DE69110945T2 - Magnetisches Aufzeichnungsmedium. - Google Patents

Magnetisches Aufzeichnungsmedium.

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Description

    GEBEIT DER ERFINDUNG UND FESTSTELLUNG ZUR VERWANDTEN TECHNIK 1. GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein magnetisches Aufzeichnungsmedium zur Verwendung bei einem Audiogerät, einem Videogerät, einem Computer und dergleichen.
  • 2. BESCHREIBUNG DER VERWANDTEN TECHNIK
  • In den vergangenen Jahren wurden ein Videogerät zur Verwirklichung eines Bildes mit hoher Qualität und ein DAT (digitales Tonbandgerät) entwickelt. Bei diesen Vorrichtungen wird zur Verbesserung elektromagnetischer Übertragungseigenschaften im Kurzwellenlängenbereich eine beachtlich glatte Endbearbeitung einer Magnetschichtoberfläche eines magnetischen Aufzeichnungsmediums benötigt. Nachfolgend wird eine Erläuterung betreffend ein Magnetband gegeben, das ein typisches Beispiel des magnetischen Aufzeichnungsmediums ist. Zur Verbesserung von elektromagnetischen Übertragungseigenschaften muß ein beim Magnetband verwendeter Basisfilm eine glatte Oberfläche haben. Wenn jedoch die Magnetschichtoberfläche und auch die Basisfilmoberfläche glatt gemacht werden, wird die Reibungsfunktion des Magnetbandes gering. Das heißt, der Reibungskoeffizient wird übermäßig größer als der vorzuziehende niedrige und stabile Wert desselben und das Laufvermögen beim tatsächlichen Gebrauch wird tödlich schlecht. Zur Verbesserung des Laufvermögens wurde untersucht und geschafft, um eine rückseitige Beschichtungsschicht des Magnetbandes auf der Seite zu bilden, die der durch die Magnetschicht überdeckten Seite gegenüberliegt. Die rückseitige Beschichtungsschicht wird gebildet, indem ein Füllstoff aus anorganischem feinem Pulver, z.B. Carbon Black, Calciumcarbonat, Zinkoxid, Bariumsulfat oder dergleichen in Harz(en) für ein Bindemittel (im folgenden wird es abgekürzt als Bindemittelharz(e)) dispergiert wird.
  • Vorzugsweise sollte die Carbon Black-Schicht die folgenden Merkmale aufweisen:
  • (a) niedrigen und stabilen Reibungskoeffizienten wie oben erwähnt;
  • (b) niedrigen "Oberflächenwiderstand*" unter 10&sub7;Ω er ist zweckmäßig für antistatisch; und (* der "Oberflächenwiderstand" ist im Magnetband-Standard "MTS-205-Verfahren zum Testen eines Vidobandes" definiert, veröffentlicht von MAGNETIC-MEDIA INDUSTRIES ASSOCIATION OF JAPAN)
  • (c) hoher Übertragungsfaktor für ein Licht in einem bestimmten Bereich, er wird zur Erfassung eines Endpunktes des Magnetbandes benötigt.
  • Es ist vorgeschlagen worden, Schmiermittel oder sphärische Partikel mit einem großen Durchmesser (beispielsweise sphärische Partikel von Formaldehydkondensationshärtungsharz oder Inaktivruß, das Partikel mit Durchmessern größer 0,5 um enthält) in der rückseitigen Abdeckschicht zuzufügen, um einen niedrigen und stabilen Reibungskoeffizienten der rückseitigen Abdeckschicht zu erhalten. Beispiele des Weges für einen solchen Zusatz sind beispielsweise im Amtsblatt der japanischen geprüften Patentanmeldungen (Tokko) Sho 60-1622, Sho 60-7612, Sho 61-11923, Sho 57- 111828, Sho 61-104327 oder Sho 62-8328 gegeben.
  • In den vergangenen Jahren wurden ein Videobandgerät kombiniert mit einer Kamera in einem integrierten Gehäuse und eine tragbare Vorrichtung entwickelt, und die Umgebungsbedingung für diese Geräte wird härter. Beispielsweise müssen sie in einem weiten Umgebungstemperaturbereich arbeiten. Somit ist das stabile Laufvermögen des Magnetbandes selbst unter der oben erwähnten harten Umgebungsbedingung erforderlich. Um das stabile Laufvermögen zu realisieren, ist es wichtig, den Reibungskoeffizienten herabzusetzen. Und es wird allgemein möglich, ihn herabzusetzen, indem die Oberflächenrauhigkeit der rückseitigen Abdeckschicht vergrößert wird oder indem darin ein Schmiermittel zugegeben wird.
