DE641570C - Lichtfilter - Google Patents
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Description
Lichtfilter haben die Aufgabe, Licht gewisser
Wellenlängen ganz oder teilweise abzuschirmen. Sollen solche Lichtfilter das Ultraviolettgebiet ausschalten, das sichtbare
Gebiet jedoch möglichst ungehindert durchlassen, so· muß die Absorption des ultravioletten
Lichtes schlagartig bei einer Wellenlänge von etwa 400 ΐημ,, etwa zwischen 390
und 405 ηψ, einsetzen und einen so hohen Wert erreichen, daß auch noch bei geringer
Konzentration oder kleiner Schichtdicke eine genügende Schutzwirkung vorhanden ist, d. h.
daß eine Verschiebung der Absorptionsgrenze nicht eintritt.
t5 Es wurde nun gefunden, daß bestimmte
farblose oder nahezu farblose Abkömmlinge des Pyrens diesen Forderungen in hervorragender
Weise genügen und daher für sich allein oder in Mischungen mit anderen Ultraviolettab
sorbentien, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels oder eines Trägerstoffes,
als Lichtschutzmittel verwendet werden können. Hierzu gehören: 3, 5, 8, io-pyrentetrasulfonsaures
Natrium, 3-chlorpyren-S, 8, io-trisulfosaures Natrium, 3,5-Dimethioxypyren,
3, 5, 8, ι o-Tetramethoxypyren, 3-benzoylamidopyren-p-disulfosäures
Natrium, Harnstoff des 4' -. aminobenzoyl - 3 -aminopyrendisulfosauren
Natriums und Pyren-3-carbonsäuremethylester.
Um 'eine gleichmäßige starke Absorption
des gesamten ultravioletten Spektrums zu gewährleisten, ist es in manchen Fällen zweckmäßig,
Gemische dieser Verbindungen mit anderen Ultraviolettabsorptionsmitteln anzuwenden,
die so ausgewählt sind, daß die sich ergebende Absorptionswirkung die Minima
der Absorptionskurve, die bei vereinzelten Pyrenderivaten auftreten, ausfüllt.
Solche Lichtschutzmittel können in der verschiedensten Weise Verwendung finden,
z. B. zum Schutz der menschlichen Haut. Sie können aber auch z. B. Verpackungsmaterialien
für Hchtempfindliche Waren verschiedenster Art zugegeben oder aber für photographische
oder andere physikalische Zwecke verwendet werden, bei denen es sich darum handelt, ultraviolettes Licht in seiner Ge-.
samthieit zu absorbieren.
Je nach dem Verwendungszweck des Lichtschutzmittels haben sich z. B. lipoidlösiiche
Verbindungen des Pyrens, beispielsweise Halogenpyrene, Pyrencarbonsäureester oder
■durch Methoxygruppen substituiertes Pyren, oder aber auch wasserlösliche Pyrenverbindungen,
beispielsweise Pyrensulfosäuren oder ihre wasserlöslichen Salze oder" substantive
Pyrenderivate, die auf tierische oder pflanzliche oder regenerierte pflanzliche Fasern
*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben-worden:
Dr. Christian Wiegand in Wuppertal-Elberfeld, Dr. Erich Merkel in Wuppertal-B ar men
und Dr. Ernst Tietze in Köln, Rhein.
ziehen, beispielsweise sauer substituierte Acyl aminopyrene, als besonders vorteilhaft erwiesen.
Als Lösungsmittel oder Trägerstofife'
nen je nach dem Verwendungszweck· Wasser, Gelatine, Cellulosederivate, Wachse oder Paraffine verwendet werden.
Beispiel ι
Der in der üblichen Weise hergestellten. Papiermasse wird bei der Verarbeitung ι o/o
des Natriumsalzes von 3-Benzoylamidopyrendisulfosäure zugesetzt und die Papiermasse
in üblicher Weise durch Behandeln mit Schwefelsäure von 6o° Be während einer Dauer von 15 bis 20 Sekunden in Pergamentpapier
umgewandelt.
Man löst 1 Gewichtsteil 3, 5-Dimethoxy-. pyren oder Pyren-3-carbonsäure-n-butylester
oder die Einwirkungsprodukte von Äthylenoxyd^auf Pyren in Gegenwart von Aluminiumchiorid
in 99 Gewichtsteilen Nitrocelluloselack und gewinnt durch Verdunsten des Lösungsmittels
bei bekannter Arbeitsweise einen farblosen, wasser unlöslichen, gegen Ultraviolettstrahlen
schützenden Film. An Stelle der Nitrocellulose können sinngemäß auch andere Lacke verwendet werden.
