DE69906965T2

DE69906965T2 - Reinigungs- und beschichtungszusammensetzung und verahren für deren anwendung

Info

Publication number: DE69906965T2
Application number: DE69906965T
Authority: DE
Inventors: S. Dean MILBRATH; T. Ann ANICH; G. John OWENS
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 1998-06-05
Filing date: 1999-05-03
Publication date: 2004-03-04
Anticipated expiration: 2019-05-04
Also published as: EP1084225A1; JP2002517557A; KR20010052554A; DE69906965D1; US6274543B1; WO1999063043A1; BR9910920A; EP1084225B1

Description

Diese Erfindung betrifft Gemische aus halogenierten Materialien, die als Reinigungsund Beschichtungszusammensetzung verwendbar sind. Insbesondere betrifft die Erfindung nicht-brennbare Reinigungszusammensetzungen, die Lösungsvermögen für Silikone und Verträglichkeit mit Kunststoffen aufweisen.
Als eine Klasse besitzen Chlorfluorkohlenstoffverbindungen (CFCs) und Chlorfluorkohlenwasserstoffverbindungen (HCFCs) einzigartige chemische Stabilität und Lösungsmitteleigenschaften und sind bis vor kurzem in einer breiten Vielfalt von Anwendungen eingesetzt worden. Neben anderen Anwendungen haben CFCs in Trocknungsverfahren, Reinigungsverfahren (beispielsweise die Entfernung von Lötmittelrückständen von gedruckten Leiterplatten) und Dampfentfettungsanwendungen Verwendung gefunden. Viele CFCs, insbesondere CFC-113, besitzen eine wertvolle Kombination aus Lösungsvermögen, Unbrennbarkeit und geringer Toxizität, die sie für viele anspruchsvolle Reinigungsanwendungen mit Lösungsmitteln ideal geeignet machen. Aber während von diesen Materialien anfangs angenommen wurde, dass sie umweltverträglich sind, werden sie nun mit der Ozonverarmung in Verbindung gebracht. Nach dem Montreal-Protokoll und seinen zugehörigen Zusatzartikeln müssen Herstellung und Verwendung von CFCs beendet werden (siehe beispielsweise P. S. Zurer, Looming Ban on Production of CFCs, Halons Spurs Switch to Substitutes, CHEM. & ENG'G NEWS, Nov. 15, 1993, 12).
WO 96/13569 offenbart ein einphasiges Gemisch aus 1 bis 99 Gew.% einer Verbindung der allgemeinen Formel (I)
bei der n 1 oder 2 ist, und 0,1 bis 99 Gew.% einer Flüssigkeit, die ein aliphatisches C₅- bis C₈-Perfluoralkan, ein cycloaliphatisches C₅- bis C₈-Perfluoralkan, ein Perfluoralkylcycloalkan mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen im Ring und 1 oder 2 Verzweigungen mit jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, ein C₅- bis C₈-Perfluornitroalkan, ein C₄- bis C_7- Perfluorcycloether oder ein Perfluorpolyether mit einem mittleren Molekulargewicht von 400 bis 500 sein kann.
US-A-5,756,002 offenbart ein Reinigungslösungsmittel, umfassend

(A) 3 bis 20 Gew.% einer fluorierten Verbindung, ausgewählt aus
(1) Fluorkohlenstoffen der allgemeinen Formel C_mH_nF_2m+2-n bei der m 4 bis 8 ist und n 0 bis m/2, wenn m gerade ist, und 0 bis (m+1)/2 ist, wenn m ungerade ist;
(2) C₅F₁₁NO;
(3) Alkylperfluorethern mit der allgemeinen Formel R₁OR₂ bei der R₁ für C₃F₇ oder C₄F₉ steht und R₂ für CH₃ oder C₂H₅ steht; und
(4) Fluorchlorkohlenstoffen der allgemeinen Formel C_PHqCl_rF_2P+2-r bei der p 3, 4 oder 5 ist, q 1 bis p-1 ist und r 1 bis p-1 ist;
(B) bis zu 15 Gew.% eines C₁- bis C₄-Alkanols; und
(C) als Rest.Benzotrifluorid.

Viele Leistungsmerkmale werden bei Ersatzstoffen für CFC und HCFC gesucht. Diese Ersatzstoffe müssen typischerweise ein niedriges Potential zur Ozonverarmung, geringe Brennbarkeit und geringe Toxizität besitzen und Siedepunktsbereiche aufweisen, die für eine Vielzahl von Reinigungsanwendungen mit Lösungsmitteln geeignet sind. Ideale Ersatzlösungsmittel haben auch die Fähigkeit, sowohl Verschmutzungen auf Kohlenwasserstoff- als auch auf Fluorkohlenstoffbasis zu lösen.
Es bleiben jedoch Reinigungsanwendungen mit Lösungsmitteln, die Lösungsmittehnerkmale erfordern, die kein einzelnes Ersatzmaterial optimal besitzt. Unter den anspruchsvollsten Reinigungsanwendungen mit Lösungsmitteln ist die Anforderung an ein Lösungsmittel oder Lösungsmittelmischmaterial, dass es unter den Reinigungsbedingungen nicht-brennbar ist und es das erforderliche Lösungsvermögen für Silikone und andere schwer zu lösende Schmutzstoffe zeigt (beispielsweise Hydraulikflüssigkeiten und dergleichen). Diese Lösungsinittelzusammensetzungen müssen auch mit Schutzbeschichtungen und Kunststoffteilen verträglich sein (das heißt, nicht aggressiv darauf wirken).
Kurz gesagt stellt die vorliegende Erfindung in einem Gesichtspunkt eine nichtbrennbare Zusammensetzung bereit, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung umfasst:

(a) 50 bis 90 Gew.% des Zusammensetzungsgewichts einer hochfluorieren Verbindung oder mehrerer hochfluorierter Verbindungen mit einem Siedepunkt von weniger als 100°C, wobei hochfluorierte Verbrndungen mehr Fluoratome als Wasserstoffatome enthalten;
(b) 5 bis 35 Gew.% einer fluorierten Verbindung oder mehrerer fluorterter Verbindungen, die mindestens eine aromatische Komponente enthalten und einen Siedepunkt zwischen 100°C und 140°C aufweisen; und
(c) 0,5 bis 30 Gew.% frans-l,2-Dichlorethylen.

