DE658142C - Verfahren zur Steigerung der Eigenempfindlichkeit lichtempfindlicher Halogensilberemulsionen - Google Patents
Verfahren zur Steigerung der Eigenempfindlichkeit lichtempfindlicher HalogensilberemulsionenInfo
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- G—PHYSICS
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Description
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Steigerung der eigenen Empfindlichkeit
lichtempfindlicher Halogensilberemulsionen. Zu diesem Zweck sind schon die sogenannten
Thiocyanine vorgeschlagen worden.
Die Erfindung setzt sich zum Ziel, die zu dem gleichen Zweck verfügbaren Verbindungen
um eine große, bisher unbekannte Farbstoffklasse zu bereichern.
Erfindungsgemäß wird demgemäß vorgeschlagen, zur Steigerung der Eigenempfindlichkeit
von lichtempfindlichen Brom- und Chlorsilberemulsionen etwa in einem Bereich von 370 μ bis 350 μ ihnen einen 2'-Pyridocyaninfarbstoff
zuzusetzen von der allgemeinen Struktur
R1 R2 X
in welchem der zweite heterocyclische Kern nur einen Ring aufweist. Verbindungen dieser
Art sind bisher noch nicht bekanntgeworden. In der obigen Formel bezeichnen beiläufig R1
und R2 äquivalente, gleichartige oder ungleichartige Alkylradikaki X ein Säureradikal.
% Farbstoffe dieser einfachen Struktur waren mit den bisherigen Kondensationsverfahren im allgemeinen wenig zugänglich. Es ist nun gelungen, durch die Verwendung von starken organischen Basen selbst so einfache Farbstoffe wie das erwähnte 2'-Pyridocyanin zu erzielen. Aus diesem Grunde soll das Verfahren zur Herstellung dieser Farbstoffe an dieser Stelle kurz geschildert werden.
% Farbstoffe dieser einfachen Struktur waren mit den bisherigen Kondensationsverfahren im allgemeinen wenig zugänglich. Es ist nun gelungen, durch die Verwendung von starken organischen Basen selbst so einfache Farbstoffe wie das erwähnte 2'-Pyridocyanin zu erzielen. Aus diesem Grunde soll das Verfahren zur Herstellung dieser Farbstoffe an dieser Stelle kurz geschildert werden.
Beispielsweise kann die Darstellung eines 2, 2'-Pyridocyanins der folgenden allgemeinen
Struktur
"x N-'
R, X
nämlich des 1, i'-Dialkyl-2, 2/-Pyridocyaninsalzes,
so erfolgen, daß von 2-Methylpyridinalkylquaternärsalz und 2-Iodopyridinalkyliodid
ausgegangen wird und diese beiden Verbindungen in absoluter Äthylalkohollösung mit Hilfe einer starken Base, wie z. B.
Triäthylamin, kondensiert werden.
Ganz ähnlich können Farbstoffe von der folgenden allgemeinen Formel
= CH
z. B. das
-οχ-ι, i'-Dialkylthi-
-selen-
azol-2'-Pyrido-
cyanin, hergestellt werden. In dieser Formel bezeichnen A und B einwertige Atome oder
Gruppen, wie z. B. Wasserstoff, Methyl oder,, Phenyl. Y bezeichnet Sauerstoff. Schwelet'
5 oder Selen. In diesem Fall wird das geeies*'1
Alkylquaternärsalz 'des 2-Methyloxazols, *jfi
aaols oder -selenazols mit einem 2-Iodopyif*
'dinalkyliiO'did mit einer starken organischen
Base als Kondensationsmitfcel kondensiert,
Weiterhin kann beispielsweise zweckmäßig die Thiazolino^'-Pyridocyaningruppe genannter
Klasse der allgemeinen Formel
H2-C
H2-C '
H2-C '
I R2 X
R1
L
erzielt werden. Das i, i'-Dialkyrthiazolino-2'-Pyridocyaniniodid
wird unter Verwendung eines Alkylquaternärsalzes von 2'-Methylthiazolin
und 2-Iodopyridinalkyliodid mit
Hilfe einer starken organischen Base zur Erzielung der Kondensation hergestellt.
