DE69925790T2 - Steuerung der viskosität in überbasischen detergentien - Google Patents

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Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Gebiet der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft die Steuerung des Viskositätsdrifts in überalkalisierten Detergenzien.
  • Hintergrund und Erörterung des Standes der Technik
  • Überalkalisierte Detergenzien werden in großem Umfang in Schmierölen verwendet. Im Allgemeinen wird das überalkalisierte Detergens vor der Einverleibung in das Schmieröl versandt und gelagert. Die Lagerungs- und Versandbedingungen setzen das Detergens häufig über längere Zeitspannen Temperaturen wesentlich über Umgebung aus. Es wurde gefunden, dass einige überalkalisierte Detergenzien im Laufe der Zeit und unter erhöhten Temperaturen einer Viskositätserhöhung unterliegen. Diese Viskositätserhöhung oder dieser Viskositätsdrift verursachte, dass das überalkalisierte Detergens außerhalb der Spezifikation mit der anfänglichen spezifizierten Viskosität lag, und in gewissen Fällen hatte die Viskosität des gelagerten überalkalisierten Detergens ausreichend so zugenommen, dass es für das Mischen mit und die Verwendung in dem Schmieröl nicht geeignet war. Die Schmieröl-Technik wendete sich wegen der Handhabungs- und Filtrierbarkeitsprobleme von überalkalisierten Detergenzien mit hoher Viskosität ab, wie in der U.S. 5,011,618 an Papke et al. und der U.S. 4,387,033 an Lenack et al. erörtert.
  • Im Allgemeinen wurde gefordert, dass überalkalisierte Calciumsulfonat-Detergenzien eine Viskosität von nicht mehr als etwa 2–2,5 cm2/s (200 bis 250 cSt) bei 100°C aufweisen, aber nach mehreren Wochen Lagerung bei erhöhten Temperaturen pflegte sich die Viskosität zu 4 cm2/s (400 cSt) bei 100°C oder mehr zu verschieben. Das überalkalisierte Calciumsulfonat mit erhöhter oder hoher Viskosität war dann zum Mischen mit und zur Verwendung in Schmierölen ungeeignet. Auf dem Gebiet der überalkalisierten Detergenzien wurde ein Mittel oder System zur Steuerung des Viskositätsdrifts gewünscht.
  • Während es auf dem Gebiet der Schmieröle bekannt war, fertigen gemischten Schmierölen gewisse Alkylphenole oder Pflanzenöle zuzusetzen, um gewisse Leistungsmerkmale zu verbessern, war es nicht bekannt, dass begrenzte Mengen derartiger Additive, wenn sie einem überalkalisierten Detergens als solchem zugesetzt werden, den Viskositätsdrift bei der Langzeitlagerung vor dem Einmischen des Detergens in ein fertiges Schmieröl wirksam steuern. Die GB 818 325 offenbart eine Lösung eines öllöslichen Salzes einer organischen Säure und eines Alkylphenols, welches das Gelieren der Lösung verhindert.
  • Der Ausdruck "Viskositätsdrift", wie vorstehend und nachstehend verwendet, bedeutet die Änderung (Zunahme) der Viskosität im Lauf der Zeit. Der Ausdruck "Steuerung des Viskositätsdrifts", wie vorstehend und nachstehend verwendet, bedeutet die Verringerung der Änderung (Erhöhung) der Viskosität im Lauf der Zeit.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Es wird ein System zur Steuerung des Viskositätsdrifts von überalkalisierten Detergenzien durch die Zugabe von Additiv-Mengen einer Verbindung mit einer oleophilen Gruppe und mit einer sekundären Hydroxyl-Funktionalität erzielt. Das Additiv oder Mittel zur Steuerung des Viskositätsdrifts hat, wenn es dem überalkalisierten Detergens in Additiv-Mengen zugesetzt wird, eine Viskosität zum Ergebnis, die über mehrere Wochen bei erhöhten Temperaturen relativ unverändert oder leicht erhöht verbleibt, wohingegen in Abwesenheit des Mittels die Viskosität im Laufe der Zeit auf ein kommerziell unannehmbares Maß zunehmen würde. Das Mittel der vorliegenden Erfindung ermöglicht, dass das überalkalisierte Produkt innerhalb der Spezifikation verbleibt.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein überalkalisiertes Detergens, das einem Viskositätsdrift unterliegt und aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Gruppe I- und Gruppe II-Metallsulfonaten, -phenaten und -carboxylaten besteht, und das 0,1 bis 5 Gew.-% eines Mittels zur Steuerung des Viskositätsdrifts umfasst, wobei das Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkylphenolen, die eine Alkylgruppe mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen und eine sekundäre Hydroxyl-Funktionalität umfassen, Canolaöl, Sonnenblumenöl, Rapssamenöl, Leinsamenöl, Palmkernöl, Ricinusölsäure und 12-Hydroxystearinsäure.
  • Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Steuerung des Viskositätsdrifts in einem überalkalisierten Detergens, welches umfasst:
    • – Bereitstellen eines überalkalisierten Detergens, das einem Viskositätsdrift unterliegt, wobei das überalkalisierte Detergens ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Gruppe I- und Gruppe II-Metallsulfonaten, -phenaten und -carboxylaten,
    • – Zugabe einer Additiv-Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% eines Mittels zur Steuerung des Viskositätsdrifts zu dem Detergens, wobei das Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkylphenolen, die eine Alkylgruppe mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen und eine sekundäre Hydroxyl-Funktionalität umfassen, Canolaöl, Jojobaöl, Sonnenblumenöl, Rapssamenöl, Leinsamenöl, Palmkernöl, Ricinusölsäure und 12-Hydroxystearinsäure,
    • – Lagern des Detergens vor der Einverleibung in ein Schmieröl, wodurch der Viskositätsdrift verringert wird.
  • Das Mittel zur Steuerung des Viskositätsdrifts ist in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% und bevorzugt 0,25 bis 1,0 Gew.-% in dem überalkalisierten Detergens wirksam. Diese Additiv-Mengen des Mittels zur Steuerung des Viskositätsdrifts verringern den Viskositätsdrift bei erhöhten Temperaturen über etwa 35°C über eine Zeitspanne von 4 Wochen auf weniger als eine 10 %-ige Zunahme der anfänglichen Viskosität.
  • BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Die Mittel zur Steuerung des Viskositätsdrifts, die im erfindungsgemäßen Verfahren nach Anspruch 1 verwendet werden, umfassen Verbindungen mit sowohl einer oleophilen Gruppe als auch einer sekundären Hydroxyl-Funktionalität. Es sollte verstanden werden, dass eine derartige sekundäre Hydroxyl-Funktionalität gemäß der vorliegenden Erfindung OH, OH-HO-Wasserstoffbrückenbindung, wie in Inter-Fettsäureglycerid-Wasserstoffbrückenbindung (z.B. Pflanzenölen), und OH in der Esterform dieser funktionellen Gruppe in Erwägung zieht. Die Steuerungsmittel oder -verbindungen weisen bevorzugt ein mäßig hohes Molekulargewicht (MG) auf. Das Mittel zur Steuerung des Viskositätsdrifts weist ein Molekulargewicht von etwa 150 bis 1.000 oder mehr und in der Praxis bevorzugt zwischen 280 und 1.000 auf.
  • Es wurde gefunden, dass allgemein drei Klassen von Verbindungen in die vorgenannte Definition von Mitteln zur Steuerung des Viskositätsdrifts gemäß der vorliegenden Erfindung fallen. Diese Klassen von Mitteln zur Steuerung des Viskositätsdrifts umfassen (1) Pflanzenöle, (2) Carbonsäuren und (3) Alkylphenole mit einer oleophilen Gruppe und weiter mit einer sekundären Hydroxyl-Funktionalität. Pflanzenöle, die im Verfahren gemäß Anspruch 1 verwendet werden, sind Canolaöl, Jojobaöl, Sonnenblumenöl, Rapssamenöl, Leinsamenöl und Palmkernöl. Pflanzenöle wie Canolaöl und Jojobaöl sind bevorzugt. Die Alkylphenole umfassen Mono-, Di-, lineare und verzweigte Alkylphenole. Die Alkylgruppe des Alkylphenols weist 6 bis 40 Kohlenstoffatome auf. Nützliche Alkylphenole sind Heptylphenole, Octylphenole, Dodecylphenole, Nonylphenole und Cyclohexylphenole. Es sollte verstanden werden, dass die Ausdrücke "Alkylphenol" oder "Alkylphenole" hierin verwendet werden, um eines oder mehrere derartiger Alkylphenole darzustellen. Dinonylphenol ist ein bevorzugtes Alkylphenol. 12-Hydroxystearinsäure ist eine bevorzugte Carbonsäure. Es sollte bemerkt werden, dass die vorgenannten nützlichen Verbindungen eine oleophile Gruppe enthalten und auch sekundäre Hydroxyl-Funktionalität enthalten.
