JP2002517557A - 洗浄およびコーティング組成物とこれを用いた方法 - Google Patents
洗浄およびコーティング組成物とこれを用いた方法Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、（ａ）沸点が約１００℃より低い１種以上の高フッ素化化合物の主要量と、（ｂ）少なくとも１つの芳香族部分を含有し、沸点が約１００℃〜約１４０℃である１種以上のフッ素化化合物を少量と、（ｃ）トランス−１，２−ジクロロエチレンを少量とを含む不燃性の洗浄組成物を提供する。
Description
【０００１】 技術分野 本発明は、洗浄およびコーティング組成物として有用なハロゲン化物質のブレ
ンドに関する。さらに詳細には、本発明は、シリコーン溶解力およびプラスチッ
ク適合性を有する不燃性洗浄組成物に関する。
ンドに関する。さらに詳細には、本発明は、シリコーン溶解力およびプラスチッ
ク適合性を有する不燃性洗浄組成物に関する。
【０００２】 背景技術 一部類としてのクロロフルオロカーボン化合物（ＣＦＣｓ）およびヒドロクロ
ロフルオロカーボン化合物（ＨＣＦＣｓ）は独自の化学的安定性および溶剤特性
を有し、ごく最近まで多種多様の用途に使用されていた。他の用途では、ＣＦＣ
ｓは乾燥工程、洗浄工程（例えば、プリント回路基板からのフラックス残留物の
除去）および蒸気脱脂用途における利用性が見いだされている。多数のＣＦＣｓ
、特にＣＦＣ−１１３は、溶解力、不燃性および低毒性の有用な組み合わせを有
し、それらによって、ＣＦＣｓは多数のやりがいのある溶剤洗浄用途に理想的に
好適となっている。しかし、これらの物質は最初は環境的に問題ないと考えられ
ていたが、現在ではオゾン破壊に関連づけられている。モントリオール協定およ
び付帯の修正案によると、ＣＦＣｓの製造および使用を中止しなければならない
（例えば、ズラー（Ｐ．Ｓ．Ｚｕｒｅｒ）、ＣＦＣｓの製造に関する迫りくる禁
止、ハロンが代用物への移行を駆り立てる（Ｌｏｏｍｉｎｇ Ｂａｎ ｏｎ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ＣＦＣｓ，Ｈａｌｏｎｓ Ｓｐｕｒｓ Ｓｗｉｔｃ
ｈ ｔｏ Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｓ）、ＣＨＥＭ．＆ＥＮＧ’Ｇ ＮＥＷＳ、１
９９３年１１月１５日、１２ページを参照）。
ロフルオロカーボン化合物（ＨＣＦＣｓ）は独自の化学的安定性および溶剤特性
を有し、ごく最近まで多種多様の用途に使用されていた。他の用途では、ＣＦＣ
ｓは乾燥工程、洗浄工程（例えば、プリント回路基板からのフラックス残留物の
除去）および蒸気脱脂用途における利用性が見いだされている。多数のＣＦＣｓ
、特にＣＦＣ−１１３は、溶解力、不燃性および低毒性の有用な組み合わせを有
し、それらによって、ＣＦＣｓは多数のやりがいのある溶剤洗浄用途に理想的に
好適となっている。しかし、これらの物質は最初は環境的に問題ないと考えられ
ていたが、現在ではオゾン破壊に関連づけられている。モントリオール協定およ
び付帯の修正案によると、ＣＦＣｓの製造および使用を中止しなければならない
（例えば、ズラー（Ｐ．Ｓ．Ｚｕｒｅｒ）、ＣＦＣｓの製造に関する迫りくる禁
止、ハロンが代用物への移行を駆り立てる（Ｌｏｏｍｉｎｇ Ｂａｎ ｏｎ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ＣＦＣｓ，Ｈａｌｏｎｓ Ｓｐｕｒｓ Ｓｗｉｔｃ
ｈ ｔｏ Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｓ）、ＣＨＥＭ．＆ＥＮＧ’Ｇ ＮＥＷＳ、１
９９３年１１月１５日、１２ページを参照）。
【０００３】 多数の性能特性がＣＦＣおよびＨＣＦＣ代用物において探索されている。この
ような代用物は、一般に、オゾン破壊の低い可能性、低い燃焼性および低い毒性
を有し、沸点範囲が種々の溶剤洗浄用途に好適であることが必要である。理想的
な代用溶剤は、炭化水素系の汚れおよびフルオロカーボン系の汚れを共に溶解す
る能力も有する。
ような代用物は、一般に、オゾン破壊の低い可能性、低い燃焼性および低い毒性
を有し、沸点範囲が種々の溶剤洗浄用途に好適であることが必要である。理想的
な代用溶剤は、炭化水素系の汚れおよびフルオロカーボン系の汚れを共に溶解す
る能力も有する。
【０００４】 しかし、１つの代用物質では所有しきれない溶剤特性を必要とする溶剤洗浄用
途もある。洗浄条件下において不燃性であり、シリコーンおよび他の難溶解性汚
染物質（例えば、油圧油等）に対する必要な溶解力を示す溶剤または溶剤ブレン
ド物質の必要性が最もやりがいのある溶剤洗浄用途にはある。これらの溶剤組成
は保護コーティングおよびプラスチック部品に適合性でもなければならない（す
なわち、それらに対して有害に作用しない）。
途もある。洗浄条件下において不燃性であり、シリコーンおよび他の難溶解性汚
染物質（例えば、油圧油等）に対する必要な溶解力を示す溶剤または溶剤ブレン
ド物質の必要性が最もやりがいのある溶剤洗浄用途にはある。これらの溶剤組成
は保護コーティングおよびプラスチック部品に適合性でもなければならない（す
なわち、それらに対して有害に作用しない）。
【０００５】 発明の開示 簡単には、一態様において、本発明は、 （ａ）沸点が約１００℃より低い１種以上の高フッ素化化合物の主要な量と、 （ｂ）少なくとも１つの芳香族部分を含有し、沸点が約１００℃〜約１４０℃
である１種以上のフッ素化化合物を少量と、 （ｃ）トランス−１，２−ジクロロエチレンを少量と、 を含む不燃性組成物を提供する。
である１種以上のフッ素化化合物を少量と、 （ｃ）トランス−１，２−ジクロロエチレンを少量と、 を含む不燃性組成物を提供する。
【０００６】 本発明はまた、上記の組成物を使用した洗浄およびコーティング方法を含む。
本発明の組成物は、シリコーン、不揮発性油圧油および他の難溶解性汚染物質を
溶解すると同時に、プラスチックおよび保護コーティングとの適合性を示すこと
ができる不燃性溶剤ブレンドを提供する。
本発明の組成物は、シリコーン、不揮発性油圧油および他の難溶解性汚染物質を
溶解すると同時に、プラスチックおよび保護コーティングとの適合性を示すこと
ができる不燃性溶剤ブレンドを提供する。
【０００７】 好ましい実施態様の詳細な説明 本発明は、有利なことに、不燃性で、シリコーンおよび他の難溶解性物質（例
えば、汚れ、汚染）を容易に溶解し、保護コーティングおよびプラスチック部品
と適合性である洗浄および／またはコーティング組成物として有用な組成物を提
供する。さらに、これらの組成物は「環境にやさしい」。
えば、汚れ、汚染）を容易に溶解し、保護コーティングおよびプラスチック部品
と適合性である洗浄および／またはコーティング組成物として有用な組成物を提
供する。さらに、これらの組成物は「環境にやさしい」。
【０００８】 沸点が約１００℃である（好ましくは、約８５℃より低い）いかなる不燃性高
フッ素化化合物も本発明の組成物として好適である。「不燃性」組成物は、本明
細書の実施例の節に規定する組成物の燃焼性試験を通過する。「不燃性」高フッ
素化化合物は、従来の方法によって測定したとき、密閉カップ引火点を持たない
ものである。このような化合物は、一般に、炭素原子数４〜約８であり、必要に
応じて、２価酸素原子または３価窒素原子などの、１つ以上のカテナリー（すな
わち、「鎖内（ｉｎ−ｃｈａｉｎ）」ヘテロ原子を含有してもよく、さらに、必
要に応じて、１つ以上の塩素原子を含有してもよい。「高」フッ素化化合物は、
本明細書において、水素原子より多数のフッ素原子を含有すると規定される。
フッ素化化合物も本発明の組成物として好適である。「不燃性」組成物は、本明
細書の実施例の節に規定する組成物の燃焼性試験を通過する。「不燃性」高フッ
素化化合物は、従来の方法によって測定したとき、密閉カップ引火点を持たない
ものである。このような化合物は、一般に、炭素原子数４〜約８であり、必要に
応じて、２価酸素原子または３価窒素原子などの、１つ以上のカテナリー（すな
わち、「鎖内（ｉｎ−ｃｈａｉｎ）」ヘテロ原子を含有してもよく、さらに、必
要に応じて、１つ以上の塩素原子を含有してもよい。「高」フッ素化化合物は、
本明細書において、水素原子より多数のフッ素原子を含有すると規定される。
【０００９】 特定の部類の有用な不燃性高フッ素化化合物には、高フッ素化エーテル（通常
「ヒドロフルオロエーテル」または「ＨＦＥｓ」と呼ばれる）、高フッ素化炭化
水素（通常、ヒドロフルオロカーボン）または「ＨＦＣｓ」と呼ばれる）並びに
高フッ素化および部分塩素化エーテル（通常「ヒドロクロロフルオロエーテル」
または「ＨＣＦＥｓ」と呼ばれる）が含まれる。
「ヒドロフルオロエーテル」または「ＨＦＥｓ」と呼ばれる）、高フッ素化炭化
水素（通常、ヒドロフルオロカーボン）または「ＨＦＣｓ」と呼ばれる）並びに
高フッ素化および部分塩素化エーテル（通常「ヒドロクロロフルオロエーテル」
または「ＨＣＦＥｓ」と呼ばれる）が含まれる。
【００１０】 一般に、最も好適な不燃性高フッ素化化合物はヒドロフルオロエーテルである
。ＨＦＥｓは、炭素、フッ素、水素、１つ以上のエーテル酸素原子、必要に応じ
て、炭素骨格内の、硫黄または窒素などの１つ以上の追加のカテナリーヘテロ原
子を含有する化合物である。ＨＦＥは、直鎖、分岐鎖もしくは環状または、アル
キルシクロ脂肪族などのそれらの組み合わせであってもよい。好ましくは、ＨＦ
Ｅｓは不飽和を含まない。これらの高フッ素化エーテルは一般式、 （Ｉ） （Ｒ1−Ｏ）n−Ｒ2 （式中、式Ｉを参照すると、ｎは１〜３までの数であり、Ｒ1およびＲ2は同じ、
または互いに異なり、アルキル基、アリール基およびアルキルアリール基からな
る群から選択される）によって図示することができる。Ｒ1およびＲ2の少なくと
も一方は少なくとも１つのフッ素原子を含有し、Ｒ1およびＲ2の少なくとも一方
は少なくとも１つの水素原子を含有する。Ｒ1およびＲ2はまた直鎖、分岐鎖また
は環状であってもよく、１つ以上の不飽和炭素−炭素結合を含有してもよい。
。ＨＦＥｓは、炭素、フッ素、水素、１つ以上のエーテル酸素原子、必要に応じ
て、炭素骨格内の、硫黄または窒素などの１つ以上の追加のカテナリーヘテロ原
子を含有する化合物である。ＨＦＥは、直鎖、分岐鎖もしくは環状または、アル
キルシクロ脂肪族などのそれらの組み合わせであってもよい。好ましくは、ＨＦ
Ｅｓは不飽和を含まない。これらの高フッ素化エーテルは一般式、 （Ｉ） （Ｒ1−Ｏ）n−Ｒ2 （式中、式Ｉを参照すると、ｎは１〜３までの数であり、Ｒ1およびＲ2は同じ、
