DE1124174B

DE1124174B - Schmierfett

Info

Publication number: DE1124174B
Application number: DEE18735A
Authority: DE
Inventors: Roger Perrus
Original assignee: Esso Standard SA
Current assignee: Esso SA
Priority date: 1959-02-20
Filing date: 1960-01-11
Publication date: 1962-02-22
Also published as: US3083163A; FR1226563A; GB881798A

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Schmierfett, welches aus einem Grundöl besteht und mit einem organischen oder anorganischen Verdickungsmittel auf Fettkonsistenz verdickt ist und ein bestimmtes Mischpolymerisat enthält.

Es sind Schmierfette bekannt, welche aus einem mit Verdickungsmittel, ζ. B. mit Seifen von organischen Säuren, auf Fettkonsistenz verdickten öl bestehen. Diese Schmiermittel besitzen den Nachteil, daß sie bei starker Belastung und bei höherer Temperatur keine ausreichenden Schmiereigenschaften mehr aufweisen. Die Fettstruktur dieser Schmieröle kann völlig zusammenbrechen, wobei das Öl dann von den schnell bewegten Teilen, beispielsweise einer Maschine, durch die Zentrifugalkraft abgeschleudert wird. Derartige Fette haben auch den Nachteil, daß sie in Gegenwart von Wasser oder Feuchtigkeit erhebliche Wassermengen absorbieren und dadurch ihre Schmierfähigkeit einbüßen. Es ist bereits verschiedentlich vorgeschlagen worden, die Eigenschaften von Schmierölen oder Schmierfetten durch Zusatz verhältnismäßig geringer Mengen von Polymerisaten oder Mischpolymerisaten zu verbessern.

So ist es bekannt, Schmierölen einfache Ester von Polycarbonsäuren, ζ. Β. Adipinsäure, mit einwertigen Alkoholen und mit Oxyalkylderivaten von Oxyverbindungen, die nicht weiter polymerisiert werden, zuzusetzen. Auch Mischpolymere ungesättigter Ester von Monocarbonsäuren sind als Schmierölzusätze bekannt. Weiter ist vorgeschlagen worden, öllösliche Mischpolymere eines Alkoxymischesters, der von einer teilweise veresterten, mit einem Alkylenoxyd umgesetzten ungesättigten Dicarbonsäure abstammt, zusammen mit einem ungesättigten Ester als Schmierölzusatz zu verwenden, um den Ölen gute Detergenseigenschaften zu vermitteln. Zu entsprechenden Zwecken können die Schmieröle auch einen Zusatz eines öllöslichen Mischpolymerisates aus einem Alkylester von «,^-ungesättigten Monocarbonsäuren oder Dicarbonsäuren und einer α,/3-ungesättigten Mono- oder Polycarbonsäure, einem Anhydrid derselben oder einem Partialester derselben in bestimmten Mengenverhältnissen erhalten. Schließlich sind Schmierölzusätze bekannt, die durch Mischpolymerisation von Mono- oder Diestern ungesättigter Dicarbonsäuren mit ungesättigten Estern, z. B. Vinylacetat, entstehen. Die Mono- oder Diester können unter Verwendung von Alkoholen hergestellt werden, welche in der Kette durch Alkylenoxyd substituiert sind.

Gewöhnlich werden die genannten Verbindungen zu Schmierölen verhältnismäßig niedriger Viskosität (z.B. 30 bis 4OcSt bei 38⁰C) zugesetzt, wobei der Anmelder:

Esso Standard Societe Anonyme Francaise, Paris

Vertreter: Dr. rer.nat. J.-D. Frhr. v. Uexküll,
Patentanwalt, Hamburg-Hochkamp, Königgrätzstr. 8

Beanspruchte Priorität:
Frankreich vom 20. Februar 1959 (Nr. 787 308 und 787 309)

Roger Perms, Notre-Dame-de-Gravenchon,

Seine-Maritime (Frankreich),
ist als Erfinder genannt worden

Schmierölcharakter erhalten bleibt und Eigenschaften wie Reinigungswirkung, Korrosionshinderung, Viskositäts- und Temperaturverhalten od. dgl. verbessert und der Fließpunkt herabgesetzt wird. Einige dieser Verbindungen können aber auch in Schmierfetten der eingangs geschilderten Art verwendet werden.

