JPH04110399A - 非塩素系洗浄剤組成物 - Google Patents
非塩素系洗浄剤組成物Info
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- JPH04110399A JPH04110399A JP2231058A JP23105890A JPH04110399A JP H04110399 A JPH04110399 A JP H04110399A JP 2231058 A JP2231058 A JP 2231058A JP 23105890 A JP23105890 A JP 23105890A JP H04110399 A JPH04110399 A JP H04110399A
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
1産業上の利用分野]
本発明は、電子部品や各種の金属表面及びシラスデック
等の表面に対して有効な非塩素系洗浄剤組成物に関する
。。
等の表面に対して有効な非塩素系洗浄剤組成物に関する
。。
[従来の技術]
フロンは、方性が低く、不燃性−C゛、化学的にし安定
であり、プラスチック等の被洗浄素材を浸ざ覆゛、強い
浸透性を保持し、速吃性で必る等、多くの優れた性質を
イjしているため、これまCにクーラーや冷蔵庫の冷媒
、スジ1ノーの噴射剤、ウレタンフΔ−ム等の断熱剤の
発泡剤及び電気・電子部品、精密機械等の洗浄剤等とし
て幅広い分野で使用されCきた。
であり、プラスチック等の被洗浄素材を浸ざ覆゛、強い
浸透性を保持し、速吃性で必る等、多くの優れた性質を
イjしているため、これまCにクーラーや冷蔵庫の冷媒
、スジ1ノーの噴射剤、ウレタンフΔ−ム等の断熱剤の
発泡剤及び電気・電子部品、精密機械等の洗浄剤等とし
て幅広い分野で使用されCきた。
しかしながら、近年、フロンによる成層圏オゾン層の破
壊が斜字的に明らかにされ、フロン1]、フロン]2、
フ[1ン103等5種類の)[1ンについて規制される
ようになった。
壊が斜字的に明らかにされ、フロン1]、フロン]2、
フ[1ン103等5種類の)[1ンについて規制される
ようになった。
)L1ン製晶のうら約50%の使用量をもつフl二1ン
1]3は、そのほとんどが洗浄剤どして用いられて−3
つ、悦在、このものに代替する・口flヒをイjする洗
浄剤として、例えば、テルペン系組成物、炭化水素系組
成物、Tタノールを中心とじたアルコ1−ル系組成物等
が提案されているが、−・股に引火点か低いため、作業
安全性の点で好51じクナク、洗浄力にd3いても、尚
、改善の余地がハナめられる1゜[発明が解決しようと
りる課題] 本発明者は、従来のフ[1ン系洗浄剤の有する優れた特
性、即ち、洗浄力に優れ、化学的に安定でおり、しかも
塩素やフッ累等のハロゲンを全く含まず、環境を破壊す
る恐れのない洗:?剤組成物を開発すべく鋭意検討を進
める中で、テ1へラヒドロフルフリルアルコール(以下
−1−1−IFAJと略記する1、〉のカウリブタノー
ル1[α(以下rKB値」と略記り−る。〉が200以
北(測定値)と非常に高く、引火点か89.5°○(開
放)と比較的高い点に着目した。ここで、K、 B値と
は、以下の方法により測定され!ご溶媒の溶解力を評価
するための指標である。即ら、25°Cにおいて、カウ
リブタノール溶液207に被験物を滴下したとぎ、溶液
が白濁状態になるまでに要した被験物の容@ (trr
l、 )で′必る。
1]3は、そのほとんどが洗浄剤どして用いられて−3
つ、悦在、このものに代替する・口flヒをイjする洗
浄剤として、例えば、テルペン系組成物、炭化水素系組
成物、Tタノールを中心とじたアルコ1−ル系組成物等
が提案されているが、−・股に引火点か低いため、作業
安全性の点で好51じクナク、洗浄力にd3いても、尚
、改善の余地がハナめられる1゜[発明が解決しようと
りる課題] 本発明者は、従来のフ[1ン系洗浄剤の有する優れた特
性、即ち、洗浄力に優れ、化学的に安定でおり、しかも
塩素やフッ累等のハロゲンを全く含まず、環境を破壊す
る恐れのない洗:?剤組成物を開発すべく鋭意検討を進
める中で、テ1へラヒドロフルフリルアルコール(以下
−1−1−IFAJと略記する1、〉のカウリブタノー
ル1[α(以下rKB値」と略記り−る。〉が200以
北(測定値)と非常に高く、引火点か89.5°○(開
放)と比較的高い点に着目した。ここで、K、 B値と
は、以下の方法により測定され!ご溶媒の溶解力を評価
