ES2218992T3 - Polimero espesante, procedimiento de preparacion y aplicaciones en cosmetica. - Google Patents

Polimero espesante, procedimiento de preparacion y aplicaciones en cosmetica.

Info

Publication number
ES2218992T3
ES2218992T3 ES99904906T ES99904906T ES2218992T3 ES 2218992 T3 ES2218992 T3 ES 2218992T3 ES 99904906 T ES99904906 T ES 99904906T ES 99904906 T ES99904906 T ES 99904906T ES 2218992 T3 ES2218992 T3 ES 2218992T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
oil
water
composition
weight
monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99904906T
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Mallo
Guy Tabacchi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Original Assignee
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9523068&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2218992(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA filed Critical Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2218992T3 publication Critical patent/ES2218992T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75—Anti-irritant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002—Aftershave preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Procedimiento de preparación de una composición en forma de un látex inverso, que comprende una fase de aceite, una fase acuosa, al menos un agente emulsionante de tipo agua en aceite (E/H), al menos un agente emulsionante de tipo aceite en agua (H/E), de 20% a 70% en peso, y preferentemente de 25% a 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de un monómero que posee una función ácido fuerte, caracterizado porque: a) se emulsiona una disolución acuosa que contiene el monómero, y los aditivos eventuales preferiblemente ajustado a un pH inferior a 4 en una fase de aceite en presencia de uno o varios agentes emulsionantes de tipo agua en aceite, b) se iniciar la reacción de polimerización mediante la introducción, en la emulsión formada en a), de un iniciador de radicales libres, y después se deja desarrollarse, c) cuando se termina la reacción de polimerización, se introduce uno o varios agentes emulsionantes de tipo aceite en agua a una temperatura menor que50°C y caracterizado porque se hace funcionar en ausencia de monoacrilamida.

Description

Polímero espesante, procedimiento de preparación y aplicaciones en cosmética.
La presente solicitud se refiere a látex de agua en aceite espesantes, a sus procedimientos de preparación y a sus aplicaciones como espesante y/o emulsionante para productos del cuidado de la piel y del cabello o para la fabricación de preparaciones cosméticas, dermofarmacéuticas o farmacéuticas.
Existen diversos espesantes, y ya se utilizan para estos usos. Se conocen en particular los productos naturales, tales como las gomas guar o el almidón, pero cuyos inconvenientes son los inherentes a los productos naturales, tales como la fluctuación de los precios, las dificultades de abastecimiento y una calidad aleatoria.
Igualmente se utilizan de forma extensa los polímeros sintéticos en forma de polvo, principalmente los poli(ácidos acrílicos), pero presentan el inconveniente de necesitar una neutralización durante la utilización, puesto que no desarrollan su viscosidad más que a partir de un pH > 6,5, y su solubilización es a menudo fastidiosa.
Existen también polímeros espesantes sintéticos, que se presentan en forma de látex inverso, es decir, cuya fase continua es un aceite. La solubilización de estos látex es extremadamente rápida; los polímeros contenidos en estos látex inversos son frecuentemente copolímeros de acrilamida/acrilato de metal alcalino o de acrilamida/acrilamido 2-metil 2-propano sulfonato de sodio; ya están neutralizados y, cuando se solubilizan en agua, por ejemplo a una concentración de 1%, se observa que el pH es generalmente mayor que 6.
Sin embargo, los copolímeros de acrilamida/acrilato de sodio no desarrollan propiedades espesantes importantes cuando se reduce el pH por debajo de 6; sin embargo los copolímeros de acrilamida/acrilamido 2-metil 2-propanosulfonato de sodio, que se describen en el documento EP 0.503.853, guardan una capacidad espesante importante incluso con un pH 4.
Sin embargo, tales copolímeros presentan contenidos de monoacrilamida que, aunque extremadamente bajos, podrían conducir a la imposibilidad de su utilización en cosmética en un futuro cercano, según la evolución de la legislación europea sobre las sustancias peligrosas.
Por tanto, existe un interés en la síntesis y en la realización de polímeros espesantes, igualmente con pH ácido, en forma de látex inverso sin utilizar una monoacrilamida.
La invención tiene por objeto un procedimiento para la preparación de una composición que comprende una fase de aceite, una fase acuosa, al menos un agente emulsionante de tipo agua en aceite (E/H), al menos un agente emulsionante de tipo aceite en agua (H/E), caracterizado porque dicha composición es un látex inverso que comprende 20% a 70% en peso, preferentemente 25% a 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de un monómero que tiene una función ácido fuerte, caracterizado porque:
a) se emulsiona una disolución acuosa que contiene los monómeros, y los aditivos eventuales, en una fase de aceite en presencia de uno o varios agentes emulsionantes de tipo agua en aceite,
b) se inicia la reacción de polimerización mediante la introducción, en la emulsión formada en a), de un iniciador de radicales libres, y después se deja desarrollar,
c) cuando se termina la reacción de polimerización, se introduce uno o varios agentes emulsionantes de tipo aceite en agua a una temperatura menor que 50°C.
Por "agente emulsionante de tipo agua en aceite" se entiende agentes emulsionantes que tienen un valor HLB suficientemente bajo para proporcionar emulsiones de agua en aceite, tales como los polímeros tensioactivos comercializados con el nombre de HYPERMER™, o tales como los extractos de sorbitán, como el monooleato de sorbitán comercializado por la compañía SEPPIC con el nombre de marca MONTANE 80™ o el isoestearato de sorbitán comercializado por SEPPIC con el nombre de MONTANE 7O™.
Por "agente emulsionante de tipo aceite en agua" se entiende agentes emulsionantes que tienen un valor HLB suficientemente alto para proporcionar emulsiones de aceite en agua, tales como los ésteres de sorbitán etoxilados, como el oleato de sorbitán etoxilado con 20 moles de óxido de etileno, el aceite de ricino etoxilado con 40 moles de óxido de etileno, el laurato de sorbitán etoxilado con 20 moles de óxido de etileno o el alcohol láurico etoxilado con 7 moles de óxido de etileno.
Por polímero ramificado se entiende un polímero no lineal que tiene cadenas colgantes a fin de obtener, cuando este polímero se disuelve en agua, un gran estado de enmarañamiento que conduce a viscosidades con gradiente bajo muy importante.
Por polímero reticulado se entiende un polímero no lineal que se presenta en estado de red tridimensional, insoluble en agua, pero hinchable con agua, y que conduce a la obtención de un gel químico.
La composición preparada mediante el procedimiento según la invención, puede tener restos reticulados y/o restos ramificados.