So ist es bekannt, Mischpolymerisate aus Dialkylfumaraten und Vinylacetat in Schmiermittel einzubringen, welche Metallseifen enthalten. Die Mischpolymerisate aus einem Alkylester von «,^-ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuren und einer α,/3-ungesättigten Mono- oder Polycarbonsäure oder einem entsprechenden Anhydrid oder Partialester

können in Verbindung mit einem Öl verwendet werden, das ein Verdickungsmittel enthält. Andere für Schmierfette auf Ölbasis vorgeschlagene Zusätze sind Polyvinylester, mit Alkalihydroxyden behandelte Polyvinylester, Polyacrylsäureester, Polymethacrylatester u. dgl.

Bei diesen Verbindungen handelt es sich um normale Polymerisate, nicht um Mischpolymerisate. Nach einem anderen Vorschlag werden in Verbindung mit Acetylenruß als Verdicker Polybutylen oder Polymethacrylat verwendet, nach wieder einem anderen Vorschlag Polyäthylen und Polyacrylat in Verbindung mit Bentonit als Verdickungsmittel. Schließlich ist es bekannt, zusammen mit Alkaliseifen feinteilige Ionenaustauscherharze vom Carbonsäuretyp zuzugeben. Die genannten Polymerisate oder Mischpolymerisate haben eine Reihe von Verbesserungen gebracht, die erzeugten Schmierfette erwiesen sich im großen ganzen als brauchbar. Überraschenderweise wurde nun aber

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gefunden, daß eine Verbesserung, die über das bisher wobei als Katalysator Peroxyde, Perbenzoate, Friedel-

Erreichte beträchtlich hinausgeht, erzielt werden kann, Crafts-Katalysatoren zur Verwendung kommen, oder

wenn dem Grundöl außer Verdickungsmitteln ein durch Druck, Strahlung oder Temperatur erhalten,

öllösliches Mischpolymerisat zugesetzt wird, das sich Die obigen Mischpolymerisate können jedem Fett

aus wenigstens drei Monomeren folgender Art aufbaut: ■ 5 zugesetzt werden, nämlich einem Grundöl, welches

a) einem Diester aus .einer «,/9-ungesättigten Di- ^mitJf oder mehr Genermitteln auf Fettkonsistenz carbonsäure und einem aliphatischen Alkohol verdickt ist Solche Mittel können anorganische oder mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen; organische Verdickungsmittel, wie Kohlenstoffruß,

b) einem Ester aus einem ungesättigten, eine Vinyl- Kohlenstoffpolymerisate, aktivierter Ton oder SiIigruppe enthaltenden Alkohol und einer Monocar- ¹⁰ fwmdioxyde oder Gemische derselben sein, und sie bonsäure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; ^konf^{en auch ein oder mehr Seifen} organischer Sauren

c) einem Monoester" aus einer ayS-ungesättigten enthalten. _ , „ ,. Dicarbonsäure und/einem aliphatischen Alkohol Insbesondere werden oft Alkah- oder Erdalkahmit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, rn welchem die ^{seifen von} ^F^^ ak Fettverdickungsmittel ververbleibenden Carboxylgruppen des partiellen ^{15 wend£}*> einschließlich solcher Seifen, welche sich von Esters mit einem Alkylenoxyd mit 2 bis 6 Kohlen- animalischen, vegetabilischen oder synthetischen gestoffatomen umgesetzt sind. ^S*^ttÄ °^d~ ungesättigten Fettsauren mit 8 bis

40 Kohlenstoffatomen sowie Oxysäuren ableiten. Die

Die Mischpolymerisate können sich von mehr als Natrium-, Calcium-, und Lithiumseifen der Stearin-, drei Monomeren ableiten, jedoch muß aus jeder der au Palmitin-, Olein-, Linol- und Rhizinolsäuren sind drei Gruppen wenigstens ein Vertreter enthalten sein. besonders zweckmäßig.

Die erfindungsgemäßen Schmierfette aus Grundöl, Andere in den erfindungsgemäßen Zusammen-

