DE602005005419T2 - Organische lichtemittierende Vorrichtung - Google Patents

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Description

  • QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGEN
  • Diese Anmeldung beansprucht die Priorität der koreanischen Patentanmeldung Nr. 10-2004-0089651 , eingereicht am 05. November 2004 beim Korean Intellectual Property Office, sowie der koreanischen Patentanmeldung Nr. 10-2004-0098370 , eingereicht am 27. November 2004 beim Korean Intellectual Property Office, deren Offenbarungen hiermit durch Bezugnahme vollinhaltlich aufgenommen sind.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine organische lichtemittierende Vorrichtung, bei der zumindest zwei Lochtransportmaterialien als phosphoreszierende Wirte verwendet werden, wodurch die Effizienz und die Lebensdauer der Vorrichtung erhöht werden.
  • Beschreibung des Hintergrundes
  • Für organische lichtemittierende Vorrichtungen verwendete lichtemittierende Materialien werden in fluoreszierende Materialien, die Singulett-Exzitone verwenden, und phosphoreszierende Materialien, die Triplett-Exzitone verwenden, unterteil, wobei sich diese Materialien hinsichtlich ihrer Emissionsmechanismen unterscheiden.
  • Allgemein weist ein phosphoreszierendes Material eine organische Metallverbindung auf, die schwere Atome aufweist. Bei einem phosphoreszierenden Material geht ein Exziton aus einem Triplettzustand in einen Singulettzustand über, was dazu führt, dass es Licht emittiert. Das phosphoreszierende Material kann die Triplett-Exzitone verwenden, die 75% der Exzitone ausmachen, wodurch es eine deutlich höhere Emissionseffizienz als das fluoreszierende Material aufweist, welches Singulett-Exzitone verwendet, die die verbleibenden 25% der Exzitone ausmachen.
  • Eine ein phosphoreszierendes Material aufweisende licht-emittierende Schicht weist Wirtsmaterial und ein Dotierungsmaterial, welches vom phosphoreszierenden Wirtsmaterial Energie erhält, so dass Licht emittiert wird, auf. Die Princeton University und die University of Southern California berichteten über mehrere phosphoreszierende Dotierungsmaterialien, die eine Iridium-Metall-Verbindung verwenden. Insbesondere (4,6-F2ppy)2Irpic und eine Iridiumverbindung auf der Basis einer fluorierten ppy-Ligandenstruktur wurden als blaue lichtemittierende Materialien entwickelt. Ihr Wirtsmaterial ist typischerweise 4,4'-Biscarbazolylbiphenyl (CBP). Es wurde berichtet, dass eine im Triplett-Zustand eines CBP-Moleküls existierende Energiebandlücke zur Produktion von grünem und rotem Licht geeignet ist; da jedoch die Energiebandlücke eines CBP-Moleküls kleiner als die Energielücke eines blauen Materials ist, besteht die Gefahr, dass ein sehr ineffizienter endothermer Energieübergang zur Produktion von blauem Licht erforderlich ist. Infolgedessen bewirkt ein CPB-Wirt, dass ein blaues lichtemittierendes Material eine niedrige Emissionseffizienz und eine kurze Lebensdauer aufweist.
  • Bei der Ausbildung der lichtemittierenden Schicht mit einem phosphoreszierenden Material wurde in jüngerer Zeit eine Verbindung auf der Basis von Carbazol verwendet, die eine größere Triplett-Energiebandlücke als CBP aufweist.
  • Wird jedoch eine konventionelle Verbindung auf der Basis von Carbazol verwendet, besteht die Gefahr, dass eine phosphoreszierende Vorrichtung ineffizient ist und eine kurze Lebensdauer aufweist, was bedeutet, dass die phosphoreszierenden Vorrichtung noch ein großes Verbesserungspotenzial aufweist.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine organische lichtemittierende Vorrichtung bereit, die eine erhöhte Emissionseffizienz und eine erhöhte Lebensdauer aufweisen kann.
  • Zusätzliche Merkmale der Erfindung werden in der nachfolgenden Beschreibung dargelegt und gehen zum Teil aus der Beschreibung hervor oder werden durch die Anwendung der Erfindung offensichtlich.
  • Die vorliegende Erfindung offenbart eine organische lichtemittierende Vorrichtung, die eine erste Elektrode, eine zweite Elektrode und eine lichtemittierende Schicht, die zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode angeordnet ist, aufweist. Die lichtemittierende Schicht weist einen phosphoreszierenden Dotanden und einen phosphoreszierenden Wirt, der zumindest zwei Lochtransportmaterialien aufweist, auf.