La invención tiene especialmente por objeto un procedimiento tal como se define anteriormente, caracterizado porque la polimerización de estos monómeros precursores se efectúa a un pH menor que 4 y, más particularmente, menor o igual que: 3,5.
La función ácido fuerte del monómero que la tiene es especialmente la función ácido sulfónico o la función ácido fosfónico, parcial o totalmente salificadas, y preferentemente dicho monómero se elige entre el ácido 2-metil-2-[(l-oxo-2-propilen)amino]-1-propan-sulfónico parcial o totalmente salificado, en forma de sal de sodio o de sal de amonio.
La invención tiene más particularmente por objeto un procedimiento, tal como se define anteriormente, caracterizado porque el polielectrolito aniónico está reticulado y/o ramificado con un compuesto dietilénico o polietilénico en la proporción molar, expresada con relación a los monómeros utilizados, de 0,005% hasta 1%, y preferentemente de 0,01% hasta 0,1%, y preferentemente aquella para la cual el agente de reticulación y/o el agente de ramificación se elige entre el metacrilato de etilenglicol, el dialiloxiacetato de sodio, el diacrilato de dietilenglicol, la dialilurea, el triacrilato de trimetilopropano o el metilen-bis-acrilamida.
El látex según la invención contiene generalmente de 2,5% a 15% en peso, y preferentemente de 4% a 9% en peso, de agentes emulsionantes, entre los cuales 20% a 50%, especialmente 25% a 40%, del peso total de los agentes emulsionantes presentes son de tipo agua en aceite (E/H), y en el que de 80% a 50%, especialmente 75% a 60%, del peso total de los agentes emulsionantes son de tipo aceite en agua (H/E). Tales látex son también objeto de la presente invención.
Según un aspecto particular, la composición tal como se define anteriormente se caracteriza porque la fase de aceite representa de 15% a 40%, preferentemente de 20% a 25%, de su peso total.
Esta fase de aceite está constituida por un aceite mineral comercial que contiene hidrocarburos saturados de tipo parafínico, isoparafínico, cicloparafínico, que presentan a temperatura ambiente una densidad entre 0,7 y 0,9 y un punto de ebullición mayor que 180°C, tal como, por ejemplo, el EXXOL™ D100 S o el MARCOL™ 52 comercializado por EXXON CHEMICAL, el isohexadecano o el isododecano comercializado por BAYER; o bien un aceite vegetal; o bien un aceite de síntesis; o bien una mezcla de varios de estos aceites.
Según un aspecto preferido de la presente invención, la fase de aceite está constituida de MARCOL™ 52 o de isohexadecano; el isohexadecano, que se identifica en Chemical Abstracts por el número RN = 93685-80-4, es una mezcla de isoparafinas de C_{12}, C_{16} y C_{20} que contiene al menos 97% de isoparafinas de C_{16}, entre las cuales el constituyente principal es el 2,2,4,4,6,8,8-heptametil-nonano (RN = 4390-04-9). Se comercializa en Francia por la compañía BAYER. El MARCOL™ 52 es un aceite comercial que responde a la definición de los aceites de vaselina del Códex francés. Es un aceite blanco mineral conforme a las reglamentaciones FDA 21 CFR 172.878 y CFR 178.3620 (a) y está inscrito en la Farmacopea de los EEUU, US XXIII (1995) y en la Farmacopea Europea (1993).
Los látex contienen entre 20% y 50% de agua. Los látex según la invención pueden igualmente tener diversos aditivos tales como agentes complejantes, agentes de transferencia o agentes limitadores de cadena.
Según otro aspecto de la presente invención, ésta tiene por objeto un procedimiento de preparación de la composición tal como se define anteriormente, caracterizado porque:
a) se emulsiona una disolución acuosa que contiene los monómeros y los aditivos eventuales, en una fase de aceite en presencia de uno o varios agentes emulsionantes de tipo agua en aceite,
b) se inicia la reacción de polimerización mediante la introducción, en la emulsión formada en a), de un iniciador de radicales libres, y después se deja desarrollar,
c) cuando se termina la reacción de polimerización, se introduce uno o varios agentes emulsionantes de tipo aceite en agua a una temperatura menor que 50°C.
Según una variante de este procedimiento, el medio de reacción obtenido de la etapa b) se concentra mediante destilación antes de la realización de la etapa c).
Según una variante preferida del procedimiento tal como se define anteriormente, la reacción de polimerización se inicia mediante un par óxido-reductor, que puede ser de naturaleza orgánica o mineral, tal como el par hidroperoxido de cumeno-metabisulfito de sodio o el par hidroperóxido de cumeno-cloruro de tionilo (SOCl_{2}), a una temperatura menor o igual a 10°C, y después se realiza o bien de manera casi adiabática hasta una temperatura mayor o igual a 40°C y, más particularmente, mayor o igual a 50°C, o bien controlando la evolución de la temperatura. Según otra variante del procedimiento tal como se define anteriormente, la reacción de polimerización se realiza a temperatura constante. En este caso, es ventajoso utilizar el azobis(isobutironitrilo) (AIBN) entre 40°C y 45°C.
Según otra realización preferida del procedimiento, la disolución acuosa de partida se ajusta a un pH menor o igual a 3,5.
La invención tiene también por objeto la utilización de la composición tal como se define anteriormente para preparar una composición tópica cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica.
Una composición tópica según la invención, destinada a ser aplicada sobre la piel o las mucosas del ser humano o del animal, puede consistir en una emulsión tópica que comprende al menos una fase acuosa y al menos una fase de aceite. Esta emulsión tópica puede ser del tipo aceite en agua. Más particularmente, esta emulsión tópica puede consistir en una emulsión fluida, tal como una leche o un gel fluido. La fase de aceite de la emulsión tópica puede consistir en una mezcla de uno o varios aceites.
Una composición tópica según la invención puede ser destinada a una utilización cosmética, o ser utilizada para preparar un medicamento destinado al tratamiento de las enfermedades de la piel o de las mucosas. En este caso, la composición tópica tiene entonces un principio activo que puede, por ejemplo, consistir en un agente antiinflamatorio, un miorrelajante, un fungicida o un antibacteriano.
Cuando la composición tópica se utiliza como una composición cosmética destinada a ser aplicada sobre la piel o las mucosas, puede tener, o no, un principio activo, por ejemplo un agente hidratante, un agente bronceador, un filtro solar, un antiarrugas, un agente con efecto adelgazante, un agente contra radicales, un agente anti-acné o un fungicida.
Una composición tópica según la invención tiene habitualmente entre 0,1% y 10% en peso del agente espesante definido aquí arriba. El pH de la composición tópica es preferentemente mayor o igual a 5, más preferentemente está comprendido entre 6 y 12.