Die vorliegende Erfindung schließt auch Verfahren zur Reinigung und Beschichtung ein, bei denen die vorstehend beschriebenen Zusammensetzungen verwendet werden. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen stellen nicht-brennbare Lösungsnüttelgemische bereit, die Silikone, nicht flüchtige Hydraulikflüssigkeiten und andere schwer zu lösende kontaminierende Materialien lösen können, während sie Verträglichkeit mit Kunststoffen und Schutzbeschichtungen zeigen.
Die 1-3 zeigen Dreistoffdiagramme, die die nicht-brennbaren Lösungsmittelzusammensetzungen umreißen, die einen Hydrofluorether, eine fluorierte aromatische Verbindung und tans-l,2-Dichlorethylen umfassen. Die Zusammensetzungsbereiche, die von den Figuren aufgezeigt werden, zeigen Lösungsnüttelzusammensetzungen, die optimal formuliert wuden, um Lösungsvermögen für Silikone und Hydraulikflüssigkeiten und Verträglichkeit mit Polycarbonat- und Polymethylinethacrylatmaterialien zu zeigen.
Die 4-6 zeigen Dreistoffdiagramme, die die nicht-brennbaren Lösungsmittelzusammensetzungen umreißen, die ein hochfluoriertes Alkan, eine fluorierte aromatische Verbindung und trans-1,2-Dichlorethylen umfassen. Die Zusammensetzungsbereiche, die von den Figuren aufgezeigt werden, zeigen Lösungsmittelzusammensetzungen, die optimal formuliert wurden, um Lösungsvermögen für Hydraulikflüssigkeiten und Verträglichkeit mit Polycarbonat- und Polymethylmethacrylatmaterialien zu zeigen.
Die vorliegende Erfindung stellt vorteilhafterweise Zusammensetzungen bereit, die als Reinigungs- und/oder Beschichtungszusammensetzungen verwendbar sind, die nichtbrennbar sind, leicht Silikone und andere schwer zu lösende Materialien (beispielsweise Schmutz, Verunreinigungen) lösen; und mit Schutzbeschichtungen und Kunststoffteilen verträglich sind. Außerdem sind diese Zusammensetzungen "umweltfreundlich." Jede nichtbrennbare hochfluorierte Verbindung mit einem Siedepunkt von weniger als 100°C (vorzugsweise weniger als 85 C) ist als erfindungsgemäße Zusammensetzung geeignet. "Nicht-brennbare" Zusammensetzungen bestehen den Test auf die Brennbarkeit von Zusammensetzungen, der hier im Abschnitt Beispiele definiert wird. "Nicht-brennbare" hochfluorierte Verbindungen sind diejenigen, die keinen Flammpunkt im geschlossenen Tiegel haben, wie mit herkömmlichen Verfahren gemessen. Diese Verbindungen enthalten typischerweise 4 bis 8 Kohlenstoffatome und können gegebenenfalls ein oder mehrere Ketten- (das heißt "in der Kette ") Heteroatome enthalten, wie zweiwertige Sauerstoff oder dreiwertige Stickstoffatome, und können zusätzlich gegebenenfalls ein oder mehrere Chloratome enthalten. Die "hoch"-fluorierte Verbindung ist hier so definiert, dass sie mehr Floratome als Wasserstoffatome enthält.
Spezifische Klassen von verwendbaren nicht-brennbaren hochfluorierten Verbindungen schließen hochfluorierte Ether (üblicherweise als "Hydrofluorether" oder "HFEs" bezeichnet), hochfluorierte Kohlenwasserstoffe (üblicherweise als "Fluorkohlenwasserstoffe" oder "HFCs" bezeichnet) und hochfluorierte und teilchlorierte Ether (üblicherweise als "Hydrochlorfluorether" oder "HCFEs" bezeichnet) ein.
Im Allgemeinen sind Hydrofluorether die am besten geeigneten nicht-brennbaren hochfluorierten Verbindungen. HFEs sind chemische Verbindungen, die Kohlenstoff Fluor, Wasserstoff, ein oder mehrere Ethersauerstoffatome und gegebenenfalls ein oder mehrere zusätzliche Heteroatome in der Kette innerhalb des Kohlenstoffgrundgerüsts enthalten, wie Schwefel oder Stickstoff. Der HFE kann geradkettig, verzweigt oder cyclisch oder eine Kombination davon sein, wie alkylcycloaliphatisch. Vorzugsweise sind die HFEs frei von Unsättigung. Diese hochfluorierten Ether können durch die allgemeine Formel (R₁-O)_n-R₂ (I) veranschaulicht werden, in der, unter Bezug auf Formel I, n eine Zahl von 1 bis einschließlich 3 ist und R₁ und R₂ gleich oder voneinander verschieden sind und aus Alkyl-, Ary1- und Alkylarylresten ausgewählt sind. Mindestens einer der Reste R₁ und R₂ enthält mindestens ein Fluoratom und mindestens einer der Reste R₁ und R₂ enthält mindestens ein Wasserstoffatom. R₁ und R₂ können auch linear, verzweigt oder cyclisch sein und können eine oder mehrere ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen enthalten.
Bevorzugte HFEs schließen ein: (1) segregierte HFEs, bei denen etherverknüpfte Alkyl- oder Alkylen- usw. Segmente des HFE entweder perfluoriert (beispielsweise Perfluorkohlenstoff) oder nicht fluoriert (beispielsweise Kohlenwasserstoff), aber nicht teilfluoriert sind; und (2) nicht segregierte HFEs, bei denen mindestens eines der etherverknüpften Segmente weder perfluoriert noch fluorfrei, sondern teilfluoriert ist (das heißt, es enthält ein Gemisch aus Fluor- und Wasserstoffatomen).
Segregierte HFEs schließen HFEs ein, die mindestens eine mono-, di- oder trialkoxysubstituierte Perfluoralkan-, Perfluorcycloalkan-, perfluorcycloalkyl-haltige Perfluoralkanoder perfluorcycloalkylen-haltige Perfluoralkanverbindung umfassen. Diese HFEs sind beispielsweise in WO 96/22356 beschrieben und können nachstehend mit Formel II wiedergegeben werden: R_f-(O-R_h)_x _(II) in der: x 1 bis 3 ist und R_f ein perfluorierter Kohlenwasserstoffrest mit der Wertigkeit x ist, der gerade, verzweigt oder cyclisch usw. sein kann und vorzugsweise 3 bis 7 Kohlenstoffatome enthält und stärker bevorzugt 3 bis 6 Kohlenstoffatome enthält; jeder Rest R_h unabhängig voneinander ein linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist; wobei einer der beiden oder beide Reste R_f und R_h gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome in der Kette enthalten können; wobei die Summe aus der Anzahl der Kohlenstoffatome im Rest Rf und der Anzahl der Kohlenstoffatome im (in den) Resten) Rh vorzügsweise zwischen 4 und 8 liegt.
Vorzugsweise ist x 1. Die am stärksten bevorzugten Reste Rf schließen C₄F₉-Isomere (das heißt n-, iso-, sec-, tert-), C₅F₁₁-Isomere, C₆F₁₃-Isomere, PerIIuorcyclohexyl und C₇F₁₅ Isomere ein; und die am stärksten bevorzugten Reste Rh schließen Methyl, Ethyl, n-Propyl und iso-Propyl ein.
Repräsentative Verbindungen, die durch Formel II beschrieben werden und in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, schließen die folgenden Verbindungen ein, sind aber nicht darauf begrenzt:

wobei cyclische Strukturen, die mit einem innen liegenden "F" gekennzeichnet sind, perfluoriert sind.
Besonders bevorzugte segregierte HFEs der Formel II schließen n-C₃F₇OCH₃, (CF₃)₂CFOCH₃, n-C₄F₉OCH₃, (CF₃)₂CFCF₂OCH₃, n-C₃F₇OC₂H₅, n-C₃F₉OC₂H₅, (CF₃)₂CFCF₂OC₂H₅, (CF₃)₃C0CH₃, (CF₃)₃C0C₂H₅, CF₃CF(OCH₃)CF(CF₃)₂, CF₃CF(OC₂H₅)CF(CF₃)₂ und Gemische davon ein. Im Handel erhältliche segregierte HFEs schließen 3M^TM NOVEC^TM HFE-7100 und HFE-7200 Spezialflüssigkeiten ein (erhältlich von Minnesota Mining and Manufacturing Company, St. Paul, Minnesota).
Verwendbare nicht-brennbare, nicht segregierte HFEs schließen α-,β- und ωsubstituierte Hyärofluoralkylether ein, wie die in U.S. Patent Nr. 5,658,962 (Moore et al.) beschriebenen, die mit der allgemeinen Struktur beschrieben werden können, die in Formel III gezeigt ist: X-[R_f'-O]_yR''H (III) in der: X entweder F, H oder ein Perfluoralkylrest ist, der 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthält; jeder Rest Rf' unabhängig voneinander aus -CF₂-, -C₂F₄- und -C₃F₆- gewählt ist; R'' ein zweiwertiger organischer Rest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist und vorzugsweise perfluoriert ist; und y eine ganze Zahl von 1 bis 7 ist;
wobei R'' mindestens ein F-Atom enthält, wenn X F ist.
Repräsentative Verbindungen, die durch Formel III beschrieben werden und in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, schließen die folgenden Verbindungen ein, sind aber nicht darauf begrenzt:
C₄F₉OC₂F₄H
HC₃F₆OC₃F₆H
HC₃F₆OCH₃
C₅F₁₁OC₂FH
C₆F₁₃OCF₂H
C₃F₇OCH₂F
HCF₂OCF₂OCF₂H
HCF₂OCF₂OC₂F₄OCF₂H
C₃F₇O[CF(CF₃)CF₂O]_pCF(CF₃)H, wobei p = 0 bis 1 ist
HCF₂OC₂F₄OCF₂H
HCF₂OCF₂OCF₂OCF₂H
HCF₂OC₂F₄OC₂F₄OCF₂H Bevorzugte nicht-brennbare, nicht segegierte HFEs schließen C₄F₉OC₂F₄H, C₆F₁₃OCF₂H, HC₃F₆OC₃F₆H, C₃F₇OCH₂F, HCF₂OCF₂OCF₂H, HCF₂OCF₂OCF₀OCF₂H, HC₃F₆OCH₃, HCF₂OCFOC₂OC₂F₄OCF₂H und Gemische davon ein. Im Handel erhältliche nicht segregierte HFEs Spezialflüssigkeiten sind von Ausimont Corp, Mailand, Italien, unter dem Handelsnamen "GALDEN H" erhältlich.
Verwendbare nicht-brennbare Fluorkohlenwasserstoffe schließen HFCs ein, ausgewählt aus

(1) linearen oder verzweigten Verbindungen der Formel IV: C₄H_nF₁₀ _-n, wobei n < 5 ist (IV) repräsentative Verbindungen der Formel N schließen CHF₂(CF₂)₂CF₂H, CF₃CF₂CH₂CH₂F, CF₃CH₂CF₂CH₂F, CH₃CHFCF₂CF₃, CF₃CH₂CH₂CF₃, CH₂FCF₂CF₂CH₂F, CHF₂CH(CF₃)CF₃ und CHF(CF₃)CF₂CF₃ ein;
(2) linearen oder verzweigten Verbindungen der Formel V: C₅H_nF_12-n, wobei n < 6 ist (V) repräsentative Verbindungen der Formel V schließen CF₃CH₂CHFCF₂CF₃, CF₃CHFCH₂CF₂CF₃, CF₃CH₂CF₂CH₂CF₃, CF₃CHFCHFCF₂CF₃, CF₃CH₂CH₂CF₂CF₃, CH₃CHFCF₂CF₂CF₃, CF₃CF₂CF₂CH₂CH₃, CH₃CF₂CF₂CF₂CF₃, CF₃CH₂CHFCH₂CF₃, CH₂FCF₂CF₂CF₂CF₃, CHF₂CF₂CF₂CF₂CF₃, -CHF₂CH(CHF₂)CF₂CF₃, CHF₂CF(CHFz)CF₂CF₃ und CHF₂CF₂CF(CF₃)₂ ein;
(3) linearen oder verzweigten Verbindungen der Formel VI: C₆H_nF_14-n wobei n < 7 ist (VI) repräsentative Verbindungen der Formel VI schließen CHF₂(CF₂)₄CF₂H, (CF₃CH₂)₂ CHCF_3, HCF₂CHFCF₂CF₂CHFCF₂H, H₂CFCF₂CF₂CF₂CF₂CF₂H, CHF₂CF₂CF₂CF₂CF₂CHF₂, CHF₂CF₂CF₂CF₂CF₃, CH₃CF(CF₂H)CHFCHFCF₃, CH₃CF(CF₃)CHFCHFCF₃, CH₃CF₂C(CF₃)₂CF₂CH₃, CH₃CF(CF₃)CF₂CF₂CF₃, CHF₂CF₂CH(CF₃)CF₂CF₃ und CHF₂CF₂CF(CF₃)CF₂CF₃ ein;
(4) linearen oder verzweigten Verbindungen der Formel VII: C₇H_nF_16-n, wobei n < 8 ist (VII) repräsentative Verbindungen der Formel VII schließen CH₃CHFCH₂CF₂CHFCF₂CF₃, CH₃(CF₂)₅CH₃, CH₃CH₂(CF₂)₄CF₃, CF₃CH₂CH₂(CF₂)₃CF₃, CH₂FCF₂CHF(CF₂)₃CF₃, CF₃CF₂CF₂CHFCHFCF₂CF₃, CF₃CF₂CF₂CHFCF₂CF₂CF₃, CH₃CH(CF₃)CF₂CF₂CF₂CH₃, CH₃CF(CF₃)CH₂CFHCF₂CF₃, CH₃CF(CF₂CF₃)CHFCF₂CF₃, CH₃CHzCH(CF₃)CF₂CF₂CF₃, CHF₂CF(CF₃)(CF₂)₃CH₂F und CHF₂CF(CF₃)(CF₂)₃CF₃ ein;
(5) hochfluorierten Cyclopentylverbindungen, wie:

Bevorzugte nicht-brennbare HFCs schließen CF₃CFHCFHCF₂CF₃, C₅F₁₁H, C₆F₁₃H, CF₃CF₂CH₂CH₂F, CHF₂CF₂CF₂CHF₂, 1,2-Dihydroperfluorcyclopentan und 1,1,2-Trihydroperfluorcyclopentan ein. Verwendbare Fluorkohlenwasserstoffe schließen im Handel erhältliche Fluorkohlenwasserstoffe unter dem Handelsnamen "VERTREL" von E. I. duPont de Numours, Wilmington, Delaware, und unter dem Handelsnamen "ZEORORA-H®" von Nippon Zeon, Tokyo, Japan, ein.
Verwendbare nicht-brennbare Hydrochlorfluorether schließen HCFEs ein, die mit der allgemein Struktur beschrieben werden können, die in Formel VIII gezeigt wird: R_f'-O-C_aH_bF_cCl_d (VIII) wobei Rf ein Perfluoralkylrest ist, der vorzugsweise mindestens 3 bis 6 Kohlenstoffatome besitzt und gegebenenfalls ein Heteroatom in der Kette, wie Stickstoff oder Sauerstoff, enthält; "a" vorzugsweise von 1 bis 4 ist; "b" mindestens 1 ist; "c" im Bereich von 0 bis 2 liegen kann; und "d" mindestens 1 ist. Solche HCFEs werden in WO 99/14175 beschrieben. Spezielle verwendbare HCFEs schließen (CF₃)₂CFOCHCl₂, (CF₃)₂CFOCH₂Cl, CF₃CF₂CF₂OCHCl₂, CF₃CF₂CF₂OCH₂Cl, (CF₃)₂CFCF₂OCHCl₂, (CF₃)₂CFCF₂OCH₂Cl, CF₃CFzCF₂CF₂OCHCl₂, CF₃CF₂CF₂CF₂OCH₂Cl, (CF₃)₂CFCF_ZOCHClCH₃ und CF₃CF₂CF₂CF₂OCHClCH₃ ein.
Die ausgewählte hochfluorierte Verbindung wird mit einer kleineren Menge trans-l,2-Dichlorethylen und einer kleineren Menge einer oder mehrerer fluorierter Verbindungen, die mindestens eine aromatische Komponente enthalten und einen Siedepunkt zwischen 100°C und 140°C (vorzugsweise zwischen 100°C und 120°C) aufweisen, gemischt. Diese letztere Verbindungsklasse schließt beispielsweise fluorierte aromatische Mono-, Di- und Trialkylverbindungen ein, einschließlich Xylol- und Toluolderivate. Unter diesen Verbindungen werden fluoralkylsubstituierte Verbindungen bevorzugt, wie Hexafluorxylol, Benzotrifluorid und para-Chlorbenzotrifluorid. Diese Verbindungen sind im Handel beispielsweise unter dem Handelsnamen "OXSOL®" von Occidental Chemical Corp., Grand Island, New York, erhältlich.
Die Konzentrationen jeder der drei Hauptkomponenten der nicht-brennbaren Zusammensetzung werden in großem Maße von den jeweiligen Eigenschaften bestimmt, die für die Zusammensetzung erwünscht sind. Beispielsweise können Zusammensetzungen, die Lösungsvermögen für Silikone zeigen, anders formuliert werden als Zusammensetzungen, die nicht flüchtige Hydraulikflüssigkeiten reinigen sollen. Im Allgemeinen umfasst die hochfluorierte Verbindung zwischen 50 und 90 Gew.% des Gemischs, umfasst die fluorierte aromatische Verbindung zwischen 5 und 35 Gew.% und umfasst frans-l,2-Dichlorethylen zwischen 0,5 und 30 Gew.%. Die jeweiligen Verbindungen, die zum Aufbau der Zusammensetzung gewählt wurden, hängen auch zum Teil von den gewünschten Leistungsmerkmalen ab, die für die Reinigungszusammensetzung erwünscht sind. Beispielsweise können diejenigen hochfluorierten Ether, die vorstehend durch Formel II veranschaulicht sind, gewählt werden, wenn Verträglichkeit mit Kunststoffen erwünscht ist, während ein hochfluoriertes Alkan (beispielsweise 2,3-Dihydroperfluorpentan) gewählt werden kann, wenn optimales Lösungsvermögen für Hydraulikflüssigkeiten erwünscht ist.
Besonders nützliche nicht-brennbare hochfluorierte Zusammensetzungen schließen Folgende ein:

(1) Für Lösungsvermögen für Silikone: 75–80 Gew.% Hydrofluorether 10–23 Gew.% Benzotrifluorid 2–10 Gew.% trans-l,2-Dichlorethylen
(2) Auch für Lösungsvermögen für Silikone: 57–73 Gew.% Hydrofluorether 10–25 Gew.% Hexafluorxylol 10–20 Gew.% trans-l,2-Dichlorethylen
(3) Für Lösungsvermögen für Hydraulikflüssigkeiten: 80–85 Gew.% Hydrofluorether 10–18 Gew.% Benzotrifluorid 2–10 Gew.% trans-l,2-Dichlorethylen
(4) Auch für Lösungsverinögen für Hydraulikflüssigkeiten: 70–90 Gew.% Fluorkohlenwasserstoff 5–20 Gew.% Benzotrifluorid 0,5–15 Gew.% trans-l,2-Dichlorethylen

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch mit einem oder mehreren herkömmlichen Zusatzstoffen und/oder Hilfsstoffen formuliert werden, die für den Zweck verwendbar sind, für den die Zusammensetzung eingesetzt werden wird. Beispielsweise können den Lösungsmittelgemischen ein oder mehrere Surfactanten, Rost- und Korrosionsinhibitoren, Schmiermaterialien, Antioxidanzien, antibakterielle Mittel, Entschäumer, Farbstoffe, Mittel zur Gefrierpunktserniedrigung, pH-Wertpuffer oder dergleichen zugegeben werden, um die Zusammensetzung zu erzeugen.
Das erfindungsgemäße Reinigungsverfahren kann durchgeführt werden, indem ein kontaminiertes Substrat mit der nicht-brennbaren Zusammensetzung (hier einer Reinigungszusammensetzung) in Kontakt gebracht wird. Die Zusammensetzungen können in flüssigem Zustand verwendet werden und jedes Verfahren zum "in Kontakt bringen" mit einem Substrat kann eingesetzt werden. Beispielsweise kann eine flüssige Reinigungszusammensetzung auf das verschmutzte Substrat gesprüht oder gestrichen werden, kann dazu verwendet werden, ein absorbierendes Gewebe oder Tuch zum Abwischen einer verschmutzten Oberfläche zu benetzen, oder das Substrat kann in eine flüssige Zusammensetzung eingetaucht werden. Die Zusammensetzung kann auch als Aerosol an das Substrat abgegeben werden, wobei ein geeignetes Treibmittel verwendet wird. Ultraschallenergie und/oder Bewegung kann auch verwendet werden, um die Reinigung zu erleichtern. Zahlreiche verschiedene Reinigungsverfahren mit Lösungsmitteln werden von B. N. Ellis in Cleaning and Contamination of Electronics Components and Assemblies, Electrochemical Publications Limited, Ayr, Scotland, (1986), 182–194, beschrieben.
Sowohl organische als auch anorganische Substrate können nüt dem erfindungsgemäßen Verfahren gereinigt werden. Repräsentative Substrate schließen Metalle, Keramiken, Glas, Polycarbonat, Polystyrol, Polyacrylat, Acrylnitril-Butadien-Styrol-Copolymer, natürliche und synthetische Fasern (und davon stammende Gewebe) und Verbundstoffe aus den vorstehenden Materialien ein, sind aber nicht darauf begrenzt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind besonders nützlich, um Substrate zu reinigen, die Kunststoffmaterialien oder empfindliche Schutzbeschichtungen enthalten. Deshalb finden die Zusammensetzungen besondere Verwendung bei der Entfernung von Silikonverschmutzungen von Kunststoffkomponenten, wie denen, die üblicherweise bei der Herstellung medizinischer oder prosthetischer Ausrüstung verwendet werden, die aus Polycarbonaten und Polyacrylaten hergestellt sind. Geeignet formulierte, erfindungsgemäße Zusammensetzungen finden auch bei der Reinigung von Flugzeugausrüstung Verwendung, die mit einer Iridustriestandard-Korrosionsschutzbeschichtung (CIC: corrosion inhibition coating) beschichtet ist, was typischerweise Lösungen von Dinitrocresol sind. Solche Beschichtungen sind im Handel beispielsweise unter dem Handelsnamen "DINITROL®" von Dinol, Inc., Burien, Washington, und als D-5023NS und D-5029NS von Zip-Chem, San Jose, California, erhältlich.
Das beschriebene Reinigungsverfahren kann dazu verwendet werden, die meisten Verschmutzungen von der Oberfläche eines Substrats zu lösen oder zu entfernen. Beispielsweise können Materialien, wie leichte Kohlenwasserstoffverschmutzungen; Kohlenwasserstoffverschmutzungen mit höherem Molekulargewicht, wie Mineralöle und Fette; Fluorkohlenstoffverschmutzungen, wie Perfluorpiolyether, Bromtrifluorethylenoligomere (Gyroskopflüssigkeiten), und Chlortrifluorethylenoligomere (Hydraulikflüssigkeiten und Schmiermittel); Silikonöle und -fette; Lötflussmittel; Feststoffteilchen; und andere Verschmutzungen entfernt werden, die bei der Reinigung von Präzisions-, elektronischem, Metall- und medizinischem Gerät angetroffen werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind nicht nur bei Reinigungsanwendungen verwendbar, sondern können auch bei Beschichtungsauftragverfahren eingesetzt werden, wobei die . erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Träger für ein Beschichtungsmaterial fungieren, wodurch die Auftragung auf der Oberfläche eines Substrats ermöglicht wird. Die Erfindung stellt also auch eine Beschichtungszusammensetzung zum Auftragen einer Beschichtung auf einer Substratoberfläche mit Hilfe der Zusammensetzung bereit. Dieses Verfahren umfasst in seinem wichtigsten Gesichtspunkt das Auftragen einer Beschichtung aus einer nichtbrennbaren flüssigen Beschichtungszusammensetzung auf mindestens einen Teil mindestens einer Oberfläche eines Substrats, wobei die Zusammensetzung umfasst: (a) eine Lösungsmittelszusammensetzung, wie zuvor beschrieben; und (b) mindestens ein Beschichtungsmaterial, das in der Lösungsmittelzusammensetzung löslich oder dispergierbar ist. Vorzugsweise umfasst das Verfahren ferner den Schritt des Entfernens der Lösungsmittelzusammensetzung aus der Beschichtung durch beispielsweise Verdampfenlassen (was durch Anwendung von beispielsweise Wärme oder Vakuum unterstützt werden kann). Dieses Verfahren kann zur Beschichtung medizinischer Geräte und Ausrüstung mit Silikonschmiermitteln besonders nützlich sein.
Die folgenden Beispiele werden angegeben, um das Verständnis der vorliegenden ^Erfindung zu unterstützen, und sind nicht so auszulegen, dass sie deren Umfang begrenzen. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Teile und Prozentangaben auf das Gewicht.
BEISPIE LE Testverfahren
Tests für das Lösungsvermögen:
Die Löslichkeit von Hydraulikflüssigkeiten wurde als die minimale Konzentration von Hydraulikflüssigkeit gemessen, die eine klare, mischbare Lösung ergibt. Etwa 2 ml erfindungsgemäße Zusammensetzung wurden in ein tariertes Glasvial mit Kappe gegeben. Das Gewicht der Zusammensetzung wurde gemessen und aufgezeichnet. SKYDROL^TM LD-4, erhältlich von Monsanto Chemical Co., St. Louis, Missouri, wurde tropfenweise zugegegeben, bis dieses Gemisch klar wurde, an welchem Punkt das Gesamtgewicht des Gemischs aufgezeichnet und der gewichtsprozentuale Anteil an SKYDROLTM LD-4 berechnet wurde. Annehmbare Leistung ist als der Punkt definiert, wenn die minimale Konzentration, die eine klare, mischbare Lösung der SKYDROLTM LD-4-Flüssigkeit im Testgemisch ergibt, weniger als oder gleich 30 Gew.% beträgt.
Di Löslichkeit von Silikonen wurde als die maximale Konzentration gemessen, die als ^klare Lösung gelöst werden konnte, bevor das zugegebene Silikon ein trübes Gemisch ergab und die Zugabe von mehr Silikon zwei Schichten hervonief. 2 ml erfindungsgemäße Zusammensetzung wurden in ein tariertes Glasvial mit Kappe gegeben und das Gewicht der Flüssigkeit wurde aufgezeichnet. MED-361^TM, 0,35 Pans Silikonflüssigkeit, erhältlich von Nusil Technology, Carpinteria, California, wurde tropfenweise zugegeben, bis dieses Gemisch trübe wurde. Das Gesamtgewicht des Gemischs wurde dann aufgezeichnet und der gewichtsprozentuale Anteil von gelöstem Silikon wurde berechnet. Annehmbare Leistung it als der Punkt definiert, wenn die maximale Konzentration des Silikons, die im Testgemisch gelöst werden kann, größer als oder gleich 2 Gew.% beträgt.
Test auf die Brennbarkeit der Zusammensetzungen:
sDie Zusammensetzungen wurden auf Brennbarkeit getestet, indem 1 ml Zusammensetzung in eine offene Aluminiumschale (6 cm Durchmesser, 1,5 cm hoch) gegeben und eine Butanflamme in Kontakt mit dem Dampf über der flüssigen Zusammensetzung gehalten wurde. Die Zündquelle wurde wiederholt ungefähr 1 s lang mit der Dampfphase in Kontakt gebracht, bis die Zusammensetzung zur Trockene verdampft war oder sich die Zusammensetzung entzündete und die Verbrennung unterhielt. Den Ergebnissen wurde ein numerischer Wert von 1 bis 4 zugewiesen, basierend auf den folgenden Kriterien:

1. Keine Verstärkung der Flamme;
2. Verstärkung der Flamme, aber kein unterhaltene Verbrennung, die Flamm verlischt von selbst innerhalb 1 s nach Entfernung der Zündquelle;
3. Verstärkung der Flamme bei unterhaltener Flamme für mehr als 1 s nach Entfernung der Zündquelle, jedoch verlischt die Flamme immer von selbst; und
4. Dämpfe unterhalten die Verbrennung, solange flüssige Zusammensetzung in de Schale vorhanden ist.

Eine Bewertung von 1 oder 2 während des Verdampfers ist annehmbare Brennbarkeit.
Reinigungsleistungstest zur Entfernung von SKYDROLTM LD-4 Hydraulikflüssigkeit: Die Reinigungsleistung jeder erfindungsgemäßen Zusammensetzung, die auf ihre Fähigkeit zur Entfernung von Hydraulikflüssigkeiten getestet wurde, wurde bewertet, indem ein Tropfen SKYDROLTM LD-4 Hydraulikflüssigkeit auf einen einfachen Glasobjektträger nahe dem oberen Ende des Objektträgers gegeben wurde, der in eine vertikale Position unter einem Winkel von 45° bis 60° zur horizontalen Richtung aufgestellt war. Nachdem der Tropfen sich bis zum unteren Ende des Glasobjektträgers ausgebreitet hatte, wurden in einem Versuch, die Hydraulikflüssigkeit abzuspülen oder zu entfernen, 1,5 ml getestete Zusammensetzung mit einer 5 ml-Einmalpipette auf den Objektträger gespritzt. Das resultierende Aussehen des Glasobjektträgers wurde aufgezeichnet und das folgende Bewertungssystem wurde diesen Ergebnissen zugewiesen.

1. Mäßig oder schlecht (etwas Rückstand oder eine substanzielle Menge an verbleibendem Rückstand);
2. Gut (geringer Rückstand, selbst ohne genaue Prüfung sichtbar, aber eine substanzielle Menge der Verschmutzung entfernt);
3. Sehr gut (fast kein Rückstand, sichtbar nur bei genauer Prüfung); und
4. Ausgezeichnet (kein sichtbarer Rückstand).

Eine Bewertung von 2 oder höher ist annehmbar.
Test auf Verträglichkeit der Zusammensetzungen mit Flugzeugbeschichtung aus Korrosionsschutzverbindung (CIC):
Die CIC-Verträglichkeit wurde unter Verwendung von CIC-beschichteten Aluminium– Q-Tafeln getestet. Jede Tafel wurde vorbereitet, indem DINITROL^TM AV30 Korrosionsschutzverbindung auf eine Seite einer sauberen Aluminium-Q-Tafel gegossen wurde, wobei sie nahezu vertikal gehalten wurde und der Überschuss in ein Becherglas abfließen konnte. Die frisch beschichteten Tafeln wurden mit der beschichteten Seite nach oben auf ein Papiertuch auf eine ebene Oberfläche gelegt, so dass sie bei Zimmertemperatur über Nacht oder länger an Luft trocknen konnten, bevor sie für den Verträglichkeitstest verwendet wurden.
Die Verträglichkeit jeder erfindungsgemäßen Zusammensetzung, die mit der CIC-Beschichtung getestet wurde, wurde bewertet, indem jede CIC-beschichtete Testtafel mit Hilfe von Klebeband in ungefähr 1,25 cm auf 5 cm große Abschnitte eingeteilt und dann etwa 0,5 ml getestete Zusammensetzung tropfenweise unter Verwendung einer 5 ml-Einmalpipette auf einen Abschnitt einer dieser Tafeln aufgebracht wurde, die vertikal unter einem Winkel von 60° zur horizontalen Richtung geneigt war. Das resultierende Aussehen der CIC-Beschichtung wurde dann aufgezeichnet und das folgende Bewertungssystem wurde diesen Ergebnissen zugewiesen.