  • Vorzugsweise umfassen die Lochtransportmaterialien ein erstes Lochtransportmaterial und ein zweites Lochtransportmaterial, wobei das erste Lochtransportmaterial und das zweite Lochtransportmaterial unterschiedliche Highest-Occupied-Molecular-Orbital(HOMO)-Energieniveaus (Energieniveaus der höchsten besetzten Molekülorbitale) und/oder unterschiedliche Lowest-Unoccupied-Molecular-Orbital(LUMO)-Energieniveaus (Energieniveaus der niedrigsten unbesetzten Molekülorbitale) aufweisen. Vorzugsweise liegt eine Triplettenergie jeweils des ersten Lochtransportmaterials und des zweiten Lochtransportmaterials im Bereich von 2,3 eV bis 3,5 eV. Vorzugsweise weisen das erste Lochtransportmaterial und das zweite Lochtransportmaterial eine Verbindung auf der Basis von Carbazol auf. Vorzugsweise weist die Verbindung auf der Basis von Carbazol zumindest eine Verbindung auf, die aus der Gruppe bestehend aus 1,3,5-Tricarbazolylbenzol, 4,4'-Biscarbazolylbiphenyl (CBP), Polyvinylcarbazol, m-Biscarbazolylphenyl, 4,4'-Biscarbazolyl-2,2'-dimethyl-biphenyl (dmCBP), 4,4'4''-Tri(N-carbazolyl)triphenylamin, 1,3,5-Tris(2-carbazolylphenyl)benzol, 1,3,5-Tris(2-carbazolyl-5-methoxyphenyl)benzol und Bis(4-carbazolylphenyl)silan ausgewählt ist. Vorzugsweise werden das erste Lochtransportmaterial und das zweite Lochtransportmaterial in einem Gewichtsverhältnis von etwa 3:1 bis etwa 1:3 miteinander kombiniert. Vorzugsweise weist das erste Lochtransportmaterial 4,4'-Biscarbazolylbiphenyl (CBP) auf, während das zweite Lochtransportmaterial eine breitere Bandlücke als CBP aufweist. Vorzugsweise weist der phosphoreszierende Dotand zumindest ein Material auf, welches aus der Gruppe bestehend aus Bisthienylpyridin-acetylacetonat-iridium, Bis(benzo-thienylpyridin)acetylacetonat-iridium, Bis(2-phenylbenzothiazol)acetylacetonat-iridium, Bis(1-phenylisochinolin)iridium-acetylacetonat, Tris(1-phenyl-isochinolin)iridium, Tris(phenylpyridin)iridium, Tris(2-biphenylpyridin)iridium, Tris(3-biphenylpyridin)iridium und Tris(4-biphenylpyridin)iridium ausgewählt ist. Vorzugsweise weist die lichtemittierende Schicht 70 Gewichtsteile bis 99 Gewichtsteile des phosphoreszierenden Wirtes und 1 Gewichtsteil bis 30 Gewichtsteile des phosphoreszierenden Dotanden auf. Vorzugsweise weist die organische lichtemittierende Vorrichtung weiterhin eine Lochinjektionsschicht und/oder eine Lochtransportschicht auf, welche zwischen der ersten Elektrode und der lichtemittierenden Schicht angeordnet sind/ist. Vorzugsweise weist die organische lichtemittierende Vorrichtung weiterhin eine Lochblockierschicht und/oder eine Elektronentransportschicht und/oder eine Elektroneninjektions-schicht auf, welche zwischen der lichtemittierenden Schicht und der zweiten Elektrode angeordnet sind/ist. Vorzugsweise weist die lichtemittierende Schicht 4,4'-Biscarbazolylbiphenyl (CBP) und 4,4'-Biscarbazolyl-2,2'-dimethylbiphenyl (dmCBP) als Lochtransportmaterialien auf. Vorzugsweise werden CBP und dmCBP in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1:3 bis etwa 3:1 kombiniert.
  • Die vorliegende Erfindung offenbart weiterhin eine organische lichtemittierende Vorrichtung, die eine erste Elektrode, eine zweite Elektrode und eine lichtemittierende Schicht, die zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode angeordnet ist, aufweist. Die lichtemittierende Schicht weist einen phosphoreszierenden Dotanden, einen ersten phosphoreszierenden Wirt, der eine Triplettenergie von etwa 2,3 eV bis etwa 3,5 eV aufweist, und einen zweiten phosphoreszierenden Wirt, der eine Triplettenergie von etwa 2,3 eV bis etwa 3,5 eV aufweist, auf. Der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt weisen unterschiedliche Highest-Occupied-Molecular-Orbital(HOMO)-Energieniveaus oder unterschiedliche Lowest-Unoccupied-Molecular-Orbital(LUMO)-Energieniveaus auf.
  • Vorzugsweise ist die Triplettenergie des ersten phosphoreszierenden Wirtes niedriger als die Triplettenergie des zweiten phosphoreszierenden Wirtes. Vorzugsweise beträgt eine Energiebandlücke zwischen den HOMO-Energieniveaus und den LUMO-Energieniveaus jeweils des ersten phosphoreszierenden Wirtes und des zweiten phosphoreszierenden Wirtes etwa 2,5 eV bis etwa 4,0 eV. Vorzugsweise werden der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt in einem Gewichtsverhältnis von etwa 10:90 bis etwa 90:10 kombiniert. Vorzugsweise weisen jeweils der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt ein Material auf, welches aus der Gruppe bestehend aus 4,4'-Biscarbazolylbiphenyl (CBP), 2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-9,10-phenanthrolin (BCP) und BAlq ausgewählt ist. Vorzugsweise weist die lichtemittierende Schicht 70 Gewichtsteile bis 99 Gewichtsteile des phosphoreszierenden Wirtes und 1 Gewichtsteil bis 30 Gewichtsteile des phosphoreszierenden Dotanden auf. Vorzugsweise weist der phosphoreszierende Dotand zumindest ein Material auf, das aus der Gruppe bestehend aus Bisthienylpyridin-acetylacetonat-iridium, Bis(benzothienylpyridin)acetylacetonat-iridium, Bis(2-phenylbenzothiazol)acetylacetonat-iridium, Bis(1-phenylisochinolin)iridium-acetylacetonat, Tris(1-phenylisochinolin)iridium, Tris(2-phenylpyridin)iridium, Tris(2-biphenylpyridin)iridium, Tris(3-biphenyl-pyridin)iridium und Tris(4-biphenylpyridin)iridium ausgewählt ist. Vorzugsweise ist der erste phosphoreszierende Wirt 4,4'-Biscarbazolylbiphenyl (CBP), wobei der zweite phosphoreszierende Wirt BAlq ist, und wobei ein Verhältnis des ersten phosphoreszierenden Wirtes zum zweiten phosphoreszierenden Wirt etwa 10:90 bis etwa 90:10 beträgt. Vorzugsweise weist der phosphoreszierende Dotand Tris(2-phenylpyridin)iridium auf. Vorzugsweise beträgt eine Konzentration des phosphoreszierenden Dotanden 1 Gewichtsteil bis 30 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile der lichtemittierenden Schicht. Vorzugsweise weist die organische lichtemittierende Vorrichtung weiterhin eine Lochinjektionsschicht und/oder eine Lochtransportschicht auf, welche zwischen der ersten Elektrode und der lichtemittierenden Schicht angeordnet sind/ist. Vorzugsweise weist die organische lichtemittierende Schicht weiterhin eine Lochblockierschicht und/oder eine Elektronentransportschicht und/oder eine Elektroneninjektionsschicht auf, welche zwischen der lichtemittierenden Schicht und der zweiten Elektrode angeordnet sind/ist. Vorzugsweise
  • Selbstverständlich sind sowohl die vorangehende allgemeine Beschreibung als auch die nachfolgende ausführliche Beschreibung exemplarisch und erläuternd und dazu vorgesehen, der weiteren Erläuterung der beanspruchten Erfindung zu dienen.