La composición tópica puede además tener compuestos clásicamente comprendidos en este tipo de composición, por ejemplo perfumes, conservantes, colorantes, emolientes o tensioactivos.
Según otro aspecto, la invención se refiere a la utilización del nuevo agente espesante conforme a la invención, mencionado aquí arriba, para espesar y emulsionar una composición tópica que comprende al menos una fase acuosa.
La composición según la invención es un sustituto interesante a las vendidas con el nombre SEPIGEL® 305 o SEPIGEL® 501, porque presenta también una buena compatibilidad con otros excipientes utilizados para la preparación de formulaciones, tales como leches, lociones, cremas, jabones, productos para baño, pomadas, champús, o champús acondicionadores.
Es especialmente compatible con los concentrados descritos y reivindicados en las publicaciones internacionales WO 92/06778, WO 95/04592, WO 95/13863, WO 96/37285, WO 98/22207, WO 98/47610 o FR 2734.496, y con los agentes tensioáctivos descritos en el documento WO 93/08204.
Es particularmente compatible con el MONTANOV™ 68, el MONTANOV™ 82, el MONTANOV™ 202 o el SEPIPERL™ N. Se puede igualmente utilizar en emulsiones del tipo de las descritas y reivindicadas en el documento EP 0.629.396, y en las dispersiones acuosas cosmética o fisiológicamente aceptables con un compuesto organo-polisiloxano elegido, por ejemplo, entre los descritos en el documento WO 93/05762 o en el documento WO 93/21316.
Se puede igualmente utilizar para formar geles acuosos con un pH ácido, cosmética o fisiológicamente aceptables, tales como los descritos en el documento WO 93/07856; se puede igualmente utilizar en asociación con celulosas no iónicas, para formar, por ejemplo, geles para el peinado, tales como los descritos en el documento EP 0.684.024, o también en asociación con ésteres de ácidos grasos y azúcar, para formar composiciones para el tratamiento del cabello o de la piel, tales como las descritas en el documento EP 0.603.019, o también en los champús o champús acondicionadores, tales como se describen y se reivindican en el documento WO 92/21316, o finalmente en asociación con un homopolímero aniónico, tal como CARBOPOL™ para formar productos para el tratamiento del cabello, como los descritos en el documento DE 19523596.
La composición según la invención es igualmente compatible con los principios activos tales como, por ejemplo, los agentes auto-bronceadores, tal como la dihidroxiacetona (DHA), o los agentes anti-acné; y se puede entonces introducir en composiciones auto-bronceadoras como las reivindicadas en los documentos EP 0.715.845, EP 0.604.249, EP 0.576.188 o en el documento WO 93/07902.
Es igualmente compatible con los derivados N-acilos de aminoácidos, lo que permite su utilización en composiciones calmantes, especialmente para piel sensible, tales como las descritas o reivindicadas en los documentos WO 92/21318, WO 94/27561, WO 98/09611 y WO 99/00109.
Los ejemplos siguientes tienen por objeto ilustrar la presente invención, sin limitarla.
Ejemplo 1 1) Preparación de un látex inverso a) Se carga en un vaso de precipitados, con agitación
- 220 g de agua desionizada
- 138,1 g de una disolución acuosa de hidróxido de sodio al 48% (en peso)
- 343,5 g de ácido 2-metil-2-[(l-oxo-2-propenil) amino]-1-propano-sulfónico
- 0,18 g de dietileno-triamina-pentacetato de sodio
- 0,22 g de metilen-bis-acrilamida
el pH de la fase acuosa anteriormente descrita se ajusta a 3,5, y la cantidad de fase acuosa se completa hasta un total de 707 g por adición de agua desionizada.
Paralelamente, se prepara una fase orgánica introduciendo en un vaso de precipitados agitado, sucesivamente:
- 220 g de isohexadecano
- 22 g de Montane 80 VG (oleato de sorbitán comercializado por SEPPIC)
- 0,2 g de azo-bis-isobutironitrilo
La fase acuosa se introduce progresivamente en la fase orgánica, y después se somete a una agitación mecánica violenta de tipo Ultra-Turrax® comercializado por IKA.
Entonces, la emulsión obtenida se transfiere a un reactor de polimerización. La emulsión se somete a un burbujeo importante de nitrógeno a fin de eliminar el oxígeno, y se enfría a aproximadamente 5-6°C.
Entonces, se introducen 5 ml de una disolución que contiene 0,42% (en peso) de hidroperóxido de cumeno en isohexadecano.
Después de un tiempo suficiente para una buena homogeneización de la disolución, se introduce entonces una disolución acuosa de metabisulfito de sodio (0,4 g en 100 ml de agua) a razón de 0,5 ml/min. La introducción se realiza durante aproximadamente 60 minutos.
Durante esta introducción, se deja elevar la temperatura en el reactor de polimerización hasta una temperatura final de polimerización.
Se mantiene entonces el medio de reacción durante aproximadamente 90 minutos a esta temperatura.
El conjunto se enfría hasta una temperatura de aproximadamente 35°C, y se introducen lentamente 30 g de oleato de sorbitán etoxilado con 20 moles de óxido de etileno.
Se obtiene la emulsión deseada que tiene las viscosidades siguientes:
Viscosidad a 25°C del látex al 3% en el agua (Brookfield RVT, Movilidad 6, Velocidad 5): n = 93800 mPas.
2) Estabilidad del látex al pH
Las medidas de viscosidad de geles al 3% de látex inverso preparado en el párrafo anterior en pH ácido, ajustado por una disolución diluida de ácido láctico, muestran que éste es estable:
pH n
3,04 76.800
4,00 94.000
5,00 93.000
Viscosidad al 3% en agua (Brookfield RVT, Movilidad 6, velocidad 5).
3) efecto "break"
Se preparan, con el látex preparado en el párrafo 1 anterior, fórmulas cosméticas que comprenden:
0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5% ó 3% de látex
5% de SIMULSOL 165
20% de LANOL 1688
0,5% de SEPICIDE HB
agua c.s.p. 100%
Se observa que el tacto de estas emulsiones es muy particular a partir de 1% de polímero en la disolución, y que esta diferencia se acentúa con el aumento de la concentración; se trata de un tacto muy fresco al principio que funde completamente sobre la piel, tacto que no se observa con los látex de la técnica anterior.
