DE582575C - Verfahren zur Sensibilisierung von Halogensilberemulsionen - Google Patents
Verfahren zur Sensibilisierung von HalogensilberemulsionenInfo
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Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM
17. AUGUST 1933
17. AUGUST 1933
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 57b GRUPPE
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M.*)
Verfahren zur Sensibilisierung von Halogensilberemulsionen
Patentiert im Deutschen Reiche vom 20. Januar 1932 ab
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Sensibilisierung von Halogensilberemulsionen
unter Verwendung einer neuen Gruppe von Farbstoffen von der allgemeinen Formel
.W
HZ
C = (CH)2n-, -
worin an Stelle von W, X, Y oder Z die zweiwertigen Atome Sauerstoff, Schwefel, Selen,
Tellur treten und worin M= 1, 2, 3 ist.
Die bisher bekannten Sensibilisatoren hatten größtenteils basischen Charakter. Im
Gegensatz hierzu sind die Farbstoffe der vorliegenden Erfindung saure Farbstoffe, welche
befähigt sind, mit Alkalimetallen Salze zu bilden. Die Salzbildung tritt dabei an der
ZH-Gruppe ein, welche eine OH-, SH-, SeH-, TeH-Gruppe sein kann. Zwischen der ZH-Gruppe
und der = W-Gruppe liegt ein konjugiertes System von Doppelbindungen, welches die Farbstoffeigenschaften dieser Verbindungen
bedingt.
Die einfachsten Farbstoffe mit einem Brückenkohlenstoffatom werden durch Kondensation
von beispielsweise Cumaranon, 3 - Oxythionaphthen, 3 - Oxyselenonaphthen, 3-Oxytelluronaphthen mit Chloroform oder
Orthoameisensäureester und Natriumäthylat erhalten.
Der Wasserstoff des Brückenkohlenstoffatotns kann durch Alkyl, Oxalkyl oder Halogen
substituiert sein. Verbindungen- dieser Art von der Formel
werden erhalten durch Kondensation von 'Tetrahalogenmethan, Orthoessigester, Orthopropionsäureester
usw. sowie Orthokohlensäureester oder durch Kondensation von Ketonen der allgemeinen Formel
.W
/C-C= O
Weiterhin können die Wasserstoffatome der Ringsysteme in 4, 4'-, 5, 5'-, 6, 6'-, 7, 7'-Stellung
durch Halogen, Alkyl oder Oxalkyl, Sulfalkyl, einfache oder substituierte Aminogruppen
ersetzt werden.
*) Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben warden:
Dr. Wilhelm Schneider in Dessau.
Ferner kann der Benzolkern durch kondensierte Ringsysteme ersetzt werden, beispielsweise
Naphthalin.. Anthracen, Acenaphthen, Diphenyloxyd, Carbazol u. dgl.
W, X, Y, Z können sowohl gleichartige wie verschiedene zweiwertige Atome der Sauer
Stoffgruppe darstellen. Bei gleichen Substituenten werden symmetrische, bei ungleichen
Substituenten unsymmetrische Farbstoffe erhalten. Unsymmetrische Farbstoffe können
durch Kondensation von Aldehyden von der allgemeinen Formel
C-OH
/C
C = I H
worin X Sauerstoff, Schwefel, Selen oder Tellur sein kann, mit Cumaranon, 3-Oxythionaphthen,
3-Oxyselenonaphthen, 3-Oxytelluronaphthen
in Gegenwart von Natriumäthylat oder Chlorwasserstoff in Eisessig erhalten werden.
&5 Weiterhin können unsymmetrische Farbstoffe
dargestellt werden durch Verwendung von ungleichartigen Substituenten im Ringsystem oder bei gleichen Substituenten durch
Anordnung der Substituenten in verschiedener Stellung.
Die Farbstoffe können in alkoholischer Lösung der Emulsion in üblichen Mengen zugesetzt
werden, beispielsweise 10 bis 20 mg Farbstoff pro Kilo Emulsion.
Weiterhin können sie als Silbersalze, gelöst in alkoholischer Ammoniaklösung, zur Emulsion
gegeben werden.
Für die Sensibilisierung im Badeverfahren werden die photographischen Platten beispielsweise
mit einer alkoholisch wäßrigen Farbstofflösung mit einem geringen Zusatz von Ammoniak behandelt.
Nachstehend eine Reihe von Beispielen.
Aus 2 Mol 3-Oxythionaphthen, ι Mol
Chloroform, 3 Mol Natriumäthylat wird ein Farbstoff folgender Formel
,0 HOx C- H NC
==c
in Form von metallisch glänzenden Kristallen mit blauroter Farbe erhalten. Sensibilisierungsmaximum
etwa 599 μμ.
Aus 3-Oxyselenonaphthen, Chloroform und Natriumäthylat wird ein Farbstoff folgender
Formel
.0 HO.
erhalten.
59° μμ-
59° μμ-
Sensibilisierungsmaximum etwa
Beispiel 3 Aus ι Mol 3-Oxythionaphthen und 1 Mol
3-Oxy-2-formylthionaphthen in Eisessig bei Gegenwart von Chlorwasserstoffsäure wird
der gleiche Farbstoff wie nach Beispiel 1 erhalten.
B e i s ρ i e 1 4
Aus ι Mol 3-Oxyselenonaphthen, ι Mol
2-Formyl-3-oxy-4-methyl-6-chlorthionaρhthen
und 3 Mol Natriumäthylat wird ein Farbstoff folgender Formel
CH
.0 HO
'-Cl
erhalten. Sensibilisierungsmaximum 595 μμ.·
Beispiel 5
Aus 2 Mol 3-Oxythionaphthen, ι Mol Tetrachlorkohlenstoff
und 3 Mol Natriumäthylat wird ein Farbstoff von folgender Formel
erhalten. Sensibilisierungsmaximum etwa , 600 μμ.
Claims (1)
- Patentanspruch: 1ooVerfahren zur Sensibilisierung von Halogensilberemulsionen, gekennzeichnet durch die Verwendung von einfachen oder substituierten Verbindungen der allgemeinen Formel,WHZC — (CH)2worin an Stelle von W, X und Y oder Z die zweiwertigen Atome Sauerstoff, Schwefel, . Selen, Tellur treten und worin η =i,2,3 ist.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DEI43509D DE582575C (de) | 1932-01-19 | 1932-01-20 | Verfahren zur Sensibilisierung von Halogensilberemulsionen |
Applications Claiming Priority (2)
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Country Status (1)
| Country | Link |
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| DE (1) | DE582575C (de) |
-
1932
- 1932-01-20 DE DEI43509D patent/DE582575C/de not_active Expired
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