ES2535392T3 - Nuevo polímero en polvo, proceso para su preparación y uso como espesante - Google Patents

Nuevo polímero en polvo, proceso para su preparación y uso como espesante

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ES2535392T3 ES10763792.8T ES10763792T ES2535392T3 ES 2535392 T3 ES2535392 T3 ES 2535392T3 ES 10763792 T ES10763792 T ES 10763792T ES 2535392 T3 ES2535392 T3 ES 2535392T3
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Abstract

Polielectrolito aniónico reticulado, procedente de la polimerización del ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]- 1-propanosulfónico parcialmente salificado o totalmente salificado, con la N,N-dimetilacrilamida, y al menos un monómero de fórmula (l):**Fórmula** en la cual R representa un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de ocho a veinte átomos de carbono y n representa un número superior o igual a uno e inferior o igual a veinte, seleccionado entre el metacrilato de laurilo tetraetoxilado o el metacrilato de estearilo eicosaetoxilado, en presencia de al menos un agente de reticulación.

Description

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DESCRIPCIÓN
Nuevo polímero en polvo, proceso para su preparación y uso como espesante
La invención tiene por objeto nuevos agentes espesantes, así como su utilización en cosmética y en farmacia.
La industria cosmética y la industria farmacéutica utilizan muy regularmente polímeros espesantes sintéticos para aumentar la viscosidad de las cremas, de las emulsiones y de diversas soluciones tópicas. Los polímeros espesantes sintéticos actualmente utilizados en estos sectores se presentan bajo dos formas físicas, la forma de polvo y la forma líquida para la cual el polímero se prepara por polimerización en emulsión inversa con ayuda de agentes tensioactivos y que se denomina corrientemente látex inverso.
Los polímeros espesantes en forma de polvo más conocidos son los polímeros a base de ácido acrílico o los copolímeros a base de ácido acrílico y de sus ésteres. Se citarán, por ejemplo, los polímeros comercializados por la sociedad Noveon bajo el nombre de marca CARBOPOL™ y PEMULEN™. Se describen especialmente en las patentes americanas EE.UU. 5, 373,044, EE.UU. 2,798,053 y en la patente europea EP 0 301 532. En cosmética, se utiliza también, y siempre en forma de polvo, los homopolímeros o copolímeros a base de ácido 2-acrilamino-2-metilpropano-sulfónico. Estos polímeros espesantes se comercializan bajo el nombre de marca Aristoflex™ y se describen especialmente en las patentes europeas EP 816 403, EP 1 116 733 y EP 1 069 142. Estos espesantes en forma de polvo se obtienen por polimerización precipitante; el (o los) monómero(s) se disuelve(n) en un disolvente orgánico tipo benceno, acetato de etilo, ciclohexano, tercio-butanol. La industria cosmética utiliza también muy ampliamente espesantes en forma de látices inversos y especialmente los comercializados por la firma solicitante. Se citarán, por ejemplo, los espesantes Sepigel™ 305, Simulgel™ 600, Simulgel™ EG, Simulgel™ EPG, Simulgel™ NS, Simulgel™ A, Sepiplus™ 400, Sepiplus™ 250 y Sepiplus™ 265. Estos espesantes se obtienen por polimerización en emulsión inversa. Presentan la ventaja de ser muy fácilmente manipulables y se dispersan muy rápidamente en agua. Además, estos productos desarrollan cualidades espesantes marcadamente elevadas; estas cualidades son probablemente la consecuencia del procedimiento para su preparación, una reacción de polimerización en fase dispersa, la cual conduce a polímeros de pesos moleculares muy elevados.
La solicitud internacional publicada bajo el número WO 2006/002936 divulga copolímeros hidrosolubles que se utilizan como agentes de retención de agua, estabilizantes y modificadores de la reología para cementos, yesos, morteros, pinturas al agua y otras composiciones fundadas en líquidos acuosos. Estos copolímeros se obtienen a partir de monómeros con función ácido sulfónico, de monómeros con función amina y de monómeros derivados de metacrilatos de alquilo polietoxilados. Esta solicitud internacional divulga más particularmente un terpolímero de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico parcialmente salificado o totalmente salificado, acrilamida y metacrilato de estearilo pentacosa-etoxilado (monómero comercializado bajo el nombre PLEX 6877-O™.
Sin embargo, estos espesantes en forma de látex inverso contienen un aceite y uno o varios agentes tensioactivos que a veces pueden inducir reacciones de intolerancia cutánea en personas particularmente sensibles; además, esta presencia de aceite los hace inutilizables para la preparación de geles transparentes.
Por lo tanto, los inventores han desarrollado sistemas espesantes como los descritos en la solicitud de patente francesa publicada bajo el número 2 910 899, que divulga un terpolímero lineal, ramificado o reticulado de al menos un monómero que posee una función ácido fuerte, libre, parcialmente salificada o totalmente salificada, con al menos un monómero neutro, y al menos un monómero de fórmula (A):
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(A) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo, R representa un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de ocho a treinta átomos de carbono y n representa un número superior o igual a uno e inferior o igual a cincuenta. Estos polímeros presentas propiedades espesantes muy pronunciadas, especialmente en presencia de electrolitos. Funcionan en un ancho espectro de pH y permiten realizar geles transparentes. No obstante, las formulaciones de pH bajo, espesadas con algunos de ellos, no tienen a largo plazo una resistencia a las sales satisfactoria y algunas de ellas, que contienen alcoholes grasos, tienen un aspecto elástico poco agradable y dan la sensación de pegamento al tacto y/o un aspecto de una crema o una emulsión granulosa y no continua.
La firma solicitante ha demostrado que estos inconvenientes se pueden evitar seleccionando algunos de estos terpolímeros que no se habían divulgado en la solicitud de patente francesa publicada bajo el número 2 910 899.
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Por lo tanto, según un primer aspecto, la invención tiene por objeto un polielectrolito aniónico reticulado, procedente de la polimerización del ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico parcialmente salificado o totalmente salificado, con la N,N-dimetilacrilamida, y al menos un monómero de fórmula (l):
imagen2
en la cual R representa un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de ocho a veinte átomos de carbono y n representa un número superior o igual a uno e inferior o igual a veinte, seleccionado entre el metacrilato de laurilo tetraetoxilado o el metacrilato de estearilo eicosaetoxilado, en presencia de al menos un agente de reticulación.
Por polímero ramificado se designa un polímero no lineal que posee cadenas colgantes de manera a obtener, cuando este polímero se disuelve en agua, un fuerte estado de enlazamiento que conduce a viscosidades muy importantes a bajo gradiente de velocidad. Por polímero reticulado se designa un polímero no lineal que se presenta en estado de red tridimensional insoluble en agua, pero hinchable en agua y que, por lo tanto, conduce a la obtención de un gel químico. La composición según la invención puede comprender unidades reticuladas y/o unidades ramificadas.