  • Das Steuerungsmittel ist in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% und bevorzugt 0,25 bis 1,0 % wirksam. Der Viskositätsdrift-Steuerungseffekt ist proportional zu der dem Detergens zugesetzten Menge an Mittel. Der Viskositätsdrift, der durch die Additiv-Mengen der Steuerungsmittel der vorliegenden Erfindung bewirkt wird, beträgt weniger als 10 % über 4 Wochen. Das heißt, die anfängliche Viskosität der Kombination des überalkalisierten Detergens und des Steuerungsmittels erhöht oder verschiebt sich um weniger als etwa 10 % über 4 Wochen. Der gesteuerte Viskositätsdrift beträgt etwa 0,05–0,25 cm2/s (5 bis 25 cSt) bei 100°C, wenn dem überalkalisierten Detergens 0,1 bis 5 Gew.-% des Steuerungsmittels zugesetzt werden und das Detergens über 4 Wochen bei etwa 46°C bis 49°C gelagert wird.
  • Es wurde im Allgemeinen gefunden, dass Detergenzien, die über etwa 4 Wochen, insbesondere bei erhöhten Temperaturen über etwa 35°C, gelagert worden waren, Viskositätsdrifts von mindestens etwa 30 % oder mehr aufwiesen. Wenn Steuerungsmittel der vorliegenden Erfindung dem Detergens in Additiv-Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% zugesetzt werden, wird der Viskositätsdrift über 4 Wochen bei derartigen erhöhten Temperaturen im Allgemeinen auf etwa 10 % bis 15 % verringert. In gewissen Fällen verringerten die Mittel zur Steuerung der Viskosität der vorliegenden Erfindung den Viskositätsdrift über 4 Wochen bei erhöhten Temperaturen über etwa 35°C auf weniger als etwa 10 %.
  • Es wurde gefunden, dass eines der bevorzugtesten und wirksamsten Mittel zur Steuerung des Viskositätsdrifts ein Alkylphenol und insbesondere Dinonylphenol (DNP) ist. Es wurde gefunden und weiter hierin demonstriert, dass etwa 0,5 Gew.-% DNP in einem Detergens den Viskositätsdrift auf weniger als etwa 10 % verringerten, wenn das Detergens bei erhöhten Temperaturen von etwa 37°C bis 82°C über etwa 4 Wochen gelagert wurde. Die Schmieröl-Technik ist besonders konservativ, indem sie zögert, neue Verbindungen in kommerzielle Schmieröle einzuführen. Die Alkylphenole sind besonders bevorzugt, da sie eine strukturelle Ähnlichkeit mit Phenaten aufweisen, die in einer Form kommerziell nützliche überalkalisierte Detergenzien sind. Die Verwendung eines Alkylphenols, wie Dinonylphenol, wird dann von der Schmieröl-Technik nicht so empfunden, dass sie eine strukturell verdächtige Verbindung in die Schmierölmischung einführt, die nachteilige Leistungsmerkmale zum Ergebnis haben könnte. Weiter ist, da lediglich 0,5 Gew.-% DNP äußerst wirksam sind, DNP wegen seiner minimalen Verwendungsanforderungen und gleichzeitig geringen Kosten sowie wegen seiner strukturellen Annehmbarkeit am meisten bevorzugt.
  • Die vorstehenden Mittel zur Steuerung des Viskositätsdrifts werden durch in der Technik wohlbekannte Verfahren erzeugt und sind im Handel erhältlich. Canolaöl ist ein besonders wirksames Mittel und ist leicht im Handel erhältlich und preiswert und ist aus diesen Gründen ein weiteres bevorzugtes Mittel zur Steuerung des Viskositätsdrifts.
