DE1090804B - Schmiermittel - Google Patents

Schmiermittel

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DE1090804B
DE1090804B DEE17487A DEE0017487A DE1090804B DE 1090804 B DE1090804 B DE 1090804B DE E17487 A DEE17487 A DE E17487A DE E0017487 A DEE0017487 A DE E0017487A DE 1090804 B DE1090804 B DE 1090804B
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fatty acid
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Exxon Research and Engineering Co
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Description

DEUTSCHES
Die Erfindung betrifft Schmiermittel auf Schmierölbasis, die ein Erdalkalisalz einer Carbonsäure niedrigen Molekulargewichts und ein Metallphosphat enthalten.
Erdalkalisalze von C2- bis C5-Fettsäuren sind wertvolle Bestandteile von Schmierölgemischen, da sie die Hochdruckeigenschaften und die verschleißmindernde Beschaffenheit des Schmiermittels verbessern. Auch gewisse Metallphosphate (z. B. Trinatriumphosphat) sind wertvolle Zusätze zu Schmiermitteln, da sie ebenfalls die Hochdruckeigenschaften und die verschleißmindernde Beschaffenheit verbessern. Außerdem verlängern viele dieser Phosphate die Wirkungsdauer üblicher Oxydationsverzögerer, indem sie die sich beim oxydativen Abbau des Öles bildenden sauren Produkte neutralisieren und dadurch verhindern, daß diese sauren Stoffe die Zersetzung des Öles weiter katalysieren. Obwohl sowohl die Erdalkalicarboxylate als auch die Phosphate wertvolle Zusätze für Öle darstellen, sind sie doch für sich allein in dem Öl nicht derart dispergierbar, daß man ein beständiges Schmiermittel erhält. Um diese Stoffe in wirksamer Weise verwenden zu können, war es bisher üblich, noch weitere Stoffe zuzusetzen, um diese Salze in dem Öl zu suspendieren. So hat man verschiedene Seifen, Salze und sogenannte Seife-Salz-Komplexe als Verdicker angewandt, um die Salze der niedrigmolekularen Carbonsäuren stabil in dem Öl zu suspendieren. In anderen Fällen hat man gewisse oberflächenaktive Stoffe zugesetzt, oder man setzte das Carboxylat in Form eines Hydrates zu. Phosphate konnten bisher in wirksamer Weise nur in Schmierfetten verwendet werden. Daher war eine ausreichende Menge eines anderen Verdickers, z. B. einer Seife oder vielleicht eines Polymerisats, erforderlich, um dem Öl ausreichende Konsistenz zu verleihen, damit sich ein festes Schmierfett bildete, in welchem das Phosphat in Suspension blieb.
Typische Schmiermittel dieses Standes der Technik sind z.B. die in der USA.-Patentschrift 2 513 680 beschriebenen Schmierfette, die als Verdicker Kalkseifen der üblichen, fettbildenden höheren Fettsäuren enthalten und in denen ein Calciumsalz einer Fettsäure mit weniger als 6 Kohlenstoffatomen, wie Calciumacetat, sowie Calciumphosphat nur als zusätzliche Komponenten enthalten sind, ferner die Schmierfette gemäß der deutschen Patentschrift 850 051, die außer den üblichen, zur Verdickung dienenden Seifen von Fettsäuren hohen Molekulargewichtes noch geringe Mengen an Sulfaten, Sulfiten, Thiosulfaten, Phosphaten oder Boraten enthalten.
Ein Schmierfett gemäß einem eigenen älteren Vorschlag auf der Basis eines Schmieröls mit einem Gehalt an Erdalkaliseifen von Fettsäuren und Erdalkaliphosphat ist dadurch gekennzeichnet, daß es als Verdicker für das Schmieröl ein mit einer Erdalkalibase gemeinsam neutralisiertes Gemisch von 2 bis 10 Gewichtsprozent einer hochmolekularen Carbonsäure mit 12 bis 30 Kohlen-
Anmelder:
Esso Research and Engineering Company, Elizabeth, N. J. (V. St. A.)
