DE594808C - Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen aetherischer, schwefelhaltiger OEle - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen aetherischer, schwefelhaltiger OEle

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DE594808C
DE594808C DER85312D DER0085312D DE594808C DE 594808 C DE594808 C DE 594808C DE R85312 D DER85312 D DE R85312D DE R0085312 D DER0085312 D DE R0085312D DE 594808 C DE594808 C DE 594808C
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sulfur
ethereal
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Honeywell Riedel de Haen AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07GCOMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
    • C07G99/00Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • C07G99/002Compounds of unknown constitution containing sulfur

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Abkömmlingen ätherischer, schwefelhaltiger öle Es wurde gefunden, daß ätherische, schwefelhaltige öle, welche einen im allgemeinen .äußerst widerlichen Geruch aufweisen, wie z. @B. Senftöle, Asant- und Knoblauchöl (oder in beiden letzteren enthaltene, nach Feststellungen von S e m m 1 e r (Archiv der Pharmazie, Band 230, Seite 434 [I892]) aus Disulflden bestehende Fraktionen mit Desoxy- und Apochols.äure schön kristallisierte, geruchlose Additionsverbindungen bilden. Die Herstellung derselben erfolgt auf übliche Weise, und zwar zweckmäßig so, daß man die Komponenten in alkoholischer Lösung aufeinander einwirken läßt. Statt der reinen .ätherischen öle kann Tran auch Extrakte anwenden, welche diese enthalten. Wendet man Öle .an, welche aus verschiedenen Komponenten bestehen, so kann man auch einzelne Fraktionen derselben dem Verfahren unterwerfen !oder- das Endprodukt durch Kristallisation in einzelne Fraktionen zerlegen. Schließlich kann man auch die nach dem Verfahren .gewonnenen Additionsverbindungen in bekannter Weise zerlegen, so daß man (vgl. Patent 394 796) die Müglichkeit hat, die wirksamen Bestandteile der erwähnten öle in reiner Form. zu gewinnen. Di= neuen Additionsverbindungen sollen für therapeutische Zwecke verwendet werden. Beispiel i Man löst iog Desoxycholsäure in 3occrn aieißem Alkohol. Die Lösung wird mit -,g Asantöl versetzt, welches aus Asa faetida. durch Wasserdämpfdestillation gewonnen ist. Die beim Erkalten sich ausscheidende Kristallisation wird filtriert und mit eisgekühltem Alkohol nachgewaschen. Sie ist nach dem Trocknen geruchfrei. Der Schmelzpunkt liegt bei 167 bis 168°. Beispiel 2 o,5g einer bei i I mm von 104 bis 138° destillierenden Fraktion von Oleum Asae foetidae werden m eine heiße Lösung von 3 g Desoxychols.äure in g ccm Alkohol unter Rühren eingetragen. Beim Erkalten kristallisiert (in gut ausgebildeten säulenförmigen Kristallen) eine Verbindung vom Schmelzpunkt 168 bis 17o°, die nach dem Umkristallisieren. aus Alkohol ihren Schmelzpunkt nicht mehr ,ändert. Sie ist vollkommen geruchlos. Der intensive Geruch des Ütherischen öls tritt wieder auf, wenn man die Verbindung mit verdünnter Sodalösung erwärmt.
  • Beispiel 3 5 g Apocholsäure werden in 15 ccm Alkohol heiß gelöst. Nach Zugabe von i g Senföl kristallisiert beim Abkühlen :eine Verbindung vom Schmelzpunkt 166 bis 169°. Sie ist ebenfalls ,geruchlos und wird durch Erwärmen mit verdünnter Sodalö@sung, wieder in ihre Komponenten gespalten.

Claims (1)

  1. PATENTANS-PRUCI1: Verfahren zur Herstellung von Ab- kömmlingen .ätherischer, schwefelhaltiger Öle, dadurch :gekennzeichnet, daß man die genannten öle oder sie enthaltende Extrakte in üblicher Weise an Desoxy- oder Ap.ocholsäure anlagert.
DER85312D 1932-07-05 1932-07-05 Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen aetherischer, schwefelhaltiger OEle Expired DE594808C (de)

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