DE562644C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen

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DE562644C
DE562644C DEI40637D DEI0040637D DE562644C DE 562644 C DE562644 C DE 562644C DE I40637 D DEI40637 D DE I40637D DE I0040637 D DEI0040637 D DE I0040637D DE 562644 C DE562644 C DE 562644C
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Germany
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azo dyes
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dyes
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Expired
Application number
DEI40637D
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English (en)
Inventor
Dr Rudolf Bauer
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man wertvolle Stilfonsäuren von Farbstoffen erhält, wenn man die wasserunlöslichen Disazofarbstoffe vom Typus Rr-N-N-R-N-N-Rr, worin R der Diphenyl- oder Diphenylharnstoffdicarbonsäurerest, R1 ein Acetessigsäurearylid urrd das andere R1 ein Pyrazolonderivat ist, mit sulfonierenden Mitteln behandelt. Als Diazokomponenten kommen die 4, 4'-Diaminodiphenyl-3, 3'-dicarbonsäure oder die 4,4'-Di.aminodiphenylharnstoff-3, 3'-dicarbonsäure in Betracht. Als Kupplungskomponenten können z. B. Acetessigsäureanilid, Acetessigsäure-o-chloranilid, Acetessigsäureo-anisidid, i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, i- (3'-Aminophenyl-) 3-methyl-5-pyrazolon urrd deren Substitutionsprodukte verwendet werden. Überraschenderweise lassen sich Farbstoffe von der obigen allgemeinen Formel leicht und ohne Zersetzung sulfonieren. Die so erhältlichen sulfonierten Farbstoffe ergeben auf der Faser bei der Nachbehandlung mit Kupfersalzen volle und klare Färbungen von ausgezeichneter Licht- und Waschechtheit. Beispiel i Zoo Gewichtsteile des Disazofarbstoffes aus i Mol 4, 4'-Diarninodiphenylharnstoff-3, 3'-dicarbonsäure, i Mol Acetessigsäure-o-anisidid und i Mol m-Amino-i-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon werden bei + 5 ° C in aooo Gewichtsteile Schwefelsäuremonohydrat eingetragen. Sobald eine Probe des Farbstoffs in Soda löslich ist, trägt man das Sulfonierungsgemisch in io ooo Gewichtsteile Eiswasser ein und filtriert den abgeschiedenen Farbstoff ab. Der Farbstoff wird mit Sodalösung verrührt und getrocknet. Er stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das beim Färben auf Baumwolle und Nachbehandeln mit Kupfersalzen ein licht- und waschechtes Orange gibt.
  • Beispiel z aoo Gewichtsteile des Disazofarbstoffes aus i Mol 4, 4'-Diaminodiphenyl-3, 3'-dicarbonsäure, i Mol Acetessigsäure-o-anisidid und i Mol r-(3'-Aminophenyl-) 3-methyi-5-pyrazolon werden bei -f- 5° C in aoo Gewichtsteile Schwefelsäuremonohydrat eingetragen. Sobald eine Probe des Farbstoffes in Soda löslich ist, trägt man das Sulfonierungsgemisch in io ooo Gewichtsteile Eiswasser ein und filtriert den abgeschiedenen Farbstoff ab. Der Farbstoff wird mit Sodalösung verrührt und getrocknet. Er stellt ein braunes Pulver dar, das beim Färben auf Baumwolle und Nachbehandeln mit Kupfersalzen ein licht- und waschechtes Braun gibt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daB man die unlöslichen Disazofarbstoffe vom Typus R,-N-N-R-N-N-R,, worin R der Diphenyl- oder Diphenylharnstoffdicarbonsäurerest, ein R1 ein Acetessigsäurearylid und das andere R, ein Pyrazolonderivat ist, mit sulfonierenden Mitteln behandelt.
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