Vertreter: E. Maemecke, Berlin-Lichterfelde West,
und Dr. W. Kühl, Hamburg 36, Esplanade 36 a,
Patentanwälte
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 26. Mai 1958
Arnold J. Morway, Clark, N. J. (V. St. A.),
ist als Erfinder genannt worden
stoffatomen im Molekül und 10 bis 15 Gewichtsprozent einer niedrigmolekularen Carbonsäure mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Molekül und 2,5 bis 10 Gewichtsprozent Phosphorsäure enthält.
In keinem Falle konnte auf Seifen hochmolekularer Carbonsäuren oder sonstige Verdicker an sich bekannter Art verzichtet werden.
Es wurde nun gefunden, daß diese Salze von Carbonsäuren niedrigen Molekulargewichtes und Metallphosphate, wenn sie in dem Öl gemeinsam angewendet werden, sich gegenseitig suspendieren, so daß eine stabile Öldispersion entsteht. So kann man beständige flüssige Schmiermittel herstellen, die das niedrigmolekulare Carboxylat und das Phosphat enthalten. Es hat sich, herausgestellt, daß man dem Öl sehr große Mengen an diesen beiden Stoffen zusetzen kann, ohne daß eine übermäßige Verdickung des Öles erfolgt oder ein beständiges Schmierfett gebildet werden muß. Ein weiterer Vorteil ist der, daß die Notwendigkeit des Zusatzes höhermolekularer Seifen oder der Bildung gemischter Seife-Salz-Komplexe entfällt, wodurch auch die entsprechenden Kosten vermindert werden.
Die errmdungsgemäßen Schmiermittel, enthaltend ein Schmieröl, ein Erdalkalisalz einer C2- bis C5-Fettsäure und ein Alkali- oder Erdalkaliphosphat, sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das Salz der C2- bis C5-Fettsäure das einzige darin enthaltene fettsaure Salz ist, das Gewichtsverhältnis von fettsaurem Salz zu Phosphat im Bereich von 1 bis 3 und die Gesamtmenge an fettsaurem Salz und Phosphat im Bereich von 1 bis 50 Gewichtsprozent des gesamten Schmiermittels liegt.
Die erfindungsgemäß verwendbaren niedrigmolekularen Carboxylate sind die Erdalkalisalze (z. B. Calcium-,
009 627/375
Strontium-, Magnesium- oder Bariumsalze) von C2- bis C5-Fettsäuren (z. B. Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure usw.). Diese Metallcarboxylate werden am besten in dem Schmieröl selbst durch Neutralisation der betreffenden Säure oder des betreffenden Säureanhydrides mit einer Metallbase, z. B. Calciumhydroxyd, hergestellt. Durch diese Darstellung in dem Schmieröl selbst erzielt man eine sehr feine Dispersion des Carboxylates in dem Schmieröl. Natürlich kann man das Carboxylat auch in Pulverform unmittelbar in dem Schmieröl dispergieren oder in wäßriger Lösung oder Dispersion dem Schmieröl zusetzen und das überschüssige Wasser durch Erhitzen abtreiben.
Das bevorzugte Carboxylat ist Calciumacetat, und zwar entweder in wasserfreier Form oder als Monohydrat. Wenn das Calciumacetat durch Neutralisieren von Essigsäure mit Calciumhydroxyd bei Temperaturen im Bereich von etwa 93 bis 149° C hergestellt wird, so bildet sich das Monohydrat. Durch Erhitzen über 1490C erhält man wasserfreies Calciumacetat.
Zu den erfindungsgemäß verwendbaren Phosphaten gehören die Alkalisalze (z. B. Natrium- und Lithiumsalze) oder die Erdalkalisalze (z. B. Calcium-, Barium- und Magnesiumsalze) von Phosphorsäure, d. h. Ortho-, Meta- und Pyrophosphorsäure. Bevorzugt werden die Salze der Orthophosphorsäure, wie Tricalciumorthophosphat, Monocalciumorthophosphat, Trinatriumorthophosphat und Dinatriumorthophosphat.