Ejemplo 2 Crema para el cuidado personal
Ciclometicona: 10%
Compuesto del ejemplo 1: 0,8%
MONTANOV™ 68: 4,5%
Conservante: 0,65%
Lisina: 0,025%
EDTA (sal disódica): 0,05%
Goma xantana: 0,2%
Glicerina: 3%
Agua: c.s.p. 100%
Ejemplo 3 Crema para el cuidado personal
Ciclometicona: 10%
Compuesto del ejemplo 1: 0,8%
MOTANOV™ 68: 4,5%
Perfluoropolimetilisopropiléter: 0,5%
Conservante: 0,65%
Lisina: 0,025%
EDTA (sal disódica): 0,05%
PEMULEN™ TR: 0,2%
Glicerina: 3%
Agua: c.s.p. 100%
Ejemplo 4 Pomada para después del afeitado Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Agua: c.s.p. 100%
B MICROPEARL™ M100: 5,0%
SEPICIDE™ CI: 0,50%
Perfume: 0,20%
Etanol 95º: 10,0%
Procedimiento
Añadir B en A
Ejemplo 5 Emulsión con efecto de satén para el cuerpo Fórmula
A SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 1688: 8,50%
Manteca de karité: 2%
Aceite de parafina: 6,5%
LANOL™ 14M: 3%
LANOL™ S: 0,6%
B Agua: 66,2%
C MICROPEARL™ M 100: 5%
D Compuesto del ejemplo 1: 3%
E SEPICIDE™ CL: 0,3%
SEPICIDE™ HB: 0,5%
MONTEINE™ CA: 1%
Perfume: 0,20%
Acetato de vitamina E: 0,20%
Pirrolidinoncarboxilato de sodio: 1% (agente hidratante)
Procedimiento
Añadir C en B, emulsionar B en A a 70°C, después, añadir D a 60°C y después E a 30°C.
Ejemplo 6 Leche corporal Fórmula
A SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 1688: 12,0%
LANOL™ 14M: 2,0%
Alcohol cetílico: 0,3%
SCHERCEMOL™ OP: 3%
B Agua: c.s.p. 100%
C Compuesto del ejemplo 1: 0,35%
D SEPICIDE™ CI: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,5%
Perfume: 0,20%
(El SCHERCEMOL™ OP es un éster emoliente con efecto no graso)
Procedimiento
Emulsionar B en A a aproximadamente 75°C; añadir C a aproximadamente 60°C, y después D a aproximadamente 30°C.
Ejemplo 7 Crema de Aceite/Agua (H/E) Fórmula
A SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 1688: 20,0%
1,0% (aditivo con efecto estabilizante)
B Agua: c.s.p. 100%
C Compuesto del ejemplo 1: 2,50%
D SEPICIDE™ CI: 0,20%
SEPICIDE™ HB: 0,30%
Procedimiento
Introducir B en A a aproximadamente 75°C; añadir C a aproximadamente 60°C, y después D a aproximadamente 45°C.
Ejemplo 8 Gel de protección solar no graso Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 3,00%
Agua: 30%
B SEPICIDE™ C: 0,20%
SEPICIDE™ HB: 0,30%
Perfume: 0,10%
C Colorante: c.s.
Agua: 30%
D MICROPEARL™ M 100: 3,00%
Agua: c.s.p. 100%
E Aceite de silicona: 2,0%
PARSOL™ MCX: 5,00%
Procedimiento
Introducir B en A; añadir C, después D, y después E.
Ejemplo 9 Leche solar Fórmula
A SEPIPERL™ N: 3,0%
Aceite de sésamo: 5,0%
PARSOL™ MCX: 5,0%
Carragenano \lambda: 0,10%
B Agua: c.s.p. 100%
C Compuesto del ejemplo 1: 0,80%
D Perfume: c.s.
Conservante: c.s.
Procedimiento
Emulsionar B en A a aproximadamente 75°C; después añadir C a aproximadamente 60°C, después D a aproximadamente 30°C y ajustar el pH si es necesario.
Ejemplo 10 Gel para masajes Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 3,5%
Agua: 20,0%
B Colorante: 2 gotas/100 g
Agua: c.s.
C Alcohol: 10%
Mentol: 0,10%
D Aceite de silicona: 5,0%
Procedimiento
Añadir B en A; después añadir a la mezcla, C y después D.
Ejemplo 11 Gel para el cuidado personal para masajes Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 3,00%
Agua: 30%
B SEPICIDE™ CI: 0,20%
SEPICIDE™ HB: 0,30%
Perfume: 0,05%
C Colorante: c.s.
Agua: c.s.p 100%
D MICROPEARL™ SQL: 5,0%
LANOL™ 1688: 2%
Procedimiento
Preparar A, añadir B, después C y después D.
Ejemplo 12 Gel con efecto resplandeciente Fórmula
A Compuesto del ejemplo 1: 4%
Agua: 30%
B ELASTINE HPM: 5,0%
C MICROPEARL™ M 100: 3%
Agua: 5%
D SEPICIDE™ CI: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
Perfume: 0,06%
Pirrolidinon-carboxilato de sodio 50%: 1%
Agua: c.s.p. 100%
Procedimiento
Preparar A; añadir B, después C y después D.
Ejemplo 13 Leche corporal Fórmula
A SEPIPERL™ N: 3,0%
Triheptonato de glicerol: 10,0%
B Agua: c.s.p. 100%
C Compuesto del ejemplo 1: 1,0%
D Perfume: c.s.
Conservante: c.s.
Procedimiento
Fundir A a aproximadamente 75°C. Emulsionar B en A a 75°C; después añadir C a alrededor de 60°C, y después D.
