KR101386531B1 - 세정제 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 탄화수소 용제와 아세테이트류 화합물을 포함하여 이루어지는 세정제 조성물 또는 상기 조성물에 1-브로모프로판을 더 포함하여 이루어지는 세정제 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 세정제 조성물은 탄화수소 중 방향족 탄화수소를 포함하지 않는 이소파라핀계 용제에 알킬 또는 에테르를 포함하는 아세테이트를 포함하고, 나아가 1-브로모프로판을 더 포함함으로써 그리스에 대한 높은 세정효율을 유지하면서 아비에트산에 대한 세정효율을 증가시키고, 세정제의 환경에 대한 유해성이 적으며, 고효율, 저비용으로 세정제를 제조할 수 있게 되어, 종래의 CFC 세정제를 대체한 기계, 전기 및 전자 분양의 전자 부품 또는 정밀 부품 등의 표면에 묻어있는 다양한 오염물을 세정하는 세정제로 유용하게 사용될 수 있다.
세정제, 탄화수소, 아세테이트, 1-브로모프로판

Description

세정제 조성물{Composition of detergent}
본 발명은 탄화수소 용제와 아세테이트류 화합물을 포함하여 이루어지는 세정제 조성물에 관한 것이다.
최근 다양한 산업분야, 즉 자동차, 전기, 전자, 정밀기계 및 광학분야 등의 정밀 세정 영역에서 우수한 세정력을 갖는 물질로서 1,1,1-TCE 및 CFC-113이 광범위하게 사용되어 왔다. 그러나 이 물질들은 오존층 파괴 물질로서 환경 파괴를 일으키므로 상기 물질들을 대체하기 위한 연구가 활발히 진행되고 있다.
이러한 대체 세정제 기술은 크게 염소계, 탄화수소계, 수계(水系) 및 준수계(準水系) 등으로 분류할 수 있다.
이중 대체 세정제로서 첫 번째의 염소계 세정제는 현재 전체 시장의 많은 부분을 점유하고 있으나, 강한 인체 독성 및 발암성 등 안전성에 있어서의 심각한 문제가 지적되고 있고, 환경 규제뿐만 아니라 인체 관련 작업환경에 대한 규제의 확산이 확실시되므로 점차적으로 그 시장 규모는 감소할 것을 예상된다.
두 번째 유형의 대체 세정제로서의 탄화수소계 세정제는 현재 염소계 다음 규모의 시장 규모를 가지고 있으나, 인화성과 건조 문제가 지적되고 있다. 또한 이러한 탄화수소계 세정제 중에서, 벤젠, 자일렌 등과 같은 방향족계 용제형 세정제는 인체 독성이 높아 인체 안전성 및 환경 오염성에 있어 역시 문제가 있으므로 세정 현장에서 규제의 대상이 되고 있다.
인체 안전성 및 인화 안전성 등과 같은 작업 안전성을 고려할 때, 준수계 또는 수계 세정제 기술이 최근 주목받고 있다. 이러한 유형의 세정제는 기본적으로 물을 함유한 세정제로서 용제계 세정제에 비하여 인체 안전성과 작업 안전성이 우수하며, 다양한 계면활성제와 빌더를 첨가하여 세정력과 세정성을 높일 수 있는 장점이 있다. 그러나, 이와 같은 수계나 준수계 세정제의 경우, 기존의 상기한 다른 유형의 유기 용제와 대등한 성능을 발휘하도록 하기 위해서는 적절한 유기 용제와 계면 활성제 시스템의 개발이 필요하다.
미국 등록특허 제5,271,773호, 미국 등록특허 제6,071,867호, 미국 등록특허 제6,136,775호에서는 리모넨(limonene)(D형 리모넨, L형 리모넨 및 이들 이성질체의 혼합형태) 또는 터펜(terpene)을 사용한 고성능 세정제를 개시하고 있다. 이러한 세정제들은 우수한 세정력을 나타냄으로써 많은 작업 현장에서 기존의 CFC를 대체하는 세정제로서 이용되고는 있으나, 리모넨이나 터펜의 경우 천연 유래 물질로서, 가격의 변동폭이 크고, 상대적으로 다른 유기 용제에 비하여 고가이므로, 소비자 및 공급자 모두에게 비용적 부담이 상대적으로 큰 문제가 있다. 또한, 리모넨이나 터펜은 그 자체가 특이취가 강하여 지속적인 작업이 수반되는 현장 작업자가 고 통을 호소하게 되는 문제가 또 다른 단점으로 지적되고 있다. 또한, 이들은 상대적으로 낮은 인화점을 가지고 있어, 작업시 수분량이 감소함에 따라 화재의 위험성이 높아져 엄격한 작업 관리가 필요하며, 또한 수생 생물에 대한 독성이 있어 세정 후 폐수처리에 특별한 시설 및 각별한 주의가 요망되는 등 사후 관리가 번거로운 문제점도 수반하고 있는 것으로 보고되어 있다.
상기한 바와 같은 종래 기술의 단점을 보완하기 위해 미국 등록특허 제5,350,457호, 미국 등록특허 제5,567,348호 및 미국 등록특허 제5,725,679호는 유기 용제로서 무취의 탄화수소를 사용하는 방법을 제안하고 있다. 상기 방법들은 무취의 탄화 수소를 사용함에 따라 작업이 순조롭고, 세정 후 세정조에서 유성 오염 성분과 세정수의 분리가 가능하여 세정수의 사용량을 감소시킬 수가 있으므로 폐수 처리비용 및 부담이 감소하여 경제성이 높은 장점은 있으나, 사용되는 탄화수소의 인화점이 상대적으로 낮으므로, 작업시 수분의 함량이 감소할 경우 화재의 위험성이 증대되고, 고점성 유성 오염의 세정시 계면활성제와 오일의 라멜라 액정 구조가 형성되어 미세한 홈이나 굴곡 부분에서의 세정효율이 열등하다는 문제가 있다.