または互いに異なり、アルキル基、アリール基およびアルキルアリール基からな
る群から選択される）によって図示することができる。Ｒ1およびＲ2の少なくと
も一方は少なくとも１つのフッ素原子を含有し、Ｒ1およびＲ2の少なくとも一方
は少なくとも１つの水素原子を含有する。Ｒ1およびＲ2はまた直鎖、分岐鎖また
は環状であってもよく、１つ以上の不飽和炭素−炭素結合を含有してもよい。
【００１１】 好ましいＨＦＥｓには、（１）エーテル結合したアルキルまたはアルキレン、
例えばＨＦＥのセグメントが過フッ素化（例えば、パーフルオロカーボン）また
は非フッ素化（例えば、炭化水素）であるが、部分フッ素化されていない分離型
ＨＦＥｓ、および（２）エーテル結合したセグメントの少なくとも１つが過フッ
素化されないか、フッ素不含でもないが、部分フッ素化される（すなわち、フッ
素原子および水素原子の混合物を含有する）偏析しないＨＦＥｓが含まれる。
例えばＨＦＥのセグメントが過フッ素化（例えば、パーフルオロカーボン）また
は非フッ素化（例えば、炭化水素）であるが、部分フッ素化されていない分離型
ＨＦＥｓ、および（２）エーテル結合したセグメントの少なくとも１つが過フッ
素化されないか、フッ素不含でもないが、部分フッ素化される（すなわち、フッ
素原子および水素原子の混合物を含有する）偏析しないＨＦＥｓが含まれる。
【００１２】 分離型ＨＦＥｓには、モノ−、ジ−またはトリアルコキシ−置換パーフルオロ
アルカン、パーフルオロシクロアルカン、パーフルオロシクロアルキル含有パー
フルオロアルカン、またはパーフルオロシクロアルキレン含有パーフルオロアル
カン化合物を少なくとも１つ含むＨＦＥｓが含まれる。これらのＨＦＥｓは、例
えば、国際公開公報第９６／２２３５６号に記載されており、以下の式ＩＩ、 （ＩＩ） Ｒf−（Ｏ−Ｒh）x （式中、 ｘは１〜約３であり、Ｒfは原子価ｘを有する過フッ素化炭化水素基であり、直
鎖、分岐鎖または環状等であってもよく、好ましくは、炭素原子数３〜約７であ
り、さらに好ましくは炭素原子数３〜約６であり、 各Ｒhは、独立に、炭素原子数１〜約３の直鎖または分岐鎖アルキル基であり、 Ｒf基およびＲh基の一方または両方は、必要に応じて、１つ以上のカテナリーヘ
テロ原子を含有してもよく、 Ｒf基の炭素原子数およびＲh基の炭素原子数の合計は、好ましくは、４〜約８で
ある）で示すことができる。
アルカン、パーフルオロシクロアルカン、パーフルオロシクロアルキル含有パー
フルオロアルカン、またはパーフルオロシクロアルキレン含有パーフルオロアル
カン化合物を少なくとも１つ含むＨＦＥｓが含まれる。これらのＨＦＥｓは、例
えば、国際公開公報第９６／２２３５６号に記載されており、以下の式ＩＩ、 （ＩＩ） Ｒf−（Ｏ−Ｒh）x （式中、 ｘは１〜約３であり、Ｒfは原子価ｘを有する過フッ素化炭化水素基であり、直
鎖、分岐鎖または環状等であってもよく、好ましくは、炭素原子数３〜約７であ
り、さらに好ましくは炭素原子数３〜約６であり、 各Ｒhは、独立に、炭素原子数１〜約３の直鎖または分岐鎖アルキル基であり、 Ｒf基およびＲh基の一方または両方は、必要に応じて、１つ以上のカテナリーヘ
テロ原子を含有してもよく、 Ｒf基の炭素原子数およびＲh基の炭素原子数の合計は、好ましくは、４〜約８で
ある）で示すことができる。
【００１３】 好ましくは、ｘは１である。最も好ましいＲf基はＣ4Ｆ9−イソマー（すなわ
ち、ｎ−、ｉｓｏ−、ｓｅｃ−、ｔｅｒｔ−）、Ｃ5Ｆ11−イソマー、Ｃ6Ｆ13−
イソマー、パーフルオロシクロヘキシルおよびＣ7Ｆ15−イソマーを含み、最も
好ましいＲh基はメチル、エチル、ｎ−プロピルおよびｉｓｏ−プロピルを含む
。
ち、ｎ−、ｉｓｏ−、ｓｅｃ−、ｔｅｒｔ−）、Ｃ5Ｆ11−イソマー、Ｃ6Ｆ13−
イソマー、パーフルオロシクロヘキシルおよびＣ7Ｆ15−イソマーを含み、最も
好ましいＲh基はメチル、エチル、ｎ−プロピルおよびｉｓｏ−プロピルを含む
。
【００１４】 本発明に有用な式ＩＩによって記載される代表的な化合物には、以下の化合物
、
、
【化１】 （式中、内部に「Ｆ」と命名されている環状構造は過フッ素化されている） が含まれるが、これらに限定されない。
【００１５】 式ＩＩの特に好ましい分離型ＨＦＥｓには、ｎ−Ｃ3Ｆ7ＯＣＨ3、（ＣＦ3）2
ＣＦＯＣＨ3、ｎ−Ｃ4Ｆ9ＯＣＨ3、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣＨ3、ｎ−Ｃ3Ｆ7Ｏ
Ｃ2Ｈ5、ｎ−Ｃ4Ｆ9ＯＣ2Ｈ5、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣ2Ｈ5、（ＣＦ3）3ＣＯ
ＣＨ3、（ＣＦ3）3ＣＯＣ2Ｈ5、ＣＦ3ＣＦ（ＯＣＨ3）ＣＦ（ＣＦ3）2、ＣＦ3Ｃ
Ｆ（ＯＣ2Ｈ5）ＣＦ（ＣＦ3）2およびそれらの混合物が含まれる。市販の分離型
ＨＦＥｓには、３Ｍ登録商標ＮＯＶＥＣ登録商標ＨＦＥ−７１００およびＨＦＥ
−７２００特殊液体（ミネソタ州セントポールのミネソタ マイニング アンド
マニュファクチャリング カンパニー（Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ Ｍｉｎｉｎｇ
ａｎｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ）製）が含まれる。
ＣＦＯＣＨ3、ｎ−Ｃ4Ｆ9ＯＣＨ3、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣＨ3、ｎ−Ｃ3Ｆ7Ｏ
Ｃ2Ｈ5、ｎ−Ｃ4Ｆ9ＯＣ2Ｈ5、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣ2Ｈ5、（ＣＦ3）3ＣＯ
ＣＨ3、（ＣＦ3）3ＣＯＣ2Ｈ5、ＣＦ3ＣＦ（ＯＣＨ3）ＣＦ（ＣＦ3）2、ＣＦ3Ｃ
Ｆ（ＯＣ2Ｈ5）ＣＦ（ＣＦ3）2およびそれらの混合物が含まれる。市販の分離型
ＨＦＥｓには、３Ｍ登録商標ＮＯＶＥＣ登録商標ＨＦＥ−７１００およびＨＦＥ
−７２００特殊液体（ミネソタ州セントポールのミネソタ マイニング アンド
マニュファクチャリング カンパニー（Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ Ｍｉｎｉｎｇ
ａｎｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ）製）が含まれる。
【００１６】 有用な不燃性非分離型ＨＦＥｓには、米国特許第５，６５８，９６２号（モー
ア（Ｍｏｏｒｅ）ら）に記載されているものなどで、式ＩＩＩ、 （ＩＩＩ） Ｘ−［Ｒf’−Ｏ］yＲ’’Ｈ （式中、ＸはＦ、Ｈまたは炭素原子数１〜３のパーフルオロアルキル基であり、
各Ｒf’は、独立に、−ＣＦ2−、−Ｃ2Ｆ4−および−Ｃ3Ｆ6−からなる群から選
択され、 Ｒ’’は、炭素原子数１〜約３の２価有機基で、好ましくは、過フッ素化されて
おり、 ｙは１〜７の整数であり、 ＸがＦである場合には、Ｒ"は少なくとも１つのＦ原子を含有する）で示される
一般構造によって記載することができるα−、β−およびω−置換ヒドロフルオ
ロアルキルエーテルが含まれる。
ア（Ｍｏｏｒｅ）ら）に記載されているものなどで、式ＩＩＩ、 （ＩＩＩ） Ｘ−［Ｒf’−Ｏ］yＲ’’Ｈ （式中、ＸはＦ、Ｈまたは炭素原子数１〜３のパーフルオロアルキル基であり、
各Ｒf’は、独立に、−ＣＦ2−、−Ｃ2Ｆ4−および−Ｃ3Ｆ6−からなる群から選
択され、 Ｒ’’は、炭素原子数１〜約３の２価有機基で、好ましくは、過フッ素化されて
おり、 ｙは１〜７の整数であり、 ＸがＦである場合には、Ｒ"は少なくとも１つのＦ原子を含有する）で示される
一般構造によって記載することができるα−、β−およびω−置換ヒドロフルオ
ロアルキルエーテルが含まれる。
【００１７】 本発明に有用な式ＩＩＩによって記載されている代表的な化合物には、以下の
化合物、
化合物、
【化２】 Ｃ4Ｆ9ＯＣ2Ｆ4Ｈ ＨＣ3Ｆ6ＯＣ3Ｆ6Ｈ ＨＣ3Ｆ6ＯＣＨ3 Ｃ5Ｆ11ＯＣ2Ｆ4Ｈ Ｃ6Ｆ13ＯＣＦ2Ｈ Ｃ3Ｆ7ＯＣＨ2Ｆ ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣ2Ｆ4ＯＣＦ2Ｈ Ｃ3Ｆ7Ｏ［ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2Ｏ］ｐＣＦ（ＣＦ3）Ｈ，（式中、ｐは、０から
１である。） ＨＣＦ2ＯＣ2Ｆ4ＯＣＦ2Ｈ ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ ＨＣＦ2ＯＣ2Ｆ4ＯＣ2Ｆ4ＯＣＦ2Ｈ が含まれるが、それらに限定されない。
１である。） ＨＣＦ2ＯＣ2Ｆ4ＯＣＦ2Ｈ ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ ＨＣＦ2ＯＣ2Ｆ4ＯＣ2Ｆ4ＯＣＦ2Ｈ が含まれるが、それらに限定されない。
【００１８】 好ましい不燃性非偏析ＨＦＥｓには、Ｃ4Ｆ9ＯＣ2Ｆ4Ｈ、Ｃ6Ｆ13ＯＣＦ2Ｈ、
ＨＣ3Ｆ6ＯＣ3Ｆ6Ｈ、Ｃ3Ｆ7ＯＣＨ2Ｆ、ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ、ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ、ＨＣ3Ｆ6ＯＣＨ3、ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣ2Ｆ4ＯＣＦ2Ｈお
よびそれらの混合物が含まれる。市販の非偏析ＨＦＥｓ特殊液体は「ＧＡＬＤＥ
Ｎ Ｈ」の商品名のイタリア、ミラノのオーシモン コーポ（Ａｕｓｉｍｏｎｔ
Ｃｏｒｐ．）製である。
ＨＣ3Ｆ6ＯＣ3Ｆ6Ｈ、Ｃ3Ｆ7ＯＣＨ2Ｆ、ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ、ＨＣＦ2Ｏ
ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ、ＨＣ3Ｆ6ＯＣＨ3、ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣ2Ｆ4ＯＣＦ2Ｈお
よびそれらの混合物が含まれる。市販の非偏析ＨＦＥｓ特殊液体は「ＧＡＬＤＥ
Ｎ Ｈ」の商品名のイタリア、ミラノのオーシモン コーポ（Ａｕｓｉｍｏｎｔ
Ｃｏｒｐ．）製である。
【００１９】 有用な不燃性ヒドロフルオロカーボンには、 （１）式ＩＶ、 （ＩＶ） Ｃ4ＨnＦ1 ０− n、 （式中、ｎ＜５で、式ＩＶの代表的な化合物には、ＣＨＦ2（ＣＦ2）2ＣＦ2Ｈ、
ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＣＨ2Ｆ、ＣＦ3ＣＨ2ＣＦ2ＣＨ2Ｆ、ＣＨ3ＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、
ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ3、ＣＨ2ＦＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2ＣＨ（ＣＦ3）ＣＦ 3 およびＣＨＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ3が含まれる）の直鎖または分岐鎖化合物、 （２）式Ｖ、 （Ｖ） Ｃ5ＨnＦ12 − n， （式中、ｎ＜６で、式Ｖの代表的な化合物には、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、
ＣＦ3ＣＨＦＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＦ2ＣＨ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＨＦＣＨＦ
ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3ＣＨＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3 ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨＦＣＨ2Ｃ
Ｆ3、ＣＨ2ＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3ＣＦ
（ＣＨＦＣＨＦ2）ＣＦ3、ＣＨ3ＣＨ（ＣＦ2ＣＦ3）ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＨ（ＣＨ
Ｆ2）ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＦ（ＣＨＦ2）ＣＦ2ＣＦ3およびＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ
（ＣＦ3）2が含まれる）の直鎖または分岐鎖化合物、 （３）式ＶＩ、 （ＶＩ） Ｃ6ＨnＦｌ 4 − n （式中、ｎ＜７で、式ＶＩの代表的な化合物には、ＣＨＦ2（ＣＦ2）4ＣＦ2Ｈ、
（ＣＦ3ＣＨ2）2ＣＨＣＦ3、ＣＨ3ＣＨＦＣＦ2ＣＨＦＣＨＦＣＦ3、ＨＣＦ2ＣＨ
ＦＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ2Ｈ、Ｈ2ＣＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｈ、ＣＨＦ2Ｃ
Ｆ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦ2、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ2 Ｈ）ＣＨＦＣＨＦＣＦ3、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ3）ＣＨＦＣＨＦＣＦ3、ＣＨ3ＣＦ2Ｃ
（ＣＦ3）2ＣＦ2ＣＨ3、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＦ2Ｃ
Ｈ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ3およびＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ3が含まれる
）の直鎖または分岐鎖化合物、 （４）式ＶＩＩ、 （ＶＩＩ） Ｃ7ＨnＦ16 − n （式中、ｎ＜８で、式ＶＩＩの代表的な化合物には、ＣＨ3ＣＨＦＣＨ2ＣＦ2Ｃ
ＨＦＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3（ＣＦ2）5ＣＨ3、ＣＨ3ＣＨ2（ＣＦ2）4ＣＦ3、ＣＦ3Ｃ
Ｈ2ＣＨ2（ＣＦ2）3ＣＦ3、ＣＨ2ＦＣＦ2ＣＨＦ（ＣＦ2）3ＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2Ｃ
Ｆ2ＣＨＦＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3Ｃ
Ｈ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ3、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ3）ＣＨ2ＣＦＨＣＦ2ＣＦ3 、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ2ＣＦ3）ＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ（ＣＦ3）ＣＦ2
ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＦ（ＣＦ3）（ＣＦ2）3ＣＨ2ＦおよびＣＨＦ2ＣＦ（ＣＦ 3 ）（ＣＦ2）3ＣＦ3が含まれる）の直鎖または分岐鎖化合物、 （５）
ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＣＨ2Ｆ、ＣＦ3ＣＨ2ＣＦ2ＣＨ2Ｆ、ＣＨ3ＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、
ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ3、ＣＨ2ＦＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2ＣＨ（ＣＦ3）ＣＦ 3 およびＣＨＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ3が含まれる）の直鎖または分岐鎖化合物、 （２）式Ｖ、 （Ｖ） Ｃ5ＨnＦ12 − n， （式中、ｎ＜６で、式Ｖの代表的な化合物には、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、
ＣＦ3ＣＨＦＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＦ2ＣＨ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＨＦＣＨＦ
ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3ＣＨＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3 ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨＦＣＨ2Ｃ
Ｆ3、ＣＨ2ＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3ＣＦ
（ＣＨＦＣＨＦ2）ＣＦ3、ＣＨ3ＣＨ（ＣＦ2ＣＦ3）ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＨ（ＣＨ
Ｆ2）ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＦ（ＣＨＦ2）ＣＦ2ＣＦ3およびＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ
（ＣＦ3）2が含まれる）の直鎖または分岐鎖化合物、 （３）式ＶＩ、 （ＶＩ） Ｃ6ＨnＦｌ 4 − n （式中、ｎ＜７で、式ＶＩの代表的な化合物には、ＣＨＦ2（ＣＦ2）4ＣＦ2Ｈ、
（ＣＦ3ＣＨ2）2ＣＨＣＦ3、ＣＨ3ＣＨＦＣＦ2ＣＨＦＣＨＦＣＦ3、ＨＣＦ2ＣＨ
ＦＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ2Ｈ、Ｈ2ＣＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｈ、ＣＨＦ2Ｃ
Ｆ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦ2、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ2 Ｈ）ＣＨＦＣＨＦＣＦ3、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ3）ＣＨＦＣＨＦＣＦ3、ＣＨ3ＣＦ2Ｃ
（ＣＦ3）2ＣＦ2ＣＨ3、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＦ2Ｃ
Ｈ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ3およびＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ3が含まれる
）の直鎖または分岐鎖化合物、 （４）式ＶＩＩ、 （ＶＩＩ） Ｃ7ＨnＦ16 − n （式中、ｎ＜８で、式ＶＩＩの代表的な化合物には、ＣＨ3ＣＨＦＣＨ2ＣＦ2Ｃ
ＨＦＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3（ＣＦ2）5ＣＨ3、ＣＨ3ＣＨ2（ＣＦ2）4ＣＦ3、ＣＦ3Ｃ
Ｈ2ＣＨ2（ＣＦ2）3ＣＦ3、ＣＨ2ＦＣＦ2ＣＨＦ（ＣＦ2）3ＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2Ｃ
Ｆ2ＣＨＦＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3Ｃ
Ｈ（ＣＦ3）ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ3、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ3）ＣＨ2ＣＦＨＣＦ2ＣＦ3 、ＣＨ3ＣＦ（ＣＦ2ＣＦ3）ＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ（ＣＦ3）ＣＦ2
ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨＦ2ＣＦ（ＣＦ3）（ＣＦ2）3ＣＨ2ＦおよびＣＨＦ2ＣＦ（ＣＦ 3 ）（ＣＦ2）3ＣＦ3が含まれる）の直鎖または分岐鎖化合物、 （５）
【化３】 などの高フッ素化シクロペンチル化合物、 からなる群から選択されるＨＦＣｓが含まれる。