Según otro modo particular, el polielectrolito aniónico está reticulado y/o ramificado con un compuesto dietilénico o polietilénico en la proporción molar expresada en relación a los monómeros empleados, de 0,005% a 1%, más particularmente de 0,01% a 0,5% y muy particularmente de 0,01% a 0,25%.
El agente de reticulación y/o el agente de ramificación se selecciona más particularmente entre el dimetacrilato de etilenglicol, el tetraaliloxietano, el diacrilato de etilenglicol, la dialil urea, la trialil amina, el trimetilol propanotriacrilato
o la metilen-bis(acrilamida) o una mezcla de estos compuestos.
En el marco de la presente invención, el polielectrolito aniónico, tal como el definido anteriormente, comprende generalmente entre 5% molar y 95% molar de monómeros con función ácido fuerte, más particularmente entre 10% molar y 90% molar y muy particularmente entre 20% molar y 80% molar.
En el marco de la presente invención, la función ácido fuerte está parcial o totalmente salificada en forma de sal de metal alcalino tal como, por ejemplo, la sal de sodio o la sal de potasio o como sal de amonio.
Según otro aspecto particular, la invención tiene por objeto un polielectrolito aniónico tal como el definido anteriormente, en el cual el monómero con función ácido fuerte es el ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1propanosulfónico parcial o totalmente salificado en forma de sal de amonio.
En el marco de la presente invención el polielectrolito aniónico, tal como el definido anteriormente, comprende más particularmente entre 4,9% molar y 90% molar de monómero neutro, más particularmente entre 9,5% molar y 85% molar y, muy particularmente, entre 15% molar y 75% molar.
Cuando el monómero de fórmula (l) es el metacrilato de laurilo tetraetoxilado, corresponde al compuesto de fórmula
(l) en la cual el radical R representa un radical dodecilo y n es igual a 4.
Cuando el monómero de fórmula (l) es el metacrilato de estearilo eicosaetoxilado, corresponde al compuesto de fórmula (l) en la cual el radical R representa un radical octadecilo y n es igual a 20.
En el marco de la presente invención el polielectrolito aniónico, tal como el definido anteriormente, comprende entre 0,1% molar y 10% molar de monómeros de fórmula (l) y, más particularmente, entre 0,5% molar y 5% molar.
El polielectrolito objeto de la presente invención puede comprender igualmente diversos aditivos, tales como agentes complejantes, agentes de transferencia o agentes limitadores de cadena.
La invención tiene más particularmente por objeto un polielectrolito aniónico seleccionado entre los polímeros siguientes:
-terpolímero de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico totalmente salificado en forma de amonio, N,N-dimetilacrilamida y metacrilato de laurilo tetraetoxilado, reticulado con trimetilol propanotriacrilato;
-terpolímero de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico totalmente salificado en forma de sal de amonio, N,N-dimetilacrilamida y metacrilato de estearilo eicosaetoxilado, reticulado con trimetilol propanotriacrilato;
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Según otro aspecto particular, la invención tiene por objeto un polielectrolito aniónico reticulado, tal como el definido anteriormente que para 100% de monómeros empleados, comprende:
-de 20% molar a 80% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero que comprende una función ácido fuerte;
-de 15% molar a 75% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero neutro;
-de 0,5% molar a 5% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero de fórmula (l) tal como el definido anteriormente.
Según otro aspecto más particular, la invención tiene por objeto un polielectrolito aniónico reticulado, tal como el definido anteriormente que para 100% de monómeros empleados, comprende:
-de 55% molar a 80% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero que comprende una función ácido fuerte;
-de 15% molar a 40% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero neutro;
-de 1% molar a 5% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero de fórmula (l) tal como se ha definido anteriormente.
La invención tiene también por objeto un procedimiento para la preparación del polielectrolito tal como se ha definido anteriormente, caracterizado porque:
a) se mezclan el conjunto de monómeros, el agente reticulante y/o los demás aditivos en un disolvente orgánico, preferentemente terc-butanol,
b) la reacción de polimerización se ceba por introducción en la dispersión preparada en la etapa a) de un iniciador de radicales libres, después se deja transcurrir,
c) cuando ha terminado la polimerización, se recoge el precipitado por evaporación del disolvente o por filtración, después
d) se seca el precipitado.
Según una realización preferida del procedimiento, tal como se ha definido anteriormente, la reacción de polimerización se ceba a una temperatura igual o superior a 50ºC con ayuda de un cebador de radicales que produce radicales por homólisis, tal como el peróxido de lauroílo, el azo-bis-isobutironitrilo o también los derivados azoicos.
Según otra realización del procedimiento, tal como se ha definido anteriormente, la reacción de polimerización se ceba por un par oxido-reductor, a una temperatura inferior o igual a 20ºC.
La invención también tiene por objeto la utilización del polielectrolito aniónico, tal como se ha definido anteriormente, como espesante y/o como estabilizante y/o como emulsionante de una composición tópica cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica.
Una composición tópica según la invención, destinada a ser aplicada sobre la piel o las mucosas del hombre o del animal, puede consistir en una emulsión tópica que comprende al menos una fase acuosa y al menos una fase aceite. Esta emulsión tópica puede ser de tipo aceite-en-agua (H/E), agua-en-aceite (E/H), aceite-en-agua-en-aceite (H/E/H) o agua-en-aceite-en-agua (E/H/E). La fase aceite de la emulsión tópica puede consistir en una mezcla de uno o varios aceites.
Una composición tópica según la invención puede estar destinada a una utilización cosmética o se puede utilizar para preparar un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades de la piel, del cuero cabelludo y de las mucosas. En este último caso, la composición tópica comprende entonces un principio activo que puede consistir, por ejemplo, en un agente antiinflamatorio, un relajante muscular, un antifúngico, un antibacteriano o un anticaspa.
Cuando la composición tópica se utiliza como composición cosmética destinada a ser aplicada sobre la piel, sobre el cuero cabelludo o las mucosas, puede comprender o no un principio activo, por ejemplo un agente hidratante, un agente bronceador, un filtro solar, un antiarrugas, un agente con visos adelgazantes, un agente antiradicales, un agente antiacné, un antifúngico o un anticaspa.
Por último, la invención tiene por objeto una composición tópica según la invención que comprende habitualmente entre 0,1% y 10% en masa y, más particularmente, de 1% a 5% en masa del polielectrolito aniónico tal como el definido anteriormente. El pH de la composición tópica es preferentemente superior o igual a 3.
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La composición tópica puede comprender, además, compuestos clásicamente comprendidos en este tipo de composiciones, por ejemplo perfumes, conservantes, colorantes, pigmentos, pantallas solares, ingredientes activos, emolientes o tensioactivos.
Según otro aspecto particular, la invención se refiere a la utilización del polielectrolito aniónico tal como el definido anteriormente, para espesar y emulsionar y estabilizar una composición tópica que comprende al menos una fase acuosa.