Als Schmieröle kann man mineralische, synthetische Schmieröle oder Gemische derselben verwenden.
Besonders vorteilhafte synthetische Öle sind die Diesteröle, welche insgesamt 15 bis 40, z. B. 20 bis 35 Kohlenstoffatome im Molekül enthalten und aus gesättigten Kohlenwasserstoffketten bestehen, die durch zwei Esterbindungen miteinander verbunden sind. Solche Ester werden durch Umsetzung von C6- bis C20-Alkanolen mit C6- bis C12-Alkandicarbonsäuren oder durch Umsetzung von C2- bis C6-Glykolen mit C6- bis C12-Alkancarbonsäuren hergestellt.
Die erfindungsgemäßen Schmiermittel bestehen zum überwiegenden Anteil aus Schmieröl und zu etwa 1,0 bis 50,0 Gewichtsprozent, z. B. 3,5 bis 45,0 Gewichtsprozent, aus dem kombinierten Carboxylat-Phosphatzusatz. Diese Zusatzkombination enthält im allgemeinen etwa 1,0 bis 3,0, vorzugsweise 1,0 bis 2,5 Mol Carboxylat je Mol Phosphat. In Gewichtsmengen ausgedrückt, entspricht dies ungefähr einem Verhältnis von etwa 1 bis 3 Gewichtsteilen Carboxylat je Gewichtsteil Phosphat.
Das Schmiermittel kann auch noch andere Zusätze enthalten, wie z. B. Viskositätsindexverbesserer, wie Polyisobutylen, Korrosionsverzögerer, wie Sorbitanmonooleat, Stockpunkterniedriger, Farbstoffe, Schlamminhibitoren u. dgl.
Wie bereits erwähnt, suspendieren sich das Phosphat und das Carboxylat gegenseitig in dem Öl derart, daß kein Salz ausfällt. In gewissen Fällen jedoch, wenn das Öl-Salz-System vollständig wasserfrei ist, besteht die Neigung zur Abscheidung einer geringen Menge des Öles von der Hauptmasse bei längerer Lagerung. Dies ist zwar kein schwerwiegender Nachteil, da beim Mischen sofort wieder eine homogene Masse entsteht; jedoch leidet die Verkäuflichkeit des Produktes etwas darunter. Diese Erscheinung läßt sich durch den Zusatz verschiedener bekannter oberflächenaktiver Mittel verhindern. Solche oberflächenaktiven Mittel sind z. B. Mischpolymerisate von Äthylenglykol und Propylenglykol der allgemeinen Formel
HO(C2H4O)^(C3H6O)6(C2H4O)C-H,
in der α und c ganze Zahlen von 2 bis 150 bedeuten und b eine ganze Zahl von 5 bis 170 ist. Das Molekulargewicht kann beträchtlich schwanken, liegt jedoch im allgemeinen zwischen 1000 und 20 000, z. B. zwischen 1000 und 10 000. Das Verhältnis von Äthylenoxydgruppen zu Propylenoxydgruppen in diesen oberflächenaktiven Stoffen liegt meist im Bereich von etwa 3:1 bis 1: 3, ist jedoch für die Zwecke der Erfindung nicht kritisch, da zu den verwendbaren oberflächenaktiven Stoffen auch solche gehören, die nur aus Polyäthylenglykolen oder Polypropylenglykolen bestehen.
Ein anderes wertvolles oberflächenaktives Mittel ist ein Ν,Ν-polyalkylenoxy-disubstituiertes Alkylamin der Formel
—n:
. (CH2CH2O)^H
1 (CH2CH2O)^H
in der R eine von Talg abgeleitete Alkylgruppe bedeutet und die Gesamtzahl an Äthylenoxydgruppen etwa 15 beträgt. Ein weiteres zum gleichen Zweck verwendbares oberflächenaktives Mittel ist ein Dioleat einer quaternären Ammoniumbase der Strukturformel
Alkyl-N-CH2-CH2-CH2-NH3
C17H83C-O
in der die Alkylgruppen von Talg abgeleitet sind. Allgemein genügen etwa 0,05 bis 2,0 Gewichtsprozent an oberflächenaktivem Mittel, bezogen auf das Gesamtgewicht des Schmiermittels, um die Ölabscheidung selbst unter den ungünstigsten Bedingungen zu verhindern.
