DE570852C - Verfahren zum Faerben von Textilfasern tierischen Ursprungs - Google Patents
Verfahren zum Faerben von Textilfasern tierischen UrsprungsInfo
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- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
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- C09B1/56—Mercapto-anthraquinones
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- C09B1/60—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals substituted by aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radicals
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- D—TEXTILES; PAPER
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von echten Färbungen auf Textilfasern.
Durch Kondensieren eines Anthrachinonderivats, welches eine primäre Aminogruppe und eine Mercaptangruppe enthält, die
einander benachbart sind, mit einer Halogenessigsäure entsteht eineAminoanthrachinonylthioglykolsäure.
Es ist bekannt, daß o-Aminophenylthioglykolsäuren
leicht der Dehydrierung verfallen, wenn sie der Wirkung von verdünnten Säuren
ausgesetzt werden, indem dabei ein Lactam entsteht.
Diese Umwandlung wird beispielsweise durch die folgenden Formeln dargestellt:
-NH2
-S-CH9-CO-OH
-S-CH9-CO-OH
"\_ NH — CO
-CH.
Jedoch besteht das einzige beschriebene Verfahren zur Überführung der o-Aminoanthrachinonylthioglykolsäuren
in Lactam darin, daß diese in einer Nitrobenzollösung mit oder ohne Zusatz eines Dehydrierungsmittels, beispielsweise
Phosphortrichlorid, erhitzt werden, und zwar in Abwesenheit von Wasser (vgl. Patentschrift 232076). Es war nicht
vorherzusehen, daß diese Körper auch in Lactam umgewandelt werden, wenn wässerige
Lösungen vorliegen.
Es wurde nun gefunden, daß die oben genannten o-Aminoanthrachinonylthioglykolsäuren
nicht nur in Gegenwart von Wasser in Lactam umgewandelt werden können, sondern daß die Umwandlung in die Lactame auch
vorteilhaft auf der Faser selbst, z. B. auf Seide und Wolle, stattfinden kann, wobei
Färbungen von einer ausgezeichneten Echtheit auf diesen Fasern entstehen. Die Erfindung
bietet also in dieser Hinsicht einen ganz wesentlichen technischen Fortschritt. Die
Stoffe, die erfindungsgemäß als Ausgangsmaterialien zur Herstellung der Lactame auf
der Faser verwendet werden können, werden beispielsweise nach dem aus der britischen
Patentschrift 252 646 bekannten Verfahren hergestellt, jedoch ist die Erfindung naturgemäß
nicht auf die Anwendung dieser Körper beschränkt.
In dem folgenden Beispiel ist eine Ausführungsform des Verfahrens angegeben, worin
die Teile Gewichtsteile sind.
Das Natriumsalz der i-Amino-4-anilidoanthrachinonyl-2-thioglykolsäure,
das durch
Behandeln von 2-Brom-i-amino-4-aniHdoanthrachinon
mit Natriumsulfid und Kondensieren des so erhaltenen Mercaptankörpers.
mit Chloressigsäure hergestellt wurde, wird auf Wolle in folgender Weise angewandt.
o,o8 Teile des Produktes werden in 400 Teilen kochenden Wassers gelöst. 8 Teile einer
ioprozentigen Glaubersalzlösung und 8 Teile einer iprozentigen Essigsäurelösung werden
dann hinzugefügt und 8 Teile Wolle eingegeben. Die Lösung wird gekocht, und in Abständen
von 1Z4 Stunde werden 2 Teile von
S Teilen iprozentiger Essigsäure hinzugefügt.
NH2
Die Faser wird nun in kaltem Wasser gespült und in eine Lösung von 200 Teilen Wasser
und 10 Teilen einer 7prozentigen wässerigen Chlorwasserstoffsäure bei 900 C eingebracht.
Nach einer Behandlung von 15 Minuten ist die Überführung in das Lactam vollständig,
und die Faser wird in einer wässerigen Natriumcarbonatlösung gespült und alsdann getrocknet.
Die so behandelte Wolle besitzt nunmehr eine graublaue Farbe.
In ähnlicher Weise können auch Produkte folgender Konstitutionsformeln angewandt
werden:
COOH-CHo-S-I
-S-CH2-COOH
und
v- xC0-'\/ NH2
Der erstere Farbstoff färbt die Fasern direkt blaurot und wird bei der Überführung
in das Lactam gelblicher, und der letztere
NH2
-S-CH2-COOH
NH,
Farbstoff gibt eine rotviolette Färbung, die beim Überführen in das Lactam ebenfalls
gelblicher wird.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Färben von Textilfasern tierischen Ursprungs mit Anthrachinonderivaten, dadurch gekennzeichnet, daß man eine o-Aminoanthrachinonylthioglykolsäure auf die Faser bringt und durch Behandeln, mit heißen wässerigen Mineralsäurelösungen in das Lactam überführt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB12672/31A GB377740A (en) | 1931-04-29 | 1931-04-29 | The production of fast dyeings on textile fibres |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE570852C true DE570852C (de) | 1933-02-22 |
Family
ID=10008992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI44292D Expired DE570852C (de) | 1931-04-29 | 1932-04-24 | Verfahren zum Faerben von Textilfasern tierischen Ursprungs |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US1985287A (de) |
| DE (1) | DE570852C (de) |
| FR (1) | FR736143A (de) |
| GB (1) | GB377740A (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2537633A (en) * | 1949-03-30 | 1951-01-09 | Firestone Tire & Rubber Co | 2, 5-disubstituted-tetrahydro-1, 2, 5-thiadiazines and methods of preparing same |
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| DE102006016867B4 (de) * | 2006-04-07 | 2019-03-28 | Gkn Driveline International Gmbh | Spielfreies Gleichlaufdrehgelenk |
-
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- 1931-04-29 GB GB12672/31A patent/GB377740A/en not_active Expired
-
1932
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- 1932-04-29 FR FR736143D patent/FR736143A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US1985287A (en) | 1934-12-25 |
| FR736143A (fr) | 1932-11-19 |
| GB377740A (en) | 1932-07-29 |
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