JPH04142399A - 非ハロゲン系洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、電子部品や各種の金属表面及びプラスチック
等の表面及び繊維製品等に対して有効な非ハロゲン系洗
浄剤組成物に関する。

［従来の技術］ フロンは、毒性が低く、不燃性で、化学的にも安定でお
り、プラスチック等の被洗浄素材を侵さず、強い浸透性
を保持し、速乾性でおる等、多くの優れた性質を有して
いるため、これまでにクーラーや冷蔵庫の冷媒、スプレ
ーの噴射剤、ウレタンフオーム等の断熱剤の発泡剤及び
電気・電子部品、精密機械等の洗浄剤等として幅広い分
野で使用されてきた。

しかしながら、近年、フロンによる成層圏オゾン層の破
壊が科学的に明らかにされ、フロン１１、フロン１２、
フロン１１３等５種類のフロンについて規制されるよう
になった。

フロン製品のうち約５０％の使用量をもつフロン１１３
は、そのほとんどか洗浄剤として用いられており、現在
、このものに代替する性能を有する洗浄剤として、例え
ば、テルペン系組成物、炭化水素系組成物、非イオン系
界面活性剤を含有してなるエタノール系組成物等が提案
されているが、一般に引火点か低いため、作業安全性の
点で好ましくなく、洗浄力においても、尚、改善の余地
が認められる。

［発明が解決しようとする課題１ 本発明者らは、従来公知のフロン系洗浄剤の有する優れ
た特性、即ち、洗浄力に優れ、化学的に安定であり、し
かも塩素やフッ素等のハロゲンを全く含まず、環境を破
壊する恐れのない洗浄剤組成物を開発すべく鋭意検討を
進める中で、特定のアルコール類のカウリブタノール値
（以下ｒＫＢ値」と略記する。）が２Ｏ０以上（測定値
）と非常に高く、水と任意に混合することによって、そ
の安全性が高い点に着目した。ここで、ＫＢ値とは、以
下の方法により測定された溶媒の溶解力を評価するため
の指標で必る。即ち、２５°Ｃにおいて、カウリブタノ
ール溶液２Ｏｙに被験物を滴下したとき、溶液が白濁状
態になるまでに要した被験物の容量＜ｒｄ）である。

炭素数か２〜６の脂肪族アルコール類は、樹脂、オイル
、ワックス、脂肪、染料及びその他の有機化合物に対す
る臭いの少ない優れた溶剤であり、水及び大部分の有機
溶剤とも混合する。これらの特性により、現在、繊維工
業、皮革工業、印刷工業、メツキ工業等における溶剤と
して幅広く使用されている。又、水及び大部分の有機溶
剤と相溶するため、ペイント除去剤、ラッカー用溶剤、
印刷インキ用抽出溶剤ヤヘーアトニック、ローション等
の化粧品配合剤としても用いられている。

引き続く検討の結果、おる種のアルコール類を主成分と
し、特定の非イオン系界面活性剤及び／又はアミン系化
合物を所定量配合することにより、■アルコール類単独
の場合よりも溶解洗浄し得る物質が拡大し、より汎用的
な洗浄剤組成物となること、 ■防錆効果が期待できること、 ■更に水系組成物に必っでは、引火しにくく、刺激性も
抑υｊされて作業安全性が向上すること、等の優れた特
性が認められ、その結果、当該組成物は、所期の目的を
十分に達成し得る洗浄剤組成物であることを見い出し、
斯かる知見に基づいて本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は、フロン系洗浄剤に代替し得る新規有用
な非水系並びに水系の非ハロゲン系洗浄剤組成物を提供
することを目的とする。

［課題を解決するための手段］ 本発明に係る非ハロゲン系洗浄剤組成物は、数式（Ｉ）
で表わされる（Ａ＞成分１００重量部に対し、一般式（
ＩＩ）で表わされる（Ｂ）成分０．５〜３０重量部及び
／又は一般式（ＩＩＩ）で表わされる（Ｃ＞成分０．１
〜３０重量部を配合することを特徴とする。但し、（Ａ
＞成分がエタン−ルである場合には、少なくとも当該量
の（Ｃ＞成分を含んでいるものとする。

