RU2007126818A - Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности - Google Patents

Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности Download PDF

Info

Publication number
RU2007126818A
RU2007126818A RU2007126818/04A RU2007126818A RU2007126818A RU 2007126818 A RU2007126818 A RU 2007126818A RU 2007126818/04 A RU2007126818/04 A RU 2007126818/04A RU 2007126818 A RU2007126818 A RU 2007126818A RU 2007126818 A RU2007126818 A RU 2007126818A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
salt
propenyl
oxo
formula
Prior art date
Application number
RU2007126818/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2403265C2 (ru
Inventor
Оливье БРАУН (FR)
Оливье Браун
Поль МАЛЛО (FR)
Поль Малло
Original Assignee
Сосьете Д`Эксплуатасьон Де Продюи Пур Ле Эндюстри Шимие Сеппик (Fr)
Сосьете Д`Эксплуатасьон Де Продюи Пур Ле Эндюстри Шимие Сеппик
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сосьете Д`Эксплуатасьон Де Продюи Пур Ле Эндюстри Шимие Сеппик (Fr), Сосьете Д`Эксплуатасьон Де Продюи Пур Ле Эндюстри Шимие Сеппик filed Critical Сосьете Д`Эксплуатасьон Де Продюи Пур Ле Эндюстри Шимие Сеппик (Fr)
Publication of RU2007126818A publication Critical patent/RU2007126818A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2403265C2 publication Critical patent/RU2403265C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C08F220/585—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (21)

1. Композиция в форме инверсного латекса, включающая
a) от 50 мас.% до 80 мас.% по меньшей мере одного линейного, разветвленного или сшитого органического полимера (Р),
b) от 5 мас.% до 10 мас.% эмульгирующей системы (Si) типа вода-в масле (Е/Н),
c) от 5 мас.% до 45 мас.% по меньшей мере одного масла, и
d) от 0 мас.% до 5 мас.% воды, и отличающаяся тем, что от 0,01% до 10% в молярных количествах мономерных звеньев, которые включает вышеуказанный полимер Р, составляет по меньшей мере один нейтральный мономер формулы (I):
С(R1)(R3)=С(R2)-С(=O)-О-(СН2-СН2-O)n-R4, (I)
в которой радикалы R1, R2 и R3, одинаковые или разные, означают, независимо друг от друга, атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; радикал R4 означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алифатический радикал с 6-30 атомами углерода; n означает число, составляющее от 1 до 50.
2. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой от 0,05% до 5% в молярных количествах и, предпочтительно, от 0,1% до 1% в молярных количествах мономерных звеньев, которые включает вышеуказанный полимер Р, составляет, по меньшей мере, нейтральный мономер формулы (I).
3. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой полимер (Р) представляет собой или сополимер, в котором каждый из мономеров, отличный от соединения формулы (I), выбирают, независимо друг от друга, или среди мономеров, имеющих сильную кислотную функциональную группу, частично или полностью превращенную в соль, или среди мономеров, имеющих слабую кислотную функциональную группу, частично или полностью превращенную в соль, или среди нейтральных мономеров, или среди катионных мономеров.
4. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой полимер (Р) является сшитым с диэтиленовым или полиэтиленовым соединением в молярном количестве, выражаемом по отношению к используемым мономерам, ниже или равном 0,25%, и, более конкретно, ниже или равном 0,005% и, еще более конкретно, составляющем от 0,005% до 0,01%.
5. Композиция, такая, как указанная согласно п.4, в которой сшивающий агент и/или агент образования боковой цепи выбирают среди этиленгликольдиметакрилата, диэтиленгликольдиакрилата, диаллилоксиацетата натрия, этиленгликольдиакрилата, диаллилмочевины, триметилолпропантриакрилата, метиленбис(акриламида) или смеси этих соединений.
6. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой мономером с сильной кислотной функциональной группой, который включает полимер (Р), является 2-метил-2-[1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфокислота, частично или полностью превращенная в соль.
7. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой мономеры со слабой кислотной функциональной группой, которые включает полимер (Р), выбирают среди акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, малеиновой кислоты или 3-метил-3-[(1-оксо-2-пропенил)амино] бутановой кислоты, частично или полностью превращенной в соль.
8. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой нейтральные мономеры, отличные от соединения формулы (I), которые включает полимер (Р), выбирают среди акриламида, метакриламида, диацетонакриламида, диметил-акриламида, N-изопропилакриламида, N-[2-гидрокси-1,1-бис(гидроксиметил)этил]пропенамида, (2-гидроксиэтил)акрилата, (2,3-дигидроксипропил)акрилата, (2-гидроксиэтил)метакрилата, (2,3-дигидроксипропил)метакрилата, этоксилированного производного с молекулярной массой, составляющей от 400 до 1000, каждого из этих сложных эфиров или винилпирролидона.
9. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой катионные мономеры, которые включает полимер (Р), выбирают среди солей 2,N,N,N-тетраметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропанаммония, 2,N,N-триметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропанаммония, N,N,N-триметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)окси]этанаммония, N,N,N-триметил-3-[(1-оксо-2-пропенил)окси]пропанаммония, N,N,N-триметил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропанаммония или диаллилдиметиламмония.
10. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой в формуле (I) радикал R4 означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, алифатический радикал с 8-24 атомами углерода.
11. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой, в формуле (I) радикалы R1, R2 и R3, одинаковые или разные, означают, независимо друг от друга, атом водорода или метильный радикал.
12. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой в формуле (I) n означает число, составляющее от 1 до 30.
13. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой в формуле (I) n означает число, составляющее от 1 до 25.
14. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой мономер выбирают среди соединений формулы (I'):
СН2=СН-С(=O)-O-(СН2-СН2-O)n'-R'4, (I')
соответствующей формуле (I), в которой радикалы R1, R2 и R3 означают, каждый, атом водорода; радикал R4 означает алифатический радикал, выбираемый среди радикалов октил, децил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, эйкозил, докозил, тетракозил, и n' означает число, составляющее от 4 до 25; или же соединений формулы (I"):
СН2=С(СН3)-С(=O)-О-(СН2-СН2-O)n"-R"4, (I")
соответствующей формуле (I), в которой радикалы R1 и R3 означают, каждый, атом водорода; радикал R2 означает метильную группу; радикал R4 означает алифатический радикал, выбираемый среди радикалов октил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, эйкозил, докозил, тетракозил; n" означает число, составляющее от 4 до 25.
15. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, в которой полимер (Р) выбирают среди
сшитых сополимеров акриловой кислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли или аммониевой соли, акриламида и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, акриламида и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, акриловой кислоты, частично превращенных в соль, в форме натриевой соли, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, 2-гидроксиэтилакрилата и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров акриламида, N,N,N-триметил-3-(1-оксо-2-пропенил) пропанаммония и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров акриловой кислоты, частично превращенной в соль, в форме аммониевой соли или соли моноэтаноламина, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сополимеров акриламида, N,N,N-триметил-3-(1-оксо-2-пропенил) пропанаммония, трис(гидроксиметил)аминометилакриламида и тетраэтоксилированного лаурилакрилата;
сшитых сополимеров акриламида, 2-метил-2-[(1-оксо-2- пропенил)амино]пропансульфокислоты, акриловой кислоты, частично превращенных в соль, в форме натриевой соли, и тетраэтоксилированного лаурилакрилата; и
сополимеров 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]пропансульфокислоты, частично превращенной в соль, в форме натриевой соли, акриламида, винилпирролидона и тетраэтоксилированного лаурилакрилата.
16. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, включающая от 60 мас.% до 70 мас.% полимера (Р).
17. Композиция, такая, как указанная согласно п.1, дополнительно включающая вплоть до 5% от своей массы эмульгирующую систему (82) типа масло-в-воде.
18. Способ получения композиции, такой, как согласно любому из пп.1-17, отличающийся тем, что
a) эмульгируют водную фазу (А), содержащую мономеры и возможные гидрофильные добавки, в органической фазе (О), содержащей поверхностно-активную систему (S1), смесь, образованную маслом, предназначенным находиться в конечной композиции, и летучим маслом, и возможные гидрофобные добавки;
b) инициируют реакцию полимеризации за счет введения в эмульсию, полученную согласно а), инициатора свободно-радикальной полимеризации, затем оставляют ее осуществляться; и
c) концентрируют путем дистилляции реакционную среду, происходящую со стадии b), вплоть до полного удаления вышеуказанного летучего масла.