するための指標である。即ら、25°Cにおいて、カウ
リブタノール溶液207に被験物を滴下したとぎ、溶液
が白濁状態になるまでに要した被験物の容@ (trr
l、 )で′必る。
T HF△は、セル[I−ズ誘導1本、−)丁ノールア
ルデ゛ヒト樹脂、ビニルアセデー1へ、スチレン等の優
れた溶媒でおる半面、植物油脂等に対する溶解性には乏
しい。又、眼、皮膚に対して刺激性が認められる。
ルデ゛ヒト樹脂、ビニルアセデー1へ、スチレン等の優
れた溶媒でおる半面、植物油脂等に対する溶解性には乏
しい。又、眼、皮膚に対して刺激性が認められる。
引き続く検討の結果、−’I l−I F A又はその
アルキ1ノンオキサイド付加物を主成分とし、特定の非
イオン系界面活性剤及び/又はアミン系化合物を所定量
配合することにより、 ■−r l−I F A単独の場合よりも溶解洗浄し得
る物質が拡大し、より汎用の洗浄剤組成物となること、
■防錆効果が期待できること、 ■更に所定量の水を配合して調製される水系組成物にあ
っては、弓1人しにくく、刺激性も抑制されて作業安全
性が向十覆−ること、 等の優れた特性が認められ、その結果、当該組成物は、
所期の目的を十分に達成し得る洗浄剤組成物て必ること
を見い出し、斯かる知見に基づいて本発明を完成するに
至った。
アルキ1ノンオキサイド付加物を主成分とし、特定の非
イオン系界面活性剤及び/又はアミン系化合物を所定量
配合することにより、 ■−r l−I F A単独の場合よりも溶解洗浄し得
る物質が拡大し、より汎用の洗浄剤組成物となること、
■防錆効果が期待できること、 ■更に所定量の水を配合して調製される水系組成物にあ
っては、弓1人しにくく、刺激性も抑制されて作業安全
性が向十覆−ること、 等の優れた特性が認められ、その結果、当該組成物は、
所期の目的を十分に達成し得る洗浄剤組成物て必ること
を見い出し、斯かる知見に基づいて本発明を完成するに
至った。
即ら、本発明は、フ[Iン系洗浄剤に代替し得る新規有
用な非水系並びに水系の非塩素系洗浄剤組成物を提供す
ることを目的とする。
用な非水系並びに水系の非塩素系洗浄剤組成物を提供す
ることを目的とする。
1課題を解決するための手段]
本発明に係る非塩素系洗)予剤組成物は、−数式(1)
で表わされる(A)成分1004[部に対し、−数式(
2)で表わされる(B)成分0.2〜20重量部及び/
又は−数式(3)で表わされる(C)成分0.05〜2
0重量部を配合することを特徴とする。
で表わされる(A)成分1004[部に対し、−数式(
2)で表わされる(B)成分0.2〜20重量部及び/
又は−数式(3)で表わされる(C)成分0.05〜2
0重量部を配合することを特徴とする。
ここで、(八)成分、fB)成分及び(C)成分は、夫
々次の化合物を表わ゛す、。
々次の化合物を表わ゛す、。
(A)−数式(1)
[式中、△は炭素数2−3のアルキレン累を表ねす。n
はO〜15の整数を示す。] で表わされる下1−(FA又はそのアルキレンオキシド
付加物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、(B)
−数式(2) %式%(2) 1式中、R1は炭素数6〜26を有するアルキル基又は
アルケニル基、Aは炭素数2〜3のアルキレン塁を表わ
す。mは1〜16の整数を示ず。]で表わされる1種又
は2種以上の非イオン系界面活性剤、 (C)−数式(3) [式中、R2はシクロヘキシル基、炭素数8〜18のア
ルキル基、炭素数8〜1Bのアルケニル基又は炭素数8
〜1Bのアシル基を表わす。X1Yは、同−又は異なっ
て、水素原子又は、(CH2CH20)r Nを表わグ
ー0但し、X、 Yのいずれもが水素原子であることは
ない。rは1以上の整数、好ましくは1〜6の整数を示
す。]で表わされるアミン系化合物。
はO〜15の整数を示す。] で表わされる下1−(FA又はそのアルキレンオキシド
付加物から選ばれる1種又は2種以上の化合物、(B)
−数式(2) %式%(2) 1式中、R1は炭素数6〜26を有するアルキル基又は
アルケニル基、Aは炭素数2〜3のアルキレン塁を表わ
す。mは1〜16の整数を示ず。]で表わされる1種又
は2種以上の非イオン系界面活性剤、 (C)−数式(3) [式中、R2はシクロヘキシル基、炭素数8〜18のア
ルキル基、炭素数8〜1Bのアルケニル基又は炭素数8
〜1Bのアシル基を表わす。X1Yは、同−又は異なっ
て、水素原子又は、(CH2CH20)r Nを表わグ