Ejemplo 14 Emulsión desmaquilladora con aceite de almendra dulce Fórmula
MONTANOV™ 68: 5%
Aceite de almendras dulces: 5%
Agua: c.s.p. 100%
Compuesto del ejemplo 1: 0,3%
Glicerina: 5%
Conservante: 0,2%
Perfume: 0,3%
Ejemplo 15 Crema hidratante para pieles grasas Fórmula
MONTANOV™ 68: 5%
Octanoato de cetilestearilo: 8%
Palmitato de octilo: 2%
Agua: c.s.p. 100%
Compuesto del ejemplo 1: 0,6%
MICROPEARL™ M 100: 3,0%
Mucopolisacáridos: 5%
SEPICIDE™ HB: 0,8%
Perfume: 0,3%
Ejemplo 16 Pomada para después del afeitado, calmante, sin alcohol Fórmula
Mezcla de lauril aminoácidos: 0,1% a 5%
Aspartato de magnesio y potasio: 0,002% a 0,5%
LANOL™ 99: 2%
Aceite de almendras dulces: 0,5%
Agua: c.s.p. 100%
Compuesto del ejemplo 1: 3%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Perfume: 0,4%
Ejemplo 17 Crema con AHA para pieles sensibles Fórmula
Mezcla de lauril aminoácidos: 0,1% a 5%
Aspartato de magnesio y potasio: 0,002% a 0,5%
LANOL™ 99: 2%
MONTANOV™ 68: 5,0%
Agua: c.s.p. 100%
Compuesto del ejemplo 1: 1,50%
Ácido glucónico: 1,50%
Trietanolamina: 0,9%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Perfume: 0,4%
Ejemplo 18 Loción hidratante para después del sol Fórmula
Mezcla de lauril aminoácidos: 0,1% a 5%
Aspartato de magnesio y potasio: 0,002% a 0,5%
LANOL™ 99: 10,0%
Agua: c.s.p. 100%
Compuesto del ejemplo 1: 2,50%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Perfume: 0,4%
Colorante: 0,03%
Ejemplo 19 Leche desmaquilladora Fórmula
SEPIPERL™ N: 3%
PRIMOL 352: 8,0%
Aceite de almendras dulces: 2%
Agua: c.s.p. 100%
Compuesto del ejemplo 1: 0,8%
Conservante: 0,2%
Ejemplo 20 Leche corporal Fórmula
SEPIPERL™ N: 3,5%
LANOL™ 37T: 8,0%
SOLAGUM™ L: 0,05%
Agua: c.s.p. 100%
Benzofenona: 2,0%
Dimeticona 350cPs: 0,05%
Compuesto del ejemplo 1: 0,8%
Conservante: 0,2%
Perfume: 0,4%
Ejemplo 21 Emulsión fluida con pH alcalino
MARCOL™ 82: 5,0%
NaOH: 10,0%
Agua: c.s.p. 100%
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Ejemplo 22 Maquillaje de base fluida Fórmula
SIMULSOL™ 165: 5,0%
LANOL™ 84D: 8,0%
LANOL™ 99: 5,0%
Agua: c.s.p. 100%
Pigmentos y cargas minerales: 10,0%
Compuesto del ejemplo 1: 1,2%
Conservante: 0,2%
Perfume: 0,4%
Ejemplo 23 Leche solar Fórmula
SEPIPERL™ N: 3,5%
LANOL™ 37T: 10,0%
PARSOL NOX™: 5,0%
EUSOLEX™ 4360: 2,0%
Agua: c.s.p. 100%
Compuesto del ejemplo 1: 1,8%
Conservante: 0,2%
Perfume: 0,4%
Ejemplo 24 Gel para el contorno de los ojos Fórmula
Compuesto del ejemplo 1: 2,0%
Perfume: 0,06%
Pirrolidinon-carboxilato de sodio: 0,2%
DOW CORNING™ 245 Fluid: 2,0%
Agua: c.s.p. 100%
Ejemplo 25 Composición para el cuidado personal no aclarada Fórmula
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Perfume: c.s.
Conservante: c.s.
DOW CORNING™ X2 8360: 5,0%
DOW CORNING™ Q2 1401: 15%
Agua: c.s.p. 100%
Ejemplo 26 Gel adelgazante
Compuesto del ejemplo 1: 5%
Etanol: 30%
Mentol: 0,1%
Cafeína: 2,5%
Extracto de ruscus: 2%
Extracto de hiedra: 2%
SEPICIDE™ HB: 1%
Agua: c.s.p. 100%
Ejemplo 27 Pomada para después del afeitado, calmante, sin alcohol Fórmula
A LIPACIDE™ PVB: 1,0%
LANOL™ 99: 2,0%
Aceite de almendras dulces: 0,5%
B Compuesto del ejemplo 1: 3,5%
C Agua: c.s.p. 100%
D Perfume: 0,4%
SEPICIDE™ HB: 0,4%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Ejemplo 28 Gel refrescante para después del afeitado Fórmula
A LIPACIDE™ PVB: 0,5%
LANOL™ 99: 5,0%
Compuesto del ejemplo 1: 2,5%
B Agua: c.s.p. 100%
C MICROPEARL™ LM: 0,5%
Perfume: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
Ejemplo 29 Producto para el cuidado personal para pieles grasas Fórmula
A MICROPEARL™ M310: 1,0%
Compuesto del ejemplo 1: 5,0%
Isononanoato de octilo: 4,0%
B Agua: c.s.p. 100%
C SEPICONTROL™ A5: 4,0%
Perfume: 0,1%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,2%
D CAPIGEL™ 98: 0,5%
Agua: 10%
Ejemplo 30 Crema con AHA Fórmula
A MONTANOV™ 68: 5,0%
LIPACIDE™ PVB: 1,05%
LANOL™ 99: 10,0%
B Agua: c.s.p. 100%
Ácido glucónico: 1,5%
TEA (trietanolamina): 0,9%
C Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
D Perfume: 0,4%
SEPICIDE™ HB: 0,2%
SEPICIDE™ CI: 0,4%
Ejemplo 31 Bronceador no graso para la cara y el cuerpo Fórumula
A LANOL™ 2681: 3,0%
Compuesto del ejemplo 1: 2,5%
B Agua: c.s.p. 100%
Dihidroxiacetona: 3,0%
C Perfume: 0,2%
SEPICIDE™ HB: 0,8%
NaOH (hidróxido de sodio): c.s. pH = 5
Ejemplo 32 Leche solar con monoï de Tahití Fórmula
A Monoï de Tahití: 10%
LIPACIDE™ PVB: 0,5%
Compuesto del ejemplo 1: 2,2%
B Agua: c.s.p. 100%
C Perfume: 0,1%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,1%
Metoxicinamato de octilo: 4,0%
Ejemplo 33 Producto para la cara, para protección contra el sol Fórmula
A Ciclometicona y dimeticonol: 4,0%
Compuesto del ejemplo 1: 3,5%
B Agua: c.s.p. 100%
C Perfume: 0,1%
SEPICIDE™ HB: 0,3%
SEPICIDE™ CI: 0,21%
Metoxicinamato de octilo: 5,0%
Micatitano: 2,0%
Ácido láctico: c.s.p. pH = 6,5
Ejemplo 34 Emulsión bronceadora sin sol Fórmula
A LANOL™ 99: 15%
MONTANOV™ 68: 5,0%
Parametoxicinamato de octilo: 3,0%
B Agua: c.s.p. 100%
Dihidroxiacetona: 5,0%
Fosfato mono-sódico: 0,2%
C Compuesto del ejemplo 1: 0,5%
D Perfume: 0,3%
SEPICIDE™ HB: 0,8%
NaOH: c.s. pH=5
Ejemplo 35 Gel para dar brillo
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Silicona volátil: 25%
Monopropilenglicol: 25%
Agua desmineralizada: 10%
Glicerina: c.s.p. 100%
Ejemplo 36 Gel adelgazante
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Isononanoato de isononilo: 2%
Cafeína: 5%
Etanol: 40%
MICROPEARL™ LM: 2%
Agua desmineralizada: c.s.p. 100%
Conservante, perfume: c.s.