  • KURZBESCHREIBUNG DER FIGUREN
  • Die beigefügten Figuren, die zum weitergehenden Verständnis der Erfindung enthalten sind und als Bestandteil dieser Patentschrift in derselben aufgenommen sind, veranschaulichen Ausführungsformen der Erfindung und dienen, zusammen mit der Beschreibung, zur Erläuterung der Prinzipien der Erfindung.
  • 1 zeigt ein Energiediagramm einer lichtemittierenden Schicht einer organischen lichtemittierenden Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung.
  • 2 stellt ein Energieniveau einer organischen lichtemittierenden Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung dar.
  • 3 zeigt eine Schnittdarstellung einer organischen lichtemittierenden Vorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER DARGESTELLTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Die organische lichtemittierende Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung weist eine lichtemittierende Schicht auf, die zumindest zwei Lochtransportmaterialien als phosphoreszierende Wirte sowie einen phosphoreszierenden Dotanden aufweist, so dass die Emissionseffizienz und die Lebensdauer der organischen lichtemittierenden Vorrichtung erhöht werden.
  • Gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung weist eine organische lichtemittierende Vorrichtung eine erste Elektrode, eine zweite Elektrode und eine lichtemittierende Schicht, die zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode angeordnet ist, auf. Die lichtemittierende Schicht weist einen phosphoreszierenden Dotanden und einen phosphoreszierenden Wirt, der zumindest zwei Lochtransportmaterialien aufweist, auf. Zumindest zwei Lochtransportmaterialien werden zur Erhöhung einer Rekombinationswahrscheinlichkeit in der lichtemittierenden Schicht verwendet, wodurch die Effizienz und die Lebensdauer der Vorrichtung erhöht werden.
  • Das Lochtransportmaterial kann ein erstes Lochtransportmaterial und ein zweites Lochtransportmaterial umfassen. Das erste Lochtransportmaterial und das zweite Lochtransportmaterial können unterschiedliche Highest-Occupied-Molecular-Orbital(HOMO)-Energieniveaus oder unterschiedliche Lowest-Unoccupied-Molecular-Orbital(LUMO)-Energieniveaus aufweisen.
  • Weisen das erste Lochtransportmaterial und das zweite Lochtransportmaterial nicht die gleichen Energieniveaus auf, so bewegen sich die injizierten Löcher und Elektronen auf einem stabileren Energieniveau. Dadurch besteht eine hohe Rekombinationswahrscheinlichkeit der Löcher und Elektronen in der lichtemittierenden Schicht, wobei Ladungen nicht aus der lichtemittierenden Schicht ausgeschleust werden. Weisen die zwei Materialien die gleichen Energieniveaus auf, so lässt sich dieser Effekt nicht erzielen. Somit können sich Ladungen auf einem stabilen Energieniveau bewegen, wenn die zwei Materialien ein unterschiedliches HOMO-Energieniveau oder ein unterschiedliches LUMO-Energieniveau aufweisen.
  • Die Triplettenergie des phosphoreszierenden Wirtes bezieht sich auf jede Energiedifferenz zwischen einem Singulett-Grundzustand und einem Triplettzustand. Die Triplettenergie jeweils des ersten Lochtransportmaterials und des zweiten Lochtransportmaterials beträgt vorzugsweise etwa 2,3 eV bis etwa 3,5 eV. Beträgt die Triplettenergie weniger als 2,3 eV, so ist die Energieübertragung zum phosphoreszierenden Dotanden ineffizient, wodurch sich die Betriebseigenschaften der Vorrichtung verschlechtern. Beträgt die Triplettenergie mehr als 3,5 eV, so kommt es zu einem unerwünschten Anstieg der Ansteuerspannung oder zu einer Verringerung der Effizienz.
  • Das erste Lochtransportmaterial und das zweite Lochtransportmaterial sind vorzugsweise Verbindungen auf der Basis von Carbazol.
  • Beispiele für Verbindungen auf der Basis von Carbazol können 1,3,5-Tricarbazolylbenzol, 4,4'-Biscarbazolylbiphenyl (CBP), Polyvinylcarbazol, m-Biscarbazolylphenyl, 4,4'-Biscarbazolyl-2,2'-dimethylbiphenyl (dmCBP), 4,4'4''-Tri(N-carbazolyl)triphenylamin, 1,3,5-Tris(2-carbazolylphenyl)benzol, 1,3,5-Tris(2-carbazolyl-5-methoxyphenyl)benzol und Bis(4-carbazolylphenyl)silan aufweisen, sind jedoch nicht darauf beschränkt.
  • Als erstes Lochtransportmaterial wird vorzugsweise CBP verwendet, während das zweite Lochtransportmaterial vorzugsweise Materialien aufweist, die eine breitere Bandlücke als CBP aufweisen. Unter diesen Bedingungen rekombinieren Ladungen effizient in der lichtemittierenden Schicht, was die Emissionseffizienz erhöht.
  • Das erste Lochtransportmaterial und das zweite Lochtransportmaterial können ein Mischungsgewichtsverhältnis von etwa 1:3 bis etwa 3:1, vorzugsweise von etwa 3:1, aufweisen. Liegt die Konzentration des ersten Lochtransportmaterials unter dem obengenannten Bereich, so verbessern sich die Betriebseigenschaften im Vergleich zur Verwendung eines einzelnen Wirtes nicht. Liegt die Konzentration des ersten Lochtransportmaterials über dem obengenannten Bereich, so verbessert sich die Emissionseffizienz nicht.
  • Die lichtemittierende Schicht kann etwa 70 Gewichtsteile bis etwa 99 Gewichtsteile des phosphoreszierenden Wirtes und etwa 1 Gewichtsteil bis etwa 30 Gewichtsteile des phosphoreszierenden Dotanden, bezogen auf 100 Gewichtsteile der lichtemittierenden Schicht, aufweisen. Liegt die Konzentration des phosphoreszierenden Wirtes unter 70 Gewichtsteilen, so kommt es zu einer Triplettlöschung, wodurch sich die Emissionseffizienz verringert. Liegt die Konzentration des phosphoreszierenden Wirtes über 99 Gewichtsteilen, so ist das lichtemittierende Material ineffizient, wodurch sich die Emissionseffizienz und die Lebensdauer der resultierenden Vorrichtung verringern.