El polielectrolito aniónico según la invención es un sustituyente interesante de los látices inversos vendidos bajo los nombres SEPIGEL™ 305, SEPIGEL™ 501, SIMULGEL™ EG, SIMULGEL™ EPG, SIMULGEL™ NS, SIMULGEL™ 600, SIMULGEL™ A, SEPIPLUS™ 265, SEPIPLUS™ 250, SEPIPLUS™ 400 ó SEPINOV™ EMT 10 por la firma solicitante, puesto que presenta también una buena compatibilidad con los demás excipientes utilizados para la preparación de las formulaciones tales como leches, lociones, cremas, jabones, baños, bálsamos, champús o los “después del champú”. También se puede emplear con los denominados SEPIGEL™ o SIMULGEL™, SEPIPLUS™ y/o SEPINOV™ EMT 10.
Es especialmente compatible con los concentrados descritos y reivindicados en las publicaciones internacionales WO 92/06778, WO 95/04592, WO 95/13863, WO 96/37285, WO 98/22207, WO 98/47610 o en el documento FR 2 734 496, con los agentes tensioactivos descritos en el documento WO 93/082204. Es particularmente compatible con el MONTANOV™ 68, el MONTANOV™ 82, el MONTANOV™ 202, el MONTANOV™ L, el MONTANOV™ S, el FLUIDANOV™ 20X o el EASYNOV™. Se puede utilizar igualmente en las emulsiones del tipo de las descritas y reivindicadas en el documento EP 0 629 396 y en las dispersiones acuosas cosmética o fisiológicamente aceptables con un compuesto organopolisiloxano seleccionado, por ejemplo, entre los descritos en los documentos WO 93/05762 ó WO 93/21316.
Se puede utilizar igualmente para formar geles acuosos de pH ácido cosmética o fisiológicamente aceptables, tales como los descritos en el documento WO 93/07856; se puede utilizar igualmente en asociación con celulosas no iónicas para formar, por ejemplo, geles para el peinado tales como los descritos en el documento EP 0 684 024, o también en asociación con ésteres de ácidos grasos y azúcar para formar composiciones para el tratamiento del cabello o de la piel, tales como los descritos en el documento EP 0 603 019, o también en los champús o los “después del champú” tales como los descritos y reivindicados en el documento WO 92/21316 o, por último, en asociación con un homopolímero aniónico tal como el CARBOPOL™ para formar productos para el tratamiento del cabello como los descritos en el documento DE 19523596.
Es igualmente compatible con los derivados N-acilados de aminoácidos, lo que permite su utilización en composiciones calmantes especialmente para piel sensible, tales como los descritos y reivindicados en los documentos WO 92/21318, WO 94/27561 ó WO 98/09611. Es igualmente compatible con polímeros espesantes y/o gelificantes como los hidrocoloides de origen vegetal o biosintético, por ejemplo la goma xantano, la goma karaya, los carragenatos, los alginatos, los galactomannanos; como los silicatos; como la celulosa y sus derivados; como el almidón y sus derivados hidrófilos; como los poliuretanos.
A) Preparación de polielectrolitos:
Ejemplo 1 (según la invención): Terpolímero de 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfonato de amonio, N,N-dimetilacrilamida y metacrilato de laurilo tetraetoxilado [AMPS/DMAM/MAL(4OE) 77,4/19,2/3,4 molar], reticulado con trimetilol propanotriacrilato (TMPTA).
En un reactor mantenido a 25ºC bajo agitación se cargan 592 g de una solución acuosa al 15% en masa de 2-metil2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfonato de amonio en una mezcla de terc-butanol/agua (97,5/2,5 en volumen), 10,1 g de N,N-dimetilacrilamida, 4,2 g de metacrilato de laurilo tetraetoxilado y 0,75 g de trimetilol propanotriacrilato. Después de un tiempo suficiente para conseguir una buena homogeneización de la solución, ésta se desoxigena por borboteo de nitrógeno calentado a 70ºC. Entonces se añaden 0,42 g de peróxido de dilauroílo y el medio de reacción se mantiene a continuación durante aproximadamente 60 minutos a 70ºC, después 2 horas a 80ºC. Después de refrigerar, el polvo que se ha formado en el transcurso de la polimerización se filtra y se seca para obtener el producto deseado, denominado en lo que sigue: Polielectrolito 1.
Ejemplo 2 (según la invención): Terpolímero de 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfonato de amonio, N,N-dimetilacrilamida y metacrilato de estearilo eicosaetoxilado [AMPS/DMAM/MAS(20OE)79,3/19,7/1 molar], reticulado con trimetilol propanotriacrilato (TMPTA).
En un reactor mantenido a 25ºC bajo agitación se cargan 592 g de una solución acuosa al 15% en masa de 2-metil2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfonato de amonio en una mezcla de terc-butanol/agua (97,5/2,5 en volumen), 10,1 g de N,N-dimetilacrilamida, 6,2 g de metacrilato de estearilo eicosaetoxilado y 0,75 g de trimetilol propanotriacrilato. Después de un tiempo suficiente para conseguir una buena homogeneización de la solución, ésta se desoxigena por borboteo de nitrógeno calentado a 70ºC. Entonces se añaden 0,42 g de peróxido de dilauroílo y el medio de reacción se mantiene a continuación durante aproximadamente 60 minutos a 70ºC, después 2 horas a 80ºC. Después de refrigerar, el polvo que se ha formado en el transcurso de la polimerización se filtra y se seca para obtener el producto deseado, denominado en lo que sigue: Polielectrolito 2.
10
15
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25
30
35
40
45
50
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Ejemplo T1 (según el estado de la técnica): Terpolímero de 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1propanosulfonato de amonio, N,N-dimetilacrilamida y acrilato de laurilo tetraetoxilado [AMPS/DMAM/AL(4OE) 77,4/19,2/3,4], reticulado con trimetilol propanotriacrilato (TMPTA).
En un reactor mantenido a 25ºC bajo agitación se cargan 592 g de una solución de sal de amonio del ácido 2-metil2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico al 15,5% en una mezcla de terc-butanol/agua (97,5/2,5 en volumen), 10,1 g de N,N-dimetilacrilamida, 4,1 g de acrilato de laurilo tetraetoxilado y 0,75 g de trimetilol propanotriacrilato.
Después de un tiempo suficiente para conseguir una buena homogeneización de la solución, se desoxigena por borboteo de nitrógeno, después la temperatura del medio se lleva a 70ºC. Cuando se alcanza la temperatura deseada se añaden 0,42 g de peróxido de dilauroílo y el medio de reacción se mantiene a continuación durante aproximadamente 60 minutos a 70ºC, después 2 horas a 80ºC. Después de refrigerar, el polvo que se ha formado en el transcurso de la polimerización se filtra y se seca para obtener el producto deseado, denominado en lo que sigue: Polielectrolito T1.
