC345: 10,00%
SEPICALM™ VG: 3,00%
Диоксид титана МТ100Т: 5,00%
Оксид цинка Z COTE НР1: 5,00%
SEPICIDE™ HB: 0,30%
Отдушка: 0,05%
SEPICIDE™ CI: 0,20%
Глицерин: 5,00%
Хлорид натрия: 2,00%
Вода: до общего количества 100%
Пример 107
Средство для многостороннего ухода за кожей
Композиция 7: 3,00%
С12-С15-алкилбензоат: 25,00%
AQUAXYL™: 3,00%
SEPITONIC™ M3: 1,00%
SEPICIDE™ HB: 0,50%
SEPICIDE™ CI: 0,30%
Вода: до общего количества 100%
Определения коммерчески доступных продуктов, используемых в примерах, являются следующими:
SIMULSOL™ 1293 представляет собой гидрогенизированное и этоксилированное касторовое масло с индексом этоксилирования, равным 40, выпускаемое фирмой SEPPIC.
CAPIGEL™ 98 представляет собой жидкий загуститель на основе акрилатного сополимера, выпускаемый фирмой SEPPIC.
KETROL™ T представляет собой ксантановую смолу, выпускаемую фирмой KELCO.
LANOL™ 99 представляет собой изононилизононаноат, выпускаемый фирмой SEPPIC.
DC1501 представляет собой смесь циклопентасилоксана и диметиконола, выпускаемую фирмой DOW CHEMICAL.
MONTANOV™ 82 представляет собой эмульгатор на основе цетеарилового спирта и глюкозида кокосового масла.
MONTANOV™ 68 (цетеарилглюкозид) представляет собой самоэмульгирующуюся композицию, такую как описанная в Международной заявке WO 92/06778, выпускаемую фирмой SEPPIC.
MICROPEARL™ M100 представляет собой ультратонкодисперсный порошок очень приятный на ощупь и с матирующим действием, выпускаемый фирмой MATSUMO.
SEPICIDE™ CI, имидазолидинмочевина, представляет собой консервант, выпускаемый фирмой SEPPIC.
PEMULEN™ TR представляет собой акриловый полимер, выпускаемый фирмой GOODRICH.
SIMULSOL™ 165 представляет собой самоэмульгирующийся глицеринстеарат, выпускаемый фирмой SEPPIC.
LANOL™ 1688 представляет собой средство для смягчения кожи на основе сложного эфира с нежирным эффектом, выпускаемое фирмой SEPPIC.
LANOL™ 14M и LANOL® S представляют собой факторы консистенции, выпускаемые фирмой SEPPIC.
SEPICIDE™ HB, который представляет собой смесь феноксиэтанола, метилпарабена, этилпарабена, пропилпарабена и бутилпарабена, является консервантом, выпускаемым фирмой SEPPIC.
AQUAXYL™ представляет собой увлажняющий компонент, выпускаемый фирмой SEPPIC.
SCHERCEMOL™ OP представляет собой средство для смягчения кожи на основе сложного эфира с нежирным эффектом.
LANOL™ P представляет собой добавку со стабилизирующим эффектом, выпускаемую фирмой SEPPIC.
PARSOL™ MCX представляет собой октилпараметоксициннамат, выпускаемый фирмой GIVAUDAN.
SEPIPERL™ N представляет собой перламутровую добавку, выпускаемую фирмой SEPPIC, на основе смеси алкилполиглюкозидов, таких как таковые, описанные в Международной заявке WO 95/13863.