이에, 본 발명자들은 인체에 독성이 낮고, 세정효과가 우수한 세정제를 개발하기 위하여 연구하여 오던 중 탄화수소 용제와 아세테이트류 화합물을 포함하여 구성되는 세정제 조성물 또는 상기 조성물에 1-브로모프로판을 더 포함하여 이루어지는 세정제 조성물이 환경에 대한 유해성이 적으며 그리스 및 아비에트산에 고효율의 세정 효과를 나타냄을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 인체에 독성이 낮고, 세정효과가 우수한 탄화수소 용제와 아세테이트류 화합물을 포함하여 이루어지는 세정제 조성물을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 탄화수소 용제, 아세테이트류 화합물 및 1-브로모프로판을 포함하여 이루어지는 세정제 조성물을 제공하는 데 있다.
나아가, 본 발명의 또 다른 목적은 탄화수소 용제, 아세테이트류 화합물 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 포함하여 이루어지는 세정제 조성물을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 탄화수소 용제, 아세테이트류 화합물, 1-브로모프로판 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 포함하여 이루어지는 세정제 조성물을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 탄화수소 용제와 아세테이트류 화합물을 포함하여 구성되는 세정제 조성물, 또한 탄화수소 용제, 아세테이트류 화합물 및 1-브로모프로판을 포함하여 구성되는 세정제 조성물, 나아가 탄화수소 용제, 아세테이트류 화합물 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 포함하여 구성되는 세정제 조성물, 또한 탄화수소 용제, 아세테이트류 화합물, 1-브로모프로판 및 에틸렌글리 콜다이아세테이트를 포함하여 구성되는 세정제 조성물을 제공한다.
본 발명에 따르면, 방향족을 포함하지 않은 탄화수소 용제에 알킬 또는 에테르를 포함하는 아세테이트를 도입하여 그리스 및 아비에트산에 대한 세정효율을 증대시키고, 환경에 대한 유해성이 적으며, 고효율, 저비용으로 세정제를 제조할 수 있으므로 종래의 CFC 세정제를 대체한 기계, 전기 및 전자 분야의 전자 부품 또는 정밀 부품 등의 표면 오염물을 세정하는 세정제로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 C9 ~ C16의 탄화수소 용제 50 ~ 90 부피% 및 하기 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물 10 ~ 50 부피%를 포함하여 이루어지는 세정제 조성물을 제공한다.
Figure 112007079952283-pat00001
상기 화학식에서, R1은 C1 ~5 알킬, C1 ~5 알콕시 C1 ~5 알킬, C1 ~5 히드로알킬, 또는
Figure 112007079952283-pat00002
이고, R2는 수소, C1 ~5 알킬 또는
Figure 112007079952283-pat00003
이며, n은 1 ~ 5의 정수이다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 탄화수소 용제는 특별히 제한되는 것은 아니나 C9 ~ C16의 탄화수소 용제인 것이 바람직하고, 이소파라핀이 더욱 바람직하다. 또한, 상기 C9 ~ C16의 탄화수소 용제는 인체에 해로운 방향족 탄화수소를 포함하지 않는 것이 바람직하다. 이를 위해 본 발명에 따른 탄화수소 용제는 방향족 탄화수소를 1% 미만으로 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 탄화수소 용제는 50 ~ 90 부피%인 것이 바람직하다. 만약, 50 부피% 미만인 경우 아세테이트류 화합물에 대한 용해능이 저하되고, 90 부피%를 초과하는 경우 세정력이 저하되는 문제가 있다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물은 메톡시에틸아세테이트, 에톡시에틸아세테이트, 부톡시에틸아세테이트, 다이에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 다이에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 아세테이트류 화합물은 10 ~ 50 부피%인 것이 바람직하다. 만약 10 부 피% 미만인 경우 세정능이 저하되는 문제점이 있고, 50 부피%를 초과하는 경우 탄화수소 용재 내에서 균일하게 혼합되지 않고, 특이취를 갖는 문제점이 있다.
또한, 본 발명은 C9 ~ C16의 탄화수소 용제 20 ~ 98 부피%, 상기 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물 1 ~ 30 부피% 및 1-브로모프로판 1 ~ 50 부피%를 포함하여 이루어지는 세정제 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 탄화수소 용제는 특별히 제한되는 것은 아니나 C9 ~ C16의 탄화수소 용제인 것이 바람직하고, 이소파라핀이 더욱 바람직하다. 또한, 상기 C9 ~ C16 탄화수소 용제는 인체에 해로운 방향족 탄화수소를 포함하지 않는 것이 바람직하다. 이를 위해 본 발명에 따른 탄화수소 용제는 방향족 탄화수소를 1 % 미만으로 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 탄화수소 용제는 20 ~ 98 부피%인 것이 바람직하다. 만약, 20 부피% 미만인 경우 아세테이트류 화합물과 1-브로모프로판에 대한 용해능이 떨어지고, 98 부피%를 초과하는 경우 세정력이 저하되는 문제가 있다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물의 R1은 구체적으로 메톡시에틸, 에톡시에틸, 부톡시에틸, 다이에 틸렌글리콜모노에틸에테르, 다이에틸렌글리콜모노부틸에테르 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이 바람직하다. 상기 아세테이트류 화합물은 1 ~ 30 부피%인 것이 바람직하다. 만약 1 부피% 미만인 경우 세정능이 저하되는 문제점이 있고, 30 부피%를 초과하는 경우 특이취를 갖고 세정능이 저하되는 문제점이 있다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 상기 1-브로모프로판의 함량은 1 ~ 50 부피%인 것이 바람직하다. 상기 1-브로모프로판은 본 발명에 따른 세정제 조성물의 세정효율을 개선시키는 역할을 한다. 만약 1-브로모프로판의 함량이 1 부피% 미만인 경우 세정능이 저하되고, 인화점이 낮아지는 문제점이 있고, 50 부피%를 초과하는 경우 세정능이 저하되는 문제점이 있다.