Verdickungsmittel und einem solchen Mischpoly- Setzungen verwendete Fettverdickungsmittel können merisat zeigen überlegene Viskositäts-, Wasserfestig- Komplexe sein, welche sich von Seifen aus hochkeits- und Stabilitätseigenschaften, auch bei hohen 25 molekularen Carbonsäuren mit mehr als 6, d. h. 7 bis Belastungen bricht die Fettstruktur nicht zusammen. 20 Kohlenstoffatomen je Molekül und Salzen niedrig-Die Mischpolymerisate können neben den Estern molekularer Carbonsäuren ableiten, welche 1 bis der drei genannten Gruppen weiterhin Ester aus 6 Kohlenstoffatome je Molekül besitzen. Die Carbon-α,/5-ungesättigten Monocarbonsäuren und aliphati- säuren sind vorzugsweise gesättigte, aliphatische sehen Alkoholen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, 30 Monocarbonsäuren. Solche Komplexe sind als Ver-Monoester von «,^-ungesättigten Dicarbonsäuren und dickungsmittel an sich bekannt, aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 20 Kohlenstoff- Die bei einer Ausführungsform der Erfindung

atomen, äthylenische Kohlenwasserstoffe, wie etwa eingesetzten Salz-Seifen-Komplexe enthalten vorzugs-Styrol, und ungesättigte Nitrile, wie etwa Acrylnitril, weise mindestens 5 Mol (beispielsweise 8 bis 25 Mol) enthalten, die Säure- und Alkoholgruppen der Ester 35 an niedrigmolekularem Salz je Mol hochmolekularer können ein oder mehr Alkyl-, Aryl-, Sulfhydril-, Seife. Die Komplexe können mit Metallen der L, II. Amino- oder Hydroxysubstituenten aufweisen. In allen . und IV. Gruppe des Periodischen Systems der Elemente Fällen muß jedoch, wie bereits gesagt, wenigstens ein gebildet werden, wobei das Metall des Salzes gleich Ester aus jeder der drei genannten Gruppen a) bis c) oder verschieden von dem Metall der Seife sein kann, am Aufbau des Mischpolymerisates beteiligt sein. 4° Alkali- oder Erdalkalimetalle oder auch schwerere Beispiele für Mischpolymerisate, welche für die Metalle, insbesondere ■ Lithium und Calcium, sind erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders als Metall geeignet. Besonders geeignete Salz-Seifenzweckmäßig sind, sind solche, welche sich von min- Komplexe leiten sich von Calciumacetat und den destens zwei Estern der Fumarsäure und einem Calciumseifen von Kokosfettsäuren (einem Gemisch Gemisch aus natürlichen Alkoholen mit 8 bis 10 Kohlen- 45 aus Fettsäure mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen) oder Stoffatomen oder aus einem Gemisch von natürlichen von Seifen der Capronsäure ab. C₁₆—G^-Alkoholen, Monoestern der Maleinsäure mit Der verwendete Komplex muß in solcher ausreichen-

solchen Alkoholen, bei welchen die restliche Säure- den Menge vorhanden sein, daß das Grundöl auf die gruppe mit 5 bis 20 Einheiten Äthylenoxyd alkoxyliert benötigte Fettkonsistenz verdickt wird. Eine typische ist, und Vinylacetat ableiten. 50 und vorzugsweise verwendete erfindungsgemäße Zu-

Die den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sammensetzung besteht aus 96 bis 68 % eines Grundzugesetzten Mischpolymerisate müssen in den einge- öles, 3 bis 30% eines Salz-Seifen-Komplexes und setzten Mengen im Grundöl löslich sein. Diese 0,1 bis 30% an Mischpolymerisat, wie oben beschrieben, Löslichkeit wird durch die Art des Grundöls bestimmt, wobei alle Prozentangaben sich auf das Gewicht welches tierischer, pflanzlicher oder mineralischer 55 beziehen.

oder auch synthetischer Herkunft sein kann, beispiels- Das Grundöl ist vorzugsweise ein Mineralschmieröl

weise ein oxydiertes Mineralöl oder ein auf Ester mit einer Viskosität von 15 bis 435 cSt und vorzugsaufgebautes Öl. Die Öllöslichkeit hängt weiterhin weise 18 bis 22OcSt bei 38 ⁰C und einem Viskositätsvon der Struktur der Monomeren und von dem index von 0 bis 160 und vorzugsweise von mehr als 50. endgültigen Molekulargewicht der als Zusatzstoffe 60 Die obenerwähnten und bei einer Ausführungsform verwendeten Mischpolymerisate ab. Im allgemeinen der Erfindung eingesetzten Seifen-Salz-Komplexe sind Mischpolymerisate mit Molekulargewichten zwi- können erhalten werden, indem man eine Lösung der sehen 50 000 und 200 000 und insbesondere zwischen betreffenden Seife oder der hoch- und niedrigmoleku-100 000 und 120 000 besonders zweckmäßig. laren Säuren mit der Metallbase in einem Grundöl