MICROPEARL™ SQL представляет собой смесь микрочастиц, включающую сквалан, который высвобождается под действием массажа; она выпускается фирмой MATSUMO.
LANOL™ 37T представляет собой глицеринтригептаноат, выпускаемый фирмой SEPPIC.
SOLAGUM™ L представляет собой каррагенан, выпускаемый фирмой SEPPIC.
MARCOL™ 82 представляет собой парафиновое масло, выпускаемое фирмой EXXON.
LANOL™ 84D представляет собой диоктилмалат, выпускаемый фирмой SEPPIC.
PARSOL NOX™ представляет собой солнечный фильтр, выпускаемый фирмой GIVAUDAN.
EUSOLEX™ 4360 представляет собой солнечный фильтр, выпускаемый фирмой MERCK.
DOW CORNING™ 245 Fluid представляет собой циклометикон, выпускаемый фирмой DOW CORNING.
LIPACIDE™ PVB представляет собой ацилированный гидролизат пшеничных белков, выпускаемый фирмой SEPPIC.
MICROPEARL™ LM представляет собой смесь сквалана, полиметилметакрилата и ментола, выпускаемую фирмой SEPPIC.
SEPICONTROL™ A5 представляет собой смесь каприлоглицина, саркозина, экстракта коричного дерева, выпускаемую фирмой SEPPIC, такую как смеси, описанные в Международной заявке на патент РСТ/FR98/01313, поданной 23 июня 1998 г.
LANOL™ 2681 представляет собой смесь каприлата, каприната копры, выпускаемую фирмой SEPPIC.
MONTANOV™ 202 представляет собой композицию APG/жирные спирты, такую как описанная в Международной заявке на патент WO 98/47610, выпускаемую фирмой SEPPIC.
PROTEOL™ APL представляет собой пенящееся поверхностно-активное вещество, выпускаемое фирмой SEPPIC.
SCHERCEMOL™ TISC представляет собой сложный эфир (триизостеарилцитрат), выпускаемый фирмой SCHER.
VISTANOL™ NPGC представляет собой сложный эфир (неопентилгликольдикапринат), выпускаемый фирмой SEWA KASEI.
ANTARON™ V216 представляет собой синтетический полимер (сополимер поливинилпирролидона с гексадеценом), выпускаемый фирмой UNIVAR.
C MALTIDEX™ H16322 представляет собой полиол (сироп мальтита), выпускаемый фирмой CERESTAR.
SEPIWHITE™ MSH представляет собой депигментирующую добавку (ундециленоилфенилаланин), выпускаемую фирмой SEPPIC.
DC 345 представляет собой циклометикон, выпускаемый фирмой DOW CORNING.
DC 5225C представляет собой смесь циклопентасилоксана и диметиконсополиола, выпускаемую фирмой DOW CORNING.
SEPICALM™ VG представляет собой активную добавку с успокаивающим действием на кожу (пальмитоилпролиннатрий), выпускаемую фирмой SEPPIC.
MT100VT представляет собой микронизированный диоксид титана, подвергнутый поверхностной обработке (гидроксид алюминия/стеариновая кислота), выпускаемый фирмой UNIPEX.
Z COTE HPI представляет собой микронизированный оксид цинка, подвергнутый поверхностной обработке, выпускаемый фирмой GATTEFOSSE.
CANDURIN PAPRIKA представляет собой смесь силиката калия и алюминия и оксида железа.
MONTEINE™ CA представляет собой увлажняющий компонент, выпускаемый фирмой SEPPIC.