Ejemplo T2 (según el estado de la técnica): Terpolímero de 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1propanosulfonato de amonio, N,N-dimetilacrilamida y acrilato de estearilo eicosaetoxilado [AMPS/DMAM/AS(20OE) 79,3/19,7/1 molar], reticulado con trimetilol propanotriacrilato
En un reactor mantenido a 25ºC bajo agitación se cargan 592 g de una solución de sal de amonio del ácido 2-metil2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico al 15,5% en una mezcla de terc-butanol/agua (97,5/2,5 en volumen), 10,1 g de N,N-dimetilacrilamida, 6,1 g de metacrilato de estearilo eicosaetoxilado y 0,5 g de trimetilol propanotriacrilato. Después de un tiempo suficiente para conseguir una buena homogeneización de la solución, ésta se desoxigena por borboteo de nitrógeno calentado a 70ºC. Entonces se añaden 0,42 g de peróxido de dilauroílo y el medio de reacción se mantiene a continuación durante aproximadamente 60 minutos a 70ºC, después 2 horas a 80ºC. Después de refrigerar, el polvo que se ha formado en el transcurso de la polimerización se filtra y se seca para obtener el producto deseado, denominado en lo que sigue: Polielectrolito T2.
Ejemplo T3 (según el estado de la técnica): Terpolímero de 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1propanosulfonato de amonio, N,N-dimetilacrilamida y metacrilato de behenilo pentacosaetoxilado [AMPS/DMAM/MAB(25OE) 79,3/19,7/1], reticulado con trimetilol propanotriacrilato ;
En un reactor mantenido a 25ºC bajo agitación se cargan 592 g de una solución de sal de amonio del ácido 2-metil2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico al 15,5% en una mezcla de terc-butanol/agua (97,5/2,5 en volumen), 10,1 g de N,N-dimetilacrilamida, 7,7 g de metacrilato de behenilo pentacosaetoxilado (PM=1500) y 0,75 g de trimetilol propanotriacrilato. Después de un tiempo suficiente para conseguir una buena homogeneización de la solución, ésta se desoxigena por borboteo de nitrógeno calentado a 70ºC. Entonces se añaden 0,42 g de peróxido de dilauroílo y el medio de reacción se mantiene a continuación durante aproximadamente 60 minutos a 70ºC, después 2 horas a 80ºC. Después de refrigerar, el polvo que se ha formado en el transcurso de la polimerización se filtra y se seca para obtener el producto deseado, denominado en lo que sigue: Polielectrolito T3.
B) Estudios comparativos:
Los espesantes según la invención y aquellos según el estado de la técnica fueron evaluados como sigue:
a) – Medición de las viscosidades (η):
-al 2% en masa en agua,
-al 2% en masa en agua a pH 3,5,
-y al 2% en masa en agua a pH 3,5 y que comprende 2% de cloruro de sodio.
Estas medidas de la viscosidad, expresadas en Pas, fueron efectuadas a 25ºC por medio de un reómetro Brookfield de tipo RVT equipado con el eje número 6 y regulado a la velocidad de rotación de 5 revoluciones por minuto (rpm). El pH fue regulado a 3,5 por adición de ácido glicólico y, si fuera necesario, de sosa. Las medidas fueron efectuadas justo después de la realización T = 0 a T = 1 mes (M1) después a T = 3 meses (M3).
b) – Se prepararon fórmulas aplicativas de evaluación espesadas con cada uno de los polielectrolitos 1, 2, 3, 4, T1,
T2 y T3 de la composición siguiente:
Ácido glicólico
4% en masa
Espesante:
2% en masa
Isohexadecano:
15% en masa
Mezcla de alcohol cetílico y alcohol behenílico:
2% en masa
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SEPICIDE™ HB: 0,5% en masa
NaOH: qs pH 3,5
Agua: qsp
Estas fórmulas se evalúan en términos de aspecto visual, de propiedades sensoriales y de estabilidad de la fórmula después de 24 horas. Las propiedades descubiertas para los polielectrolitos y las composiciones según la invención se indican en la tabla siguiente, en donde se contrastan con los polielectrolitos y las composiciones según el estado de la técnica.
Polielectrolito •
1 T1 2 T2
η al 2% en H2O
45.000 48.000 80.000 100.000
η al 2% en H2O pH 3,5
53.000 50.000 65.000 52.000
η al 2% en H2O + 2% NaCl pH = 3,5 a T0
45.000 45.000 60.000 45.000
η al 2% en H2O + 2% NaCl pH = 3,5 a M1
44.000 40.000 60.000 40.000
η al 2% en H2O + 2% NaCl pH = 3,5 a M3
45.000s 30.000 57.000 35.000
Aspecto de la fórmula de evaluación
Liso y continuo Tipo caucho Liso y continuo Liso y continuo
Propiedad sensorial
Agradable y suave Ligeramente pegajoso Agradable y suave Agradable y suave
Estabilidad de la fórmula después de 24 horas
η estable Fuerte aumento de η η estable Ligero aumento de η
Polielectrolito •
T3
η al 2% en H2O
180.000
η al 2% en H2O pH 3,5
50.000
η al 2% en H2O + 2% NaC pH = 3,5 a T0
32.400
η al 2% en H2O + 2% NaCl pH = 3,5 a M1
32.000
η al 2% en H2O + 2% NaCl pH = 3,5 a M3
28.000
Aspecto de la fórmula de evaluación
Tipo caucho y granuloso
Propiedad sensorial
Pegajoso
Estabilidad de la fórmula después de 24 h
Fuerte aumento de η
10 Estos resultados demuestran que los polielectrolitos objeto de la presente invención inducen a composiciones más estables frente a las sales, gracias a la presencia en su seno del monómero de fórmula (l).
C) Ejemplos de formulaciones preparadas con los polielectrolitos 1 o 2 según la invención Ejemplo 3: Crema de cuidado (proporciones expresadas en porcentajes de masa)
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Ciclometicona:
10%
Polielectrolito 1:
0,8%
MONTANOV™ 68:
2%
Alcohol estearílico:
1%
5
Alcohol esteárico: 0,5%
Conservante:
0,65%
Lisina:
0,025%
EDTA (sal disódica):
0,05%
Goma xantano:
0,2%
10
Glicerina: 3%
Agua:
q.s.p. 100%
Ejemplo 4: Bálsamo para después del afeitado
Fórmula
A
Polielectrolito 2: 1,5%
15
Agua: q.s.p. 100%
B
MICROPEARL™ M 100: 5,0%
SEPICIDE™ Cl:
0,50%
Perfume:
0,20%
Etanol 95º:
10%
20
MODO OPERATIVO
Añadir B a A.
Ejemplo 5: Gel para masaje
Fórmula
A
Polielectrolito 2: 3,5%
25
Agua: 20%
B
Colorante: 2 gotas/100g
Agua:
q.s.