  • Der bei der Ausbildung der lichtemittierenden Schicht verwendete phosphoreszierende Dotand lässt sich durch Ir(L)3) oder Ir(L)2L' darstellen, wobei L und L' aus den folgenden Strukturen ausgewählt sind:
  • Figure 00090001
  • Das lichtemittierende Material kann Bisthienylpyridin-acetylacetonat-iridium, Bis(benzothienylpyridin)acetylacetonat-iridium, Bis(2-phenylbenzothiazol)acetylacetonat-iridium, Bis(1-phenylisochinolin)iridium-acetylacetonat, Tris(1-phenylisochinolin), Tris(phenylpyridin)iridium, Tris(2-phenylpyridin)iridium, Tris(2-phenylpyridin)iridium, Tris(3-biphenylpyridin)iridium, Tris(4-biphenylpyridin)iridium und Ähnliches aufweisen, ist jedoch nicht darauf beschränkt.
  • Die lichtemittierende Schicht weist vorzugsweise einen phosphoreszierenden Dotanden sowie CBP und dmCBP als phosphoreszierende Wirte auf. Insbesondere ist der phosphoreszierende Dotand(2-Phenylpyridin)iridium [Ir(ppy)3], wobei seine Konzentration vorzugsweise etwa 1 Gewichtsteil bis etwa 3 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile der lichtemittierenden Schicht, beträgt. Liegt die Konzentration des phosphoreszierenden Dotanden unter 1 Gewichtsteil, so verringern sich die Emissionseffizienz und die Lebensdauer der resultierenden Vorrichtung. Liegt die Konzentration des phosphoreszierenden Dotanden über 30 Gewichtsteilen, so kommt es zu einer Konzentrationslöschung, wodurch sich die Emissionseffizienz verringert.
  • Die organische lichtemittierende Vorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung kann weiterhin eine Lochinjektionsschicht und/oder eine Lochtransportschicht aufweisen, welche zwischen der ersten Elektrode und der lichtemittierenden Schicht angeordnet sind/ist. Die organische lichtemittierende Vorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung kann weiterhin eine Lochblockierschicht und/oder eine Elektronentransportschicht und/oder eine Elektroneninjektionsschicht aufweisen, welche zwischen der lichtemittierenden Schicht und der zweiten Elektrode angeordnet sind/ist.
  • Gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird ein phosphoreszierender Dotand zur Ausbildung einer lichtemittierenden Schicht verwendet. Die lichtemittierende Schicht weist weiterhin einen ersten phosphoreszierenden Wirt und einen zweiten phosphoreszierenden Wirt mit einer Triplettenergie von etwa 2,3 eV bis etwa 3,5 eV auf. Weisen der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt unterschiedliche HOMO-Energieniveaus und/oder unterschiedliche LUMO-Energieniveaus auf, so erhöht sich die Rekombinationseffizienz von Löchern und Elektronen, was die Emissionseffizienz verbessert.
  • Beträgt die Triplettenergie des phosphoreszierenden Wirtes weniger als 2,3 eV, so ist die Energieübertragung zum phosphoreszierenden Dotanden ineffizient. Beträgt die Triplettenergie mehr als 3,5 eV, so erhöht sich die Ansteuerspannung. Beträgt die Differenz zwischen dem HOMO-Energieniveau des ersten phosphoreszierenden Wirtes und dem HOMO-Energieniveau des zweiten phosphoreszierenden Wirtes Null und beträgt die Differenz zwischen dem LUMO-Energieniveau des ersten phosphoreszierenden Dotanden und dem LUMO- Energieniveau des zweiten phosphoreszierenden Dotanden Null, so verringert sich zudem die Emissionseffizienz.
  • Der erste phosphoreszierende Wirt kann ein HOMO-Energieniveau von etwa 5,5 eV bis etwa 7,0 eV und ein LUMO-Energieniveau von etwa 2,1 eV bis etwa 3,5 eV aufweisen. Der zweite phosphoreszierende Wirt kann ein HOMO-Energieniveau von etwa 5,5 eV bis etwa 7,0 eV und ein LUMO-Energieniveau von etwa 2,1 eV bis etwa 3,5 eV aufweisen. Der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt werden so ausgewählt, dass sie die Bedingungen der HOMO- und LUMO-Energieniveaus erfüllen.
  • Weiterhin wird der erste phosphoreszierende Wirt so ausgewählt, dass er eine niedrigere Triplettenergie als der zweite phosphoreszierende Wirt aufweist. Darüber hinaus können jeweils der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt zwischen den HOMO- und LUMO-Energieniveaus eine Energiebandlücke von etwa 2,5 eV bis etwa 4,0 eV aufweisen.
  • 1 zeigt ein Energieniveaudiagramm der lichtemittierenden Schicht der organischen lichtemittierenden Vorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung, während 2 das Energieniveau der organischen lichtemittierenden Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung darstellt.
  • Nachfolgend wird eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung unter Bezugnahme auf 1 und 2 beschrieben. Der phosphoreszierende Dotand kann beispielsweise Tris(2-phenylpyridin)iridium (Ir(PPy)3) aufweisen.
  • Um einen Energieübergang in der aus einem phosphoreszierenden Material bestehenden lichtemittierenden Schicht zu ermöglichen, ist die Triplettenergie des phosphoreszierenden Wirtes höher als die Triplettenergie des phosphoreszierenden Dotanden. Dementsprechend weist die Triplettenergie des phosphoreszierenden Wirtes eine größere Wellenlänge als ein rotes lichtemittierendes Material auf. Somit weist der phosphoreszierende Wirt vorzugsweise eine Triplettenergie von 2,3 eV oder mehr auf. Da gemäß der vorliegenden Ausführungsform der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt nicht die gleichen Energieniveaus aufweisen, bewegen sich zudem die injizierten Löcher und Elektronen auf einem stabileren Energieniveau. Dadurch besteht eine hohe Rekombinationswahrscheinlichkeit der Löcher und Elektronen in der lichtemittierenden Schicht, wobei Ladungen nicht aus der lichtemittierenden Schicht ausgeschleust werden.