【００２０】 好ましい不燃性ＨＦＣｓには、ＣＦ3ＣＦＨＣＦＨＣＦ2ＣＦ3、Ｃ5Ｆ11Ｈ、Ｃ 6 Ｆ13Ｈ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦ2、１，２−ジヒ
ドロパーフルオロシクロペンタンおよび１，１，２−トリヒドロパーフルオロシ
クロペンタンが含まれる。有用なヒドロフルオロカーボンにはデラウェアー州ウ
ィルミントンのイー アイ デュポン デ ニュモアーズ（Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎ
ｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ）製の商品名「ＶＥＲＴＲＥＬ」および日本、東京の
ニッポンゼオン（Ｎｉｐｐｏｎ Ｚｅｏｎ）製の商品名「ＺＥＯＲＯＲＡ−Ｈ」
の市販のヒドロフルオロカーボンが含まれる。
ドロパーフルオロシクロペンタンおよび１，１，２−トリヒドロパーフルオロシ
クロペンタンが含まれる。有用なヒドロフルオロカーボンにはデラウェアー州ウ
ィルミントンのイー アイ デュポン デ ニュモアーズ（Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎ
ｔ ｄｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ）製の商品名「ＶＥＲＴＲＥＬ」および日本、東京の
ニッポンゼオン（Ｎｉｐｐｏｎ Ｚｅｏｎ）製の商品名「ＺＥＯＲＯＲＡ−Ｈ」
の市販のヒドロフルオロカーボンが含まれる。
【００２１】 有用な不燃性ヒドロクロロフルオロエーテルには、式ＶＩＩＩ、 （ＶＩＩＩ） Ｒf’−Ｏ−ＣaＨbＦcＣｌd （式中、Ｒf’は、好ましくは、炭素原子数少なくとも３〜約６で、必要に応じ
て、窒素または酸素などのカテナリーヘテロ原子を含有するパーフルオロアルキ
ル基であり、「ａ」は、好ましくは、１〜約４であり、「ｂ」は少なくとも１で
あり、「ｃ」は０〜約２の範囲であってもよく、「ｄ」は少なくとも１である）
で示される一般式によって記載することができるＨＣＦＥｓが含まれる。このよ
うなＨＣＦＥｓは国際公開公報第９９／１４１７５号に記載されている。特定の
有用なＨＣＦＥｓには、（ＣＦ3）2ＣＦＯＣＨＣｌ2、（ＣＦ3）2ＣＦＯＣＨ2Ｃ
ｌ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨＣｌ2、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2Ｃｌ、（ＣＦ3）2Ｃ
ＦＣＦ2ＯＣＨＣｌ2、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣＨ2Ｃｌ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2 ＯＣＨＣｌ2、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2Ｃｌ、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣＨ
ＣｌＣＨ3およびＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨＣｌＣＨ3が含まれる。
て、窒素または酸素などのカテナリーヘテロ原子を含有するパーフルオロアルキ
ル基であり、「ａ」は、好ましくは、１〜約４であり、「ｂ」は少なくとも１で
あり、「ｃ」は０〜約２の範囲であってもよく、「ｄ」は少なくとも１である）
で示される一般式によって記載することができるＨＣＦＥｓが含まれる。このよ
うなＨＣＦＥｓは国際公開公報第９９／１４１７５号に記載されている。特定の
有用なＨＣＦＥｓには、（ＣＦ3）2ＣＦＯＣＨＣｌ2、（ＣＦ3）2ＣＦＯＣＨ2Ｃ
ｌ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨＣｌ2、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2Ｃｌ、（ＣＦ3）2Ｃ
ＦＣＦ2ＯＣＨＣｌ2、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣＨ2Ｃｌ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2 ＯＣＨＣｌ2、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨ2Ｃｌ、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣＨ
ＣｌＣＨ3およびＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨＣｌＣＨ3が含まれる。
【００２２】 選択した高フッ素化化合物を、少量のトランス−１，２−ジクロロエチレンお
よび少なくとも１つの芳香族部分を含有し、沸点が約１００℃〜約１４０℃（好
ましくは、約１００℃〜約１２０℃）である少量の１種以上のフッ素化化合物と
ブレンドする。この後者の部類の化合物には、キシレンおよびトルエン誘導体を
含む、例えば、フッ素化モノ−、ジ−およびトリアルキル芳香族化合物が含まれ
る。ヘキサフルオロキシレン、ベンゾトリフルオリドおよびパラ−クロロベンゾ
トリフルオリドなどのフルオロアルキル置換化合物がこれらの化合物のうちで好
ましい。このような化合物は、例えば、ニューヨーク州、グランドアイランドの
オクシデンタル ケミカル コーポ（Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｒｐ）製の商品名「ＯＸＳＯＬ」で市販品を購入できる。
よび少なくとも１つの芳香族部分を含有し、沸点が約１００℃〜約１４０℃（好
ましくは、約１００℃〜約１２０℃）である少量の１種以上のフッ素化化合物と
ブレンドする。この後者の部類の化合物には、キシレンおよびトルエン誘導体を
含む、例えば、フッ素化モノ−、ジ−およびトリアルキル芳香族化合物が含まれ
る。ヘキサフルオロキシレン、ベンゾトリフルオリドおよびパラ−クロロベンゾ
トリフルオリドなどのフルオロアルキル置換化合物がこれらの化合物のうちで好
ましい。このような化合物は、例えば、ニューヨーク州、グランドアイランドの
オクシデンタル ケミカル コーポ（Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｒｐ）製の商品名「ＯＸＳＯＬ」で市販品を購入できる。
【００２３】 不燃性組成物の３つの主要な成分の各々の濃度は、組成物に求められる特定の
特徴によって主に決定される。例えば、シリコーン溶解力を示す組成物は、不揮
発性油圧油を洗浄することを意図している組成物とは異なって調製されることが
ある。一般に、高フッ素化化合物は、重量により、ブレンドの約５０〜約９０重
量パーセントを含み、フッ素化芳香族化合物は約５〜約３５重量パーセントを含
み、トランス−１，２−ジクロロエチレンは約０．５〜約３０重量パーセントを
含む。組成物を構成するために選択した特定の化合物は、一部には、洗浄組成物
に求められる望ましい性能特性に依存する。例えば、プラスチック適合性が望ま
れる、式ＩＩによって上記に図示した高フッ素化エーテルを選択することができ
るが、最適の油圧油溶解力が望まれる、高フッ素化アルカン（例えば、２，３−
ジヒドロパーフルオロペンタン）が選択されてもよい。
特徴によって主に決定される。例えば、シリコーン溶解力を示す組成物は、不揮
発性油圧油を洗浄することを意図している組成物とは異なって調製されることが
ある。一般に、高フッ素化化合物は、重量により、ブレンドの約５０〜約９０重
量パーセントを含み、フッ素化芳香族化合物は約５〜約３５重量パーセントを含
み、トランス−１，２−ジクロロエチレンは約０．５〜約３０重量パーセントを
含む。組成物を構成するために選択した特定の化合物は、一部には、洗浄組成物
に求められる望ましい性能特性に依存する。例えば、プラスチック適合性が望ま
れる、式ＩＩによって上記に図示した高フッ素化エーテルを選択することができ
るが、最適の油圧油溶解力が望まれる、高フッ素化アルカン（例えば、２，３−
ジヒドロパーフルオロペンタン）が選択されてもよい。
【００２４】 特に有用な不燃性高フッ素化組成物には、以下、 （１）シリコーン溶解力のためには、 ７５〜８０重量パーセントのヒドロフルオロエーテル １０〜２３重量パーセントのベンゾトリフルオリド ２〜１０重量パーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレン （２）また、シリコーン溶解力のためには、 ５７−７３重量パーセントのヒドロフルオロエーテル １０〜２５重量パーセントのヘキサフルオロキシレン １０〜２０重量パーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレン （３）油圧油溶解力のためには、 ８０〜８５重量パーセントのヒドロフルオロエーテル １０〜１８重量パーセントのベンゾトリフルオリド ２〜１０重量パーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレン （４）また、油圧油溶解力のためには、 ７０〜９０重量パーセントのヒドロフルオロカーボン ５〜２０重量パーセントのベンゾトリフルオリド ０．５〜１５重量パーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレン が含まれる。
【００２５】 本発明の組成物はまた、組成物を使用する目的に有用な１種以上の添加剤およ
び／または補助剤を用いて調製されてもよい。例えば、界面活性剤、さびおよび
腐食抑制剤、潤滑性物質、抗酸化剤、抗菌剤、泡消剤、染料、氷点降下剤、ｐＨ
緩衝剤等の１種以上を、組成物を形成する溶剤ブレンドに加えてもよい。
び／または補助剤を用いて調製されてもよい。例えば、界面活性剤、さびおよび
腐食抑制剤、潤滑性物質、抗酸化剤、抗菌剤、泡消剤、染料、氷点降下剤、ｐＨ
緩衝剤等の１種以上を、組成物を形成する溶剤ブレンドに加えてもよい。
【００２６】 本発明の洗浄方法は、汚染された基材に不燃性組成物（本明細書では洗浄用組
成物）を接触させることによって実施することができる。組成物は液体の状態で
使用されても、基材を「コーティングする」ためのいかなる技法を使用してもよ
い。例えば、液体の洗浄用組成物を汚れた基材に噴霧もしくはブラシ塗りしても
、汚れた基材を拭くために吸収性の布もしくはタオルを濡らすために使用しても
よく、または基材を液体の組成物に漬けてもよい。組成物はまた、好適な噴射剤