19. Способ, такой, как указанный согласно п.18, в котором в момент окончания стадии с) вводят один или несколько эмульгаторов типа масло-в-воде при температуре ниже 50°С.
20. Применение композиции, такой, как указанная согласно любому из пп.1-17, в качестве загустителя и/или эмульгатора топической косметической, дермофармацевтической или фармацевтической композиции.
21. Применение композиции, такой, как указанная согласно любому из пп.1-17, в качестве загустителя масс для набивки текстиля.
RU2007126818/04A 2004-12-16 2005-12-08 Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности RU2403265C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0453017A FR2879607B1 (fr) 2004-12-16 2004-12-16 Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie
FR0453017 2004-12-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007126818A true RU2007126818A (ru) 2009-01-27
RU2403265C2 RU2403265C2 (ru) 2010-11-10

Family

ID=34953414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007126818/04A RU2403265C2 (ru) 2004-12-16 2005-12-08 Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности

Country Status (9)

Country Link
US (2) US8148433B2 (ru)
EP (1) EP1828256B1 (ru)
JP (1) JP5198871B2 (ru)
KR (1) KR101335809B1 (ru)
CN (2) CN102174140B (ru)
BR (1) BRPI0519526A2 (ru)
FR (1) FR2879607B1 (ru)
RU (1) RU2403265C2 (ru)
WO (1) WO2006064151A2 (ru)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2904538B1 (fr) * 2006-08-04 2013-09-27 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polysaccharide de type carraghenane lambda en association avec au moins un agent tensioactif non-ionique de type alkylpolyglucoside, procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques
EP2070958A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. New process for the preparation of inverse latex of acrylamide-based polymers and composition comprising said latex
EP2592097A1 (en) * 2007-12-21 2013-05-15 S.P.C.M. Sa Polymeric thickener composition
FR2933097B1 (fr) * 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses exempts de derives oxyethyleniques, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
DE102008034102A1 (de) * 2008-07-21 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Geschmeidiges Stylingmittel mit hohem Haltegrad
FR2950060B1 (fr) * 2009-09-11 2011-10-28 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2959746B1 (fr) 2010-05-06 2012-06-15 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
FR2959743B1 (fr) * 2010-05-06 2012-06-15 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition de derives polyalcoxyles de trimethylolpropane et d'alcools gras procede pour sa preparation et utilisation comme inverseur, dans les latex inverses auto-inversibles
FR2961513B1 (fr) 2010-06-22 2012-07-13 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere epaississant de phases grasses sans monomere ionique
FR2968304B1 (fr) * 2010-12-01 2014-03-14 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux epaississants cationiques, exempts d'huile et de tensioactifs, procede pour leur preparation et composition en contenant.
FR2968309B1 (fr) * 2010-12-02 2014-04-11 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, utilisables sur une large gamme de ph procede pour leur preparation et composition en contenant.
FR2968308B1 (fr) * 2010-12-02 2013-01-04 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, resistants aux electrolytes et utilisables sur une large gamme de ph procede pour leur preparation et composition en contenant.
WO2013020049A1 (en) * 2011-08-03 2013-02-07 Air Products And Chemicals, Inc. Ionic/ionogenic comb copolymer compositions and personal care products containing the same
US11136534B2 (en) 2011-11-11 2021-10-05 Basf Se Thickener comprising at least one cationic polymer preparable by inverse emulsion polymerization
IN2014CN03440A (ru) 2011-11-11 2015-10-09 Basf Se
PH12014500893A1 (en) 2011-11-11 2014-02-06 Basf Se Thickener containing at least one cationic polymer which can be obtained by inverse emulsion poylmerisation.