Die Mischpolymerisate werden aus den oben- 65 erwärmt und bei Temperaturen von 230⁰C und mehr erwähnten Monomeren durch übliche chemische entwässert, worauf man dann die für das Fett benötigte Bestrahlung oder physikalische Polymerisationsver- Menge dem Grundöl zusetzt. Wahlweise können auch fahren, beispielsweise unter katalytischen Bedingungen, die den Salz-Seifen-Komplex enthaltenden Fett-

zusammensetzungen erhalten werden, indem man erst das Mischpolymerisat, das betreffende Metallsalz und das Verseifungsmittel in dem Grundöl dispergiert und dann auf etwa 50°C erwärmt und die hochmolekulare Säure zusetzt. Die Erwärmung wird zur Entwässerung des Gemisches fortgesetzt, wobei sich die erhaltene Zusammensetzung in Kuchen absetzt und anschließend homogenisiert wird.

Bei Verwendung von Seifen-Salz-Komplexen als Verdickungsmittel kann durch Verwendung von erfindungsgemäßen Mischpolymerisatverdickern die Entwässerungstemperatur verringert werden, wenn, wie oben erwähnt, die Entwässerung der Gesamtzusammensetzung durchgeführt wird. Ohne Mischpolymerisat sind Entwässerungstemperaturen von etwa 190 bis 25O⁰C notwendig. Bei Anwesenheit eines Mischpolymerisates kann die Entwässerungstemperatur jedoch auf etwa 127 bis 140⁰C verringert werden.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann weiterhin die üblichen Fettzusatzstoffe, beispielsweise Höchstdruckzusatzstoffe, korrosionsverhindernde Zusätze, Dispergiermittel und Haftmittel, enthalten. Es wurde eine Reihe von Mischpolymerisaten gemäß der Erfindung (A bis G) aus Alkylfumaraten, Äthoxyalkylmaleaten und Vinylacetat hergestellt. Als Vergleichssubstanz zur Darlegung des erfindungsgemäß erzielbaren Fortschritts wurde in gleicher Weise ein Mischpolymerisat (H), wie es gemäß dem Stand der Technik als Zusatzstoff für Schmierfette bekannt ist, bereitet.

Die Äthoxyalkylmaleate wurden durch Reaktion von Maleinsäureanhydrid und dem entsprechenden Alkanol erhalten, worauf anschließend 1 Mol Äthylenoxyd je Mol Monoester in Gegenwart von 0,1 Gewichtsprozent Soda als Katalysator zugegeben und anschließend das Fixieren des weiteren Äthylenoxydes am Monoester in Gegenwart eines Borfluorid-Äther-Komplexes als Katalysator weitergeführt wurde.

Die Mischung aus Fumaraten, Äthoxyalkylmaleaten (außer bei Mischpolymerisat H) und Vinylacetat wurde in Gegenwart von 1 Gewichtsprozent Benzoylperoxyd mischpolymerisiert. Durch Änderung von Art und Menge der Bestandteile wurden folgende Mischpolymerisate erhalten:

Tabelle I

	^B	C	Mischpolymere	E	F	^G
A	- 20		D	10	30
30	40	40	10	40	40	40
40	20	40	30	—	—	—
10	—	—	30	30	—	—
—	_	_	—	_	10	40
_	20	20	_	20	20	20
20	flüssig	flüssig	20	flüssig	flüssig	flüssig
flüssig	67,2	96,1	flüssig	88,8	166,4	34
174	60	80	84,5	70	100	40
120		70

Zusammensetzung der polymerisierten Probe (in Gewichtsprozent)

Fumarat eines natürlichen Alkohols C₈/C₁₀

Fumarat eines natürlichen Alkohols C₁₆/C₁₈

Monomaleat eines natürlichen Alkohols C₈/C_lo mit 10 Mol Äthylenoxyd

Monomaleat eines natürlichen Alkohols C₈/C₁₀ mit 5 Mol Äthylenoxyd

Monomaleat eines natürlichen Alkohols C₈/C₁₀ mit 20 Mol Äthylenoxyd

Vinylacetat

Eigenschaften des Mischpolymerisates

Beschaffenheit

Viskosität in Centistokes bei 99° C Molekulargewicht in 1000

60
20

20

flüssig 800
180

Diese Mischpolymerisate wurden in den Schmierfetten der folgenden Versuchsreihen I und II verwendet.