を使用してエアゾールとして基材に送達されてもよい。超音波エネルギーおよび
／または撹拌を使用して、洗浄を容易にしてもよい。種々の異なる溶剤洗浄技法
は、エリス（Ｂ．Ｎ．Ｅｌｌｉｓ）によって、電子部品およびアセンブリーの洗
浄と汚染（Ｃｌｅａｎｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｅ
ｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ａｎｄ Ａｓｓｅｍｂｌｉｅｓ
）、エレクトロケミカル パブリフィケーションズ リミテッド（Ｅｌｅｃｔｒ
ｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ）、スコット
ランド、アイル、１８２〜１９４ページ（１９８６年）に記載されている。
成物）を接触させることによって実施することができる。組成物は液体の状態で
使用されても、基材を「コーティングする」ためのいかなる技法を使用してもよ
い。例えば、液体の洗浄用組成物を汚れた基材に噴霧もしくはブラシ塗りしても
、汚れた基材を拭くために吸収性の布もしくはタオルを濡らすために使用しても
よく、または基材を液体の組成物に漬けてもよい。組成物はまた、好適な噴射剤
を使用してエアゾールとして基材に送達されてもよい。超音波エネルギーおよび
／または撹拌を使用して、洗浄を容易にしてもよい。種々の異なる溶剤洗浄技法
は、エリス（Ｂ．Ｎ．Ｅｌｌｉｓ）によって、電子部品およびアセンブリーの洗
浄と汚染（Ｃｌｅａｎｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｅ
ｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ａｎｄ Ａｓｓｅｍｂｌｉｅｓ
）、エレクトロケミカル パブリフィケーションズ リミテッド（Ｅｌｅｃｔｒ
ｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ）、スコット
ランド、アイル、１８２〜１９４ページ（１９８６年）に記載されている。
【００２７】 有機基材および無機基材のどちらも本発明の方法によって洗浄することができ
る。代表的な基材には、金属、セラミック、ガラス、ポリカーボネート、ポリス
チレン、ポリアクリレート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンコポリマ
ー、天然および合成繊維（並びにそれらから誘導される布）、並びに上記物質の
複合物が含まれるが、それらに限定されない。本発明の組成物は、プラスチック
材料または繊細な保護コーティングを含有する基材を洗浄するのに特に有用であ
る。従って、組成物は、ポリカーボネートおよびポリアクリレートから製造され
る医療用または形成外科用器具を製造する際に普通に使用されるものなどのプラ
スチック成分からのシリコーン汚染の除去に特定の利用性が見いだされている。
本発明の好適に調製された組成物はまた、一般に、ジニトロクレゾールの溶液で
ある、産業用の標準的な腐食抑制コーティング（ＣＩＣ）をコーティングした機
上設備の洗浄に利用性が見いだされている。このようなコーティングは、例えば
、ワシントン州ブリエンのジノール インク（Ｄｉｎｏｌ，Ｉｎｃ．）製の商品
名「ＤＩＮＩＴＲＯＬ」で市販品を購入でき、カリフォルニア州サンジョセのジ
ップ−ケム（Ｚｉｐ−Ｃｈｅｍ）製のＤ−５０２３ＮＳおよびＤ−５０２９ＮＳ
として入手可能なものである。
る。代表的な基材には、金属、セラミック、ガラス、ポリカーボネート、ポリス
チレン、ポリアクリレート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンコポリマ
ー、天然および合成繊維（並びにそれらから誘導される布）、並びに上記物質の
複合物が含まれるが、それらに限定されない。本発明の組成物は、プラスチック
材料または繊細な保護コーティングを含有する基材を洗浄するのに特に有用であ
る。従って、組成物は、ポリカーボネートおよびポリアクリレートから製造され
る医療用または形成外科用器具を製造する際に普通に使用されるものなどのプラ
スチック成分からのシリコーン汚染の除去に特定の利用性が見いだされている。
本発明の好適に調製された組成物はまた、一般に、ジニトロクレゾールの溶液で
ある、産業用の標準的な腐食抑制コーティング（ＣＩＣ）をコーティングした機
上設備の洗浄に利用性が見いだされている。このようなコーティングは、例えば
、ワシントン州ブリエンのジノール インク（Ｄｉｎｏｌ，Ｉｎｃ．）製の商品
名「ＤＩＮＩＴＲＯＬ」で市販品を購入でき、カリフォルニア州サンジョセのジ
ップ−ケム（Ｚｉｐ−Ｃｈｅｍ）製のＤ−５０２３ＮＳおよびＤ−５０２９ＮＳ
として入手可能なものである。
【００２８】 記載されている洗浄方法を使用して基材の表面からほとんどの汚染物を溶解ま
たは除去することができる。例えば、軽質炭化水素汚染物、鉱物油およびグリー
スなどのより高分子量の炭化水素汚染物、パーフルオロポリエーテル、ブロモト
リフルオロエチレンオリゴマー（ジャイロスコープ液）およびクロロトリフルオ
ロエチレンオリゴマー（油圧油および潤滑剤）、シリコーン油およびグリース、
はんだフラックス、粒状物質並びに精密装置、電子装置、金属装置および医療装
置洗浄において遭遇される他の汚染物などの物質を除去することができる。
たは除去することができる。例えば、軽質炭化水素汚染物、鉱物油およびグリー
スなどのより高分子量の炭化水素汚染物、パーフルオロポリエーテル、ブロモト
リフルオロエチレンオリゴマー（ジャイロスコープ液）およびクロロトリフルオ
ロエチレンオリゴマー（油圧油および潤滑剤）、シリコーン油およびグリース、
はんだフラックス、粒状物質並びに精密装置、電子装置、金属装置および医療装
置洗浄において遭遇される他の汚染物などの物質を除去することができる。
【００２９】 本発明の組成物は、洗浄用途だけでなく、基材の表面への蒸着を可能にするコ
ーティング物質の担体として本発明の組成物が機能するコーティング蒸着方法に
使用することができる。従って、本発明は、また、本発明の組成物を使用して機
材表面にコーティングを蒸着するためのコーティング組成物を提供する。本発明
の方法は、その最も本質的な態様において、基材の少なくとも１つの表面の少な
くとも一部に、（ａ）先に記載した溶剤組成物と、（ｂ）溶剤組成物に溶解また
は分散させることが可能な少なくとも１種のコーティング物質とを含む不燃性液
体コーティング組成物のコーティングを適用するステップを含む。好ましくは、
本発明の方法は、さらに、例えば、蒸発（例えば、加熱または真空の適用によっ
て助成することができる）を可能にすることによって、コーティングから溶剤組
成物を除去するステップを含む。本発明の方法は、医療用装置および器具をシリ
コーン潤滑剤でコーティングするのに特に有用となり得る。
ーティング物質の担体として本発明の組成物が機能するコーティング蒸着方法に
使用することができる。従って、本発明は、また、本発明の組成物を使用して機
材表面にコーティングを蒸着するためのコーティング組成物を提供する。本発明
の方法は、その最も本質的な態様において、基材の少なくとも１つの表面の少な
くとも一部に、（ａ）先に記載した溶剤組成物と、（ｂ）溶剤組成物に溶解また
は分散させることが可能な少なくとも１種のコーティング物質とを含む不燃性液
体コーティング組成物のコーティングを適用するステップを含む。好ましくは、
本発明の方法は、さらに、例えば、蒸発（例えば、加熱または真空の適用によっ
て助成することができる）を可能にすることによって、コーティングから溶剤組
成物を除去するステップを含む。本発明の方法は、医療用装置および器具をシリ
コーン潤滑剤でコーティングするのに特に有用となり得る。
【００３０】 以下の実施例は本発明の理解を助けるために提供されており、本発明の範囲を
限定するものと考えられるべきではない。特に明記しない限り、全ての部および
割合は重量による。
限定するものと考えられるべきではない。特に明記しない限り、全ての部および
割合は重量による。
【００３１】 実施例 試験方法 溶解力試験 透明で相容性の溶液となる最低濃度の油圧油として油圧油の溶解力を測定した
。約２ミリリッターの本発明の組成物をタラ（ｔａｒｅ）秤量法によるふた付き
ガラスバイアルに加えた。組成物の重量を測定して、記録した。ミズーリ州セン
トルイスのモンサント ケミカル コ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏ．）製の登録商標スカイドロール（ＳＫＹＤＲＯＬ）ＬＤ−４を、混合物が
透明になるまで滴加し、透明になった時点で、混合物の総重量を記録し、登録商
標スカイドロール（ＳＫＹＤＲＯＬ）ＬＤ−４の重量パーセントを算出した。許
容されうる性能は、試験混合物中において登録商標スカイドロール（ＳＫＹＤＲ
ＯＬ）の透明で相容性の溶液を提供する最低濃度が３０重量パーセントに等しい
か、またはそれより小さい点と規定する。
。約２ミリリッターの本発明の組成物をタラ（ｔａｒｅ）秤量法によるふた付き
ガラスバイアルに加えた。組成物の重量を測定して、記録した。ミズーリ州セン
トルイスのモンサント ケミカル コ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏ．）製の登録商標スカイドロール（ＳＫＹＤＲＯＬ）ＬＤ−４を、混合物が
透明になるまで滴加し、透明になった時点で、混合物の総重量を記録し、登録商
標スカイドロール（ＳＫＹＤＲＯＬ）ＬＤ−４の重量パーセントを算出した。許
容されうる性能は、試験混合物中において登録商標スカイドロール（ＳＫＹＤＲ
ＯＬ）の透明で相容性の溶液を提供する最低濃度が３０重量パーセントに等しい
か、またはそれより小さい点と規定する。
【００３２】 シリコーン溶解力は、添加したシリコーンが濁った混合物を形成する前には透
明な溶液として溶解していると思われ、さらにシリコーンを添加すると２層を形
成する最大濃度と規定する。約２ミリリッターの本発明の組成物をタラ（ｔａｒ
ｅ）秤量法によるふた付きガラスバイアルに添加し、流体の重量を記録した。カ
リフォルニア州カルピンテリアのヌシル テクノロジー（Ｎｕｓｉｌ Ｔｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ）製の登録商標ＭＥＤ−３６１、０．３５Ｐａ−ｓｅｃシリコーン
流動物を、この混合物が濁るまで滴加した。次いで、混合物の総重量を記録し、
溶解したシリコーンの重量パーセントを算出した。許容されうる性能は、試験混