Die Wirkung der Farbstoffe dieser Gruppe als Sensibilisatoren photographischer Emulsionen
ist aus den Diagrammen ersichtlich, und zwar bezieht sich
Abb. ι auf i, i'-Dimethyl-2,2'-pyridocyaniniodid,
Abb. 2 auf 5, i'-Dimethyl-1 -äthylthiazolo-2'-pyridocyaniniodid,
Abb. 3 auf 5, i'-Dimethyl-i-äthylthiazolo-2'-pyridocyaniniodid,
Abb. 4 auf S., i, i'- Trimethylselenazolo-2'-pyridocyaniniodid,
Abb. s auf 5, i, 1'- Trimethylselenazolo-2'-pyridocyaniniodidJ
Abb. 6 auf 1, i'-Dimethylthiazolino-z'-pyridocyaniniodid.
Dabei ist zu bemerken, daß die Abb. 1, 3 und S die Wirkung auf Bromsilberemulsionen,
die Abb. 2, 4 und 6 dagegen auf Chlorsilberemulsionen zeigen.
Die Präparierung der diese photographischen Sensibilisatoren enthaltenden Emulsionen
erfolgt in der gebräuchlichen Art. Dabei wird zweckmäßig eine Stammlösung des
Farbstoffes in einem geeigneten Alkohol, beispielsweise Methylalkohol, bereitet werden.
Das Optimum der erforderlichen Farbstoffmenge kann in der Praxis leicht ermittelt
werden. Im übrigen hat es sich herausgestellt, daß die Größenordnung des Farbstoffzusatzes
der obigen Farbstoffe zwischen 10 und 40 mg Farbstoff auf einen Liter flüssige photographische
Halogensilbereinulsion liegt. Dieser Betrag kann je nach Farbstoff und je nach
Emulsion und je nach den gewünschten '■!"Eigenschaften der sensibilisierten Emulsion
'Ätsprechend variiert werden. Selbstverständlich
können die Farbstoffe auch auf andere Weise der Emulsion zugefügt werden, beispielsweise
indem die fertigen photographischen Platten oder Filme in einer Farbstofflösung
,gebadet werden.
Die Farbstoffe sind in gleicher Weise, wenn auch nicht mit demselben Ergebnis, sowohl
für Chlor- wie auch für Bromsilber-'emulsionen verwendbar sowie auch für andere
lichtempfindliche Hakigensüberemulsionen.
Claims (2)
- Patentansprüche:i. Verfahren zur Steigerung der Eigenempfindlichkeit lichtempfindlicher Halogensilberemulsionen, dadurch gekennzeichnet, daß ein 2'-Pyridocyaninfarbstoff der allgemeinen StrukturR„ Xzugesetzt wird, in der das Zeichen. Xeinen zweiten heterocyclischen einfachen Kern, beispielsweise einen einfachen Pyridin-, Oxazol-, Thiazol-, Selenazol- oder Thiazolinkern, darstellt, R1 und R2 Alkylradikale und X ein Säureradikal bezeichnet.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der zweite heterocyclische Kern des verwendeten Farbstoffes entsprechend der folgenden Struktur aufgebaut ist/\ R, XR1in der A und B Wasserstoff, Alkyl oder Aryl, Y Sauerstoff, Schwefel oder Selen, R1 und R2 Alkylradikale und X ein Säureradikal oder Halogen, z. B. ein Iodid, bezeichnen.Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US437807XA | 1933-03-06 | 1933-03-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE658142C true DE658142C (de) | 1938-05-20 |
Family
ID=21928857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEK132017D Expired DE658142C (de) | 1933-03-06 | 1933-11-03 | Verfahren zur Steigerung der Eigenempfindlichkeit lichtempfindlicher Halogensilberemulsionen |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE658142C (de) |
| GB (1) | GB437807A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1293580B (de) * | 1966-01-20 | 1969-04-24 | Adox Du Pont Fotowerke | Spektral sensibilisierte fotografische Silberhalogenidemulsion |
-
1933
- 1933-11-03 DE DEK132017D patent/DE658142C/de not_active Expired
-
1934
- 1934-03-06 GB GB7106/34A patent/GB437807A/en not_active Expired
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1293580B (de) * | 1966-01-20 | 1969-04-24 | Adox Du Pont Fotowerke | Spektral sensibilisierte fotografische Silberhalogenidemulsion |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB437807A (en) | 1935-11-06 |
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