ー0但し、X、 Yのいずれもが水素原子であることは
ない。rは1以上の整数、好ましくは1〜6の整数を示
す。]で表わされるアミン系化合物。
(A)成分である丁HFAは、任意の水と溶解する性質
を有してあり、その使用目的に応じ、それ単独で適用し
て非水系組成物を、又、所定量の水と併用することによ
り水系組成物を構成することができる。
を有してあり、その使用目的に応じ、それ単独で適用し
て非水系組成物を、又、所定量の水と併用することによ
り水系組成物を構成することができる。
丁HFAに付加する炭素数2〜3のアルキレンオキサイ
ドのモル数は、1〜]5モル程度、好ましくは3〜8モ
ル程度が適当である。15モルを越えて付加した場合に
は、被洗浄素材に対する溶解力が低下して好ましくない
。
ドのモル数は、1〜]5モル程度、好ましくは3〜8モ
ル程度が適当である。15モルを越えて付加した場合に
は、被洗浄素材に対する溶解力が低下して好ましくない
。
ここで、本発明に係るアルキレンオキサイドとしては、
エチレンオキザイド(以下IEO」と略記する。)、プ
ロピレンオキザイト(以下rPOJ略記する。)の夫々
単独及びそれらの共付加物が例示される。以下の(B)
成分、(C)成分においても同様である。
エチレンオキザイド(以下IEO」と略記する。)、プ
ロピレンオキザイト(以下rPOJ略記する。)の夫々
単独及びそれらの共付加物が例示される。以下の(B)
成分、(C)成分においても同様である。
(B)成分である非イオン界面活性剤とは、炭素数6〜
26を有する飽和脂肪族アルコール又は不飽和脂肪族ア
ルコールに]〜16モルのアルキレンオキサイドが付加
して構成される化合物である。
26を有する飽和脂肪族アルコール又は不飽和脂肪族ア
ルコールに]〜16モルのアルキレンオキサイドが付加
して構成される化合物である。
ここで、上記脂肪族アルコールとして、具体的には、ラ
ウリルアルコール、セヂルアルコール、パルミヂルアル
]−ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、
オレイルアルコール等が例示され、これらは、天然油脂
由来のアルコールであっても、石油を原料とする合成ア
ルコールで必っでもよい。
ウリルアルコール、セヂルアルコール、パルミヂルアル
]−ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、
オレイルアルコール等が例示され、これらは、天然油脂
由来のアルコールであっても、石油を原料とする合成ア
ルコールで必っでもよい。
又、−ト記アルコールにEO及びPOを共付加して得ら
れる界面活性剤を適用した場合には、当該洗浄剤組成物
の泡立ちを抑制することができる。
れる界面活性剤を適用した場合には、当該洗浄剤組成物
の泡立ちを抑制することができる。
アルキレンオキサイドの付加モル数が16を越える場合
には、被洗浄素材に対する溶解力が低下して好ましくな
い。
には、被洗浄素材に対する溶解力が低下して好ましくな
い。
(C)成分であるアミン化合物とし−Cは、シクロ1ヘ
キシルアミンの「O何カロ物、ラウリン酸モノエタノー
ルアミド、ラウリン酸ジェタノール)7ミド、ヤシ油脂
肪酸モノエタノールアミドの「0付加物等が例示される
。
キシルアミンの「O何カロ物、ラウリン酸モノエタノー
ルアミド、ラウリン酸ジェタノール)7ミド、ヤシ油脂
肪酸モノエタノールアミドの「0付加物等が例示される
。
なかでも、(C)成分としてシクロヘキシルアミンのE
O付加物を適用した場合には、非常に優れた溶解力を有
する洗浄剤組成物を得ることができる。又、シクロヘキ
シルアミンにアルキレンオキサイドを付加することによ
り沸点を十昇せしめ、洗浄剤組成物としての安全性を向
上するとともに、シクロヘキシルアミン特有の臭気を低
減することかでき、作業環境上の改善を図ることができ
る。
O付加物を適用した場合には、非常に優れた溶解力を有
する洗浄剤組成物を得ることができる。又、シクロヘキ
シルアミンにアルキレンオキサイドを付加することによ
り沸点を十昇せしめ、洗浄剤組成物としての安全性を向
上するとともに、シクロヘキシルアミン特有の臭気を低
減することかでき、作業環境上の改善を図ることができ
る。
この場合、アルキレンオキサイドの何カ■モル数は1〜
6モル程度が好適で市る。特に、2モル付FJD物(例
えば、商品名[ワンダミンCHF−20P」、新日本理
化■製)を適用した場合には、得られる洗浄剤組成物の
洗浄力が大きく、又、低起泡性であるためにより一層実