C
Etanol: 10%
Mentol:
0,10%
30
D Aceite de silicona: 5%
MODO OPERATIVO
Añadir B a A, después añadir a la mezcla C, después D
Ejemplo 5: Fondo de tez hidratante y matificante
Fórmula
35
A Agua: 20,0%
Butilenglicol:
4,0%
PEG-400:
4,0%
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PECOSIL™ PS100: 1,0% Hidróxido de sodio: q.s. pH = 9 Dióxido de titanio: 7,0% Talco: 2,0%
5 Óxido de hierro amarillo: 0,8% Óxido de hierro rojo: 0,3% Óxido de hierro negro: 0,05%
B LANOL™ 99: 8% Triglicéridoaprílico cáprico 8% 10 MONTANOV™ 202: 5,00%
C agua: q.s.p 100% MICROPEARL™ M305: 2,0% EDTA tetrasódico: 0,05%
D Ciclometicona: 4,0% 15 Goma xantano: 0,2% Polielectrolito 1: 0,8% E SEPICIDE™ HB: 0,5% SEPICIDE™ Cl: 0,3% Perfume: 0,2%
20 MODO OPERATIVO Preparar a 80ºC las mezclas B + D y A + C, después mezclar y emulsionar el conjunto. Ejemplo 6: Gel golpe de luminosidad Fórmula A Polielectrolito 1: 4%
25 Agua: 30% B ELASTINE HPM: 5,0% C MICROPEARL™ M 100: 3% Agua: 5% D SEPICIDE™ Cl: 0,2%
30 SEPICIDE™ HB: 0,3% Perfume: 0,06% Pirolidinonacarboxilato de sodio 50%: 1% Agua: q.s.p 100% MODO OPERATIVO
35 Preparar A; añadir B, después C, después D. Ejemplo 7: Crema hidratante para pieles grasas
MONTANOV™ 68 5%
E10763792
22-04-2015
Cetilesteariloctanoato: 8% Palmitato de octilo: 2% Agua: q.s.p 100% Polielectrolito 1: 0,6%
5 MICROPEARL™ M 100: 3,0% Mucopolisacáridos: 5% SEPICIDE™ HB: 0,8% Perfume: 0,3%
Ejemplo 8: Bálsamo calmante sin alcohol para después del afeitado
10 LIPACIDE™ PVB: 1,0% LANOL™ 99: 2,0% Aceite de almendras dulces: 0,5% Polielectrolito 1: 3,5% Agua: q.s.p. 100%
15 Perfume: 0,4% SEPICIDE™ HB: 0,4% SEPICIDE™ Cl: 0,2% Ejemplo 9: Cuidado calmante para después del sol Mezcla de N-lauroíl aminoácidos: 0,1% a 5%
20 Aspartato de magnesio y de potasio: 0,002% a 0,5% LANOL™ 99: 10,0% Agua: q.s.p. 100% Polielectrolito 1: 2,50% SEPICIDE™ HB: 0,3%
25 SEPICIDE™ Cl: 0,2% Perfume: 0,4% Colorante: 0,03% Ejemplo 10: Leche desmaquillante MONTANOV™ S: 3%
30 PRIMOL™ 352: 8,0% Aceite de almendras dulces: 2% Agua: q.s.p. 100% Polielectrolito 2: 0.8% Conservante: 0,2%
35 Ejemplo 11: Gel contorno de ojos Polielectrolito 2: 2,0% Perfume: 0,06%
E10763792
22-04-2015 E10763792
Pirolidinonacarboxilato de sodio:
0,2%
DOW CORNING™ 245 Fluido:
2,0%
Agua:
q.s.p. 100%
Ejemplo 12: Composición de cuidad sin aclarado
5
Polielectrolito 2: 1,5%
Perfume:
q.s.
Conservante:
q.s.
DOW CORNING™ X2 8360:
5,0%
DOW CORNING™ Q2 1401:
15,0%
10
Agua: q.s.p. 100%
Ejemplo 13: Gel crema tintada ultra natural
Fórmula
A
Agua: 10,0%
Butilenglicol:
4,0%
15
PEG-400: 4,0%
PECOSIL™ PS100
1,5%
NaOH
: q.s. pH = 7
Dióxido de titanio:
2,0%
Óxido de hierro amarillo:
0,8%
20
Óxido de hierro rojo: 0,3%
Óxido de hierro negro:
0,05%
B
LANOL™ 99: 4%
Triglicérido caprílico cáprico
4%
SEPIFEEL™ ONE:
1,0%
25
Polielectrolito 2: 3,0%
C
agua: q.s.p 100%
MICROPEARL™ M305:
2,0%
EDTA tetrasódico:
0,05%
Ciclometicona:
4,0%
30
D SEPICIDE™ HB: 0,5%
SEPICIDE™ Cl:
0,3%
Perfumen:
0,2%
MODO OPERATIVO
Preparar la mezcla B + C, después añadir A, después D.
35
Ejemplo 14: Leche solar con manoi de Tahití
Manoi de Tahití:
10,0%
LIPACIDE™ PVB:
0,5%
22-04-2015 E10763792
5 10 15
Polielectrolito 1: Agua: Perfume: SEPICIDE™ HB: SEPICIDE™ Cl: PARSOL™ MCX: Ejemplo 15: Cuidado solar para la cara Ciclometicona y dimeticonol: Polielectrolito 2: Agua: Perfume: SEPICIDE™ HB: SEPICIDE™ Cl: PARSOL™ MCX: Micatitanio: Ácido láctico Ejemplo 16: Leche corporal Fórmula q.s.p. q.s.p. q.s.p. 2,2% 100% 0,1% 0,3% 0,1% 4,0% 4,0% 3,5% 100% 0,1% 0,3% 0,21% 5,0% 2,0% pH = 6,5 1
20
A SIMULSOL™ 165: LANOL™ 1688: LANOL™ 14 M: Alcohol cetílico: SCHERCEMOL™ OP: 5,0% 12,0% 2,0% 0,3% 3%
25 30
B Agua: q.s.p. 100% C Polielectrolito 2: 0,35% D SEPICIDE™ Cl: 0,2% SEPICIDE™ HB: 0,5% Perfume: 0,20% Modo operativo Emulsionar B en A a 75ºC; añadir C a unos 60ºC, después D a unos 30ºC Ejemplo 17: Gel de cuidado para masaje Fórmula 1
35
A B Polielectrolito 1: Agua: SEPICIDE™ Cl: SEPICIDE™ HB: Perfume: 3,00% 30% 0,20 0,30% 0,05%
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C Colorante: q.s.
Agua: q.s.p. 100% D MICROPEARL™ SQL: 5,0% LANOL™ 1688: 2,0%
5 Modo operativo Preparar A; añadir B, después C, después D.
Ejemplo 18: Leche corporal
Fórmula A MONTANOV™ s: 3,0%
10 Triheptonato de glicerol: 10,0% B Agua: q.s.p. 100% C Polielectrolito 1: 1,00% D Perfume: q.s.
Conservante: q.s. 15 Método operatorio Fundir A a aproximadamente 75ºC. Emulsionar B en A a 75ºC, después añadir C a unos 60ºC, después D.