Beispiel 1
Es wird ein Schmierfett hergestellt, wobei sämtliche Teile als Gewichtsmengen angegeben sind:
17 Teile Kalkhydrat werden mit 47 Teilen eines Mineralschmieröles von einer bei 98,9° C gemessenen Viskosität von 18,5 cSt innig gemischt. Dann werden langsam unter Rühren 25 Teile Eisessig zugesetzt, wobei die Temperatur infolge der Reaktionswärme bis auf etwa 99° C steigt. Nach Zusatz der gesamten Essigsäure wird das Gemisch noch 1I2 Stunde gerührt. Dann werden 10 Teile Trinatriumorthophosphat eingerührt und schließlich 1 Teil Phenyl-a-naphthylamin zugesetzt. Das Gemisch wird nicht von außen her beheizt. Es entsteht ein festes Schmierfett, welches in einer Morehouse-Mühle bei einer Spaltweite von 0,076 mm homogenisiert wird.
Beispiele 2 und 3 A
Die Schmiermittel dieser Beispiele werden hergestellt, indem das Produkt des Beispiels 1 mit weiteren Mengen Mineralschmieröl vermischt wird.
Beispiel 3 B
Eine Probe des Produktes des Beispiels 3 A wird auf 16O0C erhitzt, um eine vollständige Entwässerung und die Bildung von wasserfreiem Calciumacetat zu erzielen. Dann wird das Gemisch in einer Gaulin-Homogenisiervorrichtung bei einem Druck von 351,5 kg/cm2 homogenisiert.
Beispiel 4
Es wird nach Beispiel 1 gearbeitet, wobei jedoch dem Mineralöl und dem Kalkhydrat vor dem Zusatz der Essigsäure zunächst 2 Gewichtsteile des oben beschriebenen Mischpolymerisats von Äthylenglykol und Propy-
5 6
lenglykol (Molekulargewicht etwa 2300) beigemischt Beheizung mit einem Gemisch aus 15 Gewichtsteilen Eiswerden. Außerdem werden an Stelle der im Beispiel 1 essig und 10 Gewichtsteilen 85%iger konzentrierter angegebenen 47 Gewichtsteile nur 45 Gewichtsteile Orthophosphorsäure versetzt. Bei der Zugabe des Säure-Mineralschmieröl verwendet. gemisches erwärmt sich die Masse infolge der Reaktions-
5 wärme auf 1040C. Dann wird von außen her auf 1600C
Beispiel 5 erhitzt, um das Produkt zu dehydratisieren. Hierbei
bemerkt man, daß das Gemisch, solange noch Wasser
Das Produkt des Beispiels 4 wird mit weiterem Mineral- darin enthalten ist, das Aussehen eines glatten, fettschmieröl verschnitten und dann in einer Gaulin-Homo- artigen Materials hat. Sobald das Wasser jedoch durch genisiervorrichtung bei einem Druck von 351,5 kg/cm2 i° fortgesetztes Erhitzen abgetrieben ist, wird das Produkt homogenisiert. flüssiger und körnig. Die so erhaltene heiße, wasserfreie,
flüssige Dispersion wird auf 93° C gekühlt und mit 1 GeBeispiel 6 wichtsteil Phenyl-a-naphthylamin versetzt. Darauf wird
weiter auf 66° C gekühlt. Sodann wird das Gemisch in
Ein Teil des Produktes des Beispiels 5 wird auf eine *5 einer Morehouse-Mühle homogenisiert. Man erhält ein Höchsttemperatur von 163° C erhitzt, um das Gemisch ausgezeichnetes flüssiges Produkt von nur sehr geringer zu entwässern und wasserfreies Calciumacetat zu bilden. Körnigkeit.