1. Nahezu vollständige Entfernung des CIC;
s2. Etwas Entfernung des CIC;
3. Veränderung des Aussehens des CIC, aber keine offensichtliche Entfernung des CIC; und
4. Keine offensichtliche Veränderung des CIC.

Eine Bewertung von 2 oder höher ist annehmbar.
Test auf die Verträglichkeit der Zusammensetzungen mit entweder Polycarbonat oder Polymethylmethacrylat (PMMA):
ssDas Testen auf die Verträglichkeit mit Polycarbonat und PMMA erfolgte, indem ein 1,25 cm im Quadrat großes, 0,3 cm dickes Stück von entweder Polycarbonat oder Polyacrylat (erhalten von Minnesota Plastics, Inc., Eden Prairie, Minnesota) in ein 29 ml-Glasvial gegeben, dann 6 ml erfindungsgemäße getestete Zusammensetzung in das Vial gegeben und dann das Vial mit einer Metallkappe bedeckt und es ungestört bei Zimmertemperatur stehen gelassen wurde. Die Veränderung des Aussehens jeder Materialprobe wurde durch visuelle Inspektion aufgezeichnet, nachdem sie 1 Stunde der getesteten Zusammensetzung ausgesetzt war und dann nachdem die gleiche Probe der getesteten Zusammensetzung über Nacht ausgesetzt war. Jede Probe wurde visuell inspiziert, nachdem sie aus der Flüssigkeit entnommen und an Luft getrocknet worden war. Das folgende Bewertungssystem wurde den Ergebnissen zugewiesen.

1. Beträchtliche Veränderung (trübe oder wellige Linien auf der Oberfläche oder schlimmer) sowohl nach 1 Stunde als auch nach Exposition über Nacht;
2. Geringe Veränderung nach 1 Stunde und beträchtliche Veränderung nach Exposition über Nacht;
3. Keine offensichtliche Veränderung nach 1 Stunde und beträchtliche Veränderung nach Exposition über Nacht;
4. Keine offensichtliche Veränderung nach 1 Stunde und geringe Veränderung nach Exposition über Nacht;
5. Keine offensichtliche Veränderung sowohl nach 1 Stunde als auch nach Exposition über Nacht.

Eine Bewertung von 3 oder höher ist annehmbar.
Brennbarkeit, Lösungsvennögen für Silikone und Verträglichkeit nüt PMMA und Polycarbonat wurden gemäß den vorstehend beschriebenen Tests bewertet, um Bereiche von annehmbarem Leistungsvermögen zu bestimmen. Diese Ergebnisse wurde in Dreistoffdiagramme eingetragen und dann überlagert, um Zonen der getesteten Zusammensetzungen zu finden, die die betreffenden Eigenschaften aufwiesen. Die 1 bis 6 zeigen die Gemischzusammensetzungen, die sich ergaben. Die Tabelle 1 gibt die Formulierung an, die sich aus diesen Optimierungsexperimenten ergibt (das heißt, die numerische Beschreibung dieser Bereiche).
Die folgenden Lösungsmittel wurden bewertet:

(1) Hexafluorxylol ("HFX"), erhältlich von Occidental Chemical
(2) C₄F₉OCH₃, erhältlich als HFE-7100 von Minnesota Mining and Manufacturing Company
(3) Benzotrifluorid, erhältlich als OXSOL^TM 2000 von Occidental Chemical
(4) Para-Chlorbenzotrifluorid, erhältlich als OXSOLTM 100 von Occidental Chemical
(5) 2,3-Dihydroperfluorpentan ("HFC"), erhältlich als VERTREL^TM XF von E. I. duPont de Numours
(6) Trans-l,2-Dichlorethylen (t-DCE), erhältlich von PPG Industries, Pittsburgh, Pennsylvania

Tabelle 1
Beschichtungsbeispiele
Die folgenden Beispiele bewerten die Fähigkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, Silikonbeschichtungen auf einem empfindlichen Kunststoffsubstrat aufzutragen. Lösungen mit 0,5 Gew.% MED-361TM (Viskosität 0,35 Pans (350 cps)) von NuSil Technology wurden hergestellt und auf Beschichtungsleistung und Verträglichkeit mit Kunststoffen hin bewertet. Jede Lösung wurde verwendet, um eine 2,54 cm (1 inch) auf 6,35 cm (2,5 inch) auf 0,172 cm (0,0675 inch) große Tafel aus Polycarbonat zu beschichten. Die Tafeln wurden in die Lösung eingetaucht, 5 Minuten in der Lösung gehalten und mit einer Geschwindigkeit von ungefähr 30,2 cm/Min. (1 ft pro Minute) herausgezogen. Die Tafeln konnten 5 Minuten trocknen, gefolgt von visueller Bewertung des Substrats und der Silikortölbeschichtungen.
Die vorstehenden Ergebnisse zeigen, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (Beispiele A – C) ein zu CFC-113 vergleichbares Leistungsvermögen aufweisen. Im Vergleich dazu ergeben Lösungsmittel, wie HCFC-141b und Toluol, schlechtere Ergebnisse auf Grund der Unverträglichkeit mit dem empfindlichen Kunststoffsubstrat und der Brennbarkeit im Fall von Toluol.