Ejemplo 19: Bálsamo calmante sin alcohol para después del afeitado
LIPACIDE™ PVB: 1,0% LANOL™ 99: 2,0% 20 Aceite de almendras dulces 0,5% Polielectrolito 1: 3,5% Agua: q.s.p. 100% Perfume: 0,4% SEPICIDE™ HB: 0,4% 25 SEPICIDE™ Cl: 0,2%
Ejemplo 20: Gel refrescante para después del afeitado
LIPACIDE™ PVB: 0,5% LANOL™ 99: 5,0% Polielectrolito 1: 2,5% 30 Agua: q.s.p. 100% MICROPEARL™ LM: 0,5% Perfume: 0,2% SEPICIDE™ HB: 0,3% SEPICIDE™ Cl: 0,2%
35 Ejemplo 21: Gel brillo Polielectrolito 1: 1,5% Silicona volátil: 25%
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Monopropilenglicol: 25% Agua desmineralizada: 10% Glicerina: q.s.p. 100%
Ejemplo 22: Gel adelgazante
5 Polielectrolito 2: 1,5% Isononanoato de isononilo: 2% Cafeína 5% Etanol: 40% MICROPEARL™ LM: 2%
10 Agua desmineralizada: q.s.p. 100% Conservante perfume: q.s Ejemplo 23: Gel de cuidado para pieles mixtas Polielectrolito 2: 4% Escualeno vegetal: 5%
15 Dimeticona: 1,5% SEPICONTROL™ A5: 4% Goma xantano: 0,3% Agua: q.s.p. 100% Conservante, perfume: q.s
20 Ejemplo 24: Loción capilar Butilenglicol: 3,0% Polielectrolito 2: 3% SIMULSOL™ 1293: 3,0% Ácido láctico: q.s. pH = 6
25 SEPICIDE™ HB: 0,2% SEPICIDE™ Cl: 0,3% Perfume. 0,3% Agua: q.s.p. 100% Ejemplo 25: Protector “leave-on”; cuidado antiestrés para el cabello
30 KETROL™ T: 0,5% Mezcla de aminoácidos de cocoílo: 3,0% Butilenglicol: 5,0% DC 1501: 5,0% Polielectrolito 2: 4,0% 35 SEPICIDE™ HB: 0,5% SEPICIDE™ Cl: 0,3% Perfume. 0,3%
E10763792
22-04-2015
Agua:
q.s.p. 100%
Ejemplo 26: Polvo prensado Tierra de sol
Polielectrolito 1:
2,00%
LANOL™ 99:
12,00%
5
SEPIWHITE™ MSH: 1,00%
Talco:
33,00%
MICROPEARL™ M310:
3,00%
Óxido de hierro amarillo:
0,8%
Óxido de hierro rojo:
0,30%
10
Óxido de hierro negro: 0,05%
Mica:
q.s. 100%
Ejemplo 27: Emulsión para pieles con tendencia atópica
ARLACEL™ P135
2,00%
Polielectrolito 2:
1,00%
15
LANOL™ 1688: 14,00%
Primol™ 352:
8,00%
Glicerina:
5,00%
Agua:
q.s.p. 100%
Sulfato de magnesio:
0,70%
20
SEPICIDE™ HB: 0,30%
SEPICIDE™ Cl:
0,20%
MICROPEARL™ M310:
5,00%
Ejemplo 28: Gel solar y autobronceador
MONTANOV™ S:
3,0%
25
Triheptanoato de glicerilo: 10,0%
LIPACIDE™ PVB:
1,05%
Polielectrolito 2:
2,2%
Agua:
qs. 100%
Dihidroxiacetona:
5%
30
Perfume: 0,1%
SEPICIDE™ HB:
0,3%
SEPICIDE™ Cl:
0,1%
PARSOL ™ MCX:
4,0%
Ejemplo 29: Crema autobronceante con α-hidroxiácidos
35
MONTANOV™ 68: 5,0%
LIPACIDE™ PVB:
1,05%
Lanol ™ 99:
10,0%
5
10
15
20
25
30
35
E10763792
22-04-2015
Agua: qs. 100% Ácido glucónico: 1,5% Dihidroxiacetona: 3% Trietanolamina. 0,9% Polielectrolito 1: 1,5% Perfume: 0,4% SEPICIDE™ HB: 0,2% SEPICIDE™ Cl: 0,4%
Ejemplo 30: Crema autobronceante con α-hidroxiácidos para pieles sensibles
Mezcla de N-lauroíl aminoácidos: 0,1% a 5% Aspartato de magnesio y potasio: 0,002% a 0,5% MONTANOV™ 68: 5,0% Lanol™ 99: 2,0% Agua: qs. 100% Ácido láctico: 1,5% Dihidroxiacetona: 3,5% Trietanolamina: 0,9% Polielectrolito 1: 1,5% Perfume: 0,4% SEPICIDE™ HB: 0,3% SEPICIDE™ Cl: 0,2% Las definiciones de los productos comerciales utilizados en los ejemplos son los siguientes: SIMULSOL™ 1293 es aceite de castor hidrogenado y etoxilado, con un índice de etoxilación igual a 40,
comercializado por la sociedad SEPPIC. KETROL™ T es goma xantano comercializada por la sociedad KELCO. LANOL™ 99 es isononanoato de isononilo comercializado por la sociedad SEPPIC. DC1501 es una mezcla de ciclopentasiloxano y dimeticonol comercializada por la sociedad DOW CHEMICAL. El MONTANOV™ 68 (cetearil glucosido) es una composición autoemulsionable tal como la descrita en el documento
WO 92/06778, comercializada por la sociedad SEPPIC.
El MICROPEARL™ M 100 es un polvo ultrafino muy suave al tacto y de acción matizante comercializado por la
sociedad MATSUMO.
El SEPICIDE™ Cl, imidazolidinil urea, es un agente conservante comercializado por la sociedad SEPPIC.
El SIMULSOL™ 165 es estearato de glicerol autoemulsionable comercializado por la sociedad SEPPIC.
El LANOL ™ 1688 es un éster emoliente con efecto no graso comercializado por la sociedad SEPPIC.
El LANOL ™ 14M es un factor de consistencia comercializado por la sociedad SEPPIC.
El SEPICIDE ™ HB es una mezcla de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno, es
un agente conservante comercializado por la sociedad SEPPIC. El SCHERCEMOL™ OP es un éster emoliente con efecto no graso.
E10763792
22-04-2015
El PARSOL ™ MCX es el para-metoxi cinnamato de octilo, comercializado por la sociedad GIVAUDAN.