  • Weisen der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt dagegen das gleiche Energieniveau auf, so stellt sich der oben beschriebene Effekt nicht ein. Dementsprechend sollten der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt unterschiedliche HOMO- und LUMO-Energieniveaus aufweisen, damit sich die Elektronen auf dem stabilen Energieniveau bewegen.
  • Gemäß 1 zeigt S1 H einen angeregten Singulettzustand des phosphoreszierenden Wirtes an, während S0 H einen Singulett-Grundzustand des phosphoreszierenden Wirtes anzeigt, T1 H einen angeregten Triplettzustand des phosphoreszierenden Wirtes anzeigt, S1 G einen angeregten Singulettzustand des phosphoreszierenden Dotanden anzeigt, S0 G einen Singulett-Grundzustand des phosphoreszierenden Dotanden anzeigt und T1 und T2 jeweils angeregte Triplettzustände des phosphoreszierenden Dotanden anzeigen.
  • Der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt können 4,4'-Biscarbazolylbiphenyl (CBP) (Triplettenergie: 2,56 eV, HOMO = 5,8 eV, LUMO = 3,0 eV), 2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-9,10-phenanthrolin (BCP) (Triplettenergie: 2,5 eV, HOMO = 6,3 eV, LUMO = 3,0 eV) und BAlq3 (Triplettenergie: 2,4 eV, HOMO = 5,9 eV, LUMO = 2,8 eV) aufweisen, sind jedoch nicht darauf beschränkt.
  • Der erste phosphoreszierende Wirt und der zweite phosphoreszierende Wirt können ein Mischungsgewichtsverhältnis von etwa 10:90 bis etwa 90:10 aufweisen.
  • Die lichtemittierende Schicht kann etwa 70 Gewichtsteile bis etwa 99 Gewichtsteile des phosphoreszierenden Wirtes und etwa 1 Gewichtsteil bis etwa 30 Gewichtsteile des phosphoreszierenden Dotanden, bezogen auf 100 Gewichtsteile der lichtemittierenden Schicht, aufweisen. Liegt die Konzentration des phosphoreszierenden Wirtes unter 70 Gewichtsteilen, kommt es zu einer Triplettlöschung, wodurch sich die Emissionseffizienz verringert. Liegt die Konzentration des phosphoreszierenden Wirtes über 99 Gewichtsteilen, so ist das lichtemittierende Material ineffizient, wodurch sich die Emissionseffizienz und die Lebensdauer der resultierenden Vorrichtung verringern.
  • Der phosphoreszierende Dotand ist das lichtemittierende Material. Das lichtemittierende Material kann Bisthienylpyridin-acetylacetonat-iridium, Bis(benzothienylpyridin)acetylacetonat-iridium, Bis(2-phenylbenzothiazol)acetylacetonat-iridium, Bis(1-phenylisochinolin)iridium-acetylacetonat, Tris(1-phenylisochinolin)iridium, Tris(2-phenylpyridin)iridium (Ir(PPy)3), Tris(2-biphenylpyridin)iridium, Tris(3-biphenylpyridin)iridium, Tris(4-biphenylpyridin)iridium und Ähnliches aufweisen, ist jedoch nicht darauf beschränkt.
  • 3 zeigt eine Schnittdarstellung einer organischen lichtemittierenden Vorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung.
  • Nachfolgend wird unter Bezugnahme auf 3 ein Verfahren zur Herstellung der organischen lichtemittierenden Vorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung beschrieben.
  • Zuerst wird zur Ausbildung einer Anode als einer ersten Elektrode ein Anodenmaterial auf einem Substrat aufgebracht. Das Substrat ist dabei ein beliebiges übliches Substrat, das für eine übliche organische lichtemittierende Vorrichtung verwendet werden kann. Das Substrat kann ein wasserundurchlässiges organisches Substrat sein, welches eine hervorragende Transparenz und Oberflächenglätte aufweist und leicht bearbeitbar ist, oder es kann ein transparentes Kunststoffsubstrat sein. Die Anode kann aus Indiumzinnoxid (ITO), Indiumzinkoxid (IZO), Zinndioxid (SnO2), Zinkoxid (ZnO) oder Ähnlichem ausgebildet werden.
  • Zur wahlweisen Ausbildung einer Lochinjektionsschicht (HIL) wird mittels thermischer Vakuumabscheidung oder Spin-Coating ein Lochinjektionsschichtmaterial auf der Anode ausgebildet. Die Lochinjektions-schicht kann eine Dicke von etwa 50 Å bis etwa 1500 Å aufweisen. Beträgt die Dicke der Lochinjektionsschicht weniger als 50 Å, so können sich die Lochinjektionseigenschaften verschlechtern. Beträgt die Dicke der Lochinjektionsschicht mehr als 1500 Å, so erhöht sich die Ansteuerspannung.
  • Die Lochinjektionsschicht kann Kupferphthalocyanin (CuPc) oder die Starburst-Amine TCTA, m-MTDATA und IDE 406 (von Idemitz, Inc.) aufweisen, ist jedoch nicht ausdrücklich auf diese Materialien beschränkt.
  • Figure 00140001
  • Zur wahlweisen Ausbildung einer Lochtransportschicht (HTL) wird mittels thermischer Verdampfung oder Spin-Coating ein Lochtransportschichtmaterial auf der Lochinjektionsschicht ausgebildet. Die Lochtransportschicht kann (N,N'-Bis(3-methylphenyl-)-N,N'-diphenyl-[1,1-biphenyl]-4,4'-diamin (TPD), N,N'-di(naphthalin-1-yl)-N,N'-diphenylbenzidin (NPD), IDE320 (von Itemitz, Inc.), N,N'-diphenyl-N,N'-bis(1-naphthyl)-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamin (NPB) und Ähnliches aufweisen, ist jedoch nicht darauf beschränkt. Die Lochtransportschicht kann eine Dicke von etwa 50 Å bis etwa 1500 Å aufweisen. Beträgt die Dicke der Lochtransportschicht weniger als 50 Å, so verschlechtern sich die Lochtransporteigenschaften. Beträgt die Dicke der Lochtransportschicht mehr als 1500 Å, so erhöht sich die Ansteuerspannung.