EP2776477A1 (de) 2011-11-11 2014-09-17 Basf Se Verdicker enthaltend mindestens ein polymer basierend auf assoziativmonomeren und herstellbar durch inverse emulsionspolymerisation
US9200242B2 (en) 2011-11-11 2015-12-01 Basf Se Thickener comprising at least one cationic polymer
PH12014500895A1 (en) * 2011-11-11 2014-02-06 Basf Se Thickener containing at least one cationic polymer
US9243142B2 (en) 2011-11-16 2016-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Association product of amino functional hydrophobic polymers with hydrophilic polymers containing acid groups, methods of preparation, and applications for employing the same
EP2666789A1 (en) 2012-05-21 2013-11-27 Basf Se Inverse dispersion comprising an anionic or a nonionic polymer and a stabilizing agent
CA2870653A1 (en) * 2012-05-21 2013-11-28 Basf Se Inverse dispersion comprising a cationic polymer and a stabilizing agent
US9102900B2 (en) 2012-05-21 2015-08-11 Basf Se Inverse dispersion comprising a cationic polymer and a stabilizing agent
ITFI20120142A1 (it) 2012-07-11 2014-01-12 United Converting Srl Macchina ribobinatrice
US10053597B2 (en) 2013-01-18 2018-08-21 Basf Se Acrylic dispersion-based coating compositions
US10435308B2 (en) 2013-03-08 2019-10-08 Ecolab Usa Inc. Enhanced foam fractionation of oil phase from aqueous/oil mixed phase via increased viscoelasticity
US10773973B2 (en) * 2013-03-08 2020-09-15 Ecolab Usa Inc. Enhanced foam removal of total suspended solids and multiply charged cations from aqueous or aqueous/oil mixed phase via increased viscoelasticity
FR3004454B1 (fr) * 2013-04-12 2015-03-27 Seppic Sa Nouvelles emulsions eau-dans-huile a forte teneur en phase aqueuse, de consistances liquides et stables au stockage
FR3008981B1 (fr) 2013-07-24 2016-11-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
CA2952983C (en) 2014-07-23 2020-04-28 The Procter & Gamble Company Fabric and home care treatment compositions
CA2952990C (en) 2014-07-23 2020-04-28 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
WO2016014734A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Fabric and home care treatment composition
WO2016014732A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Fabric and home care treatment compositions
EP3172302B1 (en) 2014-07-23 2019-01-16 The Procter & Gamble Company Fabric and home care treatment compositions
WO2016014733A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Fabric and home care treatment compositions
JP6542351B2 (ja) 2014-07-23 2019-07-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 布地ケア及びホームケア処理組成物
MX2017005908A (es) 2014-11-06 2017-06-27 Procter & Gamble Articulos absorbentes que comprenden laminados orientados hacia la prenda.
KR20180103920A (ko) 2016-01-25 2018-09-19 바스프 에스이 적어도 바이모달 분자량 분포를 갖는 양이온성 중합체
JP6828043B2 (ja) 2016-01-25 2021-02-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 処理組成物
CA3009585A1 (en) 2016-01-25 2017-08-03 Basf Se A process for obtaining a cationic polymer with an at least bimodal molecular weight distribution
WO2017132100A1 (en) 2016-01-25 2017-08-03 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
FR3054438B1 (fr) * 2016-07-27 2019-08-30 Btl Cosmetics Composition cosmetique sous forme d’emulsion huile dans eau preparable a temperature ambiante
EP4335420A3 (en) 2017-02-16 2024-05-29 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with substrates having repeating patterns of apertures comprising a plurality of repeat units
WO2019016334A1 (en) 2017-07-21 2019-01-24 Basf Se PROCESS FOR OBTAINING A POLYMER BASED ON ANIONIC OR NON-IONIC MONOMERS HAVING AT LEAST BIMODAL MOLECULAR WEIGHT DISTRIBUTION
WO2019016336A1 (en) 2017-07-21 2019-01-24 Basf Se POLYMER BASED ON ANIONIC OR NON-IONIC MONOMERS HAVING AT LEAST BIMODAL DISTRIBUTION OF MOLECULAR WEIGHTS
US10978293B2 (en) 2018-03-28 2021-04-13 Meidensha Corporation Oxide film formation method
KR102390560B1 (ko) 2018-11-30 2022-04-26 메이덴샤 코포레이션 산화막 형성 장치
IT201800020872A1 (it) 2018-12-21 2020-06-21 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici
FR3104162B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-24 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant un latex inverse combinant de l’EDDS comme agent séquestrant et un polyélectrolyte comprenant de l’AMPS et de l’acrylamide
FR3104166B1 (fr) * 2019-12-09 2021-12-10 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition détergente comprenant un latex inverse combinant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte comprenant une fonction acide faible
JP6899941B1 (ja) * 2020-03-31 2021-07-07 大日精化工業株式会社 接着剤用樹脂組成物、接着剤、及び接着構造体
FR3113057B1 (fr) * 2020-08-03 2023-09-29 Coatex Sas Agent épaississant pour composition hydro-alcoolique
CN112126009B (zh) * 2020-08-13 2022-05-24 德仕能源科技集团股份有限公司 一种聚丙烯酰胺微球、低渗透油藏调驱用纳米乳液及其制备方法与应用
CN113185623B (zh) * 2021-05-26 2021-12-07 中国热带农业科学院农产品加工研究所 一种橡胶乳液浓缩方法及其产品

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1482515A (en) 1974-07-24 1977-08-10 Allied Colloids Ltd Polymers
JP2681519B2 (ja) * 1989-09-06 1997-11-26 三洋化成工業株式会社 親水性樹脂粒子の製造法
FR2668080B1 (fr) 1990-10-17 1993-08-13 Seppic Sa Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions.