合物に溶解しうる最大シリコーン濃度が２重量パーセントに等しいか、またはそ
れより大きい点と規定する。
明な溶液として溶解していると思われ、さらにシリコーンを添加すると２層を形
成する最大濃度と規定する。約２ミリリッターの本発明の組成物をタラ（ｔａｒ
ｅ）秤量法によるふた付きガラスバイアルに添加し、流体の重量を記録した。カ
リフォルニア州カルピンテリアのヌシル テクノロジー（Ｎｕｓｉｌ Ｔｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ）製の登録商標ＭＥＤ−３６１、０．３５Ｐａ−ｓｅｃシリコーン
流動物を、この混合物が濁るまで滴加した。次いで、混合物の総重量を記録し、
溶解したシリコーンの重量パーセントを算出した。許容されうる性能は、試験混
合物に溶解しうる最大シリコーン濃度が２重量パーセントに等しいか、またはそ
れより大きい点と規定する。
【００３３】 組成物の燃焼性試験 １ミリリッターの組成物をふたをしないアルミニウム製の蒸発皿（直径６セン
チメーター×高さ１．５センチメーター）に入れ、液体組成物の上方の蒸気にブ
タン炎を接触させ続けることによって、組成物を燃焼性について試験した。組成
物が蒸発して乾燥する、または組成物が発火して燃焼し続けるまで、約１〜２秒
間隔で発火源を蒸気相に繰り返し接触させた。以下の基準に基づいて、結果を１
〜４までの数値に割り付けた： １．炎の増大はない、 ２．炎は増大するが、持続的に燃焼せず、発火源を取り去ると、１秒以内に炎自
体が消える、 ３．炎は増大し、発火源を取り去っても１秒より長く炎は持続するが、炎は常に
自己消火する、および ４．液体組成物が蒸発皿に存在する限り、蒸気は燃焼し続ける。
チメーター×高さ１．５センチメーター）に入れ、液体組成物の上方の蒸気にブ
タン炎を接触させ続けることによって、組成物を燃焼性について試験した。組成
物が蒸発して乾燥する、または組成物が発火して燃焼し続けるまで、約１〜２秒
間隔で発火源を蒸気相に繰り返し接触させた。以下の基準に基づいて、結果を１
〜４までの数値に割り付けた： １．炎の増大はない、 ２．炎は増大するが、持続的に燃焼せず、発火源を取り去ると、１秒以内に炎自
体が消える、 ３．炎は増大し、発火源を取り去っても１秒より長く炎は持続するが、炎は常に
自己消火する、および ４．液体組成物が蒸発皿に存在する限り、蒸気は燃焼し続ける。
【００３４】 蒸発中、１または２の判定は許容されうる燃焼性である。
【００３５】 登録商標スカイドロール（ＳＫＹＤＲＯＬ）ＬＤ−４油圧油の除去に関する洗浄
性能試験 水平方向から４５〜６０度の角度で縦の位置に設置した平坦なガラス製顕微鏡
スライドの頂点付近に１滴の登録商標スカイドロール（ＳＫＹＤＲＯＬ）ＬＤ−
４油圧油をおくことによって、油圧油を除去する能力において試験した本発明の
各組成物の洗浄性能を評価した。油滴がガラス製スライドの底部まで拡散したら
、油圧油を洗い流すまたは除去するように、５−ミリリッターの使い捨てピペッ
トで１．５ミリリッターの試験組成物をスライドに吹きかけた。得られたガラス
製スライドの外観を記録し、以下の判定系をこれらの結果に割り付けた。 １．かなり良いまたは不良（いくぶんかの残留物または実質的な量の残留物が
残っている）、 ２．良い（わずかな残留物、近づいて調べなくても見えるが、かなりの量のよ
ごれは除去されている）、 ３．非常に良い（ほとんど残留物はなく、近づいて調べないと見えない）、お
よび ４．優れている（残留物は見えない）。
性能試験 水平方向から４５〜６０度の角度で縦の位置に設置した平坦なガラス製顕微鏡
スライドの頂点付近に１滴の登録商標スカイドロール（ＳＫＹＤＲＯＬ）ＬＤ−
４油圧油をおくことによって、油圧油を除去する能力において試験した本発明の
各組成物の洗浄性能を評価した。油滴がガラス製スライドの底部まで拡散したら
、油圧油を洗い流すまたは除去するように、５−ミリリッターの使い捨てピペッ
トで１．５ミリリッターの試験組成物をスライドに吹きかけた。得られたガラス
製スライドの外観を記録し、以下の判定系をこれらの結果に割り付けた。 １．かなり良いまたは不良（いくぶんかの残留物または実質的な量の残留物が
残っている）、 ２．良い（わずかな残留物、近づいて調べなくても見えるが、かなりの量のよ
ごれは除去されている）、 ３．非常に良い（ほとんど残留物はなく、近づいて調べないと見えない）、お
よび ４．優れている（残留物は見えない）。
【００３６】 ２以上の判定が許容されうる。
【００３７】 組成物と航空機の腐食抑制化合物（ＣＩＣ）コーティングとの適合性に関する試
験 ＣＩＣコーティングしたアルミニウムＱ−パネルを使用してＣＩＣ適合性を試
験した。登録商標ジニトロール（ＤＩＮＩＴＲＯＬ）ＡＶ３０腐食抑制化合物を
きれいなアルミニウムＱ−パネルの一方の面に注ぎ、それをほぼ垂直に保持して
、過剰分をビーカーに流れさせることによって、各パネルを調製した。コーティ
ング直後のパネルをペーパータオルの平坦な面上にコーティングした面を上にし
ておき、室温で一晩以上空気乾燥してから、適合性試験にそれらを使用した。
験 ＣＩＣコーティングしたアルミニウムＱ−パネルを使用してＣＩＣ適合性を試
験した。登録商標ジニトロール（ＤＩＮＩＴＲＯＬ）ＡＶ３０腐食抑制化合物を
きれいなアルミニウムＱ−パネルの一方の面に注ぎ、それをほぼ垂直に保持して
、過剰分をビーカーに流れさせることによって、各パネルを調製した。コーティ
ング直後のパネルをペーパータオルの平坦な面上にコーティングした面を上にし
ておき、室温で一晩以上空気乾燥してから、適合性試験にそれらを使用した。
【００３８】 テープを使用してＣＩＣコーティングした各試験パネルを約１．２５センチメ
ーター×５センチメーターのセクションに分割し、次いで、水平方向から６０度
の角度で縦に傾斜させたこれらのパネルの１つの１セクションに５ミリリッター
使い捨てピペットを使用して約０．５ミリリッターの試験組成物を滴下にて適用
することによって、試験した本発明の各組成物とＣＩＣコーティングとの適合性
を評価した。次いで、ＣＩＣコーティングの得られた外観を記録し、以下の判定
系をこれらの結果に割り付けた。 １．ＣＩＣがほぼ完全に除去された、 ２．ＣＩＣがいくぶんか除去された、 ３．ＣＩＣの外観に変化が見られるが、ＣＩＣの除去は明らかではない、 ４．ＣＩＣは見かけ上全く変化がない。
ーター×５センチメーターのセクションに分割し、次いで、水平方向から６０度
の角度で縦に傾斜させたこれらのパネルの１つの１セクションに５ミリリッター
使い捨てピペットを使用して約０．５ミリリッターの試験組成物を滴下にて適用
することによって、試験した本発明の各組成物とＣＩＣコーティングとの適合性
を評価した。次いで、ＣＩＣコーティングの得られた外観を記録し、以下の判定
系をこれらの結果に割り付けた。 １．ＣＩＣがほぼ完全に除去された、 ２．ＣＩＣがいくぶんか除去された、 ３．ＣＩＣの外観に変化が見られるが、ＣＩＣの除去は明らかではない、 ４．ＣＩＣは見かけ上全く変化がない。
【００３９】 ２以上の判定が許容されうる。
【００４０】 組成物とポリカーボネートまたはポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）との適
合性試験 １．２５平方センチメーター、厚さ０．３センチメーターのポリカーボネート
またはポリアクリレート（ミネソタ州エデンプレイリーのミネソタ プラスチッ
クス インク（Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ Ｐｌａｓｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．）製）を２９
ミリリッターのガラス製バイアルに入れ、次いで本発明の試験組成物の６ミリリ
ッターをバイアルに加え、次いで、金属製のふたでバイアルを被覆し、室温にお
いて撹拌しないように放置することによって、ポリカーボネートとＰＭＭＡ適合
性試験を実施した。試験組成物に１時間暴露させた後、次いで同じ試料を試験組
成物に一晩暴露させた後に、各材料試料を目で見て調べることによる外観の変化
を記録した。各試料を流体から取り出し、空気乾燥後目で見て調べた。以下の判
定系を結果に割り付けた。 １．１時間および一晩の暴露後共に、大きな変化（表面が曇ってみえたり、波
線が見えたりまたはそれよりひどい）が見られる、 ２．１時間の暴露後はわずかな変化が見られ、一晩の暴露後は大きな変化が見
られる、 ３．１時間の暴露後はみかけ上変化がなく、一晩の暴露後は大きな変化が見ら
れる、 ４．１時間の暴露後はみかけ上変化がなく、一晩の暴露後はわずかな変化が見
られる、および ５．１時間および一晩の暴露後共に、みかけ上変化はない。
合性試験 １．２５平方センチメーター、厚さ０．３センチメーターのポリカーボネート
またはポリアクリレート（ミネソタ州エデンプレイリーのミネソタ プラスチッ
クス インク（Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ Ｐｌａｓｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．）製）を２９
ミリリッターのガラス製バイアルに入れ、次いで本発明の試験組成物の６ミリリ
ッターをバイアルに加え、次いで、金属製のふたでバイアルを被覆し、室温にお
いて撹拌しないように放置することによって、ポリカーボネートとＰＭＭＡ適合
性試験を実施した。試験組成物に１時間暴露させた後、次いで同じ試料を試験組
成物に一晩暴露させた後に、各材料試料を目で見て調べることによる外観の変化
を記録した。各試料を流体から取り出し、空気乾燥後目で見て調べた。以下の判
定系を結果に割り付けた。 １．１時間および一晩の暴露後共に、大きな変化（表面が曇ってみえたり、波
線が見えたりまたはそれよりひどい）が見られる、 ２．１時間の暴露後はわずかな変化が見られ、一晩の暴露後は大きな変化が見
られる、 ３．１時間の暴露後はみかけ上変化がなく、一晩の暴露後は大きな変化が見ら
れる、 ４．１時間の暴露後はみかけ上変化がなく、一晩の暴露後はわずかな変化が見
られる、および ５．１時間および一晩の暴露後共に、みかけ上変化はない。
【００４１】 ３以上の判定が許容されうる。
【００４２】 燃焼性、シリコーン溶解力並びにＰＭＭＡおよびポリカーボネートとの適合性
を上記の試験により評価して、許容されうる性能領域を判定した。これらの結果
を三成分図にプロットし、次いで、重ねて、関心のある特性を有する試験組成物
のゾーンを見つけた。図１〜６は、結果が得られたブレンド組成物を示す。表１