Die Zusammensetzungen und Eigenschaften dieser
Produkte sind in der Tabelle I zusammen- Beispiel 8
gestellt. ...... . ao
Wie man aus der Tabelle I ersieht, lassen sich Das Produkt des Beispiels 7 wird mit weiterem Di-
feste Schmierfette herstellen, die nur Calciumacetat und (C10-oxo)-adipat verschnitten und dann durch eine Natriumphosphat enthalten (Beispiel 1). Das Produkt GauHn-Homogenisiervorrichtung bei einem Druck von des Beispiels 1 wird auf der Prüfmaschine des »Anti- 211 kg/cm2 geschickt, friction Bearing Manufacturers-National Lubricating 25
Grease Institute« untersucht und besitzt eine Schmier- Beispiel 9
dauer von mehr als 1800 Stunden. Es läßt sich ohne
weiteres mit verschiedenen Mengen Schmieröl entweder Es wird ein Schmierfett nach dem allgemeinen Verfahren
zu dem weicheren Fett des Beispiels 2 oder zu den flüssigen des Beispiels 1 hergestellt. Jedoch wird mit anderen Produkten der Beispiele 3 A und 3 B verschneiden. Die 30 Mengenverhältnissen der Bestandteile gearbeitet, an Beispiele 2, 3 A und 3 B zeigen ferner, daß die ent- Stelle von Trinatriumorthophosphat wird Tricalciumsprechenden Produkte gute verschleißmindernde Eigen- orthophosphat verwendet, und vor der Zugabe der schäften besitzen, was sich aus der Prüfung im Vier- Essigsäure wird eine geringe Menge an Polyäthylenkugelgerät und der guten Druckaufnahmefähigkeit bei polypropylenglykol (Molekulargewicht etwa 2300) zuder Ahnenprüfung ergibt. Außerdem sind diese Produkte 35 gesetzt.
selbst dann stabil, wenn sie längere Zeit höheren Tempe- Beispiel 10
raturen ausgesetzt werden. So tritt in den Beispielen 3 A
und 3 B keine Trennung und kein Absetzen der Feststoffe Ein Teil des Produktes gemäß Beispiel 9 wird mit
nach 8tägiger Ofenbehandlung bei 177° C ein. Im Bei- weiterem Mineralöl vermischt und das Gemisch unter spiel 3 B findet zwar eine geringe Abscheidung von Öl 40 Rühren auf 227° C erhitzt. Dann wird es auf 49° C gekühlt, aus der Hauptmasse statt; dies ist jedoch kein erheblicher durch eine Morehouse-Mühle bei einer Spaltweite von Nachteil, da sich beim Umrühren wieder die Ursprung- 0,076 mm geschickt und filtriert. Es hinterbleibt kein liehe Zusammensetzung bildet. Bei diesen Ofenprüfungen Filterrückstand, erfolgt auch keine Verfärbung des Öles, was darauf
schließen läßt, daß kein wesentlicher oxydativer Abbau 45 - Beispiel 11
des Mineralöles stattfindet. Die Beispiele 4, 5 und 6
veranschaulichen Schmiermittel, die außerdem geringe Di-(C10-oxo)-adipat, Kalk und Mineralöl werden in
Mengen an einem Polyglykol als oberflächenaktivem einen dampfbeheizten Kessel aufgegeben und ohne Mittel enthalten. Im Beispiel 6 tritt die geringe Öl- äußere Beheizung innig miteinander vermischt. Dann abscheidung, die sich im Beispiel 3 B bei der Ofenprüfung 50 wird das oben definierte Dioleat der quaternären Ammozeigt, nicht auf. Diese Verbesserung ist auf die geringe niumbase zugesetzt und mit der Masse vermischt. Menge an Polyglykol zurückzuführen. Während des weiteren Mischens wird langsam ein Gemisch