Claims (15)

1. Композиция для загущения и эмульгирования топической
косметической, дермофармацевтической или фармацевтической композиции в форме инверсного латекса, включающего:
a) от 50 до 80 мас.% по меньшей мере одного линейного, разветвленного или сшитого органического полимера (Р),
b) от 5 до 10 мас.% эмульгирующей системы (S1) типа вода-в-масле (Е/Н),
c) от 5 до 45 мас.% по меньшей мере одного масла и
d) до 5 мас.% воды,
отличающаяся тем, что от 0,01 до 10 моль.% мономерных звеньев, которые включает вышеуказанный полимер Р, составляет по меньшей мере один нейтральный мономер формулы (I')
Figure 00000001

соответствующей формуле (I), в которой радикал R'4 означает алифатический радикал, выбираемый среди радикалов октил, децил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, эйкозил, докозил, тетракозил, и n' означает число от 4 до 25; или же соединений формулы (I'')
Figure 00000002

соответствующей формуле (I), в которой радикал R''4 означает алифатический радикал, выбираемый среди радикалов октил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, эйкозил, докозил, тетракозил; и n'' означает число от 4 до 25.
2. Композиция по п.1, в которой от 0,05 до 5 моль.%, предпочтительно от 0,1 до 1 моль.% мономерных звеньев, которые включает вышеуказанный полимер Р, составляет по меньшей мере один нейтральный мономер, выбранный из соединений формулы (I') или соединений формулы (I'').
3. Композиция по п.1, в которой полимер (Р) представляет собой:
сополимер, в котором каждый из мономеров, отличный от соединения формулы (I') и соединения формулы (I''), выбирают независимо друг от друга или среди мономеров, имеющих сильную кислотную функциональную группу, частично или полностью превращенную в соль, или среди мономеров, имеющих слабую кислотную функциональную группу, частично или полностью превращенную в соль, или среди нейтральных мономеров, или среди катионных мономеров.
4. Композиция по п.1, в которой полимер (Р) является сшитым с диэтиленовым или полиэтиленовым соединением в количестве по отношению к используемым мономерам, ниже или равном 0,25 моль.%, и более конкретно ниже или равном 0,005 моль.% и еще более конкретно, составляющем от 0,005 до 0,01 моль.%.
5. Композиция по п.4, в которой сшивающий агент и/или агент образования боковой цепи выбирают среди этиленгликольдиметакрилата, диэтиленгликольдиакрилата, диаллилоксиацетата натрия, этиленгликольдиакрилата, диаллилмочевины, триметилолпропантриакрилата, метиленбис(акриламида) или смеси этих соединений.
6. Композиция по п.1, в которой мономером с сильной кислотной функциональной группой, который включает полимер (Р), является 2-метил-2-[1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфокислота, частично или полностью превращенная в соль.
7. Композиция по п.1, в которой мономеры со слабой кислотной функциональной группой, которые включает полимер (Р), выбирают среди акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, малеиновой кислоты или 3-метил-3-[(1-оксо-2-пропенил)амино]бутановой кислоты, частично или полностью превращенной в соль.
8. Композиция по п.1, в которой нейтральные мономеры, отличные от соединения формулы (I') и соединения формулы (I''), которые включает полимер (Р), выбирают среди акриламида, метакриламида, диацетонакриламида, диметилакриламида, N-изопропилакриламида, N-[2-гидрокси-1,1-бис(гидроксиметил)этил]пропенамида, (2-гидроксиэтил)акрилата, (2,3-дигидроксипропил)акрилата, (2-гидроксиэтил)метакрилата, (2,3-дигидроксипропил)метакрилата, этоксилированного производного с молекулярной массой от 400 до 1000 каждого из этих сложных эфиров или винилпирролидона.
9. Композиция по п.1, в которой катионные мономеры, которые включает полимер (Р), выбирают среди солей 2,N,N,N-тетраметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино] пропанаммония, 2,N,N-триметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропанаммония, N,N,N-триметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)окси]этанаммония, N,N,N-триметил-3-[(1-оксо-2-пропенил)окси]пропанаммония, N,N,N-триметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропанаммония или диаллилдиметиламмония.
10. Композиция по п.1, в которой полимер (Р) выбирают среди:
сшитых сополимеров акриловой кислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли или аммониевой соли, акриламида и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, акриламида и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, акриловой кислоты, частично превращенных в соль, в форме натриевой соли, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, 2-гидроксиэтилакрилата и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров акриламида, N,N,N-триметил-3-(1-оксо-2-пропенил) пропанаммония и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров акриловой кислоты, частично превращенной в соль, в форме аммониевой соли или соли моноэтаноламина, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сополимеров акриламида, N,N,N-триметил-3-(1-оксо-2-пропенил)пропанаммония, трис(гидроксиметил)аминометилакриламида и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров акриламида, 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, акриловой кислоты, частично превращенных в соль, в форме натриевой соли, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата; и
сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропан-сульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, акриламида, винилпирролидона и тетраэтоксилированного лаурилакрилата.
11. Композиция по п.1, включающая от 60 до 70 мас.% полимера (Р).
12. Композиция по п.1, дополнительно включающая вплоть до 5% от своей массы эмульгирующую систему (S2) типа масло-в-воде.
13. Способ получения композиции по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что:
a) эмульгируют водную фазу (А), содержащую мономеры и возможные гидрофильные добавки, в органической фазе (О), содержащей поверхностно-активную систему (S1), смесь, образованную маслом, предназначенным находиться в конечной композиции, и летучим маслом, и возможные гидрофобные добавки;
b) инициируют реакцию полимеризации за счет введения в эмульсию, полученную согласно а), инициатора свободно-радикальной полимеризации, затем оставляют ее осуществляться и
c) концентрируют путем дистилляции реакционную среду, происходящую со стадии b), вплоть до полного удаления вышеуказанного летучего масла.
14. Способ по п.13, в котором в момент окончания стадии с) вводят один или несколько эмульгаторов типа масло-в-воде при температуре ниже 50°С.
15. Применение композиции по любому из пп.1-12 в качестве загустителя и/или эмульгатора топической косметической, дермофармацевтической или фармацевтической композиции.
RU2007126818/04A 2004-12-16 2005-12-08 Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности RU2403265C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0453017A FR2879607B1 (fr) 2004-12-16 2004-12-16 Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie
FR0453017 2004-12-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007126818A RU2007126818A (ru) 2009-01-27
RU2403265C2 true RU2403265C2 (ru) 2010-11-10