Ejemplo 37 Leche desmaquilladora
SIMULSOL™ 165: 4%
MONTANOV™ 202: 1%
Caprilato-caprato triglicérido: 15%
PECOSIL™ DCT: 1%
Agua desmineralizada: c.s.
CAPIGEL™ 98: 0,5%
Compuesto del ejemplo 1: 1%
PROTEOL™ OAT: 2%
NaOH: c.s.p. pH 7
Ejemplo 38 Crema solar
SIMULSOL™ 165: 3%
MONTANOV™ 202: 2%
Benzoato C12-C15: 8%
PECOSIL™ PS 100: 2%
Dimeticona: 2%
Ciclometicona: 5%
Metoxicinamato de octilo: 6%
Benzofenona-3: 4%
Oxido de titanio: 8%
Goma xantana: 0,2%
Butilenglicol: 5%
Agua desmineralizada: c.s.p. 100%
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Conservante, perfume: c.s.
Ejemplo 39 Gel para el cuidado de pieles mixtas
Compuesto del ejemplo 1: 4%
Escualano vegetal: 5%
Dimeticona: 1,5%
SEPICONTROL™ A5: 4%
Goma xantana: 0,3%
Agua: c.s.p. 100%
Conservante, Perfume: c.s.
Ejemplo 40 Toallita perfumada para el cuerpo
Compuesto del ejemplo 1: 1,5%
Ciclometicona: 5%
Perfume: 2%
MICROPEARL™ M100: 5%
Glicerina: 5%
Agua desmineralizada: c.s.p. 100%
Ejemplo 41 Crema con vitaminas
SIMULSOL™ 165: 5%
MONTANOV™ 202: 1%
Triglicéridos caprílico/cáprico: 20%
Palmitato de vitamina A: 0,2%
Acetato de vitamina E: 1%
MICROPEARL™ M305: 1,5%
Compuesto del ejemplo 1: 0,7%
Agua: c.s.p. 100%
Conservante, perfume: c.s.
El MONTANOV™ 68 (cetearil-glucósido) es una composición auto-emulsionable tal como se describe en el documento WO 92/06778, comercializado por la compañía SEPPIC.
\newpage
El MICROPEARL™ M 100 es un polvo ultrafino al tacto, muy suave y con una acción de efecto mate, comercializado por la compañía MATSUMO.
El SEPICIDE™ CI, imidazolidin-urea, es un agente conservante comercializado por la compañía SEPPIC.
El PEMULEN™ TR es un polímero acrílico comercializado por la compañía GOODRICH.
El SIMUSOL™ 165 es un estearato de glicerol auto-emulsionable, comercializado por la compañía SEPPIC.
El LANOL™ 1688 es un éster emoliente con efecto no graso, comercializado por la compañía SEPPIC.
El LANOL™ 14M y el LANOL™ S son factores de consistencia, comercializados por la compañía SEPPIC.
El SEPICIDE™ HB, que es mezcla de fenoxietanol, de metil parabén, de etilparabén, de propilparabén y de butilparabén, es un agente conservante comercializado por la compañía SEPPIC.
La MONTEINE™ CA es un agente hidratante comercializado por la compañía SEPPIC.
El SCHERCEMOL™ OP es un éster emoliente con efecto no graso.
El LANOL™ P es un aditivo con efecto estabilisante comercializado por la compañía SEPPIC.
El PARSOL™ MCX es un parametoxicinamato de octilo, comercializado por la compañía GIVAUDAN.
El SEPIPERL™ N es un agente de efecto nacarante, comercializado por la compañía SEPPIC, a base de una mezcla de alquil-poliglucósidos tales como los descritos en el documento WO 95/13863.
El MICROPEARL™ SQL es una mezcla de micropartículas que contienen un escualeno que se libera con la acción del masaje; está comercializado por la compañía MATSUMO.
El LANOL™ 99 es un isononaoato de isononilo comercializado por la compañía SEPPIC.
El LANOL™ 37T es un triheptanoato de glicerol, comercializado por la compañía SEPPIC.
El SOLAGUM™ L es un carragenano comercializado por la compañía SEPPIC.
El MARCOL™ 82 es un aceite de parafina comercializado por la compañía EXXON.
El LANOL™ 84D es un malato de dioctilo comercializado por la compañía SEPPIC.
El PARSOL NOX™ es un filtro solar comercializado por la compañía GIVAUDAN.
El EUSOLEX™ 4360 es un filtro solar comercializado por la compañía MERCK.
El DOW CORNING™ 245 Fluid es una ciclometicona, comercializada por la compañía DOW CORNING.
El LIPACIDE™ PVB es un hidrolisado de proteínas de trigo acilado comercializado por la compañía SEPPIC.
El MICROPEARL™ LM es una mezcla de escualeno, de poli(metacrilato de metilo) y de mentol, comercializada por la compañía SEPPIC.
El SEPICONTROL™ A5 es una mezcla de capriloil glicina, sarcosina, extracto de cinnamon zilanicum, comercializada por la compañía SEPPIC, tal como los descritos en la solicitud internacional de patente PCT/FR98/01313 depositada el 23 de junio de 1998.
El CAPIGEL™ 98 es un copolímero acrílico comercializado por la compañía SEPPIC.
El LANOL™ 2681 es una mezcla de caprilato y de caprato de copra, comercializada por la compañía SEPPIC.
El MONTANOV™ 202 es una composición de APG/alcoholes grasos tal como se describe en el documento WO 98/47610, comercializada por la compañía SEPPIC.

Claims (16)

1. Procedimiento de preparación de una composición en forma de un látex inverso, que comprende una fase de aceite, una fase acuosa, al menos un agente emulsionante de tipo agua en aceite (E/H), al menos un agente emulsionante de tipo aceite en agua (H/E), de 20% a 70% en peso, y preferentemente de 25% a 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de un monómero que posee una función ácido fuerte, caracterizado porque:
a) se emulsiona una disolución acuosa que contiene el monómero, y los aditivos eventuales preferiblemente ajustado a un pH inferior a 4 en una fase de aceite en presencia de uno o varios agentes emulsionantes de tipo agua en aceite,
b) se iniciar la reacción de polimerización mediante la introducción, en la emulsión formada en a), de un iniciador de radicales libres, y después se deja desarrollarse,
c) cuando se termina la reacción de polimerización, se introduce uno o varios agentes emulsionantes de tipo aceite en agua a una temperatura menor que 50°C y caracterizado porque se hace funcionar en ausencia de monoacrilamida.