（Ａ＞一般式（Ｉ＞ Ｒ’ＯＨ（Ｉ） ［式中、Ｒ１は炭素数２〜６を有する直鎖状又は分岐鎖
状のアルキル基を表わす。コ で表わされる１種又は２種以上のアルコール類、（Ｂ）
一般式（ＩＩ＞ Ｒ２Ｏ（ＡＯ）ｍ　Ｈ（ＩＩ） ［式中、Ｒ２は炭素数８〜２６を有するアルキル基又は
炭素数８〜２６を有するアルケニル基、△は炭素数２〜
３のアルキレン基を表わす。ｍは１〜１６の整数を示す
。］ で表わされる１種又は２種以上の非イオン系界面活性剤
、 （Ｃ）一般式（ＩＩＩ） Ｒ３−Ｎ／ （ＩＩＩ） ＼Ｙ ［式中、Ｒ３はシクロヘキシル基、炭素数８〜１８のア
ルキル基、炭素数８〜１８のアルケニル基又は炭素数８
〜１８のアシル基を表わす。Ｘ、Ｙは同−又は冑なって
、水素原子又は（ＡＯ）ｎＨを表わす。但し、Ｘ、Ｙの
いずれもか水素原子であることはない。Ａは一般式（ｎ
）と同じておる。ｎは１以上の整数を示す。１ て表わされるアミン系化合物。

（Ａ＞成分であるアルコール類は、水と相溶する性質を
有しており、その使用目的に応じ、それ単独を適用して
非水系組成物を、又、所定量の水と併用することにより
水系組成物を構成する。

斯かる（Ａ＞成分として、具体的には、エタノール、イ
ソプロパツール、ｎ−プロパツール、イソブタノール、
第二ブタノール、第三ブタノール、ｎ−アミルアルコー
ル、活性アミルアルコール、イソアミルアルコール、第
ニアミルアルコール、３−ペンタノール、第三アミルア
ルコール、フーゼル油、ｎ−ヘキサノール、メチルアミ
ルアルコール、２−エチルブタノール等が例示され、な
かでも、エタノール、インプロパツール、イソブタノニ
ル、第二ブタノール、第三ブタノール等が好ましい。当
該（Ａ＞成分は、夫々単独で又は２種以上を組み合せて
用いられる。但し、（Ａ＞成分としてエタノール又はエ
タノールを含むアルコール混合物を適用した場合には、
少なくとも後述する（Ｃ）成分を所定量含んでいなけれ
ばならない。

炭素数が６を越えるアルコール類は、水に対する溶解性
が低下して水系組成物の調製が困難であり、又、洗浄性
も低下する傾向が認められる。

（Ｂ）成分である非イオン界面活性剤とは、炭素数８〜
２６を有する飽和脂肪族アルコール又は不飽和脂肪族ア
ルコールに１〜１６モルのアルキレンオキサイドが付加
して構成される化合物であり、夫々単独で又は２種以上
を組み合わせて用いられる。

ここで、上記脂肪族アルコールとして、具体的には、ラ
ウリルアルコール、セチルアルコール、パルミチルアル
コール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、
オレイルアルコール等が例示され、これらは、天然油脂
由来のアルコールであっても、石油を原料とする合成ア
ルコールであってもよい。

又、アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイ
ド（以下「「Ｏ」と略記する。）、プロピレンオキサイ
ド（以下ｒＰＯＪと略記する。）の夫々単独及びそれら
の共付加物が例示される（以下の（Ｃ）成分においても
同様で必る。）。

アルキレンオキサイドの付加モル数が１６を越える場合
には、被洗浄素材に対する溶解力が低下して好ましくな
い。一方、上記アルコール［ＥＯ及びＰＯを共付加して
得られる界面活性剤を適用した場合には、当該洗浄剤組
成物の泡立ちを抑制することができる。