は、これらの最適化実験（すなわち、これらの領域の数値による記載）から得ら
れた調製物を記載する。
を上記の試験により評価して、許容されうる性能領域を判定した。これらの結果
を三成分図にプロットし、次いで、重ねて、関心のある特性を有する試験組成物
のゾーンを見つけた。図１〜６は、結果が得られたブレンド組成物を示す。表１
は、これらの最適化実験（すなわち、これらの領域の数値による記載）から得ら
れた調製物を記載する。
【００４３】 以下の溶剤を評価した： （１）オクシデンタル ケミカル（Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
）製のヘキサフルオロキシレン（「ＨＦＸ」） （２）ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー
（Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ Ｍｉｎｉｎｇ ａｎｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ
Ｃｏｍｐａｎｙ）製のＨＦＥ−７１００として入手可能な、Ｃ4Ｆ9ＯＣＨ3、 （３）オクシデンタル ケミカル（Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
）製の登録商標オキシゾル（ＯＸＳＯＬ）２０００として入手可能な、ベンゾト
リフルオリド （４）オクシデンタル ケミカル（Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
）製の登録商標オキシゾル（ＯＸＳＯＬ）１００として入手可能な、パラ−クロ
ロベンゾトリフルオリド （５）イー アイ デュポン デ ニュモアーズ（Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄ
ｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ）製の登録商標ベルトレル（ＶＥＲＴＲＥＬ）ＸＦとして入
手可能な２，３−ジヒドロパーフルオロペンタン（「ＨＦＣ」） （６）ペンシルバニア州ピッツバーグのピーピージー インダストリーズ（Ｐ
ＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）製のトランス−１，２−ジクロロエチレン（ｔ−
ＤＣＥ）
）製のヘキサフルオロキシレン（「ＨＦＸ」） （２）ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー
（Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ Ｍｉｎｉｎｇ ａｎｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ
Ｃｏｍｐａｎｙ）製のＨＦＥ−７１００として入手可能な、Ｃ4Ｆ9ＯＣＨ3、 （３）オクシデンタル ケミカル（Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
）製の登録商標オキシゾル（ＯＸＳＯＬ）２０００として入手可能な、ベンゾト
リフルオリド （４）オクシデンタル ケミカル（Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
）製の登録商標オキシゾル（ＯＸＳＯＬ）１００として入手可能な、パラ−クロ
ロベンゾトリフルオリド （５）イー アイ デュポン デ ニュモアーズ（Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔ ｄ
ｅ Ｎｕｍｏｕｒｓ）製の登録商標ベルトレル（ＶＥＲＴＲＥＬ）ＸＦとして入
手可能な２，３−ジヒドロパーフルオロペンタン（「ＨＦＣ」） （６）ペンシルバニア州ピッツバーグのピーピージー インダストリーズ（Ｐ
ＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）製のトランス−１，２−ジクロロエチレン（ｔ−
ＤＣＥ）
【００４４】
【表１】表１
【００４５】 以下の実施例は、本発明の組成物が傷つきやすいプラスチック基材にシリコー
ンコーティングを蒸着する能力を評価する。ヌシル テクノロジー（Ｎｕｓｉｌ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）製の登録商標ＭＥＤ−３６１（粘度３５０ｃｐｓ（０
．３５Ｐａ−ｓｅｃ）の０．５重量パーセントの溶液を調製し、コーティング性
能およびプラスチック適合性について評価した。各溶液を使用して、１インチ（
２．５４ｃｍ）×２．５インチ（６．３５ｃｍ）×０．０６７５インチ（０．１
７２ｃｍ）のポリカーボネートのパネルをコーティングした。パネルを溶液に浸
し、５分間溶液中に保持し、１分あたり約１フット（３０．２ｃｍ／分）の速度
で引き上げた。パネルを５分間乾燥させ、基材およびシリコーンオイルコーティ
ングを目で見て評価した。
ンコーティングを蒸着する能力を評価する。ヌシル テクノロジー（Ｎｕｓｉｌ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）製の登録商標ＭＥＤ−３６１（粘度３５０ｃｐｓ（０
．３５Ｐａ−ｓｅｃ）の０．５重量パーセントの溶液を調製し、コーティング性
能およびプラスチック適合性について評価した。各溶液を使用して、１インチ（
２．５４ｃｍ）×２．５インチ（６．３５ｃｍ）×０．０６７５インチ（０．１
７２ｃｍ）のポリカーボネートのパネルをコーティングした。パネルを溶液に浸
し、５分間溶液中に保持し、１分あたり約１フット（３０．２ｃｍ／分）の速度
で引き上げた。パネルを５分間乾燥させ、基材およびシリコーンオイルコーティ
ングを目で見て評価した。
【００４６】
【表２】
【００４７】 上記の結果は、本発明の組成物（実施例Ａ〜Ｃ）はＣＦＣ−１１３と同様に性
能を発揮することを実証している。比較により、ＨＣＦＣ−１４１ｂおよびトル
エンなどの溶剤は、傷つきやすいプラスチック基材との不適合性による有害な結
果、およびトルエンの場合には燃焼性を生じる。
能を発揮することを実証している。比較により、ＨＣＦＣ−１４１ｂおよびトル
エンなどの溶剤は、傷つきやすいプラスチック基材との不適合性による有害な結
果、およびトルエンの場合には燃焼性を生じる。
【図１】 ヒドロフルオロエーテル、フッ素化芳香族化合物およびトランス
−１，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示
す。図が示す組成範囲は、シリコーンおよび油圧油に対する溶解力並びにポリカ
ーボネートおよびポリメチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に
調製した溶剤組成物を示す。
−１，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示
す。図が示す組成範囲は、シリコーンおよび油圧油に対する溶解力並びにポリカ
ーボネートおよびポリメチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に
調製した溶剤組成物を示す。
【図２】 ヒドロフルオロエーテル、フッ素化芳香族化合物およびトランス
−１，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示
す。図が示す組成範囲は、シリコーンおよび油圧油に対する溶解力並びにポリカ
ーボネートおよびポリメチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に
調製した溶剤組成物を示す。
−１，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示
す。図が示す組成範囲は、シリコーンおよび油圧油に対する溶解力並びにポリカ
ーボネートおよびポリメチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に
調製した溶剤組成物を示す。
【図３】 ヒドロフルオロエーテル、フッ素化芳香族化合物およびトランス
−１，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示
す。図が示す組成範囲は、シリコーンおよび油圧油に対する溶解力並びにポリカ
ーボネートおよびポリメチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に
調製した溶剤組成物を示す。
−１，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示
す。図が示す組成範囲は、シリコーンおよび油圧油に対する溶解力並びにポリカ
ーボネートおよびポリメチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に
調製した溶剤組成物を示す。
【図４】 高フッ素化アルカン、フッ素化芳香族化合物およびトランス−１
，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示す。
図が示す組成範囲は、油圧油に対する溶解力並びにポリカーボネートおよびポリ
メチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に調製した溶剤組成物を
示す。
，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示す。
図が示す組成範囲は、油圧油に対する溶解力並びにポリカーボネートおよびポリ
メチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に調製した溶剤組成物を
示す。
【図５】 高フッ素化アルカン、フッ素化芳香族化合物およびトランス−１
，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示す。
図が示す組成範囲は、油圧油に対する溶解力並びにポリカーボネートおよびポリ
メチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に調製した溶剤組成物を
示す。
，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示す。
図が示す組成範囲は、油圧油に対する溶解力並びにポリカーボネートおよびポリ
メチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に調製した溶剤組成物を
示す。
【図６】 高フッ素化アルカン、フッ素化芳香族化合物およびトランス−１
，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示す。
図が示す組成範囲は、油圧油に対する溶解力並びにポリカーボネートおよびポリ
メチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に調製した溶剤組成物を
示す。
，２−ジクロロエチレンを含む不燃性溶剤組成物を略図で示す三成分図を示す。
図が示す組成範囲は、油圧油に対する溶解力並びにポリカーボネートおよびポリ
メチルメタクリレート物質との適合性を示すように最適に調製した溶剤組成物を
示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジョン・ジー・オーウェンズ アメリカ合衆国55133−3427ミネソタ州セ ント・ポール、ポスト・オフィス・ボック ス33427 Ｆターム(参考） 4H003 DA09 DA12 DA14 DA15 ED16 ED26 ED29 FA01 FA03 FA45
Claims (17)
- 【請求項１】 （ａ）沸点が約１００℃より低い１種以上の高フッ素化化合
物の主要量と、 （ｂ）少なくとも１つの芳香族部分を含有し、沸点が約１００℃〜約１４０℃
である１種以上のフッ素化化合物を少量と、 （ｃ）トランス−１，２−ジクロロエチレンを少量と、 を含む不燃性の組成物。 - 【請求項２】 沸点が約１００℃より低い前記高フッ素化化合物が高フッ素
化エーテルである、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 前記高フッ素化エーテルが式、 （Ｒ1−Ｏ）n−Ｒ2 （式中、 ｎは１〜３までの数であり、 Ｒ1およびＲ2は同じであっても、互いに異なってもよく、アルキル基、アリール
基およびアルキルアリール基からなる群から選択され、 Ｒ1およびＲ2の少なくとも一方は少なくとも１つのフッ素原子を含有し、Ｒ1お
よびＲ2の少なくとも一方は少なくとも１つの水素原子を含有し、 さらに、Ｒ1およびＲ2の少なくとも一方またはそれらの両方は直鎖、分岐鎖また
は環状であってよく、１つ以上の不飽和炭素−炭素結合を含有してもよい）で表
される、請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】 前記高フッ素化エーテルが式、 Ｒf（Ｏ−Ｒh）x （式中、 ｘは１〜約３であり、 Ｒfは原子価ｘを有し、直鎖、分岐鎖または環状であってもよく、炭素原子数３
〜約７である過フッ素化炭化水素であり、 各Ｒhは、独立に、炭素原子数１〜約３である直鎖または分岐鎖アルキル基であ
り、 Ｒf基およびＲh基の炭素原子の合計は４〜約８である）で表される、請求項２に
記載の組成物。 - 【請求項５】 前記高フッ素化エーテルが、ｎ−Ｃ3Ｆ7ＯＣＨ3、（ＣＦ3） 2 ＣＦＯＣＨ3、ｎ−Ｃ4Ｆ9ＯＣＨ3、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣＨ3、ｎ−Ｃ3Ｆ7
ＯＣ2Ｈ5、ｎ−Ｃ4Ｆ9ＯＣ2Ｈ5、（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣ2Ｈ5、（ＣＦ3）3Ｃ
ＯＣＨ3、（ＣＦ3）3ＣＯＣ2Ｈ5、ＣＦ3ＣＦ（ＯＣＨ3）ＣＦ（ＣＦ3）2、ＣＦ3 ＣＦ（ＯＣ2Ｈ5）ＣＦ（ＣＦ3）2およびそれらの混合物からなる群から選択され
る、請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 前記高フッ素化エーテルが式、 Ｘ−［Ｒf’−Ｏ］yＲ’’Ｈ （式中、 Ｘは、Ｆ、Ｈまたは炭素原子数１〜３のパーフルオロアルキル基からなる群から
選択され、 各Ｒf’は、独立に、−ＣＦ2−、−Ｃ2Ｆ4−および−Ｃ3Ｆ6−からなる群から選
択され、 Ｒ’’は、炭素原子数１〜約３の２価有機基であり、 ｙは１〜７の整数であり、 さらに、ＸがＦである場合には、Ｒ"は少なくとも１つのＦ原子を含有する）で
表される、請求項２に記載の組成物。 - 【請求項７】 前記高フッ素化エーテルが、Ｃ4Ｆ9ＯＣ2Ｆ4Ｈ、Ｃ6Ｆ13Ｏ
ＣＦ2Ｈ、ＨＣ3Ｆ6ＯＣ3Ｆ6Ｈ、Ｃ3Ｆ7ＯＣＨ2Ｆ、ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ、
ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ2Ｈ、ＨＣ3Ｈ6ＯＣＨ3、ＨＣＦ2ＯＣＦ2ＯＣ2Ｆ4Ｏ
ＣＦ2Ｈおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項６に記載の組
成物。 - 【請求項８】 沸点が約１００℃より低い前記高フッ素化化合物が高フッ素
化アルカンである、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項９】 前記高フッ素化アルカンが、ＣＦ3ＣＦＨＣＦＨＣＦ2ＣＦ3
、Ｃ5Ｆ11Ｈ、Ｃ6Ｆ13Ｈ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＣＨ2Ｆ、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦ2 、１，２−ジヒドロパーフルオロシクロペンタン、１，１，２−トリヒドロパー
フルオロシクロペンタンおよびそれらの混合物からなる群から選択される請求項
８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 少なくとも１つの芳香族部分を含有し、沸点が約１００℃
〜約１４０℃である前記フッ素化化合物の１つ以上が、フッ素化モノ−、ジ−お
よびトリアルキル置換芳香族化合物並びにそれらの混合物からなる群から選択さ
れる、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項１１】 少なくとも１つの芳香族部分を含有し、沸点が約１００℃
〜約１４０℃である前記フッ素化化合物の１つ以上が、ヘキサフルオロキシレン
、ベンゾトリフルオリド、パラ−クロロベンゾトリフルオリドおよびそれらの混
合物からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項１２】 約７５〜約８０重量パーセントの１種以上のヒドロフルオ
ロエーテルと、約１０〜約２３重量パーセントのベンゾトリフルオリドと、約２
〜約１０重量パーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレンとを含む不燃性
組成物。 - 【請求項１３】 約８０〜約８５重量パーセントの１種以上のヒドロフルオ
ロエーテルと、約１０〜約１８重量パーセントのベンゾトリフルオリドと、約２
〜約１０重量パーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレンとを含む不燃性
組成物。 - 【請求項１４】 約５７〜約７３重量パーセントの１種以上のヒドロフルオ
ロエーテルと、約１０〜約２５重量パーセントのヘキサフルオロキシレンと、約
１０〜約２０重量パーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレンとを含む不
燃性組成物。 - 【請求項１５】 約７０〜約９０重量パーセントの１種以上のヒドロフルオ
ロカーボンと、約５〜約２０重量パーセントのベンゾトリフルオリドと、約０．
５〜約１５重量パーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレンとを含む不燃
性組成物。 - 【請求項１６】 請求項１、１２、１３、１４または１５のいずれか１項に
記載の組成物を基材に接触させるステップを含む洗浄方法。 - 【請求項１７】 （ａ）沸点が約１００℃より低い１種以上の高フッ素化化
合物の主要量と、 （ｂ）少なくとも１つの芳香族部分を含有し、沸点が約１００℃〜約１４０℃
である１種以上のフッ素化化合物を少量と、 （ｃ）トランス−１，２−ジクロロエチレンを少量と、 （ｄ）組成物に溶解または分散可能な少なくとも１種のコーティング材料と、 を含む不燃性液体コーティング組成物を、基材の少なくとも１つの面の少なくと
も一部に適用するステップを含むコーティング方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8816898P | 1998-06-05 | 1998-06-05 | |
| US60/088,168 | 1998-06-05 | ||
| PCT/US1999/009520 WO1999063043A1 (en) | 1998-06-05 | 1999-05-03 | Cleaning and coating composition and methods of using same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002517557A true JP2002517557A (ja) | 2002-06-18 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000552240A Pending JP2002517557A (ja) | 1998-06-05 | 1999-05-03 | 洗浄およびコーティング組成物とこれを用いた方法 |
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|---|---|
| US (1) | US6274543B1 (ja) |
| EP (1) | EP1084225B1 (ja) |
| JP (1) | JP2002517557A (ja) |
| KR (1) | KR20010052554A (ja) |
| BR (1) | BR9910920A (ja) |
| DE (1) | DE69906965T2 (ja) |
| WO (1) | WO1999063043A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004020568A1 (ja) * | 2002-08-29 | 2004-03-11 | Asahi Glass Company, Limited | 溶剤組成物 |
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