Claims

Nicht-brennbare Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung umfasst: (a) 50 bis 90 Gew.% des Zusammensetzungsgewichts einer oder mehrerer hochfluorierter Verbindungen) mit einem Siedepunkt von weniger als 100°C, wobei hochfluorierte Verbindungen mehr Fluoratome als Wasserstoffatome enthalten; (b) 5 bis 35 Gew.% einer oder mehrerer fluorierter Verbindung(en), die mindestens eine aromatische Komponente enthalten und einen Siedepunkt zwischen 100°C und 140°C aufweisen; und (c) 0,5 bis 30 Gew.% frans-l,2-Dichlorethylen.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die hochfluorierte Verbindung mit einem Siedepunkt von weniger als 100°C ein hochfluorierter Ether ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei der hochfluorierte Ether die Formel: (R₁-O)_n-R₂ besitzt, in der: n eine Zahl von 1 bis 3, einschließlich, ist; die Reste R₁ und Rr gleich oder voneinander verschieden sind und aus Alkyl-, Aryl-und Alkylarylresten gewählt sind; wobei mindestens einer der Reste R₁ und Rr mindestens ein Fluoratom enthält und mindestens einer der Reste R₁ und R₂ mindestens ein Wasserstoffatom enthält; und wobei ferner einer oder beide Reste R₁ und R₂ linear, verzweigt oder cyclisch sein können; und eine oder mehrere ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen enthalten können.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei der hochfluorierte Ether die Formel: R_f(O-R_h)_X besitzt, in der: x 1 bis 3 ist; Rf ein perfluorierter Kohlenwasserstoffrest mit der Wertigkeit x ist, der gerade, verzweigt oder cyclisch sein kann und 3 bis 7 Kohlenstoffatome aufweist; jeder Rest Rh unabhängig voneinander ein linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist; und . wobei die Summe der Kohlenstoffatome in Rest Rf und Resten) Rb zwischen 4 und 8 liegt.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei der hochfluorierte Ether aus n-C₃F₇OCH₃, (CF₃)₂CFOCH₃, n-C₄F₉OCH₃, (CF₃)₂CFCF₂OCH₃, n-C₃F₇OC₂H₅, n-C₄F₉OC₂H₅, (CF₃)₂CFCF₂OC₂H₅, (CF₃)₃C0CH₃, (CF₃)₃C0C₂H₅, CF₃CF(OCH₃)CF(CF₃)₂, CF₃CF(OC₂H₅)CF(CF₃)₂ und Gemischen davon gewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei der hochfluorierte Ether die Formel: X-[R_f'-O]_yR''H besitzt, in der: X aus F, H oder einem Perfluoralkylrest, der 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthält, gewählt ist; jeder Rest R_f unabhängig voneinander aus -CF₂-, -C₂F₄- und -C₃F₆- gewählt ist; R" ein zweiwertiger organischer Rest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist; und y eine ganze Zahl von 1 bis 7 ist; wobei ferner R" mindestens ein F-Atom enthält, wenn X F ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei der hochfluorierte Ether aus C₄F₉OC₂F₄H, C₆F₁₃OCF₂H, HC₃F₆OC₃F₆H, C₃F₇OCH₂F, HCF₂OCF₂OCF₂H, HCF₂OCF₂CF₂OCF₂H, HC₃H₆OCH₃, HCF₂OCF₂OC₂F₄OCF₂H und Gemischen davon gewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die hochfluorierte Verbindung mit einem Siedepunkt von weniger als 100°C ein hochfluoriertes Alkan ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei das hochfluorierte Alkan aus CF₃CFHCFHCF₂CF₃, C₅F₁₁H, C₆F₁₃H, CF₃CF₂CH₂CH₂F, CHF₂CF₂CF₂CHF₂, 1,2-Dihydroperfluorcyclopentan, 1,1,2-Trihydroperfluorcyclopentan und Gemischen davon gewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei eine oder mehrere der fluorierten Verbindung(en), die mindestens eine aromatische Komponente enthalten und einen Siedepunkt zwischen 100°C und 140°C aufweisen, aus fluorierten mono-, di- und trialkyl-substituierten aromatischen Verbindungen und Gemischen davon gewählt ist (sind).
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei eine oder mehrere der fluorierten Verbindung(en), die mindestens eine aromatische Komponente enthalten und einen Siedepunkt zwischen 100°C und 140 °C aufweisen, aus Hexafluorxylol, Benzotrifluorid, para-Chlorbenzotrifluorid und Gemischen davon gewählt ist (sind).
Nicht-brennbare Zusammensetzung nach Anspruch 1,-wobei die Zusammensetzung umfasst: (a) zwischen 75 und 80 Gew.% eines oder mehrerer Hydrofluorether(s), zwischen 10 und 23 Gew.% Benzotrifluorid und zwischen 2 und 10 Gew.% frans-l,2-Dichlorethylen; (b) zwischen 80 und 85 Gew.% eines oder mehrerer Hydrofluorether(s), ztyischen 10 und 18 Gew.% Benzotrifluorid und zwischen 2 und 10 Gew.% trans-l,2-Dichlorethylen; (c) zwischen 57 und 73 Gew.% eines oder mehrerer Hydrofluorether(s), zwischen 10 und 25 Gew.% Hexafluorxylol und zwischen 10 und 20 Gew.% trans-l,2-Dichlorethylen; oder (d) zwischen 70 und 90 Gew.% eines Fluorkohlenwasserstoffs oder mehrerer Fluorkohlenwasserstoffe, zwischen 5 und 20 Gew.% Benzotrifluorid und zwischen 0,5 und 15 Gew.% frans-l,2-Dichlorethylen.
Reinigungsverfahren, umfassend in Kontakt bringen eines Substrats mit einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12.
Beschichtungsverfahren, umfassend Auftragen einer nicht-brennbaren flüssigen Beschichtungszusammensetzung auf mindestens einen Teil mindestens einer OberFläche eines Substrats, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung umfasst:
(a) 50 bis 90 Gew.% des Zusammensetzungsgewichts einer oder mehrerer hochfluorierter Verbindungen mit einem Siedepunkt von weniger als 100°C, wobei hochfluorierte Verbindungen mehr Fluoratome als Wasserstoffatome enthalten;
(b) 5 bis 35 Gew.% einer oder mehrerer fluorierter Verbindungen, die mindestens eine aromatische Komponente enthalten und einen Siedepunkt zwischen 100°C und 140°C aufweisen; und
(c) 0,5 bis 30 Gew.% frans-l,2-Dichlorethylen; und
(d) mindestens ein Beschichtungsmaterial, das in der Zusammensetzung löslich oder dispergierbar ist.