  • Die überalkalisierten Detergens-Produkte werden durch in der Technik wohlbekannte Verfahren erzeugt und sind im Handel erhältlich. Die Detergenzien gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen Gruppe I- und Gruppe II-Metallsulfonate, -phenate und -carboxylate. Besonders nützlich zur Viskositätsdrift-Steuerung sind überalkalisiertes Calciumsulfonat und die überalkalisiserten Phenate. Hoch überalkalisierte Sulfonate und Phenate unterliegen besonders einer erhöhten Viskosität, und die Mittel zur Drift-Steuerung der vorliegenden Erfindung sind für diese hoch überalkalisierten Produkte besonders wirksam. Hoch überalkalisierte Sulfonate und Phenate sind diejenigen mit einer TBN von mehr als etwa 200 und bevorzugt mehr als 400.
  • Beispiele 1–3
  • Eine Probe von überalkalisiertem Calciumsulfonat, TBN 400, wurde durch Sulfonieren eines Erdöls mit 310 bis 700 SUS () bei 37,8°C (100°F) und Mischen mit 0 bis 30 % Sulfonsäure erzeugt, welche durch Sulfonieren eines synthetischen hauptsächlich Dialkylbenzolalkylats mit einem Molekulargewicht von 430 bis 560 hergestellt wurde. Die Sulfonsäure-Zusammensetzung wird durch Carbonisieren in Anwesenheit von Calciumhydroxid, Lösungsmittel, Alkohol und Öl gemäß in der Technik wohlbekannten Verfahren überalkalisiert. Das Calciumsulfonat-Produkt wies eine anfängliche Viskosität von 3,31 cm2/s (331 cSt) bei 100°C auf und wurde mit Dinonylphenol (Beispiel 1), Canolaöl (Beispiel 2) und Jojobaöl (Beispiel 3) behandelt und über mehrere Wochen bei etwa 46°C bis etwa 49°C gehalten, während dessen die Viskositäten gemessen wurden.
  • Beispiel 1
  • Dinonylphenol
  • Viskositäten cSt bei 100°C Umwandlung cSt in SI-Einheit: 1 cSt = 10–2 cm2/s
    Figure 00080001
  • Beispiel 2
  • Canolaöl
  • Viskositäten cSt bei 100°C Umwandlung cSt in SI-Einheit: 1 cSt = 10–2 cm2/s
    Figure 00080002
  • Beispiel 3
  • Jojobaöl
  • Viskositäten cSt bei 100°C Umwandlung cSt in SI-Einheit: 1 cSt = 10–2 cm2/s
    Figure 00090001
  • Die Ergebnisse der Beispiele 1–3 demonstrieren, dass Dinonylphenol und die Pflanzenöle Canola- und Jojobaöl für eine signifikante Viskositätsdrift-Steuerung bei erhöhten Temperaturen von 46°C bis 49°C über eine ausgedehnte Zeitspanne von 4 Wochen sorgen. Der Viskositätsdrift unter Verwendung von 0,2 bis 5 % des Steuerungsmittels (d.h. Dinonylphenol, Canolaöl und Jojobaöl) nach 4 Wochen bei erhöhten Temperaturen von etwa 46°C bis etwa 49°C beträgt nicht mehr als etwa 0,05 bis 0,25 cm2/s (5 bis 25 cSt) bei 100°C. Die Beispiele 1 und 2 demonstrieren weiter, dass die Viskositätsdrift-Steuerung proportional zu der Menge an zugesetztem Mittel ist.
  • Beispiel 4
  • Ein überalkalisiertes Calciumsulfonat mit einer TBN von 405 wurde mit verschiedenen zugesetzten Steuerungsmitteln bei 71°C bis 82°C gelagert, und die Viskosität wurde über mehrere Wochen gemessen.
  • Additiv Viskosität cSt bei 100°C Umwandlung cSt in SI-Einheit: 1 cSt = 10–2 cm2/s
    Figure 00090002
  • Figure 00100001
  • Die Ergebnisse von Beispiel 4 demonstrieren, dass verschiedene Mittel zur Steuerung des Viskositätsdrifts innerhalb des Bereichs der Erfindung wirksam den Viskositätsdrift auf nicht mehr als etwa 10 % bei Detergenzien verringern, die 4 Wochen bei erhöhten Temperaturen von 71°C bis 82°C gelagert wurden.