  • Die beträchtlich glatte Oberfläche der Magnetschicht ist jedoch für verbesserte elektromagnetische Wandlereigenschaften im Kurzwellenlängenbereich wie oben erwähnt erforderlich. Weiter wird an dem um eine Spule gewickelten Magnetband bei einer hohen Temperatur ein Härtungsprozeß ausgeführt, und die rückseitige Abdeckschicht kommt mit der Oberfläche der Magnetschicht unter einem solch starken Druck in Berührung, daß die Rauhigkeit der Oberfläche der rückseitigen Abdeckschicht auf die Oberfläche der Magnetschicht übertragen wird. Es führt zu einer verschlechterten Oberfläche der Magnetschicht. Es ist somit aus dem oben erwähnten Grunde erforderlich, die Oberfläche der rückseitigen Abdeckschicht so glatt wie möglich zu machen.
  • Es ist eines von schwierigen Problemen, eine glatte Oberfläche und auch einen niedrigen Reibungskoeffizienten der rückseitigen Abdeckschicht des herkömmlichen Magnetaufzeichnungsmediums zu erhalten. Der gewünschte niedrige Reibungskoeffizient wird durch Zusatz eines Schmiermittels wie einer Zusammensetzung mit niedrigem Molekulargewicht zu der rückseitigen Abdeckschicht ausgeführt, aber gleichzeitig wird die Haftungseigenschaft der rückseitigen Abdeckschicht am Basisfilm gering und weiter ist die Festigkeit der rückseitigen Abdeckschicht verringert.
  • Überdies tritt bei einer hohen Umgebungstemperatur ein unerwünschtes neues Problem wie Haften der rückseitigen Abdeckschicht an der Magnetschicht aufgrund des Zusatzes des Schmiermittels auf. Wenn der Reibungskoeffizient durch das Schmiermittel eingestellt wird, zeigt sich eine unerwünschte Abhängigkeit des Reibungskoeffizienten, da das Schmiermittel das Merkmal bei einer anderen Temperatur geändert hat.
  • ZIEL UND ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung ist dazu bestimmt, die oben erwähnten Probleme zu lösen, und der Zweck der vorliegenden Erfindung ist es, ein magnetisches Aufzeichungsmedium mit verbesserten elektromagnetischen Wandlereigenschaften, Laufvermögen und Haltbarkeit zu schaffen.
  • Diese Ziele werden mit einem magnetischen Aufnahmemedium erfüllt, das aufweist:
  • ein nicht-magnetisches Substrat;
  • eine magnetische Schicht, die auf dem nicht-magnetischen Substrat ausgebildet ist; und
  • eine Hinterabdeckschicht, die sphärische Partikel aufweist, die mit einem Mittel zum Erzielen einer Schmierfähigkeit oberflächenbehandelt sind, wobei die sphärischen Partikel einen Durchmesser im Bereich von 0,6 um bis 1,2 um haben und die Menge der sphärischen Partikel in der Hinterabdeckschicht in dem Bereich von 0,05 Gew% bis 0,5 Gew% liegt.
  • Die oberflächenbehandelten sphärischen Partikel als Füllstoff von anorganischem feinem Pulver werden zwecks Herabsetzung und Stabilisierung des Reibungskoeffizienten der rückseitigen Abdeckschicht in der rückseitigen Abdeckschicht zugegeben, und der oben erwähnte Bereich betreffend den Durchmesser und den Bereich als die Menge der sphärischen Partikel werden bestimmt, um eine zweckmäßige geringe Oberflächenrauhigkeit der Hinterabdeckschicht und auch deren zweckmäßigen niedrigen Reibungskoeffizienten beizubehalten. Dadurch hat die Hinterabdeckschicht eine zweckmäßige geringe Oberflächenrauhigkeit und einen niedrigen und stabilen Reibungskoeffizienten.
  • Die vorliegende Erfindung ist in den sphärischen Partikeln gekennzeichnet, die einen Durchmesser im Bereich von 0,6 um bis 1,2 um aufweisen. Diese Partikel können zweckmäßig gewählt werden von: sphärischen Partikeln aus Silikondioxid, Inaktivruß, feinen Partikeln von Melaminformaldehyd-Kondensationsprodukt und dergleichen. Ein Beispiel der sphärischen Partikel aus Silikondioxid ist "SEAHOSTAR Typ KE-P70" (Markenname) (mit einem Durchmesser von 0,7 um), geliefert von NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO., LDT. JAPAN oder "SEAHOSTAR Typ KE-P100" (Markenname) (mit einem Durchmesser von 1,0 um), geliefert von derselben. Ein Beispiel der feinen Partikel von Melaminformaldehyd-Kondensationsprodukt ist "EPOSTAR Typ S12" (Markenname) (mit einem Durchmesser von 1,2 um), geliefert von derselben. Ein Beispiel des Inaktivrußes ist "SEVACARB MT" (Markenname) (mit einem mittleren Durchmesser von 0,67 um, und der Durchmesserbereich ist von 0,10 um bis 1,5 um), geliefert von Columbian Chemical Company U.S.A. Die Partikelgrößenverteilung des Inaktivrußes ist breiter als die Partikelverteilung der oben erwähnten anderen Partikel.