Family

ID=34953414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007126818/04A RU2403265C2 (ru) 2004-12-16 2005-12-08 Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности

Country Status (9)

Country Link
US (2) US8148433B2 (ru)
EP (1) EP1828256B1 (ru)
JP (1) JP5198871B2 (ru)
KR (1) KR101335809B1 (ru)
CN (2) CN102174140B (ru)
BR (1) BRPI0519526A2 (ru)
FR (1) FR2879607B1 (ru)
RU (1) RU2403265C2 (ru)
WO (1) WO2006064151A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2630309C2 (ru) * 2012-05-21 2017-09-07 Басф Се Обратная дисперсия, содержащая катионный полимер и стабилизирующий агент
RU2632660C2 (ru) * 2011-11-11 2017-10-09 Басф Се Загуститель, содержащий по меньшей мере один катионный полимер

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2904538B1 (fr) * 2006-08-04 2013-09-27 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polysaccharide de type carraghenane lambda en association avec au moins un agent tensioactif non-ionique de type alkylpolyglucoside, procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques
EP2070958A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. New process for the preparation of inverse latex of acrylamide-based polymers and composition comprising said latex
JP5296802B2 (ja) * 2007-12-21 2013-09-25 エス.ピー.シー.エム. エス.エイ. ポリマー性増粘剤組成物
FR2933097B1 (fr) * 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses exempts de derives oxyethyleniques, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
DE102008034102A1 (de) * 2008-07-21 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Geschmeidiges Stylingmittel mit hohem Haltegrad
FR2950060B1 (fr) * 2009-09-11 2011-10-28 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2959743B1 (fr) * 2010-05-06 2012-06-15 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition de derives polyalcoxyles de trimethylolpropane et d'alcools gras procede pour sa preparation et utilisation comme inverseur, dans les latex inverses auto-inversibles
FR2959746B1 (fr) * 2010-05-06 2012-06-15 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
FR2961513B1 (fr) * 2010-06-22 2012-07-13 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere epaississant de phases grasses sans monomere ionique
FR2968304B1 (fr) * 2010-12-01 2014-03-14 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux epaississants cationiques, exempts d'huile et de tensioactifs, procede pour leur preparation et composition en contenant.
FR2968308B1 (fr) * 2010-12-02 2013-01-04 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, resistants aux electrolytes et utilisables sur une large gamme de ph procede pour leur preparation et composition en contenant.
FR2968309B1 (fr) * 2010-12-02 2014-04-11 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, utilisables sur une large gamme de ph procede pour leur preparation et composition en contenant.
RU2581363C2 (ru) * 2011-08-03 2016-04-20 Эр Продактс Энд Кемикалз, Инк. Композиции ионных/ионогенных гребнеобразных сополимеров и продукты для личного ухода, содержащие их
US9200242B2 (en) 2011-11-11 2015-12-01 Basf Se Thickener comprising at least one cationic polymer
PH12014500893A1 (en) 2011-11-11 2014-02-06 Basf Se Thickener containing at least one cationic polymer which can be obtained by inverse emulsion poylmerisation.
US11136534B2 (en) 2011-11-11 2021-10-05 Basf Se Thickener comprising at least one cationic polymer preparable by inverse emulsion polymerization
IN2014CN03440A (ru) * 2011-11-11 2015-10-09 Basf Se
WO2013068388A1 (de) 2011-11-11 2013-05-16 Basf Se Verdicker enthaltend mindestens ein polymer basierend auf assoziativmonomeren und herstellbar durch inverse emulsionspolymerisation
US9243142B2 (en) 2011-11-16 2016-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Association product of amino functional hydrophobic polymers with hydrophilic polymers containing acid groups, methods of preparation, and applications for employing the same