  • Beispiel 5
  • Kontrollen
  • Ein überalkalisiertes Calciumsulfonat mit einer TBN von 405 wurde, mit Additiv-Mengen verschiedener Verbindungen nicht innerhalb des Bereichs oder der Definition der Erfindung gemischt, bei 71°C bis 82°C gelagert, und die Viskosität wurde über mehrere Wochen gemessen.
  • Additiv Viskosität cSt bei 100°C Umwandlung cSt in SI-Einheit: 1 cSt = 10–2 cm2/s
    Figure 00100002
  • Beispiel 5 demonstriert, dass verschiedene Verbindungen außerhalb des Bereichs der Definition der vorliegenden Erfindung nicht als Mittel zur Steuerung des Viskositätsdrifts nützlich sind.
  • Beispiel 6
  • Dinonylphenol (DNP)
  • Die folgenden Tabellen 6A und 6B (Viskosität gegen Temperatur) teilen die Viskositäten eines überalkalisierten Calciumsulfonats mit einer TBN von 400 mit bzw. ohne Dinonylphenol (DNP) mit, wobei in beiden Fällen das Detergens 4 Wochen bei den gleichen angegebenen Temperaturen gelagert wurde.
  • Tabelle 6A. Überalkalisiertes Calciumsulfonat mit einer TBN von 400 ohne DNP Viskositäten cSt bei 100°C Umwandlung cSt in SI-Einheit: 1 cSt = 10–2 cm2/s
    Figure 00110001
  • Tabelle 6B. Das gleiche überalkalisiertes Calciumsulfonat mit einer TBN von 400 mit 0,5 % DNP Viskositäten cSt bei 100°C Umwandlung cSt in SI-Einheit: 1 cSt = 10–2 cm2/s
    Figure 00120001
  • Die Ergebnisse der Tabellen 6A und 6B demonstrieren klar, dass mit der Verwendung von 0,5 % DNP als Drift-Steuerungsmittel die Viskositätsmessungen eines Calciumsulfonat-Detergens mit einer TBN von 400 über 4 Wochen relativ stabil waren, selbst bei den erhöhten Temperaturen, bei denen die Tests durchgeführt wurden. Spezieller wurde das überalkalisierte Calciumsulfonat-Detergens 4 Wochen bei Temperaturen von etwa 37°C bis 82°C mit 0,5 % DNP und ohne DNP gelagert, es wurde weiter demonstriert, dass DNP den Viskositätsdrift auf weniger als etwa 10 % steuerte.

Claims (12)

  1. Verfahren zur Steuerung des Viskositätsdrifts in einem überalkalisierten Detergens, umfassend: – Bereitstellen eines überalkalisierten Detergens, das einem Viskositätsdrift unterliegt, wobei das überalkalisierte Detergens ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Gruppe I- und Gruppe II-Metallsulfonaten, -phenaten und -carboxylaten, – Zugabe einer Zugabemenge von 0,1 bis 5 Gewichts-% eines Viskositätsdrift-Steuerungsmittels zu dem Detergens, wobei das Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkylphenolen, die eine Alkylgruppe mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen und eine sekundäre Hydroxyl-Funktionalität umfassen, Canolaöl, Jojobaöl, Sonnenblumenöl, Rapssamenöl, Leinsamenöl, Palmkernöl, Ricinusölsäure und 12-Hydroxystearinsäure, – Lagern des Detergens vor der Einverleibung in ein Schmieröl, wodurch der Viskositätsdrift verringert wird.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, in dem das Detergens ein überalkalisiertes Calciumsulfonat umfasst.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, in dem das Detergens ein überalkalisiertes Calciumphenat umfasst.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, in dem das Mittel ein Alkylphenol umfasst.
  5. Verfahren nach Anspruch 4, in dem das Alkylphenol Dinonylphenol umfasst.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, in dem der Viskositätsdrift bei Lagerung über 4 Wochen bei 46 bis 49°C nicht mehr als 0,05 bis 0,25 cm2/s (5 bis 25 cSt) bei 100°C beträgt.