Versuchsreihe I

Es wurde eine Reihe von Fetten aus einem paraffinischen Grundöl mit einem Viskositätsindex von 115 und einer Viskosität von 5,1 cSt bei 100 ⁰C bereitet. Das Grundöl war mit Natriumstearat auf Fettkonsistenz verdickt. Die Probe 1 (Tabelle II) enthielt keinen Polymerisatzusatz, die Probe 6 enthielt das Mischpolymerisat H und kennzeichnet ein Fett nach

60 dem Stand der Technik. Die Proben 2 bis 5 enthielten die Mischpolymerisate A bzw. D und entsprechen der Erfindung.

Die Herstellung der Fette erfolgte nach dem üblichen als »pancooling« bezeichneten Verfahren. Hierbei werden alle Stoffe in einen Kocher gebracht, das Wasser entfernt und die Masse bis zum Schmelzpunkt auf etwa 205⁰C erwärmt. Die Masse wird dann auf Pfannen gegossen, worauf nach dem Kühlen die Fettkuchen gemischt und homogenisiert werden. Bei Verwendung von Zusatzstoffen werden diese kurz vor dem Ausgießen des Fettes auf die Pfannen zugesetzt.

Die Stabilität der so erhaltenen Fette bei mechanischer Beanspruchung der so erhaltenen Fette bei mechanischer Beanspruchung ergibt sich durch Vergleich von Penetrationswerten nach ASTM bei 25° C, die an nicht

belastetem und belastetem Fett (60 Hub) erhalten wurden.

Tabelle II zeigt die Eigenschaften dieser Fette und die Ergebnisse der praktischen Untersuchungen.

Tabelle Π

	1	Fettzusar 2	amensetzun I ³	g in Gewichtsprozent 4 j 5	81,52 2,48 15	I ⁶
Grundöl	82,52 2,48 15	82,22 2,48 15	81,52 2,48 15	82,22 2,48 15	1 200	80,52 2,48 15
Soda	200	0,3 200	1 200	0,3 200	177
Stearinsäure	150	162	166	160	210
Mischpolymerisat A	230	223	187	220	240
B	320	273	208	238
C	2 200
D	150
H	225
Entwässerungstemperatur, ⁰C	300
Stockpunkt des Fettes
Stabilität bezüglich mechanischer Beanspruchung: ASTM-Penetration bei 25° C unbelastet
belastet nach 60 Hüben

Aus den Werten geht hervor, daß die Schmierfette gemäß der Erfindung (Proben 2 bis 5) sowohl einem Fett ohne Polymerisatzusatz (Probe 1) als auch einem Fett mit Zusatz eines hierfür bekannten Mischpolymerisates (Probe 6) hinsichtlich Stockpunkt und Stabilität deutlich überlegen sind.

Versuchsreihe II

Es wurde von einem ähnlichen Grundöl wie bei der ersten Versuchsreihe ausgegangen, wobei jedoch die Verdickung bis zur Fettkonsistenz mit Salz-Seifen-Komplexen erfolgte, welche aus Calciumacetat und Calciumcaprylat bestanden. Die Probe 7 (Tabelle III) enthielt keinen Polymerisatzusatz, die Probe 17 enthielt das Mischpolymerisat H und kennzeichnet ein Fett nach dem Stand der Technik, die Proben 8 bis 16 enthielten die Mischpolymerisate A bis G und entsprechen der Erfindung.

Zur Herstellung der Fette wurden das Grundöl, Kalk und (außer Probe T) das Mischpolymerisat in einen Behälter gegeben. Nach Dispergieren des Kalkes durch Umrühren wurde Wärme zugeführt. Bei etwa 55 ⁰C wurde unter ständigem Erwärmen Fettsäure zugesetzt. Nachdem die Temperatur 70° C erreichthatte, wurde Essigsäure zugesetzt. Danach Heß man die Temperatur allmählich auf 130 bis 135°C ansteigen und hielt diese Temperatur dann 2 Stunden lang bei. Bei Herstellung von Fetten, welche kein Mischpolymerisat enthalten, muß, wie bereits erwähnt, die Entwässerung bei etwa 250⁰C durchgeführt werden (Probe T).