EP2666789A1 (en) 2012-05-21 2013-11-27 Basf Se Inverse dispersion comprising an anionic or a nonionic polymer and a stabilizing agent
US9102900B2 (en) 2012-05-21 2015-08-11 Basf Se Inverse dispersion comprising a cationic polymer and a stabilizing agent
ITFI20120142A1 (it) 2012-07-11 2014-01-12 United Converting Srl Macchina ribobinatrice
EP2945994B1 (en) 2013-01-18 2018-07-11 Basf Se Acrylic dispersion-based coating compositions
US10773973B2 (en) * 2013-03-08 2020-09-15 Ecolab Usa Inc. Enhanced foam removal of total suspended solids and multiply charged cations from aqueous or aqueous/oil mixed phase via increased viscoelasticity
US10435308B2 (en) 2013-03-08 2019-10-08 Ecolab Usa Inc. Enhanced foam fractionation of oil phase from aqueous/oil mixed phase via increased viscoelasticity
FR3004454B1 (fr) * 2013-04-12 2015-03-27 Seppic Sa Nouvelles emulsions eau-dans-huile a forte teneur en phase aqueuse, de consistances liquides et stables au stockage
FR3008981B1 (fr) 2013-07-24 2016-11-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
US10266792B2 (en) 2014-07-23 2019-04-23 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
EP3172307A1 (en) 2014-07-23 2017-05-31 The Procter and Gamble Company Treatment compositions
WO2016014744A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Fabric and home care treatment compositions
EP3172300B1 (en) 2014-07-23 2018-12-26 The Procter and Gamble Company Fabric and home care treatment composition
US20160024429A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
US20160024432A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
EP3172305B1 (en) 2014-07-23 2019-04-03 The Procter and Gamble Company Fabric and home care treatment compositions
EP3215084B1 (en) 2014-11-06 2022-01-05 The Procter & Gamble Company Pre-strained laminates and methods for making the same
BR112018014989B1 (pt) 2016-01-25 2022-06-28 Basf Se Processo para obter um polímero catiônico
US10745494B2 (en) 2016-01-25 2020-08-18 Basf Se Cationic polymer with an at least bimodal molecular weight distribution
US11261402B2 (en) 2016-01-25 2022-03-01 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
CA3011431C (en) 2016-01-25 2021-06-01 The Procter & Gamble Company Fabric treatment compositions, their manufacture and use
FR3054438B1 (fr) * 2016-07-27 2019-08-30 Btl Cosmetics Composition cosmetique sous forme d’emulsion huile dans eau preparable a temperature ambiante
EP4335420A3 (en) 2017-02-16 2024-05-29 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with substrates having repeating patterns of apertures comprising a plurality of repeat units
WO2019016336A1 (en) 2017-07-21 2019-01-24 Basf Se POLYMER BASED ON ANIONIC OR NON-IONIC MONOMERS HAVING AT LEAST BIMODAL DISTRIBUTION OF MOLECULAR WEIGHTS
WO2019016334A1 (en) 2017-07-21 2019-01-24 Basf Se PROCESS FOR OBTAINING A POLYMER BASED ON ANIONIC OR NON-IONIC MONOMERS HAVING AT LEAST BIMODAL MOLECULAR WEIGHT DISTRIBUTION
US10978293B2 (en) 2018-03-28 2021-04-13 Meidensha Corporation Oxide film formation method
US11306396B2 (en) 2018-11-30 2022-04-19 Meidensha Corporation Oxide film forming device
IT201800020872A1 (it) 2018-12-21 2020-06-21 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici
FR3104162B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-24 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant un latex inverse combinant de l’EDDS comme agent séquestrant et un polyélectrolyte comprenant de l’AMPS et de l’acrylamide
FR3104166B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-10 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant un latex inverse combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide faible
JP6899941B1 (ja) * 2020-03-31 2021-07-07 大日精化工業株式会社 接着剤用樹脂組成物、接着剤、及び接着構造体
FR3113057B1 (fr) * 2020-08-03 2023-09-29 Coatex Sas Agent épaississant pour composition hydro-alcoolique
CN112126009B (zh) * 2020-08-13 2022-05-24 德仕能源科技集团股份有限公司 一种聚丙烯酰胺微球、低渗透油藏调驱用纳米乳液及其制备方法与应用
CN113185623B (zh) * 2021-05-26 2021-12-07 中国热带农业科学院农产品加工研究所 一种橡胶乳液浓缩方法及其产品