FR2676922B1 (fr) 1991-06-03 1995-01-20 Givaudan Lavirotte Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales.
FR2681245B1 (fr) 1991-09-17 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise.
BR9206630A (pt) 1991-10-16 1995-04-25 Richardson Vicks Inc Gel cosmético aquoso de baixo pH contendo derivados não iônicos de poliacrilamida
ATE162725T1 (de) 1991-10-16 1998-02-15 Richardson Vicks Inc Verbesserte hautpenetrationssysteme fuer erhoehte topische freisetzung von arzneimitteln
FR2682679B1 (fr) 1991-10-17 1995-06-16 Seppic Sa Nouveaux derives d'alkylpolyosides, leurs procedes de preparation et applications comme agents de surface.
US5532347A (en) 1992-04-10 1996-07-02 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of The Oregon Health Sciences University, A Non-Profit Organization DNA encoding α melanocyte stimulating hormone receptor
US5232688A (en) 1992-06-17 1993-08-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Self-tanner cosmetic compositions
FR2698004B1 (fr) 1992-11-13 1995-01-20 Oreal Dispersion aqueuse cosmétique ou dermatologique pour le traitement des cheveux ou de la peau, à base d'esters d'acide gras de sucre ou d'alkylsucre et de copolymères réticulés d'acrylamide.
FR2698267B1 (fr) 1992-11-24 1995-02-10 Oreal Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique.
FR2705673B1 (fr) 1993-05-25 1995-07-28 Givaudan Lavirotte Compositions comportant des dérivés d'acides aminés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations.
FR2706299B1 (fr) 1993-06-10 1995-09-01 Oreal Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant.
FR2709679B1 (fr) 1993-08-06 1995-10-06 Seppic Sa Compositions aqueuses concentrées d'alkylpolyglycosides et leurs utilisations.
FR2712595B1 (fr) 1993-11-19 1995-12-22 Seppic Sa Un concentré comportant des alkylglycosides et ses utilisations.
FR2727626B1 (fr) 1994-12-05 1997-01-17 Oreal Compositions cosmetiques autobronzantes a base de dihydroxyacetone, d'alkylpolyosides et d'alcools gras
FR2734496B1 (fr) 1995-05-24 1997-07-04 Seppic Sa Composition emulsionnante a base d'alkylpolyglycosides, et ses utilisations
DE19523596A1 (de) 1995-07-03 1997-01-09 Henkel Kgaa Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
EP0925058A1 (fr) 1996-09-09 1999-06-30 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Utilisation cosmetique de composes a structure lipoaminoacide et compositions cosmetiques a activite apaisante incorporant certains de ces composes
FR2756195B1 (fr) 1996-11-22 1999-02-12 Seppic Sa Nouvelles compositions a base d'alkylglycosides et d'alcools gras
FR2761690B1 (fr) * 1997-04-04 1999-05-14 Atochem Elf Sa Nouveaux polymeres associatifs et leur procede de preparation par micro-emulsion inverse
FR2762317B1 (fr) 1997-04-21 1999-07-09 Seppic Sa Composition a base d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, et ses utilisations
FR2765109B1 (fr) 1997-06-25 2001-02-09 Seppic Sa Composition comprenant un lipoaminoacide et les constituants d'un extrait de plantes riches en tanins et utilisation en cosmetique
FR2767327B1 (fr) * 1997-08-14 1999-10-29 Atochem Elf Sa Nouveaux polymeres associatifs et leur procede de preparation par emulsion inverse
US7033600B1 (en) * 1999-11-19 2006-04-25 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chemiques Seppic Inverse latex and use in cosmetics