  • Figure 00140002
  • Als Nächstes werden ein erster phosphoreszierender Wirt und ein zweiter phosphoreszierender Wirt, die die oben genannten Energiebedingungen erfüllen, zusammen mit einem phosphoreszierenden Dotanden verwendet, um eine lichtemittierende Schicht (EML) auf der Lochtransportschicht auszubilden. Die lichtemittierende Schicht kann mittels Vakuumabscheidung, Tintenstrahldruck, laserinduzierter thermischer Bebilderung, Photolithographie oder Ähnlichem ausgebildet werden, ist jedoch nicht darauf beschränkt.
  • Die lichtemittierende Schicht kann eine Dicke von etwa 100 Å bis etwa 800 Å, insbesondere von 300 Å bis etwa 400 Å, aufweisen. Beträgt die Dicke der lichtemittierenden Schicht weniger als 100 Å, so können sich die Effizienz und die Lebensdauer der lichtemittierenden Schicht verringern. Beträgt die Dicke der lichtemittierenden Schicht mehr als 800 Å, so kann sich die Ansteuerspannung erhöhen.
  • Zur Ausbildung einer (nicht gezeigten) Lochblockierschicht (HBL) kann gegebenenfalls ein Lochblockierschichtmaterial mittels Vakuumabscheidung oder Spin-Coating auf der lichtemittierenden Schicht ausgebildet werden. Das Lochblockierschichtmaterial unterliegt keinen besonderen Beschränkungen, kann jedoch die Fähigkeit, Elektronen zu transportieren, und ein höheres Ionisationspotenzial als die lichtemittierende Verbindung aufweisen. Beispiele für ein derartiges Material weisen Balq, BCP, TPBI, etc. auf. Die Dicke der Lochblockierschicht beträgt etwa 30 Å bis etwa 500 Å. Beträgt die Dicke der Lochblockierschicht weniger als 30 Å, so ist die Lochblockiereigenschaft gering. Beträgt die Dicke der Lochblockierschicht mehr als 500 Å, so erhöht sich die Ansteuerspannung.
  • Figure 00150001
  • Eine Elektronentransportschicht (ETL) kann mittels Vakuumabscheidung oder Spin-Coating auf der Lochblockierschicht oder der lichtemittierenden Schicht ausgebildet werden. Die Elektronentransportschicht kann Alq3 aufweisen, ist jedoch nicht darauf beschränkt. Die Dicke der Elektronentransportschicht kann etwa 50 Å bis etwa 600 Å betragen. Beträgt die Dicke der Elektronentransportschicht weniger als 50 Å, so verringert sich die Lebensdauer der Elektronentransportschicht. Beträgt die Dicke der Elektronentransportschicht mehr als 600 Å, so erhöht sich die Ansteuerspannung.
  • Weiterhin kann wahlweise eine Elektroneninjektionsschicht (EIL) auf der Elektronentransportschicht ausgebildet werden. Die Elektroneninjektions-schicht kann LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO, Liq oder Ähnliches aufweisen. Die Dicke der Elektroneninjektionsschicht kann etwa 1 Å bis etwa 100 Å betragen. Beträgt die Dicke der Elektronentransportschicht weniger als 1 Å, so arbeitet sie ineffizient, wodurch sich die Ansteuerspannung erhöht. Beträgt die Dicke der Elektroneninjektionsschicht mehr als 100 Å, so fungiert sie als Isolierschicht, wodurch sich die Ansteuerspannung erhöht.
  • Figure 00160001
  • Als Nächstes wird zur Ausbildung einer Kathode als einer zweiten Elektrode ein Kathodenmetall mittels thermischer Vakuumabscheidung auf der Elektroneninjektionsschicht (EIL) ausgebildet, wodurch die organische lichtemittierende Vorrichtung fertiggestellt wird.
  • Das Kathodenmetall kann Lithium, Magnesium, Aluminium, Aluminium-Lithium, Kalzium, Magnesium-Indium, Magnesium-Silber und Ähnliches aufweisen, ist jedoch nicht darauf beschränkt.
  • Die organische lichtemittierende Vorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung kann weiterhin je nach den Zusammensetzungen der Anode, der Lochinjektionsschicht, der Lochtransportschicht, der lichtemittierenden Schicht, der Elektronentransportschicht, der Elektroneninjektionsschicht und der Kathode eine oder zwei Zwischenschichten aufweisen. Zusätzlich zu den vorgenannten Schichten kann eine Elektronenblockierschicht in der organischen lichtemittierenden Vorrichtung eingebettet werden.
  • Nachfolgend wird die vorliegende Erfindung anhand des folgenden Beispiels, welches nicht dazu vorgesehen ist, die vorliegende Erfindung zu beschränken, beschrieben.
  • Beispiel 1
  • Zur Herstellung einer Anode wurde ein ITO-Glassubstrat (von Corning Inc.) mit einem Oberflächenwiderstand von 15 Ω/cm2 (1200 Å) auf eine Größe von 50 mm × 50 mm × 0,7 mm zugeschnitten, wobei das zugeschnittene Glassubstrat dann mit Ultraschallwellen fünf Minuten lang jeweils in Isopropylalkohol und in deionisiertem Wasser gespült wurde und das gespülte Glassubstrat dann dreißig Minuten lang ultravioletten Strahlen und Ozon ausgesetzt wurde.
  • Dann wurde N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidin (NPD) mittels Vakuumabscheidung auf dem Substrat ausgebildet, so dass eine Lochtransportschicht mit einer Dicke von 600 Å ausgebildet wurde.
  • Auf der Lochtransportschicht wurden mittels Vakuumabscheidung 90 Gewichtsteile CBP und 10 Gewichtsteile dmCBP, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Wirtsmaterialien, sowie als phosphoreszierender Dotand 5 Gewichtsteile Ir(PPy)3, bezogen auf 100 Gewichtsteile der lichtemittierenden Schicht, ausgebildet, so dass eine lichtemittierende Schicht mit einer Dicke von 400 Å ausgebildet wurde.