Manlöst3 Gewichtsteilepyren-3,5,8, io-tetrasulf
osaures Natrium in 9 Gewichtsteilen Wasser und mischt diese Lösung mit einer Lösung von 2 Gewichtsteilen a-PhenyMmtsäurenitril
in 86 Gewichtsteile Lanolinum anhydricum. Gegebenenfalls setzt man kosmetische Hilfsprodukte hinzu. Diese Salbe bildet,
auf die Haut aufgerieben, ein ausgezeichnetes Schutzmittel gegen starke Sonnenbestrahlung.
Als für die Herstellung von Lichtfiltern brauchbare Pyrenderivate sei beispielsweise
noch die Verbindung von der folgenden For- *Trnel genannt:
i-CH2 -NH-CO- CH2 -N(CH3)., · Cl
X/
CH, · NH · CO · CH2 ·N(CH3);, · Cl
die durch Einwirkung von 2 Mol Methylolchloracetamid auf Pyren, Austausch der beiden
Halogenatome durch Dimethylamidoreste und nachträgliches Quaternärmachen,
z. B. durch Einwirkung von Methylchlorid, hergestellt wird.
65 Beispiel 4
Läßt man Cellulosehydratfolie durch eine Flotte, die 10/0 des Harnstoffes von 4'-aminobenzoyl-
3 -aminopyrendisulfosaurem Natrium enthält, bei 50° und einer Verweildauer von
ι Minute passieren, so erhält man nach üblicher Nachbehandlung eine substantive Imprägnierung
der Folie, die einen guten Ultraviolettschutz
gewährt.
Claims (1)
- Patentanspruch :Lichtfilter, dadurch gekennzeichnet, daß es als Ultraviolettabsorbens solche farblosen oder nahezu farblosen Abkömmlinge des Pyrens für sich allein oder in Mischung mit anderen Ultraviolettabsorbentien, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels oder Trägerstoffes, enthält, die bei etwa 400 πιμ eine schlagartige Absorption des Ultravioletts ermöglichen.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL44804D NL44804C (de) | 1935-04-05 | ||
| DEI52047D DE641570C (de) | 1935-04-05 | 1935-04-05 | Lichtfilter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI52047D DE641570C (de) | 1935-04-05 | 1935-04-05 | Lichtfilter |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE641570C true DE641570C (de) | 1937-02-08 |
Family
ID=7193233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI52047D Expired DE641570C (de) | 1935-04-05 | 1935-04-05 | Lichtfilter |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE641570C (de) |
| NL (1) | NL44804C (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1002625B (de) * | 1952-10-31 | 1957-02-14 | Eastman Kodak Co | Gegen Einwirkung der Ultraviolettstrahlung geschuetztes photographisches Material |
| DE958526C (de) * | 1952-10-31 | 1957-02-21 | Eastman Kodak Co | Gegen Einwirkung von Ultraviolett-Strahlung geschuetztes photographisches Material mit einer Ultraviolett absorbierenden Schicht |
| DE964654C (de) * | 1952-10-31 | 1957-05-23 | Eastman Kodak Co | Photographisches Material mit einer ultraviolettabsorbierenden Schicht |
| US4115547A (en) * | 1974-07-26 | 1978-09-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sunscreening compositions |
| US5123292A (en) * | 1990-12-31 | 1992-06-23 | Woltering Howard M | Motivational generator |
-
0
- NL NL44804D patent/NL44804C/xx active
-
1935
- 1935-04-05 DE DEI52047D patent/DE641570C/de not_active Expired
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1002625B (de) * | 1952-10-31 | 1957-02-14 | Eastman Kodak Co | Gegen Einwirkung der Ultraviolettstrahlung geschuetztes photographisches Material |
| DE958526C (de) * | 1952-10-31 | 1957-02-21 | Eastman Kodak Co | Gegen Einwirkung von Ultraviolett-Strahlung geschuetztes photographisches Material mit einer Ultraviolett absorbierenden Schicht |
| DE964654C (de) * | 1952-10-31 | 1957-05-23 | Eastman Kodak Co | Photographisches Material mit einer ultraviolettabsorbierenden Schicht |
| DE969374C (de) * | 1952-10-31 | 1958-05-22 | Eastman Kodak Co | Gegen Einwirkung der ultravioletten Strahlung geschuetztes photographisches Material mit einer Ultraviolett absorbierenden Schicht |
| US4115547A (en) * | 1974-07-26 | 1978-09-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sunscreening compositions |
| US5123292A (en) * | 1990-12-31 | 1992-06-23 | Woltering Howard M | Motivational generator |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL44804C (de) |
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