El MONTANOV ™ S es un agente nacarante, comercializado por la sociedad SEPPIC, a base de una mezcla de alquil-poliglucosidos tales como los descritos en el documento WO 95/13863. El MICROPEARL™ SQL es una mezcla de micropartículas que contienen escualeno que se libera por acción del
5 masaje; se comercializa por la sociedad MATSUMO. El DOW CORNING™ 245 Fluido es ciclometicona, comercializada por la sociedad DOW CORNING. El LIPACIDE ™ PVB es un hidrolizado de proteínas de trigo acilado, comercializado por la sociedad SEPPIC. El MICROPEARL™ LM es una mezcla de escualeno, polimetilmetacrilato y mentol, comercializado por la sociedad SEPPIC. 10 El SEPICONTROL™ A5 en una mezcla de capriloíl glicina, sarcosina, extracto de cinnamon zylanicum,
comercializado por la sociedad SEPPIC, tal como los descritos en la solicitud de patente internacional PCT/FR98/01313 depositada el 23 de junio 1998. El MONTANOV ™ 202 es una composición APG/alcoholes grasos tal como la descrita en el documento WO9
98/47610, comercializado por la sociedad SEPPIC.
15 El SEPIWHITE ™ MSH es un agente activo de despigmentación (N-undecilenoíl fenilalanina) comercializado por la sociedad SEPPIC. El Z COTE HP1 es un óxido de cinc micronizado que ha sufrido un tratamiento de superficie, distribuido por
GATTEFOSSE. El MICROPEARL™ M 310 es un polvo ultrafino muy suave al tacto y de acción matizante comercializado por la
20 sociedad MATSUMO. El PRIMOL™ 352 es un aceite mineral comercializado por la sociedad EXXON. El PECOSIL™ PS 100 es Dimeticona PEG-7 comercializada por la sociedad PHOENIX.

Claims (6)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Polielectrolito aniónico reticulado, procedente de la polimerización del ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]1-propanosulfónico parcialmente salificado o totalmente salificado, con la N,N-dimetilacrilamida, y al menos un monómero de fórmula (l):
    imagen1
    5
    en la cual R representa un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de ocho a veinte átomos de carbono y n representa un número superior o igual a uno e inferior o igual a veinte, seleccionado entre el metacrilato de laurilo tetraetoxilado o el metacrilato de estearilo eicosaetoxilado, en presencia de al menos un agente de reticulación.
    10 2. Polielectrolito aniónico tal como el definido en la reivindicación 1, en el cual el ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2propenil)amino]-1-propanosulfónico está parcialmente salificado o totalmente salificado en forma de sal de sodio, sal de potasio o sal de amonio.
  2. 3. Polielectrolito aniónico tal como el definido en la reivindicación 2, en el cual el ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2propenil)amino]-1-propanosulfónico está parcial o totalmente salificado en forma de sal de amonio.
    15 4. Polielectrolito aniónico tal como el definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, seleccionado entre los polímeros siguientes:
    -terpolímero de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico totalmente salificado en forma de amonio, N,N-dimetilacrilamida y metacrilato de laurilo tetraetoxilado, reticulado con trimetilol propanotriacrilato;
    -terpolímero de ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico totalmente salificado en forma de 20 sal de amonio, N,N-dimetilacrilamida y metacrilato de estearilo eicosaetoxilado, reticulado con trimetilol propanotriacrilato.
  3. 5. Polielectrolito aniónico ramificado o reticulado tal como el definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que para 100% de monómeros empleados comprende:
    -de 20% molar a 80% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero que comprende 25 una función ácido fuerte;
    -de 15% molar a 75% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero neutro;
    -de 0,5% molar a 5% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero de fórmula (l) tal como el definido anteriormente.
  4. 6. Polielectrolito aniónico ramificado o reticulado, tal como el definido en la reivindicación 5, que para 100% de 30 monómeros empleados comprende:
    -de 55% molar a 80% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero que comprende una función ácido fuerte;
    -de 15% molar a 40% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero neutro;
    -de 1% molar a 5% molar de unidades monoméricas procedentes de un monómero de fórmula (l) tal 35 como el definido anteriormente.
  5. 7. Utilización del polielectrolito aniónico tal como el definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, como espesante y/o como estabilizante y/o como emulsionante de una composición tópica cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica.
  6. 8. Composición tópica que comprende de 0,1% y 10% en masa del polielectrolito aniónico tal como el descrito en 40 una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.
    18
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Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2950060B1 (fr) * 2009-09-11 2011-10-28 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
BR112013020223B1 (pt) * 2011-02-09 2021-03-02 Unilever Ip Holdings B.V composição de tratamento capilar e método de modelagem de cabelo
JP5851722B2 (ja) * 2011-05-24 2016-02-03 花王株式会社 メイクアップ化粧料
JP5851725B2 (ja) * 2011-05-24 2016-02-03 花王株式会社 水系又は水中油型乳化メイクアップ化粧料
JP5851723B2 (ja) * 2011-05-24 2016-02-03 花王株式会社 水中油型メイクアップ化粧料
JP5851724B2 (ja) * 2011-05-24 2016-02-03 花王株式会社 水中油型メイクアップ化粧料
JP5851726B2 (ja) * 2011-05-24 2016-02-03 花王株式会社 水中油型乳化メイクアップ化粧料
FR2979234B1 (fr) 2011-08-31 2014-08-08 Seppic Sa Nouveau procede d'amelioration des proprietes moussantes de formulations nettoyantes a usage topique.
US9156933B2 (en) * 2011-09-13 2015-10-13 General Electric Company Cation exchange materials prepared in aqueous media
FR2983721B1 (fr) * 2011-12-08 2014-05-09 Seppic Sa Nouvelles emulsions huile-dans-eau riches en sels, a viscosite elevee et stables au cours du temps
FR2983722B1 (fr) * 2011-12-08 2014-06-27 Seppic Sa Nouvelles emulsions huile-dans-eau riches en sels, stabilisees avec des gommes naturelles, a viscosite elevee et stables au cours du temps.
