DE557428C - Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern von Alkoholen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern von AlkoholenInfo
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
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Description
- Verfahren zur Darstellung von Schwefelsäureestern von Alkoholen Nach der Erfindung erhält man Schwefelsäureester von Alkoholen, wenn man diese mit Salzen der Imidodisulfonsäure, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels, wie z. B. Pyridin, erhitzt. Das Verfahren ist auf niedere und höhere primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole anwendbar.
- Beispiel 1 15 Teile Butanol, 55 Teile imidodisulfonsaures Ammonium der Zusammensetzung und Zoo Teile Pyridin werden etwa 8 Stunden am Rückflußkühler unter Rühren zum Sieden erhitzt. Nach dem Abdestillieren des Pyridins im Vakuum erhält man als Rückstand butylschwefelsaures Ammonium. An Stelle der Ammoniumsalze kann man mit dem gleichen Erfolge andere Salze, z. B. die der Alkalien oder organischen Basen, anwenden.
- Beispiel e q.o Teile eines durch Oxydation von Paraffin erhaltenen Gemisches von primären, sekundären und tertiären Alkoholen (mittleres Mol.-Gew. 1g5), 55 Teile imidodisulfonsaures Ammonium der Zusammensetzung und Zoo Teile Pyridin werden 8 Stunden am Rückflußkühler unter Rühren zum Sieden erhitzt. Die Aufarbeitung erfolgt wie im Beispiel 1. Man erhält die Ammonsalze der entsprechenden Schw-efelsäureester als halbfeste, wasserlösliche Masse.
- Beispiel 3 2¢ Teile Cetylalkohol, 27 Teile imidodisulfonsaures Ammonium der Zusammensetzung und Zoo Teile Pyridin werden 1o Stunden am Rückflußkühler unter Rühren zum Sieden erhitzt. Die Aufarbeitung erfolgt wie im Beispiel 1. Man erhält cetylschwefelsaures Ammonium. Der Cetylalkohol kann durch äquivalente Mengen eines z. B: durch Cl oder O C6 H5 substituierten Cetylalkohols ersetzt werden. Gegenüber der bekannten Herstellung der Schwefelsäureester von Alkoholen mit Hilfe der üblichen Sulfonierungsmittel bietet das vorliegende Verfahren den Vorteil, daß hier ein überschuß von Sulfonierungsmitteln nicht nötig ist, wodurch sich eine lästige Aufarbeitung (Abkalken usw.) erübrigt. Vor der bekannten Herstellung von Alkokolschwefelsäureestern mittels Amidosulfonsäure hat die neue Arbeitsweise den Vorzug, daß die Salze der Imidodisulfonsäure wesentlich leichter zugänglich sind.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Schwefelsäureestern von Alkoholen, dadurch gekennzeichnet, daß man diese mit Salzen der Imidodisulfonsäure erhitzt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE557428T | 1930-12-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE557428C true DE557428C (de) | 1932-09-01 |
Family
ID=6565070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1930557428D Expired DE557428C (de) | 1930-12-20 | 1930-12-20 | Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern von Alkoholen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE557428C (de) |
-
1930
- 1930-12-20 DE DE1930557428D patent/DE557428C/de not_active Expired
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