Die obigen Beispiele zeigen ferner, daß das Calcium- aus 15 Gewichtsteilen Eisessig und 10 Gewichtsteilen acetat entweder in hydratisierter Form, d. h. als Mono- 85gewichtsprozentiger Orthophosphorsäure zugegeben, hydrat (Beispiel 2 und 3 A) oder in wasserfreier Form 55 wobei die Temperatur auf etwa 93° C steigt. Nach Zusatz (Beispiel 3 B), anwesend sein kann. des gesamten Säuregemisches wird noch 1Z2 Stunde
An Stelle von Trinatriumorthophosphat kann auch gerührt. Dann wird die Außenbeheizung angestellt und Dinatriumorthophosphat bei der Herstellung sowohl die Temperatur auf 160° C erhöht. Die Erhitzung wird fester Schmierfette als auch flüssiger Schmiermittel unterbrochen und die Dispersion rasch auf 660C gekühlt, verwendet werden. 60 indem durch den Kesselmantel kaltes Wasser geleitet
wird. Dann wird Phenyl-a-naphthylamin zugesetzt. Das Beispiel 7 so entstandene Fett wird in einer Gaulin-Vorrichtung
bei einem Druck von 422 kg/cm2 homogenisiert. 30 Gewichtsteile Mineralschmieröl (Viskosität 18,5 cSt
bei 98,9°C), 20 Gewichtsteile Di-(C10-oxo)-adipat und 65 Beispiel 12
24 Gewichtsteile Kalkhydrat werden innig miteinander
zu einer glatten Dispersion vermischt. Der zur Herstellung Ein Teil des Produktes gemäß Beispiel 11 wird mit
des Esters verwendete C10-Oxoalkohol ist aus Tripropylen weiterem Schmieröl verschnitten.
nach dem Oxoverfahren gewonnen worden. Dieses Die Eigenschaften und Zusammensetzungen dieser
Gemisch wird dann unter Rühren und ohne äußere 70 Schmiermittel sind in Tabelle II zusammengefaßt.
Tabelle I
Bestandteile, Gewichtsprozent
1 2 3A Beispiele
3B
4 >260 5 6 5,0
25,0 12,5 5,0 5,0 25,0 180 5,0 3,4
17,0 8,5 3,4 3,4 17,0 200 3,4 2,0
10,0 5,0 2,0 2,0 10,0 210 2,0 0,2
1,0 0,5 0,2 0,2 1,0 417 341 0,2 0,4
2,0 28,5 22,75 0,4 89,0
47,0 23,5 89,4 89,4 45,0 0,29 0,28 89,0
50,0 wasserfrei
Monohydrat Monohydrat Monohydrat wasserfrei Monohydrat 15 15 Monohydrat
glattes, gleichmäßiges Produkt ausgezeichnet,
keine Salz-
abscheidung
ausgezeichnet,
keine Salz-
abscheidung
>260
175 340
195 365
.—. 355 halbflüssig
halbflüssig 30,7
44 0,32
0,31 0,41
13
15 15 ausgezeichnet,
keine Salz- oder
Ölabscheidung
Eisessig
Kalkhydrat
Natriumphosphat (Na3PO4)
Phenyl-a-naphthylamin
Mischpolymerisat
Mineralschmieröl (Viskosität 18,5 cSt bei 98,90C) ......
Mineralschmieröl (Viskosität 9 cSt bei 98,9° C)
Form des Calciumacetats
Eigenschaften:
Aussehen
Tropfpunkt, 0C
Penetration bei 25°C, mm/10 Ruhpenetration
Walkpenetration nach 60 Stößen
Walkpenetration nach 10000 Stößen
Viskosität bei 37,8°C, cSt
Viskosität bei 98,9°C, cSt
Prüfung im Vierkugelgerät (1800 U/min — 10 kg Belastung — 750C — 1 Stunde)
Almenprüfung (Gewichte) plötzliche Belastung
allmähliche Belastung
Stabilität (8 Tage bei 177°C)
CD O
OO
OO
Tabelle II
Bestandteile, Gewichtsprozent
Beispiele
10
11
12
Eisessig
Kalkhydrat
Tricalciumphosphat
Orthophosphorsäure, 85%
Dioleat
Polyglykol
Phenyl-ot-naphthylamin
Di-(C10-OXo)-adipat ,
Mineralschmieröl (Viskosität 18,5 cSt bei 98,9° C)
Eigenschaften
Aussehen
Penetration bei 250C, mm/10 (ASTM) Ruhpenetration Walkpenetration nach 60 Stößen
Tropfpunkt, °C
Konsistenz Viskosität bei 37,8° C, cSt
Viskosität bei 98,90C, cSt
Vierkugelprüfung (1800 U/min — 10 kg Belastung — 750C — 1 Stunde) Schrammendurchmesser, mm
Almenprüfung (Gewichte) allmähliche Belastung ....