  • Wenn die oben erwähnten sphärischen Partikel in der Hinterabdeckschicht zugegeben werden, werden zahlreiche Ansätze auf der Oberfläche der Hinterabdeckschicht gebildet, dies führt zu einem kleinen Berührungsbereich mit Pfeilern und dergleichen eines Videoaufnahmegeräts. Und ein niedriger Reibungskoeffizient wird durch den kleinen Berührungsbereich der rückseitigen Abdeckschicht erzielt. Der niedrige Reibungskoeffizient aufgrund einer solchen Oberflächenform (d.h. zahlreiche kleine Ansätze) hat geringe Temperaturabhängigkeit im Vergleich mit einem durch das Schmiermittel kontrollierten Reibungskoeffizienten.
  • Weiter werden Durchmesser der sphärischen Partikel und die zugegegebene Menge der sphärischen Partikel in solchen jeweiligen zweckmäßigen Bereichen gesteuert, daß die Hinterabdeckschicht niemals eine große Oberflächenrauhigkeit aufweist, die aufgrund der oben erwähnten Oberflächen-Rauhigkeitsübertragung einen unerwünschten schlechten Einfluß auf die magnetische Schicht ausübt.
  • Wie oben erwähnt, ist es keine Übertreibung zu sagen, daß der Reibungskoeffizient des Schwarz-Abdeckfilms durch diese sphärischen Partikel bestimmt ist.
  • Um einen stabilen Reibungskoeffizienten selbst nach wiederholtem Lauf des Magnetbandes zu erhalten, ist es wichtig, daß die Oberfläche der sphärischen Partikel gute Gleiteigenschaft aufweist, da ihre Oberfläche als Berührungsoberfläche arbeitet. Und weiter, ist es wichtig, eine unerwünschte Fortlassung der sphärischen Partikel durch Festigung eines Bindemittelpulvers zwischen den sphärischen Partikeln und dem (den) Bindemittelharz(en) zu verhindern. Dann wird eine Oberflächenbehandlung dieser sphärischen Partikel ein wirksamer Weg.
  • Da die Oberflächenbehandlung lediglich an einer kleinen Menge der sphärischen Partikel ausgeführt wird, die in der Hinterabdeckschicht zugesetzt werden sollen, wird eine sehr geringe Menge des Oberflächenbehandlungsmittels zur der gesamten Hinterabdeckschicht zugegeben. Dadurch ist die Haftungseigenschaft der Hinterabdeckschicht am Basisfilm niemals gering, die Festigkeit der Hinterabdeckschicht selbst wird niemals verringert und ein unerwünschtes Haftenbleiben der Hinterabdeckschicht an der magnetischen Schicht tritt niemals auf, im Vergleich mit der oben erwähnten Hinterabdeckschicht mit Zusatz des Schmiermittels als einer Zusammensetzung mit niedrigem Molekulargewicht.
  • Das bei der vorliegenden Erfindung verwendete Oberflächenbehandlungsmittel kann zweckmäßig auf Fettsäure mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise einer Laurinsäure, einer Myristinsäure, einer Palmitinsäure, einer Stearinsäure, einer Behensäure, einer Oleinsäure und dergleichen lediglich gewählt werden, um den sphärischen Partikeln eine Schmierfähigkeit zu verleihen. Im Fall, selbst wenn eine dieser Säuren ohne Zusatzstoff wie einem Haftvermittler verwendet wird, wird eine ausreichende Wirkung erhalten. Es ist jedoch vorzuziehen, eine kombinierte Verwendung der Säure und eines Haftvermittlers mit einer Wirkung zur Erhöhung der Bindungskraft zwischen den sphärischen Partikeln und den Bindemittelharzen zu nehmen.
  • Haftvermittler für die kombinierte Verwendung umfaßt: Silangruppen-Kupplungsreagenzien, zum Beispiel p-[N- (2-Aminoethyl)aminomethyl]phenethyltrimethoxysilan; N-(2- Aminoethyl)-3-aminopropylmethyldimetoxysilan; N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilan; 1-(3-Aminopropyl)- 1,1,3,3,3-pentamethyldiloxan; 3-Aminopropyltriethoxysilan; 3-Aminopropyltris(trimethylsiloxy)silan; γ-(2-Aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilan; γ-(2-Aminoethyl)aminopropylmethyldimethoxysilan; γ-Glycidoxypropyltrimetoxysilan; γ- Mercaptopropyltrimethoxysilan und dergleichen; und Titanatgruppen-Kupplungsreagenzien, zum Beispiel Isopropyltriisostearoyltitanat; Isopropyltris (diocthylpyrophosphat) titanat; Isopropyltri(N-aminoethylaminoethyl)titanat; Tetraoctylbis (ditridecylphosphat)titanat; Bis(dioctylpyrophosphat)oxyacetattitanat; Bis(dioctylpyrophosphat)ethylentitanat; Isopropyltrioctanoyltitanat; Isopropyltridecylbenzolsulfonyltitanat; Isopropyltri(dioctylphosphat)titanat; Tetrapropylbis(dioctylphosphat)titanat und dergleichen.