FR2986004B1 (fr) 2012-01-25 2014-03-14 Seppic Sa Nouveau polymere epaississant reduisant le caractere collant des formules cosmetiques a base de glycerine
FR2992323B1 (fr) 2012-06-25 2015-07-03 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
FR3000669B1 (fr) * 2013-01-04 2015-01-09 Seppic Sa Nouvelles emulsions huile-dans-eau riches en sels, a viscosite elevee et stables au cours du temps
FR3003572B1 (fr) * 2013-03-25 2015-03-27 Seppic Sa Nouveaux polymeres amphiphiles et leur utilisation dans le traitement de surfaces de materiaux hydrophobes
FR3004454B1 (fr) * 2013-04-12 2015-03-27 Seppic Sa Nouvelles emulsions eau-dans-huile a forte teneur en phase aqueuse, de consistances liquides et stables au stockage
FR3008981B1 (fr) * 2013-07-24 2016-11-18 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
JP6467127B2 (ja) * 2013-08-21 2019-02-06 互応化学工業株式会社 樹脂及び化粧料用基材
FR3013588B1 (fr) 2013-11-28 2017-02-10 Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic Nouvelle composition emulsionnante a caractere cationique
FR3013589B1 (fr) 2013-11-28 2017-03-31 Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic Composition d'alkyl polyglucosides et d'acides gras cationisees
FR3014683B1 (fr) 2013-12-18 2017-10-13 Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic Utilisation d'alkylpolyglycosides comme solubilisants de parfums et composition parfumante les comprenant
KR20170137803A (ko) * 2015-04-20 2017-12-13 소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세. 폼 형태로 제공되는 신규한 화장품 에멀젼, 이의 수득 방법 및 이의 화장품 용도
KR20180058727A (ko) * 2015-09-30 2018-06-01 가부시키가이샤 시세이도 수중유중 분체형 조성물
FR3054793B1 (fr) 2016-08-05 2018-07-27 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition limpide epaissie, riche en sels, procede pour son eclaircissement et utilisation en cosmetique
FR3054791B1 (fr) 2016-08-05 2018-07-27 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Serum cosmetique limpide epaissi et riche en sels, procede pour eclaircir un hydrogel et utilisation en cosmetique
FR3054794B1 (fr) * 2016-08-05 2018-07-27 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition limpide epaissie, riche en sels, procede pour eclaircir un hydrogel et utilisation en cosmetique
US10660419B2 (en) 2016-12-15 2020-05-26 Elc Management Llc Packaged skin treatment composition and method
WO2019182125A1 (ja) * 2018-03-23 2019-09-26 株式会社 資生堂 コア－コロナ型ポリマー粒子を用いた化粧料用原料および水中油型乳化化粧料
US11596583B2 (en) 2018-03-23 2023-03-07 Shiseido Company, Ltd. Raw material for cosmetic and oil-in-water emulsion cosmetic comprising core-corona polymer particle
WO2019182126A1 (ja) * 2018-03-23 2019-09-26 株式会社 資生堂 コア－コロナ型ポリマー粒子
TW201940152A (zh) * 2018-03-23 2019-10-16 日商資生堂股份有限公司 使用芯－冕型聚合物粒子之化妝料用原料及水中油型乳化化妝料
EP3610853A1 (en) 2018-08-15 2020-02-19 The Boots Company PLC Cosmetic compositions
FR3085849B1 (fr) * 2018-09-17 2021-01-01 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition pharmaceutique a usage topique comprenant au moins une substance anti-inflammatoire
FR3112473A1 (fr) 2020-07-15 2022-01-21 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition hydro-alcoolique pour la désinfection des mains

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
BR8803785A (pt) 1987-07-30 1989-02-21 Goodrich Co B F Copolimero de acido acrilico e processo para fazer um polimero de acido acrilico
FR2668080B1 (fr) 1990-10-17 1993-08-13 Seppic Sa Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions.
FR2676923B1 (fr) 1991-06-03 1995-04-21 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex.
FR2676922B1 (fr) 1991-06-03 1995-01-20 Givaudan Lavirotte Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales.
FR2681245B1 (fr) 1991-09-17 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise.
MA22677A1 (fr) 1991-10-16 1993-07-01 Richardson Vicks Inc Compositions cosmetiques en gels
FR2682679B1 (fr) 1991-10-17 1995-06-16 Seppic Sa Nouveaux derives d'alkylpolyosides, leurs procedes de preparation et applications comme agents de surface.
US5532347A (en) 1992-04-10 1996-07-02 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of The Oregon Health Sciences University, A Non-Profit Organization DNA encoding α melanocyte stimulating hormone receptor
US5288814A (en) 1992-08-26 1994-02-22 The B. F. Goodrich Company Easy to disperse polycarboxylic acid thickeners
FR2698004B1 (fr) 1992-11-13 1995-01-20 Oreal Dispersion aqueuse cosmétique ou dermatologique pour le traitement des cheveux ou de la peau, à base d'esters d'acide gras de sucre ou d'alkylsucre et de copolymères réticulés d'acrylamide.
FR2705673B1 (fr) 1993-05-25 1995-07-28 Givaudan Lavirotte Compositions comportant des dérivés d'acides aminés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations.
FR2706299B1 (fr) 1993-06-10 1995-09-01 Oreal Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant.
FR2709679B1 (fr) 1993-08-06 1995-10-06 Seppic Sa Compositions aqueuses concentrées d'alkylpolyglycosides et leurs utilisations.
FR2712595B1 (fr) 1993-11-19 1995-12-22 Seppic Sa Un concentré comportant des alkylglycosides et ses utilisations.
DE4414426C1 (de) 1994-04-26 1995-09-21 Zsuzsa Cserhati Gelenkprothese
FR2734496B1 (fr) 1995-05-24 1997-07-04 Seppic Sa Composition emulsionnante a base d'alkylpolyglycosides, et ses utilisations
DE19523596A1 (de) 1995-07-03 1997-01-09 Henkel Kgaa Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
DE19625810A1 (de) 1996-06-28 1998-01-02 Hoechst Ag Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymerisate
WO1998009611A1 (fr) 1996-09-09 1998-03-12 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - Seppic Utilisation cosmetique de composes a structure lipoaminoacide et compositions cosmetiques a activite apaisante incorporant certains de ces composes
FR2756195B1 (fr) 1996-11-22 1999-02-12 Seppic Sa Nouvelles compositions a base d'alkylglycosides et d'alcools gras
FR2762317B1 (fr) 1997-04-21 1999-07-09 Seppic Sa Composition a base d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, et ses utilisations
DE50015912D1 (de) 1999-07-15 2010-06-10 Clariant Produkte Deutschland Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
DE10000648A1 (de) 2000-01-11 2001-07-12 Clariant Gmbh Wasserlösliche oder wasserquellbare vernetzte Copolymere
DE10059825A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Verwendung von kammförmigen Copolymeren auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln
DE10059830A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kationisch modifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10257279A1 (de) * 2002-12-07 2004-06-24 Clariant Gmbh Flüssige Bleichmittelkomponenten enthaltend amphiphile Polymere
FR2856691B1 (fr) 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
DE102004032304A1 (de) * 2004-07-03 2006-02-16 Construction Research & Technology Gmbh Wasserlösliche sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
FR2873126B1 (fr) * 2004-07-15 2008-01-11 Seppic Sa Nouveaux latex inverse a faible teneur en monomere a fonction acide fort, utilisation dans la fabrication de compositions topiques
FR2879607B1 (fr) * 2004-12-16 2007-03-30 Seppic Sa Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie
FR2886300B1 (fr) 2005-05-25 2007-06-29 Seppic Sa Nouveau latex inverse de copolymeres d'amps et de nn-dimethyl acrylamide; utilisation en cosmetique
FR2910899B1 (fr) 2006-12-27 2009-10-09 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre comportant un monomere tensio-actif, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2950060B1 (fr) * 2009-09-11 2011-10-28 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant

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