나아가, 본 발명은 C9 ~ C16의 탄화수소 용제 50 ~ 98 부피%, 상기 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물 1 ~ 20 부피% 및 에틸렌글리콜다이아세테이트 1 ~ 30 부피%를 포함하여 이루어지는 세정제 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 탄화수소 용제는 특별히 제한되는 것은 아니나 C9 ~ C16의 탄화수소 용제인 것이 바람직하고, 이소파라핀이 더욱 바람직하다. 또한, 상기 C9 ~ C16 탄화수소 용제는 인체에 해로운 방향족 탄화수소를 포함하지 않는 것이 바람직하다. 이를 위해 본 발명에 따른 탄화수소 용제는 방향족 탄화수소를 1 % 미만으로 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 탄화수소 용제는 50 ~ 98 부피%인 것이 바람직하다. 만약, 50 부피% 미만인 경우 아세테이트류 화합물과 에틸렌글리콜다이아세테이트에 대한 용해능이 떨어지고, 98 부피%를 초과하는 경우 세정력이 저하되는 문제가 있다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물의 R1은 구체적으로 메톡시에틸, 에톡시에틸, 부톡시에틸, 다이에틸렌글리콜모노에틸에테르, 다이에틸렌글리콜모노부틸에테르 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이 바람직하다. 상기 아세테이트류 화합물은 1 ~20 부피%인 것이 바람직하다. 만약 상기 함량이 1 부피% 미만인 경우 세정능이 저하되는 문제점이 있고, 20 부피%를 초과하는 경우 특이취를 갖고 세정능이 저하되는 문제점이 있다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 상기 에틸렌글리콜다이아세테이트의 함량은 1 ~ 30 부피%인 것이 바람직하다. 상기 에틸렌글리콜다이아세테이트은 본 발명에 따른 상기 세정제 조성물의 세정효율을 개선시키는 역할을 한다. 만약, 상기 함량이 1 부피% 미만인 경우 세정능이 저하되는 문제점이 있고, 30 부피% 를 초과하는 경우 탄화수소 용재 내에서 균일하게 혼합되지 않고, 세정력이 저하되는 문제점이 있다.
또한, 본 발명은 C9 ~ C16의 탄화수소 용제 10 ~ 97 부피%, 상기 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물 1 ~ 15 부피%, 1-브로모프로판 1 ~ 50 부피% 및 에틸렌글리콜다이아세테이트 1 ~ 25 부피%를 포함하여 이루어지는 세정제 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 탄화수소 용제는 특별히 제한되는 것은 아니나 C9 ~ C16의 탄화수소 용제인 것이 바람직하고, 이소파라핀이 더욱 바람직하다. 또한, 상기 C9 ~ C16 탄화수소 용제는 인체에 해로운 방향족 탄화수소를 포함하지 않는 것이 바람직하다. 이를 위해 본 발명에 따른 탄화수소 용제는 방향족 탄화수소를 1 % 미만으로 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 탄화수소 용제는 10 ~ 97 부피%인 것이 바람직하다. 만약, 10 부피% 미만인 경우 아세테이트류 화합물, 1-브로모프로판 및 에틸렌글리콜다이아세테이트에 대한 용해능이 떨어지고, 97 부피%를 초과하는 경우 세정력이 저하되는 문제가 있다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 아 세테이트류 화합물의 R1은 구체적으로 메톡시에틸, 에톡시에틸, 부톡시에틸, 다이에틸렌글리콜모노에틸에테르, 다이에틸렌글리콜모노부틸에테르 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이 바람직하다. 상기 아세테이트류 화합물은 1 ~15 부피%인 것이 바람직하다. 만약 상기 함량이 1 부피% 미만인 경우 세정능이 저하되는 문제점이 있고, 15 부피%를 초과하는 경우 특이취를 갖고, 세정능이 저하되는 문제점이 있다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 상기 1-브로모프로판의 함량은 1 ~ 50 부피%인 것이 바람직하다. 상기 1-브로모프로판은 본 발명에 따른 세정제 조성물의 세정효율을 개선시키는 역할을 한다. 만약 1-브로모프로판의 함량이 1 부피% 미만인 경우 세정능이 저하되고 인화점이 낮아지는 문제점이 있고, 50 부피%를 초과하는 경우 세정능이 저하되는 문제점이 있다.
본 발명에 따른 상기 세정제 조성물에 있어서, 상기 에틸렌글리콜다이아세테이트의 함량은 1 ~ 25 부피%인 것이 바람직하다. 상기 에틸렌글리콜다이아세테이트는 본 발명에 따른 상기 세정제 조성물의 세정효율을 개선시키는 역할을 한다. 만약, 상기 함량이 1 부피% 미만인 경우 세정능이 저하되는 문제점이 있고, 25 부피%를 초과하는 경우 탄화수소 용재 내에서 균일하게 혼합되지 않는 문제점이 있다.
본 발명의 세정제 조성물은 광학 렌즈의 제조 방법과 같이, 적어도 2개의 주표면을 갖는 광학 기재를 기재지지대에 고정제를 사용하여 고정하는 기재 고정 공정, 기재지지대에 고정된 상기 광학 기재의 노출한 주표면을 연마하는 연마 공정, 세정제를 사용하여 상기 고정제를 제거함에 의해 연마된 기재와 기재지지대를 분리하는 기재 분리 공정을 포함하는 광학물품의 제조 방법에 있어서, 상기 기재 분리 공정에서 사용하는 세정제 조성물로서 적합하게 사용될 수 있다.
여기서 광학 기재란, 예를 들면 광학 렌즈나 프리즘 등의 광학 물품의 재료로 되는 유리 또는 석영 등의 투광성 재료로 구성되는 기판이나 블럭 등을 들 수 있으며, 고정제로서는 예를 들면 왁스 피치, 아스팔트 피치, 송진 및 밀랍을 들 수 있다.