  • Im Fall, selbst wenn eines der oben erwähnten Verbindungsmittel ohne eine Säure verwendet wird, ist eine ausreichende Wirkung für eine gute Gleiteigenschaft erhältlich. Betreffend das Verbindungsmittel, das keine langkettige Alkylgruppe aufweist, ist jedoch die kombinierte Verwendung mit der oben erwähnten Fettsäure mehr vorzuziehen.
  • Es gibt mehrere Wege der Oberflächenbehandlung. Beispielsweise wird das folgende Verfahren als ein Beispiel erläutert:
  • SCHRITT (A)
  • Sphärische Partikel werden in einen Umlaufmischer geworfen;
  • SCHRITT (B)
  • Das Oberflächenbehandlungsmittel wird nach und nach zugegeben, während die feinen Partikel durch Drehung der Rührblätter gemischt werden;
  • SCHRITT (C)
  • Heißes Wasser bei 50 ºC wird während des Mischens in einem Kühlmantel des Umlaufmischergefäßes fließen gelassen; und
  • SCHRITT (D)
  • Das Mischen wird zwei Stunden lang nach Zugabe des Oberflächenbehandlungsmittels ausgeführt.
  • Die Menge des zugegebenen Oberflächenbehandlungsmittels ändert sich mit dem Oberflächenbereich der sphärischen Partikel. Die vorzuziehende Menge des Mittels liegt im Bereich von 0,5 Gewichtsteilen bis 3 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteilen der sphärischen Partikel. Und, nachfolgend sind Teile der Komponenten sämtlich Gewichtsteile.
  • Bei der Konfiguration des Magentbandes der vorliegenden Erfindung wird die magnetische Schicht auf einer Seite des nicht-magnetischen Basisfilmes gebildet, und die Hinterabdeckschicht wird auf der Seite gebildet, die der mit der magnetischen Schicht beschichteten Seite des Basisfilms gegenüberliegt. Eine geringe Menge der sphärischen Partikel wird in der Hinterabdeckschicht zugegeben, um eine zweckmäßige Oberflächenrauhigkeit und auch einen niedrigen Reibungskoeffizienten zu erhalten. Weiter, da die Oberflächenbehandlung ausgeführt wird, um Fortlassen der sphärischen Partikel zu vermeiden und eine gute Schmierfähigkeit derselben zu erzielen, wird ein stabiles Laufvermögen während vieler Bandlaufwiederholungen erhalten. Somit wird das magnetische Aufzeichnungsmedium mit verbesserten elektromagnetischen Wandlereigenschaften und Haltbarkeit im Lauf erhalten.
  • Aus Ergebnissen der Auswertung von Tests der Beispiele zeigt der Reibungskoeffizient geringe Temperaturabhängigkeit, und das Laufvermögen der Beispiele ist ausgezeichnet. Es wurde weder Kratzen, Verschleiß, noch Deformation beobachtet, somit wird eine ausgezeichnete Haltbarkeit erhalten.
  • Da der durch die Oberflächenbehandlung erhaltene Füllstoff, der sphärische Partikel enthält, in der Hinterabdeckschicht zugegeben wird, wird bei der vorliegenden Erfindung ein niedriger und stabiler Reibungskoeffizient erhalten; und es gibt weiter keine Temperaturabhängigkeit des Reibungskoeffizienten, so daß Laufvermögen und Haltbarkeit des magnetischen Aufzeichnungsmediums unter der gesamten Umgebungsbedingung von einer niedrigen Temperatur bis zu einer hohen Temperatur ausgezeichnet sind.
  • Während die neuen Merkmale der Erfindung besonders in den beigefügten Ansprüchen dargelegt sind, wird die Erfindung, betreffend Organisation und auch Inhalt, zusammen mit ihren anderen Zielen und Merkmalen aus der folgenden detailierten Beschreibung in Verbindung mit den Zeichnungen besser verstanden und gewürdigt.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Beigefügte Figur ist eine Querschnittansicht einer Videobandprobe von Beispiel 1, die die vorliegende Erfindung verkörpert.
  • Es wird erkannt, daß die Figur eine schematische Darstellung zwecks Veranschaulichung ist und die tatsächlice relative Abmessung und Ort der gezeigten Element nicht notwendigerweise zeigt.
  • BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSBEISPIELE
  • Die vorliegende Erfindung wird im einzelnen unter Bezugnahme auf die begleitende Zeichnung und die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele von Videobändern erläutert.
  • [Beispiel 1]
  • Beigefügte Figur ist eine Querschnittansicht einer Videobandprobe dieses Beispiels 1 der vorliegenden Erfindung. In der Figur ist eine magnetische Schicht 2 auf einem nicht-magnetischen Basisfilm 1 gebildet, und eine Hinterabdeckschicht 3 ist auf der Seite des Basisfilms 1 gebildet, die der Seite der magnetischen Schicht 2 gegenüberliegt, indem ein Beschichtungsmaterial für die Hinterabdeckschicht aufgebracht wird.
  • Das Beschichtungsmaterial für die Hinterabdeckschicht, auf das hier als [B] Bezug genommen wird, wurde durch 30 Stunden langes Mischen und Dispersion der folgenden Materialien in einer Kugelmühle hergestellt.