（Ｃ）成分であるアミン系化合物としては、シクロヘキ
シルアミンのＥＯ付加物、ラウリン酸モノエタノールア
ミド、ラウリン酸ジェタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モ
ノエタノールアミド等のＥＯ付加物が例示され、夫々単
独で又は２種以上を組み合わせて用いられる。なかでも
（Ｃ）成分としてシクロヘキシルアミンのＥＯ付加物を
適用した場合には、非常に浸れた溶解力を有する洗浄剤
組成物を得ることができる。又、シクロヘキシルアミン
にフルキレンオキサイドを付加することにより沸点を上
昇せしめ、洗浄剤組成物としての安全性を向上するとと
もに、シクロヘキシルアミン特有の臭気を低減すること
ができ、作業環境上の改善を図ることができる。この場
合、アルキレンオキサイドの付加モル数は１〜６モル程
度が好適である。特に、２モル付加物（例えば、商品名
［ワンダミンＣＨＥ−２ＯＰＪ　、新日本理化■製）を
適用した場合には、得られる洗浄剤組成物の洗浄力が大
きく、又、低起泡性でおるためにより一層実用的である
。

（Ａ＞成分に対する（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の配合比
率については、当該洗浄剤組成物の系の種類により適宜
選択することができる。即ち、［１］非水系洗浄剤組成
物において、（Ａ＞成分１００重量部に対する（Ｂ）成
分の配合比率は、１〜３０重量部、好ましくは２〜１０
Ｍ量部で必る。（Ｂ）成分の配合量が１重量部に満たな
い場合には、被洗浄素材に対する溶解力が低下して好ま
しくなく、３０重量部を越えて配合したとしても効果上
、顕著な差異は認められず、経済上不利である。

一方、（Ａ＞成分１００重量部に対する成分（Ｃ）の配
合比率は、０．５〜３０重量部、好ましくは１〜１５重
量部でおる。（Ｃ）成分の配合量が０．５重量部に満た
ない場合には、被洗浄素材に対する溶解力が低下して好
ましくなく、３０重量部を越えて配合したとしても効果
上、顕著な差異は認められず、経済上不利である。

［２コ本発明に係る水系洗浄剤組成物は、通常、（Ａ）
成分１００重量部に対し１００重量部までの水、好まし
くは１０〜５０重量部程度置部を配合することにより調
製され、引火しにくく、環境上、作業上の安全性が向上
する。１００重量部を越えて水を配合した場合には、Ｋ
Ｂ値が急激に低下する傾向が認められる。但し、所定の
効果が得られる限り、上記配合量に限定されるものでは
ない。例えば、クリーニング業界等の如く、仮にＫＢ値
が低くても実用上水められる所定の機能を有する洗浄剤
であれば適用することができる分野にあっては、本発明
に係る組成物を更に所望量の水により希釈して使用する
ことかできる。

上記水系組成物に配合される（Ｂ）成分の量は、（Ａ＞
成分１００重量部に対し、０．５〜３０重量部、好まし
くは１〜２Ｏ重量部である。（Ｂ）成分の配合量が０．
５重量部に満たない場合には、被洗浄素材に対する溶解
力が低下して好ましくなく、３０重量部を越えて配合し
たとしても効果上、顕著な差異は認められず、経済上不
利である。

一方、（Ａ＞成分１００重量部に対する成分（Ｃ）の配
合比率は、０．１〜３０重壷部、好ましくは１〜２Ｏ重
量部である。（Ｃ）成分の配合量が１重量部に満たない
場合には、被洗浄素材に対する溶解力が低下して好まし
くなく、３０重量部を越えて配合したとしても効果上、
顕著な差異は認められず、経済上不利である。

本発明に係る洗浄剤組成物において、（Ａ＞成分に対し
所定量の（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を併用することによ
り、各成分が相乗的に作用し、（８）成分又は（Ｃ）成
分を夫々単独で使用した場合と比較してＫＢ値及び洗浄
力の飛躍的な改善を図ることかできる。

又、所望により酸化防止剤、防黴剤等の添加剤を適宜配
合することができる。

かくして得られた水系、非水系の洗浄剤組成物は、従来
フロン系洗浄剤が用いられてきた分野、例えば、プリン
ト配線基板等のＩＣ部品、精密機械部品、光学機器部品
、自動車関連部品等のフラックス洗浄剤として有用であ
る。この場合、被洗浄物の素材としては、金属、プラス
チック、エラストマー及びそれらの複合物等が例示され
る。更には、クリーニング用洗浄剤としても十分に適用
可能である。