2. Procedimiento tal como se define en la reivindicación 1, caracterizado porque la disolución acuosa de partida se ajusta previamente a un pH menor o igual a 3, 5.
3. Procedimiento tal como se define en una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque la función ácido fuerte del monómero precursor del polielectrolito aniónico es la función ácido sulfónico o la función ácido fosfónico, y preferentemente dicho monómero es ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propilen)amino]-1-propan-sulfónico.
4. Procedimiento tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque uno de los aditivos presentes en la disolución acuosa de la etapa a) es un agente de reticulación y/o un agente de ramificación elegido entre los compuestos dietilénicos o polietilenicos en la proporción molar, expresada con relación a los monómeros utilizados, de 0,005% a 1%, y preferentemente 0,01% a 0,1%.
5. Procedimiento tal como se define en la reivindicación 4, en el que el agente de reticulación y/o el agente de ramificación se elige entre el metacrilato de etilenglicol, el dialiloxiacetato de sodio, el diacrilato de etilenglicol, la dialilurea, el triacrilato de trimetilol-propano o la metilen-bis-acrilamida.
6. Variante del procedimiento tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 5, según la cual el medio de reacción obtenido en la etapa b) se concentra mediante destilación antes de llevar a cabo la etapa c).
7. Composición que comprende una fase de aceite, una fase acuosa, al menos un agente emulsionante de tipo agua en aceite (E/H), al menos un agente emulsionante de tipo aceite en agua (H/E), caracterizado porque dicha composición es un látex inverso que comprende de 20% a 70% en peso, preferentemente de 25% a 45% en peso, de un polielectrolito aniónico, ramificado o reticulado, a base de un monómero que tiene una función ácido fuerte, caracterizado porque dicha composición contiene de 2,5% a 15% en peso, preferentemente de 4% a 9% en peso, de agentes emulsionantes entre los cuales de 20% a 50%, especialmente 25% a 40%, del peso total de los agentes emulsionantes presentes son del tipo agua en aceite (E/H), y entre los cuales el 80% a 50%, especialmente 75% a 60%, del peso total de los agentes emulsionantes son del tipo aceite en agua (H/E) y caracterizado porque dicha composición está libre de mono-acrilamida.
8. Composición tal como se define en la reivindicación 7, en la que la función ácido fuerte del monómero es la función ácido sulfónico o la función ácido fosfórico, parcial o totalmente salificadas, y preferentemente dicho monómero se elige entre el ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propilen)amino]-1-propan-sulfónico parcial o totalmente salificado en forma de sal de sodio o de sal de amonio.
9. Composición tal como se define en una de las reivindicaciones 7 u 8, en la que el polielectrolito aniónico está reticulado y/o ramificado con compuestos dietilénicos o polietilénicos en proporción molar, expresada con relación a los monómeros utilizados, de 0,005% a 1%, y preferentemente de 0,01% a 0,1%, siendo dicho agente de reticulación y/o agente de ramificación elegido preferentemente entre el metacrilato de etilenglicol, el dialiloxiacetato de sodio, el diacrilato de etilenglicol, la dialilurea, el triacrilato de trimetol-propan o la metilen-bis-acrilamida.
10. Composición tal como se define en una de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizada porque la fase de aceite representa de 15% a 40%, preferentemente de 20% a 25%, de su peso total.
11. Composición tal como se define en la reivindicación 10, en la que la fase de aceite está constituida de isohexadecano o de aceite blanco mineral.
12. Composición tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, caracterizada porque contiene además uno o varios aditivos elegidos especialmente entre los agentes complejantes, los agentes de transferencia o los agentes limitadores de cadenas.
13. Utilización de la composición tal como se define en una de las reivindicaciones 7 a 12, para preparar una composición tópica cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica.
14. Composición cosmética, dermofarmacéutica o farmacéutica que comprende 0,1% a 10% en peso de un látex inverso tal como se define en una de las reivindicaciones 7 a 12.
15. Composición tal como se define en la reivindicación 14, en forma de leche, loción, gel, crema, jabón, gel de baño, pomada, champú, o champú acondicionador.
16. Composición calmante para piel sensible que comprende un látex inverso tal como se define en una de las reivindicaciones 7 a 12, y uno o varios aminoácidos N-acilados.
ES99904906T 1998-02-17 1999-02-17 Polimero espesante, procedimiento de preparacion y aplicaciones en cosmetica. Expired - Lifetime ES2218992T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9801918A FR2774996B1 (fr) 1998-02-17 1998-02-17 Homopolymere epaississant, procede de preparation et applications en cosmetique
FR9801918 1998-02-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2218992T3 true ES2218992T3 (es) 2004-11-16

Family

ID=9523068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99904906T Expired - Lifetime ES2218992T3 (es) 1998-02-17 1999-02-17 Polimero espesante, procedimiento de preparacion y aplicaciones en cosmetica.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6375959B1 (es)
EP (1) EP1056805B1 (es)
DE (1) DE69915807T2 (es)
ES (1) ES2218992T3 (es)
FR (1) FR2774996B1 (es)
WO (1) WO1999042521A1 (es)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2794124B1 (fr) * 1999-05-28 2003-03-21 Seppic Sa Nouveau latex inverse auto inversible, procede de preparation et utilisation en cosmetique
FR2802936B1 (fr) * 1999-12-28 2006-03-31 Seppic Sa Nouveaux polymeres, le procede pour leur preparation et les microlatex inverses les contenant
FR2808446B1 (fr) 2000-05-05 2004-12-03 Seppic Sa Latex inverses sur huiles blanches minerales, squalane, polyisobutene hydrogene, isohexadecane ou isododecane, compositions cosmetiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2808447B1 (fr) * 2000-05-05 2004-12-03 Seppic Sa Latex inverses sur huiles blanches minerales, squalane ou polyisobutene hydrogene, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2810883B1 (fr) 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
DE10051351A1 (de) * 2000-10-17 2002-04-18 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Emulsionen
FR2819719B1 (fr) * 2001-01-19 2005-04-29 Snf Sa Nouvelles compositions epaissies et transparentes, comportant au moins un polymere epaississant en poudre traitee par lavage/filtration/sechage, et leurs applications cosmetiques, pharmaceutiques, industrielles
US20030211129A1 (en) * 2001-04-13 2003-11-13 Spillman William B Self-assembled thin film coating to enhance biocompatibility of materials
US6986895B2 (en) 2001-09-12 2006-01-17 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
US20030118620A1 (en) * 2001-09-12 2003-06-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Inc. Thickener system for cosmetic compositions
FR2838349B1 (fr) 2002-04-15 2004-06-25 Laurence Paris Compositions liquides pour capsules molle a liberation prolongee et leur procede de fabrication
DE10220867A1 (de) * 2002-05-10 2003-11-20 Henkel Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen mit einem Silicon-Elastomer und einem verdickenden Polymerlatex
FR2840909B1 (fr) * 2002-06-13 2005-01-28 Seppic Sa Nouveau microlatex inverse auto reversible, son procede de preparation et ses utilisations en cosmetique et dans l'industrie
ITVA20030002A1 (it) * 2003-01-09 2004-07-10 Lamberti Spa Addensanti sintetici per cosmetici.