또한 상기 분리 공정에서 세정제를 사용하여 연마된 기재와 기재지지대를 분리하기 위해서는, 세정조에 도입된 세정제에 고정제에 의해 접합된 기재 및 기재지지대를 침지하고, 필요에 따라 초음파를 사용하여 세정을 하면 된다. 본 발명의 세정제는 고정제나 보호막으로 사용되는 각종 성분에 대한 세정력이 극히 높으므로, 단시간에 양자를 깨끗하게 분리하는 데 사용될 수 있다.
또한, 상기와 같은 광학 물품의 제조 방법에 있어서는, 광학 물품이 광학 렌즈나 프리즘 등과 같은 연마 면을 2 이상 갖는 경우에는, 이중 어느 일면을 연마 후, 다른 면을 연마할 때에 연마를 마친 면에 스크래치가 생기지 않도록 하기 위하여 연마를 마친 면을 보호막으로 피복하는 방법이 일반적으로 수행되고 있다. 이 경우, 다른 면의 연마도 상기 기재 고정 공정, 연마 공정 및 기재 분리 공정을 거 쳐서 수행되지만, 상기 기재 분리 공정에 있어서 고정제와 함께 보호막을 제거할 수도 있다. 여기서 보호막이란, 예를 들면 마스킹제를 도포하여 형성되는 페놀계 수지 또는 아크릴계 수지로 이루어지는 수지막을 의미한다. 본 발명의 세정제는, 고정제뿐만 아니라 이러한 보호막에 대한 세정력도 높은 특징을 갖는다. 따라서 이러한 제조 방법에 있어서의 기재 분리 공정에서는 기재와 기재지지대의 분리뿐만 아니라 보호막의 제거도 아울러 할 수 있다.
본 발명의 세정제 조성물을 상기와 같은 기재 분리 공정에서 사용하는 세정제로서 사용할 경우, 본 발명의 세정제 조성물이 그대로 사용될 수 있고, 나아가 세정력을 향상시킬 수 있는 성분을 더 함유하여 사용될 수도 있다. 이러한 세정력 향상 성분으로서는, 예를 들면 에스테르, 알코올, 케톤 및 에테르 등의 산소함유 유기용제, 계면활성제 등을 들 수 있다. 이들 성분의 첨가량은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 본 발명의 세정용 조성물이 그 특성을 충분하게 발휘하기 위하여, 세정제 전체의 50 중량% 이하, 특히 20 중량% 이하인 것이 바람직하다. 또한, 계면활성제로서는, 비이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제 등을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 고급 알코올류의 알킬렌옥사이드 부가물 또는 알킬페닐에테르의 알킬렌옥사이드 부가물이나 지방산의 알킬렌옥사이드 부가물 등을 들 수 있다.
나아가, 본 발명에 따른 세정제는 피치 또는 왁스에 의해 치구(治具)에 고정하여 연마하는 기계부품이나 전자부품의 연마 후의 세정, 수지도포용 마스크 또는 치구(治具)류의 세정 등과 같은 오염물질을 제거하기 위한 세정제로도 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예에 의하여 보다 상세하게 설명한다. 단, 하기 실시예들은 본 발명을 예시하는 것으로, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
이때, 하기 실시예, 비교예 및 실험예에서 사용되는 탄화수소 용제는 탄소수 9 ~ 16의 혼합 탄화수소 용제 중 방향족 탄화수소가 아닌 것을 사용하였다.
< 실시예 1>
탄화수소 용제 및 에톡시에틸아세테이트를 87.0 : 13.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 2>
탄화수소 용제 및 에톡시에틸아세테이트를 83.0 : 17.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 3>
탄화수소 용제 및 에톡시에틸아세테이트를 80.0 : 20.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 4>
탄화수소 용제 및 에톡시에틸아세테이트를 76.9 : 23.1의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 5 ~ 8>
상기 에톡시에틸아세테이트 대신 2-메톡시에틸아세테이트(2MEA)를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1 ~ 4과 동일한 방법으로 수행하였다.
< 실시예 9 ~ 12>
상기 에톡시에틸아세테이트 대신 2-부톡시에틸아세테이트(2BEA)를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1 ~ 4과 동일한 방법으로 수행하였다.
< 실시예 13 ~ 16>
상기 에톡시에틸아세테이트 대신 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트(DGEA)를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1 ~ 4과 동일한 방법으로 수행하였다.
< 실시예 17 ~ 20>
상기 에톡시에틸아세테이트 대신 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이 트(DGBA)를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1 ~ 4과 동일한 방법으로 수행하였다.
< 실시예 21 ~ 24>
상기 에톡시에틸아세테이트 대신 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMA)를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1 ~ 4과 동일한 방법으로 수행하였다.
< 실시예 25>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 1-브로모프로판을 79.7 : 2.7 : 15.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 26>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 1-브로모프로판을 79.5 : 5.5 : 15.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 27>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 1-브로모프로판을 77.3 : 7.9 : 14.8의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 28>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 1-브로모프로판을 75.6 : 10.2 : 14.2의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 29>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 1-브로모프로판을 73.6 : 12.6 : 13.8의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 30>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 1-브로모프로판을 71.7 : 14.8 : 13.5의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 31>
탄화수소 용제와, 알킬 아세테이트류로서 에톡시에틸아세테이트(EEA) 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 64.5 : 12.9 : 22.6의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 32>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 78.4 : 7.8 : 13.7의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 33>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 82.3 : 6.4 : 11.3의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 34>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 90.0 : 4.0 : 6.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 35>
탄화수소 용제, 2-메톡시에틸아세테이트 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 87.0 : 8.7 : 4.3의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 36>
탄화수소 용제, 부톡시에틸아세테이트 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 87.0 : 8.7 : 4.3의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 37>
탄화수소 용제, 다이에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 87.0 : 8.7 : 4.3의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 38>
탄화수소 용제, 다이에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 87.0 : 8.7 : 4.3의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 39>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 61.4 : 12.3 : 21.5 : 4.8의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 40>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 74.7 : 7.4 : 13.1 : 4.8의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 41>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 78.3 : 6.1 : 10.8 : 4.8의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 42>
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브 로모프로판을 85.7 : 3.8 : 5.7 : 4.8의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 43>
탄화수소 용제, 2-메톡시에틸아세테이트, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 75.7 : 7.6 : 3.7 : 13.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 44>
탄화수소 용제, 부톡시에틸아세테이트, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 75.7 : 7.6 : 3.7 : 13.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 45>
탄화수소 용제, 다이에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 75.7 : 7.6 : 3.7 : 13.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 실시예 46>
탄화수소 용제, 다이에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 75.7 : 7.6 : 3.7 : 13.0의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 비교예 1>
현재 사용되는, 탄화수소 용제와 메틸렌 클로라이드의 조성비가 79.6 : 23.1인 세정제를 사용하였다.