FR2808447B1 (fr) * 2000-05-05 2004-12-03 Seppic Sa Latex inverses sur huiles blanches minerales, squalane ou polyisobutene hydrogene, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2810883B1 (fr) * 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
JP3903802B2 (ja) 2002-01-28 2007-04-11 富士電機ホールディングス株式会社 処理システム
FR2840909B1 (fr) * 2002-06-13 2005-01-28 Seppic Sa Nouveau microlatex inverse auto reversible, son procede de preparation et ses utilisations en cosmetique et dans l'industrie
FR2851251B1 (fr) * 2003-02-13 2005-04-08 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, procede pour leur preparation et composition en contenant

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008524368A (ja) 2008-07-10
RU2403265C2 (ru) 2010-11-10
US20080312343A1 (en) 2008-12-18
CN101080422A (zh) 2007-11-28
CN101080422B (zh) 2011-04-13
US8148433B2 (en) 2012-04-03
CN102174140A (zh) 2011-09-07
EP1828256A2 (fr) 2007-09-05
KR20070109984A (ko) 2007-11-15
CN102174140B (zh) 2013-03-06
US8765822B2 (en) 2014-07-01
US20120157552A1 (en) 2012-06-21
JP5198871B2 (ja) 2013-05-15
FR2879607B1 (fr) 2007-03-30
EP1828256B1 (fr) 2015-02-11
KR101335809B1 (ko) 2013-12-09
BRPI0519526A2 (pt) 2009-02-10
WO2006064151A2 (fr) 2006-06-22
WO2006064151A3 (fr) 2006-08-03
FR2879607A1 (fr) 2006-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007126818A (ru) Новый концентрированный инверсный латекс, способ его получения и применение в промышленности
RU2002107977A (ru) Гелеобразная водная композиция, содержащая блок-сополимер, в котором имеется по меньшей мере один водорастворимый блок и один гидрофобный блок
KR100752462B1 (ko) 불소 함유 중합체를 포함하여 이루어지는 표면 처리제
CN103981710B (zh) 一种织物整理剂及其制备方法
JPH01108290A (ja) 汚れ離脱性を有する撥水撥油剤
RU2004127227A (ru) Способ регулирования стабильности либо размера капель у простых эмульсий "вода в масле" и стабилизированные простые эмульсии "вода в масле"
KR20100087143A (ko) 함불소 공중합체 및 내수 내유제 조성물, 그리고 그 제조 방법
KR19990045008A (ko) 소수성 단위로 이루어진 양이온성 분산제를 함유한 수용성고분자 기제의 안정한 수성 분산액
RU2006146817A (ru) Способ получения водо-и маслоотталкивающего агента
RU2005121254A (ru) Катионоактивные или амфотерные сополимеры, полученные в матрице обращенной эмульсии, и их применение при приготовлении композиций целлюлозного волокна
KR940014442A (ko) 수용성 단량체의 서스펜션 중합 공정
EP2231730A1 (en) Fluorine-containing polymer and aqueous treatment agent
RU2011103761A (ru) Применение в качестве загустителя водных солевых составов водорастворимого акрилового сополимера, сшитого и гидрофобно модифицированного
KR100576586B1 (ko) 불화 친수성중합체
US6774176B1 (en) Polymers fluorinated by polymerization in mini-emulsion
CN102046666B (zh) 水乳液的制造方法
US7479521B2 (en) Tris(hydroxymethyl) acrylamidomethane polymer, inverse latex and microlatex containing same, use of said polymer, inverse latex and microlatex
CN102643396A (zh) 一种防水防油含氟硅丙烯酸整理剂的制备方法及其应用
JP3820694B2 (ja) 新規共重合体および防汚加工剤
WO2007007743A1 (ja) 含フッ素重合体および汚れ脱離剤
BRPI0809214A2 (pt) Dispersões poliméricas e aplicação das mesmas
RU2009124441A (ru) Композиции для обработки волос
US20040026053A1 (en) Novel fluorinated copolymers, their use for coating and impregnating substrates, and resulting treated substrates
JP2022067107A (ja) 非フッ素共重合体組成物および紙用耐油剤
CN103980418A (zh) 一种阳离子水性有机氟丙烯酸酯聚合物及其制备方法及用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171209