用的で必る。
6モル程度が好適で市る。特に、2モル付FJD物(例
えば、商品名[ワンダミンCHF−20P」、新日本理
化■製)を適用した場合には、得られる洗浄剤組成物の
洗浄力が大きく、又、低起泡性であるためにより一層実
用的で必る。
(A)成分に対する(B)成分及び(C)成分の配合比
率については、当該洗浄剤組成物の系の種類により適宜
選択することができる。即ち、[月非水系組成物におい
て、(A)成分100重量部に対する(B)成分の配合
比率は、1〜20重量部、好ましくは2〜6重量部であ
る。(B)成分の%ip含量が1重量部に満たない場合
ににl1、被洗浄素材に対する溶解力が低下し−C好ま
()くなく、20重量部を越えて配合1ノだとじても効
果上、顕著な差異は認められずぐ経済]−不利である1
3一方、(A)成分10000重量対り−る成分(C)
のAd合比率は、0.5〜20重年部でおる。、好まし
くは]へ・]○重量部である。(0)成分の配合量が0
.5重量部に満たない場合に(−1、被洗浄累1・Aに
対する溶解力が低下して好ましり4「り、20甲最部を
越え−C配合したとしても効果上、顕著な差異は認めら
れず、経済−1−不利である。
率については、当該洗浄剤組成物の系の種類により適宜
選択することができる。即ち、[月非水系組成物におい
て、(A)成分100重量部に対する(B)成分の配合
比率は、1〜20重量部、好ましくは2〜6重量部であ
る。(B)成分の%ip含量が1重量部に満たない場合
ににl1、被洗浄素材に対する溶解力が低下し−C好ま
()くなく、20重量部を越えて配合1ノだとじても効
果上、顕著な差異は認められずぐ経済]−不利である1
3一方、(A)成分10000重量対り−る成分(C)
のAd合比率は、0.5〜20重年部でおる。、好まし
くは]へ・]○重量部である。(0)成分の配合量が0
.5重量部に満たない場合に(−1、被洗浄累1・Aに
対する溶解力が低下して好ましり4「り、20甲最部を
越え−C配合したとしても効果上、顕著な差異は認めら
れず、経済−1−不利である。
121本発明に係る水系洗)9剤組成物(ま、(八)成
分100重量部に対し120重量部まて゛の水、好まし
くは20−60重量部程度の水を配合することにより調
製され、引火点を有ざり゛、環境−L、作業上の安全性
が向モする。、 120重量部を越えて水を配合した場
合には、洗浄力で急激に低下して所定の効果を得ること
が困欠([である。11配水系組成物に配合される(B
)成分の絹は、(八)成分10 C)千世部に苅し、(
’)、2−へ−20重量」1 部、好ましくは(9,5〜10重量部である。、、 (
B)成分の配合量か052装置部に満たない場合には、
被洗浄素材に対する溶解力か低下し−C好ましくなく、
20重量部を越え−(配合したとしても効果ト、。
分100重量部に対し120重量部まて゛の水、好まし
くは20−60重量部程度の水を配合することにより調
製され、引火点を有ざり゛、環境−L、作業上の安全性
が向モする。、 120重量部を越えて水を配合した場
合には、洗浄力で急激に低下して所定の効果を得ること
が困欠([である。11配水系組成物に配合される(B
)成分の絹は、(八)成分10 C)千世部に苅し、(
’)、2−へ−20重量」1 部、好ましくは(9,5〜10重量部である。、、 (
B)成分の配合量か052装置部に満たない場合には、
被洗浄素材に対する溶解力か低下し−C好ましくなく、
20重量部を越え−(配合したとしても効果ト、。
顕@な差異は認められり゛−1経済上不利で必る。。
一方、(八)成分100重量部に対−づる成分(C)の
配合比率は、0.05=〜20重租部C゛ある3、好ま
しくは01〜10中市部で必る。(C)成分の配合量が
0.05重量部に満たない場合に(。ll、被洗浄素手
Aに対する溶解力が低下して好ましくなく、20重量部
を越えて配合したとしても効果上、顕著な差異は認めら
れず、経済上不利である。
配合比率は、0.05=〜20重租部C゛ある3、好ま
しくは01〜10中市部で必る。(C)成分の配合量が
0.05重量部に満たない場合に(。ll、被洗浄素手
Aに対する溶解力が低下して好ましくなく、20重量部
を越えて配合したとしても効果上、顕著な差異は認めら
れず、経済上不利である。
本発明に係る洗浄剤組成物にd3い−C1(A)成分に
対し所定量の(B)成分及び(0)成分をイJ[片する
ことにより、各成分が相乗的に作用し、洗浄力の飛躍的