< 비교예 2>
현재 사용되는, 탄화수소 용제와 메틸렌 클로라이드의 조성비가 87.0 : 13.0인 세정제를 사용하였다.
< 비교예 3>
탄화수소 용제 및 에톡시에틸아세테이트를 95.2 : 4.8의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
< 비교예 4>
탄화수소 용제 및 에톡시에틸아세테이트를 90.9 : 9.1의 부피비로 혼합하여 세정제를 제조하였다.
상기 실시예 및 비교예를 하기의 표 1에 정리하였다.
탄화수소용제 알킬아세테이트 1-브로모프로판 에틸렌글리콜 메틸렌클로라이드
실시예 1 87.0 13.0(EEA) - - -
실시예 2 83.0 17.0(EEA) - - -
실시예 3 80.0 20.0(EEA) - - -
실시예 4 76.9 23.1(EEA) - - -
실시예 5 87.0 13.0(MEA) - - -
실시예 6 83.0 17.0(MEA) - - -
실시예 7 80.0 20.0(MEA) - - -
실시예 8 76.9 23.1(MEA) - - -
실시예 9 87.0 13.0(2BEA) - - -
실시예 10 83.0 17.0(2BEA)
실시예 11 80.0 20.0(2BEA)
실시예 12 76.9 23.1(2BEA)
실시예 13 87.0 13.0(DGEA) - - -
실시예 14 83.0 17.0(DGEA)
실시예 15 80.0 20.0(DGEA)
실시예 16 76.9 23.1(DGEA)
실시예 17 87.0 13.0(DGBA) - - -
실시예 18 83.0 17.0(DGBA)
실시예 19 80.0 20.0(DGBA)
실시예 20 76.9 23.1(DGBA)
실시예 21 87.0 13.0(PGMA) - - -
실시예 22 83.0 17.0(PGMA)
실시예 23 80.0 20.0(PGMA)
실시예 24 76.9 23.1(PGMA)
실시예 25 79.7 2.7(EEA) 15.0 - -
실시예 26 79.5 5.5(EEA) 15.0 - -
실시예 27 77.3 7.9(EEA) 14.8 - -
실시예 28 75.6 10.2(EEA) 14.2 - -
실시예 29 73.6 12.6(EEA) 13.8 - -
실시예 30 71.7 14.8(EEA) 13.5 - -
실시예 31 64.5 12.9(EEA) - 22.6 -
실시예 32 78.4 7.8(EEA) - 13.7 -
실시예 33 82.3 6.4(EEA) - 11.3 -
실시예 34 90.0 4.0(EEA) - 6.0 -
실시예 35 87.0 8.7(MEA) - 4.3 -
실시예 36 87.0 8.7(2BEA) - 4.3 -
실시예 37 87.0 8.7(DGEA) - 4.3 -
실시예 38 87.0 8.7(DGBA) - 4.3 -
실시예 39 61.4 12.3(EEA) 4.8 21.5 -
실시예 40 74.7 7.4(EEA) 4.8 13.1 -
실시예 41 78.3 6.1(EEA) 4.8 10.8 -
실시예 42 85.7 3.8(EEA) 4.8 5.7 -
실시예 43 75.7 7.6(MEA) 13.0 3.7 -
실시예 44 75.7 7.6(2BEA) 13.0 3.7 -
실시예 45 75.7 7.6(DGEA) 13.0 3.7 -
실시예 46 75.7 7.6(DGBA) 13.0 3.7 -
비교예 1 76.9 - - - 23.1
비교예 2 95.2 4.8(EEA) - - -
비교예 3 90.9 9.1(EEA) - - -
비교예 4 87.0 - - - 13.0
< 실험예 1> 세정 효과의 측정 Ⅰ
본 발명에 따른 세정제 조성물의 세정 효과를 알아보기 위하여 다음과 같은 실험을 수행하였다.
(1) 테스트 시편의 준비
시편 1: 슬라이드 글라스를 아세톤으로 세척한 후 그리스를 실린지를 이용하여 60 mm로 균일하게 도포하여 준비하였다.
시편 2: 아비에트산 5 g을 25 ㎖의 이소프로판올(IPA)에 완전히 용해시킨 후 슬라이드 글라스에 실린지를 이용하여 0.5 ㎖씩 균일하게 도포하였다. 이후 실온에서 12시간 건조하고 85 ℃에서 약 3시간 정도 건조시켜 준비하였다.
(2) 세정력 측정
실시예 1 ~ 실시예 4 및 비교예 1, 3 및 4의 세정제 50 ㎖에 오염원이 흡착되어 있는 시편 1 또는 시편 2를 25 ℃에서 10분간 침전시킨 후, 실온에서 약 6시간 정도 건조시키고, 약 85 ℃에서 12시간 동안 건조시킨 후에 시편의 무게를 측정하여 다음과 같은 세정력 평가방법을 이용하여 그리스 및 아비에트산에 대한 세정효율을 측정하였다. 그 결과를 각각 하기 표 2 및 표 3에 나타내었다.
세정력 평가방법
Figure 112007079952283-pat00004
탄화수소 용제에 에톡시에틸아세테이트의 혼합 비율을 4.8%, 9.1%, 13.0%, 17.0%, 20.0% 및 23.1%로 달리하면서 그리스와 아비에트산에 대하여 비교예 및 실시예의 세정효과를 측정하였고 측정 결과를 하기 표 2 및 표 3에 나타내었다.