  7. Verfahren nach Anspruch 1, in dem das Mittel in einer Menge von 0,25 bis 1,0 Gewichts-% vorliegt.
  8. Verfahren nach Anspruch 1, in dem der Viskositätsdrift über 4 Wochen weniger als 10% beträgt.
  9. Verfahren nach Anspruch 8, in dem das Mittel Dinonylphenol umfasst, das zu nicht mehr als 0,5 Gewichts-% vorliegt, und das Detergens bei Temperaturen von 37 bis 82°C gelagert wird.
  10. Überalkalisiertes Detergens, das einem Viskositätsdrift unterliegt und aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Gruppe I- und Gruppe II-Metallsulfonaten, -phenaten und -carboxylaten besteht, und 0,1 bis 5 Gewichts-% eines Viskositätsdrift-Steuerungsmittels umfasst, wobei das Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkylphenolen, die eine Alkylgruppe mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen und eine sekundäre Hydroxyl-Funktionalität umfassen, Canolaöl, Sonnenblumenöl, Rapssamenöl, Leinsamenöl, Palmkernöl, Ricinusölsäure und 12-Hydroxystearinsäure.
  11. Detergens nach Anspruch 10, in dem das Mittel Dinonylphenol umfasst.
  12. Detergens nach Anspruch 11, in dem das Dinonylphenol zu nicht mehr als 0,5 Gewichts-% vorliegt.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9904841A (pt) 1998-02-26 2000-07-18 Ck Witco Corp Controle de flutuação de viscosidade em detergentes superbásicos
US20050124510A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-09 Costello Michael T. Low sediment friction modifiers
EP1721958A1 (de) * 2005-05-10 2006-11-15 Infineum International Limited Detergens
WO2008021737A1 (en) * 2006-08-07 2008-02-21 The Lubrizol Corporation A method of lubricating an internal combustion engine
US10119101B2 (en) 2014-04-28 2018-11-06 Ecolab Usa Inc. Method of minimizing enzyme based aerosol mist using a pressure spray system
US20160374334A1 (en) * 2015-06-29 2016-12-29 Lamberti Spa Method for reducing spray drift
JP7191394B2 (ja) * 2020-08-31 2022-12-19 丸山化成株式会社 エンジンオイル添加剤

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB818325A (en) * 1955-04-22 1959-08-12 Bataafsche Petroleum Process for the preparation of non-gelling solutions of oil-soluble basic salts of organic acids in oils
US3480550A (en) * 1967-01-17 1969-11-25 Shell Oil Co Lubricant containing mixture of low and high molecular weight sulfonates
BE792976A (fr) * 1972-12-19 1973-04-16 Labofina Sa Lubrifiants pour moteurs diesel marins.
US4104180A (en) * 1975-05-23 1978-08-01 Exxon Research & Engineering Co. Production of overbased metal phenates
GB2033923B (en) * 1978-10-13 1982-12-22 Exxon Research Engineering Co Diesel lubricating oil compositions
GB2082619A (en) * 1980-08-29 1982-03-10 Exxon Research Engineering Co Basic calcium sulphonate
BR8302526A (pt) * 1982-05-14 1984-01-17 Exxon Research Engineering Co Processo para preparar um concentrado de aditivo para incoroporacao a uma composicao de oleo lubrificante e composicao de oleo lubrificante
US4863624A (en) * 1987-09-09 1989-09-05 Exxon Chemical Patents Inc. Dispersant additives mixtures for oleaginous compositions
GB8714922D0 (en) * 1987-06-25 1987-07-29 Shell Int Research Lubricating oil composition
US4873008A (en) * 1987-08-21 1989-10-10 International Lubricants, Inc. Jojoba oil and jojoba oil derivative lubricant compositions
US5011618A (en) * 1989-09-05 1991-04-30 Texaco Inc. Process for producing an overbased sulfonate
US5126062A (en) * 1991-01-15 1992-06-30 Nch Corporation Calcium sulfonate grease and method of manufacture
US5505867A (en) * 1994-07-06 1996-04-09 Ritter; Clyde G. Fuel and Lubrication oil additive
GB9416838D0 (en) * 1994-08-19 1994-10-12 Bp Chemicals Additives Overbased metal salts, their preparation and use
ATE250719T1 (de) 1997-07-15 2003-10-15 New Power Concepts Llc Stirling zyklus maschine
BR9904841A (pt) 1998-02-26 2000-07-18 Ck Witco Corp Controle de flutuação de viscosidade em detergentes superbásicos

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