DE557428C - Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern von Alkoholen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern von Alkoholen

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DE557428C
DE557428C DE1930557428D DE557428DD DE557428C DE 557428 C DE557428 C DE 557428C DE 1930557428 D DE1930557428 D DE 1930557428D DE 557428D D DE557428D D DE 557428DD DE 557428 C DE557428 C DE 557428C
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DE
Germany
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alcohols
acid esters
sulfuric acid
preparation
parts
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Application number
DE1930557428D
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English (en)
Inventor
Dr Karl Brodersen
Dr Matthias Quaedvlieg
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Schwefelsäureestern von Alkoholen Nach der Erfindung erhält man Schwefelsäureester von Alkoholen, wenn man diese mit Salzen der Imidodisulfonsäure, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels, wie z. B. Pyridin, erhitzt. Das Verfahren ist auf niedere und höhere primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole anwendbar.
  • Beispiel 1 15 Teile Butanol, 55 Teile imidodisulfonsaures Ammonium der Zusammensetzung und Zoo Teile Pyridin werden etwa 8 Stunden am Rückflußkühler unter Rühren zum Sieden erhitzt. Nach dem Abdestillieren des Pyridins im Vakuum erhält man als Rückstand butylschwefelsaures Ammonium. An Stelle der Ammoniumsalze kann man mit dem gleichen Erfolge andere Salze, z. B. die der Alkalien oder organischen Basen, anwenden.
  • Beispiel e q.o Teile eines durch Oxydation von Paraffin erhaltenen Gemisches von primären, sekundären und tertiären Alkoholen (mittleres Mol.-Gew. 1g5), 55 Teile imidodisulfonsaures Ammonium der Zusammensetzung und Zoo Teile Pyridin werden 8 Stunden am Rückflußkühler unter Rühren zum Sieden erhitzt. Die Aufarbeitung erfolgt wie im Beispiel 1. Man erhält die Ammonsalze der entsprechenden Schw-efelsäureester als halbfeste, wasserlösliche Masse.
  • Beispiel 3 2¢ Teile Cetylalkohol, 27 Teile imidodisulfonsaures Ammonium der Zusammensetzung und Zoo Teile Pyridin werden 1o Stunden am Rückflußkühler unter Rühren zum Sieden erhitzt. Die Aufarbeitung erfolgt wie im Beispiel 1. Man erhält cetylschwefelsaures Ammonium. Der Cetylalkohol kann durch äquivalente Mengen eines z. B: durch Cl oder O C6 H5 substituierten Cetylalkohols ersetzt werden. Gegenüber der bekannten Herstellung der Schwefelsäureester von Alkoholen mit Hilfe der üblichen Sulfonierungsmittel bietet das vorliegende Verfahren den Vorteil, daß hier ein überschuß von Sulfonierungsmitteln nicht nötig ist, wodurch sich eine lästige Aufarbeitung (Abkalken usw.) erübrigt. Vor der bekannten Herstellung von Alkokolschwefelsäureestern mittels Amidosulfonsäure hat die neue Arbeitsweise den Vorzug, daß die Salze der Imidodisulfonsäure wesentlich leichter zugänglich sind.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Schwefelsäureestern von Alkoholen, dadurch gekennzeichnet, daß man diese mit Salzen der Imidodisulfonsäure erhitzt.
DE1930557428D 1930-12-20 1930-12-20 Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern von Alkoholen Expired DE557428C (de)

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