  • (A) Bindemittelharze:
  • (A-1) Nitrocellulose *1 ... 43 Teile
  • (*1Typ "BTH1/8", der von Asahi Chemical Industry Co., Ltd. JAPAN geliefert wird) und
  • (A-2) Polyurethanharz ... 43 Teile
  • (Typ "UR-8200", der von TOYOBO CO., LTD. JAPAN geliefert wird),
  • (B) Anorganische Füllstoffe:
  • (B-1) Carbon Black ... 100 Teile
  • (Typ "MA-7B", der von MITSUBISHI KASEI COR- PORATION JAPAN geliefert wird), und
  • (B-2) "DAIPYROXIDE-BLUE-Typ #9410" (Markenname) ... 5 Teile
  • (das von DAINICHISEIKA COLAR & CHEMICALS MFG. CO. LTD. JAPAN geliefert wird),
  • (C) Sphärische Partikel nach einer Oberflächenbehandlung *2:
  • (C-1) "SEAHOSTAR-Typ"
  • KE-P100" (Markenname)...0,1 Teile (0,05 Gew%) *3
  • (das von NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO., LTD. JAPAN) geliefert wird),
  • (*2 die Oberflächenbehandlung erfolgte unter Verwendung von 1,5 Teilen von Isopropyltriisostearoyltitantat pro 100 Teilen des "KE-P100").
  • (*3 0,1 Teile der sphärischen Partikel entspricht 0,05 Gew% der gesamten Hinterabdeckschicht).
  • (D) Organische Lösungsmittel:
  • (D-1) Methyläthylketon ...200 Teile
  • (D-2) Toluol und ...200 Teile
  • (D-3) Cyclohexanon ... 60 Teile.
  • Als nächstes wurden Videobandproben von Beispiel 1 mittels des folgenden Verfahrens herstellt:
  • Schritt (a)
  • Ein magnetisches Beschichtungsmaterial, enthaltend ferromagnetisches feines Pulver, wurde auf einen 10-um dicken Polyethylenterephthalat-Film des nichtmagnetischen Basisfilms 1 aufgebracht, getrocknet und einem Kalandrierprozeß unterzogen, um eine 3,5-um dicke magnetische Schicht 2 zu bilden:
  • Schritt (b)
  • Zumischen der folgenden Materialien wurde gut ausgeführt, um einen Zusatz herzustellen;
  • Das Abdeckmaterial [B] ...1000 Teile
  • Eine Polyisocyanatzusammensetzung... 50 Teile
  • (registrierte Marke "CORONATE-L", die von NIPPON POLYURETHAN INDUSTRY CO., LTD. JAPAN geliefert wird und 50 Gew% Festgehalt aufweist)
  • Methylethylketon ... 250 Teile
  • und
  • Toluol ... 250 Teile;
  • Schritt (c)
  • Der Zusatz wurde auf der Seite aufgebracht, die der durch die magnetische Schicht 2 überdeckten Seite des Basisfilms 1 gegenüberliegt, und getrocknet, um eine 0,7 um dicke Hinterabdeckschicht 3 zu bilden; und
  • Schritt (d)
  • Der aufgebrachte Film wurde geschlitzt, um 1/2 Inch Videoband von Proben zu geben, die in Videobandkassetten angeordnet werden.
  • [Beispiel 2]
  • Videobandproben dieses Beispiels 2 wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 1 hergestellt, ausgenommen, daß die Menge der in dem Abdeckmaterial (M) zugegebenen sphärischen Partikel auf 0,2 Teile erhöht wurde. Die 0,2 Teile der sphärischen Partikel entsprechen 0,1 Gew% der gesamten Hinterabdeckschicht. Die Oberflächenbehandlung für die sphärischen Partikel wurde in gleicher Weise wie beim Beispiel 1 durchgeführt.
  • [Beispiel 3]
  • Videobandproben dieses Beispiels 3 wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 1 hergestellt, ausgenommen, daß 0,3 Teile von "SEAHOSTAR-Band KE- P70" (das von NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO., LDT. JAPAN geliefert wird) als die sphärischen Teile statt des "SEA- HOSTAR Typ KE-p100 verwendet wurde. Die 0,3 Teile der sphärischen Partikel entsprechen 0,15 Gew% der gesamten Hinterabdeckschicht. Die Oberflächenbehandlung für die sphärischen Partikel wurde in gleicher Weise wie beim Beispiel 1 durchgeführt.
  • [Beispiel 4]
  • Videobandproben dieses Beispiels 4 wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 1 hergestellt, ausgenommen, daß 0,6 Teile von "SEVACARB MT" als die sphärischen Partikel statt des "SEAHOSTAR Typ KE-p100" verwendet wurde. Das "SEVACARB MT" enthält 40 Gew% der Partikel im Durchmesserbereich von 0,6 um bis 1,2um aufgrund seiner breiten Partikelgrößenverteilung. Dadurch sind die Partikel in dem oben erwähnten Bereich 0,12 Gew% der gesamten Hinterabdeckschicht. Die Oberflächenbehandlung für die sphärischen Partikel wurde in gleicher Weise wie beim Beispiel 1 durchgeführt.