な改善を図ることがCきる33 又、所望により酸化防止剤、防黴剤等の添!J「1剤を
適宜配合することかできる1゜ かくして得られた洗)了1剤絹成物(」、従来フロン系
洗汀1剤が用いられCぎた分野、例えば、プリン1へ配
線基板等の[0部品、精密機械部品、光学は器部品、自
動車関連部品等のフラックス洗浄力11として有用であ
る。この場合、被洗浄物の素材としCは、金属、シラス
ナック、[ラス1ヘマー及びそれらの複合物等が例示さ
れる、3 更に、本発明に係る洗)了1剤組成物【51、フロ1ン
系洗浄剤の代替のみならず、弛の塩素系洗浄剤か用いら
れてきた各種の分野においても幅広く適用づることかで
きる1゜ [実施例] 以下に実施例を掲げ、本発明の詳細な説明する。
対し所定量の(B)成分及び(0)成分をイJ[片する
ことにより、各成分が相乗的に作用し、洗浄力の飛躍的
な改善を図ることがCきる33 又、所望により酸化防止剤、防黴剤等の添!J「1剤を
適宜配合することかできる1゜ かくして得られた洗)了1剤絹成物(」、従来フロン系
洗汀1剤が用いられCぎた分野、例えば、プリン1へ配
線基板等の[0部品、精密機械部品、光学は器部品、自
動車関連部品等のフラックス洗浄力11として有用であ
る。この場合、被洗浄物の素材としCは、金属、シラス
ナック、[ラス1ヘマー及びそれらの複合物等が例示さ
れる、3 更に、本発明に係る洗)了1剤組成物【51、フロ1ン
系洗浄剤の代替のみならず、弛の塩素系洗浄剤か用いら
れてきた各種の分野においても幅広く適用づることかで
きる1゜ [実施例] 以下に実施例を掲げ、本発明の詳細な説明する。
実施例1〜]2
3300威のガラス製ビーカーに所定の成分を仕込み、
常温・〜・40°○の湿度条件下に撹拌して第1表に記
載する洗浄剤組成物を調製()、洗浄性、作業安全性等
の諸点から夫々の組成物の′+AJ性を総合的に次の4
段階で評(曲した3、K B IFiとともに得られた
結果を第1表に掲げる、。
常温・〜・40°○の湿度条件下に撹拌して第1表に記
載する洗浄剤組成物を調製()、洗浄性、作業安全性等
の諸点から夫々の組成物の′+AJ性を総合的に次の4
段階で評(曲した3、K B IFiとともに得られた
結果を第1表に掲げる、。
◎:洗汀1性、作業安全性に優れる
○:洗浄性、作業安全性良好
△;洗浄性、作業安全性に改善が必要
×:洗浄性不良
尚、第1表中の各個にa′3いて用いた製品を以下に示
す。
す。
(八)成分
・ 丁 HFA−FO
−テトラビドL1フルフリル
ル付加物
・Tl−IFA−PO
一テ]ヘラビトロフルフリルアルコールのP 0 1モ
ル付加物 (B)成分 ・リカノンUA−5004 (新日本理化■製)−オレ
イルアルコールの「O/1−Eル付加物・リカノンEN
−9012(新日本J里化■製)−オレイルアルコール
のEO”12モル付加物・コニオンKS−30 (新[
ヨ1木理化■製)−ステアリルアルコールのF03モル
付1l1l物[C)成分 ・ワンダミンCHF−20P(新日本理化件朱製〉−シ
クロヘキシルアミンのE O2モル付加物・アミン゛−
ルLIVIF(用ωlファインケミカル(4朱装)−ラ
ウリン酸モノエタノールアミド ・アミゾールIDE(用研ファインケミカル(を木製)
−ラウリン酸ジェタノールアミド ・アミゼッ1〜2C(用旬[ファインケミカル■製)−
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドFO2モル付加物 比較例1 丁HFA単独のKB値を測定するとともに、洗浄剤とし
ての性能を総合評価した。得られた結果を第1表に示す
。
ル付加物 (B)成分 ・リカノンUA−5004 (新日本理化■製)−オレ
イルアルコールの「O/1−Eル付加物・リカノンEN
−9012(新日本J里化■製)−オレイルアルコール
のEO”12モル付加物・コニオンKS−30 (新[
ヨ1木理化■製)−ステアリルアルコールのF03モル
付1l1l物[C)成分 ・ワンダミンCHF−20P(新日本理化件朱製〉−シ
クロヘキシルアミンのE O2モル付加物・アミン゛−
ルLIVIF(用ωlファインケミカル(4朱装)−ラ
ウリン酸モノエタノールアミド ・アミゾールIDE(用研ファインケミカル(を木製)
−ラウリン酸ジェタノールアミド ・アミゼッ1〜2C(用旬[ファインケミカル■製)−
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドFO2モル付加物 比較例1 丁HFA単独のKB値を測定するとともに、洗浄剤とし