plötzliche Belastung
Zustand der Nadel
Ofenprüfung, 14 Tage bei 99°C
15,0
24,0
10,0
1.0
20,0
30,0
schwere
Flüssigkeit
0,20
15
15
ausgezeichnet
4,5
7,2
3,0
0,3
76,0
9,0
glatte
Flüssigkeit
0,28
15
15
leichter Kratzer
25,0 17,0 10,0
2,0 1,0
45,0
glattes Fett
180
210
>260
5,0
3,4
2,0
0,4
0,2
89,0
glatte
Flüssigkeit
374
33
0,32
15
13
keineAbscheidung
oderVerfärbung
15,0 22,0
10,0 1,0
1,0 10,0 41,0
glattes Fett
370
390
>260
4,5 co ι—
6,6 O
3,0 CO
0,3 O
0,3 00
3,0 O
82,3
glatte
Flüssigkeit
281 24,9
0,32
Die Beispiele 7, 8,11 und 12 erläutern die unmittelbare Verwendung von Orthophosphorsäure zur Bildung des Orthophosphats in dem Ölgemisch. Die Beispiele 9 und 10 erläutern die Verwendung von Tricalciumorthophosphat. Außerdem erläutern die obigen Beispiele die Bildung von flüssigen Schmiermitteln und von Schmierfetten sowie die Verwendung eines Diesteröles und verschiedener Zusatzstoffe.
Die obigen Beispiele sind zwar der Anwendung von Orthophasphaten gewidmet; man kann jedoch auch mit Meta- und Pyrophosphaten arbeiten. Die Form des Phosphats kann sich je nach der Arbeitstemperatur und nach dem Umstand ändern, ob Wasser anwesend ist oder nicht. So geht z. B. Mononatriumorthophosphat beim Erhitzen durch Abspaltung von Wasser in Natriummetaphosphat über. Die Reaktion ist jedoch umkehrbar, da sich beim Zusatz von Wasser wieder Orthophosphat bildet. Hieraus ergibt sich, daß sich die Natur des Schmiermittels sogar während der Verwendung ändern kann. Es liegen jedoch alle oben angegebenen Formen im Rahmen der Erfindung.

Claims (4)

Patentansprüche:
1. Schmiermittel, enthaltend ein Schmieröl, ein Erdalkalisalz einer C2- bis C5-Fettsäure und ein
Alkali- oder Erdalkaliphosphat, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz der C2- bis C5-Fettsäure das einzige darin enthaltene fettsaure Salz ist, das Gewichtsverhältnis von fettsaurem Salz zu Phosphat im Bereich von 1 bis 3 und die Gesamtmenge an fettsaurem Salz und Phosphat im Bereich von 1 bis 50 Gewichtsprozent des gesamten Schmiermittels liegt.
2. Schmiermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Phosphat ein Ortho-, Meta- oder Pyrophosphat ist.
3. Schmiermittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Erdalkalimetall Calcium ist.
4. Verfahren zur Herstellung von Schmiermitteln nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man in einem Schmieröl 1 bis 3 Gewichtsteile eines Erdalkalisalzes einer C2- bis C5-Fettsäure je Gewichtsteil eines Alkali- oder Erdalkaliphosphats dispergiert.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 850 051 ;
USA.-Patentschrift Nr. 2 513 680.
In Betracht gezogene ältere Patente:
Deutsches Patent Nr. 1 032 461.
©009 627/375 10.60
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