  • [Beispiel 5]
  • Videobandproben dieses Beispiels 5 wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 1 hergestellt, ausgenommen, daß 1,5 Teile des "SEVACARB MT" als die sphärischen Partikel statt des "SEAHOSTAR Typ KE-p100" verwendet wurde. Die Partikel im Durchmesserbereich von 0,6 um bis 1,2 um sind 0,3 Gew% der gesamten Hinterabdeckschicht. Die Oberflächenbehandlung für die sphärischen Partikel wurde in gleicher Weise wie beim Beispiel 1 durchgeführt.
  • [Beispiel 6]
  • Videobandproben dieses Beispiels 6 wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 1 hergestellt, ausgenommen, daß 2,4 Teile des "SEVACARB MT" als die sphärischen Partikel statt des "SEAHOSTAR Typ KE-p100" verwendet wurden. Die Partikel im Durchmesserbereich von 0,6 um bis 1,2 um sind 0,48 Gew% der gesamten Hinterabdeckschicht.
  • Die Oberflächenbehandlung für die sphärischen Partikel wurde in gleicher Weise wie beim BeisPiel 1 durchgeführt.
  • [Beispiel 7]
  • Videobandproben dieses Beispiels 7 wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 4 hergestellt, ausgenommen, daß die Oberflächenbehandlung für die sphärischen Partikel unter Verwendung von 1,0 Teilen Myristinsäure statt Isopropyltriisostearoyltitanat pro 100 Teilen "SEVACARB MT" durchgeführt wurde.
  • [Beispiel 8]
  • Videobandproben dieses Beispiels 8 wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 4 hergestellt, ausgenommen, daß die Oberflächenbehandlung für die sphärischen Partikel unter Verwendung von 1,5 Teilen Myristinsäure und auch 0,5 Teilen 3-Aminopropyltriethoxysilan statt Isopropyltriisostearoyltitanat pro 100 Teilen "SEVACARB MT" durchgeführt wurde.
  • [Vergleichsbeispiel 1]
  • Videobandproben dieses Vergleichsbeispiels 1 wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 1 hergestellt, ausgenommen, daß die sphärischen Partikel nicht im Abdeckmaterial zugegeben wurden [B].
  • [Vergleichsbeispiel 2]
  • Videobandproben dieses Vergleichsbeispiels 2 (bei dem die sphärischen Partikel mit kleinerem Durchmesser in der Hinterabdeckschicht verwendet wurden) wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 3 hergestellt, ausgenommen, daß 0,3 Teile des "SEAHOSTAR Typ KE- P30" mit einem mittleren Durchmesser von 0,3 um (das von NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO., LTD. JAPAN geliefert wird) statt des "SEAHOSTAR Typ KE-P70" verwendet wurden.
  • [Vergleichsbeispiel 3]
  • Videobandproben dieses Vergleichsbeispiels 3 (bei dem eine verhältnismäßig größere Menge der sphärischen Partikel in der Hinterabdeckschicht verwendet wurde) wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 1 hergestellt, ausgenommen, daß 1,5 Teile desselben "SEAHOSTAR Typ KE-P100" statt der 0,1 Teile desselben verwendet wurden. Die 1,5 Teile des "SEAHOSTAR Typ KE-P100" sind 0,75 Gew% der gesamten Hinterabdeckschicht.
  • [Vergleichsbeispiel 4]
  • Videobandproben dieses Vergleichsbeispiels 4 (bei dem die sphärischen Partikel mit größerem Durchmesser in der Hinterabdeckschicht verwendet wurden) wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 1 hergestellt, ausgenommen, daß 0,1 Teile des "EPOSTAR Typ MS" mit einem mittleren Durchmesser von 0,2 um (das von NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO., LTD. JAPAN geliefert wird) statt des "SEAHOSTAR Typ KE-P100" verwendet wurden.
  • [Vergleichsbeispiel 5]
  • Videobandproben dieses Vergleichsbeispiels 5 (bei dem keine Oberflächenbehandlung für die sphärischen Partikel durchgeführt wurde) wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Beispiels 4 hergestellt, ausgenommen, daß die Oberflächenbehandlung für die sphärischen Partikel nicht ausgeführt wurde. Nach diesem Vergleichsbeispiel 5 wurde eine Wirkung der Oberflächenbehandlung gezeigt.
  • [Vergleichsbeispiel 6]
  • Videobandproben dieses Vergleichsbeispiels 6 (bei dem ein Schmiermittel in der Hinterabdeckschicht zugegeben wurde) wurden mittels desselben Verfahrens wie desjenigen des Vergleichsbeispiels 1 hergestellt, ausgenommen, daß weiter 4,5 Teile n-Butylstearat als Schmiermittel in den 1000 Teilen des Abdeckmaterials [M] beim Schritt (b) zugegeben wurden. Nach diesem Vergleichsbeispiel 6 wurde ein Einfluß des zugegebenen Schmiermittels gezeigt.
