DE604638C - Verfahren zur Herstellung von 3-AEthoxy-4-oxybenzaldehyd - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 3-AEthoxy-4-oxybenzaldehyd

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DE604638C
DE604638C DEI42518D DEI0042518D DE604638C DE 604638 C DE604638 C DE 604638C DE I42518 D DEI42518 D DE I42518D DE I0042518 D DEI0042518 D DE I0042518D DE 604638 C DE604638 C DE 604638C
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Germany
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oxybenzaldehyde
preparation
aethoxy
ethoxy
oxyphenyltrichloromethylcarbinol
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Expired
Application number
DEI42518D
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English (en)
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Dr Adolf Pfannenstiel
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
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    • C07C45/512—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups the singly bound functional group being a free hydroxyl group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von 3-Äthoxy-4-oxybenzaldehyd Das Verfahren des Hauptpatents 598 652 hat zum Gegenstand die Herstellung von 3-Methoxy-4-oxyb:enzaldehyd (Vanillin) durch Behandeln von 3-MethOxy-4-oxyphenyltrichlormethylcarbinol mit einem Alkalialkoholat oder alkoholischem Alkali- oder Erdalkalihydroxyd.
  • Wie gefunden wurde, läßt sich in dem Verfahren des Hauptpatents das 3-Methoxy-4-oxyphenyltrichlormethylcarbinol durch 3-Äthoxy - 4 - oxyphenyltrichlormethylcarbinol ersetzen. Man erhält dann in guter Ausbeute 3 :4thoxy-4-oxybenzaldehyd.
  • Beispiel In eine kochende Lösung von 375 Gewichtsteilen Kaliumhydroxyd 9o% in r2oo Gewichtsteilen Methanol läßt man innerhalb 3o Minuten eine Lösung von 285,5 Gewichtsteilen 3-ÄthOxy-4-oxyphenyltrichlormethylca.rbinol von 85% Reingehalt in 40o Gewichtsteilen Methanol fließen. Man kocht noch 3 Stunden unter Rückfluß, säuert mit verdünnter Mineralsäure ,an und zieht erschöpfend mit Chloroform aus. Bei der Destillation im Vakuum gewinnt man 118 Gewichtsteile 3-Äthoxy-4-oxybenzaldehyd, d. h. 72% der Theorie.
  • An Stelle des Kaliumhydroxyds kann man mit gleichem Erfolge die äquivalente Menge Natriumhydroxyd oder eine Mischung von Natriumhydroxyd und Kaliumhydroxyd anwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 3-Äthoxy-4-oxybenzaldehyd, dadurch gekennzeichnet, daß man im Verfahren des Hauptpatents 598 652 3-MethOxy-4-oxyphenyltrichlormethylcarbinol durch 3-Äthoxy-4-oxyphenyltrichlormethylcarbinol ersetzt.
DEI42518D 1931-09-09 1931-09-09 Verfahren zur Herstellung von 3-AEthoxy-4-oxybenzaldehyd Expired DE604638C (de)

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