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1482515A (en) 1974-07-24 1977-08-10 Allied Colloids Ltd Polymers
JP2681519B2 (ja) * 1989-09-06 1997-11-26 三洋化成工業株式会社 親水性樹脂粒子の製造法
FR2668080B1 (fr) 1990-10-17 1993-08-13 Seppic Sa Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions.
FR2676922B1 (fr) 1991-06-03 1995-01-20 Givaudan Lavirotte Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales.
FR2681245B1 (fr) 1991-09-17 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise.
WO1993007902A1 (en) 1991-10-16 1993-04-29 Richardson-Vicks, Inc. Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
MA22677A1 (fr) 1991-10-16 1993-07-01 Richardson Vicks Inc Compositions cosmetiques en gels
FR2682679B1 (fr) 1991-10-17 1995-06-16 Seppic Sa Nouveaux derives d'alkylpolyosides, leurs procedes de preparation et applications comme agents de surface.
US5532347A (en) 1992-04-10 1996-07-02 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of The Oregon Health Sciences University, A Non-Profit Organization DNA encoding α melanocyte stimulating hormone receptor
US5232688A (en) 1992-06-17 1993-08-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Self-tanner cosmetic compositions
FR2698004B1 (fr) 1992-11-13 1995-01-20 Oreal Dispersion aqueuse cosmétique ou dermatologique pour le traitement des cheveux ou de la peau, à base d'esters d'acide gras de sucre ou d'alkylsucre et de copolymères réticulés d'acrylamide.
FR2698267B1 (fr) 1992-11-24 1995-02-10 Oreal Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique.
FR2705673B1 (fr) 1993-05-25 1995-07-28 Givaudan Lavirotte Compositions comportant des dérivés d'acides aminés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations.
FR2706299B1 (fr) 1993-06-10 1995-09-01 Oreal Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant.
FR2709679B1 (fr) 1993-08-06 1995-10-06 Seppic Sa Compositions aqueuses concentrées d'alkylpolyglycosides et leurs utilisations.
FR2712595B1 (fr) 1993-11-19 1995-12-22 Seppic Sa Un concentré comportant des alkylglycosides et ses utilisations.
FR2727626B1 (fr) 1994-12-05 1997-01-17 Oreal Compositions cosmetiques autobronzantes a base de dihydroxyacetone, d'alkylpolyosides et d'alcools gras
FR2734496B1 (fr) 1995-05-24 1997-07-04 Seppic Sa Composition emulsionnante a base d'alkylpolyglycosides, et ses utilisations
DE19523596A1 (de) 1995-07-03 1997-01-09 Henkel Kgaa Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
WO1998009611A1 (fr) 1996-09-09 1998-03-12 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - Seppic Utilisation cosmetique de composes a structure lipoaminoacide et compositions cosmetiques a activite apaisante incorporant certains de ces composes
FR2756195B1 (fr) 1996-11-22 1999-02-12 Seppic Sa Nouvelles compositions a base d'alkylglycosides et d'alcools gras
FR2761690B1 (fr) * 1997-04-04 1999-05-14 Atochem Elf Sa Nouveaux polymeres associatifs et leur procede de preparation par micro-emulsion inverse
FR2762317B1 (fr) 1997-04-21 1999-07-09 Seppic Sa Composition a base d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, et ses utilisations
FR2765109B1 (fr) 1997-06-25 2001-02-09 Seppic Sa Composition comprenant un lipoaminoacide et les constituants d'un extrait de plantes riches en tanins et utilisation en cosmetique
FR2767327B1 (fr) * 1997-08-14 1999-10-29 Atochem Elf Sa Nouveaux polymeres associatifs et leur procede de preparation par emulsion inverse
ES2226459T3 (es) 1999-11-19 2005-03-16 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Nuevo latex inverso y utilizacion en los cosmeticos.
FR2808447B1 (fr) * 2000-05-05 2004-12-03 Seppic Sa Latex inverses sur huiles blanches minerales, squalane ou polyisobutene hydrogene, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2810883B1 (fr) * 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
JP3903802B2 (ja) 2002-01-28 2007-04-11 富士電機ホールディングス株式会社 処理システム
FR2840909B1 (fr) * 2002-06-13 2005-01-28 Seppic Sa Nouveau microlatex inverse auto reversible, son procede de preparation et ses utilisations en cosmetique et dans l'industrie
FR2851251B1 (fr) * 2003-02-13 2005-04-08 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, procede pour leur preparation et composition en contenant