  • Die folgenden Auswertungstests wurden an verschiedenen Videobandproben durchgeführt, die bei den vorstehenden Beispielen und Vergleichsbeispielen erhalten wurden.
  • (1) [Oberflächenrauhigkeit der Hinterabdeckschicht]
  • Die Oberflächenrauhigkeit der Hinterabdeckschicht wurde mittels eines dreidimensionalen Oberflächenrauhigkeitsmeßgeräts "TOPO-3D" vom berührungslosen Typ gemessen, das von WYKO CO., LTD. U.S.A. hergestellt wird.
  • (2) [Reibungskoeffizient der Hinterabdeckschicht]
  • Die Bandprobe wurde auf und um einen Ständer von 3 mm , hergestellt aus rostfreiem Stahl mit einem Wicklungswinkel von 180 aufgewickelt; die Spannung auf der Einwickelseite war 20,0 g; und die Gleitgeschwindigkeit war 5 cm/s. Der Reibungskoeffizient wurde durch die gemessene Spannung an der Ausgabeseite des Ständers und die Spannung an der Einwickelseite erhalten.
  • Um die Temperaturabhängigkeit des Reibungskoeffizienten zu erhalten, wurden Messungen bei den Umgebungstemperaturen von 3 ºC, 23 ºC und 40 ºC durchgeführt.
  • Um die Stabilität des Reibungskoeffizienten zu testen, wurde der Reibungskoeffizient nach 200-maligem Wiederholen des Umlauf-Laufens unter der Bedingung von 100 g- Spannung auf der Einwickelseite und bei der Raumtemperatur gemessen.
  • (3) [Träger/Rauschverhältnis]
  • Da angenommen wird, daß ein Träger/Rauschverhältnis (es wird im folgenden mit CN-Verhältnis abgekürzt) durch die Oberflächenrauhigkeit der Hinterabdeckschicht beeinflußt wird, wurde ein Träger/Rausch-Verhältnis bei 7 MHz unter Verwendung eines VHS-Systems vom VTR-Typ "NV-FS900", hergestellt von Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. JAPAN untersucht. Das C/N-Verhältnis wurde in Relativwert-Termen zum C/N-Verhältnis eines beim Vergleichsbeispiel 1 erhaltenen Bandes ausgedrückt, von dem angenommen wurde, daß es 0 dB ist.
  • (4) [Lauf-Haltbarkeit]
  • Nach 100-maligem Lauf-Wiederholen mittels des VHS-Systems vom VTR-Typ "NV-FS900" (in einem Wiedergabezustand mit einer Laufgeschwindigkeit von 3,3 cm/s) jede der
  • Videobandproben unter der Bedingung von 40 ºC-80%R.H. wurden die Form und Beschädigung des Bandes beobachtet.
  • Das Ergebnis der Beobachtung wurde wie folgt definiert:
  • (i) Gut: Kelne Formänderung wie sich wellende oder sich kräuselnde Seitenränder oder Falte des Seitenrandes wurden beobachtet. Weiter wurden weder Kratzer noch Verschleiß beobachtet.
  • (ii) Schlecht: Deformation oder Formänderung wie sich wellende oder sich kräuselnde Seitenränder oder Seitenrandfalte wurden beobachtet. Und viel Kratzer und/oder Verschleiß wurde beobachtet.
  • Tabellen 1 und 2 zeigen Egebnisse dieser Auswertungstests betreffend jeweilige Musterbänder.
  • Nach den Ergebnissen der Auswertungstests der Beispiele zeigt der Reibungskoeffizient geringe Temperaturabhängigkeit, und das Laufvermögen der Beispiele ist ausgezeichnet. Weder Kratzer, Verschleiß noch Deformation wird beobachtet, somit wird ausgezeichnete Haltbarkeit erhalten. Tabelle 1 (1/2) Reibungskoeffizient Kennzeichnende Komponenten von (a), (b) und (c) *1 Oberflächenrauhigkeit Ra(nm) C/N-Verhältnis (d/B) Lauf-Haltbarkeit Stabilität *2 Beispiel (a) SEAHOSTAR Typ KE-P (1,0um) (b) Isopropyltriisostearoyltitanat (c) 0, Teile (a) SEBACARB MT (0,67um) gut *1 Kennzeichnende Komponenten: (a) Sphärische Partikel (Durchmesser) (b) Menge von sphärischen Partikeln (c) Oberflächenbehandlungsmittel *2 Der Wert wurde nach 200-maligem Wiederholen des Umlauf-Laufens unter 100 g-Spannung auf der Einwickelseite zum Pfeiler. Tabelle 1 (2/2) Reibungskoeffizient Kennzeichnende Komponenten von (a), (b) und (c) *1 Oberflächenrauhigkeit Ra(nm) C/N-Verhältnis (d/B) Lauf-Haltbarkeit Stabilität *2 Beispiel (a) SEBACARB MT (0,67um) (b) Isopropyltriisostearoyltitanat (c) Teile (b) Myristinsäure (b) Myristinsäure + 3-Aminopropyltriethoxysilan gut *1 Kennzeichnende Komponenten: (a) Sphärische Partikel (Durchmesser) (b) Menge von sphärischen Partikeln (c) Oberflächenbehandlungsmittel *2 Der Wert wurde nach 200-maligem Wiederholen des Umlauf-Laufens unter 100 g-Spannung auf der Einwickelseite zum Pfeiler. Tabelle 2 Reibungskoeffizient Kennzeichnende Komponenten von (a), (b) und (c) *1 Oberflächenrauhigkeit Ra(nm) C/N-Verhältnis (d/B) Lauf-Haltbarkeit Stabilität *2 Vergleichsbeispiel (a) keine sphärischen Partikel (a) SEAHOSTAR Typ KE-P (um) (b) Isopropyltriisostearoyltitanat (c) Teile (a) EPOSTAR Typ MS (2,0um) (a) SEBACARB MT (0,67um) (b) keine Oberflächenbehandlung (a) keine sphärischen Partikel Schmiermittel (n-Butylstearat) wurde zugegeben schlecht gut *1 Kennzeichnende Komponenten: (a) Sphärische Partikel (Durchmesser) (b) Menge von sphärischen Partikeln (c) Oberflächenbehandlungsmittel *2 Der Wert wurde nach 200-maligem Wiederholen des Umlauf-Laufens unter 100 g-Spannung auf der Einwickelseite zum Pfeiler.