그리스에 대한 세정효율
조성 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1 비교예3 비교예4
탄화수소
용제
87.0 83.0 80.0 76.9 76.9 95.2 90.9
에톡시에틸
아세테이트
13.0 17.0 20.0 23.1 - 4.8 9.1
메틸렌
클로라이드
- - - - 23.1 - -
합계 (%) 100 100 100 100 100 100 100
세정효율
(%)
84.9 85.9 81.4 84.6 87.9 82.4 75.0
아비에트산에 대한 세정효율
조성 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1 비교예3 비교예4
이소파라핀 87.0 83.0 80.0 76.9 76.9 95.2 90.9
에톡시에틸
아세테이트
13.0 17.0 20.0 23.1 - 4.8 9.1
메틸렌
클로라이드
- - - - 23.1 - -
합계 (%) 100 100 100 100 100 100 100
세정효율
(%)
47.3 57.6 71.8 80.5 48.3 2.7 15.0
표 2에 나타낸 바와 같이, 그리스에 대한 세정효율은 에톡시에틸아세테이트의 증가와 관계없이 약 80% 내외의 세정효율을 유지하며, 표 3에 나타낸 바와 같이, 아비에트산에 대한 세정효율은 에톡시에틸아세테이트의 첨가량이 증가할수록 47.3 ~ 80.5 %의 범위에서 세정효율이 증가하여 비교예의 세정효율(48.3 %)보다 높은 세정효율을 나타냄을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 탄화수소 용제, 알킬아세테이트류 화합물을 포함하여 구성되는 세정제 조성물이 함유된 세정제는 그리스와 아비에트산에 대한 세정효과가 높으므로 기계, 전기 및 전자 분야의 전자 부품 또는 정밀 부품 등의 표면에 묻어있는 다양한 오염물을 세정할 수 있다.
< 실험예 2> 세정 효과의 측정 Ⅱ
본 발명에 따른 탄화수소 용제, 알킬아세테이트류 화합물 및 1-브로모프로판을 포함하여 구성되는 세정제 조성물의 세정 효과를 알아보기 위하여 다음과 같은 실험을 수행하였다.
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 1-브로모프로판을 포함하는 실시예 25 ~ 30의 그리스 및 아비에트산에 대한 세정효과를 비교예 1, 3 및 4의 세정효과와 비교하였다.
상기 실험의 시편은 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 준비되었고, 세정효과의 측정방법 또한 상기 실험예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 측정 결과를 하기 표 4 및 표 5에 나타내었다.
그리스에 대한 세정효율
조 성 실시예
25
실시예
26
실시예
27
실시예
28
실시예
29
실시예
30
비교예
1
비교예
3
비교예
4
탄화수소 용제 79.7 79.5 77.3 75.6 73.6 71.7 76.9 95.2 90.9
에톡시
에틸아세테이트
2.7 5.5 7.9 10.2 12.6 14.8 - 4.8 9.1
1-브로모
프로판
15.0 15.0 14.8 14.2 13.8 13.5 - - -
메틸렌
클로라이드
- - - - - - 23.1 - -
합계 (%) 97.4 100 100 100 100 100 100 100 100
세정효율
(%)
81.7 87.1 88.8 87.1 92.1 92.7 87.9 82.4 75.0
아비에트산에 대한 세정효율
조 성 실시예
25
실시예
26
실시예
27
실시예
28
실시예
29
실시예
30
비교예
1
비교예
3
비교예
4
탄화수소 용제 79.7 79.5 77.3 75.6 73.6 71.7 76.9 95.2 90.9
에톡시
에틸아세테이트
2.7 5.5 7.9 10.2 12.6 14.8 - 4.8 9.1
1-브로모
프로판
15.0 15.0 14.8 14.2 13.8 13.5 - - -
메틸렌
클로라이드
- - - - - - 23.1 - -
합계 (%) 97.4 100 100 100 100 100 100 100 100
세정효율
(%)
1.2 3.6 19.0 20.2 28.6 32.0 48.3 2.7 15.0
표 4 및 표 5에서 나타난 바와 같이 1-브로모프로판을 포함하는 실시예 25 ~ 30의 조성물의 아비에트산에 대한 세정효율은 에톡시에틸아세테이트 함량의 증가에 따라 1.2 ~ 32.0 %의 점진적인 세정효율의 증가를 나타냈으나, 절대적인 세정효율은 비교예와 유사한 정도였다. 그러나, 그리스에 대한 세정효율은 에톡시에틸아세테이트의 함량이 증가함에 따라 세정효율이 81.7 ~ 92.7 %까지 증가함을 알 수 있다. 이로부터, 본 발명의 세정제 조성물은 전체적으로 비교예의 세정효율보다 높은 세정효율을 나타냄을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 탄화수소 용제, 알킬아세테이트류 화합물 및 1-브로모프로판을 포함하여 구성되는 세정제 조성물이 함유된 세정제는 그리스와 아비에트산에 대한 세정효과가 높으므로 기계, 전기 및 전자 분야의 전자 부품 또는 정밀 부품 등의 표면에 묻어있는 다양한 오염물을 세정할 수 있다.
< 실험예 3> 세정효과의 측정 Ⅲ
본 발명에 따른 탄화수소 용제, 알킬아세테이트류 화합물 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 포함하여 구성되는 세정제 조성물의 세정 효과를 알아보기 위하여 다음과 같은 실험을 수행하였다.
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트 및 에틸렌글리콜다이아세테이트를 포함하는 실시예 31 ~ 34의 그리스 및 아비에트산에 대한 세정효과를 비교예 2의 세정효과와 비교하였다.
상기 실험의 시편은 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 준비되었고, 세정효과의 측정방법 또한 상기 실험예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 측정 결과를 하기 표 6 및 표 7에 나타내었다.