ての性能を総合評価した。得られた結果を第1表に示す
。
比較例2
丁HFA/水混合溶液(重量比率−1/1〉のKB値を
測定するとともに、洗浄剤としての性能を総合評価した
。得られた結果を第1表に示す。
測定するとともに、洗浄剤としての性能を総合評価した
。得られた結果を第1表に示す。
比較例3
過剰の水を配合した水系組成物(TI−IFA/水の重
量比率−2/3)のKB値を測定するとともに、洗浄剤
としての性能を総合評価した。得られた結果を第1表に
示す。
量比率−2/3)のKB値を測定するとともに、洗浄剤
としての性能を総合評価した。得られた結果を第1表に
示す。
比較例4
エタノール/水混合溶液(重量比率−10/1 )のK
B値を測定するとともに、洗浄剤とじ−Cの性能を総合
評価した。得られた結果を第1表に示す。
B値を測定するとともに、洗浄剤とじ−Cの性能を総合
評価した。得られた結果を第1表に示す。
囚みに、エタノール単独のKB値は92であった。
比較例5
エタノール/水混合溶液をベースとし、所定の非イオン
界面活性剤を配合して調製した組成物の洗浄剤としての
性能を総合評価した。jqられだ結果を第1表に示す。
界面活性剤を配合して調製した組成物の洗浄剤としての
性能を総合評価した。jqられだ結果を第1表に示す。
[発明の効果]
本発明に係る非塩素系洗浄剤組成物は、下記の優れた特
性を有し一’C6−3つ、従来のフロン系洗浄剤と代替
し得るものである。即ち、 (1)被洗浄物に対して高い溶解性を示す(KB値が高
い)ため、洗浄時間が短い。
性を有し一’C6−3つ、従来のフロン系洗浄剤と代替
し得るものである。即ち、 (1)被洗浄物に対して高い溶解性を示す(KB値が高
い)ため、洗浄時間が短い。
(2)安全性が高く、特に水系組成物においては、その
傾向が顕著である。
傾向が顕著である。
(3)低起泡性であるために作業性が良好である。
(4)フロンや他の塩素系洗浄剤とは異なり、全く塙素
分を含まないため、環境面での問題点がない。
分を含まないため、環境面での問題点がない。
(5)フロン系洗浄剤と比較し−C沸点が高く、回収再
使用が可能で必るため、コスト的に有利でおる。
使用が可能で必るため、コスト的に有利でおる。
特許出願人 新日本理化株式会社
手続補正書く自発)
平成2年11月30臼
]、事件の表示
平成2年
特許願
第2310588
2、発明の名称
非塩素系洗)多剤組成物
補正の内容
(])明細書中、「特許請求の範囲」の欄を別紙のとお
りに訂正する。
りに訂正する。
(2)明細書第7頁下から2行目に記載の1 (CH2
Cl−120) r l−1を表わ1−o]を以下のと
d″3つに訂正する。
Cl−120) r l−1を表わ1−o]を以下のと
d″3つに訂正する。
r (AO) r l−1を表わし、△は炭素数2・−
・3のアルキレン基を表わす。」 3、補正をする者 以上 事件との関係 特許比+1願人 新ヒ1木理化株式会社 明細書の「特許請求の範囲」及び「発明の詳細な説明」
の欄特許請求の範囲 1.−数式(1)で表わされる(A)成分100重量部
に対し、−数式(2)で表わされる(B)成分0.2〜
20重量部及び/又は−数式(3)で表わされる(C)
成分0.05〜20重量部を配合することを特徴とする
非塩素系洗浄剤組成物。
・3のアルキレン基を表わす。」 3、補正をする者 以上 事件との関係 特許比+1願人 新ヒ1木理化株式会社 明細書の「特許請求の範囲」及び「発明の詳細な説明」
の欄特許請求の範囲 1.−数式(1)で表わされる(A)成分100重量部
に対し、−数式(2)で表わされる(B)成分0.2〜
20重量部及び/又は−数式(3)で表わされる(C)
成分0.05〜20重量部を配合することを特徴とする
非塩素系洗浄剤組成物。
(A)−数式(1)
[式中、Aは炭素数2〜3のアルキレン基を表わず。n
はO〜15の整数を示す。] で表わされるテトラじドロフルフリルアルコール又はそ
のアルギレンオキシド付加物から選ばれる1種又は2種
以上の化合物、 (B)−数式(2) %式%(2) [式中、R1は炭素数6〜26を有するアルギル基又は
アルケニル基、Aは炭素数2〜3のアルキレン基を表わ
ず。mは1〜16の整数を示ず。]で表わされる1種又
は2種以−ヒの非イオン系界面活性剤、 (C)−数式(3) [式中、R2はシクロヘキシル基、炭素数8〜18のア
ルキル基、炭素数8〜18のアルケニル基又は炭素数8
〜1Bのアシル基を表わす。X、Yは、同−又は異なっ
て、水素原子又は、(AO> r Hを表わし、△は炭