Claims (7)

  1. Ein magnetisches Aufnahmemedium, das aufweist:
    ein nicht-magnetisches Substrat (1);
    eine magnetische Schicht (2), die auf dem nicht-magnetischen Substrat ausgebildet ist; und
    eine Hinterabdeckschicht (3), die sphärische Partikel aufweist, die mit einem Mittel zum Erzielen einer Schmierfähigkeit oberflächenbehandelt sind, wobei die sphärischen Partikel einen Durchmesser im Bereich von 0,6 um bis 1,2 um haben und die Menge der sphärischen Partikel in der Hinterabdeckschicht in dem Bereich von 0,05 Gew% bis 0,5 Gew% liegt.
  2. 2. Ein magnetisches Aufnahmemedium nach Anspruch 1, wobei:
    das Mittel wenigstens ein Glied aus der Gruppe ist, die aus den folgenden Mitgliedern besteht:
    von Silangruppen Kupplungsreagenzien, p-[N-(2- Aminoethyl)aminomethyl]phenethyltrimethoxysilan; N-(2- Aminoethyl)-3-aminopropylmethyldimetoxysilan; N-(2- Aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilan; 1-(3-Aminopropyl)-1,1,3,3,3-pentamethyldiloxan; 3-Aminopropyltriethoxysilan; 3-Aminopropyltris(trimethylsiloxy)silan; γ-(2-Aminoethyl)aminopropyltrimethoxysilan; γ- (2-Aminoethyl)aminopropylmethyldimethoxysilan; γ-Glycidoxypropyltrimetoxysilan; 7-Mercaptopropyltrimethoxysilan,
    von Titanatgruppen Kupplungsreagenzien, Isopropyltriisostearoyltitanat; Isopropyltris(diocthylpyrophosphat) titanat; Isopropyltri(N-aminoethylaminoethyl)titanat; Tetraoctylbis(ditridecylphosphat)titanat; Bis(dioctylpyrophosphat)oxyacetattitanat; Bis(dioctylpyrophosphat)ethylentitanat; Isopropyltrioctanoyltitanat; Isopropyltridecylbenzolsulfonyltitanat; Isopropyltri(dioctylphosphat)titanat; Tetrapropylbis(dioctylphosphat)titanat, und
    Fettsäuren mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, eine Laurinsaure, eine Myristinsäure, eine Palmitinsäure, eine Stearinsäure, eine Oleinsäure, eine Behensäure.
  3. 3. Ein magnetisches Aufnahmemedium nach Anspruch 1, wobei: die sphärischen Partikel Partikel aus thermischem Ruß sind, die mit Isopropyltriisostearoyltitanat oberflächenbehandelt sind.
  4. 4. Ein magnetisches Aufnahmemedium nach Anspruch 1, wobei die sphärischen Partikel Partikel aus Siliziumdioxid sind, die mit Isopropyltriisostearolyltitanat behandelt sind.
  5. 5. Ein magnetisches Aufnahmemedium nach Anspruch 1, wobei die sphärischen Partikel Partikel aus einem Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukt sind, die mit Isopropyltriisostearolyltitanat oberflächenbehandelt sind.
  6. 6. Ein magnetisches Aufnahmemedium nach Anspruch 1, wobei die sphärischen Partikel Partikel aus thermischem Ruß sind, die mit Myristinsäure oberflächenbehandelt sind.
  7. 7. Ein magnetisches Aufnahmemedium nach Anspruch 1, wobei die sphärischen Partikel Partikel aus thermischem Ruß sind, die mit Myristinsäure und 3-Aminopropyltriethoxysilan oberflächenbehandelt sind.
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