그리스에 대한 세정효율
조성 실시예31 실시예32 실시예33 실시예34 비교예2
탄화수소 용제 64.5 78.4 82.3 90.0 87.0
에톡시에틸아세테이트 12.9 7.8 6.4 4.0 -
에틸렌글리콜다이아세테이트 22.6 13.7 11.3 6.0 -
메틸렌
클로라이드
- - - - 13.0
합계(%) 100 100 100 100 100
세정효율(%) 82.3 83.4 81.3 81.8 80.5
아비에트산에 대한 세정효율
조성 실시예31 실시예32 실시예33 실시예34 비교예2
탄화수소 용제 64.5 78.4 82.3 90.0 87.0
에톡시에틸아세테이트 12.9 7.8 6.4 4.0 -
에틸렌글리콜다이아세테이트 22.6 13.7 11.3 6.0 -
메틸렌
클로라이드
- - - - 13.0
합계(%) 100 100 100 100 100
세정효율(%) 99.2 98.3 90.7 35.1 8.30
표 6에 나타내는 바와 같이, 실시예 31 ~ 실시예 34의 세정제는 그리스에 대한 세정효율이 80% 이상으로 비교예 2(80.5%)과 유사한 세정효율을 나타냄을 확인하였다. 또한, 표 7에서 나타내는 바와 같이, 아비에트산의 경우에는 비교예 2의 세정제는 8.30%의 세정효과를 나타내는 데에 비해 실시예 31 ~ 실시예 33의 세정제는 90% 이상의 높은 세정효율을 나타냄을 확인하였다.
따라서, 본 발명에 따른 탄화수소 용제, 알킬아세테이트 화합물 및 에틸렌글리콜다이아세테이드가 함유된 세정제는 그리스와 아비에트산에 대한 세정효과가 높으므로 기계, 전기, 전자 분야의 전자 부품 또는 정밀 부품 등의 표면에 묻어있는 다양한 오염물을 세정할 수 있다.
< 실험예 4> 세정효과의 측정 IV
본 발명에 따른 탄화수소 용제, 알킬아세테이트류 화합물, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 포함하여 구성되는 세정제 조성물의 세정효율을 측정하기 위하여 다음과 같은 실험을 수행하였다.
탄화수소 용제, 에톡시에틸아세테이트, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 포함하는 실시예 39 ~ 실시예 42의 그리스와 아비에트산에 대한 세정효과를 비교예 2의 세정효과와 비교하였다.
상기 실험의 시편은 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 준비되었고, 세정효과의 측정방법 또한 상기 실험예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 측정 결과를 하기 표 8 및 표 9에 나타내었다.
그리스에 대한 세정효율
조 성 실시예 39 실시예 40 실시예 41 실시예 42 비교예 2
탄화수소 용제 61.4 74.7 78.3 85.7 87.0
에톡시
에틸아세테이트
12.3 7.4 6.1 3.8 -
에틸렌글리콜
다이아세테이트
21.5 13.1 10.8 5.7 -
1-브로모프로판 4.8 4.8 4.8 4.8 -
메틸렌
클로라이드
- 13.0
합계 (%) 100 100 100 100 100
세정효율(%) 93.6 90.6 85.6 83.2 80.5
아비에트산에 대한 세정효율
조 성 실시예 39 실시예 40 실시예 41 실시예 42 비교예 2
탄화수소 용제 61.4 74.7 78.3 85.7 87.0
에톡시
에틸아세테이트
12.3 7.4 6.1 3.8 -
에틸렌글리콜
다이아세테이트
21.5 13.1 10.8 5.7 -
1-브로모프로판 4.8 4.8 4.8 4.8 -
메틸렌
클로라이드
- 13.0
합계 (%) 100 100 100 100 100
세정효율(%) 99.3 98.7 90.6 37.0 8.3
표 8에서 나타난 바와 같이, 1-브로모프로판이 첨가된 실시예 39 ~ 실시예 42에서는 종래 시판되고 있는 비교예 2의 세정제 조성물에 비해 그리스에 대한 세정 효율이 우수함을 확인하였다. 또한, 표 9에서 나타내는 바와 같이 아비에트산의 경우에는 비교예 2의 세정제는 8.3%의 세정효과를 나타내는 데에 비해 본 발명의 실시예 39 ~ 실시예 41의 세정제는 90% 이상의 높은 세정효율을 나타냄을 확인하였다.
따라서, 본 발명에 따른 탄화수소 용제, 알킬아세테이트류 화합물, 에틸렌글리콜다이아세테이트 및 1-브로모프로판을 포함하여 구성되는 세정제 조성물이 함유된 세정제는 그리스와 아비에트산에 대한 세정효과가 높으므로 기계, 전기 및 전자 분야의 전자 부품 또는 정밀 부품 등의 표면에 묻어있는 다양한 오염물을 세정할 수 있다.
< 실험예 5> 에틸렌글리콜다이아세테이트의 조성에 따른 세정 효과 측정
본 발명에 따른 세정제 조성물 중 에틸렌글리콜다이아세테이트의 첨가에 따른 세정효과의 영향을 알아보기 위하여 다음과 같은 실험을 수행하였다.
탄화수소 용제를 일정비율로 하고 알킬아세테이트류를 한 종류만 혼합하거나 상기 알킬아세테이트류 중 일정비율을 에틸렌글리콜다이아세테이트로 대체하여 그리스와 아비에트산에 대한 세정효과를 측정하였다.
상기 실험의 시편은 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 준비되었고, 상기 세정효과의 측정 방법 또한 상기 실험예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 측정 결과를 하기 표 10에 나타내었다.