素数2〜3のアルキレン基を表わす。但し、X、Yのい
ずれもが水素原子であることはない。rは1以上の整数
を示す。] で表わされるアミン系化合物。
はO〜15の整数を示す。] で表わされるテトラじドロフルフリルアルコール又はそ
のアルギレンオキシド付加物から選ばれる1種又は2種
以上の化合物、 (B)−数式(2) %式%(2) [式中、R1は炭素数6〜26を有するアルギル基又は
アルケニル基、Aは炭素数2〜3のアルキレン基を表わ
ず。mは1〜16の整数を示ず。]で表わされる1種又
は2種以−ヒの非イオン系界面活性剤、 (C)−数式(3) [式中、R2はシクロヘキシル基、炭素数8〜18のア
ルキル基、炭素数8〜18のアルケニル基又は炭素数8
〜1Bのアシル基を表わす。X、Yは、同−又は異なっ
て、水素原子又は、(AO> r Hを表わし、△は炭
素数2〜3のアルキレン基を表わす。但し、X、Yのい
ずれもが水素原子であることはない。rは1以上の整数
を示す。] で表わされるアミン系化合物。
2、 (A)成分100重量部に対し120重惜置床
での水を配合することを特徴とする請求項1に記載の非
塩素系洗浄剤組成物。
での水を配合することを特徴とする請求項1に記載の非
塩素系洗浄剤組成物。
手続補正書(自発)
平成3年3月4日
1、特許出願の表示
平成2年特許願第231058号
2 発明の名称
事件との関係
Claims (2)
- 1.一般式(1)で表わされる(A)成分100重量部
に対し、一般式(2)で表わされる(B)成分0.2〜
20重量部及び/又は一般式(3)で表わされる(C)
成分0.05〜20重量部を配合することを特徴とする
非塩素系洗浄剤組成物。 (A)一般式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼CH_2O(AO)
_nH(1) [式中、Aは炭素数2〜3のアルキレン基を表わす。n
は0〜15の整数を示す。] で表わされるテトラヒドロフルフリルアルコール又はそ
のアルキレンオキシド付加物から選ばれる1種又は2種
以上の化合物、 (B)一般式(2) R^1O(AO)_mH(2) [式中、R^1は炭素数6〜26を有するアルキル基又
はアルケニル基、Aは炭素数2〜3のアルキレン基を表
わす。mは1〜16の整数を示す。]で表わされる1種
又は2種以上の非イオン系界面活性剤、 (C)一般式(3) ▲数式、化学式、表等があります▼(3) [式中、R^2はシクロヘキシル基、炭素数8〜18の
アルキル基、炭素数8〜18のアルケニル基又は炭素数
8〜18のアシル基を表わす。X、Yは、同一又は異な
って、水素原子又は、 (CH_2CH_2O)_rHを表わす。但し、X、Y
のいずれもが水素原子であることはない。rは1以上の
整数を示す。] で表わされるアミン系化合物。 - 2.(A)成分100重量部に対し120重量部までの
水を配合することを特徴とする請求項1に記載の非塩素
系洗浄剤組成物。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2231058A JPH0826347B2 (ja) | 1990-08-31 | 1990-08-31 | 非塩素系洗浄剤組成物 |
EP91915268A EP0500951A1 (en) | 1990-08-31 | 1991-08-28 | Halogen-free detergent composition |
PCT/JP1991/001144 WO1992004436A1 (en) | 1990-08-31 | 1991-08-28 | Halogen-free detergent composition |
KR1019920701021A KR927003781A (ko) | 1990-08-31 | 1991-08-28 | 비할로겐 세정 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2231058A JPH0826347B2 (ja) | 1990-08-31 | 1990-08-31 | 非塩素系洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04110399A true JPH04110399A (ja) | 1992-04-10 |
JPH0826347B2 JPH0826347B2 (ja) | 1996-03-13 |
Family