更に、本発明に係る洗浄剤組成物は、フロン系洗浄剤の
代替のみならず、他のハロゲン系洗浄剤が用いられてき
た各種の分野においても幅広く適用することができる。

［実施例コ 以下に実施例を掲げ、本発明の詳細な説明する。

実施例１〜９ ３００−のガラス製ビーカーに所定の成分を仕込み、常
温〜４０’Ｃの温度条件下に撹拌して第１表に記載する
洗浄剤組成物を調製し、洗浄性、作業安全性等の諸点か
ら夫々の組成物の特性を総合的に次の４段階で評価した
。ＫＢｆａとともに得られた結果を第１表に掲げる。

◎：洗浄性、作業安全性に優れる ○：洗浄性、作業安全性良好 △：洗浄性、作業安全性に改善が必要 ×：洗浄性不良 尚、第１表中の各側において用いた製品を以下に示す。

（Ｂ）成分 ・リカノンＥＮ−９０９（新日本理化■製〉−オレイル
アルコールのＥＯ９モル付加物・リカノンＵＡ−５００
４（新日本理化＠製）−オレイルアルコールのＥＯ４モ
ル付加物（Ｃ）成分 ・ワンダミンＣＨＥ−２ＯＰ（新日本理化＠製）−シク
ロヘキシルアミンのＥＯ２モル付加物比較例１ イソプロパツール／水混合溶液のＫＢ値を測定するとと
もに、洗浄剤としての性能を総合評価した。得られた結
果を第１表に示す。

比較例２ 工タ／−ル／水混合溶液をベースとし、所定の非イオン
界面活性剤を配合して調製した組成物の洗浄剤としての
性能を総合評価した。得られた結果を第１表に示す。

［発明の効果１ 本発明に係る非ハロゲン系洗浄剤組成物は、下記の優れ
た特性を有しており、従来のフロン系洗浄剤と代替し得
るものである。即ち、 （１）被洗浄物に対して高い溶解性を示す（ＫＢ値が高
い）ため、洗浄時間が短い。

（２）安全性が高く、特に水系組成物においては、その
傾向か顕著でおる。

（３）低起泡性でおるために作業性が良好でおる。

（４）フロンや他の塩素系洗浄剤とは異なり、全くハロ
ゲン分を含まないため、環境面での問題点かない。

（５）フロン系洗浄剤と比較して揮発逃散しにくく、回
収再使用が可能であるため、コスト的に有利である。

特許出願人　新日本理化株式会社

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. １．一般式（ I ）で表わされる（Ａ）成分 １００重量部に対し、一般式（II）で表わされる（Ｂ）
   成分０．５〜３０重量部及び／又は一般式（III）で表
   わされる（Ｃ）成分０．１〜３０重量部を配合すること
   を特徴とする非ハロゲン系洗浄剤組成物。但し、（Ａ）
   成分がエタノールである場合には、少なくとも当該量の
   （Ｃ）成分を含んでいるものとする。 （Ａ）一般式（ I ） Ｒ＾１ＯＨ（ I ） ［式中、Ｒ＾１は炭素数２〜６を有する直鎖状又は分岐
   鎖状のアルキル基を表わす。］ で表わされる１種又は２種以上のアルコール類、（Ｂ）
   一般式（II） Ｒ＾２Ｏ（ＡＯ）ｍＨ（II） ［式中、Ｒ＾２は炭素数８〜２６を有するアルキル基又
   は炭素数８〜２６を有するアルケニル基、Ａは炭素数２
   〜３のアルキレン基を表わす。ｍは１〜１６の整数を示
   す。］ で表わされる１種又は２種以上の非イオン系界面活性剤
   、 （Ｃ）一般式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾３はシクロヘキシル基、炭素数８〜１８の
   アルキル基、炭素数８〜１８のアルケニル基又は炭素数
   ８〜１８のアシル基を表わす。Ｘ、Ｙは同一又は異なっ
   て、水素原子又は（ＡＯ）ｎＨを表わす。但し、Ｘ、Ｙ
   のいずれもが水素原子であることはない。Ａは一般式（
   II）と同じである。ｎは１以上の整数を示す。］ で表わされるアミン系化合物。
2. ２．請求項１記載の洗浄剤組成物に水を配合してなるこ
   とを特徴とする非ハロゲン系水系洗浄剤組成物。