  • Alq3 wurde auf der lichtemittierenden Schicht abgeschieden, so dass eine Elektronentransportschicht mit einer Dicke von 300 Å ausgebildet wurde.
  • Eine Lif aufweisende Elektroneninjektionsschicht mit einer Dicke von 10 Å und eine Al aufweisende Kathode mit einer Dicke von 1000 Å wurden nacheinander mittels Vakuumabscheidung auf der Elektronentransportschicht ausgebildet, so dass eine LiF/Al-Elektrode ausgebildet wurde, wodurch die organische lichtemittierende Vorrichtung ausgebildet wurde.
  • Beispiel 2
  • Eine organische lichtemittierende Vorrichtung wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, abgesehen davon, dass 75 Gewichtsteile CBP und 25 Gewichtsteile dmCBP zur Ausbildung der lichtemittierenden Schicht verwendet wurden.
  • Beispiel 3
  • Eine organische lichtemittierende Vorrichtung wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, abgesehen davon, dass 50 Gewichtsteile CBP und 50 Gewichtsteile dmCBP zur Ausbildung der lichtemittierenden Schicht verwendet wurden.
  • Beispiel 4
  • Eine organische lichtemittierende Vorrichtung wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, abgesehen davon, dass 25 Gewichtsteile CBP und 75 Gewichtsteile dmCBP zur Ausbildung der lichtemittierenden Schicht verwendet wurden.
  • Beispiel 5
  • Eine organische lichtemittierende Vorrichtung wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, abgesehen davon, dass 10 Gewichtsteile CBP und 90 Gewichtsteile dmCBP zur Ausbildung der lichtemittierenden Schicht verwendet wurden.
  • Vergleichsbeispiel 1
  • Zur Herstellung einer Anode wurde ein ITO-Glassubstrat (von Corning Inc.) mit einem Oberflächenwiderstand von 15 Ω/cm2 (1200 Å) auf eine Größe von 50 nun × 50 mm × 0,7 mm zugeschnitten, wobei das zugeschnittene Glassubstrat dann mit Ultraschallwellen fünf Minuten lang jeweils in Isopropylalkohol und in deionisiertem Wasser gespült wurde und das gespülte Glassubstrat dann dreißig Minuten lang ultravioletten Strahlen und Ozon ausgesetzt wurde.
  • Dann wurde NPD mittels Vakuumabscheidung auf dem Substrat ausgebildet, so dass eine Lochtransportschicht mit einer Dicke von 600 Å ausgebildet wurde. Auf der Lochtransportschicht wurden mittels Vakuumabscheidung 100 Gewichtsteile CBP, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Wirtsmaterials, sowie als phosphoreszierender Dotand 10 Gewichtsteile Ir(PPy)3 ausgebildet, so dass eine lichtemittierende Schicht mit einer Dicke von 400 Å ausgebildet wurde.
  • Alq3 wurde als Elektronentransportmaterial auf der lichtemittierenden Schicht abgeschieden, so dass eine Elektronentransportschicht mit einer Dicke von 300 Å ausgebildet wurde.
  • Eine Lif aufweisende Elektroneninjektionsschicht mit einer Dicke von 10 Å und eine Al aufweisende Kathode mit einer Dicke von 1000 Å wurden nacheinander mittels Vakuumabscheidung auf der Elektronentransportschicht ausgebildet, so dass eine LiF/Al-Elektrode ausgebildet wurde, wodurch die organische lichtemittierende Vorrichtung ausgebildet wurde, wie in 1 dargestellt.
  • Vergleichsbeispiel 2
  • Eine organische lichtemittierende Vorrichtung wurde auf die gleiche Weise wie in Vergleichsbeispiel 1 hergestellt, abgesehen davon, dass zur Ausbildung einer lichtemittierenden Schicht 100 Gewichtsteile dmCBP, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Wirtsmaterials, sowie als phosphoreszierender Dotand 10 Gewichtsteile Ir(PPy)3 verwendet wurden.
  • Die gemäß Beispiel 1, Beispiel 2, Beispiel 3, Beispiel 4, Beispiel 5, Vergleichsbeispiel 1 und Vergleichsbeispiel 2 hergestellten organischen lichtemittierenden Vorrichtungen wurden in Bezug auf ihre Emissionseffizienz- und Lebensdauereigenschaften überprüft.
  • Die Emissionseffizienz wurde mittels eines Spektrometers gemessen und die Lebensdauern mittels einer Fotodiode berechnet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben.
  • Die organischen lichtemittierenden Vorrichtungen gemäß Vergleichsbeispiel 1 und Vergleichsbeispiel 2 wiesen eine Emissionseffizienz von jeweils etwa 24 cd/A und 22 cd/A auf, während die organischen lichtemittierenden Vorrichtungen gemäß den Beispielen 2 und 3 eine Emissionseffizienz von 30 cd/A aufwiesen. Somit weisen die organischen lichtemittierenden Vorrichtungen gemäß der vorliegenden Erfindung eine verbesserte Emissionseffizienz auf.
  • Die Lebensdauer ist als die Zeitdauer festgelegt, die für die Reduktion einer anfänglichen Emissionshelligkeit um 50% erforderlich ist. Die Lebensdauer der organischen lichtemittierenden Vorrichtung gemäß Beispiel 2 betrug 8000 Stunden bei 1000 cd/m2, während die Lebensdauern der organischen lichtemittierenden Vorrichtungen gemäß Vergleichsbeispiel 1 und Vergleichs-beispiel 2 jeweils 5000 Stunden und 4000 Stunden bei 1000 cd/m2 betrugen. Daraus geht hervor, dass die organischen lichtemittierenden Vorrichtungen gemäß der vorliegenden Erfindung verbesserte Lebensdauern aufweisen. Tabelle 1
    CBP:dmCBP Effizienz (cd/A) Lebensdauer (h)
    Beispiel 1 90:10 25 5500
    Beispiel 2 75:25 30 8000
    Beispiel 3 50:50 30 7000
    Beispiel 4 25:75 28 7000
    Beispiel 5 10:90 23 5000
    Vergleichsbeispiel 1 100:0 24 5000
    Vergleichsbeispiel 2 0:100 22 4000
  • Beispiel 6
  • Zum Erhalt einer Anode wurde ein ITO-Glassubstrat (von Corning Inc.) mit einem Oberflächenwiderstand von 15 Ω/cm2 (1200 Å) auf eine Größe von 50 mm × 50 mm × 0,7 mm zugeschnitten, wobei das zugeschnittene Glassubstrat dann mit Ultraschallwellen fünf Minuten lang jeweils in Isopropylalkohol und in deionisiertem Wasser gespült wurde und das gespülte Glassubstrat dann dreißig Minuten lang ultravioletten Strahlen und Ozon ausgesetzt wurde.
