DE591821C - Herstellung von Chinonen neben Chromchlorid - Google Patents

Herstellung von Chinonen neben Chromchlorid

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DE591821C
DE591821C DEI44488D DEI0044488D DE591821C DE 591821 C DE591821 C DE 591821C DE I44488 D DEI44488 D DE I44488D DE I0044488 D DEI0044488 D DE I0044488D DE 591821 C DE591821 C DE 591821C
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DE
Germany
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production
addition
quinones
chromium chloride
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Expired
Application number
DEI44488D
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English (en)
Inventor
Dipl-Ing Emanuel Bluemel
Dr Hermann Hagenest
Dr Erich Reiche
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C46/00—Preparation of quinones
    • C07C46/02—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C46/00—Preparation of quinones
    • C07C46/02—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures
    • C07C46/04—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures of unsubstituted ring carbon atoms in six-membered aromatic rings

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Herstellung von Chinonen neben Chromchlorid Durch Patent 589 777 ist die Herstellung von Anthrachinon neben Chromchlorid durch Reduktion wäßriger, salzsaurer Chromatlösungen mittels Anthracen geschützt.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich das Verfahren nicht auf die- Reduktion mittels Anthracen beschränkt, sondern daß beliebige chinonbildende Körper die gleichen guten Ergebnisse liefern wie Anthracen. Folgende Körper haben sich beispielsweise 'als geeignet erwiesen: Hydrochinon, Phenanthren, Anilin. Beispiel i 45Gewichtsteile Naphthalin werden mit ioo Gewichtsteilen Wasser auf etwa go° erhitzt, bis das Naphthalin geschmolzen ist; dann wird eine Lösung von 2,5 Gewichtsteilen isobutylnaphthalin-sulfosaurem Ammonium in 5o Gewichtsteilen Wasser zugegeben und auf etwa 6o° abgekühlt. Zu der Naphthalinemulsion werden Zoo Gewichtsteile Natriumbichromatkristalle zugegeben und innerhalb 3/4 Stunde 115o Gewichtsteile verdünnte Salzsäure zufließen gelassen bei einer Temperatur von 65°. Die Salzsäure wird durch Verdünnen von 57o Gewichtsteilen 1g,5° B@ HCl mit 57o Gewichtsteilen Wasser hergestellt.
  • Dann wird noch % Stunde auf etwa 8o° gehalten, abgekühlt und das Naphthochinon von der grünen Chromlauge abgenutscht. Die Ausbeute beträgt 8,1 Gewichtsteile - 18 °/o.
  • In analoger Weise lassen sich auch andere Chinone darstellen.
  • Beispiel e 25 Teile Anilin werden in einem Gemisch von 4oö Teilen H=O und 417 Teilen H Cl i : ig gelöst und bei -f- 5° unter Rühren mit einer Lösung von 75 Teilen Natriumbichromat in 3oo Teilen 11,0 im Verlauf von 5 bis 6 Stunden versetzt. Das Reaktionsgemisch wird mit Äther ausgeschüttelt und aus dem durch Abtreiben des Äthers gewonnenen Rohprodukt das Benzochinon durch Wasserdampfdestillation gereinigt. Ausbeute i 10/0* Die grüne Lauge ist zur Verarbeitung auf Chromgerbesalze geeignet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weiterbildung des Verfahrens gemäß Patent 589 777 zur Herstellung von Anthrachinon neben Chromchlorid durch Reduktion wäßriger, salzsaurer Chromatlösungen mittels Anthracen, dadurch gekennzeichnet, daß hier an Stelle von Anthracen andere chinonbildende Körper als Reduktionsmittel angewendet werden.
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