DE670743C - Desinfektionsmittel - Google Patents
DesinfektionsmittelInfo
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- DE670743C DE670743C DEC49864D DEC0049864D DE670743C DE 670743 C DE670743 C DE 670743C DE C49864 D DEC49864 D DE C49864D DE C0049864 D DEC0049864 D DE C0049864D DE 670743 C DE670743 C DE 670743C
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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Description
- Desinfektionsmittel Es ist bekannt, daß Aminosäureschweri-netallsalze mit Metallhalogeniden kristallisierte Komplexverbin#dungen eingehen. Die Bildungsfähigkeit dieser Komplexverbindungen hat sich als sehr mannigfaltig erwiesen. So können als Schwerinetalle an die Aminosäuregruppe Kupfer, Blei usw. angelagert sein. Als zweiter Bestandteil können die Chforide, jodide, Bromi,de, Rhodanide und Cyanide der Alkalien, des Kobalts usw. in den Komplex eintreten.
- Es wurde nun gefunden, daß diese Körper, die gekennzeichnet sind durch einen Gehalt an Aminosäuren und Halogenen als sauer#en Bestandteilen und Schwermetallen allein oder in Verbindung mit anderen Metallen als basischen Bestandteil-en, bakterizide Wirkung besitzen und zur Verwendung als Desinfektionsmittel geeignet sind, vor allein wegen der Reizlosigkeit infolge ihrer neutralen Reaktion.
- Beispiele i. Glykokollkupfer wird in kalt gesättigter jodkaliumlösung bis zur Auflösung erwärmt. Beim Erkalten scheiden sich violette Kristalle eines Glykol<ollkupferkaluimjodids von der Zusammensetzung (C. H, O#N), Cu K, J, ab.
- 2. Frisch gefälltes Cuprirhodaniid (aus ioo ccm 2n-CuS0.j.-Lösiung) wird mit einer Auflösung von 15 1- Glykoll in 4o ccm 5 Norm.-Natronlauge verrührt. Die anfänglich alkalische Reaktion verschwindet und auf vorsichtigen Zusatz von Rhodannatrium scheidet sich Glykokollkupfernatriumrhodanid, (C, H, 0, NN), Cu Na S C N ab.
- 3. Behandelt man die nach Beispiel 2 erhaltene Verbindung in der Kälte mit gesätti,-ter Natriurnrh,odanidlösun-, so lösen sich diedunkelblauen Kristalle auf, und nach kurzer Zeit entsteht ein blaugrünes Kristallisat vonder Zusammensetzung (C1H402N)2 CuNa2(SCN),. Zu derselben Verbindung gelangt man, wenn man in Beispiel:2 sofort große Mengen von Rhodannatrium zusetzt oder wenn man Glykokollkupfer in überschüssiger, gesättigter Rhodannatriumlösung auflöst.
- 4. Gießt man in eine siedend heiße Lösung el von i Mol Glykokollkupfer die ebenfalls heiße Lösung von i Mol Kobaltorhodanid, so entstehen nach kurzer Zeit reichlich Kristalle, die durch Abkühlen noch vermehrt werden. Das ausgeschiedene Produkt istdas in Wasser schwer lösliche Glykokollkupferkobaltrhodanid. SeineZusammensetzung entspricht der Formel (C2 H4 01 N) 1 CU CO (S C N#) 2-5. Das aus 16,5 g Bleinitrat mit der berechneten Menge Rhodannatrium erhaltene Bleirhodanid wird in eine Lösung von 7,5 9 Glykokoll in 2o ccm 5 n-Natro#rila#uge eingetragen und nach völliger Auflösung noch 25 9 Ng S C N zugesetzt, Nach einiger Zeit scheidet sich in fast quantitativer Ausbeute das Gly#kokollbleinatriümrhodanid von der Zusammensetz-ung (CH,0,N),PbNa,(SCN), ab.
- 6- 33g Asparaginkupfer lösen sich beim Verreiben mit go ccm kaltgesättigter Rhodann,atriumlösung mit tiefblauer Farbe.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE: i.
- Verwendung von Verbindungen, die durch Umsetzen von Schwermetallverbindungen von Aminosäuren mit Halogeniden, Rhodaniden oder Cyaniiden in stöchiometrischen Mengen erhalten werden, als Desinfektionsmittel. 2,.
- Verwendung von Verbindungen, die durch Umsetzen von Salzen von Aminosäuren mit Schwermetallhalogeniden, -rhodaniden oder -cyaniden in stöchiometrischen Mengen erhalten wer-den, als Desinfektionsmittel. 3. Verfahren nach Anspruch i und 2' dadurch gekennzeichnet, daß ein Überschuß von Halogeniden, Rhodaniden oder Cyanid-en angewendet wird. z#
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC49864D DE670743C (de) | 1934-11-15 | 1934-11-15 | Desinfektionsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC49864D DE670743C (de) | 1934-11-15 | 1934-11-15 | Desinfektionsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE670743C true DE670743C (de) | 1939-01-24 |
Family
ID=7027055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC49864D Expired DE670743C (de) | 1934-11-15 | 1934-11-15 | Desinfektionsmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE670743C (de) |
-
1934
- 1934-11-15 DE DEC49864D patent/DE670743C/de not_active Expired
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