DE642120C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen AzofarbstoffenInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
- Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man zu neuen und wertvollen wasserunlöslichen Azofarbstoffen gelangt, wenn man auf 3-Oxy-1, 2-beizoßuorenonoder deren Substitutionsprodukte entweder Diazoverbindungen von der allgemeinen Formel in welcher R für einen aromatischen Rest der Benzolreihe und x für Alkyl oder Alkoxy stehen, oder Diazoverbindungen von der Zusammensetzung einwirken läßt.
- Die neuen Farbstoffe stellen schwarze Pigmente dar. Auf der Faser, insbesondere auf der pflanzlichen Faser, hergestellt, färben sie diese in echten schwarzen Tönen, die sich durch sehr gute Echtheitseigenschaften, insbesondere durch gute Lichtechtheit, auszeichnen. In dieser Hinsicht sind sie den aus der französischen Patentschrift 759 962 bekannten vergleichbaren Farbstoffen wesentlich überlegen. Ferner übertreffen die neuen Farbstoffe die aus den Patentschriften 391 o91 und 392 077 bekannten vergleichbaren Farbstoffe wesentlich in der Lichtechtheit.
- Folgende Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie jedoch zu begrenzen. Beispiel 1 27,6 Teile 4'-Chlor-4-amino-3-methoxy-6-methyl-1, 1'-azobenzol werden, wie üblich, diazotiert und in eine Lösung von 24,6 Teilen 3-Oxy-1, 2-benzofluorenon, 3o Teilen 3oprozentiger Natronlauge, 3o Teilen Natriumcarbonat und 2ooo Teilen Wasser eingetragen. Der erhaltene Farbstoff fällt sofort aus. Der schwarze Niederschlag wird erbfiltriert und getrocknet.
- Beispiel 2 Baumwollgarn wird mit einer Lösung grundiert, die durch Lösen von 10 g 3-Oxy-1, 2-benzofuorenon in 30o ccm heißem Wasser unter Zusatz von: 18 ccm 3oprozentiger Natronlauge, io ccm Türkischrotöl, Verdünnen des Ansatzes: auf 1 1 und Zusatz von 15 g Natriumchlorid hergestellt worden ist. Hierauf windet man ab und entwickelt in einer mit Natriumacetat abgestumpfte Diazolösung, deren Gehalt 3 g diazotiertem 3'-Chlor-4-amino-2, 5-diäthoxy-1, 1'-azobenzol im Liter entspricht. Es entsteht ein sattes Schwarz von sehr guten Echtheitseigenschaften, insbesondere von guter Lichtechtheit. Ähnliche schwarze Töne erhält man mit arnderen Vertretern der in der Einleitung gekennzeichneten Diazoverbindungen, z. B. mit 4-Diazonaphthalin-1, 1'-azo-2'-äthoxybenzol, 4'-Chlor-4-amino-2, 5-diäthoxy- 1, 1'-azobenzol oder 4'-Chlor-4-amino-3-methoxy-6-methyl-1, 1'-azobenzol.
- Beispiel 3 Der zu bedruckende Stoff wird mit einer alkalischen Lösung, die im Liter 16 g 3-Oxy-6-chlor-1, 2-benzofluorenon enthält, foulardiert. Nach dem Trocknen wird mit einer Druckfarbe, die 16 g diazotiertes 4-Amino-2, 5-diäthoxy-3'-methyl-1, 1'-azobenzol im Kilogramm enthält, behandelt. Die reine, schwarze Färbung entwickelt sich rasch und ist sehr echt. Sie ist weiß ätzbar.
- Beispiel 4 Man stellt ein Präparat durch inniges Vermischen von 186,39 4'-Chlor-4-amino-3-methoxy-6-methyl-I, I'-azobenzol, 138,6 g 3-Oxy-I, 2-benzofuorenon, I399 g Natriumnitrit, 25 g Natriumhydroxyd und I0,2 g kristallisiertem Natriumacetat her. I oo g dieses Präparates werden mit I o ccm Natronlauge 34° B6, 30 ccm Türkischrotöl, 410 ccm Wasser, 5o ccm Glycerin und 4I0 g neutraler Stärketraganthverdickung zu einer feinen Druckpaste vermischt. Der Stoff wird mit dieser Druckfarbe bedruckt, getrocknet und schnell durch eine 2prozentige wässerige Salzsäurelösung passiert, abgequetscht und kurze Zeit hierauf mit einer 3- bis 5prozentigen wässerigen Natriumcarbonat- oder Natriumbicaibonatlösung behandelt, wobei sich sehr rasch eine echte, tiefe, schwarze Färbung entwickelt. Man spült und behandelt in einem kochenden Seifenbade.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf 3-Oxy-I, 2-benzofuorenon oder dessen Substitutionsprodukte entweder Diazoverbindungen von der allgemeinen Formel in welcher R für einen aromatischen Rest der Benzolreihe und x für Alkyl Moder Alkoxy stehen, oder Diazoverbindungen von der Zusammensetzung einwirken läßt.
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| CH642120X | 1934-10-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE642120C true DE642120C (de) | 1937-02-23 |
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ID=4525510
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DEG89272D Expired DE642120C (de) | 1934-10-13 | 1934-12-01 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE642120C (de) |
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1934
- 1934-12-01 DE DEG89272D patent/DE642120C/de not_active Expired
-
1935
- 1935-10-11 ES ES0139831A patent/ES139831A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES139831A1 (es) | 1936-01-01 |
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