FR2850866B1 (fr) * 2003-02-06 2007-04-20 Seppic Sa Melange de latex inverse auto-inversible et d'une poudre a usage cosmetique ou pharmaceutique; utilisation comme agent de texture
FR2851251B1 (fr) 2003-02-13 2005-04-08 Seppic Sa Nouveaux epaississants cationiques, procede pour leur preparation et composition en contenant
WO2004113393A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-29 Lamberti S.P.A. Synthetic thickeners for cosmetics
US20060018852A1 (en) * 2003-08-22 2006-01-26 L'oreal Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
US20050043283A1 (en) * 2003-08-22 2005-02-24 L'oreal S.A. Compositions containing topical active agents and pentylene glycol
US8211415B2 (en) 2004-10-13 2012-07-03 L'oreal Easily removable waterproof cosmetic care and/or makeup composition comprising at least one latex or pseudolatex
FR2879442B1 (fr) 2004-12-21 2007-07-20 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage resistante a l'eau et facilement demaquillable
ITVA20040063A1 (it) * 2004-12-23 2005-03-23 Lamberti Spa Emulsioni inverse con funzione addensante per cosmetici
GB2422605A (en) * 2005-01-29 2006-08-02 Dow Corning Ionic thickening agent for compositions
US20060216257A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 L'oreal Makeup and/or care kit providing volumizing effect
FR2886300B1 (fr) 2005-05-25 2007-06-29 Seppic Sa Nouveau latex inverse de copolymeres d'amps et de nn-dimethyl acrylamide; utilisation en cosmetique
ITVA20060049A1 (it) * 2006-08-03 2008-02-04 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici
DE102007052864A1 (de) 2007-11-02 2009-05-07 Worlee-Chemie G.M.B.H. Verdickungsmittel und dessen Anwendung
FR2933097B1 (fr) * 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses exempts de derives oxyethyleniques, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2933096B1 (fr) 2008-06-27 2010-08-20 Seppic Sa Nouveaux latex inverses sur des ethers d'alcools gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
US9237972B2 (en) * 2008-12-16 2016-01-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Liquid surfactant compositions that adhere to surfaces and solidify and swell in the presence of water and articles using the same
FR2961210B1 (fr) 2010-06-15 2013-06-07 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux polymeres epaississants des phases grasses
FR2961513B1 (fr) 2010-06-22 2012-07-13 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau polymere epaississant de phases grasses sans monomere ionique
FR2967912B1 (fr) 2010-11-26 2013-05-10 Oreal Composition de maquillage des fibres keratiniques
FR3078708B1 (fr) 2018-03-06 2020-03-27 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des especes tensioactives de la famille des esters de polyglycerols, son utilisation comme agent epaississant et compositions aqueuses liquides detergentes a usage menager ou industriel aqueuse en comprenant
FR3078709B1 (fr) 2018-03-06 2020-02-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Latex inverse auto-inversible epaississant comprenant comme agent inverseur des especes tensioactives de la famille des esters de polyglycerols, et les compositions en comprenant
IT201800020872A1 (it) 2018-12-21 2020-06-21 Lamberti Spa Emulsioni inverse utili come addensanti per cosmetici

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0186361B2 (en) 1984-12-10 1994-04-27 Scott Bader Company Limited Thickeners for thickening aqueous media
GB9104878D0 (en) * 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
US5185395A (en) * 1991-03-27 1993-02-09 Exxon Chemical Patents Inc. AMPS copolymer emulsions with improved stability
FR2676922B1 (fr) * 1991-06-03 1995-01-20 Givaudan Lavirotte Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales.
FR2709982B1 (fr) 1993-09-15 1995-12-08 Oreal Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant.
FR2750329B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Emulsion huile-dans-eau ultrafine gelifiee et stabilisee par un poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 %, procede de preparation et applications

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999042521A1 (fr) 1999-08-26
US6375959B1 (en) 2002-04-23
DE69915807D1 (de) 2004-04-29
FR2774996B1 (fr) 2001-02-09
EP1056805A1 (fr) 2000-12-06
FR2774996A1 (fr) 1999-08-20
DE69915807T2 (de) 2005-01-13
EP1056805B1 (fr) 2004-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2218992T3 (es) Polimero espesante, procedimiento de preparacion y aplicaciones en cosmetica.
ES2277680T3 (es) Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica.
ES2535392T3 (es) Nuevo polímero en polvo, proceso para su preparación y uso como espesante
US7771710B2 (en) Powdered polymer, method for its preparation, and use as a thickener
JP5184758B2 (ja) Ａｍｐｓおよびｎ，ｎ−ジメチルアクリルアミドのコポリマーの新規な逆相ラテックスおよびその化粧料的使用
ES2329488T3 (es) Composiciones polimeras en forma de dispersion liquida, su preparacion y su uso.
US6346239B1 (en) Use in cosmetics of a reverse latex of nitrogenous salts of polyacrylate, novel latices, process for their preparation and cosmetic compositions incorporating them
US6274151B1 (en) Use of n-acylamino acid compounds as texturing agents
JP2002003554A (ja) 白鉱油、スクワラン、水素化ポリイソブテン、イソヘキサデカン、またはイソドデカンに関して自己逆転可能な、新規な逆転ラテックス、及びそれらを含む化粧料組成物、皮膚化粧料組成物、皮膚治療薬組成物、または治療薬組成物
JP2002012730A (ja) 自動反転性反転ラテックスおよびその用途
ES2226459T3 (es) Nuevo latex inverso y utilizacion en los cosmeticos.
US9144610B2 (en) Polymeric thickening agent free of acrylamide fragments, method for the preparation thereof, and composition containing same
JP2002531596A (ja) 新規なアルカノールアミドフリーの増粘性ラテックス
ES2535353T3 (es) Nuevo látex inverso auto-reversible y su utilización como agente espesante en una composición cosmética
JP4763229B2 (ja) 自己可逆性逆相マイクロラテックス組成物及び化粧品