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2632660C2 (ru) * 2011-11-11 2017-10-09 Басф Се Загуститель, содержащий по меньшей мере один катионный полимер
RU2630309C2 (ru) * 2012-05-21 2017-09-07 Басф Се Обратная дисперсия, содержащая катионный полимер и стабилизирующий агент

Also Published As

Publication number Publication date
KR20070109984A (ko) 2007-11-15
US20120157552A1 (en) 2012-06-21
KR101335809B1 (ko) 2013-12-09
FR2879607A1 (fr) 2006-06-23
US20080312343A1 (en) 2008-12-18
US8148433B2 (en) 2012-04-03
JP5198871B2 (ja) 2013-05-15
RU2007126818A (ru) 2009-01-27
WO2006064151A3 (fr) 2006-08-03
FR2879607B1 (fr) 2007-03-30
EP1828256A2 (fr) 2007-09-05
JP2008524368A (ja) 2008-07-10
BRPI0519526A2 (pt) 2009-02-10
US8765822B2 (en) 2014-07-01
CN102174140B (zh) 2013-03-06
CN101080422A (zh) 2007-11-28
EP1828256B1 (fr) 2015-02-11
CN101080422B (zh) 2011-04-13
WO2006064151A2 (fr) 2006-06-22
CN102174140A (zh) 2011-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2403265C2 (ru) Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности
US20070219315A1 (en) Novel Concentrated Inverse Latex, Production Method, and use Thereof in Industry
US7771710B2 (en) Powdered polymer, method for its preparation, and use as a thickener
US6197287B1 (en) Thickening latex, manufacturing process and cosmetic applications
US9180085B2 (en) Inverse latices based on fatty alcohol ethers, and cosmetic, dermocosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical compositions comprising
US20120172457A1 (en) Novel powdered polymer, preparation method thereof and use of same as a thickener
US20120095120A1 (en) Novel thickening polymer in the form of a powder
US7943155B2 (en) Self-reversible reverse microlatex process for preparing it and cosmetic and industrial uses thereof
US20110076245A1 (en) Novel inverse latices that are free of oxyethylene derivatives, and cosmetic, dermocosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical compositions comprising same
US20010053801A1 (en) Inverse latexes based on white mineral oil, squalene or hydrogenated polyisobutene, cosmetic, dermocosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical compositions containing them
US9144610B2 (en) Polymeric thickening agent free of acrylamide fragments, method for the preparation thereof, and composition containing same
US9101552B2 (en) Self-reversible reverse latex, and use thereof as a thickening agent in a cosmetic composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171209