Es wurden die verschiedensten Fettsorten erhalten, deren Wärmestabilität durch den Stockpunkt und deren Stabilität bei mechanischer Belastung durch Vergleich der Penetrationswerte bei 25⁰C bei unbelastetem Fett und bei belastetem Fett (60 Hub) nach ASTM gemessen wurde und deren Wasserfestigkeit nach dem entsprechenden Auswaschtest gemäß ASTM D 1264-53 T bestimmt wurde, bei welchem ein mit Fett gefüllter Lagerring mit 600 U/min 1 Stunde lang unter einem Wasserstrahl gedreht wurde. Nach Beendigung des Versuches wurde der Lagerring im Trockenschrank 16 Stunden bei 8O⁰C getrocknet, wonach die Menge des durch das Wasser aus dem Lagerring entfernten Fettes durch Wägen bestimmt wurde.

Darüber hinaus wurde die Wasserfestigkeit durch Mischen gleicher Mengen Fett und Wasser bestimmt. Die Wasserfestigkeit ist um so besser, je schwieriger sich die Emulsion bildenläßt und je schneller die Wasser-Fett-Trennung nach beendigtem Mischen erfolgt.

Die folgende Tabelle III zeigt die Eigenschaften der oben hergestellten Fette, ihre Stabilität bei mechanischer Belastung sowie deren Wasserfestigkeit. Wiederum ist zu entnehmen, daß die Fette gemäß der Erfindung (Proben 8 bis 16) sowohl einem Fett ohne Polymerisatzusatz (Probe T) als auch einem Fett mit Zusatz eines hierfür bekannten Mischpolymerisates (Probe 17) deutlich überlegen sind, und zwar sowohl hinsichtlich Stabilität als auch Wasserfestigkeit.

Tabelle III

10

Fettzusammensetzung in Gewichtsprozent 9 j 10 I 11 ; 12 I 13 ; 14 I 15

Grundöl

Kalk ,

Essigsäure

Fettsäure mit 6 Kohlenstoffatomen

Mischpolymere A

B

C

D

E

F

G

H

Entwässerungstemperatur, ⁰C... Stockpunkt, ⁰C

Stabilität bezüglich mechanischer Beanspruchung:
ASTM-Penetration bei 25⁰C
unbelastet

belastet nach 60 Hüben

Wasserfestigkeit, Verlust in % beim Auswaschtest

Verhalten des mit Wasser zu gleichen Teilen gemischten Fettes

73

12

250 34

380 400

20 schlecht

72

12

6 1

135 34

351 384

5 gut

70

12

135

34

318

332

0
gut

72

12

135
34

334
337

4,5
gut

70

12

135
34

316

323

3
gut

70

12

135
34

290
314

9,5
gut

135
34

296

317

schlecht

70 72

9 I 9

12 12

135 34

280 282

72

12

135 34

262 282

gut j schlecht

10 gut

Claims

Patentansprüche:

1. Schmierfett auf Basis eines Grundöls, welches mit einem organischen oder anorganischen Verdickungsmittel auf Fettkonsistenz verdickt ist und eine geringe Menge eines öllöslichen Mischpolymerisates enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischpolymerisat sich von wenigstens drei der folgenden Monomeren:

a) einem Diester aus einer α,/3-ungesättigten Dicarbonsäure und einem aliphatischen Alkohol mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und

b) einem Ester aus einem ungesättigten, eine Vinylgruppe enthaltenden Alkohol und einer Monocarbonsäure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und

c) einem Monoester aus einer «,/^-ungesättigten Dicarbonsäure und einem aliphatischen Alkohol mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, in welchem die verbleibenden Carboxylgruppen des partiellen Esters mit einem Alkylenoxyd mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen umgesetzt sind,

ableitet, wobei aus jeder der drei Gruppen wenig-45

55

stens ein Vertreter am Aufbau des Mischpolymerisates beteiligt ist.

2. Schmierfett nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente a) von einem Gemisch solcher Diester gebildet wird.

3. Schmierfett nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente c) von einem Partialester der Maleinsäure, der weiter mit Äthylenoxyd umgesetzt ist, gebildet wird.

4. Schmierfett nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Grundöl mit einem an sich bekannten Komplex auf Fettkonsistenz verdickt ist, welcher sich von einer Metallseife einer mehr als 6 Kohlenstoffatome enthaltenden Carbonsäure und einem Metallsalz einer Carbonsäure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ableitet.

In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 832 032; deutsche Auslegeschriften Nr. 1 015 564, 1 037 630, USA.-Patentschriften Nr. 2 801975, 2 704 276; 666 033, 2 605 225;
britische Patentschrift Nr. 643 536; französische Patentschriften Nr. 1085875, 1165598.