조성 실시예5 실시예35 실시예9 실시예36 실시예13 실시예37 실시예17 실시예38
탄화수소 용제 87.0 87.0 87.0 87.0 87.0 87.0 87.0 87.0
메톡시에틸아세테이트 13.0 8.7 - - - - - -
부톡시에틸아세테이트 - - 13.0 8.7 - - - -
다이에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트 - - - - 13.0 8.7 - -
다이에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트 - - - - - - 13.0 8.7
에틸렌글리콜다이아세테이트 - 4.3 - 4.3 - 4.3 - 4.3
합계(%) 100 100 100 100 100 100 100 100
그리스 세정효율(%) 58.26 76.14 48.98 67.20 42.59 63.33 48.52 42.64
아비에트산 세정효율(%) 37.8 85.54 4.28 28.87 34.15 91.26 18.22 38.72
표 10에 나타낸 바와 같이, 상기 세정제에 알킬아세테이트류를 한 종류만 사용하는 것보다 에틸렌글리콜다이아세테이트를 추가적으로 사용할 때 그리스 및 아비에트산의 세정효율이 증가함을 알 수 있다.
< 실험예 6> 다양한 알킬아세테이트류에 따른 세정 효과
본 발명에 따른 탄화수소 용제, 알킬아세테이트류 화합물 및 1-브로모프로판을 포함하여 구성되는 세정제 조성물 중 기타 알킬아세테이트류의 첨가에 따른 세정효과의 영향을 알아보기 위하여 다음과 같은 실험을 수행하였다.
탄화수소 용제에 알킬아세테이트류를 한 종류만 혼합하거나 상기 알킬아세테이트류 중 일정비율을 1-브로모프로판으로 대체하여 그리스와 아비에트산에 대한 세정효과를 측정하였다.
상기 실험의 시편은 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 준비되었고, 세정효과의 측정방법 또한 상기 실험예 1과 같은 방법으로 수행하였다. 측정 결과를 하기 표 11에 나타내었다.
조 성 실시
예5
실시
예35
실시
예43
실시
예9
실시
예36
실시
예44
실시
예13
실시
예37
실시
예45
실시
예17
실시
예38
실시
예46
탄화수소
용제
87.0 87.0 75.7 87.0 87.0 75.7 87.0 87.0 75.7 87.0 87.0 75.7
메톡시에틸
아세테이트
13.0 8.7 7.6 - - - - - - - - -
부톡시에틸
아세테이트
- - - 13.0 8.7 7.6 - - - - - -
다이에틸렌
글리콜모노
에틸에테르
아세테이트
- - - - - - 13.0 8.7 7.6 - - -
다이에틸렌
글리콜모노
부틸에테르
아세테이트
- - - - - - - - - 13.0 8.7 7.6
에틸렌
글리콜다이
아세테이트
- 4.3 3.7 - 4.3 3.7 - 4.3 3.7 - 4.3 3.7
1-브로모
프로판
- - 13.0 - - 13.0 - - 13.0 - - 13.0
합계 (%) 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
그리스
세정효율(%)
58.3 76.1 78.2 49.0 67.2 73.0 42.6 63.3 71.5 48.5 42.6 53.0
아비에트산
세정효율(%)
37.8 85.5 87.6 4.3 28.9 42.5 34.2 91.3 90.5 18.2 38.7 48.0
표 11에서 나타난 바와 같이, 상기 세정제에 알킬아세테이트류를 한 종류만 사용하는 것보다 에틸렌글리콜다이아세테이트와 함께 사용할 때 그리스 및 아비에트산의 세정효율이 증가하였으며, 1-브로모프로판을 함유하는 본 발명의 실시예 43 ~ 46의 세정제의 세정력이 더욱 많이 개선됨을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 세정제 조성물은 탄화수소 중 방향족을 포함하지 않은 탄화수소 용제와 알킬 또는 에테르를 포함하는 아세테이트와 1-브로모프로판을 포함하여 이루어짐으로써 그리스 및 아비에트산에 대한 세정효율을 증가시킴으로써 기계, 전기 및 전자 분야의 전자 부품 또는 정밀 부품 등의 표면에 묻어있는 다양한 오염물을 세정하는 세정제로 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (10)

  1. 탄화수소 용제 50 ~ 90 부피% 및 하기 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물 10 ~ 50 부피%를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
    <화학식 1>
    Figure 112007079952283-pat00005
    상기 화학식 1에서,
    R1은 C1 -5 알킬, C1 -5 알콕시, C1 -5 알킬, C1 -5 히드로알킬 또는
    Figure 112007079952283-pat00006
    이고, 여기서 상기 R2는 수소, C1 -5 알킬 또는
    Figure 112007079952283-pat00007
    이고, n은 1 ~ 5의 정수이다.
  2. 탄화수소 용제 20 ~ 98 부피%, 제 1항의 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물 1 ~ 30 부피% 및 1-브로모프로판 1 ~ 50 부피%를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
  3. 제 1항 또는 제 2항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탄화수소 용제는 C9 ~ C16 의 이소파라핀인 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
  4. 제 3항에 있어서, 상기 탄화수소 용제는 방향족 탄화수소를 1% 미만으로 함유하는 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
  5. 제 1항 또는 제 2항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 1의 아세테이트류 화합물은 메톡시에틸아세테이트, 에톡시에틸아세테이트, 부톡시에틸아세테이트, 다이에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 다이에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 아세테이트류 화합물인 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
  6. 탄화수소 용제 50 ~ 98 부피%, 제1항의 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물 1 ~ 20 부피% 및 에틸렌글리콜다이아세테이트 1 ~ 30 부피%를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
  7. 탄화수소 용제 10 ~ 97 부피%, 제 1항의 화학식 1로 표시되는 아세테이트류 화합물 1 ~ 15 부피%, 1-브로모프로판 1 ~ 50 부피% 및 에틸렌글리콜다이아세테이트 1 ~ 25 부피%를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
  8. 제 6항 또는 제 7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 탄화수소 용제는 C9 ~ C16 의 이소파라핀인 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
  9. 제 8항에 있어서, 상기 탄화수소 용제는 방향족 탄화수소를 1% 미만으로 함유하는 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
  10. 제 6항 또는 제 7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화학식 1의 아세테이트류 화합물은 메톡시에틸아세테이트, 에톡시에틸아세테이트, 부톡시에틸아세테이트, 다이에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 다이에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1 이상의 아세테이트류 화합물인 것을 특징으로 하는 세정제 조성물.
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