ID=16917629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2231058A Expired - Lifetime JPH0826347B2 (ja) | 1990-08-31 | 1990-08-31 | 非塩素系洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0826347B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06128776A (ja) * | 1992-10-14 | 1994-05-10 | Tousei Denki Kk | 金属部品などの洗滌方法および洗滌装置 |
JP2010138271A (ja) * | 2008-12-11 | 2010-06-24 | Sanyo Chem Ind Ltd | 電子材料用洗浄剤 |
JP2020525558A (ja) * | 2017-06-28 | 2020-08-27 | ハンツマン ペトロケミカル エルエルシーHuntsman Petrochemical LLC | テトラヒドロフルフリルアルコール開始型ポリエーテルアミンおよびその使用 |
JP2020531666A (ja) * | 2017-08-28 | 2020-11-05 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンHenkel AG & Co. KGaA | 新規アニオン性界面活性剤、ならびにそれを含有する洗剤および洗浄剤 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101697336B1 (ko) | 2016-03-03 | 2017-01-17 | 주식회사 엘지화학 | 액정 배향막의 제조방법 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03198396A (ja) * | 1989-12-27 | 1991-08-29 | Toho Chem Ind Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
JPH03243698A (ja) * | 1989-09-29 | 1991-10-30 | Organic Chem Dev Corp | 清浄剤として有用なフルフリルアルコール混合物 |
-
1990
- 1990-08-31 JP JP2231058A patent/JPH0826347B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH03243698A (ja) * | 1989-09-29 | 1991-10-30 | Organic Chem Dev Corp | 清浄剤として有用なフルフリルアルコール混合物 |
JPH03198396A (ja) * | 1989-12-27 | 1991-08-29 | Toho Chem Ind Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
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JP2010138271A (ja) * | 2008-12-11 | 2010-06-24 | Sanyo Chem Ind Ltd | 電子材料用洗浄剤 |
JP2020525558A (ja) * | 2017-06-28 | 2020-08-27 | ハンツマン ペトロケミカル エルエルシーHuntsman Petrochemical LLC | テトラヒドロフルフリルアルコール開始型ポリエーテルアミンおよびその使用 |
JP2020531666A (ja) * | 2017-08-28 | 2020-11-05 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンHenkel AG & Co. KGaA | 新規アニオン性界面活性剤、ならびにそれを含有する洗剤および洗浄剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0826347B2 (ja) | 1996-03-13 |
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