  • Dann wurde N,N'-di(naphthalin-1-yl)-N,N'-diphenylbenzidin (NPD) mittels Vakuumabscheidung auf dem Substrat ausgebildet, so dass eine Lochtransportschicht mit einer Dicke von 600 Å ausgebildet wurde.
  • Auf der Lochtransportschicht wurden mittels Vakuumabscheidung 75 Gewichtsteile CBP und 25 Gewichtsteile BCP, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Wirtsmaterialien, sowie 5 Gewichtsteile Ir(PPy)3, bezogen auf 100 Gewichtsteile der lichtemittierenden Schicht, ausgebildet, so dass eine lichtemittierende Schicht mit einer Dicke von 400 Å ausgebildet wurde.
  • Alq3 wurde auf der lichtemittierenden Schicht abgeschieden, so dass eine Elektronentransportschicht mit einer Dicke von 300 Å ausgebildet wurde.
  • Eine Lif aufweisende Elektroneninjektionsschicht mit einer Dicke von 10 Å und eine Al aufweisende Kathode mit einer Dicke von 1000 Å wurden nacheinander mittels Vakuumabscheidung auf der Elektronentransportschicht ausgebildet, so dass eine LiF/Al-Elektrode ausgebildet wurde, wodurch die organische lichtemittierende Vorrichtung ausgebildet wurde.
  • Vergleichsbeispiel 3
  • Eine organische lichtemittierende Vorrichtung wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 6 hergestellt, abgesehen davon, dass Alq3 (Triplettenergie: 2,0 eV, HOMO = 5,8 eV, LUMO = 3,0 eV) anstelle von BCP zur Ausbildung der lichtemittierenden Schicht verwendet wurde.
  • Vergleichsbeispiel 4
  • Eine organische lichtemittierende Vorrichtung wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 6 hergestellt, abgesehen davon, dass kein BCP zur Ausbildung der lichtemittierenden Schicht verwendet wurde.
  • Die gemäß Beispiel 6, Vergleichsbeispiel 3 und Vergleichsbeispiel 4 hergestellten organischen lichtemittierenden Vorrichtungen wurden in Bezug auf ihre Emissionseffizienz und Lebensdauer überprüft.
  • Die organische lichtemittierende Vorrichtung gemäß Vergleichsbeispiel 3 wies eine Emissionseffizienz von etwa 10 cd/A und eine Lebensdauer von 1000 h (@1000 cd/m2) auf. Die organische lichtemittierende Vorrichtung gemäß Vergleichsbeispiel 4 wies eine Emissionseffizienz von etwa 24 cd/A und eine Lebensdauer von 5000 h (@1000 cd/m2) auf. Die organische lichtemittierende Vorrichtung gemäß Beispiel 6 wies eine Emissionseffizienz von etwa 32 cd/A und eine Lebensdauer von 10000 h (@1000 cd/m2) auf. Verglichen mit Vergleichsbeispiel 4 wies die organische lichtemittierende Vorrichtung gemäß Beispiel 6 eine höhere Emissionseffizienz und Lebensdauer auf. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben. Tabelle 2
    Wirtsmaterial Effizienz (cd/A) Lebensdauer (h)
    Beispiel 6 CBP, BCP 32 10000
    Vergleichsbeispiel 3 CBP, Alq3 10 1000
    Vergleichsbeispiel 4 CBP 24 5000
  • In einer dem Fachmann geläufigen Weise können verschiedene Modifikationen und Variationen der vorliegenden Erfindung vorgenommen werden, ohne das Konzept oder den Schutzbereich der Erfindung zu verlassen. Somit ist die vorliegende Erfindung dazu vorgesehen, die Modifikationen und Variationen dieser Erfindung abzudecken, sofern sie vom Schutzbereich der angehängten Ansprüche und deren Äquivalenten eingeschlossen sind.

Claims (5)

  1. Organische lichtemittierende Vorrichtung, aufweisend: eine erste Elektrode; eine zweite Elektrode; und eine lichtemittierende Schicht, die zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass die lichtemittierende Schicht einen phosphoreszierenden Dotanden, 4,4'-Biscarbazolbiphenyl (CBP) und entweder 2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-9,10-phenanthrolin (BCP) oder 4,4'-Biscarbazolyl-2,2'-dimethylbiphenyl (dmCBP) als phosphoreszierende Wirte aufweist.
  2. Organische lichtemittierende Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei CBP und dmCBP in einem Gewichtsverhältnis von 1:3 bis 3:1 miteinander kombiniert werden.
  3. Organische lichtemittierende Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei der phosphoreszierende Dotand zumindest ein Material ist, welches aus der Gruppe bestehend aus Bisthienylpyridinacetylacetonatiridium, Bis(benzothienylpyridin)acetylacetonatiridium, Bis(2-phenylbenzo-thiazol)acetylacetonatiridium, Bis(1-phenylisochinolin)iridiumacetyl-acetonat, Tris(1-phenylisochinolin)iridium, Tris(phenylpyridin)iridium, Tris(2-biphenylpyridin)iridium, Tris(3-biphenylpyridin)iridium und Tris(4-biphenylpyridin)iridium ausgewählt ist.
  4. Organische lichtemittierende Vorrichtung nach Anspruch 3, wobei der phosphoreszierende Dotand Tris(2-phenylpyridin)iridium ist.
  5. Organische lichtemittierende Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei die lichtemittierende Schicht 70 Gewichtsteile bis 99 Gewichtsteile der phosphoreszierenden Wirte und 1 Gewichtsteil bis 30 Gewichtsteile des phosphoreszierenden Dotanden aufweist.
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